Metaspray

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医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Metasprayの概要

Metaspray(メタスプレー)とは

Metaspray(メタスプレー)は、主成分であるモメタゾンフランカルボン酸エステルを特徴とする処方箋が必要な医薬品です。薬理学的には合成副腎皮質ステロイド剤に分類され、特にグルココルチコイドというクラスに属します。この薬剤は、鼻腔内における局所的な作用に特化して設計されています。


基本データ

項目 説明
有効成分 モメタゾンフランカルボン酸エステル
剤形 点鼻スプレー(定量噴霧式水性懸濁液)
薬理学的分類 副腎皮質ステロイド(グルココルチコイド)
主な用途 鼻腔症状の緩和
由来 合成化合物

モメタゾンフランカルボン酸エステル:薬剤の定義と薬理学的分類

Metasprayの根幹をなすアイデンティティは、その有効成分であるモメタゾンフランカルボン酸エステル(モメタゾン点鼻液)にあります。この成分は非常に強力な抗炎症作用を持つ化合物であり、体内の組織における炎症を抑制する上で有効であることが確認されています。モメタゾンフランカルボン酸エステル合成副腎皮質ステロイドであり、受容体への親和性が高く、強力な局所作用を持つことが臨床的に認められています。これにより、鼻粘膜以外への影響を最小限に抑えることが可能となっています。

組成、剤形、および由来

本剤は、鼻腔内投与という経路を通じて局所的に投与されるよう調製された、点鼻スプレーという特殊な剤形の単一製剤です。物理的には定量噴霧式水性懸濁液として供給されており、水ベースの媒体(水性基剤)の中にモメタゾンフランカルボン酸エステルが含まれています。有効成分は合成由来であり、鼻粘膜への直接塗布において、一貫した安定性と精度の高い強力な作用を維持します。この剤形は局所における高い活性を維持しつつ、全身への吸収リスクを最小限に抑えられるよう設計されています。これは、薬剤が主に鼻の中だけで作用し、身体の他の部位への影響を抑えられることを意味します。

抗炎症剤としての一般的な目的

本剤の一般的な目的は、その強力な抗炎症作用および血管収縮作用に基づいています。鼻腔内での炎症を引き起こす基礎的なメカニズムを抑制する能力が、薬理学的研究により裏付けられています。炎症を標的にして最小限に抑えることで、鼻づまりや鼻閉といったさまざまな鼻症状を緩和し、患者が快適で円滑な鼻呼吸を維持できるよう助けることが最終的な目的となります。

Metasprayで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

Metaspray(モメタゾンフランカルボン酸エステル点鼻液)の安全性プロファイルは公的に文書化されており、頻繁に見られる局所的な反応と、稀ではあるものの重大な全身への影響の可能性という両面の特徴を持っています。


頻度別に分類された副作用

以下の副作用は、臨床試験データおよび規制関連文書に基づいて分類されており、通常、確立された頻度の範囲に該当するものです。

分類 副作用の例
一般的(1/100以上 1/10未満) 頭痛、鼻出血、咽頭炎、鼻の刺激感(灼熱感)、鼻腔内潰瘍
頻度不明(市販後調査) 緑内障、白内障、鼻中隔穿孔、過敏症反応(血管浮腫、アナフィラキシーなど)、副腎抑制

これらの副作用は、医学的な器官別大分類において、呼吸器、胸郭および縦隔障害、ならびに眼障害などに分類されています。


安全性に関する制約と特定の対象者への注意

安全性の記録には、特定の使用制限やリスクが概説されています。

  • 使用期間に関連するリスク: 緑内障白内障、および全身性のステロイド作用である副腎抑制といった深刻な副作用は、主に本剤の長期使用に関連して報告されています。
  • 局所的な制限: 鼻粘膜に未治療の局所感染症がある場合、本剤の使用は正式に制限されています。また、傷の治癒を遅らせる可能性があるため、最近鼻の怪我や手術を受けた方、または鼻中隔潰瘍のある方については、慎重な使用が推奨されています。
  • 小児への安全性: 公的な安全性情報において、小児では成長速度(身長の伸び)が低下する可能性が指摘されており、定期的なモニタリングが求められます。

過量投与および緊急時の対応

過量投与および受診のタイミング

Metaspray(モメタゾンフランカルボン酸エステル)は鼻腔内投与の副腎皮質ステロイド剤であり、一度に大量に使用する「急性過量投与」が発生しても、直ちに深刻な症状を引き起こす可能性は低いと考えられています。その場合は通常、経過観察のみで十分とされています。

しかし、過剰な使用において最も懸念されるのは、推奨される用量を超えて長期間使用し続けること(慢性的な曝露)です。あらゆる点鼻用ステロイド剤において、過剰な用量を長期間使用すると、薬剤が体内に吸収されることで全身性の影響を及ぼす可能性があります。

慢性的過剰使用による症状(兆候) 影響を受ける生理学的系統
高コルチゾール症(クッシング症候群様症状)の兆候 内分泌系
副腎抑制 内分泌系

高コルチゾール症とは、体内のステロイドホルモンが過剰になることで生じる状態です。一方で、副腎抑制は、体本来のホルモン産生能力が低下している状態を指します。慢性的過量投与による症状が現れた場合は、医療従事者によるモニタリングや用量の調整を受けることが重要となります。

緊急時の対応:

多量を誤飲した場合や、長期的な過剰使用が疑われる場合は、専門の機関に相談するか、医師の診察を受けてください。また、以下のような深刻なアレルギー反応の兆候が現れた場合は、直ちに緊急医療機関を受診してください。

  • じんましん
  • 喘鳴(呼吸時のヒューヒューという音)
  • 呼吸困難
  • 顔、唇、舌、または喉の腫れ

Metasprayの治療上の用途

Metasprayの主な用途とメリット

Metaspray(モメタゾンフランカルボン酸エステル)は、鼻腔内の炎症や刺激状態に伴い症状が増悪する諸症状の緩和に一般的に用いられます。本剤は、季節性および通年性のアレルギー性鼻炎に関連する一連の症状に対する対症療法的な管理、および成人における鼻ポリープ(鼻茸)の管理に用いられます。

本剤は、身体的な不快感を和らげるために追加の対症療法的なサポートが必要とされる治療領域で活用されます。一般的な臨床状況としては、くしゃみ、鼻の痒み、鼻水、鼻づまりなど、症状が一時的に悪化して生活の妨げとなるような時期の管理が挙げられます。この治療は、不快感が高まっている時期の患者を支え、全体的な症状の負担を軽減することに寄与します。

「症状が強く現れる時期の快適性を高めることで、症状の変動に対して患者がより安定して対処できるようサポートします。」


まとめ:鼻症状へのサポート
対象となる状態 アレルギー性鼻炎(季節性・通年性)、鼻ポリープ(鼻茸)
対象となる症状 くしゃみ、痒み、鼻漏(鼻水)、鼻閉(鼻づまり)
症状サポートの役割 炎症や刺激状態に伴う全体的な症状負担の軽減に寄与し、機能的な安定維持を支援します。

使用適格性および使用上の制限

Metasprayの使用適格性と制限事項

Metaspray(モメタゾンフランカルボン酸エステル点鼻液)の使用適格性は、患者の年齢や現在の健康状態に基づいて厳密に定義されています。公的な製品情報では、「禁忌」とされる条件と「慎重な使用が求められる要件」の両方が定められています。

禁忌(使用してはいけない方)

モメタゾンフランカルボン酸エステル、または本剤の配合成分に対して過敏症の既往歴がある患者への使用は固く禁じられています。また、鼻粘膜に未治療の局所感染症(単純ヘルペスなど)がある場合や、最近鼻の手術や外傷を受けた場合は、患部が完全に治癒するまで使用できません。これは、コルチコステロイドが傷の修復を妨げる可能性があるという公的な規制情報に基づいています。

対象年齢と適格性

Metasprayは、成人および12歳以上の青年におけるアレルギー性鼻炎の治療薬として承認されています。地域ごとの公的な規定により異なりますが、小児においては2歳または3歳から使用の対象となります。ただし、18歳未満の患者における鼻ポリープ(鼻茸)の治療については、安全性および有効性が確立されていません

条件付きの使用と制限

活動性または潜伏性の結核感染症、あるいはその他の未治療の全身感染症(真菌、細菌、ウイルスなど)がある患者への使用には注意が必要です。妊婦への使用については、潜在的な有益性がリスクを上回ると判断される場合を除き、原則として推奨されません。また、薬剤が母乳中に移行するかどうかは公的に確認されていないため、授乳中の使用についても注意が促されています。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

相互作用マップ:他の医薬品等との相互作用 — Metasprayに関する公的規制情報

本セクションの内容は、公的な規制文書に記載されている相互作用に関する項目に基づいています。

相互作用の範囲

カテゴリー 公的に文書化された内容・制限
相互作用が文書化されている医薬品区分 強力なチトクロームP450 3A(CYP3A)阻害剤
具体的に挙げられている薬剤 コビシスタット含有製剤
相互作用の機序 薬物動態学的な相互作用
投与タイミングに関するルール 特段の指定なし
特定の集団に関する注記 特定の集団においてリスクが変化するという公的な記載なし
相互作用に関連する制限 治療上の有益性が全身性のリスクを上回る場合を除き、併用は避けるべきである

相互作用の分類(高レベル)

分類 公的な規制上の記述
相互作用の重篤度分類 全身性の副作用(クッシング症候群様症状、副腎抑制)のリスクを高めることが予想される
状況的な制約 併用が行われる場合は、全身性コルチコステロイドの副作用について患者をモニタリングする必要がある

規制に基づく相互作用の構造

公的な相互作用に関する記述によると、コビシスタット含有製剤を含むCYP3A阻害剤との併用は、全身性の副作用のリスクを高めることが予想されます。臨床的な有益性が、公的に文書化されている全身性コルチコステロイド副作用の増加リスクを上回ると判断されない限り、これらの併用は避けるべきです。併用が必要な場合は、クッシング症候群様症状(高コルチゾール症)や副腎抑制などの全身性コルチコステロイド作用の発現について、患者を注意深くモニタリングする必要があります。

相互作用プロファイル全体のまとめとして、本剤の相互作用構造は主にCYP3A酵素系が関与する薬物動態学的なメカニズムによって定義されています。これにより、全身へのステロイド曝露量が増加する可能性があるため、これらの薬剤カテゴリーとの併用を避けるという公的な制限が課されています。

作用機序

Metasprayの作用機序

Metaspray(モメタゾンフランカルボン酸エステル)の作用は、合成グルココルチコイド受容体アゴニストとしての薬力学的なメカニズムに基づいています。その効果は細胞内かつ局所的に発揮されるもので、鼻腔内における炎症反応を駆動する生化学的なカスケード(連鎖反応)を体系的に遮断することによって達成されます。

ゲノム変調:細胞内受容体メカニズム

この領域は、鼻細胞内に存在するタンパク質であるグルココルチコイド受容体(GR)に対する薬剤の主な作用を網羅しています。モメタゾンフランカルボン酸エステルはGRに結合することで、細胞の遺伝子出力を制御し、転写抑制を開始します。これにより、サイトカインケモカインといった前炎症性シグナルを産生する遺伝子を抑制します。この分子レベルの制御が細胞内の機構を変化させ、結果として炎症反応の調節をもたらします。


カスケードの抑制と血管の制御

ゲノムへの作用は、リポコルチン-1などの抗炎症タンパク質を促進し、結果としてPLA2酵素の阻害を導きます。この重要なステップは、プロスタグランジンロイコトリエンといった炎症メディエーターの形成を阻止します。メカニズム的には、この抑制作用が局所的な血管収縮と組み合わさることで、局所の毛細血管の透過性が制限されます。生理学的な結果として、血管外への血漿成分の漏出細胞浸潤が減少し、粘膜の容積分泌物の排出量が調節されます。


メカニズムによる作用発現の制約

本剤の核心となるメカニズムは、遺伝子の転写およびタンパク質の合成という時間を要するプロセスを必要とするため、生理学的なフル効果はすぐには現れません。したがって、作用の発現には本質的に制約があり、抗炎症効果は徐々に蓄積されていく性質を持っています。最大限の組織安定化を達成するためには、継続的な調節が必要となります。

用法・用量に関する情報

Metaspray(モメタゾンフランカルボン酸エステル)の公的投与ガイドライン

Metasprayは、鼻腔内投与専用の懸濁液であり、公的な用法・用量および手順の指示に従って投与する必要があります。正しく使用するためには、デバイスの適切な準備と、年齢や疾患に応じた投与スケジュールの遵守が求められます。

使用前の準備と手順

初回使用の前には、容器をよく振ってください。また、微細な霧が放出されるまで10回空打ち(プライミング)を行う必要があります。噴霧器を7日以上使用していなかった場合は、再度2回空打ちを行って準備を整えてください。具体的な手順は以下の通りです。

  1. 使用前に毎回、容器をよく振ってください。
  2. 新しいボトル、または1週間以上使用していない場合は、ポンプの空打ちを行ってください。
  3. ノズルの先を鼻腔内に挿入し、軽く息を吸い込みながら指示された回数を噴霧します。
  4. 本剤は鼻腔内への使用のみを目的としているため、目や口の中に噴霧しないよう注意してください。

公的な用法・用量スケジュール

投与の頻度は通常、治療対象となる疾患の状態に応じて1日1回または1日2回であり、食事の時間による制限はありません。

対象年齢 状態 推奨用量(1日あたり)
成人(18歳以上) 鼻ポリープ(鼻茸) 各鼻腔に2回ずつ、1日2回(合計400mcg)
成人および青年(12歳以上) アレルギー性鼻炎(治療・予防) 各鼻腔に2回ずつ、1日1回(合計200mcg)
小児(2歳〜11歳) アレルギー性鼻炎(治療) 各鼻腔に1回ずつ、1日1回(合計100mcg)

飲み忘れた場合の対応について

投与を忘れた場合は、思い出した時点で速やかにその回分を投与します。ただし、次回の投与時間が近い場合は忘れた分を飛ばし、不足分を補うために一度に2回分を投与しないでください。また、季節性アレルギー性鼻炎の予防として使用する場合は、最大の治療効果を得るために、花粉シーズンの予想開始時期の約2〜4週間前から投与を開始することが推奨されています。

最新の臨床エビデンス

Metasprayに関する研究成果および臨床試験の概要

本概要では、モメタゾンフランカルボン酸エステル点鼻液に関して実施されてきた臨床試験の種類について記述します。ここでは、研究がどのような内容を調査し、どのような指標が測定されたか、そしてエビデンスの限界がどこにあるのかに焦点を当てています。個人的な医療アドバイスを提供するものではなく、また本剤が特定の個人に対してどのような効果をもたらすかを保証するものでもありません。


アレルギー性鼻炎(季節性および通年性)に関するエビデンス

アレルギー性鼻炎に関する主要なエビデンスは、実薬群とプラセボ群を比較した多数のランダム化比較試験(RCT)で構成されています。これらの短期試験では、主に患者報告アウトカム(患者が自覚する不快感の記述)であるTNSS(合計鼻症状スコア)を用いて、身体的な不快感に関連する結果を調査しました。研究では、くしゃみ、鼻のかゆみ、鼻詰まりといった主要な症状を2〜4週間の短期間にわたってモニタリングし、観察対象となった集団において症状がどのように推移したかを報告しています。

鼻ポリープ(鼻茸)に関するエビデンス

鼻ポリープに関する研究は、対照試験を通じて成人集団を対象に評価されました。これらの試験では、医師評価ポリープ重症度スコア(身体的な測定指標)を用いた客観的なエビデンスと、鼻詰まりなどの自覚症状に関する患者報告アウトカムの両方が検討されました。研究では、定められた期間において反応を観察し、最長4ヶ月間にわたる測定結果を記録しています。


長期試験と追跡調査の持続性

対照比較試験の大部分は、数週間にわたって観察されました。また、特に通年性鼻炎については、症状のパターンを12週間以上にわたりモニタリングした研究もあります。これら長期の追跡調査は、試験内で見られた長期的なパターンを監視する観察研究としての性質を持つものが多く、高度に管理された長期研究は、短期的なエビデンスほど広範には存在しません。

特殊な集団におけるエビデンスと研究の限界

研究では、アレルギー性鼻炎を持つ小児(2歳〜11歳)および青年の集団について具体的に調査が行われてきました。一方で、高齢者や妊婦といった特定のグループに関するデータは依然として不十分です。これらのグループは初期の試験から除外されることが多いため、特定のリサーチ結果は限定的です。また、主要な有効性試験は短期間であるため、長期的な影響については完全には確立されていません。特にTNSSなどの主観的な結果に大きく依存する領域では確実性が低く、他剤との比較エビデンスも不足しています。

よくある質問(FAQ)

Metasprayに関するよくあるご質問(FAQ)


Q:Metasprayの効果は通常どのくらいで現れますか?

公的な情報によると、初回使用から早ければ12時間ほどで症状の軽減を感じる場合があります。しかし、本剤は炎症を段階的に鎮めることで作用するため、最大限の治療効果を得るには、通常数日間、場合によっては1〜2週間の継続的かつ規則的な使用が必要とされます。


Q:長期間使用すると、Metasprayへの依存性が生じることはありますか?

規制当局の文書では、一般的な意味での中毒性や身体的依存のリスクは示唆されていません。しかし、この分類の薬剤の長期使用は、高コルチゾール症や副腎抑制など、体内の自然なステロイドホルモン生成に関連する全身性の副作用リスクが文書化されています。規制文書は、長期使用の際には全身への影響に関するモニタリングが必要であることを示しています。


Q:Metasprayによって眠気や倦怠感が生じることはありますか?

公式の安全情報によると、Metasprayの有効成分であるモメタゾンフランカルボン酸エステルは、承認された点鼻液の形態において眠気との関連性は認められていません。本剤の公式な安全文書では、眠気や疲労感は一般的な副作用として記載されていません。


Q:妊娠中や授乳中にMetasprayを使用しても安全ですか?

公的文書には、妊婦への使用に関するデータは限られていると記載されています。十分なデータがないため、潜在的な有益性がリスクを上回ると判断される場合を除き、妊娠中の使用は原則として推奨されません。また、有効成分が母乳中に移行するかどうかも不明であるため、授乳中の使用についても慎重な判断が求められます。


Q:Metasprayと他のアレルギー性鼻炎用点鼻薬との違いは何ですか?

Metasprayはグルココルチコイド(副腎皮質ステロイドの一種)に分類され、鼻腔内で局所的に作用して炎症反応の根本的なメカニズムを抑制します。この作用機予は、血管を収縮させる血管収縮薬や、ヒスタミンの働きをブロックする抗ヒスタミン点鼻薬とは異なります。


Q:Metasprayで鼻血が出ることはありますか?また、その頻度はどのくらいですか?

はい、公式の安全文書では、鼻出血(鼻血)が本剤の一般的な副作用として挙げられています。これは臨床試験において、局所的な副作用の中で最も頻繁に報告されるものの一つです。


Q:Metasprayを抗ヒスタミン薬の飲み薬と併用しても大丈夫ですか?

公的文書において、モメタゾンフランカルボン酸エステルと一般的な市販の抗ヒスタミン薬との間に、臨床的に重大な薬物相互作用は確認されていません。本剤の有効成分は全身への吸収率が非常に低いため、血液中に入って他の薬剤と相互作用を起こす可能性は低いと考えられています。


Q:Metasprayを毎日使用することによる長期的な健康上の懸念はありますか?

公的文書では、この種の薬剤を毎日長期間使用することに関連する懸念事項が挙げられています。これには、緑内障白内障といった眼科的な問題、および副腎抑制の可能性が含まれます。これらのリスクがあるため、長期間使用する場合にはモニタリングが必要であると公的文書に記されています。


Q:MetasprayはビタミンCや亜鉛などの一般的なサプリメントと相互作用しますか?

規制文書では、特定の抗ウイルス薬や抗真菌薬など、CYP3A酵素系と相互作用する薬剤に対する注意が優先されています。公的な情報源において、ビタミンCや亜鉛といった一般的な栄養サプリメントとの間で、臨床的に重大な相互作用の警告は確認されていません。


Q:Metasprayは使い始めてからどのくらいの期間使用できますか?

品質と有効性を維持するため、製品ラベルには、最初に開封してから2ヶ月後にボトルを廃棄するよう指示されています。また、使用した噴霧回数がラベルに記載された規定回数に達した場合も、どちらか早い方のタイミングで廃棄してください。


Q:緑内障や白内障がある人でもMetasprayを使用できますか?

規制上のガイダンスでは、現在または過去に緑内障や白内障を患ったことがある方は、本剤の使用について医療従事者に相談することが強調されています。これは、この分類の薬剤の長期使用がこれらの疾患と関連しているためです。


Q:なぜMetasprayは毎日使い続ける必要があると言われているのですか?

本剤は細胞レベルで炎症プロセスを調節することで作用しますが、これは段階的なプロセスです。治療効果は即効性ではないため、抗炎症作用を蓄積・維持し、症状をコントロールするためには、毎日継続して使用することが必要です。


Q:Metasprayは局所的に作用する治療薬ですか、それとも全身に回りますか?

Metasprayは局所的に作用するように設計されています。薬物動態試験では、有効成分の全身生物学的利用能(血液中に吸収される割合)は1%未満と非常に低く、主に鼻粘膜にのみ作用することが示されています。


Q:自分と同じような症状がある人とMetasprayを貸し借りしてもいいですか?

公式の患者向け説明事項では、容器を他の方と共有しないよう助言されています。この指示は、個人用の処方器具に関する一般的な衛生管理に基づいています。


Q:It is true that Metaspray is used to shrink polyps in the nose? (Metasprayが鼻ポリープを小さくするために使われるというのは本当ですか?)

はい、公的文書には、特定の成人の患者集団における鼻ポリープ(鼻茸)の治療薬として承認されていることが記載されています。臨床試験では、この適応症で本剤を使用した際のポリープの大きさの変化や患者の自覚症状がモニタリングされています。


Q:なぜ使用前に毎回Metasprayを振る必要があるのですか?

本剤は「懸濁液(けんだくえき)」であり、有効成分が液体に溶けているのではなく分散した状態にあります。成分を均一に混ぜ、毎回適切な量を噴霧できるように、使用前によく振ることが指示されています。


Q:Metasprayの使用後に変な臭いや味がするのは普通ですか?

公式の安全情報において、不快な味や臭いが副作用として記録されています。持続する症状や気になる点については、医療従事者に相談してください。


Q:Metasprayの使用は目や視力に影響を与えますか?

この分類の薬剤を長期間使用すると、稀に緑内障白内障などの副作用を引き起こす可能性があることが公的に示されています。また、本剤の投与指示において、懸濁液を直接目の中に噴霧しないようにアドバイスされています。


Q:アルコールに敏感な人でもMetasprayを使用できますか?

本剤の配合成分には、エタノール(飲用アルコール)は含まれていません。ただし、保存剤としてベンザルコニウム塩化物が含まれており、これは公的文書において既知の影響を及ぼす可能性のある成分としてリストされています。


Q:Does the use of Metaspray affect my sense of smell? (Metasprayの使用によって嗅覚に影響が出ることはありますか?)

嗅覚の変化は、有効成分に関する市販後の調査や公的な安全情報において報告されている副作用です。


Q:Metasprayはペットアレルギーに効果がありますか?

本剤は、通年性アレルギー性鼻炎に伴う鼻症状の緩和を適応としています。通年性アレルギーにはダニやペットのふけなど、年間を通じて存在する原因物質が含まれるため、これらによる通年性の症状も適応範囲に含まれます。


Q:使い始めに症状が悪化したように感じる人がいるのはなぜですか?

公式の患者向け情報には、噴霧直後の数秒間、鼻の中に一時的な刺激感や痛みを感じる場合があることが記されています。この一時的な不快感は、既知の局所的な影響として文書化されています。


Q:Metasprayには動物由来の成分が含まれていますか?

製品の添加物(賦形剤)リストには、一般的に動物由来とされる成分は含まれていません。

Metasprayの保管および廃棄方法

Metasprayの保管および廃棄方法

Metaspray(モメタゾンフランカルボン酸エステル)点鼻液の品質安定性と安全性を維持するため、保管および廃棄については製品ラベルに記載された規制要件を厳密に遵守する必要があります。


保管条件と安定性

  • 温度と凍結の禁止: 本剤は25°Cまたは30°C以下で保管してください。また、決して凍結させないでください
  • 保護と密閉: 容器はキャップをしっかりと閉めた状態を維持し、直射日光や過度の湿気を避けて保管してください。
  • お子様の安全: 薬剤はお子様の手の届かない、かつ視界に入らない場所に保管してください。
  • 開封後の使用制限: 本剤は最初に開封してから2ヶ月後、またはラベルに記載された規定の噴霧回数に達した時点のいずれか早い方で廃棄する必要があります

廃棄手順

未使用の薬剤や期限切れの製品は、お住まいの地域の規定に従って廃棄してください。

  • 推奨される方法: 自治体などが実施する公式の薬剤回収プログラムを利用して廃棄することが最善です。
  • 環境保護への配慮: 本剤を下水道に流したり、家庭の排水システムに廃棄したりしないでください

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Metasprayに相当します:

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