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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023
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As cápsulas são gelatina, o tamanho é No. 0, branco; o conteúdo da cápsula é pó branco ou quase branco.
Violação de acidente vascular cerebral, deficiência cerebrovascular crônica (aterosclerose, etc.).), condições de coma e subcomatose após uma lesão cerebral ou intoxicação, um período de recuperação após essas condições. Diminuição das funções intelectual-mnésticas, distúrbios da esfera emocional-volicional, estados neuróticos e depressivos, incluindo.h. com distúrbios senesto-pocondríticos. Na terapia complexa da epilepsia.
Adultos : em / m, em / em 2–4 g / dia, levando rapidamente a dose para 4–6 g / dia, quando a condição melhora, eles mudam para administração oral. No interior, após um curso em / m ou em / em tratamento, a partir de uma dose diária de 1,2 g, elevando-a para 2,4-3,2 g / dia em 3-4 doses. Após 2-3 semanas, a dose é reduzida para 1,2-1,6 g / dia em 3-4 doses. O curso do tratamento é de 2-3 semanas a 2-6 meses. Se necessário, o curso é repetido após 6 a 8 semanas. Crianças menores de 5 anos : para dentro, antes de comer 0,2 g 3 vezes ao dia. Crianças de 5 a 16 anos: para dentro, antes de comer, 0,4 g 3 vezes ao dia, a dose diária máxima é de 1,8 g. Recomenda-se a realização de 2-3 cursos de tratamento por ano.
Hipersensibilidade, insuficiência renal aguda, depressão ajiciada, doença de Ghentington, idade até 1 ano, gravidez, amamentação.
Contra-indicado. A amamentação deve ser interrompida durante o tratamento.
Irritabilidade, ansiedade, desequilíbrio, excitação motora e sexual, distúrbio do sono, dor de cabeça, exacerbação da insuficiência coronariana.
Sintomas : sintomas mais pronunciados dos efeitos colaterais.
Tratamento: sintomático.
O componente ativo são os piratas, o derivado cíclico do GAMK
O piracetam é um medicamento nootrópico que melhora diretamente as funções desempenhadas pelo cérebro. A droga afeta o sistema nervoso central de várias maneiras: modifica a neurotransmissão no cérebro, melhora as condições metabólicas que contribuem para a plasticidade neuronal, melhora a microcirculação, afeta as características reológicas do sangue e não causa vasodilatação.
O uso prolongado ou a curto prazo de piracetam em pacientes com disfunção cerebral aumenta a concentração de atenção e melhora as funções cognitivas, que se manifestam por alterações significativas no EEG (aumento da atividade α e β, diminuição da atividade δ).
O medicamento ajuda a restaurar as habilidades cognitivas após várias lesões cerebrais devido a hipóxia, intoxicação ou terapia eletroconvulsiva. O piracetam é mostrado para o tratamento da mioclonia cortical, tanto em monoterapia quanto em terapia complexa.
Reduz a duração do neuronito vestibular provocado.
O piracetam inibe o aumento da agregação de plaquetas ativadas e, no caso de rigidez patológica dos glóbulos vermelhos, melhora sua deformabilidade e capacidade de filtrar.
Quando levado para dentro, é rápida e quase completamente absorvido. Cmáx alcançado em 30 minutos. Penetra facilmente através de barreiras histohemáticas, incluindo o GEB. Acumula-se em licor, leite materno. Dentro de 30 horas (total e inalterado) é exibido pelos rins; T1/2 no sangue - 4,5 horas, no cérebro (líquido) - 7,7 horas.
Sucção. Depois de ser levado para dentro dos piratas, é rápida e quase completamente absorvido pelo LCD. A biodisponibilidade do piratzetam é próxima de 100%. Após um único medicamento na dose de 3,2 g Cmáx é de 84 mcg / ml, após ingestão múltipla de 3,2 mg, 3 vezes ao dia - 115 mcg / ml e é alcançado após 1 h no plasma sanguíneo e após 5 horas no líquido cefalorraquidiano. Comer reduz Cmáx em 17% e aumenta Tmáx até 1,5 horas. Para as mulheres ao tomar piracetam na dose de 2,4 g Cmáx e a AUC é 30% maior que os homens.
Distribuição. Não mexe com as proteínas plasmáticas do sangue. Vd é cerca de 0,6 l / kg. Os piracetes penetram no GEB e na barreira placentária. Ao estudar para animais, verificou-se que os piratas se acumulam seletivamente nos tecidos do córtex cerebral, principalmente nos lobos frontal, parietal e occipital, no cerebelo e nos núcleos basais.
Metabolismo. Não metabolizado no corpo.
A conclusão. T1/2 fica a 4-5 horas do plasma sanguíneo e a 8,5 horas do líquido cefalorraquidiano. T1/2 não depende do caminho da introdução. 80–100% do piratzetam é exibido pelos rins inalterado pela filtragem de esferas. A depuração total do pirata em voluntários saudáveis é de 80 a 90 ml / min. T1/2 aumenta a insuficiência renal (com a CNN terminal - até 59 h). A farmacocinética do pirachetam não muda em pacientes com insuficiência hepática.
- Buttrops
Com o uso simultâneo de meios que estimulam o sistema nervoso central, antipsicóticos - aumentaram a hipercinesia.
Mantenha fora do alcance das crianças.
O prazo de validade da droga Nootbril®solução para administração intravenosa e intramuscular de 20% a 5 anos.
comprimidos revestidos com uma casca de 0,2 g - 3 anos.
cápsulas 0,4 g - 3 anos.
Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
1 ml de solução injetável 20% contém 0,2 g de piracetam; em ampolas de 5 ml, em embalagens de células de contorno de 5 ou 6 ampolas, em embalagens de papelão de 2 embalagens.
1 comprimido revestido com uma concha - 0,2 g; em latas de vidro escuro ou garrafas plásticas de 60 peças., em um pacote de papelão de 1 banco ou 1 garrafa; ou em um pacote de células de contorno de 10 peças., em um pacote de papelão 2 pacotes.
1 cápsula - 0,4 g; na embalagem da célula de contorno 10 unid., em um pacote de papelão de 1, 2 ou 6 pacotes ou 15 peças., em um pacote de papelão 4 embalagens, bem como em latas de vidro escuro ou em recipientes de plástico de 10 e 20 peças cada., em um pacote de papelão de 1 banco ou 1 recipiente de plástico.
- F03 Demência não especificada
- F10-F19 Distúrbios mentais e distúrbios comportamentais associados ao uso de substâncias psicoativas
- F10.2 Síndrome do vício em álcool
- F10.3 Estado abstinente
- F10.4 Estado abstinente com delírio
- F10.5 Psicose do álcool
- F22 Distúrbios ilusórios crônicos
- F29 Psicose inorgânica não especificada
- F32 Episódio depressivo
- F41.2 Ansiedade mista e transtorno depressivo
- F48 Outros distúrbios neuróticos
- F48.0 Não furacão
- Retardo mental F70-F79
- Transtorno F91
- Doença de Alzheimer G30
- G46 Síndromes cerebrais vasculares para doença cerebrovascular
- G93.4 Encefalopatia não especificada
- H81 Violação da função vestibular
- I63 Infarto cerebral
- I67.2 Aterosclerose cerebral
- I69 Os efeitos da doença cerebrovascular
- R25.8.0 * Hipercinesia
- R40.2 Koma não especificado
- R41.0 Violação de orientação não especificada
- R41.3.0 * Deficiência de memória
- R42 Tontura e quebra de estabilidade
- R45.1 Ansiedade e emoção
- R46.4. Travagem e reação lenta
- Dor de cabeça R51
- S06 Lesão intracraniana
- T40 Envenenamento por drogas e psico-dissiplain [alucinógenos]
- T42.3 Envenenamento por barbitrato
- T51 Efeito tóxico do álcool
