Metaspray

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Metaspray

O Metaspray é um medicamento sujeito a receita médica obrigatória, definido pelo seu agente terapêutico principal, o Furoato de Mometasona. É categorizado como uma preparação de corticosteróide sintético, pertencendo especificamente à classe farmacológica dos glucocorticoides. Este medicamento foi exclusivamente concebido para uma ação local e focada nas passagens nasais.


Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substância ativa Furoato de Mometasona
Forma Spray nasal (Suspensão aquosa de dose medida)
Classe farmacológica Corticosteróide (Glucocorticoide)
Utilização comum Alívio de sintomas nasais
Origem Composto sintético

Furoato de Mometasona: Definição da Substância e Classe Farmacológica

A identidade fundamental do Metaspray deriva da sua substância ativa, o Furoato de Mometasona (Furoato de Mometasona em spray nasal). A mometasona é um composto de elevada potência utilizado pelas suas propriedades anti-inflamatórias. Esta característica confirma que este medicamento é eficaz na redução da inflamação nos tecidos do corpo. O Furoato de Mometasona é um corticosteróide sintético, reconhecido clinicamente pela sua elevada afinidade para os recetores e pela sua potente ação local, o que minimiza o efeito do fármaco fora do revestimento nasal.

Composição, Forma e Origem

Este medicamento é um produto único preparado numa forma farmacêutica especializada, um spray intranasal, destinado à administração localizada através da via intranasal. O produto é fornecido fisicamente como uma suspensão aquosa de dose medida, na qual o Furoato de Mometasona é mantido num meio de base aquosa (base aquosa). O componente ativo é de origem sintética, garantindo a sua estabilidade consistente e um desempenho preciso de alta potência para aplicação direta na mucosa nasal. A forma do fármaco permite uma elevada atividade local com um risco mínimo de absorção sistémica, o que significa que o medicamento atua principalmente apenas no nariz, minimizando efeitos noutras partes do corpo.

Objetivo Geral como Agente Anti-inflamatório

O objetivo geral deste medicamento reside nas suas robustas propriedades anti-inflamatórias e propriedades vasoconstritoras. O composto possui a capacidade de reduzir os mecanismos subjacentes que desencadeiam a inflamação nas passagens nasais. Ao visar e minimizar a inflamação, o benefício geral final é proporcionar alívio de vários sintomas nasais, tais como a congestão ou obstrução, ajudando os doentes a manter uma respiração nasal confortável e desimpedida.

Quais efeitos secundários são possíveis com Metaspray?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

O Metaspray (Furoato de Mometasona em spray nasal) possui um perfil de segurança oficialmente documentado, caracterizado tanto por reações locais frequentes como por potenciais efeitos sistémicos raros e graves.


Reações Adversas Classificadas por Frequência

As seguintes reações estão classificadas com base em dados de ensaios clínicos e documentos técnicos, enquadrando-se tipicamente nas bandas de frequência estabelecidas:

Classificação Exemplos de Reações
Frequentes (≥ 1/100 a < 1/10) Cefaleia (dor de cabeça), Epistaxe (hemorragias nasais), Faringite, Ardor nasal, Irritação nasal, Ulceração nasal.
Frequência desconhecida (Pós-comercialização) Glaucoma, Cataratas, Perfuração do septo nasal, Reações de hipersensibilidade (ex: Angioedema, Anafilaxia), Supressão suprarrenal.

Estes efeitos estão formalmente agrupados em classes de sistemas de órgãos, incluindo doenças respiratórias, torácicas e do mediastino e afeções oculares.


Limitações de Segurança e Notas sobre Populações

A documentação de segurança descreve limitações de utilização e riscos específicos:

  • Riscos Relacionados com a Duração: Reações adversas graves, tais como o potencial para Glaucoma, Cataratas e Supressão Suprarrenal (um efeito sistémico dos corticosteroides), estão associadas principalmente à utilização a longo prazo do medicamento.
  • Restrições Locais: A utilização está formalmente condicionada na presença de uma infeção localizada não tratada que envolva a mucosa nasal. Existe também a recomendação de cautela em doentes com trauma nasal recente, cirurgia ou úlceras do septo, devido ao potencial de atraso na cicatrização de feridas.
  • Segurança Pediátrica: As informações de segurança referem o potencial de redução na velocidade de crescimento em crianças, o que requer uma monitorização periódica.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

O Metaspray (furoato de mometasona) é um corticosteroide nasal. Considera-se pouco provável que uma sobredosagem aguda, resultante de um evento único com este tipo de spray nasal, cause sintomas graves imediatos, requerendo frequentemente apenas observação.

Contudo, a principal preocupação relativa ao uso excessivo é a exposição prolongada a doses superiores às recomendadas. A utilização a longo prazo de doses excessivas de qualquer corticosteroide nasal pode levar a efeitos sistémicos, devido à absorção do medicamento pelo organismo.

Apresentação de Sobredosagem (Uso Excessivo Crónico) Sistema Fisiológico Afetado
Sinais ou sintomas de hipercorticismo Sistema Endócrino
Supressão suprarrenal Sistema Endócrino

O hipercorticismo é uma condição resultante do excesso de hormonas corticosteroides, enquanto a supressão suprarrenal indica que a produção natural destas hormonas pelo próprio organismo foi reduzida. A monitorização e os ajustes posológicos realizados por um profissional de saúde são fundamentais caso ocorram sintomas de sobredosagem crónica.

Ações de Emergência:

Se for ingerida uma quantidade elevada do produto ou se houver suspeita de uso excessivo prolongado, deve contactar um centro de informação antivenenos ou procurar assistência médica. Se experienciar sinais graves de uma reação alérgica (por exemplo, urticária, pieira, dificuldade em respirar, inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta), procure ajuda médica de emergência imediata.

Usos terapêuticos de Metaspray

O que o Metaspray trata: principais utilizações e benefícios

O Metaspray (Furoato de Mometasona) é habitualmente utilizado para auxiliar em condições caracterizadas por períodos de sintomas agravados, relacionados com estados inflamatórios ou irritativos nas passagens nasais. Este medicamento pode fazer parte da gestão sintomática de conjuntos de sintomas associados à rinite alérgica sazonal e perene, sendo também utilizado na gestão de pólipos nasais em adultos.

É aplicado em diversas áreas terapêuticas onde é necessário um suporte sintomático adicional para ajudar a aliviar o desconforto físico. Os cenários clínicos comuns envolvem a gestão de sintomas que se tornam temporariamente perturbadores durante crises, tais como espirros, prurido nasal (comichão), corrimento nasal (pingo no nariz) e congestão. O tratamento apoia os doentes durante episódios de maior desconforto e contribui para aliviar a carga sintomática global.

“Contribui para um maior conforto durante períodos de sintomas acentuados, o que pode ajudar os doentes a lidar de forma mais estável com as flutuações dos sintomas.”


Resumo: Apoio nos Sintomas Nasais
Condições Foco Rinite Alérgica (Sazonal/Perene), Pólipos Nasais
Foco nos Sintomas Espirros, Prurido, Rinorreia, Congestão
Suporte Sintomático Contribui para o alívio da carga sintomática global associada a estados inflamatórios ou irritativos e auxilia na manutenção da estabilidade funcional.

Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade para a utilização do Metaspray (Furoato de Mometasona em spray nasal) é rigorosamente definida com base na idade e no estado de saúde atual do doente. As normas oficiais estabelecem tanto contraindicações absolutas como requisitos para uma utilização condicionada.

Contraindicações Absolutas

A utilização é estritamente proibida em doentes com hipersensibilidade conhecida ao furoato de mometasona ou a qualquer um dos seus componentes. O medicamento está também contraindicado se existir uma infeção localizada não tratada (por exemplo, Herpes Simplex) na mucosa nasal, ou se o doente tiver sido submetido a cirurgia nasal recente ou sofrido trauma nasal até que a cicatrização tenha ocorrido totalmente, uma vez que os corticosteroides podem inibir a reparação de feridas.

Elegibilidade por População e Idade

O Metaspray está aprovado para o tratamento da rinite alérgica em adultos e adolescentes (com idade igual ou superior a 12 anos). A elegibilidade estende-se a doentes pediátricos a partir dos 2 ou 3 anos de idade, dependendo das normas regionais. No entanto, a segurança e a eficácia para o tratamento de pólipos nasais não foram estabelecidas em doentes com menos de 18 anos de idade.

Uso Condicionado e Restrições

A utilização requer cautela em doentes com infeções tuberculosas (ativas ou latentes) ou outras infeções sistémicas não tratadas (fúngicas, bacterianas ou virais). No caso de mulheres grávidas, o uso geralmente não é recomendado, a menos que o benefício potencial justifique o risco. Recomenda-se igualmente cautela durante o aleitamento, uma vez que se desconhece se o medicamento é excretado no leite materno.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Mapa de Interações: Interações com outros medicamentos e produtos — informações oficiais para o Metaspray

Este conteúdo deriva exclusivamente das secções de interação constantes nos documentos regulamentares governamentais.

Âmbito das Interações

Categoria Entidade/Restrição Oficialmente Documentada
Categorias de medicamentos com interações documentadas Inibidores potentes do Citocromo P450 3A (CYP3A)
Medicamentos específicos (se explicitamente listados) Medicamentos que contenham cobicistate
Base mecânica das interações (conforme rotulagem) Interação farmacocinética
Regras de interação baseadas no tempo (se aplicável) Nenhuma especificada na documentação oficial.
Notas sobre populações específicas (se aplicável) Nenhuma menção explícita sobre riscos de interação alterados em populações específicas.
Restrições relacionadas com interações O tratamento concomitante deve ser evitado, a menos que o benefício supere o aumento do risco sistémico.

Classificações de Interação (Nível Geral)

Classificação Declaração Regulamentar Oficial
Gravidade da interação (segundo documentos oficiais) Prevê-se um aumento do risco de efeitos secundários sistémicos (Hipercorticismo, Supressão Suprarrenal).
Contexto das restrições (segundo documentos oficiais) Se ocorrer tratamento concomitante, os doentes devem ser monitorizados quanto a efeitos secundários sistémicos de corticosteroides.

Estrutura Resultante das Interações

Declarações oficiais sobre interações:

Prevê-se que o tratamento concomitante com inibidores do CYP3A, incluindo medicamentos que contenham cobicistate, aumente o risco de efeitos secundários sistémicos. Esta combinação deve ser evitada, a menos que se determine que o benefício clínico supera o risco aumentado de efeitos secundários sistémicos dos corticosteroides, conforme documentado oficialmente. Quando a coadministração for necessária, os doentes devem ser monitorizados quanto ao desenvolvimento de efeitos sistémicos dos corticosteroides, tais como Hipercorticismo e Supressão Suprarrenal.

Ligação ao perfil global de interações: Os documentos oficiais definem a estrutura de interação do produto primariamente através de um mecanismo farmacocinético que envolve o sistema enzimático CYP3A. Isto resulta numa restrição que estabelece que a coadministração destas categorias de substâncias deve ser evitada devido ao potencial documentado de aumento da exposição sistémica aos corticosteroides.

Mecanismo de ação

A ação do Furoato de Mometasona fundamenta-se no seu mecanismo farmacodinâmico como um agonista glucocorticoide sintético. Os seus efeitos são celulares e localizados, sendo alcançados através da interrupção sistemática da cascata bioquímica que impulsiona a resposta inflamatória nas passagens nasais.

Modulação Genómica: O Mecanismo do Recetor Intracelular

Esta área abrange a ação principal do fármaco sobre o Recetor de Glucocorticoides (GR), uma proteína que se encontra no interior das células nasais. Ao ligar-se ao GR, o Furoato de Mometasona controla a produção genética da célula, iniciando um processo de transrepressão para suprimir os genes que produzem sinais pró-inflamatórios, tais como as citocinas e as quimiocinas. Este controlo molecular altera a maquinaria celular, resultando na modulação da resposta inflamatória.


Inibição da Cascata e Controlo Vascular

A ação genómica promove a formação de proteínas anti-inflamatórias, como a Lipocortina-1, o que resulta na inibição da enzima PLA2. Esta etapa fundamental impede a formação de mediadores inflamatórios, como as prostaglandinas e os leucotrienos. Do ponto de vista mecânico, esta supressão, combinada com uma vasoconstrição localizada, restringe a permeabilidade dos capilares locais. A consequência fisiológica é uma redução no fluido plasmático extravasado e na infiltração celular, o que regula o volume da mucosa e a produção de secreções.


Limitação no Início da Ação Mecanística

Uma vez que o mecanismo central do fármaco requer processos biológicos que despendem tempo, tais como a transcrição génica e a síntese proteica, o seu efeito fisiológico total não é imediato. O início da ação está, portanto, inerentemente condicionado; o efeito anti-inflamatório acumula-se gradualmente, exigindo uma modulação contínua para se alcançar a estabilização máxima dos tecidos.

Informações sobre dosagem e administração

Diretrizes Oficiais de Administração do Metaspray (Furoato de Mometasona)

O Metaspray é uma suspensão em spray nasal destinada exclusivamente a via intranasal e deve ser administrado de acordo com as instruções oficiais de dosagem e procedimentos. A utilização correta envolve a preparação do dispositivo e o cumprimento de um plano posológico específico para a idade e condição clínica.

Preparação e Procedimento

Antes da primeira dose, o frasco deve ser bem agitado. O doseador requer uma preparação inicial (ferragem), pressionando o dispositivo 10 vezes até que seja observada uma névoa fina. Se o dispositivo de spray não tiver sido utilizado durante 7 dias ou mais, deve ser novamente preparado, pressionando 2 vezes. Os passos do procedimento são:

  1. Agitar bem o frasco antes de cada utilização.
  2. Preparar (ferrar) o doseador se o frasco for novo ou se não tiver sido utilizado há, pelo menos, uma semana.
  3. Inserir a extremidade na narina e administrar o número de pulverizações prescritas enquanto inspira suavemente.
  4. Evitar pulverizar a suspensão para os olhos ou para a boca, uma vez que o produto se destina apenas às passagens nasais.

Calendário Posológico Oficial

A frequência é tipicamente de uma ou duas vezes ao dia, dependendo da condição específica a ser tratada, sem restrições de horário relativamente às refeições.

Grupo Etário Condição Dose Recomendada (por dia)
Adultos (18+ anos) Pólipos Nasais 2 pulverizações em cada narina, duas vezes ao dia (400 mcg total)
Adultos e Adolescentes (12+ anos) Rinite Alérgica (Tratamento/Profilaxia) 2 pulverizações em cada narina, uma vez ao dia (200 mcg total)
Crianças (2-11 anos) Rinite Alérgica (Tratamento) 1 pulverização em cada narina, uma vez ao dia (100 mcg total)

Instruções em caso de Omissão de Dose

Se ocorrer a omissão de uma dose, a orientação indica que o utilizador deve aplicar a dose logo que se lembre. No entanto, se estiver quase na hora da próxima dose agendada, a dose esquecida deve ser ignorada; o doente não deve duplicar a dose para compensar. Para a profilaxia da rinite alérgica sazonal, o tratamento deve ser iniciado aproximadamente 2 a 4 semanas antes do início previsto da época polínica para alcançar o efeito terapêutico máximo.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos sobre o Metaspray

Esta visão geral descreve os tipos de estudos clínicos que foram realizados com o Furoato de Mometasona em Spray Nasal. O foco incide sobre o que a investigação explorou, quais os resultados medidos e onde existem limitações na evidência, sem fornecer aconselhamento médico individualizado ou fazer alegações sobre os efeitos do medicamento em cada utilizador.


Evidência no Uso em Rinite Alérgica (Sazonal e Perene)

A base da evidência para a rinite alérgica consiste em inúmeros Ensaios Controlados Aleatorizados (ECA) que compararam um grupo ativo com um placebo. Estes estudos de curto prazo exploraram resultados relacionados com o desconforto físico, utilizando principalmente resultados relatados pelos doentes que descrevem a perceção de desconforto (TNSS - Pontuação Total de Sintomas Nasais). Os estudos monitorizaram sintomas-chave (espirros, prurido, congestão) em intervalos de tempo curtos (2 a 4 semanas) e relataram como os sintomas evoluíram nas populações observadas.

Evidência no Uso em Pólipos Nasais

A investigação relativa aos pólipos nasais foi avaliada na população adulta em estudos controlados. Estes estudos analisaram evidência objetiva utilizando a Pontuação de Grau de Pólipo avaliada pelo Médico (uma medida física) e resultados subjetivos relatados pelos doentes que descrevem a perceção de desconforto (congestão). A investigação observou as respostas ao longo de intervalos de tempo definidos, documentando medições em períodos de até quatro meses.


Estudos de Longo Prazo e Durabilidade do Acompanhamento

A maioria das comparações controladas foi observada ao longo de algumas semanas. Os estudos também monitorizaram padrões de sintomas por períodos de 12 semanas ou mais, particularmente na rinite perene. Estes estudos de acompanhamento a longo prazo foram frequentemente observacionais, monitorizando os padrões verificados nos estudos originais. A investigação de longo prazo, altamente controlada, não é tão extensa como a evidência de curto prazo.

Evidência em Populações Especiais e Lacunas na Investigação

A investigação examinou especificamente populações de crianças (dos 2 aos 11 anos) e adolescentes com rinite alérgica. Os dados para certos grupos permanecem insuficientes (tais como idosos ou mulheres grávidas), dado que estes grupos são frequentemente excluídos dos ensaios iniciais, o que significa que a investigação específica é limitada. Uma vez que os principais ensaios de eficácia são de curto prazo, os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos. O nível de certeza permanece baixo em áreas onde os resultados dependem fortemente de desfechos subjetivos (TNSS) e verifica-se uma falta de evidência comparativa.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Metaspray (FAQ)


P: Quanto tempo demora normalmente a sentir-se o efeito do Metaspray?

As informações oficiais indicam que poderá ser sentida alguma redução dos sintomas logo às 12 horas após a primeira utilização. No entanto, como o medicamento atua na redução gradual da inflamação, o benefício terapêutico completo requer habitualmente uma utilização consistente e regular durante vários dias ou até um período de 1 a 2 semanas.


P: É possível ficar dependente do Metaspray se o usar durante muito tempo?

A documentação regulamentar não sugere um risco de vício ou dependência física no sentido literal. No entanto, a utilização a longo prazo desta classe de medicamentos está associada a um risco documentado de efeitos secundários sistémicos, tais como Hipercorticismo e Supressão Suprarrenal, que se relacionam com a forma como o organismo produz as suas próprias hormonas esteroides naturais. O uso prolongado requer monitorização de potenciais efeitos sistémicos.


P: O Metaspray causa sonolência ou fadiga?

A substância ativa do Metaspray, o furoato de mometasona, não foi associada a sonolência na sua forma aprovada de spray nasal. Os documentos oficiais de segurança não listam a sonolência ou a fadiga como efeitos secundários comunicados frequentemente.


P: O Metaspray é seguro durante a gravidez ou o aleitamento?

Os documentos oficiais referem que existem dados limitados sobre a utilização em mulheres grávidas. O uso durante a gravidez geralmente não é recomendado, a menos que o benefício potencial seja considerado justificável face ao risco potencial, devido à escassez de dados. Também não se sabe se a substância ativa passa para o leite materno, recomendando-se precaução durante o aleitamento.


P: Qual é a diferença entre o Metaspray e outros sprays nasais para alergias?

O Metaspray é classificado como um glucocorticoide (um tipo de corticosteroide), que atua localmente no interior do nariz para suprimir os mecanismos subjacentes à resposta inflamatória. Este mecanismo de ação difere de outros tipos de sprays nasais, como os descongestionantes, que contraem os vasos sanguíneos, ou os sprays anti-histamínicos, que bloqueiam a ação da histamina.


P: O Metaspray pode causar hemorragias nasais? Com que frequência isso acontece?

Sim, as hemorragias nasais (conhecidas medicamente como Epistaxe) estão listadas nos documentos oficiais como uma reação adversa comunicada frequentemente para este medicamento. É um dos efeitos secundários locais mais frequentes observados em ensaios clínicos.


P: Posso utilizar o Metaspray em conjunto com um anti-histamínico oral?

Não foram identificadas interações medicamentosas clinicamente significativas entre o furoato de mometasona e medicamentos comuns não sujeitos a receita médica, como os anti-histamínicos orais. A substância ativa tem uma baixa absorção sistémica, o que significa que apenas uma pequena quantidade entra na corrente sanguínea para interagir com outros fármacos.


P: Existem preocupações de saúde a longo prazo com o uso diário de Metaspray?

O uso diário a longo prazo deste tipo de medicamento está associado a preocupações documentadas. Estas incluem o potencial para problemas oculares como Glaucoma ou Cataratas, bem como o potencial para Supressão Suprarrenal. Devido a estes riscos, a utilização prolongada requer monitorização por um profissional de saúde.


P: O Metaspray interage com suplementos comuns como Vitamina C ou Zinco?

Os documentos regulamentares priorizam avisos para medicamentos que interagem com o sistema enzimático CYP3A, como certos fármacos antivirais ou antifúngicos. Não foram identificadas interações clinicamente significativas relacionadas com suplementos nutricionais comuns, como a Vitamina C ou o Zinco.


P: Quanto tempo dura um frasco de Metaspray após a primeira utilização?

Para manter a qualidade e a eficácia, o rótulo do produto instrui que o frasco deve ser rejeitado dois meses após a sua primeira abertura. Deve também rejeitá-lo assim que o número de pulverizações doseadas indicado no rótulo tenha sido utilizado, o que ocorrer primeiro.


P: Pessoas com glaucoma ou cataratas podem utilizar o Metaspray?

As orientações sublinham que os indivíduos que têm ou tiveram anteriormente glaucoma ou cataratas devem consultar um profissional de saúde relativamente à utilização deste produto, uma vez que o uso a longo prazo desta classe de medicamentos tem sido associado a estas condições.


P: Porque é que se descreve que o Metaspray necessita de uma utilização diária consistente?

O medicamento atua modelando o processo inflamatório a nível celular, o que é um processo gradual. Uma vez que o efeito terapêutico total não é imediato, a utilização diária e contínua é necessária para manter o nível de efeito anti-inflamatório necessário para o controlo dos sintomas.


P: O Metaspray é um tratamento de ação local ou espalha-se por todo o corpo?

O Metaspray foi concebido para ser um tratamento de ação local. Estudos mostram que a substância ativa tem uma biodisponibilidade sistémica muito baixa (menos de 1% absorvido pela corrente sanguínea), indicando que atua principalmente na mucosa nasal.


P: Posso partilhar o meu Metaspray com outra pessoa?

As instruções oficiais aconselham a não partilhar o recipiente com mais ninguém. Esta recomendação está em conformidade com as práticas gerais de higiene para dispositivos médicos de uso pessoal.


P: É verdade que o Metaspray é utilizado para reduzir pólipos nasais?

Sim, o medicamento está aprovado para o tratamento de pólipos nasais em determinadas populações de doentes adultos. Os ensaios clínicos monitorizaram alterações no tamanho dos pólipos e nos sintomas relatados pelos doentes para esta indicação.


P: Porque é que o Metaspray precisa de ser agitado antes de cada utilização?

O produto é uma suspensão, o que significa que o medicamento está disperso no líquido em vez de dissolvido. O frasco deve ser bem agitado antes de cada utilização para garantir que o medicamento está uniformemente misturado e que a quantidade adequada é administrada.


P: É normal sentir um cheiro ou sabor estranho após utilizar Metaspray?

Um sabor ou cheiro desagradável é uma reação adversa que foi observada nas informações oficiais de segurança. Qualquer efeito persistente ou incomodativo deve ser discutido com um profissional de saúde.


P: A utilização de Metaspray afeta os meus olhos ou a visão?

O uso prolongado desta classe de medicamentos está associado ao potencial de desenvolvimento de reações adversas raras, tais como Glaucoma ou Cataratas. Deve evitar-se pulverizar a suspensão diretamente nos olhos.


P: Pessoas sensíveis ao álcool podem utilizar o Metaspray?

A formulação do produto não contém etanol (álcool). No entanto, contém cloreto de benzalcónio como conservante, que é um ingrediente com efeito conhecido.


P: A utilização de Metaspray afeta o meu sentido do olfato?

Uma alteração no sentido do olfato é uma reação adversa documentada que foi comunicada em informações oficiais de segurança para a substância ativa.


P: O Metaspray é eficaz para alergias a animais de estimação?

O medicamento está indicado para o alívio de sintomas de rinite alérgica perene. Estas alergias incluem desencadeadores presentes todo o ano, como os ácaros do pó e pelos de animais.


P: Porque é que sinto uma picada quando começo a utilizar o Metaspray?

Pode ocorrer uma sensação temporária de picada ou irritação no nariz durante alguns segundos imediatamente após a administração. Este desconforto temporário é um efeito local conhecido e documentado.


P: O Metaspray contém ingredientes derivados de animais?

A lista de ingredientes não ativos na formulação do produto não contém quaisquer substâncias que sejam habitualmente derivadas de animais.

Como Metaspray deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Metaspray?

A conservação e a eliminação do Metaspray (furoato de mometasona em spray nasal) devem cumprir rigorosamente os requisitos indicados no rótulo, de modo a garantir a estabilidade do produto e a segurança do utilizador.


Condições de Conservação e Estabilidade

O produto deve ser conservado a uma temperatura inferior a 25°C ou 30°C e não deve ser congelado. É fundamental que o recipiente seja mantido bem fechado e devidamente protegido da luz e da humidade excessiva.

Para garantir a segurança infantil, o medicamento deve ser mantido sempre fora da vista e do alcance das crianças. Relativamente ao limite pós-abertura, o frasco deve ser eliminado dois meses após a sua primeira utilização, ou assim que o número de pulverizações doseadas indicado no rótulo tenha sido atingido.

Instruções de Eliminação

O produto não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser eliminado de acordo com os requisitos locais.

O método preferencial para a eliminação é através de um programa formal de recolha de medicamentos. Por motivos de segurança ambiental, o produto não deve ser deitado em águas residuais nem no sistema de esgotos, prevenindo assim a contaminação do meio ambiente.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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