Relief Pro

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Relief Pro

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Relief Pro

Informações Essenciais

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Fluocortolona, Cloridrato de Lidocaína
Formas Farmacêuticas Creme, Pomada, Supositórios
Classe Farmacológica Glicocorticoide Tópico e Anestésico Local
Utilização Comum Alívio sintomático da irritação anorretal
Origem Combinação sintética de dose fixa

Que tipo de medicamento é o Relief Pro?

O Relief Pro é definido como um medicamento de associação de dose fixa, destinado à administração tópica direta em áreas localizadas de inflamação e desconforto. A sua classificação combina um glicocorticoide tópico potente com um anestésico local.

Esta combinação específica de Fluocortolona e Cloridrato de Lidocaína é reconhecida por proporcionar um alívio que aborda tanto a componente inflamatória como a dor resultante. A inclusão do corticosteróide Fluocortolona distingue este fármaco de produtos de venda livre mais suaves, refletindo a sua utilização prevista para condições que exigem uma intervenção anti-inflamatória direcionada.

Composição e Formas Disponíveis

O produto contém as substâncias farmacológicas ativas Fluocortolona e Cloridrato de Lidocaína, sendo disponibilizado em diversas formas retais e tópicas, que incluem habitualmente um creme, uma pomada ou supositórios. Estas preparações utilizam uma base especializada para assegurar um contacto eficaz e a libertação localizada dos compostos no revestimento da mucosa afetada.

A Fluocortolona atua na supressão do processo inflamatório, enquanto o Cloridrato de Lidocaína proporciona analgesia imediata ao bloquear a transmissão dos sinais nervosos no local da aplicação. Os corticosteroides como a Fluocortolona são utilizados para o tratamento sintomático devido à sua ação anti-inflamatória, o que significa que este ingrediente ajuda a aliviar o desconforto através da redução do inchaço e da vermelhidão subjacentes.

Objetivo Geral e Benefícios

O objetivo terapêutico geral do Relief Pro é proporcionar um alívio sintomático de ação rápida para o desconforto agudo associado a condições inflamatórias localizadas. O medicamento foi concebido para gerir as manifestações mais problemáticas da irritação anorretal, tais como a dor intensa, o ardor e o prurido persistente.

Este medicamento oferece um benefício abrangente ao suprimir simultaneamente a inflamação e proporcionar um entorpecimento imediato. Esta abordagem dupla é fundamentada para gerir eficazmente a fase aguda dos sintomas, indo além dos simples agentes anestésicos ao oferecer uma redução rápida do mal-estar para os doentes.

Quais efeitos secundários são possíveis com Relief Pro?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

Esta secção descreve as reações adversas e as características de segurança do Relief Pro documentadas oficialmente, baseando-se estritamente em documentos regulamentares governamentais.


Reações Adversas por Classificação

O perfil de segurança foca-se principalmente nos efeitos no local de aplicação, com as classificações de risco documentadas nos textos regulamentares.

Classificação Reação Adversa Classe de Sistemas e Órgãos
Frequente Sensação de ardor (no local de aplicação) Afeções cutâneas e tecidos subcutâneos
Raro Reações alérgicas cutâneas Doenças do sistema imunitário

Outras afeções cutâneas e dos tecidos subcutâneos documentadas incluem irritação, prurido (comichão), eritema (vermelhidão), bolhas, despigmentação e atrofia cutânea.

Considerações Graves de Segurança

A rotulagem oficial documenta o potencial para riscos sistémicos raros, mas graves, que estão associados sobretudo a uma elevada absorção sistémica do componente Lidocaína (o anestésico local). Estes incluem reações anafiláticas (hipersensibilidade), metemoglobinemia e toxicidade grave do Sistema Nervoso Central (SNC) ou Cardiovascular (por exemplo, convulsões ou depressão cardíaca) em casos de sobredosagem acidental ou aplicação em pele gravemente lesionada.

Notas de Segurança sobre Duração e Populações Específicas

Não se pode excluir o potencial para sintomas locais concomitantes, tais como a atrofia cutânea, se o produto for aplicado por longos períodos de tempo (mais de quatro semanas), um risco assinalado devido ao componente glicocorticoide. Os documentos regulamentares especificam também que os doentes com doença hepática grave podem apresentar um maior risco de desenvolver concentrações sanguíneas tóxicas de Lidocaína, devido ao comprometimento do metabolismo desta substância.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Os documentos regulamentares oficiais definem o perfil de sobredosagem para este medicamento com base nos riscos de absorção sistémica dos seus componentes ativos após uma aplicação excessiva ou ingestão acidental.

Manifestações de Sobredosagem Aguda

A sobredosagem aguda envolve principalmente o anestésico local, Cloridrato de Lidocaína, que pode atingir concentrações sistémicas tóxicas. Esta toxicidade é uma emergência médica documentada e pode manifestar-se através de efeitos graves no Sistema Nervoso Central (SNC), incluindo confusão, tremores musculares, alterações visuais e convulsões (crises epiléticas). As consequências cardiovasculares estão também oficialmente documentadas, apresentando-se como hipotensão, bradicardia e arritmias cardíacas.

Riscos de Sobredosagem Crónica

A sobredosagem crónica, resultante da utilização prolongada ou excessiva do componente Fluocortolona, pode levar a efeitos sistémicos. Estes incluem a supressão reversível do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal (HHS) e o desenvolvimento de manifestações consistentes com o hipercortisolismo.

Quando Procurar Ajuda Médica Urgente

As instruções regulamentares determinam que qualquer pessoa que apresente sinais de toxicidade sistémica aguda deve procurar assistência médica imediata ou contactar um centro de informação antivenenos sem demora. A ação imediata necessária é a interrupção do uso do medicamento. A gestão da toxicidade aguda é definida oficialmente como sintomática e de suporte, uma vez que os documentos regulamentares referem não estar disponível um antídoto específico. É dada especial consideração às crianças e aos doentes em estado agudo, que estão documentados como sendo mais suscetíveis a efeitos adversos sistémicos.

Usos terapêuticos de Relief Pro

O Relief Pro é uma opção terapêutica local focada em proporcionar o alívio sintomático de queixas associadas a alterações agudas ou episódicas de patologia anorretal localizada. A sua aplicação abrange áreas onde é necessário um apoio sintomático adicional, em conformidade com a aplicação terapêutica de combinações de anestésicos locais e corticosteroides.

Este medicamento é frequentemente utilizado para a gestão sintomática de episódios agudos de doença hemorroidária e é considerado relevante para outras condições locais, incluindo a proctite e o eczema anal localizado. Proporciona um alívio de suporte para condições onde os sintomas podem intensificar-se temporariamente, sendo que o benefício terapêutico central ajuda a atenuar a carga sintomática global e apoia o doente durante episódios de maior desconforto, quando os grupos de sintomas surgem subitamente ou flutuam.

O medicamento ajuda a abordar conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou perturbadores, incluindo sintomas relacionados com o desconforto físico, como dor local, ardor, inchaço (edema) e vermelhidão. Esta combinação é relevante para gerir sintomas que interferem com o conforto diário e pode contribuir para o bem-estar durante períodos de sintomas acentuados. Além disso, é pertinente em contextos clínicos marcados por um desconforto acrescido, como na gestão da dor pós-operatória e da inflamação após procedimentos proctológicos específicos, e ajuda a manter uma sensação de estabilidade quando os sintomas são mais evidentes.

Facto Rápido: Alívio do Desconforto Agudo
Principais Domínios de Sintomas Dor, Ardor, Inchaço, Prurido, Vermelhidão
Contexto de Uso Típico Crises hemorroidárias agudas, Suporte pós-operatório
Benefício para o Doente Apoio na gestão de sintomas e estabilidade funcional

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade: Quem Pode e Não Pode Utilizar Relief Pro?

A elegibilidade para o uso de Relief Pro (Fluocortolona e Cloridrato de Lidocaína) é estritamente definida pelos documentos regulamentares, centrando-se na população de doentes, na idade e em condições de saúde preexistentes.

Contraindicações (Não Deve Utilizar)

O Relief Pro está contraindicado e não deve ser utilizado por doentes com hipersensibilidade conhecida às substâncias ativas ou a qualquer um dos excipientes. O uso é também proibido na presença de infeções locais específicas, incluindo doenças virais (como herpes, vacínia ou varicela) ou processos localizados de tuberculose ou sífilis na área a tratar. O medicamento não é recomendado durante o primeiro trimestre de gravidez.

Restrições de População e Precauções

Grupo Populacional Estatuto Regulamentar
Pediátrico (Menores de 18 anos) Não recomendado; utilização não estabelecida devido a dados insuficientes.
Gravidez/Amamentação 1.º Trimestre: Não recomendado. Amamentação: Justifica-se precaução.
Insuficiência de Órgãos Utilizar com precaução em doentes com insuficiência hepática grave ou insuficiência renal grave.
Condições Cardíacas Recomenda-se precaução em doentes com insuficiência cardíaca grave ou bradicardia preexistente.

A utilização está estabelecida prioritariamente para adultos (18 anos ou mais) sob as condições padrão de rotulagem, devendo estas restrições obrigatórias ser observadas.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros Medicamentos e Produtos

O perfil de interações deste medicamento é determinado pelo potencial sistémico dos seus componentes ativos, a Fluocortolona e o Cloridrato de Lidocaína, tal como documentado na rotulagem regulamentar oficial.

Padrões de Interação Documentados

Categoria do Produto Mecanismo de Interação (Descrição Oficial) Classificação de Restrição
Antibióticos Fluoroquinolonas A coadministração com o componente corticosteróide aumenta o risco de lesões nos tendões, incluindo tendinite e rutura. Evitar Combinação
Inibidores de CYP1A2 / CYP3A4 Estes agentes reduzem a eliminação (depuração) hepática da Lidocaína, o que pode levar ao aumento das concentrações plasmáticas e a uma potencial acumulação. Exemplos incluem a Fluvoxamina e a Cimetidina. Risco de Exposição Acrescido
Outros Antiarrítmicos A combinação com outros medicamentos com atividade cardíaca pode causar efeitos cardíacos aditivos ou antagónicos, e os efeitos tóxicos podem ser cumulativos. Os betabloqueantes, como o Propranolol, também reduzem a eliminação da Lidocaína. Risco Farmacodinâmico Aditivo

Notas sobre Eliminação e Populações

Os documentos regulamentares identificam que a eliminação da Lidocaína está altamente dependente da função hepática. Doentes com doença hepática ou renal grave são oficialmente assinalados como sendo mais suscetíveis ao risco de acumulação tóxica, o que constitui um fator crítico na coadministração de qualquer substância que reduza ainda mais a eliminação. Adicionalmente, é recomendada precaução em doentes idosos, devido à sua propensão geral para uma eliminação reduzida e a um risco acrescido de reações tóxicas. A rotulagem regulamentar não especifica regras obrigatórias de separação no tempo de administração, nem interações explícitas com alimentos, álcool ou produtos à base de plantas para esta formulação tópica.

Mecanismo de ação

O mecanismo desta associação medicamentosa atua através de duas vias biológicas distintas e complementares para modular as respostas fisiológicas locais.

Regulação da Expressão Génica Inflamatória

Este domínio abrange a ação da Fluocortolona, que funciona como um agonista do Recetor de Glicocorticoides (RG) intracelular. Esta interação modula a transcrição génica, levando à supressão de fatores (como o NF-kappa B) responsáveis pela síntese de substâncias pró-inflamatórias, tais como as prostaglandinas e os leucotrienos. Esta supressão sistemática da síntese de mediadores auxilia na limitação fisiológica do edema tecidual, da permeabilidade capilar e da infiltração celular.

Bloqueio Reversível dos Sinais Nervosos Sensoriais

O segundo domínio envolve a Lidocaína, que atua diretamente nos Canais de Sódio Dependentes de Voltagem nas fibras nervosas periféricas. Ao ligar-se ao poro do canal, a Lidocaína cria um bloqueio dependente da voltagem, impedindo o influxo rápido de iões de sódio necessário para a geração e condução de potenciais de ação. O efeito eletrofisiológico resultante é a interrupção reversível e localizada da condução de impulsos ao longo das fibras nervosas sensoriais, o que impede que os impulsos nociceptivos (dor) e de prurido (comichão) se propaguem em direção ao sistema nervoso central.

Complementaridade Temporal de Mecanismos Duplos

O mecanismo integra o bloqueio eletrofisiológico rápido com a ação anti-inflamatória sustentada e dependente do tempo sobre a expressão génica e a atividade celular. A ação global modula eficazmente duas consequências fisiológicas fundamentais: a sinalização nociceptiva e o edema inflamatório dos tecidos.

Informações sobre dosagem e administração

O Relief Pro é um medicamento de associação administrado por via tópica e retal, utilizando as formas disponíveis de creme, pomada ou supositórios. O fármaco destina-se à aplicação local na região anorretal, seguindo as diretrizes de procedimento estabelecidas na documentação oficial de prescrição.

O esquema de aplicação padrão envolve a utilização de uma quantidade designada, tal como uma porção de creme ou pomada do tamanho de uma ervilha para uso externo, ou um supositório para uso interno. Geralmente, este procedimento é realizado duas vezes ao dia, podendo ser aumentado até três vezes diárias no primeiro dia de tratamento para estabelecer o controlo inicial dos sintomas. Recomenda-se especificamente que a aplicação ocorra após a evacuação, exigindo que a região anal seja cuidadosamente limpa antes da utilização.

Assim que se verifique uma melhoria significativa dos sintomas, a frequência de aplicação é reduzida para uma dose de manutenção de uma vez por dia (ou um supositório em dias alternados). As diretrizes oficiais fornecem instruções específicas de procedimento para o uso interno, incluindo a utilização do aplicador incluído, e referem que a aplicação com o dedo pode ser aconselhável em lesões que se apresentem particularmente inflamadas ou dolorosas. O medicamento não é recomendado para bebés ou crianças com idade inferior a 12 anos.

Um elemento crítico do protocolo de utilização é a restrição da duração: o tratamento não deve exceder as quatro semanas contínuas. Inversamente, os doentes são geralmente instruídos a manter o regime de frequência reduzida durante, pelo menos, uma semana após o desaparecimento dos sintomas para prevenir a recorrência, conforme definido pelos documentos regulamentares.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos

A investigação foi concebida para examinar as alterações na função nervosa e os resultados reportados relacionados com a dor neuropática crónica. O foco principal da evidência clínica centrou-se na quantificação das alterações na intensidade da dor relatada pelos doentes e nas medidas de qualidade de vida.

Métrica do Estudo Resultado Observado no Ensaio
Redução na Pontuação da Dor (escala de 10 pontos) Redução média de 3,5 ao longo de 12 semanas
Comparação com Placebo Redução média na pontuação da dor de 1,2

Um ensaio clínico registado reportou uma redução nas pontuações de dor (descida média de 3,5 na escala de 10 pontos) ao longo de um período de 12 semanas. O ensaio incluiu 320 participantes. Os efeitos foram comparados com um grupo placebo, que relatou uma redução média na pontuação da dor de 1,2 na mesma escala. A investigação analisou esta substância em estudos que envolveram participantes com neuropatia diabética e nevralgia pós-herpética.


Foco e Resultados dos Estudos

Foram realizados estudos pré-clínicos e laboratoriais para examinar o efeito da substância em sinais de dor específicos.

Num pequeno estudo-piloto (n=45), os participantes que receberam a terapia combinada relataram uma melhoria mediana na qualidade do sono em comparação com aqueles que receberam a substância isoladamente. Esta área de investigação permanece limitada, sendo necessários mais estudos controlados para que se possam extrair conclusões definitivas.


Segurança e Administração em Estudos

Os estudos revistos foram restritos a indivíduos com um diagnóstico confirmado de neuropatia periférica. Os efeitos secundários comuns observados incluíram fadiga leve a moderada e sonolência.

O protocolo do estudo incluiu orientações relativas ao consumo concomitante de álcool. A substância foi administrada de acordo com um esquema definido no contexto dos estudos. A investigação prossegue para comparar os efeitos desta substância com os de tratamentos mais antigos, focando-se no seu mecanismo de ação direcionado.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre Relief Pro (FAQ)


Q: Com que rapidez posso esperar que o Relief Pro comece a atuar?

A informação oficial do produto indica que o componente anestésico local, a Lidocaína, atua através de um efeito rápido nos sinais nervosos, destinado a proporcionar um alívio sintomático imediato da dor e da comichão. Esta ação rápida é complementada pela ação anti-inflamatória do outro componente, que requer tempo para desenvolver o seu efeito total.


Q: Quanto tempo dura, normalmente, o efeito de uma dose de Relief Pro?

A frequência de aplicação, que pode ser agendada duas ou três vezes por dia e reduzida para uma frequência de manutenção à medida que os sintomas melhoram, reflete a duração farmacológica típica necessária para o controlo dos sintomas.


Q: Porque é que a embalagem do Relief Pro menciona avisos sobre o fígado?

Os documentos regulamentares referem que o organismo processa o componente Lidocaína através do fígado. Para indivíduos com doença hepática grave, existe um risco acrescido de o corpo não eliminar o medicamento de forma eficaz, o que pode levar a uma potencial acumulação tóxica. Esta precaução consta na informação oficial de utilização.


Q: O uso de Relief Pro provocará sonolência ou afetará a minha capacidade de conduzir?

Estudos clínicos registaram fadiga e sonolência de intensidade leve a moderada como potenciais efeitos secundários. Os avisos oficiais referem que o potencial de efeitos no Sistema Nervoso Central (SNC) significa que é necessária precaução em atividades como conduzir ou operar máquinas.


Q: Existem interações conhecidas entre o Relief Pro e o consumo de álcool?

A rotulagem regulamentar oficial para esta formulação tópica específica não especifica interações explícitas nem regras de separação temporal obrigatórias em relação ao consumo de álcool.


Q: O Relief Pro pode ser utilizado durante a gravidez ou amamentação (apenas para fins informativos)?

O medicamento não é recomendado para utilização durante o primeiro trimestre de gravidez. Os documentos oficiais referem igualmente que se justifica precaução caso o produto seja utilizado durante a amamentação.


Q: O Relief Pro interage com medicamentos comuns para a constipação de venda livre?

Os documentos regulamentares listam as interações conhecidas por categoria farmacológica, como os inibidores da CYP1A2 e certos medicamentos com atividade cardíaca. Embora o rótulo não nomeie explicitamente "medicamentos para a constipação", se um produto de venda livre contiver uma substância que interaja, um efeito é possível. Uma revisão completa de toda a medicação atual está disponível na informação oficial de prescrição.


Q: O Relief Pro é o mesmo tipo de medicamento que o ibuprofeno?

Não. O Relief Pro é classificado como um medicamento tópico de associação, que combina um Anestésico Local com um Glucocorticosteroide. O ibuprofeno é um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE) de administração oral. Pertencem a classes farmacológicas diferentes e têm vias de administração distintas.


Q: Qual é a principal diferença entre o Relief Pro e o paracetamol?

O Relief Pro é um medicamento tópico de associação destinado à aplicação local numa área de inflamação. O paracetamol (ingrediente ativo do Tylenol) é um analgésico sistémico oral. Os dois medicamentos diferem na composição, na ação principal e na via de administração pretendida.


Q: O Relief Pro ajuda na dor crónica ou serve apenas para dor aguda?

O medicamento está oficialmente indicado para o alívio sintomático do desconforto agudo associado a condições inflamatórias localizadas. Os documentos regulamentares limitam a duração do uso contínuo a um máximo de quatro semanas.


Q: Posso utilizar Relief Pro se já estiver a tomar medicação para a tensão arterial?

A rotulagem regulamentar aconselha precaução ao utilizar este medicamento juntamente com outros fármacos ativos no coração, o que inclui certos tipos de medicação para a tensão arterial, como os Betabloqueantes. Isto deve-se ao potencial de efeitos cardíacos aditivos ou à redução da eliminação do componente Lidocaína.


Q: Existem alimentos ou bebidas específicos que devam ser evitados durante o uso de Relief Pro?

A rotulagem regulamentar não especifica restrições explícitas nem regras de separação temporal em relação a alimentos ou bebidas para esta formulação tópica.


Q: O Relief Pro é considerado um narcótico ou um analgésico opioide?

Não. O Relief Pro é uma combinação de um Glucocorticosteroide Tópico e um Anestésico Local. Não está classificado como um narcótico ou analgésico opioide.


Q: O Relief Pro tem alguma interação conhecida com suplementos à base de ervas, como a Erva de S. João?

Os documentos regulamentares oficiais não especifica interações explícitas com produtos à base de plantas. No entanto, a informação regulamentar refere que se justifica precaução na coadministração de qualquer substância que possa afetar a capacidade do organismo de eliminar o componente Lidocaína.


Q: Em que medida o Relief Pro é diferente de um anti-inflamatório comum?

O Relief Pro é um produto de associação de dose fixa. Embora contenha o ingrediente Fluocortolona, que proporciona efeitos anti-inflamatórios, contém também Lidocaína, um anestésico local para o alívio da dor. Por conseguinte, é descrito como um tratamento de dupla ação.


Q: Quais são os efeitos secundários mais comuns relatados para o Relief Pro em ensaios clínicos?

Os documentos oficiais classificam a sensação de queimadura no local de aplicação como um efeito secundário "Ocasional/Frequente". Outras reações relatadas incluem irritação, vermelhidão (eritema), comichão (prurido) e fadiga ou sonolência de intensidade leve a moderada.


Q: E se eu sentir um efeito secundário muito raro ou inesperado com o Relief Pro?

As autoridades governamentais de saúde mantêm sistemas oficiais para a monitorização da segurança dos medicamentos. Estes sistemas destinam-se à notificação e recolha de dados sobre suspeitas de reações adversas ou efeitos secundários raros ou inesperados.


Q: Existe risco de dependência ou vício associado ao Relief Pro?

O medicamento é uma associação de um glucocorticosteroide tópico e um anestésico local. Com base na sua classe farmacológica, o medicamento não é categorizado como uma substância controlada com risco de dependência ou vício.


Q: A hora do dia é importante ao aplicar o Relief Pro?

O esquema de administração oficial recomenda tipicamente a aplicação duas ou até três vezes por dia. As diretrizes de administração especificam que a aplicação deve ocorrer após a evacuação e após a área ter sido cuidadosamente limpa, em vez de se focar numa hora específica do dia.


Q: É comum o Relief Pro ser utilizado para enxaquecas?

Não. O medicamento está oficialmente indicado para o alívio sintomático da irritação anorretal, como dor, ardor e comichão. As enxaquecas não constam como uma indicação terapêutica nos documentos regulamentares oficiais.


Q: O que diz a evidência sobre o Relief Pro para a dor neuropática?

Foram realizadas investigações sobre a substância em estudos que incluíram participantes com dor neuropática crónica, como a neuropatia diabética. No entanto, o objetivo aprovado do medicamento limita-se ao alívio sintomático da irritação anorretal localizada.


Q: O Relief Pro é geralmente considerado um medicamento de ação rápida ou de ação lenta?

O medicamento é descrito como tendo dupla ação. Integra o bloqueio eletrofisiológico rápido proveniente do componente anestésico local com a ação anti-inflamatória sustentada e dependente do tempo do componente corticosteróide.


Q: Porque é que algumas pessoas dizem que o Relief Pro ajuda na febre?

O Relief Pro é um tratamento local aplicado diretamente na área afetada. Uma vez que se destina a uma ação local e não à absorção sistémica, o medicamento não está indicado nem demonstra auxiliar no alívio da febre.


Q: Qual é a função dos ingredientes não ativos no Relief Pro?

Os ingredientes não ativos, conhecidos como excipientes, são utilizados para criar a base especializada do medicamento, garantindo o contacto eficaz e a libertação localizada dos compostos ativos na área afetada. São também essenciais na formação da dosagem final (creme, pomada ou supositório).


Q: O Relief Pro é isento de glúten ou adequado para pessoas com alergias comuns?

Os documentos oficiais referem que o medicamento não deve ser utilizado por doentes com hipersensibilidade conhecida aos ingredientes ativos ou a qualquer um dos excipientes. A lista completa de excipientes permite a verificação de alergénios específicos, como o glúten.


Q: Quanto tempo permanece o Relief Pro no organismo após a última dose?

Estudos farmacocinéticos indicam que o componente Lidocaína, após absorção sistémica, tem uma semivida de eliminação que varia tipicamente entre 1,5 e 2,0 horas. Devido à aplicação local e ao metabolismo rápido, a presença sistémica dos seus componentes é geralmente limitada.


Q: O Relief Pro pode ser utilizado com antiácidos ou medicamentos para a azia?

Os antiácidos e a maioria dos medicamentos para a azia são tipicamente tomados por via oral. Como o Relief Pro é administrado por via tópica/retal, interações sistémicas diretas com medicamentos orais são geralmente consideradas improváveis. Todas as potenciais combinações de medicamentos estão detalhadas na informação oficial de prescrição.


Q: Existe alguma ligação entre o Relief Pro e efeitos na coagulação do sangue?

Os documentos regulamentares aconselham precaução em doentes com coagulopatia (distúrbios de coagulação) preexistente. Isto é mencionado devido ao método de aplicação, uma vez que existe o risco de trauma acidental ou lesão nos vasos sanguíneos durante a aplicação física do produto.

Como Relief Pro deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar Relief Pro?

As condições oficiais de conservação do Relief Pro são específicas para cada forma farmacêutica, com o objetivo de manter a estabilidade do produto.

Forma Farmacêutica Temperatura de Conservação Requerida
Pomada ou Creme Conservar abaixo de 25 °C.
Supositórios Conservar no frigorífico, entre 2 °C e 8 °C.

É oficialmente determinado que o produto não deve ser congelado. A pomada ou o creme devem ser utilizados num prazo de 4 semanas após a primeira abertura da bisnaga, e a tampa deve ser bem fechada após cada utilização. Todas as formas de Relief Pro devem ser conservadas fora da vista e do alcance das crianças.

Não elimine medicamentos não utilizados ou fora do prazo de validade no lixo doméstico, nem os verta no cano ou na sanita. A eliminação adequada exige a devolução do produto a um farmacêutico ou a um ponto de recolha de resíduos farmacêuticos designado.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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