コンポーネント:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:22.03.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
単回注射としてのOvsynch(ゴナドリン)は、性腺刺激性下垂体の機能と反応を評価するために示されます。. この単回注射試験では、下垂体性予備力を測定しません。下垂体性予備力は、より長いまたは繰り返し投与が必要になる場合があります。. LH応答は、視床下部のみによるものであれ、下垂体前不全との併用によるものであれ、ゴナドトロピン欠乏症の疑いがある患者をテストする場合に役立ちます。. Ovsynch(ゴナドーレリン)は、手術および/または放射線による下垂体腫瘍の除去後の下垂体の残りの性腺刺激機能を評価するためにも適応されます。. しかし、臨床試験では、これまでのところ、単回注射試験は下垂体障害と視床下部障害を区別するのに役立ちませんでした。. Ovsynchテスト(ゴナドーレリン)は、他の治療後の評価と同時に実行できます。. Ovsynchテスト(ゴナドリン)の結果は、臨床検査およびその他の臨床検査を補完して、低ゴナドトロピー性腺機能低下症を確認または正当化します。.
通常の反応がある場合、これは機能性下垂体性腺刺激の存在を示します。. 単回注射試験では、下垂体性予備力は測定されません。.
非経口薬は、溶液と容器で許可されている場合は、投与前に粒子と変色がないか目視検査する必要があります。.
成人:皮下または静脈内100 mcgの用量。. 月経周期を決定できる女性では、卵胞期の初期(1〜7日目)にテストを実施する必要があります。.
テスト方法。
下垂体前部のゴナドトロピン分 ⁇ 能力の状態を判断するには、LHに7つの静脈血液サンプルを必要とするテスト手順をお勧めします。
手順:。
- 静脈血液サンプルは、-15分後、Ovsynch(ゴナドレリン)の投与直前に採取する必要があります。. LHベースラインは、2つのサンプルのLH値を平均化することによって取得されます。.
- 100 µgのovsync(ゴナドレリン)のボーラスを皮下または静脈内投与します。.
- 投与後15、30、45、60、120分後に静脈血液サンプルを採取します。.
- 血液サンプルは、LH含有量を決定する検査室で推奨されるように処理する必要があります。. テストの信頼性は、アッセイを実行するラボのアッセイ間およびアッセイ内の信頼性に直接関連していることを強調する必要があります。.
テスト結果の解釈。
Ovsynch(ゴナドーレリン)に対するLH反応の解釈には、視床下部-下垂体生理学の理解、個々の患者の臨床状態の知識、正常な領域への精通、およびLHアッセイを実施するために実験室で使用される基準が必要です。.
Ovsynchテスト(ゴナドーレリン)は、視床下部-下垂体軸が関与するさまざまな内分 ⁇ 障害のある患者の臨床評価を補完します。. 通常の反応がある場合、これは機能性下垂体性腺刺激の存在を示します。. 単回注射試験では、異常な反応の病態生理学的原因は特定されず、下垂体性腺刺激予備力は測定されません。.
塩酸ゴナドレリンまたは成分の1つに対する過敏症。.
警告。
情報は提供されていません。.
注意。
A.一般。
アレルギー反応と過敏反応は、他のポリペプチドホルモンで観察されており、まれに複数回のオブシンク(ゴナドリン)で観察されていますが、そのような反応は、100 mcgの単回オブシンク(ゴナドリン)投与後、これまで報告されていません。.
抗体形成は、大量の卵巣シンク(ゴナドレリン)の慢性投与後にほとんど報告されていません。.
B.薬物相互作用。
ovsynchテスト(ゴナドーレリン)は、ゴナドトロピンの下垂体分 ⁇ に直接影響する他の薬がない場合に実行する必要があります。. これには、アンドロゲン、エストロゲン、プロゲストーゲン、またはグルココルチコイドを含むさまざまな製剤が含まれます。. ゴナドトロピンレベルは、スピロノラクトンによって一時的に増加し、レボドパによって最小限に抑えられ、経口避妊薬とジゴキシンによって抑制されます。. ovsynch(ゴナドーレリン)に対する反応は、フェノチアジンとドーパミナンタゴニストによって鈍化する可能性があり、プロラクチンの増加を引き起こします。.
C.発がん、変異誘発、生殖能力障害。
繰り返し、高用量のOvsynch(ゴナドリン)は、黄体溶解と精子形成の阻害を引き起こす可能性があります。. 発がん性を評価するために長期の動物実験は行われなかった。.
D.妊娠カテゴリーB
生殖研究は、ヒト用量の50倍までの用量でマウス、ラット、ウサギで行われており、ovsynch(ゴナドーレリン)による胎児への損傷の証拠は示されていません。. しかし、妊婦を対象とした適切で適切に管理された研究はありません。. 動物生殖研究は必ずしも人間の反応を予測するとは限らないため、この薬は明確に必要な場合にのみ妊娠中に使用する必要があります。.
胎児および発達中の子孫に対するLH-RHの影響が適切に評価されていないため、適切な予防策を講じる必要があります。.
母乳育児の母親:。 この薬が母乳中に排 ⁇ されるかどうかは不明です。. 多くの薬は母乳中に排 ⁇ されるため、母乳育児中の女性にOvsynch(ゴナドーレリン)を投与する場合は注意が必要です。.
小児アプリケーション:。 小児患者の安全性と有効性は確立されていません。.
100 mcg Ovsynch(ゴナドレリン)の投与後に全身への影響が報告されることはほとんどありません。.
CNS :。 頭痛、眠気。.
GI :。 吐き気、腹部の不快感。.
皮膚科:。 皮下投与後に注射部位に局所的な腫れ、時には痛みや ⁇ 症が発生することがあります。局所および全身の発疹は、慢性皮下投与後に発見されました。.
心血管:。 リンス。.
過敏反応(気管支 ⁇ 、頻脈、紅潮、じんま疹、注射部位の硬化)およびアナフィラキシー反応のまれなケースが、数回の投与後に報告されています。.
ゴナドトロピン放出ホルモンをゴナドトロピン分 ⁇ 腺腫の患者に投与した後、下垂体脳卒中と突然の失明の報告がありました。.
>Ovsynch(ゴナドリン)は、B.I.D。3 mgまでの用量で非経口投与されました。過剰摂取の兆候や症状なしに28日間。. 過剰摂取または特異性の場合は、必要に応じて対症療法を行う必要があります。.