Ovsynch

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Ovsynch

O termo Ovsynch refere-se a um protocolo estruturado e programado, utilizado na medicina veterinária, especificamente concebido para a gestão reprodutiva e sincronização do estro em gado, particularmente em bovinos. Todo o protocolo baseia-se na administração controlada de uma substância farmacêutica fundamental: a Gonadorelina. Esta secção detalha a identidade, a classe e a função geral deste fármaco.

Propriedade Descrição
Princípio ativo Gonadorelina
Forma Solução Injetável Estéril
Classe farmacológica Hormona Hipotalâmica, Agonista da GnRH
Uso comum Sincronização do Estro, Gestão Reprodutiva
Origem Análogo Sintético

Gonadorelina: Definição e Classificação Farmacológica

O principal ingrediente farmacêutico ativo utilizado neste sistema é a Gonadorelina, um composto classificado como um análogo da Hormona Hipotalâmica e um Agonista da GnRH (Hormona de libertação de gonadotropinas). Esta classificação insere-o no grupo de fármacos que mimetizam as hormonas naturais de regulação reprodutiva produzidas no hipotálamo. A Gonadorelina é química e fisiologicamente idêntica à GnRH endógena encontrada nos mamíferos, tratando-se de um decapéptido. A sua ação em mamíferos é reconhecida pelo impacto direto e específico na libertação de hormonas pela glândula pituitária.


Composição, Forma e Origem da Gonadorelina

A Gonadorelina é um fármaco de componente único, geralmente fornecido como uma solução injetável estéril. A substância em si é um análogo sintético fabricado para replicar com precisão a estrutura hormonal natural, garantindo uma ação direcionada após a administração. Este fármaco é uma entidade farmacêutica aprovada para utilização em bovinos, especificamente para o controlo e sincronização dos ciclos de estro. Preparações comerciais populares contendo Gonadorelina com a mesma formulação base incluem diversos produtos de marca, partilhando todos a característica distintiva de serem medicamentos veterinários sujeitos a receita médica.


Propósito Geral na Gestão Reprodutiva

O objetivo fundamental da administração de Gonadorelina é fornecer um sinal hormonal potente e direcionado. O fármaco atua diretamente sobre a glândula pituitária (hipófise) para estimular a libertação rápida da Hormona Luteinizante (LH) e da Hormona Folículo-Estimulante (FSH). Este evento hormonal controlado é essencial para iniciar uma nova vaga folicular e induzir um tempo de ovulação previsível. Esta capacidade é o principal benefício, permitindo que os profissionais veterinários implementem programas de reprodução precisos e programados que otimizam a eficiência da gestão do efetivo ao alcançar a sincronização do estro.

Quais efeitos secundários são possíveis com Ovsynch?

A documentação regulamentar oficial fornece características de segurança específicas e reações adversas documentadas associadas à utilização do agente farmacêutico Gonadorelina, o componente central do protocolo Ovsynch. A informação reportada baseia-se na vigilância pós-comercialização e em dados clínicos detalhados na informação oficial de prescrição.


Reações Adversas e Classificação Sistémica

Os efeitos adversos reportados em fontes regulamentares são classificados principalmente na categoria de Perturbações Gerais e Alterações no Local de Administração.

Reações no local de injeção: O perfil de segurança inclui a documentação de inchaço localizado e edema (acumulação de líquidos) no local da injeção. Estas são tipicamente as manifestações físicas localizadas mais comuns reportadas.

Reações de hipersensibilidade: Na categoria de Doenças do Sistema Imunitário, existe um potencial reconhecido para reações de hipersensibilidade. A possibilidade de reações sistémicas graves, incluindo a anafilaxia, está oficialmente documentada e constitui uma reação adversa grave associada à administração de fármacos à base de péptidos.


Restrições de Segurança Independentes da Administração

O medicamento está sujeito a restrições regulamentares relacionadas com sensibilidades conhecidas a fármacos.

Contraindicações: O rótulo oficial indica que o produto não deve ser utilizado em animais com um historial conhecido de hipersensibilidade ou reação alérgica à substância ativa, a Gonadorelina, ou a qualquer um dos excipientes utilizados na formulação. Esta restrição visa gerir o risco de respostas potencialmente graves do sistema imunitário.

Período de Carência: A rotulagem oficial especifica que não é necessário um intervalo de segurança para o abate nem um período de eliminação do leite quando o produto é utilizado de acordo com as especificações regulamentares prescritas. A administração inadvertida em animais gestantes está documentada como sendo, geralmente, improvável de resultar em efeitos adversos, com base em observações laboratoriais.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

O protocolo Ovsynch utiliza componentes que são, tipicamente, um agonista da Gonadorelina (GnRH) e um análogo da Prostaglandina F2alfa (como o Dinoprost ou o Cloprostenol). As informações oficiais determinam que a gestão de uma sobredosagem se baseia no perfil de toxicidade específico de cada um dos fármacos componentes.


Manifestações e Ações Documentadas

Categoria Base da Declaração Documentada
Sintomas Documentados Os sintomas de sobredosagem, provenientes principalmente do análogo da PGF2alfa, incluem desconforto gastrointestinal (diarreia, náuseas, vómitos), broncoespasmos, aumento da pulsação (taquicardia) e potencial hiperestimulação uterina.
Riscos de Vida Potencial para dificuldade respiratória grave e avisos específicos relativos a riscos de exposição acidental, nomeadamente o risco de aborto em pessoas grávidas e broncoespasmo grave em indivíduos asmáticos.

Resposta de Emergência Necessária

As instruções relativas à exposição acidental a doses elevadas ou suspeita de sobredosagem são explícitas:

  • Ação Imediata Obrigatória: Contacte imediatamente um profissional de saúde, um serviço de urgência hospitalar ou um centro de informação antivenenos.
  • Condição para Procurar Ajuda: Esta ação é necessária independentemente da presença ou da gravidade dos sintomas.
  • Informação sobre Antídotos: Não existe um antídoto químico específico listado para o análogo da prostaglandina; a gestão limita-se a cuidados sintomáticos e de suporte.

A estrutura do perfil oficial de sobredosagem enfatiza a consulta profissional imediata devido à inexistência de um antídoto e à gravidade dos potenciais efeitos sistémicos agudos, especialmente após exposição humana acidental.

Usos terapêuticos de Ovsynch

O que o Ovsynch trata: Principais utilizações e benefícios


A componente de Gonadorelina do protocolo Ovsynch pode fazer parte da gestão sintomática de disfunções reprodutivas específicas em bovinos. Este fármaco é comummente utilizado em domínios terapêuticos fundamentais para apoiar a estabilidade reprodutiva.

Esta aplicação terapêutica é relevante para aliviar sintomas relacionados com deficiências funcionais, tais como o anestro (ausência de cio), o cio silencioso e a gestão de quistos foliculares ováricos. O protocolo é frequentemente utilizado em contextos onde é necessária assistência sintomática a curto prazo para abordar grupos de sintomas que interferem com o ciclo normal.

Cenários Terapêuticos Primários

O protocolo é aplicado, quando apropriado, em operações de grande escala para gerir a reprodução numa base pré-programada, tornando viável a inseminação artificial em tempo fixo (IATF). O uso do protocolo geralmente reduz a dependência da deteção constante de cios. Também apoia a gestão de condições caracterizadas por períodos de sintomas acentuados, como os associados aos quistos ováricos. Esta capacidade pode auxiliar o retorno à estabilidade funcional em vacas no pós-parto.

Facto Rápido: Alívio para a Ciclicidade Irregular

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Ovsynch?

O perfil de elegibilidade para o componente Gonadorelina do protocolo Ovsynch é estritamente definido e foca-se na espécie-alvo e em estados fisiológicos específicos.

Populações Elegíveis e Estado de Saúde

O medicamento está oficialmente aprovado para utilização em bovinos, incluindo vacas e novilhas, como a população-alvo prioritária para a gestão reprodutiva. O uso é explicitamente permitido em vacas leiteiras em lactação, estando confirmado que não é necessário um intervalo de segurança para o descarte de leite após a administração. No entanto, a eficácia está condicionada pela idade do animal, pela sua condição corporal e pelo estado de saúde geral.

Contraindicações Absolutas

O medicamento é contraindicado em animais com hipersensibilidade conhecida à Gonadorelina ou aos seus excipientes. Também não deve ser utilizado se o animal sofrer de doenças infeciosas ativas ou de outros distúrbios de saúde relevantes. Uma restrição ovárica específica proíbe a utilização em vacas que apresentem um folículo terciário maduro pronto para ovular. Além das restrições nos animais, existe uma diretriz de segurança para quem aplica o medicamento: o produto não deve ser administrado por mulheres grávidas.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações para o componente Gonadorelina do protocolo Ovsynch foca-se principalmente nos efeitos hormonais aditivos quando utilizado com outros agentes reprodutivos.

Interações Farmacodinâmicas Documentadas

A Gonadorelina, um agonista da GnRH, apresenta um efeito de reforço quando coadministrada com hormonas específicas:

  • Hormona Folículo-Estimulante (FSH): É possível a ocorrência de um efeito sinérgico quando a Gonadorelina é utilizada em combinação com a FSH.
  • Gonadotropinas Coriónicas (hCG/eCG): O uso simultâneo de Gonadorelina com Gonadotropina Coriónica Humana (hCG) ou Gonadotropina Coriónica Equina (eCG) pode levar a uma hiperestimulação ovárica. Este potencial para uma resposta hormonal excessiva constitui uma precaução fundamental.
Classificação da Interação Constatação Oficial
Combinações Contraindicadas Não existem combinações específicas de medicamentos formalmente listadas como proibidas devido a risco de interação.
Interações Metabólicas (CYP) / de Transportadores Não existem detalhes sobre interações mediadas por enzimas do Citocromo P450 ou por transportadores de fármacos na informação de utilização.

Restrições Relacionadas com Interações

Não existem requisitos obrigatórios de intervalo de tempo para a coadministração de outros medicamentos com a Gonadorelina. Adicionalmente, não foram identificadas interações com alimentos, álcool, suplementos ou produtos à base de plantas que exijam a modificação da utilização do produto.

Mecanismo de ação

Agonismo Alvo-Hormonal e Modulação Pituitária

O mecanismo do protocolo inicia-se com um agonista da GnRH que tem como alvo os recetores da glândula pituitária anterior. Esta ação agonista desencadeia a libertação imediata de um grande pico de Hormona Luteinizante (LH), sobrepondo-se ao ciclo natural para iniciar uma nova vaga folicular e estabelecendo as bases para uma atividade reprodutiva sincronizada.


Regressão Luteal Periférica

Uma fase posterior envolve um análogo da PGF2alfa que atua perifericamente sobre o corpo lúteo (CL) no ovário. Ao ativar recetores específicos de prostaglandinas, o análogo provoca a luteólise, que consiste na degradação funcional e estrutural do CL. Esta ação elimina rapidamente a produção de Progesterona (P4), removendo o seu feedback inibitório sobre o eixo hipotálamo-hipófise-gonadal (HPG).


Sincronização em Cascata e Ovulação Controlada

O efeito final baseia-se na manipulação sequencial e em várias etapas do eixo HPG, onde o estado livre de progesterona prepara o ovário para responder a uma segunda injeção de agonista da GnRH, administrada num momento preciso. Esta última injeção despoleta um pico final e controlado de LH, resultando na ovulação sincronizada de um folículo maturo num evento biológico programado.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Ovsynch

A administração do protocolo Ovsynch é definida por uma sequência de tempo fixo altamente estruturada que utiliza o princípio ativo Gonadorelina (um agonista da GnRH), seguindo estritamente as normas regulamentares. Este regime foi concebido para uma aplicação cíclica de curta duração.


Padrões de Utilização Oficial

Característica Instrução Oficial
Via de Administração O método exigido é uma injeção intramuscular (IM) profunda da solução estéril.
Dosagem Padrão Uma dose de 100 μg de Gonadorelina é a quantidade fixa padrão tanto para a primeira como para a terceira injeção do protocolo.
População-Alvo A dose padrão é especificada para uso em vacas leiteiras em lactação e vacas de carne, sem ajustes baseados no peso ou noutros fatores.

Cronograma de Tempo Fixo e Condicionalismos do Procedimento

O protocolo baseia-se num cronograma de intervalos fixos que abrange tipicamente entre 9 a 11 dias. O regime determina a administração de uma dose de 100 μg de Gonadorelina no Dia 0 (GnRH-1) para iniciar uma vaga folicular. Esta dose inicial deve ser seguida pela administração de um fármaco luteolítico (Prostaglandina F2alfa) no Dia 7, estabelecendo uma exigência de sequencialidade farmacológica.

A dose final de 100 μg de Gonadorelina (GnRH-2) é administrada por volta do Dia 9 ou 10, aproximadamente 30 a 72 horas após a injeção intermédia. Devido à precisão necessária, a adesão a este cronograma é obrigatória, sendo o uso do produto restrito à prescrição de um profissional médico veterinário licenciado. Isto define todo o processo como um ciclo de tratamento controlado e de curto prazo.

Evidência clínica recente

Evidência Científica: Visão Geral dos Estudos sobre o Ovsynch

Esta secção resume a estrutura da investigação veterinária, incluindo os tipos de estudos, os resultados medidos e as populações avaliadas para o protocolo Ovsynch, com base estritamente em documentos oficiais e literatura científica revista por pares.


Evidência para Sincronização do Estro e Reprodução Programada

A investigação principal sobre o Ovsynch centrou-se no estudo da sincronização do estro, o que é relevante na exploração científica da coordenação dos ciclos reprodutivos para permitir a reprodução programada, conhecida como Inseminação Artificial em Tempo Fixo (IATF). Esta área é sustentada por diversos Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) e metanálises que sintetizam conclusões de múltiplos estudos, incluindo predominantemente bovinos leiteiros em lactação.

Os investigadores analisaram indicadores fundamentais de eficiência reprodutiva, tais como a taxa de sincronização da ovulação e a taxa de Gravidez por Inseminação Artificial (P/IA). Os estudos reportaram consistentemente taxas elevadas de submissão para IATF, indicando que o protocolo foi estudado para a sua utilidade no agendamento da reprodução. Contudo, as taxas de P/IA medidas foram variáveis entre diferentes contextos de exploração e protocolos. As metanálises sugeriram que os dados mostram padrões relacionados com o estado reprodutivo da vaca no início do protocolo e os resultados de P/IA obtidos. Estas conclusões ajudam a contextualizar que fatores externos e o estado fisiológico podem influenciar as alterações observadas.


Evidência na Gestão de Quistos Foliculares Ováricos

O componente Gonadorelina do protocolo Ovsynch foi estudado para a sua aplicação em condições reprodutivas específicas, como a gestão de quistos foliculares ováricos. A investigação inclui ensaios clínicos controlados e estudos observacionais focados em populações animais diagnosticadas com esta condição. Os estudos monitorizaram resultados como a resolução da estrutura do quisto (frequentemente através de ecografia) e o subsequente retorno à ciclicidade. Os resultados descreveram uma resposta hipofisária após a administração, a qual foi associada à observada resolução do quisto. A evidência é limitada nesta área comparativamente à investigação sobre sincronização, e os resultados foram mistos quanto ao tempo necessário para o retorno da ciclicidade.


Incertezas e Lacunas na Investigação

Apesar do vasto corpo de investigação, a literatura científica documenta diversas áreas onde a certeza permanece baixa ou onde a investigação ainda decorre. Uma limitação central é a variabilidade nos resultados reportados. Embora o protocolo tenha sido estudado para a sincronização da ovulação, as taxas finais de gravidez medidas são amplamente variáveis, sugerindo que os resultados se aplicam apenas às populações estudadas e que múltiplos fatores externos influenciam os padrões observados. Além disso, carece de evidência comparativa para alguns componentes hormonais face a todas as alternativas disponíveis para condições específicas, e os dados sobre resultados a longo prazo estão ainda a surgir.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas Frequentes sobre o Ovsynch (FAQ)

P: Existem interações conhecidas entre o Ovsynch e suplementos alimentares comuns?

R: Os documentos oficiais não fornecem declarações ou requisitos específicos relativos a interações com suplementos alimentares comuns, alimentos ou produtos à base de plantas que exijam uma alteração na forma como o protocolo é utilizado. O perfil de interações documentado foca-se principalmente em efeitos hormonais aditivos com outros agentes reprodutivos.

P: O Ovsynch pode ser utilizado em animais grávidos?

R: O medicamento não se destina prioritariamente à utilização em animais grávidos. No entanto, as informações de segurança observam que, caso o produto seja administrado inadvertidamente a animais grávidos, é geralmente pouco provável que resultem efeitos adversos, com base em observações laboratoriais.

P: Quais são os erros de interpretação mais comuns sobre o propósito do Ovsynch?

R: Um erro comum é encarar o Ovsynch como um produto único. Este é definido como um protocolo de tempo fixo altamente estruturado que utiliza um agonista da GnRH — um tipo de hormona hipotalâmica — em sequência com outros agentes. O seu propósito fundamental é alcançar a sincronização controlada da ovulação em bovinos.

P: Os estudos sugerem que o Ovsynch afeta a qualidade dos embriões?

R: A evidência científica foca-se principalmente em resultados de eficiência reprodutiva, tais como a taxa global de sincronização da ovulação e a taxa de Gravidez por Inseminação Artificial (P/IA). O resumo da evidência não detalha explicitamente a qualidade embrionária como um indicador medido de forma consistente.

P: Quais são as descrições informativas relativas a interações com fatores nutricionais?

R: Os documentos oficiais não detalham qualquer separação temporal obrigatória ou avisos específicos relativos a interações com alimentos ou fatores nutricionais gerais. A informação de prescrição não contém declarações que exijam a modificação da utilização do protocolo com base em fatores nutricionais.

P: O Ovsynch é o mesmo que fármacos como o Synchropel ou o Eazysynch?

R: Ovsynch refere-se ao protocolo global. A substância farmacêutica ativa utilizada no protocolo é a Gonadorelina, que está classificada como uma Hormona Hipotalâmica. Outros nomes comerciais específicos que contêm Gonadorelina com a mesma formulação base incluem exemplos como o Cystorelin e o Factrel.

P: O Ovsynch tem algum efeito conhecido na produção de leite?

R: De acordo com a informação oficial, quando o medicamento é utilizado em vacas leiteiras em lactação de acordo com as especificações prescritas, não é necessário um intervalo de segurança para o descarte de leite.

P: Com que rapidez é que o Ovsynch começa a atuar após a administração?

R: Estudos farmacológicos descrevem que o princípio ativo, a Gonadorelina, é rapidamente absorvido após a injeção. A semivida, ou o tempo que demora para que a concentração da substância seja reduzida para metade, é muito curta, com a fase inicial estimada entre 2 a 10 minutos para que a ação de libertação da hormona hipofisária comece.

P: Estão descritos efeitos a longo prazo para o uso do Ovsynch?

R: A literatura científica documenta que os dados relativos a resultados a longo prazo estão ainda a surgir. O resumo da investigação existente observa que a certeza permanece baixa nesta área específica de estudo.

P: O Ovsynch está relacionado com o tratamento da infertilidade em bovinos?

R: O componente Gonadorelina do protocolo foi estudado para a sua utilização em condições reprodutivas específicas, tais como a gestão de quistos foliculares ováricos. Esta condição pode ser uma causa de distúrbio reprodutivo, e os estudos monitorizaram a resolução da estrutura do quisto após a administração.

P: Quais são os sinais mais comuns de uma reação ao Ovsynch?

R: Os efeitos adversos reportados são classificados principalmente como reações localizadas. As manifestações físicas mais comuns documentadas são o inchaço localizado e o edema (acumulação de líquidos) no local da injeção.

P: O Ovsynch é considerado uma substância controlada?

R: A substância ativa, a Gonadorelina, é geralmente categorizada como um medicamento veterinário de receita obrigatória. Normalmente, não é listada como uma substância controlada, embora os requisitos locais possam definir o manuseamento de medicamentos veterinários sujeitos a receita.

P: O Ovsynch pode ser utilizado em novilhas ou apenas em vacas adultas?

R: O medicamento está aprovado para utilização em bovinos, e a população-alvo especificada inclui tanto vacas como novilhas para gestão reprodutiva.

P: Qual é o intervalo de segurança para a carne ou leite descrito nos documentos oficiais?

R: A rotulagem especifica que não é necessário um intervalo de segurança para a carne nem um tempo de descarte para o leite quando o produto é utilizado de acordo com as especificações prescritas.

P: A eficácia do Ovsynch depende do estado reprodutivo prévio do animal?

R: Metanálises e investigações sugerem que os resultados, tais como as taxas de Gravidez por Inseminação Artificial (P/IA), mostram padrões relacionados com o estado reprodutivo da vaca no início do protocolo. Isto indica que fatores externos e o estado fisiológico podem influenciar os resultados observados.

P: Porque é que algumas pessoas referem o Ovsynch ao discutir tecnologias de reprodução assistida?

R: A investigação primária do Ovsynch centrou-se na sincronização do estro, o que é relevante na exploração científica da coordenação de ciclos reprodutivos para permitir a reprodução programada. Esta abordagem programada é conhecida como Inseminação Artificial em Tempo Fixo (IATF).

P: Um animal pode ser tratado com Ovsynch mais do que uma vez?

R: Os documentos oficiais descrevem o protocolo Ovsynch como um ciclo de curta duração controlado. A investigação inclui várias modificações do protocolo, tais como o protocolo Double-Ovsynch, que envolve a repetição do processo de sincronização.

P: Qual é a semivida dos princípios ativos descrita na investigação?

R: O princípio ativo, a Gonadorelina, é descrito farmacologicamente como tendo uma semivida muito curta. Estima-se que a fase inicial de redução no organismo ocorra entre 2 a 10 minutos, com uma fase terminal que dura entre 10 a 40 minutos.

P: Os materiais oficiais especificam uma idade ou peso mínimo para utilização?

R: A dose padrão é especificada para utilização em vacas leiteiras em lactação e vacas de carne, sem ajustes de peso baseados na rotulagem listados nos materiais primários. No entanto, documentos para formulações relacionadas especificam frequentemente restrições, como uma idade mínima (por exemplo, 86 dias) para utilização.

P: O Ovsynch é utilizado fora da América do Norte e da Europa?

R: O princípio ativo Gonadorelina está comercialmente disponível e é estudado globalmente. Publicações de investigação documentam a utilização do protocolo Ovsynch ou métodos semelhantes de sincronização de estro para gado em vários países fora da América do Norte e da Europa.

P: Porque é que o Ovsynch não é geralmente utilizado em pequenos animais de companhia?

R: O protocolo Ovsynch é especificamente autorizado, rotulado e estudado para a sincronização do estro em bovinos. Embora o princípio ativo, a Gonadorelina, possa ter utilizações documentadas noutras espécies para certas condições reprodutivas, o protocolo estabelecido tem aprovação especificamente para gado.

P: Como é que o Ovsynch difere dos métodos tradicionais de deteção de cio?

R: Os métodos tradicionais envolvem a observação do estro natural (deteção de cio). A utilização do protocolo Ovsynch na Inseminação Artificial em Tempo Fixo (IATF) é descrita na investigação como fornecendo um meio de reprodução programada, que pode servir como alternativa à dependência dos métodos tradicionais.

P: Quais são as expectativas gerais para a taxa de sucesso descrita na literatura?

R: A literatura científica relata que as taxas de gravidez medidas são amplamente variáveis e que os resultados podem ser influenciados por muitos fatores externos e fisiológicos. Os dados mostram taxas de conceção comuns que variam aproximadamente entre 32% e 76,9% em diferentes estudos e contextos.

P: Ovsynch é um nome comercial ou refere-se ao protocolo geral?

R: O termo Ovsynch refere-se a um protocolo cronometrado e altamente estruturado utilizado em medicina veterinária para gestão reprodutiva. A substância farmacêutica ativa utilizada no sistema, a Gonadorelina, é vendida sob vários nomes comerciais.

Como Ovsynch deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Armazenamento e Eliminação dos Componentes do Ovsynch

O protocolo Ovsynch utiliza dois componentes injetáveis (GnRH e um análogo da PGF2α), cada um regido por normas rigorosas de armazenamento. Ambos os produtos devem ser conservados a uma Temperatura Ambiente Controlada (20°C a 25°C) e protegidos do congelamento ou do calor excessivo.

O componente Prostaglandina requer proteção contra a luz, devendo permanecer guardado na respetiva embalagem de cartão. Uma vez utilizado o frasco pela primeira vez, qualquer produto remanescente deve ser eliminado após 180 dias. Todos os componentes devem ser mantidos fora do alcance das crianças.

A eliminação do produto não utilizado e de todos os materiais residuais, incluindo objetos cortantes e perfurantes usados (agulhas e seringas), deve cumprir rigorosamente todas as regulamentações nacionais e locais aplicáveis a resíduos farmacêuticos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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