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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 01.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Comprimidos 1,75 e 3,5 mg: redondo, plano em ambos os lados, rosa, com bordas afinadas e com risco unilateral de divisão.
Comprimidos 5 mg: redondo, plano em ambos os lados, de rosa pálido a rosa, com bordas algemadas e com um entalhe para divisão.
Diabetes mellitus tipo 2 (independente da insulina) com ineficiência da terapia dietética, perda de peso corporal durante a obesidade e atividade física suficiente.
Dentro, de manhã e à noite, antes de comer, sem mastigar. A dose é definida individualmente, dependendo da gravidade da doença.
Maninil® 1,75
A dose inicial é 1/2 da tabela., média - 2 comprimidos. por dia, no máximo - 3, em casos excepcionais - 4 comprimidos. por dia. Se for necessário tomar doses mais altas do medicamento (até 14 mg / dia), vá para Maninil 3,5 mg.
Maninil® 3.5
A dose inicial é de 1 / 2–1 tab., média - 1 tabela. por dia, no máximo - 3, em casos excepcionais - 4 comprimidos. por dia. Doses diárias de até 2 comprimidos. geralmente tome uma vez (de manhã), as mais altas - divididas em 2 recepções (de manhã e à noite).
Maninil® 5
A dose inicial é 1/2 da tabela., média - 2 comprimidos. por dia, no máximo - 3-4 comprimidos. por dia.
Três formas de dosagem permitem o uso de 20 possíveis esquemas de dosagem.
Hipersensibilidade (incluindo.h. a medicamentos com sulfonamida e outros derivados da uréia sulfonil) diabetes mellitus tipo 1 (dependente de insulina) descompensação do metabolismo (cetoacidose, pré-coma, coma) condição após ressecção do pâncreas, doenças graves do fígado e rins, algumas condições agudas (por exemplo, descompensação do metabolismo de carboidratos em doenças infecciosas, queima, lesões ou após grandes operações cirúrgicas, quando a terapia com insulina é mostrada) leucopenia, obstrução intestinal, paresia do estômago, Estado, acompanhado de ingestão prejudicada e desenvolvimento de hipoglicemia, gravidez e amamentação.
A hipoglicemia é possível (ao pular as refeições, overdose da droga, com aumento do esforço físico e consumo intensivo de álcool).
Do lado do LCD: às vezes - náusea, vômito; em alguns casos - icterícia colestática, hepatite.
Do lado do sistema formador de sangue : extremamente raramente - trombocitopenia, granulocitopenia, eritrocitopenia (até panzitopenia), em alguns casos - anemia hemolítica.
Reações alérgicas: extremamente raramente - erupção cutânea, aumento da temperatura corporal, dor nas articulações, proteinúria.
De outros: no início do tratamento, é possível um distúrbio transitório do alojamento. Em casos raros, fotosensibilidade.
Sintomas : hipoglicemia (fome aguda, aumento da transpiração, sensação de tremor no corpo, batimentos cardíacos, excitação, dor de cabeça, distúrbio do sono).
Tratamento: tomar açúcar interior ou carboidratos levemente digeridos (em casos leves), em / na administração - 40–80 ml de uma solução de glicose, depois em / na infusão - solução de glicose a 5–10% (em casos graves); em / m ou p / c - 1–2 mg de glucagon.
Reduz o risco de desenvolver todas as complicações do diabetes mellitus dependente de insulina (vascular, retinopatia, nefropatia, cardiopatia) e mortalidade associada ao diabetes.
Tem um efeito cardioprotetor e antiarrítmico, reduz a agregação de plaquetas
Rapidamente (devido à microização) é absorvido no LCD, o que permite que você tome imediatamente antes de comer. Biodisponibilidade - 100% em formas micronizadas.
Ligação às proteínas plasmáticas - 95%. T1/2 - 3-10 horas. Duração da ação - mais de 12 horas. No fígado biotransformado com a formação de metabólitos inativos. É excretado por rins (50%) e fígado (50%). Sem acumulação.
A taxa de sucção do Manila micronizado é maior, é mais rapidamente dissolvida e entregue ao tecido corporal.
O efeito é aumentado por inibidores da APF, esteróides anabolizantes, adrenoblocadores beta, fibras, biguanidas, cloranfenicol, cimetina, derivados da hormarina, algumas preparações de antitumoricolina, fenoxifilbita, vestilina, salicilato, sulfonamida. Ao mesmo tempo, tomar com álcool pode ser um aumento e um enfraquecimento do efeito de redução de açúcar.
- Sintético hipoglicêmico e outros meios
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Maninil® 53 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Maninil® 1,75
Comprimidos | 1 mesa. |
microclimitado de glibenclamida | 1,75 mg |
substâncias auxiliares : lactose monohidratada; batata de amido; metil-hidroxietilcelulose; dióxido de silício coloidal; estearato de magnésio; capenil A vermelho (tinta E124) |
em garrafas de vidro de 120 peças.; em um pacote de papelão 1 garrafa ou em um blister de 10 ou 20 peças.; em um pacote de 3 blisters de papelão.
Maninil® 3.5
Comprimidos | 1 mesa. |
microclimitado de glibenclamida | 3,5 mg |
substâncias auxiliares : lactose monohidratada; batata de amido; metil-hidroxietilcelulose; dióxido de silício coloidal; estearato de magnésio; capenil A vermelho (tinta E124) |
em garrafas de vidro de 120 peças.; em um pacote de papelão 1 garrafa ou em um blister de 10 ou 20 peças.; em um pacote de 3 blisters de papelão.
Maninil® 5
Comprimidos | 1 mesa. |
glibenclamida | 5 mg |
substâncias auxiliares : monogidrato de lactose; estearato de magnésio; batata de amido; talco em pó; gelatina; capenil A vermelho (beleza E124) |
em garrafas de vidro de 120 peças.; em um pacote de papelão 1 garrafa ou em um blister 20 peças.; em um pacote de papelão 1, 2, 3, 4 ou 6 blisters.
Contra-indicado durante a gravidez. A amamentação deve ser interrompida durante o tratamento.
- E11 Diabetes mellitus dependente de insulina