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Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:23.03.2022
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単回注射としてのLelefact LH-RH(ゴナドーレリン)は、性腺刺激性下垂体の機能と応答を評価するために示されます。. この単回注射試験では、下垂体性予備力を測定しません。下垂体性予備力は、より長いまたは繰り返し投与が必要になる場合があります。. LH応答は、視床下部のみによるものであれ、下垂体前不全との併用によるものであれ、ゴナドトロピン欠乏症の疑いがある患者をテストする場合に役立ちます。. Relefact LH-RH(ゴナドーレリン)は、手術および/または放射線による下垂体腫瘍の除去後の下垂体の残りの性腺刺激機能を評価するためにも適応されます。. しかし、臨床試験では、これまでのところ、単回注射試験は下垂体障害と視床下部障害を区別するのに役立ちませんでした。. Relefact LH-RHテスト(ゴナドーレリン)は、他の治療後の評価と同時に実行できます。. Relefact LH-RH(ゴナドリン)テストの結果は、臨床検査およびその他の臨床検査を補完して、低ゴナドトロピー性低ゴナジズムを確認または正当化します。.
通常の反応がある場合、これは機能性下垂体性腺刺激の存在を示します。. 単回注射試験では、下垂体性予備力は測定されません。.
警告。
情報は提供されていません。.
注意。
A.一般。
アレルギー反応と過敏反応は、他のポリペプチドホルモンで観察されており、まれに複数回のRelefact LH-RH(ゴナドリン)で観察されていますが、そのような反応は、100 mcgの単回Lelefact LH-RH(ゴナドリン)投与後、これまで報告されていません。.
抗体形成は、Relefact LH-RH(ゴナドーレリン)の大量投与後にほとんど報告されていません。.
B.薬物相互作用。
Relefact LH-RHテスト(ゴナドーレリン)は、ゴナドトロピンの下垂体分 ⁇ に直接影響する他の薬がない場合に実行する必要があります。. これには、アンドロゲン、エストロゲン、プロゲストーゲン、またはグルココルチコイドを含むさまざまな製剤が含まれます。. ゴナドトロピンレベルは、スピロノラクトンによって一時的に増加し、レボドパによって最小限に抑えられ、経口避妊薬とジゴキシンによって抑制されます。. Relefact LH-RH(ゴナドリン)に対する反応は、フェノチアジンとドーパミナンタゴニストによって鈍化する可能性があり、プロラクチンの増加を引き起こします。.
C.発がん、変異誘発、生殖能力障害。
繰り返し、高用量のRelefact LH-RH(ゴナドーレリン)は、黄体溶解と精子形成の阻害を引き起こす可能性があります。. 発がん性を評価するために長期の動物実験は行われなかった。.
D.妊娠カテゴリーB
生殖研究は、ヒト用量の50倍までの用量でマウス、ラット、ウサギで行われており、Relefact LH-RH(ゴナドーレリン)による胎児への損傷の証拠は示されていません。. しかし、妊婦を対象とした適切で適切に管理された研究はありません。. 動物生殖研究は必ずしも人間の反応を予測するとは限らないため、この薬は明確に必要な場合にのみ妊娠中に使用する必要があります。.
胎児および発達中の子孫に対するLH-RHの影響が適切に評価されていないため、適切な予防策を講じる必要があります。.
母乳育児の母親:。 この薬が母乳中に排 ⁇ されるかどうかは不明です。. 多くの薬は母乳中に排 ⁇ されるため、授乳中の女性にRelefact LH-RH(ゴナドリン)を投与する場合は注意が必要です。.
小児アプリケーション:。 小児患者の安全性と有効性は確立されていません。.