Onsia

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Onsia

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Onsia

O que é o Onsia? Visão Geral Informativa

Propriedade Descrição
Princípio ativo Ondansetrom
Formas de apresentação Comprimido, Comprimido Orodispersível, Solução Injetável
Classe farmacológica Antagonista Seletivo dos Recetores de Serotonina 5-HT3
Objetivo principal Prevenção de náuseas e vómitos graves
Origem Sintética

Que Tipo de Medicamento é o Onsia? (Identidade e Classificação)

O Onsia é um medicamento sintético, sujeito a receita médica, cujo princípio ativo é o ondansetrom. É classificado como um fármaco antiemético, o que significa que a sua função principal é prevenir e aliviar as náuseas e os vómitos.

Mais especificamente, o Onsia pertence à classe farmacológica conhecida como Antagonistas Seletivos dos Recetores de Serotonina 5-HT3. Esta classificação define o seu mecanismo focado, uma vez que o fármaco é concebido para visar e bloquear a ação do neurotransmissor serotonina nos recetores 5-HT3 do organismo. O princípio ativo deste medicamento é reconhecido como uma ferramenta altamente específica no controlo do reflexo emético, uma utilidade fundamentada por estudos farmacológicos. Sendo um produto composto por uma única substância ativa, é preparado em diversas formas principais, incluindo comprimidos convencionais, comprimidos orodispersíveis e uma solução estéril para injeção, permitindo tanto a via de administração oral como a parentérica.


Como Funciona o Onsia e Qual é o Seu Objetivo Geral? (Mecanismo e Benefício)

O Onsia funciona através da interrupção da cadeia de sinais que causa o reflexo emético, atingindo assim o seu objetivo geral de prevenção ou alívio de náuseas e vómitos graves.

O componente ativo, o ondansetrom, exerce a sua influência em dois locais críticos: na zona quimiorrecetora de gatilho (CTZ) no cérebro e no trato gastrointestinal. Quando certos estímulos libertam serotonina, estes recetores ativam sinais que iniciam o vómito. Ao bloquear estrategicamente estes recetores, o Onsia impede que o sinal chegue ao centro do vómito no cérebro. Esta ação direcionada é clinicamente reconhecida pela sua eficácia no controlo de sintomas, proporcionando um método específico e fiável de gestão destas ações reflexas.

Quais efeitos secundários são possíveis com Onsia?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

Os documentos oficiais classificam os potenciais efeitos adversos do Onsia (Ondansetrom) com base na frequência e no sistema orgânico afetado. O efeito secundário mais comum é a cefaleia (dor de cabeça), que é classificada como muito frequente.

Menos frequentes, mas também documentados como frequentes, são os efeitos gastrointestinais como a obstipação (prisão de ventre) ou a diarreia, bem como a sensação de calor ou rubor.

Reações Adversas Graves e Segurança Sistémica

As reações adversas que afetam o sistema cardíaco são consideradas significativas e incluem arritmias, bradicardia (ritmo cardíaco lento) e o prolongamento do intervalo QTc, o qual acarreta um risco raro de uma anomalia grave do ritmo cardíaco denominada Torsade de Pointes. Convulsões e outros distúrbios do movimento (reações extrapiramidais) estão também documentados na classe do sistema nervoso, sendo classificados como pouco frequentes.

Reações de hipersensibilidade graves, incluindo a anafilaxia, são assinaladas como raras. É também reportado o risco de Síndrome Serotoninérgica, particularmente quando o fármaco é utilizado em conjunto com outros medicamentos que afetam os níveis de serotonina.

Restrições de Segurança

A utilização deste medicamento está oficialmente restringida em determinadas situações. O Onsia está contraindicado no caso de utilização concomitante de apomorfina, devido ao risco de hipotensão grave. Recomenda-se também que o uso seja evitado em doentes com diagnóstico conhecido de Síndrome do QT Longo Congénito.

No caso de doentes com insuficiência hepática grave, a capacidade de eliminação do fármaco pelo organismo é reduzida, o que impõe uma limitação na dose diária total máxima. Além disso, a utilização durante o primeiro trimestre da gravidez está associada a um pequeno aumento do risco de fendas orais (como o lábio leporino ou fenda palatina).

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

Os documentos oficiais definem o perfil de sobredosagem do ondansetrom (o princípio ativo do Onsia) com base em manifestações clínicas específicas e ações de emergência obrigatórias. As situações de sobredosagem são consideradas graves devido ao potencial de ocorrência de efeitos cardiovasculares que podem colocar a vida em risco.

Sistema Sinais/Resultados Documentados
Cardiovascular Prolongamento do intervalo QT dependente da dose, Torsade de Pointes e outras arritmias cardíacas. Foram reportados casos de colapso súbito e morte associada.
Nervoso Central Amaurose transitória (cegueira temporária), episódios vasovagais com bloqueio auriculoventricular de segundo grau transitório. Foram documentados sintomas de Síndrome Serotoninérgica, particularmente quando o fármaco é tomado com outros agentes serotoninérgicos.
Outros Obstipação grave e hipotensão são efeitos documentados nas informações regulamentares.

Ações de Emergência Necessárias

Deve-se procurar assistência médica imediata se ocorrerem sinais de frequência ou ritmo cardíaco anormais, incluindo batimentos cardíacos irregulares, tonturas ou desmaios. É necessária a descontinuação do Onsia se houver suspeita de sintomas compatíveis com a Síndrome Serotoninérgica. A gestão da sobredosagem é realizada através de tratamento sintomático geral e terapia de suporte, exigindo monitorização eletrocardiográfica (ECG) contínua para avaliação do intervalo QT. Não se conhece um antídoto específico. A dose diária total para doentes com insuficiência hepática grave é limitada no uso normal, o que reflete o aumento do risco de toxicidade e o potencial de sobredosagem nesta população.

Usos terapêuticos de Onsia

O Onsia é um medicamento utilizado para ajudar a prevenir e aliviar náuseas e vómitos graves. A sua utilidade é relevante em contextos clínicos onde os sintomas são altamente desgastantes e onde é necessário suporte sintomático adicional. Este fármaco é habitualmente utilizado para prevenir o mal-estar causado por quimioterapia oncológica, radioterapia e cirurgia.


Este medicamento é aplicado em contextos onde é necessário apoio sintomático suplementar para ajudar a gerir as Náuseas e Vómitos Induzidos por Quimioterapia (CINV), sintomas decorrentes da radioterapia e Náuseas e Vómitos no Pós-Operatório (NVPO). É também relevante em condições caracterizadas por manifestações episódicas ou flutuantes, tais como vómitos graves associados a gastroenterite e mal-estar refratário como a hiperemese gravídica na gravidez. O Onsia ajuda a gerir grupos de sintomas que podem surgir subitamente ou intensificar-se com o tempo, e contribui para aliviar a carga sintomática global dos doentes.


Facto Rápido: Alívio para Mal-Estar de Elevada Intensidade

O Onsia é comummente utilizado em diversas condições que apresentam episódios agudos de mal-estar, particularmente aqueles associados a um elevado risco emetogénico. Aplicado em cenários onde é necessária uma gestão adicional do desconforto, auxilia na manutenção da estabilidade funcional quando os sintomas são mais percetíveis após um procedimento ou durante um tratamento intenso. Este alívio de suporte é valioso tanto para doentes adultos como pediátricos nos contextos clínicos relevantes.

Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem pode e quem não pode utilizar Onsia — Informação Regulamentar Oficial

Populações Contraindicadas

A utilização é contraindicada e formalmente proibida para doentes com hipersensibilidade conhecida ao ondansetrom ou a qualquer componente da formulação. O medicamento não deve ser utilizado em doentes com síndrome do QT longo congénito ou naqueles que estejam a receber apomorfina em simultâneo, devido aos riscos de hipotensão grave e arritmias cardíacas.


Restrições Específicas por Condição Clínica

No caso da Insuficiência Hepática Grave, a depuração do fármaco é significativamente reduzida nesta população. A dose diária total está estritamente limitada e não deve exceder os 8 mg, conforme definido nas informações de prescrição. Por outro lado, não é necessária qualquer alteração na dosagem para doentes com insuficiência renal.

Relativamente aos Fatores de Risco Cardíaco, é obrigatória precaução em doentes com anomalias eletrolíticas não corrigidas, como a hipocaliemia ou hipomagnesiemia, ou condições cardíacas pré-existentes, como a insuficiência cardíaca congestiva. Adicionalmente, para doentes com Fenilcetonúria (PKU), deve-se notar que a formulação de comprimidos orodispersíveis (ODT) pode conter fenilalanina, o que exige cautela.


Elegibilidade Relacionada com a Idade

Quanto ao Uso Pediátrico, a elegibilidade está estabelecida para Náuseas e Vómitos Induzidos por Quimioterapia (CINV) em crianças com idade igual ou superior a 6 meses e para Náuseas e Vómitos no Pós-Operatório (PONV) em crianças com idade igual ou superior a 1 mês. A utilização em lactentes abaixo destas idades mínimas não está estabelecida.

No que respeita à Gravidez e Aleitamento, o medicamento não é recomendado durante o primeiro trimestre da gravidez ou durante a amamentação, devido a dados insuficientes ou a potenciais riscos fetais documentados nos avisos regulamentares oficiais.

Esta estrutura reflete as fronteiras rigorosas definidas pelas agências regulamentares sobre quem pode ou não utilizar o medicamento, com base em critérios fisiológicos, cardíacos e de idade específicos.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Esta secção resume as interações documentadas entre o Onsia (Ondansetrom) e outros produtos medicinais, baseando-se estritamente em informações regulamentares oficiais.

Classes de Interação Documentadas e Restrições

Domínio da Interação Categorias de Produtos Relevantes Restrição Regulamentar
Risco Farmacodinâmico Medicamentos serotoninérgicos (ex: SSRIs, SNRIs) Recomenda-se a observação de sinais de Síndrome Serotoninérgica se o uso concomitante for necessário.
Risco Farmacodinâmico Medicamentos que prolongam o intervalo QT Utilizar com precaução; recomenda-se monitorização por ECG em doentes de risco (ex: insuficiência cardíaca, bradiarritmias ou anomalias eletrolíticas).
Combinação Contraindicada Apomorfina O uso concomitante é estritamente contraindicado devido ao risco de hipotensão profunda e perda de consciência.
Efeito Farmacocinético Indutores potentes das enzimas CYP (ex: Fenitoína, Carbamazepina) Justifica-se a monitorização de uma possível redução da eficácia, uma vez que estes fármacos podem diminuir as concentrações plasmáticas do Onsia.

Agentes Específicos e Contexto de Interação

A coadministração de dexametasona está documentada como um fator que aumenta a exposição plasmática ao Onsia. O azul de metileno intravenoso e o tramadol constam também como agentes específicos com perfis de interação conhecidos, relacionados com o risco de Síndrome Serotoninérgica. Doentes com Síndrome do QT Longo Congénito devem evitar o tratamento com Onsia. Estas restrições e advertências são definidas para gerir os riscos específicos associados ao uso combinado de substâncias.

Mecanismo de ação

Bloqueio Seletivo dos Recetores 5-HT3 no Sistema Digestivo e no Tronco Cerebral

O mecanismo central do Ondansetrom é o seu antagonismo altamente seletivo do recetor de Serotonina 5-HT3. Esta molécula liga-se e bloqueia a atividade do recetor tanto no trato gastrointestinal (periferia) como na Zona Quimiorrecetora de Gatilho (CTZ) no tronco cerebral (centro). Ao ocupar estes alvos, o fármaco modula os sinais que o neurotransmissor Serotonina utilizaria normalmente para iniciar o reflexo emético.

Interrupção da Via de Sinalização do Reflexo Emético

Esta dupla ação central e periférica é fundamental para interromper a via do reflexo emético. O fármaco impede que a Serotonina, libertada no sistema digestivo por estímulos específicos, despolarize os neurónios aferentes vagais que transportam o sinal em direção ao cérebro. Simultaneamente, ao modular a atividade da CTZ, o medicamento eleva o limiar para a excitação central do Centro do Vómito. A consequência fisiológica é uma redução direcionada da sinalização neural excitatória, que modula a sequência emética involuntária.

Limitação Mecanística pela Elevada Seletividade

O mecanismo do fármaco está intrinsecamente ligado à sua elevada seletividade de recetores, o que limita o seu domínio de eficácia. Embora esta seletividade foque a sua ação nas vias dominadas pela Serotonina, o seu efeito é fisiologicamente restrito contra formas de emese mediadas principalmente por outros sistemas, como os que envolvem a dopamina (recetores D2) ou a histamina (recetores H1), que são ativados em vias como as do enjoo de movimento.

Informações sobre dosagem e administração

O Onsia é administrado através de dois métodos principais, conforme especificado nas normas de utilização: a via oral, utilizando comprimidos, comprimidos orodispersíveis ou solução, e a via parentérica, através de injeção intravenosa (IV) ou intramuscular (IM). A forma como o Onsia é utilizado é determinada pelo contexto clínico específico. Para a prevenção de episódios agudos associados a quimioterapia altamente emetogénica, o regime estabelecido pode envolver uma dose oral única de 24 mg, tomada 30 minutos antes do início do tratamento.

Para a gestão contínua após tratamentos menos intensivos, o padrão de utilização altera-se para uma dose oral de 8 mg, tomada duas vezes ao dia, com o ciclo completo a durar habitualmente não mais do que cinco dias após a conclusão da terapia. Quando se utiliza a via injetável, frequentemente para o mal-estar pós-operatório, é administrada uma dose única de 4 mg por via IV ou IM. As doses intravenosas elevadas devem ser cuidadosamente diluídas em soluções compatíveis e administradas por perfusão lenta durante um período mínimo de 15 minutos, o que constitui um requisito técnico para uma administração correta. As formas orais podem, geralmente, ser tomadas com ou sem alimentos.

Para certas populações de doentes, tais como aqueles com insuficiência hepática grave, as diretrizes oficiais impõem uma dose diária total máxima de 8 mg. Este quadro de utilização estabelecido uniformiza a forma como o medicamento é preparado, cronometrado e administrado em vários cenários profilácticos agudos.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Onsia

Esta secção resume os tipos de estudos realizados sobre o Onsia (ondansetrom) para as suas utilizações aprovadas. A investigação foca-se na compreensão dos resultados relacionados com o desconforto físico e nas alterações agudas ou episódicas dos sintomas. Os resultados descrevem padrões de grupo observados nos estudos, sendo que a investigação não determina se um indivíduo responderá de forma semelhante.

Evidência na Prevenção de Náuseas e Vómitos Induzidos por Quimioterapia (CINV)

A investigação sobre a evolução dos sintomas na CINV baseia-se principalmente em Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECA) e em Revisões Sistemáticas e Meta-análises abrangentes. O fármaco foi estudado para a sua utilização em doentes submetidos a quimioterapia associada a episódios agudos ou disruptivos de sintomas. Os investigadores analisaram resultados que captam fases de maior atividade sintomática, como a fase aguda (nas primeiras 24 horas após o tratamento) e a fase tardia (até cinco dias após o tratamento).

Os estudos monitorizaram o número de episódios eméticos, a ausência total de eventos eméticos e a necessidade de medicação antiemética de resgate. A investigação avaliou os resultados na fase aguda da CINV, observando-se os efeitos quando o Onsia foi administrado em combinação com outros agentes, tanto em adultos como em doentes pediátricos.

O que permanece incerto é a amplitude total dos seus efeitos na fase tardia da CINV. Embora a investigação tenha explorado as alterações sintomáticas a curto prazo, os dados mostram padrões relacionados com um controlo de sintomas menos consistente durante o período tardio em comparação com o período agudo. Esta investigação sugere que existe uma lacuna de evidência comparativa para a fase tardia quando o Onsia é confrontado com outros agentes antieméticos atualmente estudados.

Evidência na Gestão de Náuseas e Vómitos no Pós-Operatório (PONV)

O Onsia foi avaliado em inúmeros ECA e revisões sistemáticas subsequentes, aplicados em estudos que analisaram as experiências reportadas pelos doentes após a cirurgia. A investigação centrou-se em resultados relacionados com desequilíbrios sistémicos ou funcionais pouco depois do procedimento. As populações dos estudos incluíram adultos e crianças identificados como estando em risco de sintomas após anestesia geral. A investigação explorou o uso profilático (foco preventivo) e o uso terapêutico (foco no tratamento) no contexto pós-operatório.

Os estudos monitorizaram resultados reportados pelos doentes que descrevem o desconforto percebido e mediram a ausência completa de vómitos ou a necessidade de uma medicação de resgate nas horas seguintes ao procedimento. Os resultados descrevem padrões observados nos estudos em que o Onsia foi comparado com um placebo. A investigação salienta que a duração do acompanhamento foi limitada, focando-se principalmente nas primeiras 24 horas após a cirurgia.

Adicionalmente, os resultados em subgrupos permanecem incertos quando se compara o Onsia diretamente com outros medicamentos anti-náusea disponíveis para este fim.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Onsia (FAQ)

Q: Existem restrições alimentares ou de bebidas ao tomar Onsia?

A informação oficial do produto indica que as formas orais convencionais do medicamento podem ser tomadas com ou sem alimentos. Os dados regulamentares indicam que não existe uma interação direta conhecida com o álcool. No entanto, os avisos oficiais descrevem que o consumo de álcool tem sido associado a um potencial agravamento de efeitos secundários comuns, como dores de cabeça e fadiga.

Q: Preciso de fazer análises ao sangue regularmente enquanto tomar Onsia?

A necessidade de monitorização é determinada pelo médico assistente. Para certos doentes, particularmente aqueles com fatores de risco cardíaco, a informação oficial sugere que pode ser recomendada a monitorização por ECG. Foram observadas alterações nas enzimas hepáticas em alguns ensaios clínicos, mas a necessidade de análises específicas é definida com base nas necessidades individuais do doente.

Q: O Onsia interage com suplementos como a Vitamina D ou o magnésio?

Os avisos de segurança regulamentares aconselham precaução em doentes com anomalias eletrolíticas não corrigidas, o que inclui níveis baixos de potássio ou magnésio. Esta advertência relaciona-se com a gestão do risco potencial de anomalias no ritmo cardíaco. A rotulagem oficial não aborda especificamente a suplementação com Vitamina D.

Q: O que significa 'contraindicado' em relação ao Onsia?

O termo contraindicado é utilizado nos documentos regulamentares oficiais para indicar que a utilização do medicamento é formalmente proibida. Esta proibição aplica-se quando o risco de danos numa situação específica é definido como sendo significativamente superior a qualquer benefício potencial.

Q: O Onsia é seguro para pessoas com alergias específicas (ex: lactose, glúten)?

O medicamento é contraindicado, de acordo com os documentos oficiais, para doentes com hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou a qualquer componente da formulação. Além disso, a forma de comprimido orodispersível (ODT) exige cautela em indivíduos com Fenilcetonúria (PKU) devido à presença de fenilalanina.

Q: O Onsia pode ser esmagado ou mastigado, ou deve ser engolido inteiro?

O produto está disponível como comprimido convencional e como comprimido orodispersível (ODT). A forma em comprimido convencional deve ser engolida inteira, a menos que haja outra indicação, enquanto o ODT se destina a dissolver-se na boca.

Q: O Onsia é eficaz em todas as fases da condição que trata?

Estudos sobre Náuseas e Vómitos Induzidos por Quimioterapia (CINV) mostram padrões de controlo de sintomas durante a fase aguda (nas primeiras 24 horas). Contudo, a evidência indica que o controlo dos sintomas pode ser menos consistente durante a fase tardia (após as 24 horas), em comparação com a fase aguda.

Q: O Onsia interage com medicamentos à base de plantas, como a Erva de São João?

A informação de segurança regulamentar aconselha precaução quando o medicamento é utilizado com agentes serotoninérgicos, devido ao risco potencial de Síndrome Serotoninérgica. A informação oficial sugere que todos os suplementos, incluindo produtos à base de plantas que possam afetar os níveis de serotonina, devem ser comunicados a um profissional de saúde.

Q: Porque é que algumas pessoas dizem que o Onsia 'não funcionou' com elas?

A evidência científica oficial descreve padrões de grupo observados em estudos clínicos. Estes dados indicam que os resultados não preveem a forma como cada indivíduo irá experienciar a resposta ao medicamento.

Q: Com que rapidez posso esperar que o Onsia comece a fazer efeito?

De acordo com a informação oficial do produto, as formas orais começam geralmente a fazer efeito num período de 30 minutos após a administração. A informação regulamentar indica que o nível máximo de efeito pode ser atingido após este período inicial.

Q: É comum sentir cansaço ao tomar Onsia?

A fadiga (sensação de cansaço) é reportada nos documentos oficiais como uma reação adversa comum observada em contextos clínicos. Este efeito foi observado com maior frequência em doentes a tomar o medicamento em comparação com os grupos de controlo.

Q: Os doentes idosos podem utilizar o Onsia com segurança?

Os documentos regulamentares referem que a semivida de eliminação do medicamento (o tempo que o corpo demora a eliminar metade da substância) pode estar prolongada na população idosa. Os documentos oficiais incluem uma advertência relativa a potenciais interações medicamentosas em quem toma vários medicamentos em simultâneo.

Q: O Onsia é um tratamento para tomar a longo prazo?

A utilização aprovada e estudada do medicamento destina-se principalmente a condições agudas de curto prazo, como a prevenção de náuseas e vómitos associados a tratamentos médicos específicos. As diretrizes oficiais de prescrição definem a duração típica do uso como não ultrapassando os cinco dias em certas indicações agudas.

Q: O que significa o facto de o Onsia ter 'depuração renal'?

O termo depuração renal descreve o processo fisiológico através do qual os rins removem o medicamento e os seus componentes da corrente sanguínea. Este processo descreve como o corpo elimina o medicamento através da urina.

Q: O Onsia pode afetar os padrões de sono?

Os documentos regulamentares listam certos efeitos relacionados com o sistema nervoso. O medicamento tem sido associado a efeitos secundários como sonolência e, menos comummente, dificuldade em dormir ou irritabilidade.

Q: O que devo saber sobre tomar Onsia antes de conduzir ou operar máquinas?

Devido à possibilidade de efeitos secundários como sonolência e tonturas, a informação oficial de segurança aconselha precaução. Recomenda-se prudência ao conduzir ou operar máquinas até que os efeitos do medicamento no indivíduo sejam conhecidos.

Q: O Onsia é utilizado para outras condições além das listadas nos materiais oficiais?

O medicamento está oficialmente aprovado apenas para a prevenção de náuseas e vómitos graves associados à quimioterapia, radioterapia e cirurgia. Os documentos regulamentares definem a sua utilização estritamente dentro destas indicações aprovadas.

Q: Que tipo de estudos foram feitos sobre o uso de Onsia a longo prazo?

A evidência científica disponível foca-se principalmente na eficácia e segurança a curto prazo para condições agudas. A informação oficial indica que os estudos relativos à segurança e experiência do doente na utilização do medicamento por períodos superiores a cinco dias são limitados.

Q: O Onsia pode afetar o humor ou os níveis de ansiedade de uma pessoa?

As reações adversas observadas em contextos clínicos incluem sentimentos de ansiedade e irritabilidade. Estes efeitos relacionados com o humor estão registados nos documentos regulamentares como efeitos secundários menos comuns.

Q: O benefício do Onsia é permanente ou dura apenas enquanto se toma o fármaco?

O medicamento funciona modulando os sinais de náusea apenas enquanto está ativo no corpo. O benefício antiemético não continua de forma permanente após a interrupção do fármaco.

Q: Existem fatores demográficos conhecidos (idade, raça) que afetem a eficácia do Onsia?

Os documentos regulamentares reconhecem que a eliminação do medicamento pode estar prolongada na população idosa, o que pode impactar as considerações de dosagem. Não existem conclusões específicas definidas nos documentos oficiais relativamente à influência da raça na eficácia do medicamento.

Q: Os estudos de investigação mostram que o Onsia melhora a qualidade de vida?

A investigação foca-se principalmente em resultados como a ausência de eventos eméticos e a gestão do desconforto físico. Os estudos monitorizaram as experiências reportadas pelos doentes relativamente a estes resultados sintomáticos específicos.

Como Onsia deve ser armazenado e descartado?

O armazenamento e a eliminação do Onsia (ondansetrom) devem cumprir as normas oficiais para garantir a estabilidade e a segurança do produto.

Requisitos de Armazenamento

Formulação Condição
Comprimidos Orais/ODTs Conservar a temperatura ambiente controlada, ao abrigo da luz e da humidade excessiva. Manter o recipiente bem fechado em local seco.
Solução Injetável Conservar os frascos ou ampolas fechados a temperatura ambiente controlada ou sob refrigeração, protegidos da luz. Após a diluição, a solução deve, habitualmente, ser utilizada num prazo de 24 horas.

O medicamento deve ser guardado fora da vista e do alcance das crianças e mantido sob chave para cumprir os requisitos de segurança infantil. Todas as formas farmacêuticas devem ser protegidas da luz.

Eliminação

Qualquer produto não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser eliminado de acordo com os requisitos locais para resíduos farmacêuticos. O medicamento não deve ser deitado no lixo doméstico nem nos esgotos para evitar a contaminação ambiental.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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