Prelyx

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Prelyx

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Prelyx

Factos Rápidos: Prelyx (Pregabalina)

Propriedade Descrição
Substância ativa Pregabalina
Forma Cápsula oral, Solução oral
Classe farmacológica Anticonvulsivante, Gabapentinóide
Uso comum Modulação de sinais nervosos
Origem Composto sintético

O que é o Prelyx e qual a sua Classe Farmacológica?

O Prelyx é uma preparação farmacêutica que contém a substância ativa pregabalina, sendo fundamentalmente classificado como um anticonvulsivante e pertencendo à classe farmacológica dos gabapentinóides. Este medicamento foi concebido para modular a atividade nervosa excessiva no sistema nervoso central. A sua eficácia na gestão da hiperexcitabilidade neurológica é clinicamente reconhecida e apoiada por estudos farmacológicos publicados por organismos competentes. O papel da pregabalina na modificação da transmissão nervosa é um facto estabelecido na prática clínica.

Composição, Origem e Forma Disponível

A composição do Prelyx caracteriza-se por ser um produto de ingrediente único, centrado inteiramente na substância pregabalina, que é um composto totalmente sintético derivado através de síntese química. O Prelyx está disponível como uma preparação oral, habitualmente fornecido sob a forma de cápsula ou de solução oral, com a substância ativa combinada com excipientes farmacêuticos que servem de base. Este formato foi desenvolvido para administração oral sistémica, assegurando a entrega fiável do composto para absorção e subsequente ação nas vias neurológicas em doentes adultos.

Objetivo Geral da Modulação dos Sinais Nervosos

O objetivo geral do Prelyx baseia-se na sua ação primária como modulador de sinais nervosos. Ao ligar-se à subunidade alpha2 -delta dos canais de cálcio dependentes da voltagem, a pregabalina reduz a libertação de neurotransmissores excitatórios, atenuando eficazmente a sinalização elétrica excessiva ou irregular nas células nervosas. Esta ação fundamental proporciona um benefício terapêutico ao estabilizar estados neurológicos hiperexcitáveis. Este efeito modulador oferece alívio ao abordar a atividade nervosa aumentada, frequentemente associada à hipersensibilidade neurológica, que é o mecanismo utilizado quando um doente necessita de uma estabilização sustentada de disparos nervosos irregulares.

Quais efeitos secundários são possíveis com Prelyx?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança: Prelyx

O Prelyx (pregabalina) apresenta um perfil de risco que envolve principalmente efeitos no sistema nervoso central, o potencial para reações adversas graves e considerações específicas para a descontinuação do tratamento.

Reações Adversas Comuns (Muito Comuns: ge 10% dos doentes)

Os efeitos secundários comunicados com maior frequência são as tonturas e a sonolência, que são muitas vezes dependentes da dose. Outros efeitos comuns (1–10% dos doentes) incluem o edema periférico (inchaço das mãos ou pés), visão turva ou visão dupla (diplopia), aumento de peso e humor eufórico ou confusão. Podem também ocorrer efeitos gastrointestinais, como secura da boca ou obstipação (prisão de ventre), e problemas cognitivos ligeiros, como dificuldade de concentração.

Preocupações de Segurança Graves e Clinicamente Significativas

O angioedema caracteriza-se pelo inchaço rápido do rosto, boca, língua ou pescoço, o que pode levar a dificuldades respiratórias potencialmente fatais. Nestes casos, é necessária assistência médica imediata.

A depressão respiratória envolve problemas respiratórios graves e potencialmente fatais, particularmente quando o Prelyx é utilizado com outros depressores do sistema nervoso central (como opioides) ou em doentes com patologias respiratórias subjacentes ou idade avançada.

Relativamente aos pensamentos e comportamentos suicidas, tal como acontece com outros fármacos antiepiléticos, existe um risco aumentado de ideação ou comportamento suicida, o que requer uma monitorização cuidadosa de alterações de humor novas ou agravadas.

Quanto às reações adversas cutâneas graves (SCARs), foram registados casos raros na experiência pós-comercialização, incluindo a síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) e a Necrólise Epidérmica Tóxica (NET).

Restrições de Segurança e Suspensão do Tratamento

Os doentes com insuficiência renal necessitam de um ajuste da dose devido à principal via de eliminação do fármaco. A interrupção abrupta ou rápida do Prelyx não é recomendada e pode levar a um risco aumentado de crises epilépticas em doentes suscetíveis ou causar sintomas de privação, tais como dor de cabeça, insónia, náuseas, ansiedade ou diarreia. O medicamento deve ser retirado gradualmente, normalmente ao longo de um período mínimo de uma semana, sob a supervisão de um profissional de saúde.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A sobredosagem com Prelyx (pregabalina) está associada principalmente a sintomas relacionados com o Sistema Nervoso Central (SNC) e requer assistência médica imediata.

Manifestações de Sobredosagem Documentadas

Os sintomas de sobredosagem comunicados com maior frequência incluem a sonolência, a confusão, a inquietação e a agitação. Manifestações mais graves, embora notificadas raramente, incluem convulsões e coma. Durante o desenvolvimento clínico, a dose única mais elevada comunicada foi de 8.000 mg, a qual não resultou em consequências clínicas significativas por si só.

Fatores de Risco Críticos na Sobredosagem

O risco de toxicidade grave, incluindo coma e depressão respiratória, aumenta significativamente quando o Prelyx é ingerido em conjunto com outros agentes sedativos, tais como opioides, benzodiazepinas ou álcool. A gravidade da depressão do SNC é amplificada nestas exposições combinadas.

Resposta de Emergência

Deve procurar-se assistência médica imediata perante qualquer suspeita de sobredosagem. Contacte os serviços de emergência ou um centro de informação antivenenos de imediato.

A gestão da sobredosagem é essencialmente de suporte. São necessários cuidados gerais que incluem a monitorização dos sinais vitais e a observação do estado clínico global do doente. Uma vez que o Prelyx pode ser removido através de procedimentos padrão de hemodiálise, com uma depuração de aproximadamente 50% ao longo de quatro horas, este procedimento pode ser útil no tratamento clínico da sobredosagem.

Usos terapêuticos de Prelyx

O que o Prelyx trata: Principais Utilizações e Benefícios

O Prelyx é considerado relevante em contextos terapêuticos que envolvam sintomas de atividade neurológica ou muscular aumentada e condições onde a estabilidade funcional é afetada. Este medicamento é utilizado para proporcionar alívio de suporte para sintomas relacionados com a dor neuropática crónica (tais como a neuropatia periférica diabética e a nevralgia pós-herpética), a fibromialgia e a Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG). Pode também fazer parte da gestão sintomática, oferecendo apoio adicional no controlo de crises epilépticas de início parcial em adultos e em doentes pediátricos aplicáveis.

Em situações em que os doentes experienciam sintomas desafiantes, o medicamento auxilia na manutenção da estabilidade funcional e apoia o bem-estar geral durante as fases sintomáticas. A sua aplicação é pertinente quando a gestão de suporte dos sintomas é adequada nestes domínios distintos, sendo utilizado em áreas onde é necessário um reforço sintomático adicional.


Facto Rápido: Domínios de Apoio Sintomático
Foco nos sintomas: Alívio de dores com sensação de queimadura, tipo choque elétrico ou fisgadas, associadas a lesões nos nervos.
Contexto clínico: Relevante em condições caracterizadas por períodos de sintomas acentuados, como as síndromes de dor crónica.
Benefício para o doente: Contribui para a melhoria do conforto durante períodos de maior intensidade de sintomas.

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade Oficial e Restrições de Uso

As agências regulamentares definem o perfil de elegibilidade para o Prelyx (pregabalina) com base na idade, condições médicas específicas e alergias conhecidas.

Populações que Não Devem Utilizar o Prelyx (Contraindicações):

O medicamento é estritamente contraindicado para qualquer indivíduo com hipersensibilidade conhecida ou reação alérgica à substância ativa, a pregabalina, ou a qualquer um dos seus componentes não medicinais ou excipientes. A utilização deve ser interrompida imediatamente se surgirem sinais de angioedema ou outras reações alérgicas graves.

Restrições e Considerações para Populações Especiais:

No que respeita à idade, para a maioria das indicações de dor neuropática e fibromialgia, o fármaco não está aprovado para utilização em doentes com idade inferior a 18 anos. Para o tratamento de crises epiléticas de início parcial, está aprovado para doentes a partir dos 17 anos e, em algumas formulações, para crianças a partir de um mês de idade. A utilização em idosos requer uma seleção cuidadosa da dose devido ao potencial declínio da função renal associado à idade.

Relativamente à função renal, uma vez que o Prelyx é eliminado principalmente pelos rins, a elegibilidade para uma dose padrão é restrita. Os doentes com função renal reduzida (insuficiência renal) necessitam de um ajuste posológico baseado na sua depuração da creatinina.

Quanto à gravidez e amamentação, os documentos regulamentares advertem que o Prelyx pode causar danos ao feto, sendo a utilização durante a gravidez aconselhada apenas quando o benefício potencial justifica o risco potencial para o feto. A utilização durante a amamentação não é recomendada, uma vez que a substância passa para o leite materno.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil oficial de interações do Prelyx (Pregabalina) é definido principalmente pelos seus efeitos aditivos com outras substâncias, e não por interações medicamentosas de ordem metabólica. A pregabalina é minimamente metabolizada e não está associada à inibição ou indução das principais enzimas do Citocromo P450 (CYP), o que resulta num baixo potencial de conflitos farmacocinéticos.

Padrões de Interação Documentados

Categoria de Interação Declaração Oficial
Potenciação Farmacodinâmica A coadministração com depressores do Sistema Nervoso Central (SNC) (ex.: opioides, benzodiazepinas, antidepressivos sedativos) causa um efeito aditivo, associado a avisos de risco aumentado de sedação profunda e depressão respiratória.
Potenciação de Substâncias O uso concomitante com álcool (etanol) potencia oficialmente o comprometimento das capacidades motoras e os efeitos sedativos do fármaco. A combinação com agentes antidiabéticos tiazolidinedionas está associada a um risco aditivo de edema periférico e retenção de líquidos.
Restrições de Horário As formulações de libertação imediata podem ser tomadas com ou sem alimentos. Os comprimidos de libertação prolongada têm a exigência de ser administrados uma vez ao dia, após a refeição da noite.
Nota para Populações Específicas O risco de depressão respiratória grave com depressores do SNC é oficialmente assinalado como sendo superior na população idosa e em doentes com compromisso respiratório subjacente.

A combinação com depressores do SNC é classificada como comportando um risco de resultados graves e potencialmente fatais, o que exige requisitos específicos de gestão de risco detalhados na informação de prescrição.

Mecanismo de ação

O mecanismo do Prelyx inicia-se com a sua ligação altamente específica à subunidade proteica alpha2 -delta dos canais de cálcio dependentes da voltagem pré-sinápticos no sistema nervoso central. Esta interação funcional modula o complexo do canal e define o passo molecular central que conduz à modulação das vias nervosas pelo fármaco.

A modulação da subunidade alpha2 -delta restringe o fluxo de iões de cálcio (Ca^2+) para o terminal nervoso, um pré-requisito para a exocitose dependente de cálcio. Isto leva a uma redução dependente da dose na libertação pré-sináptica de neurotransmissores excitatórios fundamentais, tais como o glutamato e a noradrenalina.

Ao atenuar a produção química de neurónios hiper-responsivos, o mecanismo resulta numa atenuação funcional de redes neurais hiperexcitáveis em todo o sistema nervoso central. Esta redução na sinalização patológica produz uma diminuição da condução de sinais excessivos ou irregulares dentro das vias centrais.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Prelyx é Utilizado: Orientações Oficiais de Administração

O Prelyx (Pregabalina) é administrado exclusivamente por via oral, sob a forma de cápsula de libertação imediata, solução oral ou comprimido de libertação prolongada de toma única diária. O protocolo oficial de utilização exige um ajuste gradual, ou titulação, da dose ao longo do tempo.

O tratamento inicia-se geralmente com uma dose inicial de 150 mg por dia, que é depois aumentada de forma incremental em intervalos semanais. O intervalo de manutenção situa-se, na maioria dos contextos aprovados, entre 150 mg/dia e uma dose diária máxima de 600 mg para as formulações de libertação imediata.

Frequência e Momento da Toma

Formulação Frequência Regra de Toma
Libertação Imediata (LI) (Cápsula/Solução) Duas (BID) ou três (TID) vezes ao dia Pode ser tomado com ou sem alimentos
Libertação Prolongada (LP) Comprimido Uma vez ao dia (QD) Deve ser tomado após a refeição da noite

Condições de Procedimento Especiais

O comprimido de libertação prolongada deve ser engolido inteiro e não deve ser partido, esmagado ou mastigado. Os doentes com insuficiência renal necessitam de uma redução obrigatória da dose com base na sua depuração da creatinina, uma vez que o fármaco é eliminado principalmente pelos rins. Além disso, é necessária uma dose suplementar imediatamente após cada sessão de hemodiálise.

Se uma dose for esquecida, não deve ser tomada uma dose dupla para compensar. Aquando da descontinuação, o Prelyx deve ser reduzido gradualmente durante um período mínimo de uma semana.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos


Estudos sobre Eficácia

A investigação tem avaliado o papel do fármaco na frequência e gravidade das enxaquecas em ensaios clínicos. Alguns estudos exploraram alterações na sobrecarga da enxaqueca após o início do tratamento. Os objetivos dos ensaios focaram-se frequentemente no número de dias com enxaqueca e na intensidade global dos sintomas comunicados.


Perfil de Segurança e Tolerabilidade

Os ensaios clínicos centraram-se principalmente na utilização do fármaco a curto prazo, tipicamente até 12 semanas. Nestes ensaios, foi avaliada a tolerabilidade do tratamento. Foram comunicados efeitos secundários comuns, tais como tonturas, sonolência, fadiga, náuseas e secura da boca. Observou-se que estes foram temporários na maioria dos participantes, surgindo frequentemente no início do período de tratamento.

Os efeitos secundários comuns comunicados incluíram fadiga, náuseas e tonturas. Eventos adversos graves foram notificados raramente, mas incluíram reações de hipersensibilidade e angioedema, caracterizado pelo inchaço das mucosas e tecidos.


Gestão a Longo Prazo e Populações Especiais

Um estudo explorou o papel do fármaco na gestão da enxaqueca a longo prazo durante um período de 52 semanas. O objetivo principal deste estudo foi observar a persistência de efeitos secundários e as taxas de recaída.

A investigação ainda não estabeleceu o perfil de segurança deste fármaco para indivíduos com certas condições de dor crónica. O fármaco não foi estudado em mulheres grávidas ou em crianças com idade inferior a 18 anos.


Terapêuticas Combinadas

Um estudo piloto avaliou métricas de qualidade de vida para participantes que vivem com enxaqueca crónica quando o fármaco foi utilizado em combinação com outro tratamento. A evidência permanece limitada relativamente aos resultados globais a longo prazo desta combinação específica.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Prelyx (FAQ)

Q: O Prelyx atua de imediato ou os efeitos demoram a surgir?

A documentação oficial indica que o fármaco entra rapidamente na corrente sanguínea, atingindo a concentração máxima cerca de 1,5 horas após a administração. No entanto, a concentração em estado de equilíbrio — o que significa que o nível do fármaco no corpo se torna consistente — é geralmente atingida após 1 a 2 dias de doses regulares e repetidas. O tempo necessário para que sinta os efeitos terapêuticos pode variar.

Q: É normal sentir cansaço ao iniciar o Prelyx?

A informação oficial do produto descreve as tonturas e a sonolência (sensação de sono ou cansaço) como efeitos secundários muito comuns reportados por doentes em ensaios clínicos. Estes efeitos são frequentemente notados quando o doente inicia a medicação.

Q: Os efeitos secundários do Prelyx desaparecem após algum tempo de utilização?

Estudos que avaliaram a tolerabilidade do fármaco indicam que os efeitos secundários comuns, como a sonolência e as tonturas, foram frequentemente temporários na maioria dos participantes. Estes efeitos podem diminuir ou resolver-se com o uso continuado, à medida que o corpo se ajusta ao medicamento.

Q: O Prelyx pode ser utilizado por pessoas idosas?

O uso do Prelyx em idosos é abordado em documentos regulamentares. O fármaco é eliminado principalmente pelos rins e a função renal pode diminuir com a idade. Por isso, podem ser necessários ajustes na dose com base na função renal individual, uma vez que a eliminação do medicamento pode estar reduzida.

Q: Existem alimentos ou bebidas específicos que devam ser evitados com o Prelyx?

A informação oficial do produto inclui um aviso de que a coadministração com álcool pode potenciar significativamente os efeitos sedativos do fármaco e o comprometimento das capacidades motoras. Relativamente à alimentação, não é listada a necessidade de evitar alimentos específicos, embora o momento da toma em relação à ingestão de alimentos difira entre as formas de libertação imediata e de libertação prolongada.

Q: O Prelyx pode ser tomado com vitaminas ou minerais?

Dados regulamentares oficiais indicam que este medicamento é minimamente metabolizado no organismo e não interfere significativamente com as principais enzimas do fígado. Por este motivo, o fármaco apresenta um baixo potencial de conflito farmacocinético com suplementos de venda livre, como vitaminas ou minerais.

Q: O Prelyx pode ser tomado à noite?

A informação oficial do rótulo descreve a utilização da formulação de libertação prolongada como sendo uma vez ao dia, após a refeição da noite, o que implica uma dose noturna. A formulação de libertação imediata é tipicamente prescrita para duas ou três tomas diárias, permitindo uma dose à noite.

Q: Qual é o nível de evidência científica para o uso do Prelyx a longo prazo?

Estudos clínicos relacionados com a eficácia e segurança avaliaram o fármaco por períodos de 8 a 12 semanas em algumas indicações. Também existe evidência de estudos mais longos, com investigação sobre a gestão da dor a durar até 52 semanas.

Q: O Prelyx causa dores de cabeça?

As dores de cabeça são reportadas como uma reação adversa comum. A informação oficial de segurança especifica que a dor de cabeça é também um potencial sintoma de abstinência que pode ocorrer se a medicação for interrompida abruptamente, em vez de ser descontinuado de forma gradual.

Q: Quais são os requisitos de monitorização (como análises ao sangue) durante o tratamento com Prelyx?

Os documentos oficiais não listam análises ao sangue rotineiras e obrigatórias para todos os doentes. Contudo, como o fármaco é eliminado principalmente pelos rins, a avaliação da função renal, como a depuração da creatinina, é necessária para ajudar a determinar a dose adequada. A monitorização da potencial retenção de líquidos também é mencionada no perfil de segurança.

Q: O Prelyx é considerado um tipo de medicamento novo ou já existe há algum tempo?

A substância ativa, a pregabalina, não é nova. Documentos regulamentares oficiais mostram que o medicamento recebeu a sua aprovação inicial em dezembro de 2004.

Q: Existe um limite de idade máximo para tomar Prelyx?

Não está definido um limite de idade máximo explícito na informação de prescrição. O uso em populações mais velhas é permitido, mas devido à via de eliminação do fármaco, pode ser aplicada uma redução da dose se o doente tiver uma função renal reduzida.

Q: O Prelyx interage com analgésicos comuns de venda livre?

O perfil de interação indica que o fármaco tem um baixo potencial de conflitos com muitos outros medicamentos, porque é minimamente metabolizado pelo fígado. Os avisos oficiais focam-se principalmente nos efeitos aditivos do fármaco quando tomado com outros depressores do sistema nervoso central.

Q: O Prelyx pode afetar o funcionamento da pílula contracetiva?

De acordo com a documentação regulamentar sobre interações medicamentosas, não se espera que o Prelyx interfira com a eficácia dos contracetivos orais comuns.

Q: É possível ficar dependente do Prelyx?

Autoridades regulamentares em vários países classificam este fármaco como uma substância controlada. Esta classificação indica que o medicamento acarreta um risco reconhecido de abuso, utilização indevida e dependência.

Q: Prelyx é o nome genérico ou existe uma versão genérica disponível?

A substância ativa é a pregabalina, que é o nome genérico. Prelyx é um nome comercial específico para o produto. A informação regulamentar confirma que existem versões genéricas de pregabalina disponíveis no mercado.

Q: Qual é a diferença entre o Prelyx e o 'placebo' mencionado nos estudos?

O conceito regulamentar de placebo é utilizado em estudos clínicos como um grupo de comparação. O Prelyx contém a substância ativa (pregabalina), enquanto o placebo é uma substância inativa, como um comprimido de açúcar, que não contém o fármaco ativo.

Q: O Prelyx necessita de um tipo especial de receita médica?

Devido ao facto de o fármaco ser classificado como substância controlada em muitas regiões, existem regulamentos específicos que regem a forma como deve ser prescrito, dispensado e renovado. Este estatuto significa que o procedimento exigido pode diferir do de medicamentos não controlados.

Q: Existem diferentes dosagens ou versões do Prelyx disponíveis?

A informação de prescrição detalha que o fármaco está disponível em duas formulações: uma forma de libertação imediata e uma forma de libertação prolongada. É fornecido em múltiplas dosagens, variando tipicamente entre cápsulas de 25 mg e 300 mg.

Q: É seguro conduzir ou trabalhar com máquinas durante o tratamento com Prelyx?

Os documentos oficiais de segurança contêm um aviso para que os doentes tenham cautela ao conduzir ou operar maquinaria complexa. Este aviso deve-se aos efeitos secundários comuns de tonturas e sonolência, que podem comprometer a capacidade do doente para realizar estas tarefas.

Q: Qual é o tempo esperado para que os efeitos do Prelyx estabilizem totalmente?

As diretrizes oficiais de dosagem descrevem que os ajustes de dose (titulação) são tipicamente realizados de forma gradual ao longo de intervalos semanais sucessivos. Este processo indica que a transição para uma dose de manutenção a longo prazo e a estabilização total dos efeitos do fármaco requerem geralmente um período de várias semanas.

Q: O Prelyx é utilizado para outras condições além da principal?

Documentos regulamentares indicam que o fármaco tem múltiplas utilizações aprovadas, ou indicações. Estas incluem a gestão de condições como a dor neuropática associada à diabetes, nevralgia pós-herpética, fibromialgia e a sua utilização como terapia adjuvante em crises de início parcial.

Q: O Prelyx tem um aviso de 'caixa preta' e o que é que isso significa?

As agências regulamentares oficiais exigiram Avisos de Destaque (Boxed Warnings) ou alertas de segurança proeminentes na informação de prescrição deste fármaco. Estes avisos realçam riscos graves e potencialmente fatais, como o risco de depressão respiratória e o potencial de abuso e dependência.

Q: O Prelyx é um tratamento ou uma cura para a doença?

De acordo com a sua classificação como modulador de sinais nervosos, o Prelyx é indicado para a gestão (não a cura) das condições que trata. O fármaco atua controlando e estabilizando a atividade nervosa excessiva, o que significa que o seu papel é gerir os sintomas em vez de proporcionar uma cura para a doença subjacente.

Q: Existem considerações especiais para pessoas com problemas de fígado que utilizam Prelyx?

A informação de prescrição oficial refere que este medicamento é minimamente metabolizado pelo fígado. Como resultado, as diretrizes regulamentares indicam que não é necessário qualquer ajuste formal da dose para doentes com compromisso hepático ligeiro, moderado ou grave.

Q: O Prelyx é um tratamento pontual ou crónico?

Com base nas suas indicações aprovadas para a gestão de condições crónicas como a fibromialgia e a dor neuropática, o fármaco é geralmente considerado um tratamento crónico (longo prazo). O rótulo oficial também descreve que o medicamento deve ser interrompido gradualmente, indicando o seu perfil de utilização a longo prazo.

Como Prelyx deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Prelyx?

Condições Oficiais de Conservação

O Prelyx (pregabalina) deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, tipicamente entre os 15 °C e os 30 °C. O medicamento requer proteção contra o calor e a humidade excessivos e deve ser mantido no seu recipiente original, bem fechado, para manter a estabilidade do produto. Como requisito de segurança obrigatório, o Prelyx e todos os medicamentos devem ser guardados de forma segura, fora do alcance e da vista das crianças.

Instruções Oficiais de Eliminação

A eliminação do fármaco deve seguir os regulamentos locais e nacionais. Recomenda-se que a pregabalina não utilizada ou fora do prazo de validade seja eliminada através de um programa de retoma de medicamentos. Caso não esteja disponível um programa de retoma, o medicamento deve ser misturado com uma substância indesejável (como terra) e colocado num recipiente selado antes de ser deitado no lixo doméstico. A pregabalina não consta na lista de medicamentos recomendados para eliminação através da sanita ou sistemas de esgoto.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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