Ovitrelle

Быстрые ссылки на важные разделы

Ovitrelle

Метод действия: Modulators Of The Genital System

Вариант лечения:

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Ovitrelle

Ovitrelle – это высокоспециализированный лекарственный препарат, используемый в программах лечения бесплодия. Его основная функция — вызвать завершающую стадию созревания и высвобождение яйцеклеток (овуляцию). Действующее вещество, Хориогонадотропин Альфа (Choriogonadotropin Alfa), представляет собой гормон, созданный методами генной инженерии, который имитирует эффект естественного всплеска лютеинизирующего гормона (ЛГ). Этот препарат критически важен для точной синхронизации времени забора яйцеклеток или проведения искусственного оплодотворения (инсеминации) в рамках вспомогательных репродуктивных технологий.


Основные Сведения

Свойство Описание
Действующее Вещество Хориогонадотропин Альфа (р-чХГ)
Форма Выпуска Раствор для инъекций (предварительно заполненный шприц/шприц-ручка)
Фармакологический Класс Гонадотропин / Аналог ЛГ
Общее Назначение Инициирует окончательное созревание яйцеклеток и овуляцию
Происхождение Рекомбинантный / Биосинтетический

Какова Фармакологическая Идентификация Ovitrelle? (Классификация)

Ovitrelle относится к фармакологическому классу Гонадотропинов и действует как Аналог Лютеинизирующего Гормона (ЛГ), что позволяет завершить финальную стадию развития яйцеклеток. Эта классификация подтверждает, что вещество используется для обеспечения необходимого гормонального стимула, требуемого для процессов размножения. Официальное непатентованное наименование препарата – Хориогонадотропин Альфа (часто обозначается как р-чХГ, или рекомбинантный хорионический гонадотропин человека). Фармакологические исследования подтверждают, что Хориогонадотропин Альфа эффективно замещает природный скачок ЛГ, чем отличается от старых препаратов, полученных из мочи.


Состав, Источник и Форма Выпуска Хориогонадотропина Альфа

Единственным активным компонентом в Ovitrelle является Хориогонадотропин Альфа, который представляет собой рекомбинантное или биосинтетическое соединение. Рекомбинантный характер препарата гарантирует его производство с помощью технологии ДНК в культивируемых клетках, что обеспечивает высокую степень чистоты продукта. Такой источник гарантирует стабильность и качество, необходимые для высокоточного лечения бесплодия. Препарат поставляется в готовой к использованию форме — как стерильный раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце или шприц-ручке, специально разработанных для простого подкожного введения.


В Чем Заключается Основная Цель Использования Ovitrelle?

Основное назначение Ovitrelle состоит в том, чтобы дать надежный и контролируемый гормональный сигнал для завершения окончательного созревания фолликулов яичников. Инициируя этот сигнал, препарат обеспечивает подготовку и высвобождение яйцеклеток (процесс, известный как овуляция) в строго определенное время. Типичный сценарий использования предполагает введение Ovitrelle женщинам, которые ранее прошли лечение для стимуляции роста фолликулов, чтобы обеспечить контролируемый выход яйцеклеток для последующих процедур, таких как экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО).

Какие побочные эффекты возможны при применении Ovitrelle ?

Возможные Побочные Эффекты и Информация по Безопасности

Официальные документы по безопасности Ovitrelle (Хориогонадотропин Альфа) суммируют нежелательные реакции, основываясь на частоте их возникновения и затронутых физиологических системах.

Нежелательные Реакции по Частоте Возникновения

Классификация наблюдаемой частоты, основанная на регуляторных данных:

  • Часто (могут возникать не более чем у 1 из 10 человек): К реакциям относятся головная боль, боль в животе, тошнота, рвота, а также локальные реакции в месте инъекции (такие как боль, отек или синяк).
  • Нечасто (могут возникать не более чем у 1 из 100 человек): К ним относятся диарея, депрессия, раздражительность, боль в молочных железах и синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ) легкой или умеренной степени.

Серьезные Нежелательные Реакции и Ключевые Риски

Наиболее значимой, хотя и редкой, проблемой безопасности, задокументированной в регуляторной маркировке, является Тяжелый Синдром Гиперстимуляции Яичников (СГЯ) . Еще один редкий риск – это Тромбоэмболия (образование тромбов), которая может быть связана с тяжелым СГЯ.

Связанная со Временем Картина Безопасности: Регуляторные документы отмечают, что симптомы СГЯ могут развиваться быстро, чаще всего возникая через три – семь дней после введения препарата.

Противопоказания и Ограничения по Безопасности

Ovitrelle нельзя применять у лиц с определенными ранее существовавшими заболеваниями, как это определено в официальной инструкции. Эти абсолютные ограничения включают известную гиперчувствительность к Хориогонадотропину Альфа, наличие определенных опухолей гипоталамуса или гипофиза, существующую беременность, первичную недостаточность яичников, необъяснимые вагинальные кровотечения, специфические типы карциномы (матки, яичников или молочной железы), а также кисты или увеличение яичников, не вызванные синдромом поликистозных яичников. Эта структура устанавливает официальные границы для использования данного лекарственного средства.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и Когда Необходима Медицинская Помощь

Официальные регуляторные документы для Ovitrelle (хориогонадотропин альфа) указывают, что полные последствия острой передозировки неизвестны. Единственным и наиболее значимым клиническим риском, явно задокументированным как возможное следствие передозировки, является развитие Синдрома Гиперстимуляции Яичников (СГЯ).

Задокументированные Проявления и Риски Передозировки

Классификация Официальная Регуляторная Информация
Потенциальное Проявление Синдром Гиперстимуляции Яичников (СГЯ)
Тяжелые Последствия Тромбоэмболические осложнения, острый легочный дистресс, перекрут яичника и гемоперитонеум (осложнения тяжелого СГЯ)

Официальные Меры Неотложной Помощи

При подозрении на передозировку или при появлении симптомов СГЯ необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью. Наиболее распространенными симптомами, требующими срочного внимания, являются сильная боль в животе, быстрое увеличение веса, вздутие живота или затрудненное дыхание.

Регуляторная информация предписывает, что в случае возникновения Тяжелого СГЯ лечение должно быть прекращено, а пациентке требуется госпитализация для комплексного наблюдения и соответствующей поддерживающей терапии. В официальной инструкции по применению не указан конкретный антидот для передозировки хориогонадотропина альфа; лечение направлено на поддерживающую терапию возникшего осложнения.

Терапевтические показания к применению Ovitrelle

Ovitrelle (хориогонадотропин альфа) — это препарат, который в основном используется в области репродуктивного здоровья, где он играет важную роль в поддержке лечения бесплодия. Его главная задача — поддержать завершающие стадии созревания и высвобождения яйцеклеток.

Как указано в обзорах, препарат обычно применяется для помощи при состояниях, характеризующихся периодами обострения симптомов, в двух основных категориях пациенток: женщины, проходящие вспомогательные репродуктивные технологии (ВРТ), такие как экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО), и женщины с ановуляцией или олигоовуляцией, то есть те, у кого овуляция происходит редко или отсутствует.

В данных клинических сценариях Ovitrelle актуален для облегчения симптомов, связанных с острыми или эпизодическими изменениями. Это действие может помочь в индукции овуляции или поддержании окончательного созревания фолликулов и лютеинизации. Данная поддержка способствует снижению общего бремени симптомов и повышению комфорта в периоды их обострения.


Краткий Факт: Облегчение симптомов, связанных с системным дисбалансом

Показания и ограничения к применению

Кому показан и кому противопоказан Ovitrelle?

Ovitrelle (хориогонадотропин альфа) предназначен исключительно для взрослых женщин репродуктивного возраста, которые проходят определенные процедуры лечения бесплодия. Использование официально разрешено у женщин, использующих вспомогательные репродуктивные технологии (ВРТ), или у тех, кому необходима индукция овуляции после стимуляции роста фолликулов.

Применение запрещено (противопоказано) для женщин с определенными ранее существовавшими заболеваниями. Эти противопоказания включают:

  • Активные онкологические заболевания, в частности карцинома яичников, матки или молочной железы, а также опухоли гипоталамуса или гипофиза.
  • Первичная недостаточность яичников или врожденные пороки развития репродуктивной системы, несовместимые с беременностью.
  • Активные тромбоэмболические нарушения (наличие тромбов).
  • Увеличение или кисты яичников, не связанные с синдромом поликистозных яичников, или необъяснимые гинекологические кровотечения.

Кроме того, Ovitrelle не показан для применения во время беременности или грудного вскармливания, а также женщинам в постменопаузе. Безопасность и эффективность не установлены у пациенток с почечной или печеночной недостаточностью. Данный препарат не имеет релевантного применения в педиатрической популяции.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Официальный регуляторный профиль Ovitrelle (Хориогонадотропин Альфа) определяется в первую очередь отсутствием специальных исследований взаимодействия и несколькими необходимыми ограничениями по применению. Официальные регуляторные документы подтверждают, что специальные исследования взаимодействия лекарственных средств не проводились для данного препарата. Следовательно, официальная инструкция не содержит подробной информации о метаболических (с участием ферментов CYP) или транспортно-опосредованных взаимодействиях с другими рецептурными препаратами. Кроме того, в ходе общей терапии хорионическим гонадотропином человека (ХГЧ) не сообщалось о каких-либо клинически значимых взаимодействиях с другими лекарственными средствами.

Категория Взаимодействия Регуляторное Заявление
Взаимодействие Лекарств Специальные исследования взаимодействия не проводились.
Пища, Алкоголь, Добавки Не задокументировано в официальной инструкции.

Обязательными являются два специфических ограничения, связанных с взаимодействием. Во-первых, Ovitrelle нельзя смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце для инъекции из-за несовместимости введения, поскольку данные о совместимости не установлены. Во-вторых, введение препарата может повлиять на лабораторное тестирование. Он может вызвать ложноположительный результат иммунологических тестов на беременность по сыворотке или моче на срок до десяти дней после использования. Наконец, в регуляторных документах не установлены конкретные данные, касающиеся фармакокинетики препарата и значимости взаимодействия у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.

Механизм действия

Ovitrelle (хориогонадотропин альфа) функционирует как рекомбинантный хорионический гонадотропин человека (р-чХГ), структурно и функционально имитируя эндогенный лютеинизирующий гормон (ЛГ). Его биологической мишенью является рецептор лютеинизирующего гормона/хориогонадотропина (LHCGR), G-белок-связанный рецептор, который преимущественно экспрессируется на гранулезных и тека-клетках яичников. Ovitrelle действует как агонист, связываясь с LHCGR и инициируя внутриклеточную передачу сигнала.

Это связывание запускает активацию Gs G-белковой субъединицы, которая, в свою очередь, стимулирует аденилилциклазу. Этот фермент катализирует преобразование аденозинтрифосфата (АТФ) во вторичный мессенджер, циклический аденозинмонофосфат (цАМФ). Повышенные уровни цАМФ активируют Протеинкиназу A (ПКА). Нисходящий каскад ПКА модулирует транскрипцию генов и фосфорилирование белков, что приводит к возобновлению мейоза ооцитов и деградации матрицы яйценосного бугорка. Физиологические системные последствия включают индукцию окончательного созревания фолликулов и инициацию лютеинизации гранулезных клеток. Процесс лютеинизации вызывает сдвиг в стероидогенезе, способствуя секреции прогестерона из ткани яичников.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применять Ovitrelle — Официальные рекомендации по введению

Ovitrelle (хориогонадотропин альфа) предназначен для использования у взрослых женщин и вводится в виде однократной подкожной инъекции (под кожу) за один лечебный цикл. Лечение обязательно должно проводиться под наблюдением врача, имеющего опыт управления фертильностью. Пациентки могут выполнять самостоятельное введение только после получения надлежащего обучения и при условии, что у них есть доступ к квалифицированной медицинской консультации.

Официальная Дозировка и Время Введения

Максимальная рекомендованная доза Ovitrelle составляет 250 микрограммов (один предварительно заполненный шприц или шприц-ручка). Эта однократная инъекция должна быть введена в строго определенное время: через 24–48 часов после достижения оптимальной стимуляции роста фолликулов. Оптимальный рост фолликулов обычно подтверждается с помощью ультразвукового исследования и/или измерения уровня эстрадиола в сыворотке крови до введения препарата.

Требования к Введению

Элемент Процедуры Официальная Инструкция
Путь Введения Подкожное использование (инъекция под кожу)
Дозировка Однократная инъекция 250 микрограммов (максимальная доза)
Подготовка Раствор для инъекций готов к использованию (не требует восстановления)
Условие Однократного Использования Предварительно заполненный шприц или шприц-ручка предназначены только для однократного использования

Краткое Изложение Процедуры

Официальное использование требует последовательности шагов: во-первых, пациентка должна быть обучена медицинским работником технике инъекции; во-вторых, врач определяет, что достигнут оптимальный рост фолликулов; и в-третьих, пациентка вводит однократную дозу 250 микрограммов подкожно в назначенное время (через 24–48 часов после последней дозы стимулирующего препарата). Контейнер с препаратом должен быть утилизирован после однократного применения.

Эти официальные инструкции устанавливают контролируемый протокол лечения, обеспечивая точное использование препарата в необходимый момент репродуктивного цикла под непосредственным медицинским руководством и наблюдением.

Современные клинические данные

Клинические Данные / Обзор Исследований Ovitrelle (Хориогонадотропин альфа)


Данные об Использовании во Вспомогательных Репродуктивных Технологиях (ВРТ)

Ovitrelle изучался в контексте его применения у лиц, проходящих вспомогательные репродуктивные технологии (ВРТ), такие как экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО). Основной контекст исследований включал рандомизированные контролируемые испытания (РКИ). Исследования были сосредоточены на результатах, описывающих эпизодические или острые изменения, связанные с извлечением яйцеклеток. В частности, исследователи отслеживали такие показатели, как количество собранных яйцеклеток и долю этих яйцеклеток, достигших зрелости.

Полученные данные описывают закономерности, наблюдаемые в исследованиях. В исследованиях, где Ovitrelle сравнивался с другими методами лечения, полученные результаты описывали закономерности схожих показателей зрелости и количества извлеченных яйцеклеток в наблюдаемых популяциях. Долгосрочные эффекты не установлены в полной мере за пределами непосредственного цикла лечения. Продолжительность последующего наблюдения была ограничена во многих из этих испытаний, что означает, что информация об исходах фертильности или отслеживание нежелательных явлений в течение многих лет не всегда доступна из первичных исследований.


Данные об Использовании для Индукции Овуляции (ИО) у Ановуляторных Женщин

Ovitrelle изучался в контексте его применения у женщин, которые испытывают состояния, характеризующиеся флуктуирующими или эпизодическими проявлениями овуляции (ановуляторное или олигоовуляторное бесплодие). В исследованиях в основном использовались РКИ для изучения показателей воздействия лечения на развитие фолликулов и овуляцию. Исследования включали популяции, где овуляция была редкой или отсутствовала, и исследователи изучали результаты, связанные с системным или функциональным дисбалансом.

В исследованиях сообщается, как развивались симптомы в наблюдаемых популяциях, с акцентом на показатели, используемые для подтверждения овуляции. Полученные данные описывают закономерности, наблюдаемые в исследованиях, где был зафиксирован измеримый овуляторный ответ. Доказательства ограничены для некоторых групп, а размер выборки был скромным в ряде исследований. Данные для определенных групп остаются недостаточными, что означает, что персонализированные прогнозы не могут быть сделаны на основе этих групповых закономерностей.


Что Остается Неопределенным Относительно Ovitrelle

Существующие исследования, хотя и информативны, имеют ряд ограничений, которые означают, что уверенность остается низкой в отношении некоторых из изученных исходов. Недостаточно сравнительных данных по всем потенциальным альтернативным методам лечения и протоколам. Качество доказательств варьируется в зависимости от исследований, а выводы в некоторых областях были неоднозначными. Имеется ограниченная информация о долгосрочных исходах за пределами непосредственного периода после лечения для многих пациенток. Данные для редких или специализированных групп пациентов все еще находятся в стадии разработки. Исследования продолжаются, чтобы восполнить эти пробелы в доказательной базе и предоставить более полное понимание.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы об Овитреле (FAQ)


В: Почему Овитрель иногда называют «триггерный укол»?

Это лекарство часто называют «триггерным уколом», поскольку его основное назначение — обеспечить надежный гормональный импульс, который запускает окончательное созревание и выход яйцеклеток (овуляцию). Овитрель является аналогом лютеинизирующего гормона (ЛГ) — гормона, который естественным образом вызывает овуляцию в организме.

В: Каков типичный график наступления овуляции или забора яйцеклеток после приема Овитреля?

Согласно официальной нормативной информации, инъекция Овитреля приурочена к введению через 24–48 часов после достижения оптимального роста фолликулов. При таких процедурах, как экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО), забор яйцеклеток обычно назначают примерно через 36 часов после инъекции.

В: Через сколько дней после инъекции обычно рекомендуется проводить тест на беременность?

Официальная информация о продукте предупреждает, что Овитрель может влиять на результаты сывороточного или мочевого теста на хорионический гонадотропин человека (ХГЧ, тест на беременность) в течение до десяти дней после введения. Это связано с тем, что активный ингредиент Овитреля является тем же типом гормона, который измеряется тестами на беременность. Проведение теста в этот период может привести к ложноположительному результату, поэтому время его проведения часто корректируется.

В: Нормально ли испытывать такие побочные эффекты, как легкое вздутие живота или болезненность после инъекции Овитреля?

Да, в нормативных документах перечислены распространенные побочные эффекты, которые включают боль в животе и реакции в месте инъекции, такие как боль, отек или синяки. Легкие абдоминальные симптомы, такие как вздутие живота, могут быть связаны с изменениями в яичниках, которые происходят во время лечения.

В: Можно ли использовать Овитрель женщинам с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ)?

Официальные документы по продукту указывают, что Овитрель не противопоказан женщинам с увеличением яичников или кистами, вызванными именно синдромом поликистозных яичников (СПКЯ). Однако часто необходим тщательный медицинский контроль, поскольку СПКЯ является фактором риска развития синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ).

В: Предназначено ли лекарство для самостоятельного введения пациенткой в домашних условиях?

Официальные инструкции допускают самостоятельное введение инъекции пациентами. Это разрешено только после получения надлежащего обучения от медицинского работника и обеспечения доступности консультации врача-специалиста.

В: Влияет ли Овитрель на результаты других лабораторных тестов, кроме тестов на беременность?

Нормативная информация в первую очередь указывает, что Овитрель может влиять на иммунологическое определение сывороточного или мочевого ХГЧ (тестов на беременность). В официальной информации о продукте не детализируется конкретное влияние на другие распространенные лабораторные тесты.

В: Нормально ли ощущать пощипывание при инъекции Овитреля?

Официальные резюме по безопасности относят локализованные реакции в месте инъекции, включая боль и образование синяков, к распространенным побочным эффектам. Хотя «ощущение пощипывания» явно не упоминается, оно относится к типу локального дискомфорта, о котором часто сообщают во время или сразу после подкожной инъекции.

В: В чем разница между Овитрелем и Овидрелом?

Овитрель и Овидрел содержат одно и то же активное фармацевтическое вещество — хориогонадотропин альфа. Оба являются продуктами рекомбинантного хорионического гонадотропина человека (р-ХГЧ), используемыми для запуска окончательного созревания яйцеклеток.

В: Является ли Овитрель тем же типом лекарства, что Гонал-Ф или Фоллистим?

Овитрель классифицируется как Гонадотропин, но он функционирует как аналог лютеинизирующего гормона (ЛГ), который обеспечивает финальный «триггер». В отличие от него, такие лекарства, как Гонал-Ф и Фоллистим, являются аналогами фолликулостимулирующего гормона (ФСГ). Хотя оба являются гонадотропинами, они имеют разные основные функции во время лечебного цикла.

В: Как долго гормон ХГЧ из Овитреля остается в организме/системе?

После подкожной инъекции активный ингредиент, хориогонадотропин альфа, выводится из организма со средним конечным периодом полувыведения примерно от 29 до 30 часов. Это время, необходимое для выведения половины количества гормона из системы.

В: Что делать, если я думаю, что пропустила точное время инъекции Овитреля?

Официальные инструкции для пациентов подчеркивают, что инъекция должна быть введена в строго установленные врачом дату и время. В случае пропуска дозы или неуверенности во времени, нормативные документы предписывают связаться с врачом для получения конкретных указаний.

В: Каковы признаки СГЯ (синдрома гиперстимуляции яичников), на которые следует обратить внимание после использования Овитреля?

Симптомы синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ) могут включать быстрое увеличение веса, боль внизу живота, тошноту или рвоту и затрудненное дыхание. Нормативные документы указывают, что эти симптомы требуют немедленного медицинского обследования.

В: Является ли увеличение веса известным побочным эффектом Овитреля?

Нормативные документы упоминают увеличение веса как потенциальный симптом, связанный с развитием синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ), который является осложнением, связанным с лечением бесплодия.

В: Повышает ли Овитрель вероятность многоплодной беременности (например, двойни или тройни)?

Официальная информация о продукте указывает на более высокий риск беременности более чем одним плодом (многоплодная беременность, обычно двойня) по сравнению с беременностью, наступившей в результате естественного зачатия.

В: Какие ингредиенты входят в состав Овитреля, кроме активного вещества?

Официальная документация перечисляет активное вещество (хориогонадотропин альфа) и несколько неактивных ингредиентов (вспомогательные вещества). К ним могут относиться такие вещества, как маннитол, фосфорная кислота, L-метионин и Полоксамер 188.

В: Что делать, если я заметила пузырек воздуха в предварительно заполненной ручке Овитрель?

Официальные инструкции содержат конкретные физические действия, необходимые для удаления пузырьков воздуха из предварительно заполненной ручки. Эти инструкции следует точно соблюдать перед введением инъекции.

В: Что следует предпринять, если у меня возникла тяжелая аллергическая реакция на Овитрель?

Нормативные документы и информация для пациентов указывают, что признаки тяжелой аллергической реакции (гиперчувствительности) требуют немедленной медицинской помощи.

В: Каковы тревожные признаки образования тромбов, связанные с Овитрелем?

Лечение Овитрелем связано с риском тромбоэмболических осложнений (образования тромбов), особенно у женщин с ранее существовавшими факторами риска. Нормативные документы указывают, что эти симптомы, которые могут быть признаками данного состояния, требуют немедленного медицинского обследования.

В: Что должна знать пациентка о возможности внематочной беременности при лечении, включающем Овитрель?

Официальная информация о продукте указывает, что у женщин с поврежденными маточными трубами при лечении бесплодия повышен риск внематочной беременности (беременности вне матки). Врачам рекомендуется проводить раннее ультразвуковое исследование, чтобы исключить эту возможность.

В: Важно ли проверить срок годности на ручке Овитрель перед использованием?

Официальные инструкции для пациентов предписывают, что проверка срока годности на картонной коробке или шприце необходима перед использованием для обеспечения качества продукта.

В: Можно ли использовать Овитрель женщинам с историей дисфункции щитовидной железы или надпочечников?

Официальная нормативная маркировка указывает, что Овитрель противопоказан (не должен использоваться) пациентам с неконтролируемым заболеванием щитовидной железы или надпочечников.

В: Нужно ли согревать Овитрель перед инъекцией?

Некоторые официальные инструкции для пациентов рекомендуют дать предварительно заполненному шприцу прогреться до комнатной температуры перед введением. Эта рекомендация предназначена для уменьшения потенциального дискомфорта во время инъекции.

Как следует хранить и утилизировать Ovitrelle ?

Как хранить и утилизировать Ovitrelle?

Ovitrelle (хориогонадотропин альфа) должен храниться в определенных условиях для сохранения целостности и безопасности продукта, согласно предписаниям регуляторной инструкции.


Требования к Хранению

Неоткрытый предварительно заполненный шприц или шприц-ручка должны храниться в холодильнике при температуре от 2 C до 8 C и не должны замораживаться. Продукт должен оставаться в своей оригинальной упаковке для защиты от света. Официально разрешено хранить препарат вне холодильника в течение максимального однократного периода 30 дней при температуре не выше 25 C, после чего его необходимо утилизировать, если он не был использован. Лекарство должно храниться в недоступном для детей месте.


Инструкции по Утилизации

Ovitrelle предназначен только для однократного использования. Использованный шприц, игла и любой неиспользованный раствор должны быть немедленно помещены в специальный, устойчивый к проколам контейнер для острых предметов . Не выбрасывайте лекарство через канализацию или с бытовым мусором; неиспользованный продукт и отходы должны утилизироваться в соответствии с местными требованиями.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Ovitrelle найден в:

A-Z Индекс: