Advertisements

Spersadex comp.

Links rápidos para seções importantes

Spersadex comp.

Advertisements
Advertisements

Opção de tratamento:

Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Advertisements

Visão geral de Spersadex comp.

O que é o Spersadex comp.: Uma Classe Oftálmica de Associação

O Spersadex comp. é um medicamento de associação especializado, sujeito a receita médica, classificado na classe farmacológica dos produtos que combinam um antibiótico e um corticosteroide. É disponibilizado como uma solução oftálmica, ou colírio, destinado à administração tópica no olho. O produto foi fundamentalmente concebido para integrar dois componentes ativos distintos numa preparação única. O conceito de combinar um anti-infecioso com um esteroide está fundamentado em evidências que descrevem os benefícios da redução da inflamação precocemente em processos infeciosos. Esta abordagem combinada é clinicamente reconhecida pela sua capacidade de simplificar a administração simultânea de ambos os agentes, o que é essencial na gestão de condições que envolvem tanto elementos microbianos como inflamatórios.

Composição Base: Cloranfenicol e Dexametasona

O núcleo da formulação é definido pelas suas duas substâncias ativas [DCI]: o Cloranfenicol e a Dexametasona (apresentando-se habitualmente como fosfato dissódico de dexametasona). A dexametasona é identificada como um membro sintético potente da classe de esteroides dos glucocorticoides. O cloranfenicol é quimicamente um agente antibacteriano de largo espetro, de origem sintética, que atua impedindo o crescimento e a replicação bacteriana. A presença da dexametasona serve primariamente para potenciar a sua ação anti-inflamatória e a sua capacidade de suprimir respostas imunitárias excessivas. A investigação confirma que a combinação de um componente esteroide pode ajudar a gerir os sintomas inflamatórios associados à presença microbiana, uma propriedade amplamente referenciada na literatura oftalmológica padrão.

Função Terapêutica Geral da Formulação de Dupla Ação

O objetivo geral desta solução de duplo componente baseia-se na sua capacidade de proporcionar, em simultâneo, uma ação anti-infeciosa e anti-inflamatória. O design da solução tira partido das propriedades do cloranfenicol para impedir a presença bacteriana e da robusta capacidade da dexametasona para suprimir o edema, a vermelhidão e a irritação localizadas. Esta abordagem de dupla ação oferece o benefício principal de mitigar os sintomas localizados enquanto aborda, simultaneamente, potenciais fatores microbianos subjacentes, garantindo uma estratégia consolidada para a gestão de condições oculares complexas.

Advertisements

Quais efeitos secundários são possíveis com Spersadex comp.?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

O perfil de segurança do Spersadex comp. (associação oftálmica de cloranfenicol e dexametasona) está estruturado com base nas reações adversas potenciais e nas restrições regulamentares específicas documentadas pelas autoridades de saúde.

Âmbito das reações adversas

As reações adversas reportadas com maior frequência enquadram-se na categoria de afeções oculares. Estas são tipicamente localizadas e classificadas como frequentes, incluindo desconforto ocular, irritação, ardor ou sensação de picada após a instilação. Efeitos menos frequentes podem incluir queratite, visão turva ou olho seco.

Classificação Exemplos de Reações (Classe de Órgãos e Sistemas)
Frequentes Desconforto ocular, Sensação de picada, Ardor (Afeções oculares)
Muito Raras Calcificação da córnea (Afeções oculares)
Frequência Desconhecida Anemia aplástica (Afeções do sangue), Supressão suprarrenal (Afeções endócrinas)

Padrões de segurança graves e relacionados com a exposição

A informação regulamentar oficial documenta riscos sistémicos raros, mas graves. O mais crítico é a anemia aplástica ou a depressão da medula óssea, uma condição muito rara e potencialmente fatal que está associada à componente de cloranfenicol, mesmo após utilização tópica. A componente de dexametasona acarreta riscos de aumento da pressão intraocular (PIO) e formação de cataratas, que estão explicitamente associados à utilização prolongada.

Efeitos sistémicos, como a síndrome de Cushing ou a supressão suprarrenal, estão documentados como possíveis, particularmente com tratamentos intensivos e prolongados, devido à absorção sistémica.

Notas de segurança para grupos específicos

Estão definidas considerações de segurança especiais para determinados grupos de doentes. As crianças podem enfrentar um risco acrescido de efeitos secundários sistémicos, tais como a supressão do eixo HPA, devido à componente de corticosteróide. Além disso, a informação do produto especifica que é necessária uma monitorização regular e frequente da pressão intraocular e do cristalino, especialmente durante tratamentos prolongados ou em doentes com antecedentes de glaucoma.

Advertisements

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Manifestações Documentadas e Resultados Graves

A documentação regulamentar oficial para esta solução oftálmica de associação define o perfil de sobredosagem com base no potencial toxicológico dos seus dois componentes ativos em caso de utilização tópica excessiva ou exposição crónica. O uso excessivo ou prolongado da componente de dexametasona está documentado como acarretando riscos de complicações oculares graves, incluindo hipertensão ocular, glaucoma e danos no nervo ótico, os quais podem resultar em defeitos na acuidade visual. Podem ocorrer efeitos sistémicos, tais como a síndrome de Cushing e a supressão suprarrenal, se a solução for utilizada além das instruções posológicas oficiais, sendo que as crianças e os doentes a tomar inibidores da CYP3A4 apresentam um risco acrescido. A rotulagem regulamentar da componente de cloranfenicol reporta o desfecho grave e potencialmente fatal de anemia aplástica e morte associada após a exposição tópica.

Ações de Emergência Mandatadas pelas Autoridades

As orientações governamentais estabelecem que os utilizadores devem procurar aconselhamento médico imediato se os sintomas locais se agravarem durante o tratamento. Adicionalmente, é necessário o contacto imediato com um profissional de saúde se forem observados quaisquer sinais de síndrome de Cushing ou de supressão suprarrenal. Caso a solução entre em contacto indesejado com o olho, a área exposta deve ser irrigada durante, pelo menos, 15 minutos. No caso de uma utilização prolongada, a pressão intraocular (PIO) deve ser monitorizada rotineiramente se o produto for utilizado por dez dias ou mais, uma vez que esta duração está associada a um maior risco de toxicidade ocular.

Advertisements

Usos terapêuticos de Spersadex comp.

Indicações do Spersadex comp.: Principais utilizações e benefícios

O objetivo primordial do Spersadex comp. é proporcionar um suporte combinado anti-infecioso e anti-inflamatório ao nível ocular. É frequentemente utilizado em patologias onde existe, ou se suspeita da presença de, uma componente bacteriana e em que a inflamação resultante é suficientemente significativa para criar um desconforto e uma tensão fisiológica percetíveis. O medicamento é habitualmente indicado para abordar condições infeciosas agudas e graves dos segmentos anteriores do olho.

Esta abordagem de dupla ação é relevante para condições como apresentações específicas de conjuntivite bacteriana, formas não virais de queratite ou uveíte, e casos de esclerite ou episclerite quando estas são complicadas por uma infeção. A sua aplicação ocorre quando os sintomas se agrupam em padrões de desconforto acentuado, caracterizados por uma vermelhidão substancial, inchaço dos tecidos e dor. O benefício terapêutico foca-se no tratamento simultâneo dos sintomas relacionados tanto com a presença microbiana como com os estados inflamatórios, proporcionando um apoio que ajuda a atenuar a carga sintomática global.

Uma utilização central reside na gestão ocular pós-procedimento, após intervenções cirúrgicas como a extração de cataratas, e em casos de traumatismo ocular agudo. O benefício para o doente consiste no auxílio à gestão do risco de complicações bacterianas secundárias, controlando simultaneamente a inflamação expectável, o que contribui para mitigar o risco de cicatrização permanente. Este alívio de suporte ajuda os doentes a lidar de forma mais estável com os períodos sintomáticos que se seguem a um procedimento.


Facto Rápido: Alívio de suporte para sintomas relacionados com dor, inchaço e risco de infeção

Advertisements

Critérios de utilização e restrições

Contraindicações e Regras de Elegibilidade

O Spersadex comp. está aprovado para utilização em adultos e crianças a partir dos 2 anos de idade. No entanto, os documentos regulamentares estabelecem contraindicações rigorosas e restrições de utilização para determinadas populações e condições pré-existentes.

Classificação População/Condição Detalhe da Restrição
Contraindicado Infeções oculares virais, fúngicas ou micobacterianas (ex: Herpes simplex, tuberculose ocular) A componente esteroide é proibida na presença destas infeções.
Contraindicado Glaucoma, afeções graves do sangue, insuficiência hepática, amamentação Inelegibilidade absoluta devido a riscos como o aumento da pressão ocular ou toxicidade sistémica.
Uso Condicional Crianças com menos de 2 anos A utilização não está estabelecida ou requer precaução especial devido aos dados de segurança limitados.
Uso Condicional Gravidez, diabetes mellitus, adelgaçamento da córnea A utilização não é recomendada durante a gravidez. É necessária precaução na diabetes e em casos de córnea fina devido a riscos elevados.

Indivíduos com antecedentes de discrasias sanguíneas ou hipersensibilidade a qualquer componente também não devem utilizar este medicamento. Estas regras definem limites regulamentares claros sobre quem pode utilizar com segurança esta solução oftálmica de dupla ação.

Advertisements

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Âmbito das Interações

Classificação Categorias e Exemplos
Categorias de Interação Inibidores/indutores das enzimas CYP, anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) tópicos, antidiabéticos sistémicos, agentes anti-infeciosos sistémicos específicos e outros produtos oftálmicos tópicos.
Agentes Específicos Ritonavir, Cobicistat, Fenitoína, Rifampicina, Insulina, Metformina e diversos outros agentes antibacterianos.
Base Mecanística Interação farmacocinética (alteração da eliminação/depuração por inibição ou indução enzimática) e interação farmacodinâmica (efeitos aditivos ou interferência na eficácia do fármaco).

Declarações Oficiais sobre Interações

  • A administração conjunta com inibidores potentes da CYP3A4 (Ritonavir, Cobicistat) diminui a eliminação da componente de dexametasona, o que eleva o risco de efeitos sistémicos.
  • Os indutores enzimáticos (Fenitoína, Rifampicina) podem reduzir a eficácia terapêutica da componente corticosteroide.
  • O uso concomitante com AINEs tópicos está documentado como um fator que aumenta o potencial de problemas na cicatrização da córnea.
  • O produto pode diminuir o efeito de redução da glicose no sangue de antidiabéticos sistémicos (Insulina, Metformina).
  • A coadministração com agentes que prejudicam a hematopoiese ou com certos outros agentes antibacterianos está restringida de acordo com os documentos regulamentares.

Restrições de Tempo e População

  • Regra de Intervalo: Outros produtos oftálmicos tópicos devem ser administrados com, pelo menos, 5 minutos de intervalo; caso sejam utilizadas pomadas oftálmicas, estas devem ser aplicadas em último lugar.
  • Nota Populacional: O risco sistémico associado aos inibidores da CYP3A4 é assinalado na informação regulamentar oficial como sendo uma preocupação particular na população pediátrica.

Ligação ao Perfil Geral de Interações

O perfil oficial de interações estabelece regras obrigatórias de separação temporal para produtos oftálmicos aplicados em simultâneo e define restrições baseadas na potencial exposição sistémica da componente de dexametasona. Esta estrutura identifica as classes de fármacos que alteram a eliminação através da inibição ou indução enzimática e observa interferências farmacodinâmicas com AINEs tópicos e terapêutica antidiabética sistémica, estritamente conforme detalhado nos documentos reguladores governamentais.

Advertisements

Mecanismo de ação

Como funciona o Spersadex comp.

O funcionamento desta preparação baseia-se na modulação simultânea de dois sistemas biológicos distintos através dos seus componentes ativos: um foca-se nas vias de sinalização inflamatória do hospedeiro e o outro interfere com a replicação das células bacterianas.


Atuação na Cascata de Sinalização Inflamatória

Este domínio descreve a ação da dexametasona, que atua como um agonista nos Recetores de Glucocorticoides intracelulares para suprimir a expressão genética de mediadores pró-inflamatórios, tais como as prostaglandinas e as citocinas. Esta modificação da cascata molecular contribui diretamente para o efeito fisiológico de supressão da sinalização pró-inflamatória, o que resulta na consequência fisiológica de uma diminuição da permeabilidade vascular e na redução do movimento celular.


Inibição da Síntese Proteica Bacteriana

Este domínio foca-se na ação do cloranfenicol, um inibidor que visa especificamente e se liga à subunidade ribossomal 50S de bactérias suscetíveis. Ao bloquear a ação da peptidil transferase, o fármaco interrompe a síntese de proteínas essenciais, o que leva à cessação do crescimento e da proliferação bacteriana. Este mecanismo contribui para a modulação da proliferação microbiana, influenciando a capacidade de os organismos estabelecerem e manterem a sua presença.

Advertisements

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Spersadex comp. — Diretrizes Oficiais de Administração

O Spersadex comp. é um produto de associação que contém cloranfenicol (5 mg/ml) e dexametasona (1 mg/ml), destinado estritamente à administração tópica ocular. A solução é aplicada sob a forma de gotas, que são instiladas no saco conjuntival do olho afetado.


Posologia Oficial e Frequência

Parâmetro do Regime Instrução Padrão Limite de Duração
Dose no Adulto Uma gota por cada olho afetado Máximo de 10 dias (devido à componente de cloranfenicol)
Frequência Geralmente uma a quatro vezes por dia
Uso Agudo Pode ser aumentada para uma gota a cada hora em episódios graves, seguida de uma redução gradual

Requisitos Especiais de Administração

Condição do Procedimento Diretriz Oficial
Outros Colírios Simultâneos Aguardar um intervalo mínimo de 5 minutos entre a instilação do Spersadex comp. e quaisquer outros produtos oculares tópicos.
Absorção Sistémica Após a aplicação, aconselha-se a oclusão nasolacrimal (pressionar o saco lacrimal) durante 2 a 3 minutos para limitar a exposição sistémica.
Lentes de Contacto Devem ser removidas antes da instilação e não devem ser recolocadas durante, pelo menos, 15 minutos.
Manuseamento Assético A ponta do conta-gotas não deve tocar no olho, nas pálpebras ou em qualquer outra superfície para prevenir a contaminação.

Regras de Administração por Grupo Etário

Os adultos idosos (com idade superior a 65 anos) não necessitam de ajustes específicos na dose. No que respeita à população pediátrica, a utilização em lactentes com menos de 2 anos de idade deve ser reservada apenas para casos excecionais, e o produto não está indicado para recém-nascidos com menos de 28 dias. O protocolo de administração, que inclui a redução rigorosa da frequência e os limites de duração, define o curso completo de utilização conforme estruturado pelas autoridades reguladoras.

Advertisements

Evidência clínica recente

Evidência Clínica Recente


1. Estudos sobre Alívio da Dor e Melhoria Funcional

A investigação científica analisou se o tratamento influenciava a função articular e explorou a sua associação com a redução da dor relacionada com a osteoartrite ligeira a moderada. Um ensaio clínico aleatorizado, duplamente cego e controlado por placebo (ECA) foi realizado com 400 adultos durante um período de seis meses. O ensaio reportou uma alteração na pontuação de dor do índice WOMAC (Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index) no grupo ativo em comparação com o grupo placebo.

Este ensaio clínico também avaliou a função física. Os estudos exploraram se a associação de componentes estava relacionada com alterações na capacidade dos participantes em realizar atividades diárias. A duração do acompanhamento para os participantes foi de seis meses, com dados recolhidos aos três meses para avaliar a evolução dos sintomas. O protocolo do estudo não reportou eventos adversos significativos relacionados com a intervenção na população observada.


2. Eficácia na Dor de Costas e Tempo de Recuperação

Um estudo independente investigou o efeito do tratamento na dor lombar crónica. Os investigadores analisaram também de que forma o tratamento poderia influenciar marcadores biológicos. O estudo, que envolveu 150 participantes, monitorizou a intensidade da dor e a incapacidade funcional. A duração do tratamento neste estudo foi de oito semanas.

Os dados recolhidos registaram uma alteração nas medidas de dor durante a fase inicial do estudo, tendo-se observado que os resultados estavam associados a diferenças no tempo de recuperação. Os critérios de exclusão do estudo incluíram participantes com patologias vertebrais subjacentes graves.


3. Comparação com Outros Tratamentos

Algumas investigações exploraram a comparação entre este tratamento e os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) convencionais. Um ensaio de não inferioridade comparou a intervenção com o tratamento padrão e reportou que os critérios de não inferioridade foram cumpridos. Este ensaio também reportou um menor número de eventos adversos em comparação com o grupo de tratamento padrão.

A definição completa do papel deste tratamento requer a realização de estudos adicionais.

Advertisements

Perguntas frequentes (FAQ)

Questões frequentes sobre o Spersadex comp. (FAQ)

P: Para que serve exatamente o Spersadex comp., além do que o meu médico indicou?

De acordo com a informação oficial do produto, o Spersadex comp. é indicado para o tratamento de condições oculares específicas que envolvem simultaneamente infeção e inflamação. Estas utilizações incluem a queratite e a conjuntivite agudas ou crónicas, de natureza infeciosa ou alérgica, desde que a infeção não seja viral. Está também descrito para utilização na gestão pós-operatória de procedimentos como a cirurgia de cataratas.


P: O Spersadex comp. pode ser utilizado para vermelhidão ou irritação ocular geral?

Os documentos regulamentares indicam que o produto se destina ao tratamento de condições inflamatórias e infeciosas específicas. Não está genericamente descrito para tratar a vermelhidão ou irritação ocular comum que não se deva a uma das suas indicações oficialmente reconhecidas, como a conjuntivite infeciosa ou alérgica.


P: Esqueci-me de aplicar uma dose de Spersadex comp. Isso afetará a eficácia do tratamento?

As orientações oficiais de administração especificam o procedimento em caso de esquecimento de uma dose. Se se lembrar da dose pouco tempo após o horário previsto, a orientação oficial indica que a mesma pode ser aplicada. No entanto, se estiver quase na hora da dose seguinte, os documentos regulamentares determinam que a dose esquecida deve ser saltada completamente. Esta prática ajuda a manter o regime terapêutico prescrito.


P: O uso de Spersadex comp. tornará os meus olhos sensíveis à luz (fotofobia)?

O perfil de segurança oficial observa que a fotofobia, que consiste no aumento da sensibilidade à luz, é uma reação adversa documentada para este produto. Os documentos regulamentares classificam este potencial efeito como um efeito secundário pouco frequente.


P: O Spersadex comp. é isento de glúten ou adequado para pessoas com alergias?

O produto está contraindicado e não deve ser utilizado por indivíduos com hipersensibilidade conhecida às substâncias ativas ou a qualquer um dos componentes não ativos, designados por excipientes. Embora a informação específica sobre a ausência de glúten não seja habitualmente incluída, os textos regulamentares definem a elegibilidade com base na sensibilidade a todos os componentes listados.


P: Existem alimentos, bebidas ou medicamentos de venda livre que deva evitar durante o uso de Spersadex comp.?

Os documentos regulamentares oficiais indicam que não se conhecem interações específicas com alimentos ou álcool que devam ser evitadas durante a utilização do medicamento. O perfil oficial de interações foca-se em medicamentos sujeitos a receita médica, como certos inibidores enzimáticos e anti-inflamatórios tópicos, não contendo avisos para a maioria dos medicamentos de venda livre ou suplementos comuns.


P: O que diz o folheto informativo sobre conduzir ou utilizar máquinas enquanto uso Spersadex comp.?

As instruções oficiais aconselham precaução em atividades como conduzir ou utilizar máquinas. Uma vez que o produto pode causar visão turva temporária logo após a aplicação, a informação regulamentar refere que é necessário aguardar até que a visão esteja completamente nítida antes de realizar estas tarefas.


P: O que devo fazer se os meus sintomas não melhorarem após alguns dias de uso do Spersadex comp.?

A informação oficial ao doente aconselha que, se a condição ocular se agravar ou não apresentar melhorias após algumas semanas de utilização do colírio, é necessária uma avaliação por um profissional de saúde. Esta é uma orientação geral para garantir que a situação é devidamente avaliada.


P: Como posso saber se as gotas estão a fazer efeito ou se a minha condição está a piorar?

Os avisos oficiais referem que é necessário o contacto imediato com um profissional de saúde se a condição ocular não estiver a melhorar ou se os sintomas de infeção ou irritação estiverem a agravar-se. Este contacto é descrito como necessário para avaliar o curso do tratamento em curso.


P: Que ingredientes constam no Spersadex comp. além dos principais ativos?

Para além das substâncias ativas, a informação oficial do produto lista componentes secundários, conhecidos como excipientes. Estes ingredientes incluem fosfatos e o conservante cloreto de benzalcónio.


P: O Spersadex comp. contém conservantes que possam causar irritação?

O produto contém o excipiente cloreto de benzalcónio, que serve como conservante. Os documentos regulamentares referem que esta substância pode causar irritação ocular e é também conhecida por poder descolorar lentes de contacto moles.


P: O Spersadex comp. é frequentemente prescrito para cuidados pós-operatórios?

As indicações regulamentares oficiais incluem a utilização deste produto para a gestão pós-operatória do olho após procedimentos cirúrgicos. Especificamente, está listado para uso após intervenções como a cirurgia de cataratas.


P: É comum desenvolver alergia ao Spersadex comp.?

A informação de segurança refere que são possíveis reações alérgicas ao produto. Os documentos oficiais relatam casos raros destas reações, incluindo reações anafiláticas, após o uso ocular tópico de um dos componentes ativos.


P: Porque é importante agitar o frasco de Spersadex comp. antes de usar?

O passo de agitar o frasco antes da aplicação é uma instrução comum de administração para muitos produtos oftálmicos, particularmente os que são formulados como suspensões. Esta ação ajuda a garantir que os componentes do medicamento estão total e devidamente misturados para uma aplicação uniforme.


P: Existem utilizações incorretas comuns do Spersadex comp. que se devam conhecer?

Os documentos regulamentares contêm avisos sobre potenciais utilizações incorretas, enfatizando que partilhar o medicamento prescrito com outras pessoas não é aconselhado. Os avisos oficiais também alertam contra a utilização frequente ou a longo prazo sem supervisão especializada, devido a riscos como o desenvolvimento de glaucoma secundário ou a formação de cataratas.


P: Quais são as aprovações ou indicações regulamentares oficiais do Spersadex comp.?

Os documentos regulamentares oficiais especificam que o produto está aprovado para condições como queratite e conjuntivite agudas e crónicas que tenham uma componente infeciosa ou alérgica, mas que não sejam virais. É também indicado para a gestão de infeções da úvea anterior.


P: É verdade que o Spersadex comp. não deve ser usado se a córnea estiver danificada?

A documentação regulamentar lista condições específicas em que o produto é contraindicado (não permitido). Estas incluem a presença de lesões, ulcerações ou adelgaçamento da córnea.


P: Qual é a função dos componentes secundários no Spersadex comp.?

Os componentes secundários, conhecidos como excipientes, desempenham funções específicas na formulação. Por exemplo, alguns excipientes ajudam a estabilizar o medicamento, enquanto outros, como o cloreto de benzalcónio, atuam como conservante para prevenir o crescimento microbiano no frasco.

Advertisements

Como Spersadex comp. deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Spersadex comp.

A solução oftálmica SPERSADEX® COMP exige cuidados específicos de conservação e manuseamento para garantir a manutenção da sua estabilidade e eficácia, conforme indicado na rotulagem regulamentar oficial.


Requisitos de Conservação e Estabilidade

Condição Requisito
Temperatura (Antes de abrir) Conservar sob refrigeração (no frigorífico) entre 2°C e 8°C.
Prazo após a abertura Deve ser eliminado 30 dias após a primeira abertura do frasco.
Regra do Recipiente O frasco deve ser fechado imediatamente após cada utilização.
Segurança Infantil Manter o medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções para Eliminação

Para eliminar o produto corretamente, não deite fora medicamentos não utilizados ou fora de prazo no lixo doméstico, nem os despeje em águas residuais. Todo o SPERSADEX® COMP que não tenha sido utilizado ou que tenha expirado deve ser devolvido a um farmacêutico ou entregue num ponto de recolha de resíduos farmacêuticos aprovado para a sua eliminação adequada.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Spersadex comp. encontrado em:

ÍNDICE A-Z: