Visão geral de Ovitrelle

O Ovitrelle é um produto farmacêutico altamente especializado, utilizado em tratamentos de fertilidade para desencadear a fase final da maturação e libertação dos óvulos. O seu componente ativo, a Coriogonadotrofina Alfa, é uma hormona produzida por engenharia genética que mimetiza os efeitos do pico natural da Hormona Luteinizante (LH). Este medicamento é essencial para sincronizar o momento da colheita de óvulos ou da inseminação durante procedimentos de tecnologia de reprodução assistida.

Factos Rápidos

Propriedade	Descrição
Princípio Ativo	Coriogonadotrofina alfa (r-hCG)
Forma	Solução injetável (seringa ou caneta pré-cheia)
Classe Farmacológica	Gonadotrofina / Análogo da LH
Objetivo Geral	Desencadeia a maturação final do óvulo e a ovulação
Origem	Recombinante / Biossintética

Que tipo de medicamento é o Ovitrelle? (Identidade e Classificação)

O Ovitrelle pertence à classe farmacológica das Gonadotrofinas, atuando especificamente como um Análogo da Hormona Luteinizante (LH) para completar a fase final do desenvolvimento do óvulo. Esta classificação confirma que a substância é utilizada para fornecer o estímulo hormonal crítico necessário aos processos reprodutivos. O seu nome oficial não proprietário é Coriogonadotrofina Alfa, frequentemente designada por r-hCG ou gonadotrofina coriónica humana recombinante. Estudos farmacológicos confirmaram que a Coriogonadotrofina Alfa substitui eficazmente o pico natural de LH, diferenciando-se de produtos mais antigos derivados da urina.

Composição, Origem e Forma da Coriogonadotrofina Alfa

O único princípio ativo do Ovitrelle é a Coriogonadotrofina Alfa, que é um composto recombinante ou biossintético. Esta natureza recombinante assegura a sua produção através de tecnologia de ADN em células cultivadas, resultando num produto de elevada pureza. Esta origem garante a consistência e a qualidade exigidas para tratamentos de fertilidade de precisão. O medicamento é fornecido numa forma pronta a utilizar, como uma solução injetável estéril em seringa ou caneta pré-cheia, concebida especificamente para uma injeção subcutânea direta.

Qual é o objetivo geral do Ovitrelle?

O objetivo geral do Ovitrelle é fornecer um gatilho hormonal fiável e controlado para completar a maturação final dos folículos ováricos. Ao iniciar este sinal, o medicamento garante que os óvulos são preparados e libertados (um processo conhecido como ovulação) num momento preciso e pré-determinado. Um cenário de utilização típico envolve a administração de Ovitrelle em mulheres que foram submetidas a tratamento prévio para estimular o crescimento folicular, assegurando a libertação controlada dos óvulos para procedimentos subsequentes, como a fertilização in vitro (FIV).

Quais efeitos secundários são possíveis com Ovitrelle ?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

Os documentos oficiais de segurança do Ovitrelle (coriogonadotrofina alfa) resumem as reações adversas com base na sua frequência e nos sistemas fisiológicos afetados.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

A lista seguinte baseia-se nas classificações regulamentares da incidência observada:

Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas): As reações incluem cefaleias, dor abdominal, náuseas, vómitos e reações localizadas no local da injeção (tais como dor, inchaço ou hematoma).
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas): Estas incluem diarreia, depressão, irritabilidade, dor mamária e a Síndrome de Hiperestimulação Ovariana (SHO) ligeira ou moderada.

Reações Adversas Graves e Riscos Principais

A preocupação de segurança mais significativa, embora rara, documentada na rotulagem regulamentar é a Síndrome de Hiperestimulação Ovariana (SHO) grave. Um outro risco raro é o tromboembolismo (formação de coágulos sanguíneos), que pode estar associado a casos de SHO grave.

Padrão de Segurança Temporal: Os documentos regulamentares referem que os sintomas de SHO podem desenvolver-se rapidamente, ocorrendo com maior frequência entre três a sete dias após a administração.

Contraindicações e Limitações de Segurança

O Ovitrelle não deve ser utilizado em indivíduos com condições pré-existentes específicas, conforme definido na rotulagem oficial. Estas restrições absolutas incluem hipersensibilidade conhecida à coriogonadotrofina alfa, presença de certos tumores do hipotálamo ou da glândula pituitária, gravidez existente, falência ovariana primária, hemorragia vaginal de causa desconhecida, tipos específicos de carcinoma (uterino, ovariano ou mamário) e quistos ou aumento do volume dos ovários que não sejam causados pela síndrome do ovário poliquístico. Este enquadramento estabelece os limites oficiais para a utilização do medicamento.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

Os documentos oficiais relativos ao Ovitrelle (coriogonadotrofina alfa) indicam que os efeitos totais de uma sobredosagem aguda são desconhecidos. O risco clínico único e mais significativo, explicitamente documentado como uma possível consequência de uma sobredosagem, é o desenvolvimento da Síndrome de Hiperestimulação Ovariana (SHO).

Manifestações e Riscos de Sobredosagem Documentados

Classificação	Informação Oficial
Manifestação Potencial	Síndrome de Hiperestimulação Ovariana (SHO)
Resultados Graves	Eventos tromboembólicos, dificuldade respiratória aguda, torção ovariana e hemoperitogneu (complicações de SHO grave)

Ações de Emergência Oficiais Necessárias

Caso se suspeite de uma sobredosagem ou se surjam sintomas de SHO, deve procurar-se ajuda médica imediata. Os sintomas mais comuns que requerem atenção urgente incluem dor abdominal intensa, aumento rápido de peso, distensão abdominal ou dificuldade em respirar.

As diretrizes oficiais determinam que, se ocorrer SHO grave, o tratamento deve ser interrompido e a paciente requer internamento hospitalar para observação minuciosa e terapia de apoio adequada. Não existe um antídoto específico para a sobredosagem de coriogonadotrofina alfa listado nas informações oficiais de prescrição; a gestão foca-se nos cuidados de suporte para a complicação resultante.

Usos terapêuticos de Ovitrelle

O que a Ovitrelle trata: principais utilizações e benefícios

A Ovitrelle (coriogonadotropina alfa) é um medicamento utilizado principalmente no domínio da saúde reprodutiva, onde desempenha um papel fundamental no apoio a tratamentos de fertilidade. O seu principal objetivo é apoiar as fases finais da maturação e libertação dos óvulos.

Este medicamento é habitualmente utilizado para ajudar em condições caracterizadas por períodos de sintomas acentuados em duas categorias principais: mulheres submetidas a técnicas de reprodução assistida (TRA), como a fertilização in vitro (FIV), e mulheres anovulatórias ou oligo-ovulatórias que raramente ovulam ou não ovulam de todo.

Nestes cenários clínicos, a Ovitrelle é relevante para atenuar os sintomas associados a alterações agudas ou episódicas, o que pode auxiliar na indução da ovulação ou no apoio à maturação folicular final e à luteinização. Esta ação apoia o processo quando os sintomas se tornam temporariamente desgastantes. Proporciona um suporte que ajuda a aliviar a carga global de sintomas, contribuindo para um maior conforto durante os períodos de sintomas acentuados.

Facto Rápido: Alívio para sintomas relacionados com desequilíbrio sistémico

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Ovitrelle?

O Ovitrelle (coriogonadotrofina alfa) destina-se apenas a mulheres adultas em idade reprodutiva que estejam a ser submetidas a tratamentos de fertilidade específicos. A utilização está oficialmente autorizada para mulheres que utilizem Técnicas de Procriação Medicamente Assistida (PMA) ou para aquelas que necessitem de indução da ovulação após a estimulação folicular.

O uso é proibido (contraindicado) em mulheres com condições pré-existentes específicas. Estas contraindicações incluem:

Cancros ativos, especificamente carcinomas do ovário, do útero ou da mama, e tumores do hipotálamo ou da hipófise.
Insuficiência ovariana primária ou malformações dos órgãos reprodutores que sejam incompatíveis com a gravidez.
Distúrbios tromboembólicos ativos (coágulos sanguíneos).
Quistos ou aumento do volume dos ovários não relacionados com a síndrome do ovário poliquístico, ou hemorragia ginecológica de causa desconhecida.

Além disso, o Ovitrelle não está indicado para utilização durante a gravidez ou amamentação, nem para mulheres na pós-menopausa. A segurança e a eficácia não foram estabelecidas em doentes com insuficiência renal ou hepática. Não existe uma utilização relevante deste medicamento na população pediátrica.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O perfil regulamentar oficial do Ovitrelle (coriogonadotrofina alfa) define-se primordialmente pela ausência de estudos de interação específicos e por algumas restrições de administração necessárias. Os documentos oficiais confirmam que não foram realizados estudos dedicados de interação medicamentosa para este fármaco. Consequentemente, a rotulagem oficial não contém informações detalhadas sobre interações metabólicas (enzima CYP) ou mediadas por transportadores com outros medicamentos sujeitos a receita médica. Além disso, não foram reportadas interações clinicamente significativas com outros produtos medicinais durante a terapia geral com gonadotrofina coriónica humana (hCG).

Categoria de Interação	Declaração Regulamentar
Interações Medicamentosas	Não foram realizados estudos de interação específicos.
Alimentos, Álcool, Suplementos	Não documentado na rotulagem oficial.

Existem duas restrições específicas e obrigatórias relacionadas com interações. Primeiro, o Ovitrelle não deve ser misturado com outros produtos medicinais na mesma seringa para injeção devido a incompatibilidades de administração, uma vez que não foram estabelecidos dados de compatibilidade. Segundo, a administração deste medicamento pode interferir com testes laboratoriais. Pode causar um resultado falso positivo em testes de gravidez de hCG imunológicos, tanto no soro como na urina, até dez dias após a sua utilização. Por último, os dados específicos relativos à farmacocinética do medicamento e à relevância de interações em doentes com insuficiência renal ou hepática não foram estabelecidos nos documentos oficiais.

Mecanismo de ação

Como funciona o Ovitrelle

O Ovitrelle (coriogonadotrofina alfa) funciona como um análogo da gonadotropina coriónica humana recombinante (r-hCG), assemelhando-se estrutural e funcionalmente à hormona luteinizante (LH) endógena. O seu alvo biológico é o Recetor de Hormona Luteinizante/Gonadotropina Coriónica (LHCGR), um recetor acoplado à proteína G que se expressa predominantemente nas células da granulosa e da teca ovariana. O Ovitrelle atua como um agonista, ligando-se ao LHCGR e iniciando a sinalização intracelular.

Esta ligação desencadeia a ativação da subunidade da proteína Gs que, por sua vez, estimula a adenilato ciclase. Esta enzima catalisa a conversão de trifosfato de adenosina (ATP) no mensageiro secundário monofosfato de adenosina cíclico (cAMP). Os níveis elevados de cAMP ativam a Proteína Quinase A (PKA). A cascata a jusante da PKA modula a transcrição genética e a fosforilação de proteínas, levando à retoma da meiose do ovócito e à degradação da matriz do cumulus oophorus. As consequências fisiológicas ao nível do sistema incluem a indução da maturação folicular final e o início da luteinização das células da granulosa. Este processo de luteinização provoca uma mudança na esteroidogénese, promovendo a secreção de progesterona a partir do tecido ovariano.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Ovitrelle — Diretrizes Oficiais de Administração

O Ovitrelle (coriogonadotrofina alfa) é um medicamento destinado à utilização em mulheres adultas e é administrado através de uma injeção subcutânea única (sob a pele) por ciclo de tratamento. O tratamento é obrigatório sob a supervisão de um médico com experiência na gestão da fertilidade. As pacientes apenas podem efetuar a autoadministração após receberem formação adequada e garantirem que têm acesso a aconselhamento médico especializado.

Dosagem Oficial e Momento de Administração

A dose máxima recomendada para o Ovitrelle é de 250 microgramas (uma seringa ou caneta pré-cheia). Esta injeção única deve ser administrada num momento preciso: 24 a 48 horas após ter sido alcançada a estimulação ideal do crescimento folicular. O crescimento folicular ideal é tipicamente confirmado por avaliação ecográfica e/ou doseamentos de estradiol no soro antes da administração.

Requisitos de Administração

Elemento do Procedimento	Instrução Oficial
Rota de Administração	Via subcutânea (injeção sob a pele)
Dosagem	Injeção única de 250 microgramas (dose máxima)
Preparação	A solução injetável está pronta a utilizar (não necessita de reconstituição)
Disposições de Uso Único	A seringa ou caneta pré-cheia é apenas para uma utilização única

Resumo do Procedimento

A utilização oficial requer uma sequência de etapas: primeiro, a paciente deve receber formação por um profissional de saúde sobre a técnica de injeção; segundo, o médico determina que foi atingido o crescimento folicular ideal; e terceiro, a paciente administra a dose única de 250 microgramas via injeção subcutânea no momento designado (24 a 48 horas após a última dose do medicamento estimulante). O recipiente do medicamento deve ser eliminado após uma utilização.

Estas instruções oficiais estabelecem um protocolo de tratamento controlado, garantindo que o fármaco é utilizado precisamente no ponto necessário do ciclo reprodutivo sob orientação e supervisão médica direta.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Ovitrelle (Coriogonadotrofina alfa)

Evidência para Utilização em Técnicas de Procriação Medicamente Assistida (PMA)

O Ovitrelle foi estudado quanto à sua aplicação em indivíduos submetidos a técnicas de procriação medicamente assistida (PMA), tais como a fertilização in vitro (FIV). O contexto principal da investigação envolveu ensaios clínicos controlados e aleatorizados (ECA). Os estudos focaram-se em resultados que descrevem alterações episódicas ou agudas relacionadas com a colheita de ovócitos. Especificamente, os investigadores monitorizaram indicadores como o número de ovócitos colhidos e a proporção de ovócitos que atingiram a maturação.

Os resultados descrevem padrões observados nos estudos. Nos casos em que o Ovitrelle foi comparado com outros tratamentos, os dados descreveram padrões de medições semelhantes de maturação e contagem de ovócitos colhidos nas populações observadas. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos para além do ciclo de tratamento imediato. Os períodos de acompanhamento foram limitados em muitos destes ensaios, o que significa que a informação sobre os resultados de fertilidade ou o rastreio de eventos adversos ao longo de vários anos nem sempre está disponível a partir dos estudos primários.

Evidência para Utilização na Indução da Ovulação (IO) em Mulheres Anovulatórias

O Ovitrelle foi estudado para o seu uso em mulheres que apresentam condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas de ovulação (infertilidade anovulatória ou oligo-ovulatória). A investigação utilizou prioritariamente ensaios clínicos aleatorizados para explorar o impacto do tratamento no desenvolvimento folicular e na ovulação. Os estudos incluíram populações onde a ovulação era rara ou inexistente, e os investigadores analisaram resultados relacionados com desequilíbrios sistémicos ou funcionais.

Os estudos relatam como os sintomas evoluíram nas populações observadas, centrando-se nas medidas utilizadas para confirmar a ovulação. Os resultados descrevem padrões observados nos estudos onde foi registada uma resposta ovulatória mensurável. A evidência é limitada para certos grupos e o tamanho das amostras foi modesto em alguns estudos. Os dados para determinados grupos permanecem insuficientes, o que significa que não podem ser feitas previsões personalizadas baseadas apenas nestes padrões de grupo.

O que ainda é Incerto sobre o Ovitrelle

A investigação existente, embora informativa, possui várias limitações que fazem com que a certeza permaneça baixa para alguns dos resultados explorados. Carece de evidência comparativa para todos os potenciais protocolos e tratamentos alternativos. A qualidade da evidência varia entre os estudos e os resultados foram mistos em algumas áreas. Existe informação limitada sobre os resultados a longo prazo para além do período pós-tratamento imediato para muitos doentes. Estão ainda a surgir dados para grupos de doentes raros ou especializados. A investigação continua em curso para colmatar estas lacunas de evidência e proporcionar uma compreensão mais completa.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Ovitrelle (FAQ)

P: Porque é que o Ovitrelle é por vezes chamado de "injeção de gatilho"?

Este medicamento é frequentemente apelidado de "injeção de gatilho" porque o seu objetivo geral é fornecer um sinal hormonal fiável que despoleta a maturação final e a libertação dos óvulos (ovulação). O Ovitrelle é um análogo da Hormona Luteinizante (LH), que é a hormona que provoca naturalmente a ovulação no organismo.

P: Qual é o cronograma típico para a ovulação ou colheita de óvulos após tomar Ovitrelle?

De acordo com as informações regulamentares oficiais, a injeção de Ovitrelle é programada para ser administrada 24 a 48 horas após ter sido atingido um crescimento folicular ideal. Para procedimentos como a fertilização in vitro (FIV), a colheita de óvulos é habitualmente agendada para ocorrer aproximadamente 36 horas após a injeção.

P: Quantos dias após a injeção é recomendado fazer um teste de gravidez?

As informações oficiais do produto advertem que o Ovitrelle pode interferir com um teste de gravidez (hCG) no soro ou na urina durante até dez dias após a administração. Isto acontece porque a substância ativa do Ovitrelle é o mesmo tipo de hormona medida pelos testes de gravidez. Realizar um teste durante este período pode resultar num falso positivo, pelo que o momento do teste é frequentemente ajustado.

P: É normal sentir efeitos secundários como inchaço abdominal ligeiro ou sensibilidade após a injeção de Ovitrelle?

Sim, os documentos regulamentares listam efeitos secundários comuns que incluem dor abdominal e reações no local da injeção, tais como dor, inchaço ou hematoma. Sintomas abdominais ligeiros, como o inchaço, podem estar associados às alterações ováricas que ocorrem durante o tratamento.

P: O Ovitrelle pode ser utilizado por mulheres com síndrome do ovário poliquístico (SOP)?

Os documentos oficiais do produto indicam que o Ovitrelle não é contraindicado para mulheres com aumento do volume dos ovários ou quistos causados especificamente pela síndrome do ovário poliquístico (SOP). No entanto, é frequentemente necessária uma monitorização médica apertada, uma vez que a SOP é um fator de risco para a Síndrome de Hiperestimulação Ovariana (SHO).

P: O medicamento foi concebido para ser administrado pela própria doente em casa?

As diretrizes oficiais estabelecem que as doentes podem realizar a auto-administração da injeção. Tal só é permitido após receberem formação adequada de um profissional de saúde e garantindo que o aconselhamento médico especializado está acessível.

P: O Ovitrelle afeta os resultados de outros exames laboratoriais além dos testes de gravidez?

As informações regulamentares especificam principalmente que o Ovitrelle pode interferir com a determinação imunológica de hCG (gravidez) no soro ou na urina. Não são detalhadas interferências específicas com outros testes laboratoriais comuns nas informações oficiais do produto.

P: É normal sentir uma sensação de "picada" ao injetar Ovitrelle?

Os resumos oficiais de segurança listam reações localizadas no local da injeção, incluindo dor e hematomas, como efeitos secundários comuns. Embora uma "sensação de picada" não seja explicitamente mencionada, enquadra-se no tipo de desconforto local habitualmente relatado durante ou imediatamente após a injeção subcutânea.

P: Qual é a diferença entre Ovitrelle e Ovidrel?

O Ovitrelle e o Ovidrel contêm a mesma substância ativa farmacêutica: a coriogonadotrofina alfa. Ambos são produtos de gonadotrofina coriónica humana recombinante (r-hCG) utilizados para desencadear a maturação final dos óvulos.

P: O Ovitrelle é o mesmo tipo de medicamento que o Gonal-F ou o Follistim?

O Ovitrelle é classificado como uma gonadotrofina, mas funciona como um análogo da Hormona Luteinizante (LH), que fornece o "gatilho" final. Em contraste, medicamentos como o Gonal-F e o Follistim são análogos da Hormona Folículo-Estimulante (FSH). Embora ambos sejam gonadotrofinas, têm funções primárias diferentes durante o ciclo de tratamento.

P: Quanto tempo permanece a hormona hCG do Ovitrelle no sistema/organismo?

Após uma injeção subcutânea, a substância ativa, coriogonadotrofina alfa, é eliminada do corpo com uma semivida terminal média de aproximadamente 29 a 30 horas. Este é o tempo necessário para que metade da quantidade da hormona seja eliminada do sistema.

P: O que devo fazer se achar que falhei a hora exata para a minha injeção de Ovitrelle?

As instruções oficiais para a doente enfatizam que a injeção deve ser administrada na data e hora exatas determinadas pelo médico. Se falhar uma dose ou se a hora for incerta, os documentos regulamentares especificam que o médico deve ser contactado para obter orientação específica.

P: Quais são os sinais de SHO (Síndrome de Hiperestimulação Ovariana) a que devo estar atenta após usar Ovitrelle?

Os sintomas da Síndrome de Hiperestimulação Ovariana (SHO) podem incluir aumento rápido de peso, dor no baixo ventre, náuseas ou vómitos e dificuldade em respirar. Os documentos regulamentares afirmam que estes sintomas justificam uma avaliação médica imediata.

P: O aumento de peso é um efeito secundário conhecido do Ovitrelle?

Os documentos regulamentares mencionam o aumento de peso como um potencial sintoma relacionado com o desenvolvimento da Síndrome de Hiperestimulação Ovariana (SHO), que é uma complicação associada aos tratamentos de fertilidade.

P: O Ovitrelle aumenta a probabilidade de ter uma gravidez múltipla (como gémeos ou trigémeos)?

As informações oficiais do produto indicam que existe um risco mais elevado de uma gravidez com mais do que um feto (gravidez múltipla, tipicamente gémeos) em comparação com uma gravidez resultante de conceção natural.

P: Quais são os ingredientes do Ovitrelle além da substância ativa?

A documentação oficial lista a substância ativa (coriogonadotrofina alfa) e vários ingredientes inativos ou excipientes. Estes podem incluir substâncias como o manitol, ácido fosfórico, L-metionina e Poloxamer 188.

P: O que devo fazer se notar uma bolha de ar na caneta pré-cheia de Ovitrelle?

As instruções oficiais contêm passos físicos específicos necessários para remover quaisquer bolhas de ar da caneta pré-cheia. Estas instruções devem ser seguidas rigorosamente antes de administrar a injeção.

P: O que deve ser feito se eu tiver uma reação alérgica grave ao Ovitrelle?

Os documentos regulamentares e as informações ao paciente indicam que sinais de uma reação alérgica grave (hipersensibilidade) exigem atenção médica imediata.

P: Quais são os sinais de alerta de um coágulo sanguíneo relacionados com o Ovitrelle?

O tratamento com Ovitrelle está associado a um risco de tromboembolismo (formação de coágulos sanguíneos), especialmente em mulheres com fatores de risco pré-existentes. Os documentos regulamentares indicam que estes sintomas justificam uma avaliação médica imediata.

P: O que deve uma doente saber sobre o potencial de gravidez ectópica com tratamentos que envolvem Ovitrelle?

As informações oficiais do produto referem que mulheres com danos nas trompas de Falópio têm um risco acrescido de gravidez ectópica (gravidez fora do útero) com tratamentos de fertilidade. Os médicos são aconselhados a realizar uma ecografia precoce para ajudar a excluir esta possibilidade.

P: É importante verificar o prazo de validade na caneta de Ovitrelle antes de usar?

As instruções oficiais especificam que é necessário verificar a data de validade na embalagem ou na seringa antes da utilização para garantir a qualidade do produto.

P: O Ovitrelle pode ser utilizado em mulheres com historial de disfunção tiroideia ou adrenal?

A rotulagem regulamentar oficial indica que o Ovitrelle é contraindicado (não deve ser utilizado) em doentes que tenham doença da tiroide ou suprarrenal não controlada.

P: O Ovitrelle precisa de ser aquecido antes da injeção?

Algumas instruções oficiais sugerem deixar a seringa pré-cheia atingir a temperatura ambiente antes da administração. Esta recomendação visa ajudar a reduzir o potencial desconforto durante a injeção.

Como Ovitrelle deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Ovitrelle?

O Ovitrelle (coriogonadotrofina alfa) deve ser conservado em condições específicas para manter a integridade e a segurança do produto, conforme indicado na rotulagem oficial.

Requisitos de Conservação

A seringa ou caneta pré-cheia por abrir deve ser guardada no frigorífico, a uma temperatura entre 2 °C e 8 °C, e não deve ser congelada. O produto deve permanecer na sua embalagem original para ficar protegido da luz. Está oficialmente indicado que o medicamento pode ser conservado fora da refrigeração por um período único máximo de 30 dias, a uma temperatura igual ou inferior a 25 °C, após o qual deve ser eliminado caso não tenha sido utilizado. O medicamento deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

O Ovitrelle destina-se a uma utilização única. A seringa utilizada, a agulha e qualquer solução não utilizada devem ser colocadas imediatamente num recipiente para objetos cortantes e perfurantes resistente à perfuração. Não deve eliminar o medicamento na canalização ou no lixo doméstico; o produto não utilizado e os resíduos devem ser geridos de acordo com os requisitos locais.

Ovitrelle