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Nurofen Plus

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Nurofen Plus

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Opção de tratamento: Backache, Pain, Headache, Toothache, Migraine, Neuralgia, Dental

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Nurofen Plus

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substância ativa Ibuprofeno, Fosfato de codeína
Forma farmacêutica Comprimidos revestidos por película, formulação oral
Classe farmacológica Analgésico de combinação (AINE/Opioide)
Objetivo Geral Alívio da dor de dupla ação
Origem Sintética

O que é o Nurofen Plus?

O que é o Nurofen Plus e qual a sua Composição?

O Nurofen Plus é um produto de combinação de dose fixa, de origem sintética, fabricado pela Reckitt Benckiser e classificado como uma preparação analgésica combinada. Este medicamento foi concebido para administração oral, sendo habitualmente apresentado sob a forma de comprimidos revestidos por película. A preparação contém duas substâncias ativas distintas com ações complementares: o Ibuprofeno e o Fosfato de codeína (DCI). A inclusão do componente fosfato de codeína é determinante para a identidade deste produto, resultando frequentemente num estatuto regulamentar rigoroso de venda exclusiva em farmácia ou sujeito a receita médica em muitos mercados, o que o distingue das preparações de ibuprofeno comuns de venda livre.

Classificação e Objetivo Geral

A classificação deste fármaco advém da sua composição dual, que incorpora tanto um componente AINE como um componente analgésico opioide. O componente Ibuprofeno é formalmente categorizado como um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE), conhecido por reduzir a resposta do organismo à inflamação e à febre. Isto significa que um dos componentes ajuda a reduzir o desconforto na origem da irritação.

Este emparelhamento estrutural é especificamente designado como um analgésico de combinação, uma classe farmacologicamente fundamentada pela sua capacidade de atuar em duas vias distintas da dor. Além disso, o componente Fosfato de codeína é um analgésico opioide, documentado por influenciar os sinais de dor ao atuar em recetores no Sistema Nervoso Central. O segundo componente altera a forma como o cérebro e a espinal medula percecionam a dor intensa. O objetivo global é atingir um efeito sinérgico que visa proporcionar um alívio da dor mais potente, tipicamente reservado para o desconforto que não foi gerido adequadamente por AINEs de agente único.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Nurofen Plus ?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

A utilização combinada de ibuprofeno (um anti-inflamatório não esteroide ou AINE) e codeína (um analgésico opioide) apresenta um perfil de segurança de risco duplo. As reações adversas podem envolver várias classes de sistemas e órgãos, afetando mais frequentemente os sistemas gastrointestinal e nervoso, bem como o sistema imunitário.

Principais Reações Adversas e Frequências

Classificação Exemplos de Reações Adversas (Não exaustivo)
Pouco frequentes Cefaleia, dor abdominal, náuseas, dispepsia, erupção cutânea, reações de hipersensibilidade (urticária).
Muito raras Distúrbios hematológicos graves (ex: agranulocitose), reações anafiláticas, meningite assética, úlcera péptica, perfuração ou hemorragia gastrointestinal, insuficiência renal aguda.
Frequência desconhecida Dependência ou abuso de fármacos, depressão respiratória, hipocalémia grave, acidose tubular renal.

Considerações de Segurança Graves

Danos Gastrointestinais e Renais: O componente ibuprofeno acarreta um risco de eventos gastrointestinais graves, incluindo ulceração, hemorragia e perfuração, que podem ser fatais. O uso prolongado em doses superiores às recomendadas, frequentemente devido à dependência da codeína, tem sido especificamente associado a danos clínicos graves, incluindo acidose tubular renal e hipocalémia grave, além de hemorragia gastrointestinal e insuficiência renal.

Riscos dos Opioides: O componente codeína apresenta risco de depressão respiratória e de desenvolvimento de dependência física e psicológica ou abuso, mesmo em doses terapêuticas por períodos curtos. A codeína não deve ser utilizada em crianças com menos de 12 anos e está contraindicada em adolescentes (12-18 anos) com função respiratória comprometida.

Restrições e Precauções: O tratamento deve ser limitado à dose eficaz mais baixa durante o período mais curto possível (geralmente não mais do que três dias consecutivos). Está contraindicado em doentes com insuficiência cardíaca, renal ou hepática grave, e no último trimestre da gravidez. Os doentes idosos enfrentam um risco aumentado de reações adversas graves, particularmente hemorragia gastrointestinal.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

O perfil oficial de sobredosagem do Nurofen Plus é definido pelas toxicidades distintas e cumulativas dos seus componentes, o Ibuprofeno e a Codeína. As manifestações de sobredosagem relacionadas com o componente opioide (Codeína) podem incluir sedação profunda, confusão, pupilas puntiformes e cianose, evoluindo para uma depressão respiratória potencialmente fatal e coma.

O componente AINE (Ibuprofeno) contribui com riscos de dor gastrointestinal grave e hemorragia, bem como complicações tardias, tais como a acidose tubular renal e insuficiência renal, particularmente após uma exposição prolongada a doses elevadas.

As autoridades de saúde determinam que deve ser procurada ajuda médica imediata em caso de qualquer suspeita de sobredosagem, mesmo que o doente pareça estar bem, devido ao risco de efeitos graves tardios. A gestão de emergência envolve cuidados de suporte, monitorização de sinais de sedação e a utilização do antagonista opioide documentado, a Naloxona, para reverter a depressão respiratória.

Existem avisos específicos para determinadas populações, salientando que a ingestão acidental de apenas uma dose pode ser fatal em crianças, e identificando os metabolizadores ultrarrápidos e os doentes idosos como grupos que enfrentam um risco acrescido de resultados graves. A monitorização em meio hospitalar é essencial para acompanhar os sinais vitais e avaliar possíveis danos nos órgãos sistémicos.

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Usos terapêuticos de Nurofen Plus

Para que serve o Nurofen Plus: principais utilizações e benefícios

O principal benefício terapêutico do Nurofen Plus é proporcionar um alívio sintomático de suporte para dores que apresentam uma intensidade de sintomas elevada. Este medicamento de combinação é frequentemente utilizado em áreas onde é necessário apoio sintomático adicional, sendo relevante em contextos que envolvem uma sobrecarga sistémica elevada. De acordo com as diretrizes clínicas habituais, este medicamento é tipicamente aplicado em condições como dores de cabeça fortes e crises de enxaqueca, dor dentária intensa, dores menstruais agudas e desconforto decorrente de entorses musculoesqueléticas ou crises de artrite.

Facto Rápido: Alívio para Sintomas Intensos

Área de Alívio Tipo de Sintomas Geridos
Analgesia Dor aguda, grave ou episódica
Contexto dos Sintomas Sintomas que interferem com o funcionamento diário
Uso de Suporte Utilizado quando é necessário apoio sintomático adicional

Esta medicação ajuda a abordar grupos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos. Apoia o paciente durante episódios difíceis ao atenuar o mal-estar e pode ajudar a manter uma sensação de estabilidade quando os sintomas são mais percetíveis. O Nurofen Plus é habitualmente aplicado em cenários onde é necessária uma gestão adicional do desconforto para dores que são acentuadas e difíceis de tratar apenas com analgesia simples. Isto apoia o bem-estar geral durante as fases sintomáticas e contribui para um melhor conforto no dia a dia durante os períodos de crise.

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Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Nurofen Plus?

A elegibilidade populacional para o Nurofen Plus (Ibuprofeno/Codeína) é estritamente limitada por autoridades competentes devido aos riscos associados à combinação dos seus componentes. O medicamento destina-se principalmente a uma utilização de curta duração por adultos e adolescentes a partir dos 12 anos que necessitem de alívio de dores moderadas que não foram controladas por analgésicos de substância única.


Populações Contraindicadas

A utilização é estritamente contraindicada nos seguintes grupos:

  • Crianças com menos de 12 anos de idade, devido ao metabolismo imprevisível da codeína em morfina.
  • Mulheres a amamentar e mulheres no último trimestre de gravidez.
  • Doentes com insuficiência cardíaca, hepática ou renal grave.
  • Indivíduos com antecedentes de úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal ou perfuração relacionada com a utilização de AINEs.
  • Doentes identificados como metabolizadores ultrarrápidos de codeína.

Utilização Restrita ou Condicional

O uso requer precaução ou não é recomendado noutras populações específicas:

  • Adolescentes (com menos de 18 anos) submetidos a amigdalectomia ou adenoidectomia devido a apneia do sono, ou aqueles que apresentem a função respiratória comprometida.
  • Idosos, dada a maior suscetibilidade a reações adversas, particularmente efeitos gastrointestinais e no sistema nervoso central.
  • Doentes com condições pré-existentes como hipertensão não controlada, compromisso do funcionamento de órgãos não grave ou certas doenças gastrointestinais (ex: Doença de Crohn).
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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

A utilização concomitante de Nurofen Plus (ibuprofeno e codeína) com certos medicamentos pode levar a um aumento do risco de efeitos secundários, à redução da eficácia ou a eventos adversos graves. Consulte sempre um profissional de saúde antes de combinar este produto com outros fármacos, incluindo medicamentos não sujeitos a receita médica (MNSRM), suplementos ou produtos à base de plantas.

Medicamentos a Evitar ou a Utilizar com Cuidado

Tipo de Medicamento Exemplos Risco Principal
Outros AINEs Aspirina em dose elevada, naproxeno, celecoxib Aumento do risco de hemorragia gastrointestinal e úlceras.
Anticoagulantes Varfarina Aumento do risco de hemorragia.
ISRS/ISRN Fluoxetina, paroxetina, venlafaxina Aumento do risco de hemorragia gastrointestinal.
Outros Opioides Morfina, tramadol Potenciação da depressão do sistema nervoso central (SNC), incluindo sedação e depressão respiratória.
Depressores do SNC Álcool, sedativos, hipnóticos, certos anti-histamínicos Potenciação da depressão do SNC (ex: sonolência, problemas respiratórios).
Inibidores da MAO Isocarboxazida, fenelzina (ou nos 14 dias após a utilização) Potenciação da depressão respiratória e dos efeitos no SNC relacionados com a codeína.
Pressão Arterial Alta Inibidores da ECA, betabloqueadores, diuréticos Redução da eficácia da medicação para a pressão arterial; potencial alteração da função renal.

É fundamental evitar a toma de Nurofen Plus com qualquer outro produto que contenha ibuprofeno, codeína ou qualquer outro Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE), de modo a prevenir uma dosagem excessiva e potenciais danos. Se estiver a tomar aspirina em doses baixas para proteção cardiovascular, discuta este assunto com o seu médico, uma vez que o ibuprofeno pode interferir com o seu efeito antiagregante plaquetário.

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Mecanismo de ação

O Nurofen Plus é um medicamento de combinação que contém ibuprofeno (um anti-inflamatório não esteroide) e codeína (um analgésico opioide). O seu mecanismo de ação é complexo e envolve domínios farmacológicos distintos que influenciam os resultados fisiológicos subsequentes.

Modulação da Síntese de Prostaglandinas e da Sinalização Inflamatória

Este domínio centra-se na ação do ibuprofeno, que envolve a inibição não seletiva das enzimas ciclo-oxigenase (COX-1 e COX-2). Ao bloquear estas enzimas, as etapas moleculares iniciais na síntese das prostaglandinas — mediadores fundamentais das respostas fisiológicas — são suprimidas, modificando os padrões de sinalização impulsionados pela biossíntese de prostaglandinas.

Interação com os Recetores Opioides Centrais

Este domínio abrange a ação da codeína, um pró-fármaco que é metabolizado em morfina. A morfina atua principalmente como agonista nos recetores opioides mu (MOR) dentro do sistema nervoso central (SNC), incluindo o cérebro e a espinal medula. A interação com estes recetores acoplados à proteína G inicia sequências de sinalização inibitória que modificam a transmissão neuronal e diminuem a sinalização através do envolvimento do recetor opioide mu.

Influência nas Vias Inibitórias Descendentes

A influência de ambos os componentes, periférico e central, converge no sistema modulador descendente. Este sistema utiliza neurotransmissores para regular a sinalização eferente da espinal medula para os centros superiores, e esta influência combinada modula o equilíbrio da libertação de neurotransmissores excitatórios e inibitórios dentro dos circuitos moduladores descendentes.

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Informações sobre dosagem e administração

Os comprimidos de Nurofen Plus contêm uma combinação de ibuprofeno (200 mg) e fosfato de codeína (12,8 mg) por unidade, e destinam-se ao tratamento de curta duração de dores moderadas agudas quando os analgésicos de substância única são insuficientes. Deve aderir sempre rigorosamente às instruções de dosagem fornecidas por um profissional de saúde ou às detalhadas na embalagem. Deve ser utilizada a dose eficaz mais baixa durante o período mais curto necessário para controlar os sintomas.


Dosagem e Administração

Grupo Etário Dose Inicial (Oral) Intervalo entre Doses Dose Diária Máxima
Adultos e Adolescentes (12 anos ou mais) 1 ou 2 comprimidos A cada 4 a 6 horas 6 comprimidos (1200 mg Ibuprofeno/76,8 mg Codeína) em 24 horas
Crianças com menos de 12 anos Não recomendado N/A N/A
  • Engula os comprimidos inteiros com água.
  • Tomar os comprimidos durante ou imediatamente após as refeições pode ajudar a prevenir a indisposição gástrica.
  • O tempo mínimo a respeitar entre doses é de 4 horas.
  • Não tome Nurofen Plus por mais de 3 dias consecutivos sem aconselhamento médico. Se a dor persistir ou piorar após 3 dias, consulte um médico ou farmacêutico.

Informações de Segurança Importantes

Devido à presença de codeína, a utilização contínua por mais de três dias pode levar à dependência e a potenciais sintomas de privação após a interrupção. O uso excessivo ou prolongado, especialmente em doses superiores às recomendadas, tem sido associado a riscos clínicos graves. É vital utilizar o medicamento apenas conforme necessário e procurar aconselhamento profissional se necessitar de alívio contínuo da dor.

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Evidência clínica recente

Evidência Científica e Panorama de Estudos sobre o Nurofen Plus

Evidência em Modelos de Dor Aguda e Alívio Pós-Cirúrgico

A associação de ibuprofeno e codeína foi estudada em investigação que explora a dor aguda de curta duração em modelos de investigação. Esta investigação deriva principalmente de Ensaios Clínicos Aleatorizados e Controlados (RCTs) e é relevante em ensaios que avaliam o desconforto intenso de curta duração, como o verificado após procedimentos cirúrgicos menores, como extrações dentárias. Os estudos analisaram a rapidez e a extensão com que os resultados comunicados pelos doentes, descrevendo a perceção de desconforto, evoluíram ao longo de intervalos de tempo definidos.

Os resultados destes ensaios, sintetizados em Revisões Sistemáticas e Meta-análises, descreveram como os resultados comunicados pelos doentes evoluíram nas populações em estudo. Estas descobertas descrevem padrões observados nos estudos quando a investigação explorou comparações com um grupo de controlo inativo.

Contudo, as durações do acompanhamento foram limitadas neste corpo de evidência, centrando-se frequentemente nas primeiras três a seis horas após uma dose única. Consequentemente, existe informação limitada sobre resultados a longo prazo ou sobre os padrões de utilização que se estendem além deste breve período.


Evidência no Alívio de Dor Episódica Aguda

A investigação também explorou o papel da combinação em condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas, tais como cefaleia intensa, enxaqueca e dores menstruais. Esta investigação foi avaliada em estudos que observaram as respostas ao longo de intervalos de tempo definidos quando os sintomas se tornam mais percetíveis. Os estudos analisaram resultados relacionados com o desconforto físico e o funcionamento diário durante um episódio de dor aguda.


Qualidade dos Estudos e Áreas de Incerteza Científica

Uma avaliação da base de investigação destaca onde os dados permanecem limitados. Uma lacuna significativa é a informação limitada disponível para isolar claramente o benefício incremental da adição do componente opioide (codeína) versus a simples utilização de uma dose máxima ou equivalente do componente não opioide (ibuprofeno) isoladamente em todas as condições relevantes. A qualidade da evidência varia entre os estudos e a certeza permanece baixa relativamente a resultados comparativos específicos.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Nurofen Plus (FAQ)


P: Quanto tempo demora normalmente o Nurofen Plus a começar a fazer efeito?

R: Os estudos que analisam esta combinação de analgésicos focam-se frequentemente no alívio da dor clinicamente importante alcançado nas primeiras 3 a 6 horas após a toma de uma dose única. A investigação oficial avalia frequentemente a eficácia inicial do medicamento com base no alívio da dor obtido neste intervalo de tempo.


P: Qual é a duração típica do alívio da dor com uma dose de Nurofen Plus?

R: A informação oficial do produto recomenda um intervalo mínimo de 4 a 6 horas entre doses. Este intervalo de tempo reflete o período mínimo recomendado entre tomas na informação oficial do produto.


P: O Nurofen Plus é adequado para as dores menstruais?

R: Sim, os documentos regulamentares listam o alívio da dor associada à dismenorreia (dores menstruais) como uma das indicações terapêuticas do produto. O medicamento está autorizado para o alívio deste tipo de dor.


P: O Nurofen Plus é útil para a dor da enxaqueca?

R: As indicações terapêuticas oficiais estabelecem que o Nurofen Plus é indicado para o alívio da dor associada a condições que incluem a enxaqueca. O medicamento está autorizado para o alívio deste tipo de dor.


P: O Nurofen Plus ajuda com dores relacionadas com inflamação?

R: Sim, uma das substâncias ativas é o ibuprofeno, que é classificado como um anti-inflamatório não esteroide (AINE). Este componente atua alterando a resposta do corpo ao inchaço e à inflamação, o que é descrito como uma modificação da dor associada a estes processos.


P: É comum as pessoas sentirem mal-estar estomacal após tomar Nurofen Plus?

R: Efeitos secundários gastrointestinais, como náuseas, vómitos e mal-estar estomacal geral, estão listados entre os efeitos secundários comuns na informação oficial do produto. As orientações oficiais referem que tomar o medicamento com alimentos ou imediatamente após as refeições pode ajudar a reduzir estes efeitos.


P: É verdade que o Nurofen Plus pode causar obstipação?

R: Sim, a informação regulamentar lista a obstipação (prisão de ventre) como um efeito secundário menos grave que pode ocorrer durante a toma do medicamento. Este é um efeito secundário potencial reconhecido, associado ao componente de codeína do medicamento.


P: Quais são as expectativas gerais de alívio da dor ao utilizar Nurofen Plus?

R: O medicamento destina-se especificamente à dor aguda moderada que não foi adequadamente aliviada por analgésicos de substância única isoladamente. Os estudos reportam resultados percecionados pelos doentes, focando-se frequentemente no alívio da dor clinicamente importante alcançado a curto prazo.


P: Como é que o Nurofen Plus se compara a outros analgésicos combinados descritos em fontes oficiais?

R: As revisões regulamentares reconhecem que a combinação demonstrou eficácia na utilização prevista. No entanto, estas revisões também indicam uma base de investigação limitada para isolar claramente o benefício extra do componente de codeína em comparação com a simples utilização de uma dose equivalente de um analgésico único em todas as condições.


P: Para que tipo de dor é habitualmente utilizado o Nurofen Plus?

R: De acordo com as indicações terapêuticas oficiais, o medicamento é utilizado para o tratamento de curta duração de dor aguda e moderada. Isto inclui o alívio de tipos comuns de desconforto, tais como dores reumáticas e musculares, dores de costas, enxaqueca, dor dentária e dores menstruais.


P: O Nurofen Plus é diferente do Nurofen normal?

R: Sim, o Nurofen normal contém habitualmente apenas ibuprofeno. O Nurofen Plus é um produto combinado que contém duas substâncias ativas: ibuprofeno (um AINE) e codeína (um analgésico opioide). A inclusão da codeína é o que diferencia o produto e determina o seu estatuto regulamentar mais rigoroso.


P: Porque é que o Nurofen Plus é por vezes mantido atrás do balcão da farmácia?

R: Em muitas regiões, os regulamentos exigem um estatuto de venda exclusiva em farmácia ou mediante receita médica para produtos que contêm codeína. Este controlo é implementado devido ao risco potencial de dependência e uso indevido associado ao componente de codeína do medicamento.


P: O Nurofen Plus é considerado um analgésico forte?

R: Oficialmente, o produto é classificado como um analgésico combinado para o tratamento de dor aguda moderada. Esta classificação indica a sua utilização prevista para dor moderada que não foi aliviada por analgésicos de substância única isoladamente.


P: O Nurofen Plus pode afetar os padrões de sono?

R: Sim, a informação oficial de segurança lista potenciais efeitos secundários que podem afetar o sono, incluindo insónia e pesadelos. Além disso, o medicamento pode causar sonolência.


P: O Nurofen Plus pode afetar a pressão arterial?

R: A informação do rótulo adverte que doentes com pressão arterial elevada (hipertensão) devem falar com um profissional de saúde antes de utilizar.


P: Existem alimentos ou bebidas que devam ser evitados ao tomar Nurofen Plus?

R: O principal aviso oficial é para evitar estritamente o consumo de álcool enquanto estiver a tomar este medicamento, pois este pode potenciar efeitos no sistema nervoso central, como a sonolência. O conselho geral é falar com um profissional de saúde relativamente a quaisquer suplementos ou remédios que estejam a ser tomados.


P: O Nurofen Plus é alguma vez utilizado para a febre?

R: Sim, embora o objetivo principal seja o alívio da dor, as indicações terapêuticas para o produto também incluem a gestão de estados febris e sintomas relacionados com constipações e gripe.


P: Quais são os sinais de que alguém pode estar a reagir mal ao Nurofen Plus?

R: Os avisos oficiais descrevem sinais de uma reação adversa grave, que incluem inchaço do rosto, lábios ou língua, dificuldade em engolir ou respirar, urticária ou erupção cutânea e desmaio. Se ocorrer algum destes sinais, é necessária assistência médica imediata.


P: Quais são algumas das razões comuns pelas quais as pessoas procuram alternativas ao Nurofen Plus?

R: As razões para procurar alternativas estão geralmente ligadas às limitações oficiais do produto, como o limite de 3 dias de utilização, várias contraindicações (como insuficiência orgânica grave) e avisos sobre o risco de dependência associado ao componente de codeína.


P: O Nurofen Plus é adequado para a dor da artrite?

R: As indicações terapêuticas oficiais para o produto incluem o alívio de dores reumáticas e musculares. No entanto, devido ao limite obrigatório de utilização a curto prazo de três dias, não é habitualmente recomendado para condições crónicas de longa duração.


P: Existem medicamentos comuns de venda livre que interajam com o Nurofen Plus?

R: As orientações oficiais advertem especificamente contra a combinação de Nurofen Plus com outros produtos que contenham ibuprofeno, aspirina ou naproxeno, que são medicamentos anti-inflamatórios comuns de venda livre. Combinar estes produtos pode aumentar o risco de efeitos secundários graves.


P: O ibuprofeno no Nurofen Plus é o mesmo que o ibuprofeno nos analgésicos comuns?

R: Sim, o Nurofen Plus contém Ibuprofeno (200 mg), que é o mesmo tipo de anti-inflamatório não esteroide (AINE) encontrado em analgésicos comuns de substância única. A diferença fundamental é a adição da segunda substância ativa, a codeína.


P: O Nurofen Plus pode ser utilizado para cefaleias de tensão?

R: As indicações terapêuticas para o produto incluem o alívio da dor associada a dores de cabeça (cefaleias), o que abrange as dores de cabeça de tensão. No entanto, a sua utilização é limitada a dor aguda moderada quando os analgésicos comuns não funcionaram.


P: Tomar Nurofen Plus afeta a capacidade de conduzir ou operar máquinas?

R: Os avisos oficiais referem que o medicamento pode causar tonturas ou sonolência em alguns indivíduos. O rótulo aconselha que, se sentir estes efeitos, deve evitar conduzir ou operar máquinas.


P: Como é que o componente de codeína contribui para o alívio da dor?

R: A codeína é classificada como um pró-fármaco, o que significa que é convertida pelo corpo em morfina. A morfina atua nos recetores opioides no sistema nervoso central (cérebro e espinal medula) para reduzir a transmissão de mensagens de dor intensa.


P: Qual é a diferença entre o Ibuprofeno e a Codeína no Nurofen Plus?

R: As duas substâncias ativas visam a dor de forma diferente: o Ibuprofeno é um AINE que atua principalmente na origem do desconforto para ajudar a reduzir a inflamação, enquanto a codeína é um analgésico opioide que altera a forma como os sinais de dor intensa são percecionados pelo sistema nervoso central.


P: O Nurofen Plus é conhecido por causar sonolência?

R: A sonolência está listada como um potencial efeito secundário na informação oficial do produto. Este efeito é o motivo pelo qual são emitidos avisos oficiais relativos à condução ou operação de máquinas durante a toma do medicamento.


P: Sabe-se se o Nurofen Plus interage com suplementos à base de plantas?

R: As orientações oficiais gerais aconselham os doentes de que não existe informação suficiente para confirmar que os remédios complementares ou à base de plantas são seguros para tomar com Nurofen Plus. O conselho geral é falar com um profissional de saúde relativamente a quaisquer suplementos ou remédios que estejam a ser tomados.

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Como Nurofen Plus deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Conservação e Eliminação do Nurofen Plus

O Nurofen Plus (Ibuprofeno/Codeína) deve ser manuseado de acordo com requisitos regulamentares específicos para manter a sua estabilidade e garantir a segurança.


Condições Oficiais de Conservação

Requisito Restrição
Temperatura Conservar abaixo de 25°C.
Recipiente Manter na embalagem original em local seco.
Estabilidade Não utilizar após o prazo de validade.

É obrigatório que o medicamento seja mantido fora da vista e do alcance das crianças devido ao seu componente de codeína. Os comprimidos devem também ser protegidos da humidade e de temperaturas acima do máximo indicado.


Instruções de Eliminação

O Nurofen Plus não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser eliminado de forma rápida e segura. Os documentos regulamentares proíbem a eliminação do medicamento no lixo doméstico ou nos esgotos/águas residuais. O procedimento exigido consiste em devolver o produto não utilizado a um farmacêutico ou a um programa oficial de recolha para a eliminação adequada de acordo com os regulamentos locais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Nurofen Plus encontrado em:

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