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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 06.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Sulfacalyre®-10 (solução sulfacetamida-sódio-oftalmológica a 10%) A solução é indicada para o tratamento de conjuntivite e outras infecções oculares superficiais devido a microorganismos suscetíveis e como complemento na terapia sistêmica com sulfonamida do tracoma : Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus (grupo viridans), Haemophilus influenzae, espécie Klebsiella, e espécies de enterobacter.
As sulfonamidas aplicadas topicamente não fornecem cobertura suficiente Neisseria - Espécies, Serratia marcescens e Pseudomonas aeruginosa. uma porcentagem significativa de isolados estafilocócicos é completamente resistente a medicamentos com sulfa.
para conjuntivite e outras infecções oculares superficiais: primeiro adicione uma ou duas gotas ao saco conjuntival (o saco conjuntival) do olho afetado (os olhos afetados) a cada duas a três horas. As doses podem rejuvenescer aumentando o intervalo de tempo entre as doses quando a condição responde. A duração habitual do tratamento é de sete a dez dias.
para tracoma: Instale duas gotas No (s) saco (s) conjuntivo (s) do (s) olho (s) afetado (s) a cada duas horas. A administração tópica deve ser acompanhada por administração sistêmica.
A solução sulfacalyre®-10 (solução oftalmológica de sulfacetamida e sódio a 10%) é contra-indicada em pessoas hipersensíveis às sulfonamidas ou parte da preparação.
AVISO
apenas para APLICAÇÃO DE OLHOS TÓPICOS - NÃO para INJEÇÃO .
CASOS DE MORTE, SEM SENTIDO, COM BASE EM REAÇÕES DE FOCO EM SULFONAMIDAS, INCLUINDO STEVENS-JOHNSON-SYNDROM, NECROLISE EPIDERMAL TÓXICA, CROAST DE PRAZO FULMINANTER, ADMINATO AGRICULTURAL as sensibilizações podem se repetir independentemente da via de administração quando uma sulfonamida é registrada novamente. Um histórico de reações de sensibilidade foi relatado em pessoas sem hipersensibilidade à sulfonamida. Nos primeiros sinais de hipersensibilidade, erupção cutânea ou outras reações graves, pare de usar esta preparação.
PRECAUÇÕES
geral
O uso prolongado de agentes antibacterianos tópicos pode levar a sobrecarregar organismos não musceptivos, incluindo fungos. A resistência bacteriana às sulfonamidas também pode se desenvolver.
A eficácia das sulfonamidas pode ser reduzida pelo ácido para-aminobenzóico presente nos exsudatos purulentos.
A sensibilização pode ocorrer se a sulfonamida for readministrada independentemente da via de administração, e pode ocorrer sensibilidade cruzada entre diferentes sulfonamidas.
Nos primeiros sinais de hipersensibilidade, aumento da secreção purulenta ou agravamento da inflamação ou dor, o paciente deve parar de tomar o medicamento e consultar um médico (consulte AVISO).
Carcinogênese, mutagênese, comprometimento da fertilidade
Não foram realizados estudos em animais ou humanos para avaliar a possibilidade desses efeitos com sulfacetamida ocular. Os ratos parecem ser particularmente suscetíveis aos efeitos goitrogênicos das sulfonamidas, e a administração oral a longo prazo de sulfonamidas resultou em neoplasias da tireóide nesses animais.
Gravidez
Os estudos de reprodução animal da categoria C. da gravidez não foram realizados com preparações oftálmicas de sulfonamida. O kernicterus pode ocorrer no recém-nascido como resultado do tratamento de uma mulher grávida em casa com sulfonamidas administradas por via oral. Não há estudos adequados e bem controlados sobre preparações oculares de sulfonamida em mulheres grávidas, e não se sabe se as sulfonamidas aplicadas topicamente podem causar danos fetais quando administradas a uma mulher grávida. Este produto só deve ser usado durante a gravidez se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto.
Mães que amamentam
As sulfonamidas administradas sistemicamente são capazes de produzir kernicterus em bebês de mulheres que amamentam. Devido ao potencial para o desenvolvimento de kernicterus em recém-nascidos, deve-se decidir se o tratamento deve ser interrompido ou se o medicamento deve ser interrompido, levando em consideração a importância do medicamento para a mãe.
Uso pediátrico
Segurança e eficácia em bebês com menos de dois meses de idade não foram estabelecidas.
Úlceras corneanas bacterianas e fúngicas se desenvolveram durante o tratamento com preparações sulfonamida-oftalmológicas.
as reações mais comumente relatadas são irritação local, picada e queimação. As reações menos comumente relatadas incluem conjuntivite inespecífica, hiperemia conjuntival, infecções secundárias e reações alérgicas.
Ocorreram mortes, embora raramente, devido a reações graves de sulfonamida, incluindo síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, necrose hepática fulminante, agranulocitose, anemia aplástica e outras discrasias sanguíneas (ver Advertências).
nenhuma informação fornecida.