Relief Pro

rektale Creme: weiß undurchsichtig.

rektale Zäpfchen: gelblich-weiße torpedoform mit glatter Oberfläche.

Hämorrhoiden;

Proktitis;

Ekzem im Anus (rektale Creme).

Rektal, topisch.

Relif_® Pro wird nach dem Stuhlgang empfohlen. Vor der Verwendung des Medikaments sollte die Hygiene des Anus (Anus) durchgeführt werden.

Die Dauer der Behandlung sollte 2 Wochen nicht überschreiten.

rektale Creme

Die rektale Creme sollte zweimal täglich aufgetragen werden: morgens und abends. In den ersten Tagen der Behandlung kann die Creme 3 mal täglich aufgetragen werden. Wenn die Symptome lindern, ist oft genug 1 Anwendung pro Tag. Drücken Sie eine kleine Menge Creme auf den Finger (etwa die Größe einer Erbse), ist es notwendig, den Bereich um den Anus und in den Analring zu schmieren. Um den Widerstand des Schließmuskels zu überwinden, müssen Sie die Creme mit der Fingerspitze auftragen.

Um die Creme in das Rektum einzuführen, müssen Sie den mitgelieferten Applikator auf eine Tube Schrauben und in den Anus einführen. Dann drücken Sie leicht auf die Tube, drücken Sie eine kleine Menge der Creme in das Rektum.

rektale Zäpfchen

Auf 1 supp. geben Sie tief in den Anus 2 mal täglich, morgens und abends, aber bei schwerer Krankheit die ersten 3 Tage werden 1 supp verabreicht. 3 mal am Tag. Bei einer stabilen Verbesserung ist es in vielen Fällen ausreichend, 1 supp einzugeben./ Tag oder jeden zweiten Tag.

Bei stark entzündeten und daher schmerzhaften hämorrhoidalen Knoten wird jedoch empfohlen, die Behandlung mit einer Creme zu beginnen. Hervorstehende Hämorrhoiden sollten reichlich mit einer Creme geschmiert werden und sanft mit dem Finger zurückdrehen.

überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments;

Tuberkulose und syphilitische Prozess im Bereich der Anwendung des Medikaments;

Viruserkrankungen (zB Windpocken, Reaktion auf die Impfung, Gürtelrose) im Bereich der Anwendung des Medikaments;

Behandlung von Kindern und Jugendlichen aufgrund fehlender Daten über klinische Studien;

I Trimester der Schwangerschaft.

Eine Reihe von epidemiologischen Studien deutet auf ein mögliches erhöhtes Risiko für die Entwicklung von wolfsmund bei Neugeborenen hin, deren Mütter Kortikosteroide im ersten Trimester der Schwangerschaft erhielten. Daten über die Verwendung von lokalen Kortikosteroiden während der Schwangerschaft nicht genug angesammelt, aber in diesem Fall ist die Wahrscheinlichkeit von negativen Auswirkungen sehr gering aufgrund der minimalen Bioverfügbarkeit von Kortikosteroiden bei topischer Anwendung.

Relif_® pro Creme und Zäpfchen sollten bei schwangeren mit Vorsicht verabreicht werden. Bei der Ernennung von schwangeren und stillenden Frauen müssen die erwarteten Vorteile der Behandlung für die Mutter mit dem möglichen Risiko für den Fötus und das Baby verglichen werden.

Bei der Ernennung eines Arztes während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte das Medikament für eine kurze Zeit verwendet werden.

bei längerer Behandlung mit Creme und Zäpfchen_® pro (mehr als 4 Wochen) besteht das Risiko, lokale Hautveränderungen wie Atrophie, Stria oder Teleangiektasien zu entwickeln.

rektale Creme: brennen — 1– 10%; selten — Reizungen und allergische Reaktionen.

rektale Zäpfchen: brennen — 1– 10%; selten — Reizung und allergische Reaktionen (0,1–1%).

bei versehentlicher Einnahme des Medikaments (z.B. Einnahme von mehreren Gramm Creme oder mehr als einem Zäpfchen) können die schwersten dosisabhängigen Symptome von CCC (Unterdrückung der Herzfunktion, Herzstillstand) und ZNS (Krämpfe, Atemdepression, Atemstillstand) auftreten.

Fluocortolon

Флуокортолон Hautkontakt warnt provinzielle Konzentration von Neutrophilen, führt zu einer Verringerung des Gehaltes von lymphokinen und Hemmung der Migration von Makrophagen, zur Verkleinerung der Prozesse Infiltration, Absonderung und Granulierung.

Fluocortolon unterdrückt entzündliche und allergische Reaktionen der Haut und lindert Juckreiz, brennen und Schmerzen; reduziert kapillardilatation, interstitielles ödem und gewebeinfiltration.

Lidocain

Lidocain — Lokalanästhetikum; Anästhesie wird durch die Unterdrückung der Bildung und Durchführung von Nervenimpulsen durch afferente Nervenfasern durch Depolarisation von natriumkanälen erreicht.

Die lokale therapeutische Wirkung wird mit einem niedrigen Niveau der aktiven Komponenten im Blutplasma erreicht.

Fluocortolon bivalat

Nach einer einzigen rektalen Anwendung 1 G Creme oder die Einführung von 1 supp. die Absorption von Kortikosteroiden Betrug maximal 5% der aufgebrachten oder verabreichten Menge des Arzneimittels.

Während der täglichen Verabreichung von 2 supp. 3 mal täglich für 4 Wochen der Gehalt an fluocortolon im Blutplasma erreichte nicht das Niveau, das eine systemische Wirkung hat.

Fluocortolon pivalat wird durch Esterasen, Enzyme des entzündungsherdes, mit der Bildung von fluocortolon, 11-ketofluocortolon und trimethylessigsäure hydrolysiert.

T _1/2 aus dem Plasma von fluocortolon und seinen Metaboliten nach der rektalen Verabreichung waren etwa 1,3 bzw. 4 Stunden. Fluocortolon wird in Form von Metaboliten hauptsächlich im Urin ausgeschieden.

Lidocain

Die Absorption und Bioverfügbarkeit von Lidocain nach der rektalen Verabreichung einer Creme oder Zäpfchen beträgt etwa 30 bzw. 24%.

T _1/2 Lidocain aus dem Blutplasma ist 1– 2 Stunden. Beim Menschen wird Lidocain durch oxidative N-desalkylierung, Hydrolyse der amidbindung und Hydroxylierung des aromatischen Rings metabolisiert, um 4-Hydroxy-2,6-Xylidin zu bilden, das ist der hauptmetabolit, im Urin wird 70% des Arzneimittels in Form dieses Metaboliten ausgeschieden.

• Glucocorticosteroid zur topischen Anwendung kombiniert [Glucocorticosteroide in Kombinationen]

Patienten, die antiarrhythmische Medikamente erhalten, sollten Lidocain mit Vorsicht anwenden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Lidocain mit Antiarrhythmika ist es möglich, das QT-Intervall in sehr seltenen Fällen zu verlängern — Entwicklung von AV-Blockade oder Kammerflimmern.

außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.

rektale Creme 1 mg + 20 mg / G 1 mg + 20 — 3 Jahre.

rektale Zäpfchen 1 mg + 40 mg 1 mg + 40 — 4 Jahre.

nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.

rektale Creme, 1 mg/G + 20 mg/G. 10, 15, 30 oder 50 G in einer membranversiegelten aluminiumröhre mit Schraubverschluss. Tuba mit Applikator in einem Karton.

rektale Zäpfchen, 1 mg + 40 mg. 5 oder 6 Suppen. in einem Streifen aus Aluminiumfolie, laminiert LDPE (innere Schicht). 1 oder 2 Streifen in einem Karton.

auf Rezept.

bei Pilzinfektionen ist zusätzlich zu den Reli_® Pro eine geeignete antimykotische Therapie erforderlich.

es ist zu vermeiden, dass Relif_® oral oder augenkontakt eingenommen wird.

nach dem auftragen der Creme wird empfohlen, die Hände gründlich zu waschen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Autos und Maschinen zu fahren. Nicht identifiziert.

• 84 Hämorrhoiden
• K62.8.1* Proktitis
• L29.0 Juckende Anus
• L30.9 Dermatitis неуточненный