Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 05.04.2022
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a) Pour prévenir et traiter la constipation chronique.
(i) adoucir les selles dures et sèches afin de faciliter la défaécation et de réduire la tension au tabouret; et
(ii) en présence d'hémorroïdes et de fissures anales, pour éviter les selles dures et sèches et réduire la tension.
b) En complément des procédures radiologiques abdominales.
Voie d'administration: orale
Adultes et personnes âgées:
Jusqu'à 500 mg doivent être pris quotidiennement en doses fractionnées. Le traitement doit être instauré à fortes doses, qui doivent être diminuées à mesure que l'état du patient s'améliore.
À utiliser avec les repas au baryum:
400 mg à prendre avec le repas.
Enfants de moins de 12 ans:
Non recommandé.
Ces gélules ne doivent pas être administrées en présence de douleurs abdominales, de nausées, de vomissements ou d'obstruction intestinale.
Ce produit ne doit pas être administré aux patients présentant une hypersensibilité connue aux capsules Surfak ou à l'un des composants.
Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament.
Les troubles organiques doivent être exclus avant l'administration de tout laxatif.
Le traitement de la constipation avec n'importe quel médicament ne fait qu'adjuvant à un mode de vie et à une alimentation sains, par exemple:
- Apport accru de fluides et de fibres alimentaires.
- Conseils sur l'activité physique appropriée
Si des laxatifs sont nécessaires tous les jours ou s'il y a des douleurs abdominales persistantes, consultez votre médecin.
Contient du sorbitol: n'utilisez pas ce médicament si vous êtes intolérant à de petites quantités de sucre (sorbitol, fructose).
Contient une coloration E110 qui peut provoquer des réactions allergiques.
Aucun connu
Rarement, ces gélules peuvent provoquer des diarrhées, des nausées, des crampes abdominales ou des éruptions cutanées.
Déclaration des effets indésirables suspectés
Il est important de signaler les effets indésirables suspectés après l'autorisation du médicament. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification ci-dessous.
Le programme de la carte jaune
Site Web: www.mhra.gov.uk/yellowcard
En signalant les effets secondaires, vous pouvez aider à fournir plus d'informations sur la sécurité de ce médicament.
Dans de rares cas de surdosage, une perte excessive d'eau et d'électrolytes doit être traitée en encourageant le patient à boire beaucoup de liquide. La perte d'électrolyte doit être reconstituée le cas échéant.
Code ATC: A06A02 Laxatifs, adoucissants, émollients
Le docusate sodique est un agent mouillant anionique, qui agit comme un adoucisseur fécal en abaissant la tension superficielle et en permettant la pénétration des excréments secs et durs accumulés par l'eau et les sels.
Le docusate sodique possède également une activité stimulante.
Le docusate sodique exerce son effet clinique dans le tractus gastro-intestinal. Il existe des preuves que le docusate sodique est absorbé et excrété dans la bile. Il existe également des preuves que le docusate sodique est capable d'améliorer l'absorption de certains composés administrés en concomitance.
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