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Paliperidone

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Paliperidone

Forma selecionada

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Opção de tratamento: Schizoaffective Disorder, Schizophrenia

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Paliperidone

O que é a Paliperidona?

Propriedade Descrição
Princípio Ativo Paliperidona / Palmitato de Paliperidona
Formas de Apresentação Comprimidos de libertação prolongada, Suspensão injetável de ação prolongada
Classe Farmacológica Antipsicótico Atípico / Derivado de benzisoxazol
Objetivo Geral Estabilização dos processos de pensamento e do humor
Origem Sintética, Metabolito (9-hidroxirrisperidona)

A paliperidona é classificada como um agente antipsicótico atípico, um tipo de medicamento reconhecido clinicamente pelo seu papel na modulação de comunicações nervosas fundamentais no cérebro. Este fármaco, de venda exclusiva mediante receita médica, é um composto sintético que pertence quimicamente ao grupo dos derivados de benzisoxazol. Um fator diferenciador essencial é que a paliperidona, também conhecida como 9-hidroxirrisperidona, é o principal metabolito ativo da risperidona, um antipsicótico mais antigo. Esta condição de metabolito significa que o fármaco já se encontra na sua forma quimicamente funcional no momento da administração, otimizando o processo do organismo para atingir níveis terapêuticos quando comparado com o seu predecessor.

O ingrediente farmacêutico ativo é a paliperidona, embora seja habitualmente administrada sob a forma do seu éster de ácido gordo, o palmitato de paliperidona. A forma de palmitato é única porque funciona como um pró-fármaco, que o organismo converte lentamente em paliperidona ativa ao longo do tempo. Esta característica é fundamentada por estudos farmacológicos que confirmam a sua capacidade de libertação terapêutica prolongada. Este produto de ingrediente único é apresentado em duas formas farmacêuticas principais: comprimidos orais de libertação prolongada e uma suspensão injetável de libertação prolongada para administração parentérica (intramuscular). A suspensão injetável, que permite uma dosagem de ação prolongada, é uma característica distintiva primária, frequentemente utilizada para facilitar a manutenção da adesão ao tratamento em adultos.

O objetivo geral da paliperidona é ajudar a estabilizar os processos de pensamento e a atenuar perturbações extremas de humor. O fármaco alcança este efeito através de uma ação reguladora dupla nos sistemas de neurotransmissores de dopamina e serotonina, visando restaurar um equilíbrio químico mais estável no sistema nervoso central.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Paliperidone?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

Os documentos regulamentares oficiais classificam os potenciais efeitos adversos da paliperidona com base na frequência observada em dados clínicos. Estes efeitos são agrupados de acordo com os sistemas fisiológicos específicos que afetam, uma estrutura conhecida como agrupamento por Classe de Sistemas de Órgãos (SOC).

As reações adversas classificadas como Muito Frequentes (≥ 1/10) incluem insónia e cefaleias (dores de cabeça). As reações adversas classificadas como Frequentes (≥ 1/100 a < 1/10) envolvem frequentemente o Sistema Nervoso, conduzindo a efeitos como parkinsonismo, acatisia (inquietação), sonolência, tonturas e distonia (contrações musculares involuntárias). Efeitos gastrointestinais como náuseas, vómitos e obstipação são também classificados como Frequentes, a par do aumento de peso.

Reações Adversas Graves e Condicionantes de Segurança

Questões de segurança específicas são destacadas na rotulagem oficial, independentemente da sua frequência. Estas reações adversas graves incluem a Síndrome Maligna dos Neurolépticos (SMN), a Discinésia Tardiva (movimentos involuntários associados à utilização a longo prazo) e o prolongamento do intervalo QT, que consiste numa alteração na atividade elétrica do coração. Além disso, os Eventos Adversos Cerebrovasculares, como o acidente vascular cerebral, são um risco específico observado em adultos mais velhos com psicose relacionada com a demência.

Relativamente à segurança independente da via de administração, algumas reações, como a distonia e a acatisia, são frequentemente mencionadas nos textos regulamentares como sendo observadas com maior frequência no início do tratamento ou após o aumento da dose. O medicamento está formalmente contraindicado em indivíduos com hipersensibilidade conhecida à paliperidona ou à risperidona.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

Manifestações e Riscos Documentados de Sobredosagem

Uma sobredosagem de paliperidona pode manifestar-se como um exagero dos seus efeitos conhecidos, exigindo assistência médica imediata. O perfil oficial documenta que a exposição excessiva resulta habitualmente em sonolência, letargia, taquicardia (ritmo cardíaco acelerado), hipotensão (pressão arterial baixa) e Sintomas Extrapiramidais (SEP) graves, incluindo distonia.

Consequências Graves e de Risco de Vida

Os resultados graves documentados incluem efeitos profundos no Sistema Nervoso Central (SNC), tais como convulsões, depressão respiratória e coma ou perda de consciência. O risco mais crítico envolve o sistema cardiovascular e o prolongamento do intervalo QT, que tem sido associado a arritmias graves e potencialmente fatais, como Torsade de Pointes e Fibrilhação Ventricular.

Protocolos de Emergência e Gestão Oficial

Deve-se procurar assistência médica imediata em caso de qualquer suspeita de sobredosagem. Uma vez que não existe um antídoto específico conhecido, a gestão deve ser sintomática e de suporte. A natureza de libertação prolongada da formulação é um fator crucial, pois pode resultar numa toxicidade retardada e exige uma observação médica prolongada e monitorização contínua por Eletrocardiograma (ECG) até que o doente recupere totalmente. Procedimentos como a lavagem gástrica e a administração de carvão ativado podem ser considerados para a formulação oral.

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Usos terapêuticos de Paliperidone

Para que é utilizada a paliperidona: principais utilizações e benefícios

A paliperidona é habitualmente utilizada em condições que se manifestam através de episódios agudos de perturbações da saúde mental, sendo a sua utilização terapêutica relevante quando a gestão de suporte dos sintomas é considerada adequada. Os domínios terapêuticos primários são considerados relevantes para o tratamento da esquizofrenia e da perturbação esquizoafetiva em adultos.

Este medicamento pode auxiliar no alívio de sintomas relacionados com o aumento da atividade fisiológica que interferem com o funcionamento diário. Isto inclui sintomas como pensamento desorganizado, alucinações, delírios e desconfiança invulgar. Para indivíduos com perturbação esquizoafetiva, esta terapia é também relevante para atenuar tanto os sintomas psicóticos que interferem com o funcionamento diário como as perturbações de humor associadas.

A terapia é comummente utilizada em contextos que envolvem uma maior sobrecarga sistémica durante as fases em que os sintomas se tornam mais percetíveis, de modo a fornecer um apoio que ajude a aliviar o fardo global dos sintomas. Esta abordagem auxilia na manutenção da estabilidade funcional, apoia os doentes durante episódios difíceis e contribui para uma melhoria do conforto durante os períodos de sintomatologia mais acentuada.


Facto Rápido

Facto Rápido: Alívio de sintomas relacionados com o aumento da atividade fisiológica


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Critérios de utilização e restrições

A utilização da paliperidona está sujeita a regras de elegibilidade que definem quem pode ou não utilizar o medicamento, baseando-se estritamente na documentação regulamentar oficial.

Critérios de Exclusão e Elegibilidade

Classificação População/Condição Restrição
Contraindicação Hipersensibilidade Doentes com alergia conhecida à paliperidona, à risperidona (o seu metabolito ativo) ou a qualquer um dos excipientes do produto não devem utilizar o medicamento.
Não Aprovado Psicose Relacionada com Demência O fármaco não está aprovado para utilização em doentes idosos com psicose relacionada com a demência devido a um aumento do risco de morte (um aviso de segurança grave na rotulagem).
Não Recomendado Insuficiência Renal Grave A utilização não é recomendada em doentes com insuficiência renal moderada a grave (depuração da creatinina < 50 mL/min) ou CrCl < 10 mL/min, uma vez que a eliminação do fármaco é substancialmente reduzida.
Uso Restrito Estreitamento Gastrointestinal O comprimido oral de libertação prolongada não é recomendado para doentes com estreitamento gastrointestinal grave pré-existente (ex.: estenose patológica), devido à natureza não deformável do comprimido.

Limitações por Idade e Condições Específicas

A segurança e eficácia não estão estabelecidas para a maioria das indicações em crianças com menos de 18 anos, embora formulações orais específicas estejam aprovadas para a esquizofrenia em adolescentes com 12 anos ou mais.

Recomenda-se precaução em doentes com doença cardiovascular conhecida (devido ao risco de prolongamento do intervalo QTc), antecedentes de convulsões ou doença de Parkinson. Relativamente a doentes grávidas, está documentado o risco de sintomas extrapiramidais e/ou de abstinência no recém-nascido após a exposição no terceiro trimestre. A amamentação requer uma avaliação cuidadosa do benefício face ao risco potencial.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

A paliperidona, um metabolito ativo da risperidona, apresenta um potencial relativamente baixo de interações medicamentosas farmacocinéticas, uma vez que é eliminada principalmente através dos rins e sofre um metabolismo mínimo através das enzimas hepáticas do citocromo P450 (CYP). No entanto, estão documentadas várias interações clinicamente significativas, envolvendo mecanismos tanto farmacocinéticos como farmacodinâmicos.

Interações Farmacocinéticas Documentadas

Categoria do Produto Interagente Exemplo(s) Mecanismo Resultado e Ação Regulamentar
Indutores Fortes do CYP3A4 e da P-gp Carbamazepina Aumento da depuração renal da paliperidona através da indução da glicoproteína-P (P-gp). Conduz à diminuição das concentrações plasmáticas e da exposição à paliperidona (ex.: redução de ~37% com a carbamazepina). Deve-se evitar o uso concomitante de indutores fortes com injetáveis de ação prolongada; no caso da formulação oral, poderá ser necessário um ajuste da dose.
Valproato Divalproato de sódio O mecanismo não é claro, mas a coadministração pode aumentar a exposição plasmática à paliperidona (ex.: Cmax e AUC aumentadas em ~50%). Poderá ser necessário um ajuste da dose de paliperidona com base na avaliação clínica.

Interações Farmacodinâmicas Documentadas

Categoria do Produto Interagente Mecanismo Ação Regulamentar
Medicamentos que prolongam o intervalo QT Risco aditivo de prolongamento do intervalo QT. Evitar a utilização em doentes com fatores de risco para o prolongamento do intervalo QT.
Medicamentos de ação central e Álcool Efeitos aditivos no Sistema Nervoso Central (SNC). Utilizar com precaução; monitorizar o aumento da sedação.
Medicamentos que podem causar Hipotensão Ortostática Efeito aditivo de bloqueio alfa da paliperidona. Utilizar com precaução, especialmente em doentes com doença cardiovascular ou cerebrovascular conhecida.
Levodopa e Agonistas da Dopamina Antagonismo dos recetores de dopamina pela paliperidona. Pode antagonizar os efeitos destes agentes.
Psicoestimulantes Potencial para o aparecimento de sintomas extrapiramidais. Monitorizar de perto; pode recomendar-se a retirada gradual do estimulante caso surjam sintomas.
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Mecanismo de ação

Bloqueio duplo dos recetores de dopamina e serotonina

A paliperidona é o principal metabolito ativo da risperidona e atua primariamente como um antagonista nos recetores de Dopamina Tipo 2 (D2) e de Serotonina Tipo 2A (5-HT2A) no sistema nervoso central (SNC). Esta ação bloqueia diretamente a sinalização destes neurotransmissores em vias centrais fundamentais, o que modula os padrões de sinalização associados à cognição e à perceção. A elevada afinidade pelos recetores 5-HT2A modula a influência que o bloqueio D2 exerce sobre as vias motoras.

Modulação das vias hormonais e autonómicas

O mecanismo estende-se a outros sistemas neurobiológicos, incluindo o antagonismo dos recetores adrenérgicos Alfa-1 (alfa1) e dos recetores de Histamina Tipo 1 (H1). O antagonismo do recetor alfa1 inibe a vasoconstrição mediada pela norepinefrina e intervém na redução da resistência vascular sistémica. O antagonismo H1 causa a modulação dos centros de alerta. Além disso, o bloqueio do recetor D2 na hipófise remove o controlo inibitório sobre a libertação de prolactina, resultando num nível hormonal elevado e numa alteração no perfil endócrino.

Consequências fisiológicas

O bloqueio do recetor D2 na via nigroestriada modula a sinalização motora eferente, o que resulta em alterações no tónus muscular e na função motora. O antagonismo do recetor alfa1 também pode levar à diminuição da resistência vascular periférica, e o antagonismo H1 causa a modulação dos centros de vigília e de alerta.

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Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar a Paliperidona

A paliperidona é administrada através de duas vias oficiais: como um comprimido oral de libertação prolongada ou como uma suspensão injetável de ação prolongada. A escolha entre estas formas depende da fase e do esquema de tratamento.

Administração Oral

Os comprimidos de libertação prolongada são tomados uma vez por dia. O intervalo típico da dose de manutenção para adultos situa-se entre 3 mg e 12 mg por dia. É essencial que os comprimidos sejam engolidos inteiros com líquidos; não devem ser mastigados, partidos ou esmagados, de modo a manter a ação de libertação prolongada pretendida. A ingestão pode ser padronizada para ser feita consistentemente com ou sem alimentos.

Administração Injetável

As suspensões injetáveis são administradas por um profissional de saúde através de uma injeção intramuscular profunda. A injeção mensal requer um esquema de iniciação específico de duas doses: 234 mg no Dia 1, seguido de 156 mg no Dia 8, o qual é necessário para atingir rapidamente concentrações terapêuticas. Estão disponíveis outras formulações de ação prolongada para administração em intervalos maiores de uma vez a cada 3 meses ou uma vez a cada 6 meses. Antes da utilização, a seringa pré-cheia deve ser agitada vigorosamente para garantir uma suspensão uniforme.

Condicionantes da Administração

Uma condicionante procedimental fundamental envolve o ajuste da dose para doentes com compromisso renal, onde a dose máxima deve ser reduzida com base no grau de perda da função renal. Para a injeção mensal, as orientações regulamentares preveem uma pequena janela de flexibilidade para a administração das doses de manutenção.

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Evidência clínica recente

Paliperidona: Evidência Clínica Recente

Visão Geral

A paliperidona é um antipsicótico atípico que tem sido estudado em ensaios clínicos, principalmente para o tratamento da esquizofrenia e da perturbação esquizoafetiva. É o principal metabolito ativo da risperidona. A investigação tem-se focado tanto na formulação oral como nas formulações injetáveis de ação prolongada (LAI), com ensaios que analisam a eficácia e os esquemas de administração.

Eficácia e Desenho dos Estudos

Os ensaios clínicos investigaram se a paliperidona está associada a uma redução dos sintomas em adultos com esquizofrenia aguda e em fases de tratamento de manutenção. Os resultados primários nestes estudos focam-se frequentemente em alterações na pontuação total da Escala de Síndrome Positiva e Negativa (PANSS), em comparação com um placebo.

  • Ensaios de Fase Aguda: Diversos estudos examinaram de forma consistente se o tratamento com paliperidona conduz a uma diferença estatisticamente significativa nas pontuações PANSS face ao placebo em períodos curtos (por exemplo, seis semanas). Estes resultados apoiam a sua utilização no controlo de sintomas agudos.
  • Ensaios de Manutenção (LAI): As formulações injetáveis de ação prolongada têm sido objeto de ensaios que avaliam o seu papel na prevenção da recorrência de sintomas e de recaídas ao longo de períodos alargados (até dois anos). Estes estudos comparam o tempo até à recaída entre doentes que recebem a LAI e doentes que recebem placebo ou cuidados padrão.

Segurança e Tolerabilidade

A investigação científica indica que os eventos adversos mais comuns observados nos ensaios incluem cefaleias, insónia e reações no local de injeção (para formulações LAI). Os ensaios avaliam a incidência de efeitos secundários, tais como sintomas extrapiramidais (movimentos involuntários) e alterações metabólicas, como o aumento de peso e a alteração dos níveis de glicose e lípidos. A monitorização contínua destes efeitos é uma característica central dos estudos a longo prazo.

Esquemas de Dose e Administração

A investigação sobre diferentes formulações de ação prolongada centrou-se na avaliação de vários intervalos de administração, incluindo mensal, trimestral e semestral. Estes estudos avaliam o perfil farmacocinético para manter concentrações plasmáticas terapêuticas em diversos esquemas de administração.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre a Paliperidona (FAQ)


P: Para que condições, além da esquizofrenia, é por vezes utilizada a paliperidona?

De acordo com as informações oficiais do produto, os comprimidos de libertação prolongada de paliperidona são aprovados principalmente para o tratamento da esquizofrenia. Também estão aprovados para o tratamento agudo e de manutenção da perturbação esquizoafetiva, quer isoladamente, quer em combinação com outros medicamentos.


P: É seguro conduzir ou utilizar máquinas enquanto estiver a tomar paliperidona?

Os documentos regulamentares referem que a paliperidona tem potencial para causar compromisso cognitivo e motor, o que significa que pode afetar o raciocínio e a coordenação. Os avisos regulamentares indicam que os doentes devem ter cautela ao realizar tarefas perigosas, como conduzir um carro ou operar máquinas, até terem a certeza razoável de que o medicamento não afeta adversamente a sua capacidade de o fazer.


P: Existem sintomas de abstinência ao interromper a paliperidona?

As informações oficiais referem que, quando utilizada por mulheres grávidas durante o terceiro trimestre, os recém-nascidos correm o risco de apresentar sintomas extrapiramidais e/ou de abstinência após o parto. O rótulo oficial do produto não costuma fornecer uma lista de sintomas de abstinência comuns para adultos ao descontinuar o medicamento.


P: Existe risco de prolongamento do intervalo QT ou outros problemas cardíacos com a paliperidona?

A paliperidona pode causar um aumento do intervalo QT, que é uma medida da atividade elétrica do coração. Os documentos regulamentares recomendam que os profissionais de saúde tenham cautela ao prescrever este medicamento a doentes com problemas cardíacos pré-existentes ou com antecedentes familiares de prolongamento do intervalo QT.


P: São necessários testes sanguíneos específicos durante a toma de paliperidona?

Uma vez que a paliperidona pode estar associada a alterações metabólicas, as diretrizes regulamentares recomendam a monitorização de condições como a hiperglicemia (nível elevado de açúcar no sangue) e alterações nos níveis de colesterol. A monitorização do Hemograma Completo (HC) também é geralmente recomendada para doentes que tenham um historial prévio de contagem baixa de glóbulos brancos.


P: Como é que a paliperidona afeta a estabilização do humor?

A paliperidona está aprovada para o tratamento da perturbação esquizoafetiva, uma doença caracterizada por sintomas de psicose e por componentes de humor. A aprovação do fármaco para a perturbação esquizoafetiva indica um benefício reconhecido na abordagem dos componentes de humor associados a esta condição.


P: É normal sentir ansiedade ou agitação ao iniciar a paliperidona?

A ansiedade está listada como um efeito secundário comum em alguns estudos da forma injetável. Além disso, a acatisia, que é uma sensação de inquietação motora interna, é uma reação comum que pode ser sentida, particularmente ao iniciar o tratamento ou quando a dose é aumentada.


P: Qual é o papel da paliperidona no tratamento com injetáveis de ação prolongada (LAI)?

As formas injetáveis de ação prolongada de paliperidona são utilizadas para o tratamento de manutenção da esquizofrenia em adultos que se encontram estabilizados com o medicamento. A formulação LAI caracteriza-se pela sua capacidade de manter níveis terapêuticos durante períodos prolongados, sendo frequentemente utilizada para apoiar o controlo consistente dos sintomas e a adesão a um plano de tratamento.


P: A paliperidona apresenta risco de causar convulsões?

Os documentos regulamentares afirmam que se recomenda cautela ao prescrever paliperidona a indivíduos com historial conhecido de convulsões ou outras condições médicas que possam baixar o limiar convulsivo (o ponto em que uma convulsão pode ocorrer).


P: A paliperidona afeta a função sexual?

Alguns efeitos secundários comuns relatados com o uso de paliperidona incluem a diminuição da função sexual e alterações no desejo sexual. Em casos raros, foi também relatada nos documentos regulamentares uma reação adversa grave chamada priapismo (uma ereção prolongada ou dolorosa).


P: Existem restrições alimentares conhecidas durante a toma de paliperidona?

Os comprimidos orais de libertação prolongada podem ser tomados com ou sem alimentos, conforme indicado nas informações de prescrição. Não existem restrições específicas sobre o consumo de alimentos específicos mencionadas nos documentos regulamentares.


P: A paliperidona é considerada não viciante?

A paliperidona não está classificada como uma substância controlada e não está geralmente associada a comportamentos de procura de droga. A informação regulamentar classifica o fármaco como não tendo potencial conhecido de dependência.


P: É necessário tomar paliperidona oral antes de receber a injeção?

Para a forma injetável mais comum, de administração mensal, não é necessário um período de introdução oral. No entanto, as formulações de ação mais longa (como as administradas a cada 3 ou 6 meses) são tipicamente autorizadas para utilização em doentes que já demonstraram estabilidade com a injeção mensal.


P: Quais são os riscos metabólicos a longo prazo associados ao uso de paliperidona?

Os medicamentos antipsicóticos atípicos, incluindo a paliperidona, têm sido associados a alterações metabólicas ao longo do tempo. Estas alterações, que incluem níveis elevados de açúcar no sangue (risco de diabetes), dislipidemia e ganho de peso significativo, podem aumentar o risco cardiovascular a longo prazo. Devido a estas potenciais alterações, a monitorização a longo prazo da saúde metabólica é uma característica padrão das diretrizes de tratamento.


P: A paliperidona pode causar insónia em algumas pessoas?

Sim, as informações oficiais do produto indicam que a insónia (dificuldade em adormecer ou permanecer a dormir) está listada como uma reação adversa muito comum. Isto significa que foi observada num número significativo de pessoas durante os ensaios clínicos.


P: Com que frequência é habitualmente administrada a injeção de paliperidona?

A injeção de ação prolongada mais comum é habitualmente administrada uma vez por mês. Estão disponíveis outras formulações aprovadas de ação prolongada que são administradas com menos frequência, tais como uma vez a cada três meses ou uma vez a cada seis meses.


P: A paliperidona afeta os medicamentos para a pressão arterial?

A paliperidona pode ter um efeito alfa-bloqueador, o que significa que pode interagir com certos medicamentos anti-hipertensores (utilizados para baixar a pressão arterial). O uso concomitante destes fármacos pode aumentar o risco de hipotensão ortostática (uma queda na pressão arterial ao levantar-se) e síncope (desmaio), de acordo com os avisos regulamentares.


P: Como é que a paliperidona afeta a função cognitiva ou a concentração?

As informações oficiais alertam para o facto de a paliperidona ter potencial para compromisso cognitivo. Isto significa que o fármaco pode interferir com processos mentais que requerem alerta, como conduzir ou realizar tarefas que exijam concentração.


P: Existem recomendações dietéticas específicas durante a toma de paliperidona?

Embora não existam restrições alimentares específicas, devido aos avisos regulamentares relativos ao risco de ganho de peso e hiperglicemia, a monitorização da dieta e a prática de exercício são estratégias geralmente reconhecidas que podem ser discutidas com um profissional de saúde para gerir os riscos metabólicos.


P: Que precauções devem ser tomadas em relação à exposição solar durante a toma de paliperidona?

Alguns medicamentos que atuam no sistema nervoso central estão associados a um aumento da sensibilidade à luz solar, uma reação conhecida como fotossensibilidade. Uma vez que alguns medicamentos desta classe estão associados a este risco, considera-se geralmente aconselhável a adoção de medidas de proteção durante os períodos de exposição solar.

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Como Paliperidone deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar a paliperidona

Os requisitos de conservação e eliminação da paliperidona estão estritamente definidos nos documentos regulamentares, variando de acordo com a forma farmacêutica.


Requisitos de Conservação

Forma Farmacêutica Condições de Conservação Exigidas
Comprimidos Orais (Libertação Prolongada) Conservar entre 20°C e 25°C. Manter no recipiente com a tampa bem fechada e proteger da humidade e do calor excessivos.
Suspensões Injetáveis (Ação Prolongada) Conservar a 25°C e não congelar. Manter na embalagem de origem para proteger da luz.

Todos os formatos do medicamento devem ser conservados fora da vista e do alcance das crianças.


Eliminação

O medicamento não utilizado e os materiais residuais devem ser eliminados de acordo com os requisitos locais. No caso da suspensão injetável, as seringas e agulhas utilizadas devem ser descartadas num contentor para objetos cortantes e perfurantes resistente à perfuração.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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