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Nauzex

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Nauzex

O Nauzex é um medicamento que contém a substância ativa metoclopramida, pertencente a uma classe de fármacos conhecidos como estimulantes da motilidade gástrica ou procinéticos. Atua especificamente no sistema digestivo e no centro de controlo do cérebro para ajudar a regular o movimento do trato gastrointestinal superior e prevenir sensações de desconforto gástrico.

Este medicamento é utilizado principalmente para o tratamento e alívio de sintomas como náuseas e vómitos. A sua ação baseia-se no bloqueio de recetores específicos de dopamina, o que ajuda a acelerar o esvaziamento do estômago e a passagem dos alimentos para o intestino delgado, reduzindo assim o refluxo e a estase gástrica.

Embora seja eficaz na gestão de perturbações da motilidade digestiva, o Nauzex deve ser utilizado sob orientação médica, uma vez que a sua aplicação depende do diagnóstico específico, da idade do paciente e da gravidade dos sintomas apresentados.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Nauzex?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

O perfil de segurança do Nauzex (Domperidona) está documentado através da classificação de potenciais reações adversas de acordo com o sistema de órgãos afetado e a frequência com que são relatadas.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

As reações adversas classificadas como Frequentes (ocorrem em mais de 1 em cada 100 pessoas) incluem principalmente a secura de boca. As reações classificadas como Pouco Frequentes (ocorrem em menos de 1 em cada 100 pessoas) envolvem sistemas como o sistema nervoso (por exemplo, sonolência, cefaleia) e perturbações psiquiátricas (por exemplo, ansiedade, nervosismo). Efeitos relacionados com a mama, tais como dor mamária ou galactorreia, estão também listados como Pouco Frequentes na categoria de Doenças dos Órgãos Genitais e da Mama.

Segurança Cardiovascular e Reações Graves

As informações oficiais destacam especificamente o potencial de reações adversas graves Muito Raras envolvendo o coração. Estes riscos incluem a possibilidade de prolongamento do intervalo QTc, arritmias ventriculares e morte súbita cardíaca. Estes eventos cardíacos estão associados à utilização de doses diárias mais elevadas ou à exposição prolongada ao medicamento.

Condicionantes por População e Estado de Saúde

As informações de segurança descrevem condicionantes específicas relacionadas com o estado de saúde do doente. O medicamento está contraindicado (não deve ser utilizado) em indivíduos com condições pré-existentes, tais como insuficiência hepática moderada ou grave, doenças cardíacas subjacentes (por exemplo, insuficiência cardíaca congestiva) ou prolongamento existente dos intervalos de condução cardíaca. Adicionalmente, observa-se um risco acrescido de eventos cardíacos graves em doentes com mais de 60 anos.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

É necessária atenção médica imediata perante qualquer sobredosagem confirmada ou suspeita de Nauzex (Domperidona). Esta urgência deve-se ao potencial de efeitos adversos graves no coração e no sistema nervoso, conforme documentado na rotulagem oficial.

Aspeto Declaração Oficial
Manifestações Documentadas Os sinais de sobredosagem podem incluir sonolência, desorientação, agitação, convulsões e reações extrapiramidais (movimentos involuntários).
Desfechos Graves A rotulagem oficial documenta o risco de prolongamento do intervalo QT, arritmias ventriculares e potencial de morte súbita cardíaca.
Ação de Emergência Os indivíduos devem procurar assistência médica imediata e podem contactar um centro de informação antivenenos, uma vez que se trata de uma emergência médica.
Estado do Antídoto Não se conhece um antídoto específico para a sobredosagem de Domperidona.

Gestão e Monitorização

Os procedimentos de gestão descritos nos documentos oficiais centram-se na prestação de tratamento sintomático e de suporte. Medidas como a lavagem gástrica ou a administração de carvão ativado podem ser consideradas se aplicadas pouco tempo após a ingestão. Devido aos riscos cardiovasculares graves, as orientações recomendam uma observação rigorosa e uma monitorização contínua por ECG.

Notas específicas sobre a sobredosagem indicam que as reações extrapiramidais documentadas têm maior probabilidade de ocorrer em crianças. O risco acrescido de eventos cardíacos graves é também enfatizado em indivíduos com mais de 60 anos ou naqueles que tomam doses superiores às recomendadas, o que exige uma cautela reforçada nestes cenários de sobredosagem.

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Usos terapêuticos de Nauzex

O Nauzex pode integrar a gestão sintomática de condições caracterizadas por desconforto físico e instabilidade temporária.

Gestão de Padrões Sintomáticos Agudos

O domínio terapêutico do Nauzex é considerado relevante para atenuar sintomas associados a alterações agudas ou episódicas, sendo aplicado em áreas onde é necessário um suporte sintomático adicional. Esta classe de fármacos é geralmente aplicada na abordagem de sintomas relacionados com o desconforto físico. O Nauzex pode fazer parte da gestão sintomática de condições que apresentam episódios agudos, nos quais os sintomas podem incluir desconforto relacionado com desequilíbrio sistémico, aumento da atividade fisiológica ou stress funcional.


Apoio à Estabilidade e ao Conforto

O Nauzex é considerado relevante em condições caracterizadas por períodos de exacerbação de sintomas ou manifestações episódicas. É comummente utilizado quando os sintomas se intensificam e é necessário um alívio de suporte, sendo aplicado em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis. Ao suavizar o mal-estar e contribuir para um melhor conforto, o medicamento ajuda a manter uma sensação de estabilidade quando os sintomas são mais percetíveis, apoiando o doente durante episódios difíceis. Oferece um alívio sintomático que ajuda os pacientes a lidar de forma mais constante com as flutuações dos sintomas.


Facto Rápido: Alívio para sintomas que interferem com o funcionamento diário.

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Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Nauzex? (Domperidona)

A elegibilidade da população para o Nauzex é estritamente regulada por restrições de segurança cardíaca e hepática. A sua utilização é geralmente reservada a doentes que não apresentem condições de saúde subjacentes específicas.


Populações para as Quais a Utilização está Contraindicada

Os documentos oficiais estipulam que o Nauzex não deve ser utilizado por doentes com:

  • Condições cardíacas subjacentes conhecidas, incluindo prolongamento do intervalo QTc, insuficiência cardíaca congestiva, bradicardia significativa ou distúrbios eletrolíticos.
  • Insuficiência hepática moderada ou grave (disfunção das funções do fígado).
  • Condições em que a estimulação da motilidade gástrica possa ser prejudicial (por exemplo, hemorragia gastrointestinal ou perfuração).
  • Um tumor da hipófise libertador de prolactina (prolactinoma).

Idade e Utilização Restrita

População Estado de Elegibilidade
Adultos e Adolescentes Aprovado para utilização em indivíduos com 12 ou mais anos de idade e com peso igual ou superior a 35 kg.
Crianças Não recomendado para crianças com menos de 12 anos (eficácia não estabelecida).
Idosos Utilizar com precaução devido a um risco observado mais elevado de arritmias ventriculares graves.
Insuficiência Renal Grave Requer uma redução na frequência da dosagem por indicação técnica.
Gravidez/Lactação Não recomendado; a decisão de utilização deve ponderar o risco para o lactente face ao benefício para a mãe.

A utilização em todas as populações elegíveis não deve, habitualmente, exceder uma semana.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil oficial de interações do Nauzex (Domperidona) é definido por restrições relativas a substâncias que modificam a sua exposição sistémica ou que aumentam o risco cardíaco. A coadministração é estritamente contraindicada com duas categorias principais de fármacos.

A primeira categoria inclui os Inibidores Potentes do CYP3A4, que bloqueiam a via metabólica primária do fármaco, levando ao aumento das concentrações plasmáticas. Este grupo inclui antifúngicos azólicos sistémicos (por exemplo, cetoconazol) e certos antibióticos macrólidos (por exemplo, eritromicina). A segunda consiste em Medicamentos que Prolongam o Intervalo QTc, cuja coadministração cria um efeito farmacodinâmico aditivo, aumentando substancialmente o risco de arritmias ventriculares graves.

Existem restrições e condicionantes específicas que se aplicam:

  • Absorção: Está documentado que certos Antiácidos ou Agentes Antissecretores podem reduzir a biodisponibilidade oral da Domperidona. A administração simultânea não é aconselhada, sendo necessária uma separação temporal entre as tomas dos medicamentos.
  • Restrição de Substâncias: A coadministração com Sumo de Toranja é contraindicada.
  • Condicionantes Populacionais: O fármaco é contraindicado em doentes com Insuficiência Hepática Moderada ou Grave, devido à redução da eliminação do fármaco, e naqueles com Perturbações Eletrolíticas Significativas, uma vez que estas condições amplificam o risco associado ao medicamento.
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Mecanismo de ação

O Nauzex é uma formulação de ondansetrom, um derivado do carbazol. Os seus principais alvos biológicos são os recetores 5-HT3, que consistem em canais iónicos dependentes de ligandos localizados tanto no sistema nervoso periférico como no central.

O composto atua como um antagonista altamente seletivo nestes recetores 5-HT3. No sistema nervoso periférico, esta interação ocorre nas terminações do nervo vago e no trato gastrointestinal, onde o bloqueio impede a ligação da serotonina e a subsequente ativação dos canais iónicos. A nível central, o antagonismo é exercido na zona reflexa quimiorrecetora, uma área situada fora da barreira hematoencefálica.

A consequência molecular deste antagonismo é a inibição da despolarização neuronal rápida e a supressão das cascatas de sinalização associadas que transmitem os estímulos eméticos. Esta ação resulta numa modulação ao nível do sistema que limita a sinalização vagal aferente e humoral para os centros centrais do vómito, diminuindo a excitabilidade destes núcleos medulares.

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Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Nauzex

O Nauzex (Domperidona) é administrado de acordo com um protocolo rigoroso focado em limites de dose definidos e na duração da utilização. O medicamento destina-se principalmente a uma administração de curto prazo, sendo o ciclo de tratamento habitualmente aconselhado a não exceder os sete dias.


Administração e Dosagem

O Nauzex está disponível para administração oral (comprimidos, suspensão) e, em algumas regiões, para administração retal (supositórios). O esquema posológico é definido pela idade e pelo peso corporal:

População Dose Unitária Frequência Dose Diária Máxima
Adultos e Adolescentes (≥ 12 anos e ≥ 35 kg) 10 mg (Oral) Até três vezes ao dia 30 mg (Oral)
Pediátrica (Crianças < 12 anos ou < 35 kg) 0,25 mg/kg (Suspensão Oral) Até três vezes ao dia 0,75 mg/kg

As doses orais devem ser separadas por um intervalo de aproximadamente 8 horas. Para doentes com insuficiência renal grave, a frequência da dosagem deve ser reduzida para uma ou duas vezes ao dia em caso de administração repetida, conforme as informações de prescrição do produto.


Momento da Toma e Preparação

Para uma absorção ideal, recomenda-se geralmente que o medicamento seja tomado 15 a 30 minutos antes das refeições. Se uma dose for esquecida, esta deve ser omitida e o esquema regular deve ser retomado com a dose seguinte agendada; as doses não devem ser duplicadas para compensar uma administração esquecida. Além disso, os comprimidos e supositórios são inadequados para crianças com peso inferior a 35 kg, que devem utilizar a formulação líquida oral para uma dosagem precisa e baseada no peso corporal.

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Evidência clínica recente

Evidências da Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Nauzex


Evidências para o Alívio dos Sintomas de Náuseas e Vómitos

A investigação que explora o Nauzex para sintomas de náuseas e vómitos envolve principalmente ensaios controlados e aleatorizados (ECA) de curto prazo, realizados para examinar o medicamento em adultos e adolescentes (com idade igual ou superior a 12 anos). Estes estudos foram utilizados na investigação que analisa a evolução dos sintomas ao longo do tempo. Investigação específica também explorou este uso em crianças (dos 6 meses aos 12 anos); os dados da investigação foram sujeitos a uma revisão científica detalhada.

Nestes cenários de investigação, os estudos monitorizaram a frequência e a duração dos episódios de vómitos, bem como os resultados comunicados pelos doentes descrevendo o desconforto percebido causado pelas náuseas. A investigação monitorizou o número de episódios de vómitos, fornecendo dados sobre a frequência dos sintomas nas populações observadas. A investigação também explorou resultados relacionados com o tempo necessário para os sintomas evoluírem ou atingirem um objetivo definido.


Evidências para o Apoio à Motilidade do Trato Digestivo Superior

O Nauzex também foi avaliado em estudos que analisaram o desequilíbrio fisiológico temporário e foi aplicado em contextos de investigação que envolveram sintomas flutuantes ou instáveis. Esta investigação examinou o composto quando estudado pelas suas características pró-cinéticas. Os tipos de estudos disponíveis incluem ECA, bem como dados de contextos observacionais não aleatorizados de longo prazo que avaliaram doentes com condições caracterizadas por limitações funcionais, como a gastroparesia.

Os estudos monitorizaram tanto os resultados comunicados pelos doentes que descrevem o desconforto percebido — como a distensão abdominal superior, a sensação de enfartamento e a saciedade precoce — como resultados objetivos. Os estudos reportaram medições da taxa de esvaziamento gástrico nas populações observadas, registando medições desta métrica fisiológica, embora as conclusões relacionadas com os sintomas comunicados pelos doentes tenham sido mistas entre os estudos. Relatórios de contextos observacionais especializados forneceram dados que observam alterações nos sintomas ao longo de intervalos de tempo alargados em coortes específicas de doentes cujos sintomas eram de difícil gestão.


O Que Ainda é Incerto Sobre a Base de Evidências do Nauzex

A investigação contribui para o panorama mais amplo de evidências, mas os dados destacam o que é conhecido — e o que ainda é incerto. Uma incerteza fundamental refere-se à consistência dos resultados em diferentes grupos de doentes, particularmente quando se comparam resultados fisiológicos objetivos (como a taxa de esvaziamento gástrico) com resultados comunicados pelos doentes que descrevem o desconforto percebido.

Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos através de investigação controlada, o que significa que as durações de acompanhamento foram limitadas para evidências de alta qualidade, e a certeza permanece baixa quanto à gama completa de resultados a longo prazo. A investigação fornece informações sobre alterações a curto prazo, mas a investigação não determina se um indivíduo responderá de forma semelhante.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Nauzex (FAQ)


P: O Nauzex pode ser tomado com analgésicos comuns de venda livre?

R: As informações oficiais não listam especificamente analgésicos comuns de venda livre, como o paracetamol ou o ibuprofeno, como sendo estritamente proibidos em conjunto com o Nauzex. No entanto, os documentos regulamentares desaconselham a toma de Nauzex com qualquer medicamento que interfira fortemente com o seu metabolismo (inibidores do CYP3A4) ou com aqueles conhecidos por afetar a atividade elétrica do coração (prolongamento do intervalo QTc).


P: O Nauzex interage com suplementos comuns, como multivitamínicos ou chás de ervas?

R: A informação oficial do produto recomenda que o medicamento não seja tomado com sumo de toranja ou com certos suplementos à base de plantas. Isto deve-se à ausência de testes completos sobre potenciais interações que possam aumentar o risco de efeitos secundários. Um profissional pode fornecer orientações sobre o uso de suplementos e deste medicamento.


P: O Nauzex pode ser prescrito a crianças?

R: O Nauzex está autorizado para o alívio de náuseas e vómitos apenas em adultos e adolescentes com 12 ou mais anos de idade e que pesem, pelo menos, 35 quilogramas. De acordo com as agências regulamentares, não é geralmente recomendado para crianças com menos de 12 anos devido à falta de evidências estabelecidas sobre a sua eficácia nesta faixa etária.


P: O Nauzex é seguro para utilizar durante a gravidez ou a amamentação?

R: As orientações oficiais indicam que o Nauzex não é recomendado durante a gravidez, a menos que o benefício potencial seja considerado significativamente superior ao risco. Apenas pequenas quantidades do medicamento podem passar para o leite materno; por isso, a sua utilização durante a amamentação requer que um profissional avalie o risco potencial para o lactente face ao benefício para a mãe.


P: Posso utilizar o Nauzex se tiver problemas renais?

R: Doentes com insuficiência renal grave (problemas renais significativos) devem ter a frequência da sua dosagem reduzida, conforme especificado na informação de prescrição do produto. As recomendações oficiais indicam geralmente que os ajustes de dose não são tipicamente necessários para doentes com problemas renais ligeiros.


P: O Nauzex afeta a minha capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

R: Sim, a informação oficial do produto aconselha precaução. Uma vez que alguns utilizadores comunicaram efeitos secundários como sonolência ou tonturas, os doentes que sintam estes sintomas são oficialmente aconselhados a evitar conduzir ou utilizar máquinas até que os efeitos sejam conhecidos.


P: Qual é a lista de ingredientes do Nauzex?

R: A substância ativa do Nauzex é a domperidona. O produto contém também ingredientes inativos, chamados excipientes, que são necessários para formar o comprimido ou a suspensão. Estes ingredientes inativos variam com base na formulação específica e no fabricante, mas incluem tipicamente amidos, celulose e outros compostos.


P: O Nauzex é o mesmo tipo de medicamento que outros fármacos para as náuseas que utilizei anteriormente?

R: O Nauzex é classificado como um antagonista da dopamina e é também conhecido como um agente pró-cinético. Embora seja um medicamento contra o enjoo, pertence a uma classe farmacológica específica que pode diferir de outros medicamentos comuns para as náuseas, como certos anti-histamínicos, que atuam de forma diferente no organismo.


P: Existem alimentos ou bebidas específicos que deva evitar enquanto tomo Nauzex?

R: As orientações oficiais contraindicam estritamente a coadministração com sumo de toranja, o que significa que este deve ser evitado. Além desta restrição específica, a informação oficial indica geralmente que os doentes podem comer e beber normalmente, embora o medicamento seja tipicamente recomendado antes das refeições.


P: É verdade que o álcool deve ser totalmente evitado durante o tratamento com Nauzex?

R: A informação oficial ao doente aconselha frequentemente os utilizadores a evitar o álcool enquanto tomam Nauzex. Isto deve-se ao facto de o álcool poder potencialmente agravar alguns dos efeitos secundários comuns do medicamento, como a sonolência ou as tonturas.


P: Por que motivo alguns utilizadores em fóruns mencionam sentir cansaço após tomar Nauzex?

R: A informação oficial do produto refere que sensações de cansaço ou fraqueza, clinicamente denominadas astenia, são uma reação adversa comunicada. Adicionalmente, a sonolência está listada como um efeito secundário pouco frequente nos documentos regulamentares, o que pode contribuir para a sensação de fadiga.


P: Estão disponíveis diferentes dosagens ou formulações de Nauzex?

R: Sim, o Nauzex está habitualmente disponível na dosagem padrão de comprimido de 10 mg para adultos e adolescentes. Outras formulações, como uma suspensão oral ou gotas orais, também estão disponíveis e são necessárias para uma dosagem precisa, baseada no peso, na população pediátrica.


P: Sabe-se se o Nauzex interage com pílulas contracetivas?

R: As orientações regulamentares indicam que, geralmente, não se espera que o Nauzex afete o funcionamento de qualquer tipo de contraceção hormonal. Isto inclui contracetivos orais combinados e pílulas apenas com progestagénio.


P: Existem efeitos secundários a longo prazo associados ao uso de Nauzex?

R: O medicamento é geralmente aconselhado apenas para uso a curto prazo, normalmente não excedendo uma semana. Isto deve-se ao facto de a exposição prolongada ter sido associada a um risco potencialmente aumentado de eventos cardiovasculares graves. A investigação oficial observa que os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos através de estudos controlados.


P: Posso tomar Nauzex se tiver um histórico de problemas hepáticos?

R: O Nauzex está contraindicado (não deve ser utilizado) em doentes que sofram de insuficiência hepática moderada ou grave (disfunção do fígado). O uso do medicamento em doentes com um histórico de problemas hepáticos ligeiros deve ser revisto por um profissional para determinar a sua adequação.


P: O Nauzex apresenta um risco elevado de dependência medicamentosa?

R: O medicamento geralmente não é descrito como causador de dependência nos documentos regulamentares. No entanto, a interrupção abrupta do fármaco, particularmente após uma utilização prolongada não autorizada, tem sido associada a relatos de fenómenos de abstinência, como ansiedade e nervosismo.


P: O que torna o Nauzex diferente de outros medicamentos utilizados para fins semelhantes?

R: O Nauzex é um antagonista da dopamina que atua de duas formas principais: bloqueando o reflexo do vómito e estimulando o movimento no intestino (um efeito pró-cinético). Esta combinação específica de ações é uma característica fundamental que o distingue de muitos outros tipos de medicamentos contra o enjoo.


P: Que nível de evidência sustenta o uso do Nauzex?

R: O uso autorizado do Nauzex é apoiado por dados científicos derivados de estudos de investigação, incluindo ensaios controlados e aleatorizados (ECA) e contextos observacionais especializados. Esta evidência foi submetida a uma revisão científica detalhada por organismos reguladores para estabelecer o seu perfil de eficácia e segurança.


P: A dor de cabeça é um efeito secundário comum relatado para o Nauzex?

R: A dor de cabeça é comunicada como um efeito secundário pouco frequente nos documentos regulamentares, o que significa que afeta menos de 1 em cada 100 pessoas que utilizam o medicamento. A reação adversa comunicada com maior frequência, classificada como frequente, é a secura da boca.


P: O Nauzex tem algum risco conhecido de reação alérgica grave?

R: Sim, a informação oficial de segurança lista a reação anafilática (uma reação alérgica grave, incluindo choque anafilático) como uma potencial reação adversa muito rara. Sinais desta reação, como inchaço súbito ou dificuldade em respirar, requerem atenção médica profissional imediata.


P: O Nauzex está disponível para venda livre em algum país?

R: Embora o Nauzex seja um medicamento sujeito a receita médica em muitos mercados principais, incluindo os EUA, Canadá e Reino Unido, relatórios oficiais indicam que está disponível como um produto de venda livre (OTC) em várias outras jurisdições a nível global.


P: O Nauzex interage com medicamentos comuns para a diabetes?

R: A informação oficial não contraindica todos os medicamentos para a diabetes com o Nauzex. Contudo, o fármaco não deve ser utilizado com quaisquer medicamentos que sejam inibidores fortes da via metabólica CYP3A4. Alguns medicamentos para a diabetes foram documentados como tendo potencialmente esta interação.


P: Quais são os equívocos comuns sobre a forma como o Nauzex deve ser tomado?

R: Os pontos comuns de esclarecimento oficial incluem a importância de tomar o medicamento antes das refeições para uma absorção ideal. As orientações oficiais enfatizam a importância da adesão à dose e duração máximas (tipicamente uma semana), e especificam que uma dose esquecida não deve ser duplicada.


P: Existem mudanças específicas no estilo de vida recomendadas ao iniciar o Nauzex?

R: As orientações oficiais ao doente recomendam principalmente evitar o álcool devido ao potencial de agravar efeitos secundários como a sonolência. As orientações oficiais recomendam precaução quanto à condução ou operação de máquinas se o utilizador sentir sonolência.


P: A FDA ou outras agências têm algum alerta de segurança específico para o Nauzex?

R: Sim, as principais agências reguladoras, incluindo a FDA dos EUA e a Health Canada, emitiram avisos de segurança específicos sobre o potencial de eventos cardíacos adversos graves. Estes riscos, como o prolongamento do intervalo QTc e a morte súbita cardíaca, estão particularmente associados a doses mais elevadas ou à utilização em populações de doentes suscetíveis.

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Como Nauzex deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Nauzex (Domperidona)

O Nauzex deve ser conservado de acordo com os requisitos regulamentares para manter a sua estabilidade e eficácia.

Condições de Conservação

Condição Requisito
Temperatura Conservar a temperatura ambiente controlada, tipicamente entre os 15 °C e os 30 °C.
Proteção Proteger da luz e da humidade. Deve ser mantido ao abrigo da congelação e do calor excessivo.
Embalagem Conservar na embalagem de origem e mantê-la bem fechada.

O medicamento deve ser sempre guardado fora do alcance e da vista das crianças.

Instruções de Eliminação

Não utilize o Nauzex após o prazo de validade ter expirado. Os medicamentos fora de uso ou com a validade expirada não devem ser eliminados no lixo doméstico nem despejados no cano ou na sanita. A eliminação deve seguir os regulamentos locais de resíduos farmacêuticos, o que envolve habitualmente a devolução do produto numa farmácia ou num ponto de recolha designado para um manuseamento seguro.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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