Componentes:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 18.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Acidente cerebrovascular crônico e agudo, condições de coma e subcomatose após lesões e intoxicação do cérebro, Doenças do SNC, acompanhado por uma diminuição nas funções intelectuais e não claras, depressão de várias etiologias, síndrome psicoorgânica com predominância de sinais de astenia e adinâmia; como um auxílio à baixa tolerância dos antipsicóticos, a fim de eliminar ou impedir o somatovegetativo causado por eles, complicações neurológicas ou mentais; para comprar itens de retirada, estados pré e divisíveis no caso de alcoolismo e dependência de drogas, em caso de envenenamento por álcool, morfina, etc.d.
Dentro, em condições crônicas - 1,2–2,4 g / dia (até 3,2 g / dia ou mais) em 3–4 doses. O curso é de 2-3 semanas a 2-6 meses.
Insuficiência renal aguda, gravidez.
Aumento da irritabilidade, excitabilidade, distúrbio do sono, fenômenos dispepticos, exacerbação da angina de peito em idosos.
Sintomas : é registrado um único caso de desenvolvimento de fenômenos dispepticos na forma de diarréia com dor no sangue e abdominal ao tomar o medicamento dentro de uma dose diária de 75 g.
Tratamento: imediatamente após tomar o medicamento dentro, o estômago deve ser lavado ou deve ser causado vômito artificial. Recomenda-se terapia sintomática, que pode incluir hemodiálise. Não há antídoto específico. A eficácia da hemodiálise para o piracetam é de 50 a 60%.
O componente ativo são os piratas, o derivado cíclico do GAMK
O piracetam é um medicamento nootrópico que melhora diretamente as funções desempenhadas pelo cérebro. A droga afeta o sistema nervoso central de várias maneiras: modifica a neurotransmissão no cérebro, melhora as condições metabólicas que contribuem para a plasticidade neuronal, melhora a microcirculação, afeta as características reológicas do sangue e não causa vasodilatação.
O uso prolongado ou a curto prazo de piracetam em pacientes com disfunção cerebral aumenta a concentração de atenção e melhora as funções cognitivas, que se manifestam por alterações significativas no EEG (aumento da atividade α e β, diminuição da atividade δ).
O medicamento ajuda a restaurar as habilidades cognitivas após várias lesões cerebrais devido a hipóxia, intoxicação ou terapia eletroconvulsiva. O piracetam é mostrado para o tratamento da mioclonia cortical, tanto em monoterapia quanto em terapia complexa.
Reduz a duração do neuronito vestibular provocado.
O piracetam inibe o aumento da agregação de plaquetas ativadas e, no caso de rigidez patológica dos glóbulos vermelhos, melhora sua deformabilidade e capacidade de filtrar.
Quando levado para dentro, é rápida e quase completamente absorvido. Cmáx alcançado em 30 minutos. Penetra facilmente através de barreiras histohemáticas, incluindo o GEB. Acumula-se em licor, leite materno. Dentro de 30 horas (total e inalterado) é exibido pelos rins; T1/2 no sangue - 4,5 horas, no cérebro (líquido) - 7,7 horas.
Sucção. Depois de ser levado para dentro dos piratas, é rápida e quase completamente absorvido pelo LCD. A biodisponibilidade do piratzetam é próxima de 100%. Após um único medicamento na dose de 3,2 g Cmáx é de 84 mcg / ml, após ingestão múltipla de 3,2 mg, 3 vezes ao dia - 115 mcg / ml e é alcançado após 1 h no plasma sanguíneo e após 5 horas no líquido cefalorraquidiano. Comer reduz Cmáx em 17% e aumenta Tmáx até 1,5 horas. Para as mulheres ao tomar piracetam na dose de 2,4 g Cmáx e a AUC é 30% maior que os homens.
Distribuição. Não mexe com as proteínas plasmáticas do sangue. Vd é cerca de 0,6 l / kg. Os piracetes penetram no GEB e na barreira placentária. Ao estudar para animais, verificou-se que os piratas se acumulam seletivamente nos tecidos do córtex cerebral, principalmente nos lobos frontal, parietal e occipital, no cerebelo e nos núcleos basais.
Metabolismo. Não metabolizado no corpo.
A conclusão. T1/2 fica a 4-5 horas do plasma sanguíneo e a 8,5 horas do líquido cefalorraquidiano. T1/2 não depende do caminho da introdução. 80–100% do piratzetam é exibido pelos rins inalterado pela filtragem de esferas. A depuração total do pirata em voluntários saudáveis é de 80 a 90 ml / min. T1/2 aumenta a insuficiência renal (com a CNN terminal - até 59 h). A farmacocinética do pirachetam não muda em pacientes com insuficiência hepática.
- Buttrops
Aumenta os efeitos dos hormônios da tireóide, neurolépticos, etc. medicamentos psicotrópicos e estimulantes do sistema nervoso central, além de melhorar a circulação cerebrovascular, enfraquecem (diminuem o limiar convulsivo) dos medicamentos anticonvulsivantes.
A possibilidade de alterar a farmacocinética do pirachetam sob a influência de outros medicamentos é baixa, t.to. 90% do medicamento é retirado inalterado com a urina.
Enquanto usados com hormônios da tireóide, foram observados relatos de confusão, irritabilidade e distúrbios do sono.
De acordo com um estudo publicado de pacientes com trombose venosa recorrente, piratas na dose de 9,6 g / dia não alteram a dose de atenocumarol, necessário para atingir o INR 2.5-3.5, mas comparado aos efeitos do acenocumarol isoladamente, adicionar piracetam a uma dose de 9,6 g / dia reduz significativamente a agregação de plaquetas, liberação de β-tromboglobina, a concentração de fibrinogênio e o fator de Villebrand, bem como a viscosidade do sangue e do soro.
Em concentrações de 142, 426 e 1422 mg / ml, o piracetam não inibe o isofênio do citocromo P450.
Para uma concentração de 1422 mg / ml, foi observada inibição mínima do CYP2A6 (21%) e 3A4 / 5 (11%). No entanto, valores maiores da constante inibitória (Ki) provavelmente pode ser alcançado em uma concentração mais alta. Assim, a interação metabólica do pirachetam com outros medicamentos é improvável. Tomar pirocetam na dose de 20 g / dia durante 4 semanas em pacientes com epilepsia que receberam doses estáveis de medicamentos antiepiléticos não alterou a concentração sérica máxima e os medicamentos antiepiléticos da AUC (carbamazepina, fenitoína, fenobarbital e valproatos).
O uso conjunto com álcool não afetou a concentração de piracetam no soro; a concentração de etanol no soro sanguíneo não mudou ao tomar 1,6 g de piracetam.
Mantenha fora do alcance das crianças.
O prazo de validade da droga é Nootsetam®3 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
1 comprimido revestido com uma concha contém 0,2 g de piracetam; em bancos de 60 peças cada., em um pacote de papelão de 1 banco.
1 comprimido - 0,4 g, na embalagem de células de contorno.
Contra-indicado.
- F10-F19 Distúrbios mentais e distúrbios comportamentais associados ao uso de substâncias psicoativas
- F10.2 Síndrome do vício em álcool
- F10.3 Estado abstinente
- F10.4 Estado abstinente com delírio
- F10.5 Psicose do álcool
- F32 Episódio depressivo
- Retardo mental F70-F79
- I63 Infarto cerebral
- R40.2 Koma não especificado
- R46.4. Travagem e reação lenta
- R53 Desnutrição e fadiga
- R68.8 Outros sintomas e sinais gerais especificados
- S06 Lesão intracraniana
- T40 Envenenamento por drogas e psico-dissiplain [alucinógenos]
- T51 Efeito tóxico do álcool
- T90.5 Consequências do trauma intracraniano
However, we will provide data for each active ingredient