Paroxin

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Paroxin

Paroxin: O que é e a sua Classe

Propriedade Descrição
Substância Ativa Paroxetina (geralmente sob a forma de cloridrato)
Forma Farmacêutica Comprimidos orais (IR e CR), Suspensão Oral
Classe Farmacológica Inibidor Seletivo da Recaptação da Serotonina (ISRS)
Utilização Comum Estabilização do humor e tratamento de perturbações depressivas e de ansiedade
Origem Composto Sintético

O Paroxin é um medicamento sujeito a receita médica definido pelo seu princípio ativo, a paroxetina, um agente psicotrópico sintético. Pertence à classe dos Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina (ISRS), o que representa uma abordagem moderna na gestão de desequilíbrios químicos no cérebro. O papel dos ISRS, incluindo a paroxetina, na gestão farmacológica é apoiado por orientações regulamentares, confirmando que este fármaco constitui uma base para alcançar a estabilidade mental e emocional.


Composição, Origem e Formas Disponíveis

Dado que o Paroxin é um produto de substância única, a sua ação terapêutica deriva exclusivamente da paroxetina. A substância é fabricada para administração por via oral e está disponível em múltiplas formas farmacêuticas, incluindo comprimidos revestidos por película e suspensão oral. É importante notar que a paroxetina é disponibilizada em formulações de comprimidos de libertação imediata (IR) e de libertação controlada (CR). Esta distinção baseia-se apenas no design físico do produto, em que a forma CR é concebida para libertar o composto ativo de forma gradual ao longo do tempo.


Ação e Objetivo Terapêutico

A ação fundamental da paroxetina envolve a inibição seletiva da recaptação da serotonina pelas células nervosas, que é o mecanismo definidor da classe dos ISRS. Este mecanismo foi caracterizado como sendo uma inibição potente e seletiva da recaptação neuronal da 5-hidroxitriptamina (serotonina). Esta ação permite uma presença prolongada de serotonina na fenda sináptica, auxiliando numa melhor comunicação entre as células nervosas. Ao apoiar este equilíbrio químico mais estável, o Paroxin alcança o seu propósito terapêutico geral como antidepressivo e ajuda a promover um estado emocional mais regulado e estável.

Quais efeitos secundários são possíveis com Paroxin?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Paroxin (Paroxetina) está formalmente estruturado através de classificações de frequência e das classes de sistemas de órgãos afetados, fornecendo uma visão neutra das reações adversas documentadas. As reações observadas com maior frequência são classificadas como Muito Frequentes ou Frequentes, afetando principalmente as Doenças Gastrointestinais e as Doenças do Sistema Nervoso.

As reações adversas Muito Frequentes, que geralmente afetam mais de 1 em cada 10 indivíduos, incluem náuseas, certas formas de disfunção sexual, sonolência e sudorese (transpiração). As reações Frequentes, que afetam mais de 1 em cada 100 indivíduos, incluem tonturas, insónia, aumento de peso e tremores.


Reações Adversas Graves e Condicionantes de Segurança

Estão documentadas nas informações oficiais do medicamento reações específicas de baixa frequência, mas clinicamente importantes. Estas incluem o potencial para a Síndrome Serotoninérgica, hiponatremia grave (níveis baixos de sódio no sangue) e eventos hepáticos raros.

As informações de segurança incluem condicionantes relacionadas com populações específicas. Existe um risco documentado de aumento de ideação suicida e hostilidade em crianças e adolescentes, sendo também observado nos adultos mais velhos uma maior suscetibilidade à hiponatremia e a eventos hemorrágicos. Além disso, as notas de segurança indicam explicitamente que certos efeitos, como náuseas e dores de cabeça, são frequentemente observados na fase inicial do tratamento.

A interrupção do tratamento exige uma abordagem gradual, uma vez que a retirada abrupta da paroxetina está associada a uma síndrome de descontinuação distinta, que inclui sintomas como tonturas e perturbações sensoriais. Estas classificações e condicionantes definem o perfil de segurança factual do medicamento, com base nas informações oficiais.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda médica

Se tomar acidentalmente mais comprimidos de Paroxin do que o recomendado, é fundamental contactar imediatamente um médico ou dirigir-se ao serviço de urgência hospitalar mais próximo. Deve levar consigo a embalagem do medicamento, mesmo que já não contenha comprimidos, para que os profissionais de saúde possam identificar a substância ingerida.

Os sintomas associados a uma dose excessiva podem incluir náuseas, vómitos, tremores, dilatação das pupilas, febre e alterações na tensão arterial. Em alguns casos, podem ocorrer tonturas extremas, agitação, ansiedade ou batimentos cardíacos acelerados. Embora muitos destes efeitos não sejam fatais, requerem supervisão médica para garantir que as funções vitais permanecem estáveis.

Caso se esqueça de tomar uma dose, não deve duplicar a dose seguinte para compensar a falha. Continue o tratamento de acordo com o esquema habitual prescrito pelo seu médico. A interrupção súbita ou a alteração drástica na dosagem sem orientação profissional pode aumentar o risco de reações adversas ou agravar os sintomas da condição que está a ser tratada.

Usos terapêuticos de Paroxin

Indicações do Paroxin: Principais Utilizações e Benefícios

O Paroxin (Paroxetina) é geralmente utilizado em diversas áreas terapêuticas fundamentais onde o sofrimento psicológico ou emocional significativo exige uma gestão sintomática de apoio. O medicamento é aplicado em contextos clínicos marcados por um elevado mal-estar do doente, com o objetivo de aliviar a carga dos sintomas e auxiliar na manutenção da estabilidade funcional. Esta substância é relevante para condições que se manifestam através de episódios recorrentes de alterações de humor e ansiedade.


Aplicações Terapêuticas Centrais

O Paroxin é frequentemente utilizado em patologias que apresentam manifestações recorrentes ou episódicas, incluindo a Perturbação Depressiva Maior (PDM), a Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG), a Perturbação de Pânico, a Perturbação de Ansiedade Social, a Perturbação Obsessivo-Compulsiva (POC) e a Perturbação de Stresse Pós-Traumático (PSPT). É também aplicado em contextos específicos da saúde da mulher, tais como a Perturbação Disfórica Pré-menstrual (PDPM) e no alívio de sintomas vasomotores moderados a graves (afrontamentos e suores noturnos) associados à menopausa.

Este fármaco é relevante em situações onde os sintomas interferem com as atividades rotineiras e a estabilidade funcional. O objetivo é proporcionar um alívio sintomático que ajude os doentes a lidar de forma mais constante com episódios difíceis. É comummente utilizado para auxiliar na redução da intensidade do pânico e do mal-estar causado pela preocupação incontrolável, podendo ajudar os doentes a enfrentar as flutuações dos sintomas com maior estabilidade.


Facto Rápido: Alívio para a Ansiedade Intensa

O Paroxin é aplicado em contextos onde os sintomas relacionados com o medo criam uma sobrecarga funcional visível, oferecendo um apoio sintomático durante fases de maior angústia e desconforto.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar Paroxin?

A elegibilidade para a utilização de Paroxin é estritamente definida pela documentação regulamentar em diversos domínios populacionais.

Âmbito da Elegibilidade Classificação
Populações para as quais a utilização é permitida Adultos (18 anos ou mais) para as indicações aprovadas. Os idosos têm a utilização permitida, mas requerem uma dose inicial reduzida.
Populações para as quais a utilização é contraindicada Doentes com hipersensibilidade conhecida à Paroxetina. Utilização concomitante com Inibidores da Monoaminoxidase (IMAO), Pimozida ou Tioridazina.
Regras de elegibilidade relacionadas com a idade A utilização não é recomendada ou não está aprovada para a maioria das indicações psiquiátricas em crianças e adolescentes com menos de 18 anos.
Regras de elegibilidade específicas por condição A utilização é condicional para indivíduos com insuficiência hepática grave ou insuficiência renal grave (CrCl inferior a 30 mL/min), exigindo uma dose inicial mais baixa.
Estado de elegibilidade na gravidez e lactação A utilização durante a gravidez é restrita devido a riscos como defeitos cardíacos e HPPN. A utilização durante a lactação não é, geralmente, recomendada.
Restrições relacionadas com a elegibilidade É necessária precaução em doentes com antecedentes de convulsões, mania ou glaucoma de ângulo fechado. A interrupção é obrigatória se o doente desenvolver convulsões ou entrar numa fase maníaca.

Classificações de Elegibilidade (Nível Superior)

Classificação de Gravidade da Elegibilidade Base Regulamentar
Contraindicado, Não Recomendado, Utilização Condicional Autoridades de saúde e instâncias nacionais

Ligação ao perfil de elegibilidade global

Os documentos regulamentares oficiais definem o âmbito da utilização de Paroxin ao proibirem-na explicitamente em populações que tomam determinados medicamentos concomitantes ou que apresentam uma hipersensibilidade conhecida. A elegibilidade é condicional à idade, determinando uma dose inferior para idosos e restringindo a utilização a menores de 18 anos. Além disso, condições fisiológicas pré-existentes, como o compromisso orgânico grave ou antecedentes de convulsões, definem restrições obrigatórias para a utilização.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil regulatório oficial do Paroxin documenta várias interações clinicamente significativas, categorizadas principalmente por condicionantes farmacocinéticas e farmacodinâmicas. A coadministração com Inibidores da Monoaminoxidase (IMAO), incluindo a linezolida e o azul de metileno intravenoso, é estritamente contraindicada devido ao elevado risco de Síndrome Serotoninérgica. É obrigatório respeitar um período de intervalo mínimo de 14 dias ao alternar entre o Paroxin e um IMAO.

Do ponto de vista farmacocinético, o Paroxin é um inibidor potente da enzima CYP2D6. Esta condicionante proíbe oficialmente a coadministração com fármacos que dependem fortemente desta enzima para a sua eliminação, como a Pimozida e a Tioridazina, uma vez que os seus níveis plasmáticos podem aumentar significativamente. Esta inibição pode também reduzir a eficácia de outros medicamentos administrados em simultâneo, como o Tamoxifeno.

As interações farmacodinâmicas incluem um risco acrescido de Síndrome Serotoninérgica quando o Paroxin é combinado com outros agentes serotonérgicos, tais como triptanos, lítio, tramadol e o produto à base de plantas Hipericão (Erva de S. João). Além disso, está documentado que a coadministração com AINEs (anti-inflamatórios não esteroides), aspirina ou varfarina aumenta o risco de hemorragia. Por fim, as condicionantes para populações específicas referem que doentes com insuficiência hepática ou renal grave podem apresentar concentrações plasmáticas de Paroxin mais elevadas, o que pode intensificar os riscos de outras interações que modifiquem a exposição ao fármaco.

Mecanismo de ação

O Paroxin (Paroxetina) exerce a sua influência fisiológica através de um mecanismo preciso, dividido em duas fases, que tem como alvo principal o sistema serotonérgico do cérebro, exigindo um período de mudança adaptativa para que o seu efeito funcional pleno se concretize.

Bloqueio Seletivo do Transportador de Serotonina

O mecanismo primário do Paroxin é a inibição seletiva do Transportador de Serotonina (SERT) (SLC6A4), a estrutura molecular responsável por remover a serotonina (5-HT) da fenda sináptica. Ao bloquear este processo de recaptação, a molécula aumenta imediatamente a concentração e a disponibilidade da 5-HT para se ligar aos seus recetores-alvo. Esta etapa molecular modifica as fases iniciais da sequência de sinalização serotonérgica, o que é necessário para impulsionar os resultados fisiológicos subsequentes.

Modulação Adaptativa do Feedback Regulador

O aumento agudo da serotonina desencadeia uma cascata adaptativa fundamental que envolve a subsequente dessensibilização e a regulação negativa (down-regulation) dos autorrecetores 5-HT1A no neurónio da serotonina. Uma vez que estes autorrecetores funcionam inicialmente como um travão inibitório, a sua dessensibilização remove o fator limitante da libertação de 5-HT, permitindo a potenciação sustentada da neurotransmissão serotonérgica. Este processo estabelece uma alteração no estado funcional das vias centrais, que acaba por modular a atividade dos circuitos neurais centrais envolvidos no processamento do humor e das emoções.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Paroxin: Orientações Oficiais de Administração

O Paroxin (Paroxetina) é administrado exclusivamente por via oral, numa dose única diária, sendo habitualmente tomado de manhã. Conforme a formulação (como os comprimidos de libertação controlada), o medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos.


Esquemas Posológicos e Horários

Os regimes de dosagem padrão para adultos são altamente específicos para a patologia e a formulação (Libertação Imediata ou Libertação Controlada). Para os comprimidos de libertação imediata (IR), a dose inicial é frequentemente de 20 mg por dia para condições como a Perturbação Depressiva Maior (PDM) e a Perturbação de Ansiedade Generalizada, mas utiliza-se uma dose inicial inferior de 10 mg por dia para a Perturbação de Pânico. As doses diárias máximas aprovadas variam entre 50 mg e 60 mg.

Detalhe de Administração Diretriz de Instrução
Ajuste de Dose Os aumentos devem ser feitos gradualmente em incrementos fixos, com intervalos de, pelo menos, 1 semana entre ajustes.
Descontinuação A dosagem deve ser reduzida gradualmente (desmame) ao longo de um período de semanas, em vez de ser interrompida subitamente.
Manuseamento (CR) Os comprimidos de libertação controlada (CR) devem ser engolidos inteiros e não podem ser mastigados nem esmagados.

Regras para Populações Específicas e Contexto de Utilização

As instruções oficiais determinam modificações na dose para populações específicas de doentes. No caso de doentes idosos e doentes com insuficiência renal ou hepática grave, a dose inicial recomendada é reduzida e a dose máxima diária é limitada, não excedendo geralmente os 40 mg por dia para a forma de libertação imediata.

A duração do tratamento para condições como a PDM é orientada para um período suficiente, frequentemente de, pelo menos, seis meses, para assegurar o controlo dos sintomas. No caso de esquecimento de uma dose, se o doente se lembrar antes de se deitar, a dose pode ser tomada; caso contrário, a dose esquecida é saltada e a dose seguinte deve ser tomada à hora habitual.

Evidência clínica recente

Evidência Clínica Recente

Estudos clínicos recentes continuam a fundamentar a eficácia do Paroxin no tratamento de diversas condições psiquiátricas, com um foco particular no transtorno depressivo maior e em várias formas de perturbações de ansiedade. Investigações publicadas em 2024 e 2025 reforçam que este medicamento, pertencente à classe dos inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS), mantém-se como uma opção terapêutica robusta para a gestão de sintomas de depressão em adultos, apresentando taxas de resposta favoráveis quando comparado com placebo.

Para além da depressão, ensaios clínicos têm explorado a utilidade do Paroxin em populações específicas e em condições menos comuns. Dados de revisões de literatura de 2025 destacam o impacto positivo do fármaco na estrutura do sono e na qualidade de vida de pacientes com episódios depressivos, observando-se melhorias significativas na vitalidade e no funcionamento social. Em estudos que compararam a formulação de libertação imediata com a de libertação controlada, esta última demonstrou uma eficácia equivalente, mas com uma incidência potencialmente menor de efeitos secundários gastrointestinais, como a náusea, durante as fases iniciais do tratamento.

Investigações recentes em contextos de vida real, incluindo análises de populações europeias, sublinham a importância da monitorização contínua. Embora a eficácia a longo prazo na prevenção de recaídas em transtornos de pânico, fobia social e transtorno obsessivo-compulsivo esteja bem estabelecida, a evidência atual enfatiza a necessidade de ajustes posológicos individualizados e de uma vigilância atenta quanto a sintomas de descontinuação. Estes estudos indicam que a redução gradual da dose é fundamental para minimizar o risco de reações adversas após períodos prolongados de utilização.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Paroxin (FAQ)


P: Com que rapidez se pode esperar sentir os efeitos do Paroxin?

As orientações clínicas indicam que o efeito benéfico pretendido do Paroxin pode necessitar de várias semanas ou mais para se tornar percetível. Este atraso esperado ocorre porque o mecanismo do medicamento requer um período de adaptação nos sistemas do organismo antes que o seu efeito funcional pleno seja alcançado.


P: O Paroxin pode afetar a capacidade de condução?

A informação oficial do produto refere que o Paroxin pode causar sonolência, tonturas e poderá potencialmente afetar o julgamento e o raciocínio. Devido a estes efeitos reportados, a informação oficial sugere que os indivíduos devem ter cautela ao conduzir ou operar maquinaria até compreenderem os efeitos do medicamento em si mesmos.


P: O Paroxin afeta a pressão arterial?

Informações regulamentares relatam que o medicamento pode, por vezes, fazer com que o coração bata mais depressa ou levar a um ritmo cardíaco irregular (arritmia). Além disso, foram documentados sintomas graves, como pressão arterial extremamente elevada, em casos de sobredosagem.


P: É possível utilizar Paroxin em caso de antecedentes de problemas cardíacos?

A orientação oficial indica que indivíduos com uma condição cardíaca existente podem necessitar de consultar o seu profissional de saúde antes de utilizarem Paroxin, uma vez que o medicamento tem o potencial de afetar a frequência cardíaca.


P: Quanto tempo permanece o Paroxin no organismo após a última dose?

Dados farmacocinéticos resumidos em fontes regulamentares mostram que a semivida de eliminação da Paroxetina está documentada como sendo de aproximadamente 21 horas. Esta semivida é o tempo que demora para que a concentração do medicamento no sangue seja reduzida para metade.


P: O Paroxin pode afetar a libido ou a função sexual?

Os problemas sexuais estão frequentemente documentados como um efeito secundário no perfil de segurança oficial. Estes podem incluir a diminuição do desejo sexual (libido), bem como problemas em atingir o orgasmo ou questões relacionadas com a ereção ou ejaculação.


P: O Paroxin interage com pílulas contracetivas?

Embora não se preveja geralmente que a Paroxetina afete a eficácia da maioria dos tipos de contraceção hormonal, se o medicamento causar diarreia grave, isto poderá reduzir a absorção das pílulas orais.


P: O Paroxin pode ser utilizado se a pessoa tiver problemas renais?

As diretrizes posológicas oficiais indicam que, para pacientes com compromisso renal (rim) grave, são recomendadas uma dose inicial reduzida e uma restrição na dose diária máxima. Para problemas renais menos graves, pode ser recomendada uma monitorização mais próxima por parte de um profissional de saúde.


P: O Paroxin afeta o apetite?

A diminuição do apetite está documentada no perfil de segurança oficial para a formulação de Libertação Controlada (CR) do Paroxin, sendo por vezes listada como uma reação adversa muito comum.


P: O que deve ser monitorizado quando alguém está a tomar Paroxin?

É necessária monitorização para qualquer indicação de agravamento clínico, incluindo o surgimento de pensamentos ou comportamentos suicidas, especialmente durante os meses iniciais da terapia ou após quaisquer alterações na dosagem.


P: O que deve um paciente fazer se não sentir qualquer alteração após várias semanas com Paroxin?

A orientação oficial enfatiza que pode levar várias semanas ou mais para sentir o efeito total do medicamento. Se não for sentida qualquer alteração, ou se a pessoa se sentir pior, as fontes oficiais afirmam que é importante manter as consultas agendadas para que o seu profissional de saúde possa avaliar o plano terapêutico.


P: Existem interações relatadas entre o Paroxin e a cafeína?

Os dados oficiais de interação regulamentar não listam tipicamente a cafeína como tendo uma interação farmacocinética ou farmacodinâmica clinicamente significativa com a Paroxetina. Isto significa que, habitualmente, não existem avisos major relacionados com a cafeína no perfil oficial do fármaco.


P: O Paroxin afeta os resultados de quaisquer exames laboratoriais?

Os pacientes são instruídos em documentos oficiais a informar o seu profissional de saúde e o pessoal do laboratório de que estão a tomar Paroxetina antes de realizarem qualquer exame laboratorial.


P: Porque é que se diz frequentemente às pessoas para esperarem um certo período antes de mudarem de outro fármaco para o Paroxin?

Este período de espera é especificamente obrigatório para uma classe de fármacos chamados Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAOs). É necessário um período mínimo de separação de 14 dias ao mudar de ou para um IMAO para evitar o risco grave de segurança da Síndrome Serotoninérgica.


P: Qual é a classificação da FDA para o Paroxin?

A FDA atribui classificações relacionadas com a utilização de um fármaco em populações específicas. A Paroxetina está classificada como um fármaco na Categoria D de Gravidez para a formulação em comprimidos e na Categoria X para a formulação em cápsulas utilizada para sintomas vasomotores.


P: O Paroxin afeta os níveis de açúcar no sangue?

O aconselhamento oficial indica que a Paroxetina pode influenciar a estabilidade do açúcar no sangue em pacientes que têm diabetes. Por este motivo, pode ser recomendada por um profissional de saúde uma monitorização acrescida dos níveis de glicemia.


P: As versões genéricas e de marca do Paroxin são medicamente equivalentes?

A FDA aprova versões genéricas da Paroxetina e determina oficialmente que são terapeuticamente equivalentes ao medicamento de marca. Isto significa que contêm a mesma substância ativa, concentração e forma farmacêutica.


P: O Paroxin é commumente utilizado para ajudar com a ansiedade?

A Paroxetina está oficialmente listada como aprovada para tratar várias condições relacionadas com a ansiedade. Estas indicações incluem a Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG), a Perturbação de Pânico e a Perturbação de Ansiedade Social.


P: Qual é o significado do Aviso de Caixa (Boxed Warning) que alguns documentos regulamentares mencionam para fármacos como o Paroxin?

Um Aviso de Caixa é o tipo de aviso mais grave mandatado por entidades reguladoras. É colocado na rotulagem do fármaco para chamar a atenção para uma reação adversa grave ou problema de segurança, como o risco aumentado de pensamentos e comportamentos suicidas em crianças e jovens adultos associado a esta classe de medicamentos.


P: As pessoas costumam tomar Paroxin a longo prazo?

As diretrizes oficiais de tratamento para condições como a Perturbação Depressiva Maior orientam que o tratamento deve ser continuado por um período suficiente, frequentemente pelo menos seis meses. Este uso sustentado está documentado para garantir o controlo dos sintomas e reduzir o risco de recaída.


P: Sabe-se se o Paroxin causa habituação?

A Paroxetina não está classificada como uma substância controlada e não é conhecida por ter potencial de abuso ou dependência. No entanto, os documentos regulamentares descrevem uma síndrome de descontinuação distinta que pode ocorrer se o medicamento for interrompido abruptamente.


P: A que se refere habitualmente o termo abstinência de Paroxin?

O termo refere-se commumente à síndrome de descontinuação associada à cessação abrupta do medicamento. Os sintomas desta síndrome podem incluir tonturas, perturbações sensoriais e outros efeitos.


P: Porque é que os documentos oficiais mencionam por vezes um risco aumentado de certos efeitos secundários para pacientes mais jovens?

Os documentos oficiais observam que análises combinadas de ensaios clínicos mostraram que a incidência de pensamentos e comportamentos suicidas foi superior em pacientes com 24 anos ou menos tratados com antidepressivos, em comparação com os tratados com placebo.


P: O Paroxin é uma substância controlada?

A Paroxetina não está classificada como uma substância controlada e não está listada em atos de controlo de substâncias estupefacientes. É um medicamento sujeito a receita médica.


P: Porque é que é importante utilizar o Paroxin de forma consistente?

Tomar o medicamento de forma consistente é necessário para manter níveis plasmáticos estáveis e garantir o efeito pleno pretendido da medicação. Isto é essencial porque podem ser necessárias várias semanas ou mais até que o benefício total seja sentido.

Como Paroxin deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar Paroxetina (Paroxin)

As diretrizes regulamentares oficiais definem condições específicas para a conservação e eliminação de Paroxetina, de forma a manter a estabilidade e a segurança do produto.

Requisito de Conservação Condições
Temperatura Conservar à Temperatura Ambiente Controlada (20 C a 25 C) (68 F a 77 F). Evitar a congelação.
Recipiente Manter o medicamento no seu recipiente original com a tampa bem fechada para o proteger da humidade.
Segurança O medicamento deve ser guardado fora da vista e do alcance das crianças (requisito obrigatório de proteção infantil).

Eliminação

A Paroxetina fora do prazo de validade ou não utilizada deve ser eliminada de acordo com os requisitos locais e as diretrizes oficiais. Geralmente, não deve ser deitada na sanita nem despejada num ralo, a menos que uma autoridade reguladora instrua explicitamente esse procedimento. Utilize um programa de retoma de medicamentos da comunidade, onde disponível, para a eliminação segura de resíduos farmacêuticos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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