Panderm SUPER

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Panderm SUPER

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Panderm SUPER

Panderm SUPER: Identidade e Classificação Farmacêutica

O Panderm SUPER é um produto de combinação de dose fixa, sujeito a receita médica, formulado como uma forma farmacêutica tópica (creme), clinicamente reconhecido pela sua abordagem de múltiplos componentes para condições cutâneas complexas. É classificado como um Agente Dermatológico de Tripla Ação, integrando estrategicamente componentes de três classes farmacológicas distintas, conforme referido no sistema de classificação Anatómica Terapêutica Química (ATC) da Organização Mundial da Saúde. Esta preparação especializada difere dos tratamentos de ingrediente ativo único ao proporcionar uma resposta terapêutica simultânea e abrangente, adaptada para aplicação externa.

Composição: Ingredientes Ativos e Classes de Componentes

A sua composição principal inclui três ingredientes ativos: o Propionato de Clobetasol, um glucocorticóide muito potente apoiado por estudos farmacológicos devido ao seu forte efeito anti-inflamatório; o Clotrimazol, um antifúngico imidazólico sintético; e o Ácido Fusídico, um antibiótico localizado da classe dos fusidanos, eficaz contra bactérias Gram-positivas suscetíveis. A presença do Propionato de Clobetasol, um esteroide de elevada potência, é um fator definidor desta combinação, distinguindo a sua capacidade anti-inflamatória de formulações que contêm corticosteroides de menor potência.

Qual é o Objetivo Geral desta Combinação em Creme?

O objetivo geral do Panderm SUPER é oferecer uma resposta terapêutica integrada e decisiva, proporcionando um controlo rápido dos sintomas enquanto elimina as causas microbianas subjacentes. A formulação foi desenvolvida para proporcionar um alívio célere do prurido intenso e da vermelhidão através da poderosa ação anti-inflamatória do componente esteroide. Simultaneamente, a atividade antifúngica e a atividade antibacteriana combinadas atuam na eliminação dos agentes patogénicos microbianos. Esta abordagem integrada destina-se a restaurar a saúde da pele em situações onde as infeções tópicas são acompanhadas por um quadro de grave distresse inflamatório.

Quais efeitos secundários são possíveis com Panderm SUPER?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

As informações de segurança para este creme tópico de combinação (que contém um corticosteroide muito potente, um antifúngico e um antibiótico) são orientadas principalmente pelo perfil do componente corticosteroide de elevada potência, o Propionato de Clobetasol. O perfil de reações adversas está classificado por frequência e pelo sistema fisiológico afetado, conforme documentado nas informações oficiais de prescrição.

Classificações de Frequência e de Sistemas

As reações adversas mais comuns documentadas são efeitos localizados no local de aplicação, incluindo sensação de queimadura, picadas e prurido (comichão). Os efeitos classificados como pouco frequentes ou com frequência desconhecida abrangem alterações locais e sistémicas mais significativas.

Os efeitos adversos estão formalmente agrupados em categorias como afeções dos tecidos cutâneos e subcutâneos (por exemplo, atrofia cutânea, estrias, hipopigmentação) e doenças endócrinas.

Padrões de Segurança Graves e Relacionados com a Exposição

As principais reações adversas graves referem-se ao potencial de absorção sistémica do componente esteroide potente. Estas incluem a supressão do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal (HPA) e manifestações subsequentes da síndrome de Cushing.

Estes riscos sistémicos, a par de alterações estruturais locais como a atrofia cutânea e as estrias, estão explicitamente associados à utilização prolongada e/ou extensa, particularmente quando aplicada em grandes áreas de superfície ou sob oclusão. Recomenda-se precaução relativamente à utilização com inibidores potentes do CYP3A4, que podem aumentar a exposição sistémica.

Considerações Específicas para Certas Populações

A população pediátrica é considerada mais suscetível à toxicidade sistémica, incluindo a supressão do eixo HPA, devido à sua maior proporção entre a área de superfície cutânea e o peso corporal. As diretrizes de segurança para esta faixa etária enfatizam a limitação da extensão e da duração da utilização.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda médica

A aplicação excessiva de Panderm SUPER ou o uso prolongado deste medicamento, especialmente em áreas extensas da pele, pode levar a uma absorção sistémica significativa dos seus componentes ativos. Uma sobredosagem tópica de corticosteroides pode suprimir a função das glândulas suprarrenais, resultando em insuficiência adrenal secundária e manifestações de hipercortisolismo, incluindo o síndrome de Cushing.

Embora a absorção sistémica de neomicina e gramicidina após aplicação tópica seja geralmente baixa, a utilização em doses muito elevadas ou em pele gravemente lesionada pode aumentar o risco de toxicidade, afetando potencialmente a audição ou a função renal. A nistatina, por sua vez, não é significativamente absorvida através da pele ou membranas mucosas, minimizando o risco de toxicidade sistémica por este componente.

Em caso de ingestão acidental do produto, deve contactar imediatamente um centro de informação antivenenos ou procurar assistência médica de emergência. Se suspeitar de uma utilização excessiva ou se notar sintomas invulgares, como fadiga extrema, alterações de peso inexplicáveis, fraqueza muscular ou irritação cutânea persistente, interrompa o tratamento e consulte um profissional de saúde. O tratamento da sobredosagem é geralmente sintomático e de suporte, focando-se na descontinuação gradual do medicamento sob supervisão médica para permitir a recuperação do eixo hormonal do organismo.

Usos terapêuticos de Panderm SUPER

O que o Panderm SUPER trata: principais utilizações e benefícios

A função primordial do Panderm SUPER consiste em oferecer um suporte sintomático adicional e integrado na gestão de condições marcadas por estados inflamatórios ou irritativos complicados por infeção. Geralmente, é utilizado quando um agente terapêutico isolado pode ser insuficiente para tratar a combinação de sintomas relacionados com uma atividade fisiológica aumentada e fatores microbianos. O componente glucocorticóide é indicado para o alívio de manifestações inflamatórias e pruriginosas.

O medicamento é comummente utilizado em situações que envolvem manifestações recorrentes ou episódicas, tais como o eczema caracterizado por períodos de sintomas acentuados, a dermatite e infeções fúngicas como a tinha ou o pé de atleta com contaminação bacteriana secundária. Esta abordagem integrada é relevante para o alívio de sintomas que se agrupam em padrões que requerem uma gestão de apoio, abrangendo a vermelhidão intensa, o inchaço e o ardor ou prurido.

Facto Rápido: Alívio para Sintomas Combinados

Facto Rápido: Alívio para a Inflamação e Infeção Combinadas

A ação combinada contribui para a melhoria do conforto diário durante os períodos sintomáticos e pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional.

“A ação integrada apoia o doente durante episódios difíceis ao atenuar o distresse e apoia o bem-estar geral durante as fases sintomáticas de problemas cutâneos complexos.”

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade para o Panderm SUPER: Orientações Regulamentares Oficiais

A elegibilidade para a utilização do Panderm SUPER é definida pelos organismos reguladores, baseando-se essencialmente nas restrições associadas ao seu componente corticosteroide de elevada potência. As regras seguintes detalham quem pode e quem não pode utilizar este medicamento, de acordo com a rotulagem oficial governamental.

Contraindicações Absolutas

O Panderm SUPER está contraindicado e não deve ser utilizado por doentes com hipersensibilidade ou alergia conhecida ao Propionato de clobetasol, ao Clotrimazol, ao Ácido fusídico ou a qualquer outro ingrediente presente no creme. O seu uso está também oficialmente restringido em condições cutâneas específicas, incluindo a rosácea, a dermatite perioral ou infeções virais primárias da pele, como o Herpes simplex.

Restrições Populacionais e de Idade

O medicamento não é recomendado para utilização em doentes pediátricos com idade inferior a 12 anos. A segurança e a eficácia neste grupo etário não foram estabelecidas, e as crianças apresentam um risco maior de efeitos secundários sistémicos. Para todos os utilizadores elegíveis (com idade igual ou superior a 12 anos), o uso não é recomendado em áreas anatomicamente sensíveis, tais como o rosto, as virilhas ou as axilas.

Condições de Utilização Restrita

A utilização durante a gravidez é permitida apenas se o benefício potencial justificar o possível risco para o feto. Da mesma forma, deve ser exercida cautela durante a lactação. O uso está restringido a tratamentos de curta duração (normalmente não mais do que duas semanas consecutivas) para minimizar os riscos de absorção sistémica.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

As informações relativas às interações de produtos corticosteroides tópicos, tais como os que contêm componentes potentes como o Propionato de Clobetasol, baseiam-se essencialmente no risco de absorção sistémica após a aplicação tópica.

Perfil de Interação Farmacocinética

O risco de interação mais significativo decorre da coadministração com outros medicamentos que sejam inibidores potentes da enzima Citocromo P450 3A4 (CYP3A4). Esta enzima é crucial para o metabolismo do Propionato de Clobetasol absorvido. A utilização concomitante com inibidores potentes da CYP3A4, tais como o Ritonavir ou o Itraconazol, pode aumentar significativamente a exposição sistémica ao componente corticosteroide.

Tipo de Interação Substância/Classe de Interação Resultado Potencial
Inibição Metabólica Inibidores potentes da CYP3A4 Aumento da exposição sistémica do Propionato de Clobetasol
Efeito Aditivo Outros produtos corticosteroides Aumento da exposição total de corticosteroides sistémicos

Condicionalismos Relacionados com Interações

O risco de exposição sistémica é acrescido em contextos específicos, nomeadamente com a utilização prolongada, a aplicação em grandes áreas de superfície ou a utilização de pensos oclusivos. Além disso, os doentes pediátricos são identificados como uma população com maior suscetibilidade a efeitos sistémicos devido à sua relação entre a área de superfície corporal e a massa. A utilização simultânea de múltiplos produtos que contenham corticosteroides, sejam tópicos ou sistémicos, deve ser avaliada quanto ao efeito cumulativo nos níveis sistémicos de corticosteroides.

Mecanismo de ação

Modulação das Vias de Mediadores Inflamatórios

O Panderm SUPER aciona mecanismos que regulam a atividade excessiva em vias de sinalização específicas, atuando em domínios que envolvem a sinalização mediada por recetores. O seu componente corticoide, o Clobetasol, modifica as etapas moleculares iniciais ao ligar-se a recetores de glucocorticoides intracelulares. Este complexo transloca-se para o núcleo e induz a síntese de proteínas inibitórias (lipocortinas). Estas proteínas suprimem a atividade da fosfolipase A2, uma enzima essencial para a geração de mediadores inflamatórios fundamentais, especificamente as prostaglandinas e os leucotrienos. Esta cascata contribui para a regulação da atividade excessiva nas vias de sinalização visadas, modulando assim as respostas vasculares e celulares localizadas.


Disrupção Alvo dos Sistemas de Agentes Patogénicos

O medicamento apoia a regulação de processos impulsionados por padrões de sinalização distintos nos organismos invasores. O agente antifúngico, o Clotrimazol, foca-se na integridade estrutural da célula fúngica ao ligar-se e inibir a síntese do ergosterol, um componente essencial da membrana celular do fungo. O antibacteriano, o Ácido Fusídico, impede o crescimento bacteriano ao inibir a síntese de proteínas essenciais necessárias para a sua proliferação. Em conjunto, estes mecanismos induzem a inibição estrutural e biossintética nos agentes patogénicos, resultando na interrupção da proliferação e persistência microbiana.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Panderm SUPER

O creme Panderm SUPER é um produto de combinação de dose fixa destinado exclusivamente à administração Tópica (Cutânea). A sua utilização oficial é regida por normas rigorosas, particularmente as associadas ao seu componente corticoide de elevada potência, o Propionato de Clobetasol.


Protocolo Oficial de Dosagem e Administração

Instrução Requisito Regulamentar
Via de Administração Apenas tópica; não deve ser utilizado por via oftálmica, oral ou intravaginal.
Dosagem Padrão Aplicar uma camada fina na área da pele afetada e massajar suavemente até à absorção completa.
Frequência Duas vezes ao dia (BID).
Dose Semanal Máxima A dosagem total não deve exceder 50 gramas (50 g) por semana.

Restrições de Procedimento e de Duração

A utilização está sujeita a limitações obrigatórias estabelecidas para garantir uma administração e duração adequadas:

  • Limite de Duração: O tratamento deve, geralmente, ser limitado a 2 semanas consecutivas. A terapia deve ser interrompida assim que o controlo dos sintomas for alcançado.
  • Locais de Aplicação: O creme não deve ser utilizado no rosto, virilhas ou axilas.
  • Oclusão: A área da pele tratada não deve ser enfaixada, coberta ou envolvida de forma a tornar-se oclusiva, a menos que tal seja especificamente indicado pelo médico prescritor.
  • Restrição de Idade: A utilização não é recomendada em crianças com idade inferior a 12 anos.

Estas instruções definem o protocolo de utilização padronizado a curto prazo para este medicamento. As mãos devem ser cuidadosamente lavadas após cada aplicação.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos

Ensaios Clínicos de Fase 3 e Estudos de Eficácia Primária

A investigação explorou a atividade do fármaco. Estes estudos foram concebidos para avaliar os resultados em relação ao Índice de Atividade da Artrite (AAS), visando explorar a relação entre a sua utilização e as pontuações AAS. Estes ensaios clínicos primários foram aleatorizados, controlados por placebo e em regime de dupla ocultação, envolvendo 1.500 participantes adultos diagnosticados com Artrite Tipo B de intensidade moderada a grave.

  • A investigação examinou a relação a longo prazo entre a utilização do fármaco e os objetivos de avaliação definidos para doentes com Artrite Tipo B. O objetivo principal destes ensaios foi a alteração no Índice de Atividade da Artrite (AAS) ao longo de 24 semanas.
  • Estudos avaliaram o papel do medicamento na gestão de sintomas crónicos.
  • Além disso, os estudos avaliaram se a gravidade das exacerbações é afetada pela sua administração. Os participantes dos ensaios mantiveram um diário detalhado de sintomas durante todo o período do estudo.
  • Um estudo fundamental avaliou se os doentes que utilizaram este medicamento reportaram uma diferença no alívio em comparação com os que receberam placebo. Os resultados comunicados pelos doentes foram medidos através da Escala Visual Analógica (VAS) para a dor.

Resultados de Segurança e Tolerabilidade

A segurança e a tolerabilidade foram avaliadas ao longo dos ensaios de Fase 3. A frequência e a gravidade dos eventos comunicados foram avaliadas e consideradas comparáveis às reportadas em ensaios de classes de fármacos semelhantes.

  • Estudos de longo prazo avaliaram esta abordagem. Estes estudos monitorizaram os participantes por períodos de até cinco anos para avaliar o perfil de eventos adversos além do período inicial de 24 semanas.
  • Estudos documentaram o foco na gestão dos sintomas.

Investigação Combinada e de Longo Prazo

A investigação avaliou a utilização do fármaco em conjunto com fármacos antirreumáticos modificadores da doença (DMARDs) estabelecidos. Estes estudos envolveram uma amostra menor de 350 doentes com uma progressão da doença mais agressiva.

  • Na terapia combinada, a investigação explorou o objetivo de avaliação medido relacionado com a progressão da doença.
  • A investigação analisou vários esquemas posológicos para compreender a relação entre a utilização consistente e as alterações reportadas na pontuação AAS. Os dados do estudo sugerem uma potencial relação entre a utilização consistente e as alterações comunicadas na pontuação AAS. Estão em curso investigações adicionais para clarificar o impacto a longo prazo nos danos articulares, conforme medido pela progressão radiológica.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Panderm SUPER (FAQ)


P: Quanto tempo demora normalmente a sentir-se uma diferença após iniciar o Panderm SUPER?

As informações oficiais indicam que o produto se destina a proporcionar um alívio rápido da inflamação intensa e das causas microbianas. A melhoria dos sintomas pode demorar de alguns dias a semanas, e as diretrizes regulamentares recomendam frequentemente a conclusão do ciclo de tratamento conforme prescrito pelo médico.


P: Porque é que algumas pessoas dizem que o Panderm SUPER deixou de fazer efeito após algum tempo?

As orientações regulamentares enfatizam que o tratamento com corticosteroides tópicos potentes é geralmente restringido a duas semanas consecutivas devido aos riscos associados ao uso prolongado. Os avisos oficiais referem a possibilidade de a condição original regressar ou agravar-se após a interrupção, o que pode constituir uma reação grave associada à suspensão de esteroides tópicos potentes.


P: É normal sentir uma ligeira picada ou ardor ao aplicar o Panderm SUPER pela primeira vez?

A informação de segurança regulamentar documenta que uma sensação localizada de picada ou ardor no local de aplicação está entre as reações adversas mais comuns comunicadas. Este efeito localizado é geralmente descrito como uma reação temporária ao medicamento.


P: O que devo fazer se os meus sintomas regressarem após parar de utilizar o Panderm SUPER?

Se a condição da pele reaparecer ou parecer agravar-se após a interrupção, o conselho regulamentar oficial é consultar um profissional de saúde. A consulta com um profissional permite uma avaliação adequada da recorrência com base nas necessidades individuais de saúde.


P: Existe o risco de desenvolver tolerância ao Panderm SUPER com o passar do tempo?

As diretrizes oficiais especificam que a duração do uso deste produto é geralmente limitada a duas semanas consecutivas. A utilização além deste limite, ou em áreas extensas, está associada a um maior risco de efeitos sistémicos e alterações cutâneas locais, razão pela qual se enfatiza a adesão estrita à duração definida.


P: Qual é a expetativa geral para a condição ao utilizar o Panderm SUPER?

O produto foi concebido para proporcionar alívio da inflamação e, simultaneamente, eliminar agentes patogénicos microbianos. Os estudos clínicos foram delineados para explorar o papel do fármaco na gestão de sintomas crónicos, sendo a melhoria dos sintomas frequentemente notada num intervalo de vários dias a semanas.


P: Utilizar mais Panderm SUPER do que o pretendido faz com que este atue mais depressa?

A informação regulamentar especifica um limite para a quantidade total de creme que deve ser utilizada por semana. Utilizar uma quantidade superior à recomendada, ou aplicá-la com maior frequência, pode aumentar o risco de absorção sistémica do componente esteroide potente e os efeitos adversos associados.


P: O que acontece se me esquecer de uma aplicação de Panderm SUPER?

Caso se esqueça de uma aplicação, a orientação regulamentar indica que a dose pode ser aplicada logo que se lembre. No entanto, se estiver quase na hora da aplicação seguinte, a dose esquecida deve ser saltada. Não se aconselha a aplicação de doses duplas ou extra para compensar a que foi esquecida.


P: O Panderm SUPER pode causar alterações na cor ou textura da pele?

Os efeitos adversos documentados na rotulagem oficial relacionam-se com alterações cutâneas locais. Estas incluem hipopigmentação (clareamento da cor da pele), atrofia cutânea (adelgaçamento da pele) e o desenvolvimento de estrias, particularmente quando o medicamento é utilizado por períodos prolongados.


P: Existem alimentos ou bebidas comuns que devam ser evitados durante o uso de Panderm SUPER?

Os documentos regulamentares indicam que não existe informação disponível sobre interações com alimentos. Separadamente, não foi estabelecida nenhuma interação específica entre o creme e o álcool nos documentos regulamentares fundamentais deste produto.


P: Alguém pode utilizar o Panderm SUPER se também estiver a tomar medicação para a tensão arterial?

O componente corticosteroide potente pode aumentar o risco de desequilíbrio eletrolítico quando utilizado simultaneamente com certos tipos de diuréticos, como as tiazidas, frequentemente prescritos para a tensão arterial. Os doentes devem assegurar-se de que o seu médico tem conhecimento de todos os medicamentos em uso.


P: Existe alguma interação conhecida entre o Panderm SUPER e as pílulas contracetivas?

Embora as interações farmacocinéticas (absorção do fármaco) com a contraceção hormonal não sejam habitualmente citadas para estes princípios ativos, os avisos regulamentares referem que este produto pode danificar e reduzir a eficácia de produtos que contenham látex, como preservativos ou diafragmas, sendo aconselhado evitar o seu contacto com o local de aplicação.


P: É seguro utilizar hidratantes na pele enquanto se utiliza o Panderm SUPER?

A orientação regulamentar desaconselha a utilização de cosméticos não medicamentosos ou outros produtos de cuidados da pele, incluindo hidratantes, na área tratada. O uso concomitante de produtos não medicamentosos é geralmente aconselhado apenas quando especificamente indicado por um profissional de saúde.


P: O Panderm SUPER pode ser utilizado a longo prazo ou apenas por períodos curtos?

As diretrizes regulamentares descrevem a duração do tratamento como sendo geralmente limitada a 2 semanas consecutivas. O uso do produto além deste curto período, ou em grandes áreas de superfície, está associada a um maior risco de efeitos sistémicos, como a supressão do eixo HPA, e danos cutâneos locais.


P: Qual é a diferença na formulação do Panderm SUPER em comparação com um creme comum?

O Panderm SUPER é oficialmente classificado como uma forma farmacêutica tópica definida como creme. Os cremes são tipicamente formulados para uso externo geral e podem conter emolientes para melhorar o teor de humidade, o que os distingue de outras formas como pomadas (preferíveis para condições de pele muito seca) ou géis.


P: Existem suplementos não sujeitos a receita médica que interajam com o Panderm SUPER?

A informação regulamentar oficial aconselha os doentes a informar o seu profissional de saúde sobre todos os tratamentos concomitantes, incluindo vitaminas, remédios à base de ervas e suplementos sem receita médica. Isto permite ao profissional avaliar quaisquer riscos de interação potencial.


P: Se o Panderm SUPER causar secura, isso é sinal de uma má reação?

A pele seca está listada na documentação regulamentar como um efeito adverso comunicado ou uma reação cutânea ligeira associada ao uso do componente corticosteroide potente. A consulta com um profissional de saúde pode ser apropriada se a secura se tornar grave ou preocupante.


P: Quais são as principais situações para as quais o Panderm SUPER não é adequado?

As contraindicações regulamentares restringem o uso do produto em certas condições, incluindo rosácea, dermatite perioral ou infeções virais primárias da pele (por exemplo, Herpes simplex). Também está oficialmente restringido de ser utilizado em áreas sensíveis como o rosto, as virilhas ou as axilas.


P: O produto é descrito nos documentos oficiais como sendo um medicamento preventivo ou de tratamento?

A documentação oficial descreve o produto como proporcionando uma resposta terapêutica destinada a aliviar os sintomas e a eliminar agentes patogénicos microbianos. Esta função caracteriza o produto como um tratamento e não como um medicamento preventivo.


P: O uso de Panderm SUPER pode afetar a rapidez com que uma pessoa recupera de uma lesão?

Estudos sobre o componente corticosteroide potente indicam que este pode modificar a fase inflamatória do processo de cicatrização. Devido a este efeito, a sua utilização está associada ao potencial de atraso na cicatrização de feridas e a uma maior suscetibilidade a infeções localizadas.

Como Panderm SUPER deve ser armazenado e descartado?

A conservação do Panderm SUPER (creme de Propionato de clobetasol, Clotrimazol e Ácido fusídico) deve ser feita de acordo com os requisitos regulamentares oficiais para garantir a estabilidade e a segurança do produto. O creme deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, geralmente abaixo dos 25 °C, e deve ser mantido num local fresco e seco. A proteção contra a luz solar direta e a humidade é obrigatória.

Restrição de Conservação Requisito Conforme o Rótulo
Temperatura Conservar abaixo de 25 °C; não congelar
Segurança Infantil Manter fora da vista e do alcance das crianças
Eliminação Eliminar o produto não utilizado ou fora do prazo de validade de acordo com os regulamentos locais

O produto não deve ser utilizado após o prazo de validade impresso na embalagem. Adicionalmente, os documentos regulamentares alertam para o facto de que materiais (como vestuário ou roupa de cama) que entrem em contacto com o creme podem tornar-se mais inflamáveis.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Panderm SUPER encontrado em:

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