Paroxin

Быстрые ссылки на важные разделы

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Paroxin

Пароксин: Характеристики и Классификация

Свойство Описание
Активное вещество Пароксетин (обычно в форме гидрохлорида)
Форма выпуска Таблетки для приема внутрь (немедленного и контролируемого высвобождения), Суспензия для приема внутрь
Фармакологический класс Селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС)
Область применения Стабилизация настроения и лечение депрессивных/тревожных расстройств
Происхождение Синтетическое соединение

Пароксин является рецептурным лекарственным средством, ключевым компонентом которого выступает Пароксетинсинтетическое психотропное вещество. Препарат принадлежит к классу селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС), что отражает современный подход к коррекции химического дисбаланса в мозге. Роль СИОЗС, включая Пароксетин, в фармакологической терапии клинически обоснована и подтверждена регулирующими рекомендациями, что устанавливает его в качестве основы для достижения психического и эмоционального равновесия.


Состав, Происхождение и Формы Выпуска

Поскольку Пароксин — это препарат с одним действующим веществом, его лечебное действие полностью обусловлено Пароксетином. Вещество предназначено для перорального применения и доступно в различных лекарственных формах, включая таблетки, покрытые оболочкой, и суспензию для приема внутрь. Важно отметить, что Пароксетин выпускается как в таблетках немедленного высвобождения (IR), так и контролируемого высвобождения (CR). Это различие кроется исключительно в физической конструкции продукта: форма CR разработана для того, чтобы активное соединение поступало в организм постепенно в течение длительного времени.


Принцип Действия и Терапевтическое Назначение

Основное действие Пароксетина заключается в избирательном ингибировании обратного захвата серотонина нервными клетками, что и определяет механизм действия всего класса СИОЗС. Этот механизм характеризуется как мощное и селективное ингибирование нейронального обратного захвата серотонина. Такое действие обеспечивает более длительное присутствие серотонина в синаптической щели, способствуя улучшению связи между нервными клетками. Поддерживая этот стабильный химический баланс, Пароксин реализует свое общее терапевтическое предназначение как антидепрессант, способствуя регулированию и стабилизации эмоционального состояния.

Какие побочные эффекты возможны при применении Paroxin?

Возможные Побочные Эффекты и Информация по Безопасности

Профиль безопасности Пароксина (Пароксетина) официально структурирован регулирующими органами посредством классификации частоты и затрагиваемых системно-органных классов, что обеспечивает нейтральный обзор задокументированных нежелательных реакций. Наиболее часто наблюдаемые реакции классифицируются как Очень Частые или Частые и затрагивают в основном Нарушения Со стороны Желудочно-Кишечного Тракта и Нарушения Со стороны Нервной Системы.

К Очень Частым нежелательным реакциям, которые обычно развиваются более чем у 1 из 10 человек, относятся тошнота, сексуальная дисфункция, сонливость и потливость (гипергидроз). К Частым реакциям, которые развиваются более чем у 1 из 100 человек, относятся головокружение, бессонница, увеличение веса и тремор.


Серьезные Побочные Реакции и Ограничения Безопасности

Документированы специфические низкочастотные, но клинически значимые реакции, включенные в официальные инструкции. К ним относятся Серотониновый синдром, тяжелая Гипонатриемия (низкое содержание натрия в крови) и редкие Печеночные события.

Инструкция включает ограничения безопасности, связанные с определенными группами пациентов. Документирован риск усиления суицидальных мыслей и враждебности у детей и подростков, и отмечается повышенная восприимчивость пожилых пациентов к Гипонатриемии и кровотечениям. Кроме того, в примечаниях по безопасности четко указано, что определенные эффекты, такие как тошнота и головная боль, часто наблюдаются на ранних стадиях лечения.

Прекращение лечения требует постепенного подхода, так как резкая отмена Пароксетина связана с выраженным синдромом отмены, который включает такие симптомы, как головокружение и сенсорные нарушения. Эти классификации и ограничения определяют фактический профиль безопасности лекарства, основанный на официальной инструкции.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и Когда Следует Обратиться за Помощью

Следующая информация содержит подробные сведения об официально задокументированных признаках передозировки Пароксином (Пароксетином) и предписанных неотложных мерах, согласно нормативным источникам.

Задокументированные Проявления Передозировки

Официальная информация по назначению препарата описывает ряд клинических признаков, которые наблюдались в случаях передозировки. Эти проявления часто включают сонливость, тремор, тошноту, рвоту, головокружение, спутанность сознания и изменения сердечного ритма, такие как тахикардия (учащенное сердцебиение) или брадикардия (замедленное сердцебиение). Более тяжелые исходы включают судороги, конвульсии, обмороки и развитие потенциально опасного для жизни состояния, известного как Серотониновый синдром.

Требуемые Неотложные Меры

Нормативные указания предписывают немедленное обращение за медицинской помощью при любом подозрении на передозировку. Необходимо вызвать скорую медицинскую помощь, если человек потерял сознание, у него случился приступ судорог, наблюдаются затруднения с дыханием или он не может быть разбужен. Риск тяжелых последствий, включая летальный исход, значительно возрастает при приеме нескольких веществ или алкоголя, что особо отмечается в регуляторных документах.

Лечение передозировки Пароксином определяется как симптоматическое и поддерживающее. Регулирующие органы отмечают, что специфический антидот для этой передозировки неизвестен. Для купирования задокументированных клинических проявлений требуется медицинское наблюдение и поддерживающая терапия.

Терапевтические показания к применению Paroxin

Назначение Пароксина: Основные Области Применения и Польза

Пароксин (Пароксетин) обычно применяется в нескольких ключевых терапевтических областях, где значительный психологический или эмоциональный дистресс требует поддерживающего симптоматического лечения. Этот препарат используется в клинических условиях, характеризующихся высоким уровнем дискомфорта у пациента, с целью облегчить бремя симптомов и помочь в поддержании функциональной стабильности. Пароксетин имеет отношение к состояниям, которые проявляются рецидивирующими или эпизодическими проблемами с настроением и тревожностью.


Ключевые Терапевтические Показания

Пароксин широко применяется при расстройствах, имеющих рецидивирующие или эпизодические проявления, включая большое депрессивное расстройство (БДР), генерализованное тревожное расстройство (ГТР), паническое расстройство, социальное тревожное расстройство (СТР), обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) и посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР). Он также используется в специфических контекстах женского здоровья, таких как предменструальное дисфорическое расстройство (ПМДР), а также для облегчения умеренных и тяжелых вазомоторных симптомов (приливов и ночной потливости), связанных с менопаузой.

Применение препарата целесообразно в ситуациях, когда симптомы начинают мешать повседневной активности и нарушают функциональную стабильность. Цель состоит в обеспечении симптоматического облегчения, которое помогает пациентам устойчиво справляться с трудными эпизодами. Он часто используется для снижения интенсивности паники и выраженности неконтролируемого беспокойства, а также может помочь пациентам более стабильно переносить колебания симптоматики.


Краткий Факт: Облегчение Выраженной Тревоги

Пароксин применяется в ситуациях, где симптомы, связанные со страхом, создают заметное функциональное напряжение, предлагая поддерживающее облегчение во время фаз повышенного дистресса и дискомфорта.

Показания и ограничения к применению

Кому разрешено и кому запрещено принимать Пароксин?

Пригодность к применению Пароксина строго определяется нормативной документацией для различных групп пациентов.

Категория Применения Условия Применения
Пациенты, которым разрешено применение Взрослые (старше 18 лет) по утвержденным показаниям. Пожилым пациентам разрешено применение, но требуется снижение начальной дозы.
Пациенты, которым применение противопоказано Пациенты с известной гиперчувствительностью к Пароксетину. Одновременное применение с Ингибиторами Моноаминоксидазы (ИМАО), Пимозидом или Тиоридазином.
Возрастные ограничения применения Применение не рекомендовано или не одобрено по большинству психиатрических показаний для детей и подростков младше 18 лет.
Ограничения по состоянию здоровья (условное применение) Применение является условным для лиц с тяжелыми нарушениями функции печени или тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), и требует более низкой начальной дозы.
Применение при беременности и кормлении грудью Применение во время беременности ограничено из-за потенциальных рисков, таких как пороки сердца и персистирующая легочная гипертензия новорожденных (ПЛГН). Применение во время кормления грудью в целом не рекомендуется.
Прочие ограничения, связанные с пригодностью Требуется осторожность при назначении пациентам с судорогами в анамнезе, манией или закрытоугольной глаукомой. Обязательная отмена препарата требуется, если у пациента развиваются судороги или начинается маниакальная фаза.

Классификация Пригодности (Общие Положения)

Ключевые классификации пригодности, установленные регулирующими органами, включают: Противопоказано, Не рекомендовано и Условное применение.


Обобщение Требований к Профилю Применения

Официальные нормативные документы определяют область применения Пароксина, явно запрещая его использование для пациентов, принимающих определенные сопутствующие лекарства или имеющих известную гиперчувствительность. Пригодность к применению обусловлена возрастом (требуется более низкая доза для пожилых и ограничено для лиц младше 18 лет). Кроме того, ранее существовавшие физиологические состояния, такие как тяжелое нарушение функции органов или судороги в анамнезе, определяют обязательные ограничения для использования.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с Другими Лекарствами и Продуктами

Официальный нормативный профиль Пароксина документирует ряд клинически важных взаимодействий, которые в основном делятся на фармакокинетические и фармакодинамические ограничения. Одновременное применение с Ингибиторами Моноаминоксидазы (ИМАО), включая линезолид и метиленовый синий для внутривенного введения, строго противопоказано из-за высокого риска развития Серотонинового синдрома. При переходе с Пароксина на ИМАО (и наоборот) требуется обязательный минимальный интервал в 14 дней.

С точки зрения фармакокинетики, Пароксин является мощным ингибитором фермента CYP2D6. Это ограничение официально запрещает одновременное применение с лекарственными средствами, которые критически зависят от этого фермента для выведения из организма. К таким препаратам относятся Пимозид и Тиоридазин, поскольку их концентрация в плазме крови может значительно повыситься. Данное ингибирование также может снизить эффективность некоторых лекарств, принимаемых совместно, например Тамоксифена.

Фармакодинамические взаимодействия включают повышенный риск развития Серотонинового синдрома при сочетании с другими серотонинергическими средствами, такими как триптаны, литий, трамадол, а также растительный препарат Зверобой продырявленный. Кроме того, задокументировано, что совместное использование с НПВП (нестероидными противовоспалительными препаратами), аспирином или варфарином повышает риск возникновения кровотечений. Наконец, у лиц с тяжелыми нарушениями функции печени или почек может наблюдаться более высокая концентрация Пароксина в плазме крови, что способно усилить риски прочих взаимодействий, изменяющих воздействие препарата.

Механизм действия

Как Действует Пароксин

Пароксин (Пароксетин) оказывает свое физиологическое влияние посредством точного, двухэтапного механизма, который в первую очередь нацелен на серотонинергическую систему мозга. Для полной реализации его функционального эффекта требуется определенный период адаптационных изменений.

Селективная Блокада Серотонинового Транспортера

Основной механизм действия Пароксина заключается в селективном ингибировании серотонинового транспортера (SERT) (SLC6A4) — молекулярной структуры, ответственной за удаление серотонина (5-НТ) из синаптической щели. Блокируя этот процесс обратного захвата, молекула немедленно повышает концентрацию и доступность 5-НТ для связывания с его целевыми рецепторами. Этот молекулярный этап изменяет ранние стадии серотонинергической сигнальной последовательности, что необходимо для того, чтобы привести к последующим физиологическим эффектам.

Адаптивная Модуляция Регулирующей Обратной Связи

Острое повышение уровня серотонина запускает ключевой адаптационный каскад, включающий последующую десенситизацию и даун-регуляцию 5-HT1A ауторецепторов, расположенных на серотониновом нейроне. Поскольку эти ауторецепторы изначально выступают в роли ингибирующего тормоза, их десенситизация устраняет лимитирующий фактор высвобождения 5-НТ, что позволяет добиться устойчивого усиления серотонинергической нейротрансмиссии. Этот процесс устанавливает изменение функционального состояния центральных путей, что в конечном итоге модулирует активность центральных нервных цепей, участвующих в обработке настроения и эмоций.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как Принимать Пароксин: Официальные Рекомендации по Применению

Пароксин (Пароксетин) принимается исключительно перорально (внутрь) в виде разовой суточной дозы, как правило, утром. Препарат можно принимать независимо от приема пищи, в зависимости от конкретной лекарственной формы.


Регламентированные Дозировки и Схемы Приема

Стандартные режимы дозирования для взрослых строго зависят от показания и формы выпуска (немедленного высвобождения, IR, или контролируемого высвобождения, CR). Начальная доза для таблеток немедленного высвобождения (IR) обычно составляет 20 мг один раз в сутки при таких состояниях, как большое депрессивное расстройство и генерализованное тревожное расстройство. Однако для панического расстройства используется более низкая начальная доза — 10 мг в сутки. Максимально утвержденные суточные дозы варьируются от 50 мг до 60 мг.

Деталь Применения Основной Принцип Инструкции
Коррекция дозы Увеличение должно происходить постепенно, фиксированными шагами, с интервалом не менее 1 недели.
Прекращение приема Дозировку необходимо снижать постепенно (методом титрования) в течение нескольких недель, а не прекращать прием резко.
Прием таблеток CR Таблетки контролируемого высвобождения должны быть проглочены целиком и не должны разжевываться или измельчаться .

Правила для Отдельных Групп Пациентов и Контекстов

Официальные инструкции требуют изменения дозировки для определенных групп пациентов. Для пожилых людей и пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек или печени рекомендуемая начальная доза снижается, а максимальная суточная доза ограничивается, обычно не превышая 40 мг в сутки для формы немедленного высвобождения (IR). Продолжительность лечения таких состояний, как большое депрессивное расстройство, должна быть достаточной, часто составляя не менее шести месяцев, для обеспечения контроля над симптомами. При пропуске дозы, если об этом вспомнили до наступления времени сна, ее можно принять; в противном случае пропущенную дозу следует пропустить, а следующую принять в обычное время.

Современные клинические данные

Данные Клинических Исследований / Обзор Изучения

Основные Результаты и Оценка Соединения

Исследования включали оценку соединения и его характеристик на лабораторных моделях, а также отслеживание изменений, связанных с путями болевой сигнализации у участников с рефрактерной хронической болью.

В рамках множества рандомизированных, плацебо-контролируемых клинических испытаний оценивалось, были ли зафиксированы изменения среднего показателя Интенсивности Боли (измеряемого по 10-балльной Визуальной Аналоговой Шкале, или ВАШ, от 0 до 10). Первичная конечная точка в этих испытаниях оценивала снижение балла боли на ge 50% от исходного уровня за 12-недельный период.

  • Исследование А (Фаза 3, РКИ): Исследование зафиксировало, произошло ли снижение частоты эпизодов сильной боли в течение 12-недельного периода вмешательства. Изменения по первичной конечной точке были зарегистрированы у 45% пациентов в группе лечения по сравнению с 18% в группе плацебо (p < 0.01).
  • Исследование B (Долгосрочное, Открытое): Это неконтролируемое исследование изучало результаты в течение 6 месяцев у участников, завершивших исследование Фазы 3. В исследовании отслеживалось, влияло ли соединение на продолжительность и выраженность связанных воспалительных маркеров. Полученные данные указывают на необходимость продолжения изучения.

Исследования Подгрупп и Дополнительное Изучение

Исследования изучали результаты применения данного соединения у участников, которые не ответили на терапию первой линии на основе опиоидов или НПВП. Цель состояла в том, чтобы выяснить, отличалась ли скорость зафиксированного снижения балла боли в этой группе пациентов.

Результаты Комбинированных Исследований

Соединение оценивалось в рамках исследований по изучению комбинаций у пациентов с нейропатической болью, часто в сочетании с амитриптилином. Исследования сравнивали комбинированный режим с монотерапией каждым из агентов. Одно небольшое испытание (n=60) оценивало скорость изменения общего балла качества жизни, чтобы установить, влияло ли оно на время до наступления облегчения. Результаты оказались неоднозначными в отношении того, показала ли комбинация различия в зарегистрированных симптоматических исходах.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто Задаваемые Вопросы о Пароксине (FAQ)


В: Как быстро можно ожидать ощутимого эффекта от Пароксина?

Клинические рекомендации указывают, что для того чтобы желаемый положительный эффект Пароксина стал заметен, может потребоваться несколько недель или больше. Эта ожидаемая задержка объясняется тем, что механизм действия лекарства требует периода адаптивных изменений в системах организма, прежде чем будет достигнут его полный функциональный эффект.


В: Может ли Пароксин повлиять на способность человека управлять автомобилем?

Официальная информация о продукте утверждает, что Пароксин может вызывать сонливость, головокружение и потенциально влиять на суждения и мышление человека. Ввиду этих зарегистрированных эффектов, официальная информация рекомендует людям соблюдать осторожность при вождении или работе с механизмами, пока они не поймут, как действует препарат.


В: Влияет ли Пароксин на артериальное давление?

Нормативная информация сообщает, что лекарство иногда может вызывать учащение сердечного ритма или приводить к нарушению сердечного ритма (аритмии). Кроме того, в случаях передозировки были задокументированы более тяжелые симптомы, такие как чрезвычайно высокое артериальное давление.


В: Можно ли использовать Пароксин, если у меня были проблемы с сердцем?

Официальные рекомендации указывают, что лицам с уже существующими заболеваниями сердца может потребоваться консультация со своим лечащим врачом перед использованием Пароксина, поскольку препарат потенциально может влиять на частоту сердечных сокращений.


В: Как долго Пароксин остается в организме после последней дозы?

Фармакокинетические данные, обобщенные в нормативных источниках, показывают, что период полувыведения Пароксетина составляет приблизительно 21 час. Период полувыведения — это время, необходимое для снижения концентрации лекарства в крови наполовину.


В: Может ли Пароксин повлиять на либидо или сексуальную функцию?

Проблемы сексуального характера часто регистрируются в официальном профиле безопасности как побочный эффект. Они могут включать снижение полового влечения (либидо), а также проблемы с достижением оргазма или проблемы с эрекцией или эякуляцией.


В: Взаимодействует ли Пароксин с противозачаточными таблетками?

Хотя обычно не ожидается, что Пароксетин повлияет на эффективность большинства типов гормональной контрацепции, если лекарство вызывает сильную диарею, это может снизить всасывание пероральных таблеток.


В: Можно ли использовать Пароксин при проблемах с почками?

Официальные рекомендации по дозированию указывают, что пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек рекомендуется снижение начальной дозы и ограничение максимальной суточной дозы. При менее тяжелых проблемах с почками может быть рекомендован более тщательный мониторинг со стороны лечащего врача.


В: Влияет ли Пароксин на аппетит?

Снижение аппетита задокументировано в официальном профиле безопасности для лекарственной формы Пароксина с контролируемым высвобождением (CR), иногда оно перечисляется как очень частая нежелательная реакция.


В: Что следует контролировать во время приема Пароксина?

Требуется мониторинг любых признаков клинического ухудшения, включая появление суицидальных мыслей или поведения, особенно в течение первых месяцев терапии или после любых изменений в дозировке.


В: Что должен делать пациент, если он не чувствует изменений после нескольких недель приема Пароксина?

Официальное руководство подчеркивает, что для достижения полного эффекта лекарства может потребоваться несколько недель или больше. Если изменений не ощущается или если человек чувствует себя хуже, официальные источники заявляют, что важно продолжать приходить на запланированные приемы к врачу для оценки терапевтического плана.


В: Есть ли зарегистрированные взаимодействия между Пароксином и кофеином?

Официальные нормативные данные о взаимодействии обычно не включают кофеин в список клинически значимых фармакокинетических или фармакодинамических взаимодействий с Пароксетином. Это означает, что в официальном профиле препарата обычно нет серьезных предупреждений, связанных с кофеином.


В: Влияет ли Пароксин на результаты каких-либо лабораторных анализов?

В официальных документах пациентам предписано информировать своего лечащего врача и персонал лаборатории о приеме Пароксетина перед прохождением любых лабораторных анализов.


В: Почему часто предписывается выждать определенный период перед переходом с другого препарата на Пароксин?

Этот период ожидания специально требуется для класса лекарств, называемых Ингибиторами Моноаминоксидазы (ИМАО). Необходим минимальный интервал в 14 дней при переходе на ИМАО или с ИМАО, чтобы избежать серьезного риска развития Серотонинового синдрома.


В: Какова классификация FDA для Пароксина?

FDA присваивает классификации, связанные с использованием препарата в определенных группах населения. Пароксетин классифицируется как препарат Категории Беременности D для таблетированной формы и Категории X для капсульной формы, используемой при вазомоторных симптомах.


В: Влияет ли Пароксин на уровень сахара в крови?

Официальные рекомендации указывают, что Пароксетин может влиять на стабильность уровня сахара в крови у пациентов с диабетом. По этой причине специалист здравоохранения может рекомендовать усиленный мониторинг уровня сахара в крови.


В: Являются ли генерические и брендовые версии Пароксина медицински эквивалентными?

FDA одобряет генерические версии Пароксетина и официально определяет их как терапевтически эквивалентные брендовому препарату. Это означает, что они содержат одно и то же активное вещество, дозировку и лекарственную форму.


В: Часто ли Пароксин используется для лечения тревожности?

Пароксетин официально утвержден для лечения ряда тревожных состояний. Эти показания включают Генерализованное Тревожное Расстройство (ГТР), Паническое Расстройство и Социальное Тревожное Расстройство.


В: Что означает «Рамочное предупреждение» (Boxed Warning), которое упоминается в некоторых нормативных документах для таких препаратов, как Пароксин?

Рамочное предупреждение — это наиболее серьезный тип предупреждения, предписанный FDA. Оно помещается в инструкции к препарату для привлечения внимания к серьезной нежелательной реакции или проблеме безопасности, такой как повышенный риск суицидальности у детей и молодых людей, связанный с этим классом лекарств.


В: Принимают ли Пароксин, как правило, в течение длительного времени?

Официальные руководства по лечению таких состояний, как Большое Депрессивное Расстройство, предписывают продолжать лечение в течение достаточного периода, часто не менее шести месяцев. Такое длительное использование задокументировано для обеспечения контроля симптомов и снижения риска рецидива.


В: Известен ли Пароксин как вызывающий привыкание?

Пароксетин не классифицируется DEA как контролируемое вещество и не имеет известной склонности к злоупотреблению или развитию зависимости. Однако нормативные документы описывают выраженный синдром отмены, который может возникнуть, если резко прекратить прием лекарства.


В: Что обычно означает термин «отмена Пароксина»?

Этот термин обычно относится к синдрому отмены, связанному с резким прекращением приема лекарства. Симптомы этого синдрома могут включать головокружение, сенсорные нарушения и другие эффекты.


В: Почему в официальных документах иногда упоминается повышенный риск определенных побочных эффектов для молодых пациентов?

Официальные документы отмечают, что объединенные анализы клинических испытаний показали, что частота суицидальных мыслей и поведения была выше у пациентов, получавших антидепрессанты, в возрасте 24 лет и младше, по сравнению с теми, кто получал плацебо.


В: Является ли Пароксин контролируемым веществом?

Пароксетин не классифицируется DEA (Управлением по борьбе с наркотиками) как контролируемое вещество и не включен в Список контролируемых веществ. Это лекарство отпускается только по рецепту.


В: Почему важно принимать Пароксин последовательно?

Последовательный прием лекарства необходим для поддержания стабильной концентрации в плазме крови и обеспечения полного желаемого эффекта препарата. Это важно, поскольку для наступления полного положительного эффекта может потребоваться несколько недель или больше.

Как следует хранить и утилизировать Paroxin?

Как Хранить и Утилизировать Пароксетин (Пароксин)

Официальные нормативные руководства определяют конкретные условия хранения и утилизации Пароксетина для поддержания стабильности и безопасности продукта.

Требования к Хранению Условия
Температура Хранить при контролируемой комнатной температуре (от 20 C до 25 C, или от 68 F до 77 F). Избегать замораживания.
Упаковка Хранить лекарство в оригинальной упаковке с плотно закрытой крышкой для защиты от влаги.
Безопасность Лекарство должно храниться в недоступном для детей месте и вне их поля зрения (обязательное требование по защите детей).

Утилизация

Просроченный или неиспользованный Пароксетин необходимо утилизировать в соответствии с местными требованиями и официальными руководствами. Как правило, его не следует смывать в унитаз или выливать в канализацию, за исключением случаев, когда регулирующий орган прямо предписывает такую процедуру. Для безопасной утилизации фармацевтических отходов используйте общественные программы по сбору просроченных лекарств, если они доступны.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Paroxin найден в:

A-Z Индекс: