Panderm SUPER

Clobetasol (Panderm SUPER) est un inhibiteur parasympathique post-ganglionnaire. Il diminue la sécrétion d'acide gastrique et de pepsine et supprime les contractions spontanées du côlon. Le clobétasol (Panderm SUPER) diminue la sécrétion d'acide gastrique et de pepsine. Clobetasol (Panderm SUPER) supprime également les contractions spontanées du côlon. Pharmacologiquement, il s'agit d'un inhibiteur parasympathique post-ganglionnaire. Il n'a pas été démontré efficace pour contribuer à la cicatrisation de l'ulcère gastro-duodénal, diminuer le taux de récidive ou prévenir les complications.

Le clotrimazole (Panderm SUPER) est utilisé comme pommade topique ou crème dans le traitement des infections à Tinea. Les infections à Tinea sont des infections fongiques superficielles causées par trois espèces de champignons appelées collectivement dermatophytes (Trichophyton, Microsporum et Epidermophyton). Généralement, ces infections sont nommées pour la partie corporelle affectée, y compris les tinea corporis (peau générale), les tinea cruris (aine) et les tinea pedis (pieds). Le clotrimazole (Panderm SUPER) est un éther phénolique halogéné administré par voie topique pour les infections dermotaphytaires. Le mécanisme d'action est inconnu, mais aussi présumé interférer avec la structure et la fonction de la membrane de levure.

L'acide fusidique (Panderm SUPER) est un macrolide antibiotique bactériostatique produit par Streptomyces erythreus L'acide fusidique (Panderm SUPER) A est considéré comme son principal composant actif. Dans les organismes sensibles, il inhibe la synthèse des protéines en se liant aux sous-unités ribosomales 50S. Ce processus de liaison inhibe l'activité de la peptidyl transférase et interfère avec la translocation des acides aminés lors de la traduction et de l'assemblage des protéines.

Indication

Le spray propionate de clobétasol (Panderm SUPER), 0,05% est une formulation corticostéroïde topique très puissante indiquée pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère affectant jusqu'à 20% de la surface corporelle (BSA) chez les patients âgés de 18 ans ou plus. La posologie totale ne doit pas dépasser 50 g (59 ml ou 2 fl. oz.) par semaine. N'utilisez pas plus de 26 pulvérisations par application ou 52 pulvérisations par jour. Le traitement doit être limité à 4 semaines consécutives. Les patients doivent être informés de l'utilisation du spray propionate Clobetasol (Panderm SUPER), à 0,05% pendant le temps minimum nécessaire pour obtenir les résultats souhaités. L'utilisation chez les patients de moins de 18 ans n'est pas recommandée car la sécurité n'a pas été établie et parce que des taux numériquement élevés de suppression de l'axe HPA ont été observés avec d'autres formulations topiques propionate de Clobetasol (Panderm SUPER).

Limitations d'utilisation

Le spray au propionate de clobétasol (Panderm SUPER), 0,05% ne doit pas être utilisé sur le visage, les axilles ou l'aine. Le spray au propionate de clobétasol (Panderm SUPER), 0,05% ne doit pas être utilisé en cas d'atrophie au site de traitement. Le spray propionate de clobétasol (Panderm SUPER), 0,05% ne doit pas être utilisé dans le traitement de la rosacée ou de la dermatite périorale.

Les troches Clotrimazole (Panderm SUPER) ® sont indiqués pour le traitement local de la candidose oropharyngée. Le diagnostic doit être confirmé par un frottis et / ou une culture KOH avant le traitement.

Les troches de clotrimazole (Panderm SUPER) ® sont également indiquées prophylactiquement pour réduire l'incidence de la candidose oropharyngée chez les patients immunodéprimés par des conditions qui incluent la chimiothérapie, la radiothérapie ou la thérapie aux stéroïdes utilisés dans le traitement de la leucémie, des tumeurs solides ou de la transplantation rénale. Il n'y a pas de données d'essais adéquats et bien contrôlés pour établir l'innocuité et l'efficacité de ce produit à usage prophylactique chez les patients immunodéprimés par des étiologies autres que celles énumérées dans la phrase précédente.

L'acide fusidique (Panderm SUPER) est actif in vitro contre Staphylococcus aureus, la plupart des staphylocoques à coagulase négative, les espèces de Corynebacterium, la plupart des espèces de clostridium. L'acide fusidique (Panderm SUPER) n'a aucune activité utile contre les entérocoques ou la plupart des bactéries Gram négatives (sauf Neisseria, Moraxella, Legionella pneumophila et Bacteroides fragilis). L'acide fusidique (Panderm SUPER) est actif in vitro et cliniquement contre Mycobacterium leprae mais n'a qu'une activité marginale contre Mycobacterium tuberculosis.

Une utilisation importante de l'acide fusidique (Panderm SUPER) cliniquement est son activité contre Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline. De nombreuses souches de SARM restent sensibles à l'acide fusidique (Panderm SUPER) mais parce qu'il existe une faible barrière génétique à la résistance aux médicaments (une mutation en un seul point est tout ce qui est nécessaire) Acide fusidique (Panderm SUPER) ne doit jamais être utilisé seul pour traiter une infection grave par le SARM et doit être associé à un autre antimicrobien tel que la rifampicine.

L'acide fusidique (Panderm SUPER) se trouve souvent dans les préparations topiques de la peau et des yeux (par ex., Fucibet), une utilisation qui a été contestée.

Clobetasol (Panderm SUPER) topique est utilisé pour aider à soulager les rougeurs, les démangeaisons, l'enflure ou tout autre inconfort causé par les affections cutanées. Le solution sont utilisés pour les problèmes du cuir chevelu, le mousse est utilisé pour le psoriasis en plaques léger à modéré, le crème, lotion et vaporisateur sont utilisés pour le psoriasis en plaques modéré à sévère, et le mousse et shampoing sont utilisés pour le psoriasis du cuir chevelu modéré à sévère. Clobetasol (Panderm SUPER) est un corticostéroïde (médicament cortisone ou stéroïde).

Clobetasol (Panderm SUPER) n'est disponible qu'avec la prescription de votre médecin.

Clotrimazole (Panderm SUPER) les pastilles sont dissoutes lentement dans la bouche pour prévenir et traiter le muguet. La grive, également appelée candidose ou bouche blanche, est une infection fongique de la bouche et de la gorge. Le clotrimazole (Panderm SUPER) peut également être utilisé pour d'autres problèmes déterminés par votre médecin.

Le clotrimazole (Panderm SUPER) n'est disponible qu'avec la prescription de votre médecin.

Acide fusidique (Panderm SUPER) est une substance utilisée pour traiter les infections bactériennes. Il ne fonctionnera pas pour les rhumes, la grippe ou d'autres infections virales.

L'acide fusidique (Panderm SUPER) n'est disponible qu'avec la prescription de votre médecin.

Appliquer une fine couche de gel propionate de Clobetasol (Panderm SUPER) (Clobetasol (Panderm SUPER)) sur les zones affectées deux fois par jour et frotter doucement et complètement.

Clobetasol (Panderm SUPER) (gel de propionate de Clobetasol (Panderm SUPER)) est un corticostéroïde topique de très haute puissance; donc, le traitement doit être limité à 2 semaines consécutives et les quantités supérieures à 50 g par semaine ne doivent pas être utilisées.

Comme pour les autres corticostéroïdes hautement actifs, le traitement doit être interrompu lorsque le contrôle a été atteint. Si aucune amélioration n'est observée dans les 2 semaines, une réévaluation du diagnostic peut être nécessaire.

Clobetasol (Panderm SUPER) (gel de propionate de Clobetasol (Panderm SUPER)) ne doit pas être utilisé avec des pansements occlusifs.

Comment fourni

Clobetasol (Panderm SUPER) ® (Gel de propionate de Clobetasol (Panderm SUPER)) 0,05% est fourni en 45 g (NDC 0145-2790-04) tubes.

Conserver entre 15 ° et 30 ° C (59 ° et 86 ° F). Le clobétasol (Panderm SUPER) (gel de propionate de Clobetasol (Panderm SUPER)) ne doit pas être réfrigéré.

Stiefel Laboratories, Inc. Coral Gables, FL 33134. Rév. 0804

Dose adulte habituelle pour Tinea Corporis

Appliquer Clotrimazole (Panderm SUPER) topique en quantité suffisante pour couvrir la zone affectée et immédiatement la peau environnante deux fois par jour pendant 4 semaines, selon la nature et la gravité de l'infection.

Dose adulte habituelle pour Tinea Cruris

Appliquer Clotrimazole (Panderm SUPER) topique en quantité suffisante pour couvrir la zone affectée et immédiatement la peau environnante deux fois par jour pendant 2 semaines, selon la nature et la gravité de l'infection.

Dose adulte habituelle pour Tinea Pedis

Appliquer Clotrimazole (Panderm SUPER) topique en quantité suffisante pour couvrir la zone affectée et immédiatement la peau environnante deux fois par jour pendant 4 à 8 semaines, selon la nature et la gravité de l'infection.

Dose adulte habituelle pour la candidose cutanée

Appliquer Clotrimazole (Panderm SUPER) topique en quantité suffisante pour couvrir la zone affectée et immédiatement la peau environnante deux fois par jour pendant 2 à 4 semaines, selon la nature et la gravité de l'infection.

Dose adulte habituelle pour Tinea Versicolor

Appliquer Clotrimazole (Panderm SUPER) topique en quantité suffisante pour couvrir la zone affectée et immédiatement la peau environnante deux fois par jour pendant 2 à 4 semaines, selon la nature et la gravité de l'infection.

Dose adulte habituelle pour la candidose vaginale

Régime 1: 100 mg (un suppositoire vaginal à 100 mg) par voie intravagineuse une fois par jour pendant 7 jours consécutifs seul ou en combinaison avec une application topique de 1% de clotrimazole (Panderm SUPER) dans la zone affectée deux fois par jour pendant 7 jours consécutifs.

Regimen 2: 200 mg (un suppositoire vaginal à 200 mg) intravaginalement une fois par jour pendant 3 jours consécutifs seul ou en combinaison avec une application topique de 1% de clotrimazole (Panderm SUPER) dans la zone affectée deux fois par jour pendant 7 jours consécutifs.

Régime 3: 500 mg (un suppositoire vaginal à 500 mg) par voie intravagineuse une fois.

Régime 4: Une application de 1% de crème vaginale Clotrimazole (Panderm SUPER) par voie intravagineuse une fois par jour (de préférence au coucher) pendant 7 jours consécutifs.

Regimen 5: Une applicatrice de 2% de crème vaginale Clotrimazole (Panderm SUPER) intravaginalement une fois par jour (de préférence au coucher) pendant 3 jours consécutifs.

Des études ont montré que les cours de trois et sept jours de clotrimazole (Panderm SUPER) sont également efficaces. La conformité des patients peut être augmentée avec un cours de trois jours. Les patients qui ne parviennent pas à guérir avec une dose unique de 500 mg doivent être traités avec une cure de 3 ou 7 jours de Clotrimazole (Panderm SUPER).

Les suppositoires vaginaux hebdomadaires ou mensuels de Clotrimazole (Panderm SUPER) semblent être des schémas topiques efficaces pour le traitement répressif chronique chez les patientes séropositives

Dose pédiatrique habituelle pour Tinea Corporis

> 3 ans: appliquer le clotrimazole (Panderm SUPER) topique en quantité suffisante pour couvrir la zone affectée et immédiatement la peau environnante deux fois par jour pendant 4 semaines, selon la nature et la gravité de l'infection.

Dose pédiatrique habituelle pour Tinea Cruris

> 3 ans: appliquer le clotrimazole (Panderm SUPER) topique en quantité suffisante pour couvrir la zone affectée et immédiatement la peau environnante deux fois par jour pendant 2 semaines, selon la nature et la gravité de l'infection.

Dose pédiatrique habituelle pour Tinea Pedis

> 3 ans: appliquer le clotrimazole (Panderm SUPER) topique en quantité suffisante pour couvrir la zone affectée et immédiatement la peau environnante deux fois par jour pendant 4 à 8 semaines, selon la nature et la gravité de l'infection.

Dose pédiatrique habituelle pour la candidose cutanée

> 3 ans: appliquer le clotrimazole (Panderm SUPER) topique en quantité suffisante pour couvrir la zone affectée et immédiatement la peau environnante deux fois par jour pendant 2 à 4 semaines, selon la nature et la gravité de l'infection.

Dose pédiatrique habituelle pour Tinea Versicolor

> 3 ans: appliquer le clotrimazole (Panderm SUPER) topique en quantité suffisante pour couvrir la zone affectée et immédiatement la peau environnante deux fois par jour pendant 2 à 4 semaines, selon la nature et la gravité de l'infection.

Dose pédiatrique habituelle pour la candidose vaginale

> 12 ans: Régime 1: 100 mg (un suppositoire vaginal à 100 mg) intravaginalement une fois par jour pendant 7 jours consécutifs seul ou en combinaison avec une application topique de 1% de clotrimazole (Panderm SUPER) dans la zone affectée deux fois par jour pendant 7 jours consécutifs.

Regimen 2: 200 mg (un suppositoire vaginal à 200 mg) intravaginalement une fois par jour pendant 3 jours consécutifs seul ou en combinaison avec une application topique de 1% de clotrimazole (Panderm SUPER) dans la zone affectée deux fois par jour pendant 7 jours consécutifs.

Régime 3: 500 mg (un suppositoire vaginal à 500 mg) par voie intravagineuse une fois.

Régime 4: Une application de 1% de crème vaginale Clotrimazole (Panderm SUPER) par voie intravagineuse une fois par jour (de préférence au coucher) pendant 7 jours consécutifs.

Des études ont montré que les cours de trois et sept jours de clotrimazole (Panderm SUPER) sont également efficaces. La conformité des patients peut être augmentée avec un cours de trois jours. Les patients qui ne parviennent pas à guérir avec une dose unique de 500 mg doivent être traités avec une cure de 3 ou 7 jours de Clotrimazole (Panderm SUPER).

Les suppositoires vaginaux hebdomadaires ou mensuels de Clotrimazole (Panderm SUPER) semblent être des schémas topiques efficaces pour le traitement répressif chronique chez les patientes séropositives

Ajustements de dose rénaux

Données non disponibles

Ajustements posologiques hépatiques

Données non disponibles

Dialyse

Données non disponibles

Crème / Pommade: Appliquer sur la zone affectée 2 à 3 fois par jour, généralement pendant une période de 7 jours.

La pommade à l'acide fusidique (Panderm SUPER) peut être utilisée avec ou sans vinaigrette.

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur Clobetasol (Panderm SUPER)?

Utilisez ce médicament exactement comme indiqué sur l'étiquette ou comme prescrit par votre médecin. N'utilisez pas le médicament en plus grandes quantités ou plus longtemps que recommandé.

La médecine topique des stéroïdes peut être absorbée par la peau, ce qui peut provoquer des effets secondaires des stéroïdes dans tout le corps.

Ne couvrez pas les zones cutanées traitées avec un pansement ou un autre revêtement, sauf avis contraire de votre médecin. Si vous traitez la zone des couches d'un bébé, n'utilisez pas de pantalon en plastique ou de couches moulantes. Le fait de couvrir la peau traitée avec du topique Clobetasol (Panderm SUPER) peut augmenter la quantité de médicament que votre peau absorbe, ce qui peut entraîner des effets secondaires indésirables. Suivez les instructions de votre médecin.

N'utilisez pas ce médicament sur un enfant sans avis médical. Les enfants sont plus susceptibles d'absorber de grandes quantités de stéroïdes topiques à travers la peau. L'absorption des stéroïdes chez les enfants peut provoquer des effets secondaires indésirables ou un retard de croissance avec une utilisation à long terme. Parlez à votre médecin si vous pensez que votre enfant ne grandit pas à un rythme normal lors de l'utilisation de ce médicament pendant une longue période de traitement.

Contactez votre médecin si votre état ne s'améliore pas dans les 2 semaines suivant l'utilisation de ce médicament ou si vous développez des signes d'infection cutanée bactérienne, fongique ou virale.

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur le clotrimazole (Panderm SUPER)?

Sensibilité possible au Clotrimazole (Panderm SUPER).

Rosacée, acné, dermatite périorale, tuberculose cutanée et ulcères de varicose.

Le clotrimazole (Panderm SUPER) n'est pas indiqué pour une utilisation ophtalmique et doit être utilisé avec prudence autour des yeux.

Tératogénicité: Les corticostéroïdes se sont révélés tératogènes chez les animaux après application cutanée. Ces agents étant absorbés par voie percutanée, la tératogénicité après application topique ne peut être exclue.

Utilisation pendant la grossesse: Le clotrimazole (Panderm SUPER) ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.

L'acide fusidique (Panderm SUPER) est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à cet antibiotique. L'acide fusidique (Panderm SUPER) est contre-indiqué chez les patients prenant de la terfénadine, de l'astémizole ou du cisapride.

Les tampons Ery 2% topiques sont contre-indiqués chez les personnes qui ont montré une hypersensibilité à l'un de ses composants.

Utilisez Clobetasol (Panderm SUPER) comme indiqué par votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour obtenir des instructions de dosage exactes.

• Lavez-vous les mains avant d'utiliser Clobetasol (Panderm SUPER). Si vos doigts sont chauds, rincez-les à l'eau froide et séchez avant d'appliquer Clobetasol (Panderm SUPER).
• Utilisez la plus petite quantité de médicaments nécessaire pour couvrir la zone affectée.
• Si vous utilisez la mousse émolliente, agitez bien avant chaque utilisation.
• Retournez la boîte à l'envers et injectez une petite quantité de mousse (jusqu'à la taille d'une balle de golf) dans le capuchon de la boîte, sur une soucoupe propre ou sur une autre surface fraîche et propre. Vous pouvez également l'écraser directement sur la zone affectée. Ne giclez pas le médicament directement dans la main car il commencera à fondre immédiatement en touchant une peau chaude.
• Si vous appliquez la mousse ordinaire sur le cuir chevelu, éloignez les cheveux de la zone affectée et frottez doucement le médicament dans la zone affectée jusqu'à ce que la mousse disparaisse. Répétez jusqu'à ce que toute la zone affectée du cuir chevelu soit traitée.
• Si vous appliquez du Clobetasol (Panderm SUPER) dans d'autres zones, frottez doucement le médicament dans la peau jusqu'à ce qu'il disparaisse.
• Jetez tout médicament inutilisé qui a été éjecté de la boîte.
• Lavez-vous les mains immédiatement après avoir utilisé Clobetasol (Panderm SUPER), sauf si vos mains font partie de la zone traitée.
• N'utilisez pas Clobetasol (Panderm SUPER) sur votre visage, votre aine ou vos aisselles, sauf indication contraire de votre médecin.
• N'utilisez pas Clobetasol (Panderm SUPER) sur de grandes surfaces du corps sans d'abord consulter votre médecin.
• Ne pas panser ou envelopper la zone affectée, sauf indication contraire de votre médecin.
• Si la boîte semble chaude ou la mousse semble liquide, rincez la boîte avec de l'eau fraîche.
• Si vous manquez une dose de Clobetasol (Panderm SUPER), appliquez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre programme habituel. N'utilisez pas 2 doses à la fois.

Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes vos questions sur la façon d'utiliser Clobetasol (Panderm SUPER).

Utilisez Clotrimazole (Panderm SUPER) selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour obtenir des instructions de dosage exactes.

• Une notice supplémentaire pour le patient est disponible avec Clotrimazole (Panderm SUPER). Parlez à votre pharmacien si vous avez des questions sur ces informations.
• Le clotrimazole (Panderm SUPER) est destiné à un usage vaginal uniquement. Ne pas utiliser dans les yeux ni prendre par la bouche.
• Certaines formes de ce produit sont livrées avec 3 applicateurs jetables. Si ce produit contient des applicateurs jetables, jetez chaque applicateur après utilisation.
• Certaines formes de ce produit sont livrées avec un applicateur à utiliser pour les 3 jours de traitement. Si ce produit ne contient qu'un seul applicateur, ne le jetez pas après utilisation. Séparez les morceaux de l'applicateur et lavez à l'eau chaude savonneuse immédiatement après utilisation. Rincer abondamment. Assurez-vous que l'applicateur est complètement sec avant la prochaine utilisation.
• Si vous utilisez cette crème à l'extérieur, pressez une petite quantité sur le bout de vos doigts et appliquez doucement sur la peau irritée autour du vagin.
• Lavez-vous les mains immédiatement après avoir utilisé Clotrimazole (Panderm SUPER).
• Pour éliminer complètement votre infection, utilisez Clotrimazole (Panderm SUPER) pour le traitement complet. Continuez à l'utiliser même si vous vous sentez mieux en quelques jours.
• Si vous manquez une dose de Clotrimazole (Panderm SUPER), utilisez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. N'utilisez pas 2 doses à la fois.

Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes vos questions sur la façon d'utiliser le clotrimazole (Panderm SUPER).

Clobetasol (Panderm SUPER) est utilisé pour traiter les démangeaisons, les rougeurs, la sécheresse, l'enflure et l'inconfort de diverses affections du cuir chevelu et de la peau, y compris les maladies de la peau à médiation immunitaire avec des taches squameuses rouges (psoriasis).

Ce produit est une combinaison de vitamines B utilisées pour traiter ou prévenir la carence en vitamines due à une mauvaise alimentation, à certaines maladies, à l'alcoolisme ou pendant la grossesse. Les vitamines sont des éléments constitutifs importants du corps et vous aident à rester en bonne santé. Les vitamines B comprennent la thiamine, la riboflavine, la niacine / niacinamide, la vitamine B6, la vitamine B12, l'acide folique et l'acide pantothénique.

Certaines marques de vitamines B contiennent également des ingrédients tels que la vitamine C, la vitamine E, la biotine ou le zinc. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez des questions sur les ingrédients de votre marque.

Comment utiliser Bco

Prenez ce médicament par voie orale, généralement une fois par jour ou selon les directives. Suivez toutes les directions sur l'emballage du produit. Si vous n'êtes pas sûr de l'une des informations, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous prenez une marque contenant de la vitamine C, prenez ce médicament par voie orale avec un grand verre d'eau (8 onces / 240 millilitres), sauf indication contraire de votre médecin.

Si vous prenez des comprimés à croquer, mâchez soigneusement le comprimé avant d'avaler.

Si vous prenez des capsules à libération prolongée, avalez-les en entier. N'écrasez ni ne mâchez les gélules ou comprimés à libération prolongée. Cela peut libérer tout le médicament à la fois, augmentant ainsi le risque d'effets secondaires. De plus, ne divisez pas les comprimés à libération prolongée à moins qu'ils aient une ligne de score et que votre médecin ou votre pharmacien vous le dise. Avalez le comprimé entier ou fendu sans écraser ni mâcher.

Si vous prenez un produit liquide, utilisez un appareil de mesure des médicaments pour mesurer soigneusement la dose. N'utilisez pas de cuillère domestique. Certains produits liquides doivent être agités avant chaque dose. Certains produits contenant de la vitamine B12 doivent être placés sous la langue et maintenus là avant d'avaler. Suivez attentivement les instructions sur l'étiquette pour en tirer le meilleur parti.

Prenez ce médicament régulièrement afin d'en tirer le meilleur parti. Pour vous aider à vous souvenir, prenez-le à la même heure chaque jour.

L'acide fusidique (Panderm SUPER) est utilisé pour traiter diverses infections bactériennes de la peau et certaines infections des os, du cœur, des poumons et des yeux.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront Clobetasol (Panderm SUPER)?

En raison du potentiel d'effets additifs, la prudence et une titration soigneuse sont justifiées chez les patients recevant du chlorhydrate de diltiazem en concomitance avec d'autres agents connus pour affecter la contractilité cardiaque et / ou la conduction. Les études pharmacologiques indiquent qu'il peut y avoir des effets additifs dans la prolongation de la conduction AV lors de l'utilisation de bêta-bloquants ou de digitalique en concomitance avec Tiazac. Comme pour tous les médicaments, des soins doivent être prodigués lors du traitement de patients avec plusieurs médicaments. Clobetasol (Panderm SUPER) est à la fois un substrat et un inhibiteur du système enzymatique du cytochrome P-450 3A4. D'autres médicaments qui sont des substrats, des inhibiteurs ou des inducteurs spécifiques du système enzymatique peuvent avoir un impact significatif sur le profil d'efficacité et d'effet secondaire du diltiazem. Les patients prenant d'autres médicaments qui sont des substrats du CYP450 3A4, en particulier les patients atteints d'insuffisance rénale et / ou hépatique, peuvent nécessiter un ajustement posologique lors du démarrage ou de l'arrêt du diltiazem administré en concomitance afin de maintenir des taux sanguins thérapeutiques optimaux

Beta Blocker

Des études nationales contrôlées et non contrôlées suggèrent que l'utilisation concomitante de chlorhydrate de diltiazem et de bêta-bloquants est généralement bien tolérée, mais les données disponibles ne sont pas suffisantes pour prédire les effets du traitement concomitant chez les patients présentant une dysfonction ventriculaire gauche ou des anomalies de conduction cardiaque. L'administration concomitante de chlorhydrate de diltiazem avec du propranolol chez cinq volontaires normaux a entraîné une augmentation des taux de propranolol chez tous les sujets et la biodisponibilité du propranolol a augmenté d'environ 50%. In vitro, le propranolol semble être déplacé de ses sites de liaison par le diltiazem. Si un traitement d'association est initié ou retiré en association avec le propranolol, un ajustement de la dose de propranolol peut être justifié.

Cimétidine

Une étude menée auprès de six volontaires sains a montré une augmentation significative des taux plasmatiques maximaux de diltiazem (58%) et de l'ASC (53%) après un cours d'une semaine de cimétidine 1200 mg / jour et une dose unique de diltiazem 60 mg. La ranitidine a produit des augmentations plus petites et non significatives. L'effet peut être médié par des cimétidines connues sous l'inhibition du cytochrome hépatique P-450, le système enzymatique responsable du métabolisme de premier passage du diltiazem. Les patients recevant actuellement un traitement par diltiazem doivent être étroitement surveillés afin de modifier l'effet pharmacologique lors de l'initiation et de l'arrêt du traitement par la cimétidine. Un ajustement de la dose de diltiazem peut être justifié

Digitali

L'administration de chlorhydrate de diltiazem avec de la digoxine chez 24 sujets masculins en bonne santé a augmenté les concentrations plasmatiques de digoxine d'environ 20%. Un autre enquêteur n'a constaté aucune augmentation des taux de digoxine chez 12 patients atteints d'une maladie coronarienne. Puisqu'il y a eu des résultats contradictoires concernant l'effet des niveaux de digoxine, il est recommandé de surveiller les niveaux de digoxine lors de l'initiation, de l'ajustement et de l'arrêt du traitement par chlorhydrate de diltiazem pour éviter une éventuelle sur- ou sous-numérisation

Anesthésique

La dépression de la contractilité cardiaque, de la conductivité et de l'automaticité ainsi que la dilatation vasculaire associée aux anesthésiques peuvent être potentialisées par les inhibiteurs calciques. Lorsqu'il est utilisé en concomitance, les anesthésiques et les inhibiteurs calciques doivent être soigneusement titrés

Cyclosporine

Une interaction pharmacocinétique entre le diltiazem et la cyclosporine a été observée au cours d'études impliquant des patients transplantés rénaux et cardiaques. Chez les receveurs de transplantation rénale et cardiaque, une réduction de la dose de cyclosporine allant de 15% à 48% était nécessaire pour maintenir des concentrations minimales de cyclosporine similaires à celles observées avant l'ajout de diltiazem. Si ces agents doivent être administrés simultanément, les concentrations de cyclosporine doivent être surveillées, en particulier lorsque le traitement par diltiazem est initié, ajusté ou interrompu

L'effet de la cyclosporine sur les concentrations plasmatiques de diltiazem n'a pas été évalué

Carbamazépine

L'administration concomitante de diltiazem avec de la carbamazépine aurait entraîné des taux sériques élevés de carbamazépine (augmentation de 40% à 72%), entraînant une toxicité dans certains cas. Les patients recevant ces médicaments simultanément doivent être surveillés pour une interaction médicamenteuse potentielle

Benzodiazépine

Des études ont montré que le diltiazem augmentait l'ASC du midazolam et du triazolam de 3 à 4 fois et la Cmax de 2 fois, par rapport au placebo. La demi-vie d'élimination du midazolam et du triazolam a également augmenté (1,5 à 2,5 fois) lors de la co-administration avec le diltiazem. Ces effets pharmacocinétiques observés pendant la co-administration de diltiazem peuvent entraîner une augmentation des effets cliniques (par ex., sodation prolongée) du midazolam et du triazolam

Lovastati

Dans une étude en dix sujets, la co-administration de diltiazem (120 mg bid) avec la lovastatine a entraîné une augmentation de 3 à 4 fois de l'ASC et de la Cmax de la lovastatine moyenne par rapport à. lovastatine seule; aucun changement dans l'ASC et la Cmax de la pravastatine n'a été observé pendant la co-administration de diltiazem. Les taux plasmatiques de clobétasol (Panderm SUPER) n'ont pas été significativement affectés par la lovastatine ou la pravastatine

Rifampi

L'administration de rifampicine avec du diltiazem a abaissé les concentrations plasmatiques du diltiazem à des niveaux indétectables. L'administration concomitante de diltiazem avec de la rifampicine ou tout inducteur connu du CYP3A4 doit être évitée lorsque cela est possible, et une thérapie alternative doit être envisagée.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront le clotrimazole (Panderm SUPER)?

Le clotrimazole (Panderm SUPER) doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'hyperthyroïdie, d'hypertension et d'arythmies cardiaques. Tous les vasopresseurs doivent être utilisés avec prudence chez les patients prenant des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO).

Le clotrimazole (Panderm SUPER) ne doit pas être administré en concomitance avec d'autres médicaments sympathomimétiques (tels que l'isoprotérénol) en raison des effets additifs possibles et d'une toxicité accrue.

Les effets combinés peuvent induire des arythmies cardiaques graves. Ils peuvent être administrés alternativement lorsque l'effet précédent d'un autre médicament de ce type s'est apaisé.

L'administration d'épinéphrine à des patients recevant du cyclopropane ou des anesthésiques généraux aux hydrocarbures halogénés tels que l'halothane qui sensibilisent le myocarde peut induire une arythmie cardiaque.. Lorsqu'elles sont rencontrées, ces arythmies peuvent répondre à l'administration d'un médicament de blocage bêta-adrénergique. Le clotrimazole (Panderm SUPER) doit également être utilisé avec prudence avec d'autres médicaments (par ex., digitalique, glycosides) qui sensibilisent le myocarde aux actions des médicaments sympathomimétiques.

Les agents diurétiques peuvent diminuer la réponse vasculaire aux médicaments sous pression tels que l'épinéphrine.

Le clotrimazole (Panderm SUPER) peut antagoniser le blocage des neurones produit par la guanéthidine, ce qui entraîne une diminution de l'effet antihypertenseur et nécessite une posologie accrue de ce dernier.

L'utilisation d'acide fusidique (Panderm SUPER) chez les patients qui reçoivent des doses élevées de théophylline peut être associée à une augmentation des taux sériques de théophylline et à une toxicité potentielle de la théophylline. En cas de toxicité théophylline et / ou de taux élevés de théophylline sérique, la dose de théophylline doit être réduite pendant que le patient reçoit un traitement par érythromycine concomitant.

L'administration concomitante d'érythromycine et de digoxine aurait entraîné une élévation des taux sériques de digoxine. Des effets anticoagulants accrus ont été signalés lorsque l'érythromycine et les anticoagulants oraux ont été utilisés en concomitance. Des effets anticoagulants accrus dus aux interactions de l'érythromycine avec divers anticoagulants oraux peuvent être plus prononcés chez les personnes âgées.

L'utilisation concomitante d'érythromycine et d'ergotamine ou de dihydroergotamine a été associée chez certains patients présentant une toxicité aiguë de l'ergot caractérisée par un vasospasme périphérique sévère et une dysesthésie.

Il a été rapporté que l'acide fusidique (Panderm SUPER) diminue la clairance du triazolam et du midazolam et peut donc augmenter l'effet pharmacologique de ces benzodiazépines.

L'utilisation d'érythromycine chez les patients prenant simultanément des médicaments métabolisés par le système du cytochrome P450 peut être associée à des élévations des taux sériques de ces autres médicaments. Des interactions de l'érythromycine avec la carbamazépine, la cyclosporine, le tacrolimus, l'hexobarbital, la phénytoïne, l'alfentanil, le cisapride, le disopyramide, la lovastatine, la bromocriptine, le valproate, la terfénadine et l'astémizole ont été signalées. Les concentrations sériques de médicaments métabolisés par le système du cytochrome P450 doivent être étroitement surveillées chez les patients recevant simultanément de l'érythromycine.

Il a été rapporté que l'acide fusidique (Panderm SUPER) modifie considérablement le métabolisme des antihistaminiques non sédatifs terfénadine et astémizole lorsqu'ils sont pris en concomitance. De rares cas d'événements indésirables cardiovasculaires graves, notamment un allongement de l'intervalle électrocardiographique QT / QTc, un arrêt cardiaque, des torsades de pointes et d'autres arythmies ventriculaires ont été observés. De plus, des décès ont été rarement signalés avec l'administration concomitante de terfénadine et d'érythromycine.

Des rapports post-commercialisation d'interactions médicamenteuses ont été signalés lorsque l'érythromycine est co-administrée avec le cisapride, entraînant un allongement de l'intervalle QT, des arythmies cardiaques, une tachycardie ventriculaire, une fibrulation ventriculaire et des torsades de pointes, le plus comme en raison de l'inhibition du métabolisme hépatique du cisapride par l'érythromycine. Des décès ont été signalés.

Les patients recevant de la lovastatine et de l'érythromycine en concomitance doivent être étroitement surveillés; des cas de rhabdomyolyse ont été rapportés chez des patients gravement malades.

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles du Clobetasol (Panderm SUPER)?

S'applique à Clobetasol (Panderm SUPER) topique: crème d'application topique, crème émolliente d'application topique, mousse d'application topique, gel / gelée d'application topique, lotion d'application topique, pommade d'application topique, solution d'application topique, spray d'application topique

En plus de ses effets nécessaires, certains effets indésirables peuvent être causés par l'actualité de Clobetasol (Panderm SUPER) (l'ingrédient actif contenu dans Clobetasol (Panderm SUPER)). Dans le cas où l'un de ces effets secondaires se produit, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.

Effets secondaires majeurs

Vous devez vérifier immédiatement avec votre médecin si l'un de ces effets indésirables se produit lors de la prise de Clobetasol (Panderm SUPER) topique:

Plus courant:

• Brûlant ou piquant sur le site d'application

• Sensation de brûlure de la peau
• peau sèche
• bouffées vasomotrices ou rougeurs de la peau
• démangeaisons, desquamation, rougeurs sévères, douleurs ou gonflement de la peau
• irritation cutanée
• éruption cutanée, incrustée, squameuse et suintante
• amincissement de la peau avec des ecchymoses faciles, en particulier lorsqu'il est utilisé sur le visage ou lorsque la peau se plie (par exemple, entre les doigts)

• Brûlure, démangeaisons et douleur dans les zones velues, ou pus à la racine des cheveux
• perte de cheveux
• rougeur et mise à l'échelle autour de la bouche
• amincissement des cheveux
• amincissement, faiblesse ou dépérissement de la peau

Effets secondaires mineurs

Certains des effets secondaires qui peuvent survenir avec l'actualité de Clobetasol (Panderm SUPER) peuvent ne pas nécessiter de soins médicaux. Lorsque votre corps s'adapte au médicament pendant le traitement, ces effets secondaires peuvent disparaître. Votre professionnel de la santé peut également vous parler des moyens de réduire ou de prévenir certains de ces effets secondaires. Si l'un des effets indésirables suivants se poursuit, est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet, consultez votre professionnel de la santé:

Plus courant:

• Toux
• mal de gorge

• Douleurs corporelles ou douloureuses
• changements dans la coloration de la peau
• congestion ou toux
• sécheresse ou douleur de la gorge
• mal de crâne
• taches sur la peau, rouge foncé et verrue, surtout lorsqu'elles sont utilisées sur le visage
• inconfort cutané
• nez bouché ou qui coule
• glandes tendres et gonflées dans le cou
• difficulté à avaler
• fatigue ou faiblesse inhabituelle
• la voix change

• Acné ou boutons
• brûlure et démangeaisons de la peau avec des cloques rouges de la taille d'une tête d'épingle
• augmentation de la croissance des cheveux sur le front, le dos, les bras et les jambes
• éclaircissement de la couleur normale de la peau
• éclaircissement des zones traitées de la peau foncée
• lignes violettes rougeâtres sur les bras, le visage, les jambes, le tronc ou l'aine
• adoucissement de la peau

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles du clotrimazole (Panderm SUPER)?

S'applique au Clotrimazole (Panderm SUPER): lozenge / troche

En plus de ses effets nécessaires, certains effets indésirables peuvent être causés par le clotrimazole (Panderm SUPER) (l'ingrédient actif contenu dans la troche Clotrimazole (Panderm SUPER)). Dans le cas où l'un de ces effets secondaires se produit, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.

Effets secondaires mineurs

Certains des effets secondaires qui peuvent survenir avec le clotrimazole (Panderm SUPER) peuvent ne pas nécessiter de soins médicaux. Lorsque votre corps s'adapte au médicament pendant le traitement, ces effets secondaires peuvent disparaître. Votre professionnel de la santé peut également vous parler des moyens de réduire ou de prévenir certains de ces effets secondaires. Si l'un des effets indésirables suivants se poursuit, est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet, consultez votre professionnel de la santé:

Plus courant:

Remarque: Certains des effets secondaires, tels que des crampes abdominales ou gastriques ou des douleurs ou diarrhées, ne surviennent généralement que lorsque le médicament est avalé

• Crampes ou douleurs abdominales ou gastriques
• diarrhée
• démangeaisons
• nausées ou vomissements
• sensations buccales désagréables

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de l'acide fusidique (Panderm SUPER)?

Des réactions d'hypersensibilité occasionnelles, par exemple des éruptions cutanées, une douleur et une irritation faibles peuvent survenir. Si ces symptômes surviennent, arrêtez l'acide fusidique (Panderm SUPER).