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Nasometin

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Nasometin

Que tipo de medicamento é o Nasometin e qual a sua composição?

O Nasometin é um produto medicinal especializado que contém furoato de mometasona como o seu único princípio ativo. Esta substância é classificada como um glicocorticosteroide, um composto sintético pertencente à família dos corticosteroides. É clinicamente reconhecido pelos seus efeitos anti-inflamatórios locais potentes na mucosa nasal, sendo categorizado como um corticosteroide intranasal (CIN).

Uma característica distintiva fundamental do furoato de mometasona é a sua conceção para uma elevada potência no local de aplicação, combinada com uma baixa biodisponibilidade sistémica. Isto significa que a quantidade absorvida para a corrente sanguínea geral é mínima. Esta propriedade permite um alívio local direcionado, reduzindo simultaneamente a exposição sistémica, o que o torna um agente anti-inflamatório focado, habitualmente indicado para utilização em adultos e adolescentes.


Formulação e Objetivo Terapêutico Geral do Nasometin

O Nasometin é fornecido exclusivamente como um spray nasal em suspensão aquosa, concebido para administração intranasal (tópica). Esta formulação utiliza um veículo à base de água para assegurar que o composto ativo é entregue de forma uniforme e precisa no revestimento nasal através de uma dose doseada. Este sistema de aplicação especializado é crucial para maximizar o efeito terapêutico local do agente anti-inflamatório exatamente onde ocorrem o inchaço e a irritação.

O objetivo terapêutico geral do furoato de mometasona é exercer uma ação anti-inflamatória e antialérgica local potente diretamente nas passagens nasais. Esta função principal é alcançada através da modificação da resposta celular, inibindo assim a cascata de mediadores químicos responsáveis pelo inchaço e irritação localizados. O benefício global centra-se no controlo das causas da inflamação, ajudando a manter a função normal e o fluxo de ar das passagens nasais em situações como a rinite alérgica sazonal.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Nasometin?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

Esta secção resume as reações adversas e as considerações de segurança documentadas oficialmente para o Nasometin (furoato de mometasona em pulverizador nasal), com base em informações regulamentares.

Reações Adversas por Frequência e Sistema

As reações adversas comuns (ocorrendo em 5% ou mais dos casos nos ensaios clínicos) incluem cefaleias (dores de cabeça), infeção viral, faringite, epistaxe (hemorragias nasais) e tosse.

As classes de sistemas e órgãos envolvidas incluem Doenças Respiratórias, Torácicas e do Mediastino (efeitos nasais); Infeções e Infestações (virais, Candida); Doenças do Sistema Nervoso (cefaleias); e Doenças do Sistema Imunitário.

Preocupações de Segurança Graves e Clinicamente Significativas

As reações adversas graves, embora menos frequentes, estão associadas aos efeitos locais e sistémicos dos corticosteroides:

  • Efeitos Nasais Locais: Foram reportados casos de perfuração do septo nasal, ulceração nasal que não cicatriza e infeção localizada do nariz e da faringe por Candida albicans (candidíase).
  • Efeitos Oculares: Pode ser reportado o desenvolvimento ou agravamento de glaucoma (aumento da pressão intraocular) e cataratas, particularmente com a utilização a longo prazo. A observação por um oftalmologista pode ser considerada para utilizadores de longo prazo ou para aqueles que desenvolvam sintomas oculares.
  • Efeitos Sistémicos: Podem ocorrer hipercortisolismo (sintomas de Síndrome de Cushing) e supressão adrenal (efeitos no eixo HPA), especialmente em dosagens superiores às recomendadas ou em indivíduos suscetíveis.

Restrições de Segurança e Monitorização

Contraindicação: O Nasometin é contraindicado em doentes com hipersensibilidade conhecida ao furoato de mometasona ou a qualquer um dos seus componentes.

Precauções de Utilização: A utilização é restrita em doentes com cirurgia nasal recente, trauma nasal ou úlceras nasais não cicatrizadas, devido ao potencial de comprometer a cicatrização de feridas. É também necessária precaução em doentes com tuberculose ativa ou latente, infeções fúngicas, bacterianas, virais ou parasitárias não tratadas, ou herpes simplex ocular, devido ao risco de imunossupressão.

Monitorização Pediátrica: Uma vez que os corticosteroides nasais podem causar uma redução na velocidade de crescimento em doentes pediátricos, recomenda-se a monitorização regular do crescimento.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O perfil regulamentar oficial do Nasometin (Furoato de Mometasona, spray nasal) diferencia os riscos entre a utilização excessiva aguda e crónica. Devido à baixa biodisponibilidade sistémica do fármaco, é improvável que uma sobredosagem aguda exija qualquer outra terapia além da observação, e prevê-se que a ingestão oral acidental tenha pouco ou nenhum efeito tóxico. Não existe nenhum antídoto específico documentado na rotulagem oficial.


Manifestações e Resultados Documentados

A principal preocupação regulamentar é a utilização prolongada em doses superiores às recomendadas, o que pode resultar em efeitos sistémicos. Estas manifestações documentadas incluem sinais de hipercorticismo e características Cushingoides. Tal exposição excessiva pode levar a uma supressão adrenal clinicamente significativa e a insuficiência adrenal secundária. As complicações a longo prazo documentadas em fontes regulamentares também incluem o risco de cataratas e glaucoma. Notas específicas para certas populações identificam o atraso no crescimento em crianças e adolescentes como um potencial efeito sistémico da exposição prolongada a doses elevadas.


Ação de Emergência Mandatada

Deve contactar-se imediatamente um profissional de saúde ou o Centro de Informação Antivenenos em caso de suspeita de sobredosagem, mesmo que não existam sintomas. A gestão da sobredosagem aguda é tipicamente limitada à observação. No caso de uma sobredosagem crónica evidente, o fármaco deve ser descontinuado lentamente, e deve ser considerada uma cobertura adicional com corticosteroides sistémicos durante períodos de stress ou cirurgia eletiva.

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Usos terapêuticos de Nasometin

O que o Nasometin trata: principais utilizações e benefícios

O Nasometin é aplicado em áreas onde é necessário suporte sintomático adicional, especialmente em contextos marcados por um aumento do desconforto ou da tensão. O medicamento é habitualmente utilizado em patologias que apresentam episódios agudos, como a rinite alérgica e os pólipos nasais, que são definidos como áreas terapêuticas. Este foco reside na gestão de sintomas que criam uma tensão fisiológica percetível, tais como espirros, prurido nasal, corrimento nasal e congestão.

A abordagem terapêutica ajuda a atenuar a carga global de sintomas associada a estas condições. Proporciona um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras e contribui para uma melhoria do conforto diário. O medicamento é relevante em contextos que envolvem manifestações recorrentes ou episódicas, nos quais a gestão de sintomas a curto prazo é adequada.


Facto Rápido: Suporte para a Congestão Nasal


Suporte na gestão de sintomas para alergias sazonais e durante todo o ano

Este domínio terapêutico é relevante para atenuar os sintomas que interferem com o conforto diário. O medicamento apoia os doentes durante episódios difíceis, aliviando o mal-estar, e ajuda a manter uma sensação de estabilidade quando os sintomas são mais acentuados.

Suporte no alívio sintomático de pólipos nasais

O spray é habitualmente utilizado em patologias caracterizadas por períodos de sintomas intensificados, especificamente para a gestão de pólipos nasais. Pode auxiliar na abordagem de conjuntos de sintomas que se tornem intensos ou perturbadores, ajudando a aliviar a carga sintomática global associada a estas formações.

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Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar Nasometin?

A elegibilidade para o Nasometin (Furoato de Mometasona em spray nasal) é estritamente definida pelas autoridades regulamentares com base em populações de doentes e condições específicas.

Populações Contraindicadas

O medicamento é contraindicado para indivíduos com hipersensibilidade conhecida ao furoato de mometasona ou a qualquer um dos seus excipientes. Não deve ser utilizado por doentes com cirurgia nasal recente, trauma nasal ou úlceras do septo nasal até que a cicatrização esteja completa, devido ao seu efeito inibitório na recuperação de feridas. A utilização é também contraindicada na presença de infeções localizadas não tratadas, tais como tuberculose ativa ou infeções sistémicas fúngicas, bacterianas ou virais.

Elegibilidade por Faixa Etária

O Nasometin está aprovado para a rinite alérgica em doentes com 2 ou mais anos de idade. No entanto, a sua utilização para o tratamento de pólipos nasais não está estabelecida em doentes com idade inferior a 18 anos.

Utilização Condicional

Em casos de gravidez, a utilização não é, geralmente, recomendada, a menos que o benefício potencial para a mãe supere o risco potencial para o feto. Para mães que amamentam, deve ser tomada uma decisão entre descontinuar o medicamento ou a amamentação. A utilização requer cautela e monitorização em doentes com condições pré-existentes como glaucoma ou cataratas.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com Outros Medicamentos e Produtos

A possibilidade de o Nasometin (furoato de mometasona) interagir com outros medicamentos está relacionada, essencialmente, com a sua metabolização por enzimas hepáticas específicas e com a sua classificação como um corticosteroide.

Categorias e Mecanismos de Interação Medicamentosa

A substância ativa, o furoato de mometasona, é metabolizada pelo sistema enzimático do Citocromo P450 3A4 (CYP3A4). Por conseguinte, a administração conjunta com inibidores fortes desta enzima pode aumentar significativamente a concentração de mometasona no organismo. Este aumento da exposição sistémica eleva o risco de ocorrência de efeitos adversos associados aos corticosteroides.

Categoria de Interação Mecanismo/Restrição
Inibidores Fortes do CYP3A4 Aumentam a exposição sistémica à mometasona, elevando o risco de hipercortisolismo e de supressão do eixo HPA.
Outros Corticosteroides Risco de efeitos sistémicos cumulativos (hipercortisolismo, supressão do eixo HPA). A administração conjunta deve ser evitada.

Exemplos específicos de inibidores fortes do CYP3A4 citados explicitamente em documentos regulamentares incluem o cetoconazol, o ritonavir e o cobicistat. A interação com outros corticosteroides — incluindo comprimidos orais, injeções, gotas oculares ou cremes tópicos — baseia-se no efeito cumulativo de ter múltiplos produtos esteroides no corpo em simultâneo.

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Mecanismo de ação

Como funciona o Nasometin

O Nasometin contém mometasona, uma substância que pertence a um grupo de medicamentos designados por corticosteroides. Quando esta substância é pulverizada no nariz, ajuda a reduzir a inflamação, o inchaço e a irritação que frequentemente ocorrem nas passagens nasais.

Ao reduzir a resposta inflamatória no revestimento do nariz, o medicamento ajuda a aliviar sintomas comuns, como a congestão nasal, o corrimento, a comichão e os espirros. O Nasometin atua localmente na área onde é aplicado, sendo absorvido em quantidades mínimas pelo resto do organismo. O efeito terapêutico não é imediato e o alívio total dos sintomas pode levar alguns dias a manifestar-se após o início da utilização regular.

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Informações sobre dosagem e administração

Orientações para a Administração de Nasometin

O Nasometin (furoato de mometasona em pulverizador nasal) destina-se exclusivamente a utilização intranasal e deve ser administrado de acordo com as etapas procedimentais e regras de dosagem específicas estabelecidas pelas normas regulamentares.

Protocolo de Preparação e Administração

Antes da utilização inicial, a bomba deve ser preparada pressionando o pulverizador dez vezes ou até que seja visível uma névoa fina. Se o pulverizador nasal não for utilizado por um período superior a uma semana, este deve ser novamente preparado pressionando duas vezes ou até surgir uma névoa fina. Este procedimento assegura a libertação da dose correta. O produto é administrado como uma pulverização doseada na narina enquanto se inspira suavemente.

Esquema Posológico Regulamentar

A frequência de utilização é geralmente de uma ou duas vezes ao dia, dependendo da idade do paciente e da condição clínica, não devendo exceder a dose diária máxima. As seguintes regras de dosagem baseiam-se na concentração de 50 mcg por pulverização:

Grupo Etário Esquema de Dosagem (Pulverizações/Narina) Frequência Dose Diária Total (mcg)
Adultos e Adolescentes (12+ anos) 2 pulverizações em cada narina Uma vez ao dia 200
Crianças (dos 2 aos 11 anos) 1 pulverização em cada narina Uma vez ao dia 100
Adultos (Pólipos Nasais) 2 pulverizações em cada narina Duas vezes ao dia 400

A utilização está restrita a pacientes com idade igual ou superior a 2 anos. No caso de uma dose ser esquecida, as informações ao paciente recomendam a administração da dose esquecida assim que se lembrar, a menos que esteja quase na hora da próxima dose programada. Nesse caso, a dose esquecida deve ser ignorada. A dose seguinte deve ser tomada à hora habitual, não devendo a dose ser duplicada para compensar a que foi esquecida.

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Evidência clínica recente

Nasometin: Evidência Clínica Recente


Evidência no Alívio de Sintomas da Rinite Alérgica (Sazonal e Perene)

A base de investigação para o Nasometin (Furoato de Mometasona) na rinite alérgica envolve inúmeros ensaios clínicos controlados, tais como Ensaios Clínicos Randomizados (ECR) e meta-análises abrangentes. Estes estudos foram utilizados em investigações que exploraram a forma como os sintomas se alteram ao longo do tempo em populações onde os investigadores examinaram sintomas relacionados com alergias sazonais e anuais.

Os investigadores mediram os resultados reportados pelos doentes que descrevem o desconforto percebido através de ferramentas como a Pontuação Total de Sintomas Nasais (TNSS). Esta pontuação composta monitoriza resultados associados a estados inflamatórios ou irritativos, tais como espirros, prurido nasal, rinorreia e congestão nasal. Os estudos registaram medições da gravidade dos sintomas e observaram padrões ao longo dos períodos dos ensaios. A evidência inclui investigação focada em episódios sazonais agudos e contribui para a compreensão dos padrões de sintomas em condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas. Os dados de longo prazo que caracterizam os resultados por períodos superiores a 12 semanas não estão totalmente estabelecidos para a rinite alérgica perene.


Evidência na Gestão de Pólipos Nasais

Os Ensaios Clínicos Randomizados (ECR) foram o principal método de investigação utilizado para estudar os resultados relacionados com pólipos nasais em indivíduos. Os investigadores nos ensaios monitorizaram a medição física do tamanho/grau dos pólipos e os sintomas reportados pelos doentes, particularmente os resultados relacionados com o desconforto físico, como a congestão e a obstrução nasal. Os ensaios reportaram medições tanto do tamanho físico dos pólipos como da gravidade dos sintomas associados.


O que ainda é Incerto sobre o Nasometin

A duração do acompanhamento foi limitada em muitos estudos, o que significa que existe informação limitada sobre resultados a longo prazo ou padrões sustentados das alterações observadas. Adicionalmente, a investigação focada na comparação de resultados é limitada para algumas das aplicações de suporte (como a rinossinusite aguda), o que significa que, embora a investigação descreva padrões de alteração, são necessários estudos adicionais para caracterizar totalmente o contexto da investigação.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Nasometin (FAQ)

Q: Quanto tempo demora o Nasometin a fazer efeito?

Estudos e informações oficiais indicam que alguns doentes podem notar um início de ação clinicamente significativo nas primeiras 12 horas após a primeira dose. No entanto, o benefício terapêutico total pode não ser alcançado nas primeiras 48 horas. A utilização consistente e regular do medicamento destina-se a ajudar o fármaco a atingir o seu pleno potencial no controlo dos sintomas.

Q: Qual é a diferença entre o Nasometin e um spray descongestionante comum?

O Nasometin é classificado como um corticosteroide intranasal, que atua na redução da inflamação e da resposta alérgica no revestimento nasal. Isto difere de um spray descongestionante comum, que funciona como um vasoconstritor para contrair temporariamente os vasos sanguíneos, oferecendo um alívio imediato e de curta duração da congestão.

Q: Existem avisos especiais para a utilização do Nasometin a longo prazo?

Os documentos regulamentares referem que a utilização a longo prazo de corticosteroides nasais está geralmente associada à necessidade de monitorização periódica. Isto inclui um risco potencial relacionado com o desenvolvimento ou agravamento de glaucoma ou cataratas. A utilização prolongada, especialmente em quantidades superiores às recomendadas, também acarreta o risco de efeitos sistémicos como hipercorticismo e supressão adrenal.

Q: É comum sentir um sabor amargo na garganta com o Nasometin?

Relatórios oficiais indicam que efeitos secundários como sabor desagradável (disgeusia) e cheiro desagradável (disosmia) foram comunicados por alguns utilizadores. Embora estes não constem entre os eventos adversos mais frequentes nos ensaios clínicos, foram reportados como efeitos potenciais associados à utilização do spray nasal.

Q: É normal sentir o nariz seco ao utilizar este spray?

Os documentos regulamentares listam uma série de efeitos nasais locais que foram comunicados pelos doentes. Embora os efeitos comuns incluam hemorragias nasais e irritação na garganta, outras reações adversas notificadas podem incluir ardor nasal e, por vezes, secura ou irritação nasal.

Q: O Nasometin é seguro para utilizar com outros comprimidos para a alergia?

A informação oficial adverte explicitamente contra a utilização de Nasometin em conjunto com medicamentos fortes conhecidos como inibidores da CYP3A4 (como certos antifúngicos ou medicamentos para o VIH). Isto deve-se ao facto de estas combinações poderem potencialmente aumentar a concentração do fármaco no organismo. A informação do produto geralmente não lista interações específicas com comprimidos anti-histamínicos orais comuns que não sejam corticosteroides.

Q: Durante quanto tempo pode o Nasometin ser utilizado antes de ser necessária uma revisão médica?

Para o tratamento de pólipos nasais, os documentos oficiais indicam que, se os sintomas não forem adequadamente controlados após um período específico (como 5 a 6 semanas) de tratamento, podem ser exploradas terapias alternativas. Além disso, a utilização a longo prazo requer uma monitorização periódica para potenciais efeitos oculares e sistémicos.

Q: O Nasometin pode ser utilizado em combinação com outros sprays nasais?

Os documentos regulamentares recomendam precaução na combinação deste produto com outros corticosteroides (sejam orais, injetáveis, tópicos ou outros sprays nasais). Isto deve-se ao risco de efeitos sistémicos cumulativos. Não é citada nenhuma restrição geral específica relativa a sprays nasais não esteroides, como o soro fisiológico.

Q: O Nasometin pode afetar o olfato?

A alteração do sentido do olfato (disosmia) e do paladar foi comunicada como uma reação adversa em sumários regulamentares oficiais. A documentação observa que a frequência exata deste efeito secundário não é conhecida.

Q: O Nasometin é descrito como um medicamento preventivo ou de tratamento?

A documentação oficial indica que o fármaco é utilizado tanto para tratamento como para prevenção. É indicado para o tratamento de sintomas existentes de rinite alérgica. No entanto, para aqueles com um histórico conhecido de alergias sazonais graves, também pode ser utilizado como um tratamento profilático (prevenção), iniciado até quatro semanas antes do início previsto da época das alergias.

Q: Como funciona o mecanismo do spray para administrar o medicamento?

O Nasometin é fornecido como uma suspensão aquosa, o que significa que o ingrediente ativo está suspenso numa base líquida. O dispositivo possui uma bomba concebida para fornecer uma dose calibrada — uma quantidade precisa e medida da suspensão — em cada ativação. Este mecanismo suporta a entrega uniforme do medicamento no revestimento nasal.

Q: O Nasometin pode ser utilizado para a congestão nasal não alérgica?

As indicações regulamentares para o Nasometin são especificamente para a rinite alérgica (sazonal e perene) e pólipos nasais. A utilização para congestão geral não relacionada com estas condições específicas aprovadas está fora do âmbito da aprovação regulamentar.

Q: Posso beber álcool enquanto utilizo Nasometin?

Os documentos regulamentares não listam especificamente o álcool como uma contraindicação ou interação com este medicamento. Uma vez que não são fornecidas orientações específicas sobre este assunto, a prática médica geral envolve a revisão da utilização de qualquer medicamento com álcool junto de um profissional de saúde.

Q: O Nasometin está disponível sem receita médica ou apenas com prescrição?

Em alguns países, o spray nasal de furoato de mometasona está disponível em duas classificações. Pode estar disponível como um medicamento sujeito a receita médica (MSRM) para certas utilizações, como pólipos nasais, ou disponível como medicamento não sujeito a receita médica (MNSRM) sob orientação de um farmacêutico para o alívio temporário de sintomas alérgicos.

Q: Qual é a definição do princípio ativo do Nasometin?

O princípio ativo, Furoato de Mometasona, é quimicamente definido como um glucocorticoide sintético de 17-heterocíclico. Esta substância pertence à família dos corticosteroides e é reconhecida pelas suas propriedades anti-inflamatórias, antipruriginosas e vasoconstritoras.

Q: O Nasometin causa habituação ou dependência?

A informação oficial do produto não contém avisos específicos sobre a possibilidade de o medicamento causar habituação, nem este é listado como uma substância controlada pelos organismos reguladores. Este estatuto sugere que o produto não está associado a um potencial de abuso reconhecido.

Q: E se o frasco do spray parecer vazio mas ainda contiver líquido?

As instruções oficiais definem a vida útil do produto pelo número de pulverizações calibradas efetuadas ou por um limite de tempo específico após a primeira abertura (por exemplo, 2 meses), em vez do nível de líquido visível. O dispositivo foi concebido para garantir que a dose correta é entregue até que o número de pulverizações indicado no rótulo seja atingido.

Q: Existem estudos sobre a utilização de Nasometin em idosos?

Para as indicações referidas, as instruções de dosagem oficiais geralmente agrupam adultos e doentes idosos (geriátricos), recomendando a mesma dosagem inicial. Isto indica que as recomendações de dosagem para a população idosa são consistentes com as de outras populações adultas.

Q: O Nasometin interage com o sumo de toranja ou outros alimentos?

O sumo de toranja é listado como uma potencial interação alimentar. Isto deve-se ao facto de o sumo de toranja poder inibir a enzima CYP3A4, que está envolvida no metabolismo do princípio ativo. O consumo consistente pode potencialmente aumentar a exposição sistémica ao fármaco.

Q: O Nasometin é utilizado para tratar a sinusite crónica?

Os documentos regulamentares confirmam a aprovação do spray para o tratamento da inflamação do nariz e dos seios nasais associada a pólipos nasais. Também pode ser utilizado no tratamento da rinossinusite aguda, mas a sua utilização regulamentar para a sinusite crónica geral (com duração superior a 12 semanas) é frequentemente tratada com abordagens diferentes.

Q: Porque é que o Nasometin é por vezes prescrito por um longo período?

O fármaco é indicado para a gestão de condições que são frequentemente crónicas ou persistentes, como a rinite alérgica perene e a gestão de pólipos nasais. Para um controlo eficaz dos sintomas a longo prazo nestas condições, é frequentemente necessária uma aplicação contínua e regular.

Q: É necessário limpar o aplicador do Nasometin após cada utilização?

As instruções oficiais aconselham que o aplicador deve ser limpo periodicamente, por exemplo, semanalmente, ou de acordo com as instruções específicas fornecidas com o produto. A limpeza após cada utilização individual geralmente não é necessária.

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Como Nasometin deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Nasometin?

O cumprimento rigoroso dos requisitos oficiais de conservação e eliminação é essencial para manter a segurança e a estabilidade do produto.

Requisitos Oficiais de Conservação

Condição Requisito
Temperatura Conservar entre 2°C e 25°C.
Proteção Não congelar. Proteger da luz. Manter o recipiente bem fechado.
Estabilidade Eliminar o frasco no prazo de 2 meses após a primeira abertura, ou assim que for atingido o número de pulverizações estipulado no rótulo.

Manuseamento e Eliminação

Antes da utilização, o frasco deve ser bem agitado e repreparado se não tiver sido utilizado por mais de uma semana. O medicamento deve ser sempre mantido fora da vista e do alcance das crianças.

Para eliminar o Nasometin não utilizado ou fora do prazo de validade, este não deve ser colocado no lixo doméstico nem deitado no esgoto ou na sanita. Deve consultar um farmacêutico ou recorrer a um programa local de recolha de medicamentos para conhecer os métodos oficiais de eliminação.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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