Ovaban

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Ovaban

Método de ação: Endocrine Therapy

Opção de tratamento: Anorexia, Cachexia, Cancer, Breast Cancer

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Ovaban

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio ativo Acetato de megestrol (DCI)
Forma Comprimido e Suspensão Oral
Classe Farmacológica Progestagénio Sintético / Agente progestacional
Contexto Principal Medicina veterinária
Origem Composto esteroide sintético

O que é o Ovaban e qual é o seu objetivo?

O Ovaban é um medicamento veterinário sujeito a receita médica, utilizado especificamente em animais de pequeno porte, como cães e gatos, para o controlo temporário de funções hormonais e reprodutivas. A sua classificação define-o como um agente hormonal sintético de elevada potência. O objetivo global consiste em aproveitar esta ação hormonal para alcançar a regulação dos ciclos reprodutivos e de condições associadas às hormonas no paciente animal.


A Composição: Um Agente Hormonal Sintético

O único princípio ativo farmacológico do Ovaban é o Acetato de megestrol (DCI), classificado como um progestagénio ou agente progestacional. Este composto é um derivado esteroide sintético, fabricado quimicamente para mimetizar os efeitos da hormona natural progesterona com uma potência reforçada.

A ação farmacológica do Acetato de megestrol confere-lhe uma elevada afinidade para os recetores de progesterona, resultando numa atividade progestacional significativa e num efeito antiestrogénico acompanhante. Este mecanismo específico é clinicamente reconhecido para a utilização na regulação da fisiologia reprodutiva, tornando-o particularmente adequado para a modificação temporária do estado hormonal.


Formas Disponíveis

O Ovaban é um medicamento de administração oral, disponibilizado principalmente sob a forma de comprimido e de suspensão líquida. A disponibilidade de formas sólidas e líquidas permite responder a diversas necessidades no grupo de pacientes veterinários, assegurando uma administração flexível e não invasiva do medicamento.

Quais efeitos secundários são possíveis com Ovaban?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do acetato de megestrol (Ovaban) é definido primariamente pela sua potente atividade hormonal, levando a efeitos sistémicos oficialmente documentados e agrupados em diversas Classes de Sistemas de Órgãos. Estas classificações refletem a forma como os documentos regulamentares governamentais organizam e comunicam o perfil de segurança do medicamento.

As reações adversas são formalmente categorizadas pela sua incidência. Os efeitos comuns listados nos documentos regulamentares incluem o aumento do apetite, que leva ao aumento de peso, e o aumento da letargia. A influência do fármaco estende-se a distúrbios do Sistema Endócrino e do Sistema Reprodutor, exigindo restrições de segurança explícitas.

Reações adversas graves, embora menos frequentes, estão explicitamente ligadas à duração da exposição. A administração prolongada está associada ao risco de supressão adrenocortical e ao potencial surgimento ou exacerbação de diabetes mellitus. Em animais fêmeas inteiras, o risco de desenvolvimento de piometra (infeção uterina) é uma preocupação de segurança significativa e documentada.

O rótulo regulamentar define populações específicas de pacientes como contraindicadas. O medicamento não deve ser administrado a animais grávidas devido ao risco de danos fetais, nem a animais com condições pré-existentes, tais como diabetes mellitus, doença uterina conhecida ou certos tumores mamários. Estas restrições limitam a utilização do fármaco a populações específicas, definindo os limites dentro dos quais o perfil de segurança é considerado aceitável pelos reguladores governamentais.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

No caso de uma ingestão acidental de uma dose superior à recomendada ou em caso de suspeita de sobredosagem, é fundamental contactar imediatamente um médico ou um centro de informação antivenenos. Embora os efeitos graves de uma sobredosagem isolada de acetato de megestrol não sejam frequentemente reportados, a monitorização profissional é necessária para avaliar qualquer reação adversa.

Os sinais de uma sobredosagem podem não ser imediatamente evidentes ou podem manifestar-se através de um agravamento dos efeitos secundários conhecidos. Se a pessoa apresentar dificuldades respiratórias, desmaios ou uma alteração súbita do estado de consciência, deve procurar assistência médica de emergência de imediato.

Ao comunicar com os profissionais de saúde, deve ter disponível a embalagem do medicamento ou o folheto informativo para que a dose exata e a substância possam ser identificadas rapidamente. Não tente induzir o vómito nem administrar qualquer substância adicional sem orientação médica direta. O tratamento para uma sobredosagem é geralmente de suporte e focado na gestão dos sintomas específicos apresentados pelo paciente.

Usos terapêuticos de Ovaban

O que o Ovaban trata: Principais utilizações e benefícios

O Ovaban é habitualmente utilizado em áreas onde é necessário suporte sintomático adicional para condições que envolvam sintomas relacionados com desequilíbrios sistémicos ou estados inflamatórios. O medicamento é considerado relevante em contextos clínicos para apoio sintomático nas suas áreas terapêuticas, conforme indicado em documentos regulamentares sobre produtos veterinários relacionados. Este auxilia na gestão de manifestações persistentes que interferem visivelmente no conforto diário do animal de estimação.


Suporte Terapêutico Focado nos Sintomas

O foco terapêutico principal deste medicamento é habitualmente utilizado para auxiliar no ciclo reprodutivo (estro/cio) e ajudar nos sinais de falsa gravidez em cadelas. Pode também fazer parte da gestão sintomática de condições cutâneas inflamatórias e alérgicas recorrentes específicas em gatos. É igualmente aplicado na abordagem de sintomas de atividade neurológica ou muscular aumentada relacionada com alterações hormonais, e oferece um alívio sintomático que ajuda os pacientes a lidar de forma mais estável com a anorexia em doenças debilitantes.

“O medicamento é relevante em contextos que envolvam uma sobrecarga sistémica acrescida para condições onde os sintomas podem intensificar-se temporariamente e seja necessário auxílio sintomático de curto prazo.”


Facto Rápido: Suporte Sintomático para Domínios Chave
Domínios Principais de Sintomas Sintomas relacionados com atividade fisiológica aumentada (cio, falsa gravidez) e sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos (dermatite felina).
Cenários Clínicos Relevantes Utilizado em situações que envolvam manifestações recorrentes ou episódicas e durante fases em que os sintomas se tornam mais percetíveis.
Foco no Benefício de Suporte Apoia o paciente durante episódios difíceis ao aliviar a carga sintomática global e pode ajudar os pacientes a lidar de forma mais constante com as flutuações dos sintomas.

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade: Estatuto Regulamentar Oficial

O perfil de elegibilidade oficial para o Ovaban (acetato de megestrol) está estritamente definido pela documentação regulamentar para a sua utilização aprovada em cadelas que atingiram a maturidade sexual. O medicamento é permitido para uso em fêmeas que se encontrem em anestro, no início do proestro ou que apresentem sinais de pseudogravidez.

Populações Contraindicadas

O uso é absolutamente contraindicado em animais com condições de saúde pré-existentes específicas. Estas exclusões incluem animais diagnosticados com Diabetes Mellitus, com tumores mamários existentes ou qualquer doença dos órgãos reprodutores, tais como hemorragia uterina ou patologia uterina. O medicamento também não deve ser utilizado em animais com confirmação ou suspeita de gravidez, devido aos riscos documentados de danos fetais.

Restrições e Uso Condicional

O fármaco não é recomendado para uso em cadelas pré-púberes (antes do seu primeiro ciclo de cio) e a sua aplicação para o adiamento do cio está formalmente limitada a não mais do que dois ciclos sucessivos. O uso em animais em lactação requer precauções adicionais, uma vez que o composto pode passar para o leite. Embora seja comum na prática, o produto está oficialmente aprovado apenas para cães; o seu uso em gatos é considerado fora das indicações aprovadas no contexto regulamentar norte-americano.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Padrões de Interação Documentados

O perfil de interação do Ovaban (acetato de megestrol) baseia-se em dados oficiais relativos a alterações farmacocinéticas e farmacodinâmicas, tal como documentado em fontes regulamentares governamentais.


Categoria Interação Documentada Resultado e Classificação
Farmacocinética Indinavir (Inibidor da Protease do VIH) Diminuição significativa da exposição plasmática ao Indinavir. Classificação: Utilizar com precaução / Monitorização necessária.
Farmacodinâmica Varfarina (Anticoagulante) Potencial para aumentar o Índice Normalizado Internacional (INR). Classificação: Monitorização necessária.

Restrições Regulamentares e Precauções em Populações

Nenhuma combinação de medicamentos está formalmente listada na rotulagem regulamentar como uma contraindicação baseada exclusivamente num risco de interação. A coadministração com Indinavir requer a consideração de uma dose mais elevada de Indinavir, devido à redução documentada na exposição ao fármaco. O efeito dos alimentos na biodisponibilidade específica da formulação em suspensão oral não foi formalmente avaliado em estudos regulamentares.

Existe uma precaução específica para a população de doentes idosos. Devido à maior frequência de diminuição da função renal nesta população, a depuração (clearance) do medicamento pode estar reduzida. Esta redução da depuração aumenta o risco de reações tóxicas decorrentes de uma exposição sistémica potencialmente elevada, uma vez que o medicamento é excretado substancialmente pelos rins.

Mecanismo de ação

Como funciona o Ovaban

A substância ativa do Ovaban, o acetato de megestrol, funciona como um esteroide sintético e um agonista direto do recetor nuclear de progesterona (PR). Este recetor é um fator de transcrição ativado por ligante, expresso no hipotálamo, na glândula hipófise e nos tecidos reprodutivos.

Após a sua ligação seletiva, o acetato de megestrol induz uma alteração conformacional no PR. O complexo recetor ativado desloca-se para o núcleo e liga-se a sequências de ADN específicas conhecidas como Elementos de Resposta à Progesterona (PREs), modificando consequentemente a transcrição dos genes-alvo. A cascata intracelular desencadeada por esta sinalização genómica leva à supressão da pulsatilidade da hormona libertadora de gonadotropina (GnRH) no hipotálamo.

Esta ação central causa uma redução subsequente na secreção da hormona luteinizante (LH) pela glândula hipófise. A modulação sistémica resultante é a inibição do pico pré-ovulatório de LH, o que impede o pleno desenvolvimento e a maturação folicular.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Ovaban

A utilização do Ovaban (acetato de megestrol) é regida por diretrizes regulamentares rigorosas, específicas para o paciente animal e para a indicação oficial. A administração é exclusivamente por via oral, sendo habitualmente realizada através da forma de comprimido. De acordo com as informações oficiais de prescrição, os comprimidos podem ser administrados inteiros ou triturados e misturados com alimentos para facilitar a ingestão por parte do animal.

A dosagem não é estática, sendo determinada pela aplicação clínica e pela espécie. Por exemplo, os regimes de curto prazo para o adiamento do estro em cadelas utilizam tipicamente uma dose diária de 2 mg por kg de peso corporal durante oito dias. Em contrapartida, o tratamento de certas condições dermatológicas em felinos inicia-se com uma dose inicial mais elevada que transita para um esquema de manutenção de dose mais baixa, administrado uma vez por semana ou quinzenalmente.

Um aspeto crítico da administração é o momento dependente do ciclo reprodutivo. Nas cadelas, o tratamento para a gestão do ciclo deve iniciar-se apenas no início do proestro, o que requer frequentemente a confirmação veterinária da fase do ciclo. Para o adiamento do estro a longo prazo em gatas, o regime deve ser iniciado durante a época de repouso reprodutivo, ou anestro. A duração do protocolo é fixa para certas utilizações, como o regime de oito dias para a falsa gravidez em cadelas, mas pode estender-se até 30 semanas para o adiamento do ciclo a longo prazo em gatas. A utilização deste fármaco é restrita por lei à dispensa por um médico veterinário licenciado ou mediante a sua receita médica.

Restrições Oficiais de Dosagem e Administração

Área de Restrição Instrução Oficial
Via de Administração Oral (Comprimido ou suspensão)
Preparação Os comprimidos podem ser triturados e misturados com a comida.
Condição Procedimental O início do tratamento deve estar obrigatoriamente ligado à fase específica do ciclo reprodutivo do animal.
Padrão de Duração Ciclos curtos fixos (ex.: 8 dias) ou ciclos de longo prazo flexíveis (ex.: até 30 semanas).

Ligação ao protocolo geral de utilização

O protocolo oficial de utilização caracteriza-se por requisitos de dosagem e temporização altamente específicos, que são imperativos para uma administração correta. As instruções determinam que o início do tratamento deve estar alinhado com a fase reprodutiva específica do animal para cumprir os padrões de utilização aprovados. Esta estrutura baseia-se na verificação e supervisão profissional para assegurar a aplicação do regime correto de dose fixa a curto prazo ou do regime cíclico a longo prazo, conforme delineado nos documentos regulamentares.

Evidência clínica recente

Evidências de investigação / Visão geral dos estudos sobre o Ovaban

Evidências para a Regulação Temporária do Ciclo Estral Canino

A investigação sobre o Ovaban, que contém acetato de megestrol, explorou principalmente a sua utilização para a gestão temporária das funções hormonais e reprodutivas em cadelas adultas. A estrutura destes estudos incluiu ensaios clínicos de campo pré-aprovação e estudos clínicos controlados que mediram a taxa de supressão ou o adiamento do ciclo estral e o intervalo de tempo até ao regresso de um ciclo estral normal.

A investigação documentou padrões de adiamento ou supressão do ciclo estral durante o período de tratamento nas populações em estudo. Os relatórios clínicos descreveram que o regresso ao cio após o tratamento ocorreu frequentemente num intervalo de médio prazo. A base de evidência central provém de modelos de ensaios clínicos mais antigos em vez de ensaios controlados aleatorizados (ECA) contemporâneos. Consequentemente, os dados que comparam diretamente os resultados observados com outros tratamentos disponíveis são limitados.


Evidências para a Gestão de Sintomas de Pseudogravidez Canina

Este medicamento também foi avaliado em estudos que exploraram o seu papel na abordagem dos sintomas da pseudogravidez canina (falsa gravidez), uma condição caracterizada por manifestações flutuantes ou episódicas. O foco principal da investigação foi monitorizar o período de tempo para a alteração ou resolução destes sinais clínicos e comportamentais observáveis. Os relatórios clínicos descreveram um padrão em que as alterações dos sintomas observadas foram frequentemente documentadas num curto prazo.

Faltam evidências comparativas, uma vez que existem poucos estudos modernos e controlados. A investigação descreve essencialmente padrões de sintomas a curto prazo e fornece informações limitadas sobre a recorrência futura da condição.


Evidências para Doenças Inflamatórias da Pele em Felinos

O uso de acetato de megestrol em gatos foi explorado em contextos de investigação que documentaram padrões de sintomas em certas condições inflamatórias ou irritativas da pele, como a dermatite miliar. A base de investigação nesta área consiste principalmente em estudos clínicos não comparativos de pequena escala e séries de casos. Dado que estes estudos têm geralmente amostras reduzidas e carecem de grupos de controlo, o nível de certeza permanece baixo em comparação com evidências de ensaios controlados de grande escala. Além disso, esta utilização do medicamento é considerada fora das indicações aprovadas em muitas das principais regiões regulamentares.


Lacunas nos Estudos e Limitações das Evidências

Uma lacuna importante é a dependência de modelos de estudo mais antigos e não comparativos para as indicações caninas principais, o que significa que faltam evidências comparativas. Para as indicações felinas, as amostras foram modestas e os dados para certos grupos permanecem insuficientes. As conclusões descrevem padrões de grupo observados, mas a investigação continua a ser insuficiente para caracterizar toda a gama de resultados individuais ou respostas a longo prazo.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Ovaban (FAQ)


P: O Ovaban é seguro para cães e outros animais de estimação?

Os documentos regulamentares oficiais descrevem grupos específicos de pacientes e condições médicas para as quais o Ovaban está contraindicado, o que significa que a sua utilização é restrita. O perfil de segurança do medicamento inclui avisos sobre efeitos graves potenciais, como o risco de formação de coágulos sanguíneos (doença tromboembólica) e problemas com as glândulas suprarrenais (supressão das glândulas suprarrenais). Estas restrições definem os limites da sua utilização aceite na medicina veterinária.


P: É comum sentir cansaço ou tonturas durante o tratamento com Ovaban?

A informação oficial do produto lista a letargia, ou cansaço, como um efeito comum observado em animais que utilizam o Ovaban. Além disso, os documentos regulamentares para o princípio ativo, o acetato de megestrol, utilizado em medicina humana, incluem as tonturas entre as potenciais reações adversas.


P: Que investigação existe sobre os efeitos a longo prazo do Ovaban?

Os avisos regulamentares associados ao uso crónico do Ovaban destacam o potencial para problemas como a supressão adrenocortical (em que a função das glândulas suprarrenais é suprimida) e a possibilidade de aparecimento ou agravamento de diabetes. Devido a estes riscos, os protocolos oficiais especificam que deve ser realizada uma monitorização regular do paciente durante períodos de administração prolongada.


P: O que acontece se eu falhar uma dose de Ovaban?

As orientações de administração veterinária para o Ovaban descrevem geralmente que uma dose esquecida deve ser administrada logo que se lembre. No entanto, se estiver quase na hora da dose seguinte, a dose em falta é habitualmente ignorada e o esquema regular é retomado. As orientações especificam que, geralmente, não se devem administrar duas doses ao mesmo tempo.


P: O Ovaban pode causar alterações de humor ou depressão?

A documentação oficial de segurança no contexto veterinário inclui alterações de comportamento como um potencial efeito secundário. Além disso, os dados regulamentares para o acetato de megestrol em populações humanas listam reações adversas que incluem alterações de humor e depressão.


P: O Ovaban afeta a fertilidade após a interrupção do medicamento?

Os documentos oficiais relacionados com o acetato de megestrol afirmam que não se sabe se o fármaco afeta a fertilidade a longo prazo. No entanto, alguns dados regulamentares em contextos de uso humano descrevem a possibilidade de infertilidade reversível como um potencial efeito secundário em certas populações.


P: O álcool tem interação com o Ovaban?

De acordo com as informações ao paciente baseadas em revisões regulamentares, as evidências indicam que o consumo de álcool em pequenas quantidades não afeta, de modo geral, a segurança ou a eficácia do acetato de megestrol.


P: É seguro utilizar Ovaban se eu tiver tensão arterial alta?

A rotulagem oficial inclui avisos de que o medicamento pode causar retenção de líquidos (edema). O uso requer precaução em pacientes com condições pré-existentes, como hipertensão (tensão arterial alta) ou outros problemas cardiovasculares. A própria hipertensão está listada como uma reação adversa relatada nos documentos regulamentares do acetato de megestrol.


P: Posso utilizar Ovaban se tiver um historial de coágulos sanguíneos?

A secção oficial de Avisos e Precauções indica que a rotulagem oficial recomenda precaução em pacientes com antecedentes de doença tromboembólica, que se refere à formação de coágulos sanguíneos. Além disso, algumas fontes regulamentares específicas da veterinária listam o historial de coágulos sanguíneos como uma contraindicação absoluta para o seu uso.


P: O que devo fazer se suspeitar de uma reação alérgica ao Ovaban?

Os documentos regulamentares listam a hipersensibilidade (uma reação alérgica) como uma contraindicação para o Ovaban. A informação oficial descreve o processo para reportar suspeitas de reações adversas contactando o fabricante do medicamento ou uma autoridade nacional de saúde.


P: O que devo saber sobre a interrupção do Ovaban?

A interrupção abrupta do Ovaban é geralmente descrita como não recomendada, pois a retirada súbita do fármaco pode resultar em sintomas de privação devido às alterações hormonais que este provoca. Estes sintomas podem incluir perda de apetite, dor abdominal ou fraqueza muscular.


P: Por que razão são recomendados exames regulares durante o tratamento com Ovaban?

Os protocolos de monitorização regulamentar descrevem a necessidade de exames regulares para avaliar o estado do paciente enquanto toma Ovaban. Estes controlos incluem frequentemente a monitorização dos níveis de glicose no sangue, do peso, da função adrenocortical (verificação das glândulas suprarrenais) e a observação de sinais de potenciais efeitos adversos, como novos tumores ou corrimento vaginal.


P: O Ovaban é considerado uma substância controlada?

De acordo com a classificação oficial, o princípio ativo do Ovaban, o acetato de megestrol, é designado como um medicamento sujeito a receita médica. Não está classificado como uma substância controlada ou estupefaciente.


P: Existe evidência de que o Ovaban afeta a densidade óssea?

Estudos e informações oficiais sobre o princípio ativo, o acetato de megestrol, observaram a possibilidade de osteoporose (diminuição da densidade óssea) como uma condição associada a certos efeitos secundários hormonais observados em contextos de utilização humana.


P: Existe uma versão genérica do Ovaban disponível?

O princípio ativo do Ovaban, o acetato de megestrol, está disponível numa versão genérica de menor custo.


P: O Ovaban interfere com os resultados de exames laboratoriais?

Os protocolos oficiais de monitorização exigem frequentemente análises ao sangue para verificar parâmetros como a glicose no sangue e as enzimas hepáticas. Isto sugere o potencial para alterações nos resultados destes exames laboratoriais enquanto o paciente está a tomar a medicação.


P: Qual é o risco de problemas hepáticos com o Ovaban?

Embora seja considerado raro, fontes veterinárias oficiais indicaram o potencial de toxicidade hepática (danos no fígado). Por este motivo, os protocolos oficiais de monitorização podem incluir a verificação das enzimas hepáticas para ajudar a detetar eventuais problemas.


P: Como é que o Ovaban afeta os meus níveis de colesterol?

Estudos analisaram a forma como o acetato de megestrol afeta os lípidos em circulação, que incluem substâncias como o colesterol. A evidência indica que o medicamento não causa, geralmente, alterações adversas ou prejudiciais nos valores de lípidos no sangue.


P: Quais são os sinais de alerta de que o Ovaban pode estar a causar problemas?

As fontes regulamentares oficiais destacam sinais de alerta específicos para reações adversas graves. Estes podem incluir sinais de coágulos sanguíneos, como dor ou inchaço numa perna ou dor súbita no peito, bem como sintomas de problemas nas glândulas suprarrenais, como tonturas, desmaios, depressão ou cansaço invulgar.


P: Por que razão os documentos oficiais mencionam Doenças Tromboembólicas para o Ovaban?

Os documentos regulamentares oficiais colocam a Doença Tromboembólica, que se refere ao risco de coágulos sanguíneos, na secção de Avisos e Precauções. Isto é feito para informar formalmente os prescritores e utilizadores sobre um risco grave documentado associado ao medicamento.


P: O Ovaban tem um período de privação ao ser descontinuado?

A interrupção súbita do medicamento é geralmente descrita como não recomendada pelas informações ao paciente. A descontinuação abrupta pode levar a sintomas de privação relacionados com as hormonas, que podem incluir perda de apetite, dor abdominal ou fraqueza muscular.


P: O Ovaban pode agravar enxaquecas ou dores de cabeça?

Os avisos oficiais relacionados com a retenção de líquidos indicam que a rotulagem recomenda precaução para pacientes com certas condições pré-existentes. Dado que o fármaco pode causar retenção de líquidos, é possível que condições exacerbadas pela acumulação de fluidos, como as enxaquecas, possam ser afetadas.


P: Existem diferentes dosagens de comprimidos de Ovaban disponíveis?

O Ovaban está disponível em diferentes formas físicas. A descrição oficial do produto indica que a formulação em suspensão oral é especificamente fabricada em duas dosagens diferentes para utilizações variadas.

Como Ovaban deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Ovaban

O armazenamento e a eliminação do Ovaban (acetato de megestrol) devem cumprir rigorosamente as diretrizes regulamentares oficiais para manter a integridade do produto e garantir a segurança.

Condições de Armazenamento

O produto deve ser armazenado num recipiente bem fechado e mantido afastado da humidade e do calor, dentro dos intervalos de temperatura indicados no rótulo, tipicamente entre os 15°C e os 30°C. Certas formas líquidas, após a abertura, podem ter um período de estabilidade durante o uso, exigindo por vezes refrigeração e utilização no prazo de um mês. Como precaução de segurança necessária, o medicamento deve ser sempre mantido fora do alcance das crianças e, frequentemente, guardado num local fechado.

Requisitos de Eliminação

O Ovaban é considerado uma substância perigosa e não deve ser eliminado no lixo doméstico nem despejado no sistema de esgotos. A eliminação de produto não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser feita de acordo com os regulamentos locais, estatais e federais, recorrendo a uma unidade de eliminação de resíduos aprovada ou a uma empresa licenciada para a eliminação de materiais perigosos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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