Visão geral de Losartic Plus

Factos Rápidos

Propriedade	Descrição
Substâncias Ativas	Losartan Potássico, Hidroclorotiazida
Forma Farmacêutica	Comprimido (Via oral)
Classe Farmacológica	Anti-hipertensor (ARA II + Diurético Tiazídico)
Uso Comum	Controlo da Tensão Arterial Elevada (Hipertensão)
Origem	Sintética

Que Tipo de Medicamento é o Losartic Plus?

O Losartic Plus define-se como um medicamento de associação de dose fixa, sujeito a receita médica, utilizado para o tratamento de base da tensão arterial elevada (hipertensão). Esta preparação é administrada por via oral sob a forma de comprimido e pertence à classe abrangente dos agentes anti-hipertensores.

Diferente dos tratamentos de substância única, este medicamento integra duas classes farmacológicas distintas num único produto sintético, visando uma eficácia reforçada. Esta estratégia de combinação é clinicamente reconhecida por proporcionar um controlo eficaz da pressão arterial, com o suporte de estudos farmacológicos publicados pelos Institutos Nacionais de Saúde. Outras marcas populares que contêm esta formulação específica de Losartan-Hidroclorotiazida incluem o Hyzaar, Cozaar e Arbli.

Qual é a Composição do Losartic Plus?

A identidade fundamental do Losartic Plus baseia-se nas suas duas substâncias ativas: o Losartan Potássico e a Hidroclorotiazida. O Losartan Potássico é categorizado principalmente como um Antagonista dos Recetores da Angiotensina II (ARA II), que atua na modulação seletiva de um sistema interno essencial que regula a tensão dos vasos sanguíneos.

O segundo componente, a Hidroclorotiazida, é um Diurético Tiazídico, muitas vezes designado coloquialmente como um "comprimido para a retenção de líquidos". As autoridades reguladoras aprovaram associações de dose fixa destes agentes para o controlo da hipertensão. Isto significa que a formulação é oficialmente reconhecida por reunir os efeitos específicos de um ARA II e de um diurético tiazídico para tratar doentes hipertensos.

Qual é o Objetivo Geral do Losartan e da Hidroclorotiazida?

O objetivo geral do Losartic Plus é a redução sustentada da tensão arterial elevada, mitigando assim a sobrecarga crónica sobre o sistema cardiovascular. Este uso terapêutico é alcançado através da natureza complementar das duas substâncias ativas. Ambas trabalham em conjunto para promover duas ações fisiológicas fundamentais: a vasodilatação (relaxamento dos vasos) e a redução do volume de fluidos em circulação. Este mecanismo dual aborda múltiplas causas da hipertensão, assegurando um controlo robusto da tensão arterial.

Quais efeitos secundários são possíveis com Losartic Plus?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

As informações oficiais de segurança relativas ao Losartan Potássico e à Hidroclorotiazida (Losartic Plus) fornecem um conjunto definido de reações adversas e restrições baseadas na documentação regulamentar governamental. Os efeitos adversos encontram-se organizados por frequência e pelo sistema orgânico afetado, proporcionando uma visão estruturada do perfil de risco do medicamento.

Reações Adversas Classificadas Oficialmente

As reações adversas classificadas como Frequentes (ocorrendo habitualmente em ensaios clínicos) incluem tonturas, infeção das vias respiratórias superiores, congestão nasal e dor nas costas. As reações que impactam o sistema Metabólico e Nutricional constituem uma característica central, especificamente o risco de desequilíbrio eletrolítico, como a hipocalemia (níveis baixos de potássio) e a hipercalemia (níveis elevados de potássio).

Reações que afetam outros sistemas orgânicos incluem Perturbações Gastrointestinais (ex.: diarreia, dor abdominal) e Afeções dos Tecidos Cutâneos (ex.: fotossensibilidade).

Restrições de Segurança Graves

A rotulagem oficial inclui avisos graves específicos que condicionam a utilização deste medicamento:

Toxicidade Fetal: Uma Advertência de "Caixa Preta" refere que a utilização durante o segundo e terceiro trimestres da gravidez pode causar lesões graves ou a morte do feto, levando a uma contraindicação durante este período.
Hipersensibilidade: O medicamento está contraindicado em doentes com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente ou a fármacos derivados das sulfonamidas.
Risco Ocular e Renal: Efeitos raros mas graves incluem o Glaucoma Agudo de Ângulo Fechado e um risco aumentado de disfunção renal, particularmente em doentes com insuficiência renal grave pré-existente ou anúria.

Estão também documentados riscos relacionados com a exposição: a hipotensão sintomática é mais provável no início do tratamento, enquanto o risco de cancro da pele não-melanoma está associado ao aumento da dose cumulativa do componente hidroclorotiazida.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda: Informações Regulamentares Oficiais para o Losartic Plus

Os documentos regulamentares definem a sobredosagem de Losartan Potássico / Hidroclorotiazida pelos efeitos graves e prolongados dos seus princípios ativos. As manifestações consistem primariamente em hipotensão grave (pressão arterial baixa) e taquicardia (frequência cardíaca rápida) devido ao componente Losartan ou, menos frequentemente, bradicardia. O componente Hidroclorotiazida está associado a sintomas resultantes de uma depleção de volume profunda e desequilíbrio eletrolítico crítico, tais como hipocalemia e hiponatremia, que podem conduzir a sinais neurológicos como a sonolência.

Os desfechos graves incluem o potencial de choque circulatório secundário à hipotensão, arritmias cardíacas devido a distúrbios eletrolíticos e, em casos extremos, estupor ou coma.

Ações de Emergência Necessárias

Deve procurar-se assistência médica imediata em caso de suspeita de qualquer sobredosagem. As orientações regulamentares oficiais estabelecem que a monitorização hospitalar é frequentemente necessária, particularmente para gerir a hipotensão profunda ou sinais de desidratação grave. O tratamento é estritamente definido como sintomático e de suporte, focando-se na correção do volume de fluidos e das anomalias eletrolíticas. Não é conhecido qualquer antídoto específico para esta associação de medicamentos. É improvável que a hemodiálise remova o Losartan, mas a Hidroclorotiazida é dialisável.

Usos terapêuticos de Losartic Plus

O que o Losartic Plus trata: principais utilizações e benefícios

O Losartic Plus é geralmente indicado para situações caracterizadas por períodos de agravamento de sintomas relacionados com a tensão arterial elevada. Esta associação medicamentosa é habitualmente utilizada em condições que apresentam episódios agudos de hipertensão, um estado em que os sintomas relacionados com o aumento da atividade fisiológica podem criar um esforço fisiológico percetível.

A principal função do Losartic Plus reside no domínio terapêutico do tratamento da hipertensão essencial (tensão arterial elevada). Além disso, o medicamento é considerado relevante para utilização na área terapêutica da redução do risco de acidente vascular cerebral (AVC) em doentes que cumpram critérios clínicos específicos, tais como aqueles com diagnóstico de hipertensão e hipertrofia ventricular esquerda. Esta informação é considerada verificável com base em dados clínicos oficiais.

O objetivo global é proporcionar um alívio de suporte que ajude a atenuar a carga geral dos sintomas e permita aos doentes lidar de forma mais estável com as flutuações dos mesmos. O medicamento é especificamente utilizado para a gestão das áreas terapêuticas principais da hipertensão e da redução do risco de AVC em doentes suscetíveis. O medicamento pode contribuir para um maior bem-estar durante os períodos de sintomas mais acentuados.

Facto Rápido: Auxílio em Sintomas Relacionados com o Aumento da Atividade Fisiológica

Critérios de utilização e restrições

O Losartic Plus é um medicamento anti-hipertensor de associação que contém losartan e hidroclorotiazida, e a sua utilização é estritamente determinada pelas diretrizes regulamentares oficiais relativas à elegibilidade do doente.

Quem Não Deve Utilizar Este Medicamento (Contraindicações)

O medicamento está formalmente contraindicado para vários grupos específicos de doentes:

Gravidez: A sua utilização é proibida durante o segundo e terceiro trimestres da gravidez devido ao risco de danos para o feto; a utilização deve ser interrompida imediatamente após a deteção da gravidez.
Alergia/Hipersensibilidade: Indivíduos com alergia conhecida ao losartan, à hidroclorotiazida ou a qualquer outro componente, incluindo fármacos derivados das sulfonamidas (devido ao conteúdo de hidroclorotiazida), não devem utilizar este medicamento.
Função Renal/Hepática: Está contraindicado em doentes com anúria (ausência de produção de urina), compromisso renal grave (depuração da creatinina < 30 mL/min) ou compromisso hepático grave, colestase ou distúrbios biliares obstrutivos.
Coadministração Específica: É estritamente contraindicado para a coadministração com aliscireno em doentes que sofram de diabetes mellitus.

Populações com Restrições

Idade: A utilização não é recomendada em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade, uma vez que a segurança e a eficácia nesta população pediátrica não foram estabelecidas.
Condições Eletrolíticas/Metabólicas: O uso está contraindicado em doentes com desequilíbrios eletrolíticos resistentes à terapêutica, tais como hipocalemia ou hipercalcemia, e naqueles com hiperuricemia sintomática (gota).

Apenas doentes adultos que não apresentem nenhuma das contraindicações formais ou restrições acima listadas são elegíveis para este tratamento.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil regulamentar oficial do Losartan Potássico/Hidroclorotiazida (Losartic Plus) documenta padrões de interação específicos que afetam a exposição ao fármaco, o equilíbrio eletrolítico e a função renal. Todas as interações documentadas estabelecem restrições ou advertências baseadas na rotulagem oficial.

Restrições Formais e Efeitos Farmacodinâmicos:

A administração concomitante com Aliscireno é contraindicada em doentes com diabetes, devido ao risco formalmente documentado de aumento do compromisso renal, hipotensão e hipercalemia.
Os Diuréticos Poupadores de Potássio e os Suplementos de Potássio estão associados a um risco acrescido de hipercalemia. Do mesmo modo, os Substitutos do Sal que contenham potássio encontram-se abrangidos por esta restrição.
Os Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs) podem reduzir o efeito de diminuição da pressão arterial e aumentar o risco de deterioração da função renal.
O Lítio requer precaução regulamentar, uma vez que a sua depuração renal é reduzida, aumentando o risco formal de toxicidade. Outros Agentes Anti-hipertensores podem resultar num efeito hipotensor aditivo.

Modificação da Exposição e Restrições Populacionais:

Está documentado que a Colestiramina e as Resinas de Colestipol reduzem a absorção do componente Hidroclorotiazida.
O inibidor enzimático Fluconazol está documentado como um agente que aumenta a exposição sistémica ao Losartan.
A utilização do produto não é recomendada em doentes com insuficiência renal grave (ClCr le 30 mL/min). Além disso, a exposição ao Losartan é significativamente aumentada em casos de insuficiência hepática, sendo estas restrições populacionais específicas assinaladas nos documentos regulamentares.

Mecanismo de ação

Antagonismo do Recetor da Angiotensina II Tipo 1 (AT1)

Este componente atua no seio do Sistema Renina-Angiotensina (SRA), funcionando como um antagonista dos recetores da Angiotensina II Tipo 1 (AT1). O losartan e o seu metabolito ativo impedem, de forma competitiva, a ligação da Angiotensina II (Ang II), bloqueando assim a cascata hormonal subsequente que facilita a vasoconstrição e estimula as glândulas suprarrenais a reter sódio e água. Esta ação mecânica resulta no relaxamento da vasculatura periférica e numa redução da resistência sistémica.

Inibição do Cotransportador Renal de Na^+/Cl^- (NCC)

O segundo componente modula a homeostase de fluidos e eletrólitos, atuando como um inibidor do Cotransportador de Na^+/Cl^- (NCC), localizado nos túbulos contornados distais do rim. O bloqueio deste mecanismo de transporte impede a reabsorção de sódio, cloreto e água do filtrado renal para a corrente sanguínea. Esta ação molecular aumenta a excreção urinária de eletrólitos e água, resultando numa redução do volume plasmático circulante.

Ação Aditiva e Complementar

Os dois mecanismos distintos estabelecem uma relação sinérgica, utilizando vias complementares que modulam os determinantes da pressão sistémica. O losartan reduz o tónus vascular e antagoniza os impulsos hormonais que levam à expansão do volume, enquanto o componente diurético reduz ativamente o volume existente através de mecanismos renais. Este efeito mecânico combinado aborda tanto os fatores hormonais como os relacionados com o volume, conduzindo a uma modulação da resistência vascular sistémica e do equilíbrio de fluidos.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Losartic Plus é Utilizado

O Losartic Plus é um medicamento de associação de dose fixa para administração oral, indicado para a terapêutica de longo prazo na gestão da hipertensão arterial. A sua utilização é estruturada por diretrizes regulamentares relativas à posologia, frequência de administração e condições específicas do doente.

Princípios de Administração e Posologia

Categoria	Instrução
Via de Administração	O medicamento é tomado por via oral sob a forma de um comprimido revestido por película.
Frequência Posológica Padrão	O comprimido é administrado uma vez por dia.
Momento em Relação às Refeições	Pode ser tomado com ou sem alimentos.
Preparação	Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com um copo de água.
Contexto de Utilização Inicial	Esta associação geralmente não é utilizada como terapia inicial; é reservada para doentes adultos cuja pressão arterial não é adequadamente controlada pelo losartan ou pela hidroclorotiazida utilizados isoladamente.

A dose inicial e de manutenção habitual para a maioria dos adultos é de um comprimido de 50 mg de Losartan Potássico e 12,5 mg de Hidroclorotiazida, uma vez por dia. A dose diária máxima recomendada é de um único comprimido da dosagem de 100 mg/25 mg. Os ajustes posológicos, se necessários, devem ser efetuados gradualmente, habitualmente após aproximadamente três a quatro semanas de terapia, para permitir a manifestação do efeito anti-hipertensor pleno.

Utilização em Populações Específicas

A utilização desta associação fixa não é recomendada na população pediátrica (menos de 18 anos) devido à experiência clínica limitada. Além disso, a associação está contraindicada para utilização em doentes com insuficiência renal grave (depuração da creatinina le 30 mL/min) e insuficiência hepática grave, uma vez que a dose inicial baixa necessária para estas condições não pode ser obtida com o comprimido de dose fixa.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos do Losartic Plus

Esta visão geral fornece um resumo acessível sobre os tipos de estudos clínicos realizados com o Losartic Plus (Losartan/Hidroclorotiazida), de acordo com organismos científicos e regulamentares, detalhando o âmbito da investigação e as lacunas de evidência que foram observadas.

Evidência na Avaliação Clínica da Hipertensão Arterial

A investigação clínica que explora o papel do medicamento na hipertensão utiliza Ensaios Controlados Aleatorizados (ECA). Estes estudos examinaram métricas específicas, incluindo a Pressão Arterial Sistólica e Diastólica, e registaram dados relativos às variações destas medições em intervalos definidos. A investigação explorou os padrões de medição ao utilizar a combinação fixa face aos seus componentes tomados separadamente. Embora esta evidência contribua para a compreensão dos padrões da pressão arterial a curto prazo, os dados a longo prazo específicos da combinação de dose fixa, quando comparada diretamente com os seus componentes individuais, permanecem limitados.

Evidência na Investigação de Desfechos de AVC e Principais Limitações

A investigação que sustenta o estudo dos desfechos no risco de Acidente Vascular Cerebral (AVC) em certos doentes deriva de ensaios clínicos amplos e de longo prazo. Estes estudos focaram-se especificamente em adultos diagnosticados com hipertensão e Hipertrofia Ventricular Esquerda (HVE), monitorizando a ocorrência de AVC e outros eventos cardiovasculares major ao longo de vários anos.

Uma limitação significativa observada na evidência regulamentar é a indicação de que a conclusão relativa aos desfechos de AVC pode não ser aplicável a doentes de etnia negra na população com HVE. Isto representa uma área significativa de incerteza onde a investigação continua em curso.

Evidência em Populações Específicas de Doentes

A investigação explorou também populações para além do grupo geral de adultos. A combinação medicamentosa foi avaliada em doentes pediátricos (crianças com idade igual ou superior a 6 anos) para examinar as alterações medidas na pressão arterial. Os estudos incluíram também adultos com condições coexistentes, como a síndrome metabólica. A conclusão geral é que os resultados se aplicam apenas às populações estudadas, sendo que os dados para certos subgrupos permanecem insuficientes.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Losartic Plus (FAQ)

P: O que acontece se eu tomar acidentalmente uma dose excessiva de Losartic Plus?

R: Os documentos regulamentares descrevem que os efeitos mais prováveis de uma toma excessiva deste medicamento consistem na experiência de hipotensão, o que significa uma pressão arterial muito baixa. Por vezes, este quadro pode ser acompanhado por batimentos cardíacos muito rápidos (taquicardia) ou, nalguns casos, muito lentos (bradicardia). Perante estes efeitos, as advertências oficiais indicam a necessidade de assistência médica imediata.

P: Posso parar de tomar o Losartic Plus por iniciativa própria se me sentir melhor?

R: A informação oficial define este medicamento como uma terapia de longo prazo para o controlo da pressão arterial. Se o tratamento for interrompido, a pressão arterial poderá subir. O fármaco foi concebido para proporcionar um controlo sustentado ao longo do tempo.

P: O Losartic Plus deve ser tomado a uma hora específica todos os dias?

R: O medicamento é prescrito para ser tomado uma vez ao dia. No entanto, como o Losartic Plus contém um componente diurético que aumenta a excreção urinária, sugere-se geralmente que evite tomá-lo muito perto da hora de deitar. Este ajuste no horário visa ajudar a gerir a necessidade acrescida de urinar, que, de outra forma, poderia interferir com o sono.

P: O consumo de sal influencia a forma como o Losartic Plus atua?

R: As orientações regulamentares reconhecem uma ligação entre a ingestão de sal e o uso deste medicamento. Os documentos oficiais referem que doentes com uma dieta pobre em sal ou sem sal devem consultar o seu profissional de saúde sobre a utilização deste fármaco. Esta recomendação existe porque a ingestão de sódio e o equilíbrio hídrico são fatores centrais na gestão da pressão arterial.

P: O Losartic Plus é utilizado em crianças?

R: A utilização desta combinação fixa não é recomendada em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos. Isto deve-se ao facto de a segurança e eficácia da combinação fixa nesta população pediátrica não terem sido estabelecidas em estudos.

P: Qual é o foco principal da evidência científica do Losartic Plus?

R: A evidência da investigação clínica foca-se principalmente na avaliação da capacidade do medicamento em alterar as medições da Pressão Arterial Sistólica e Diastólica. Inclui também estudos sobre a redução do risco de Acidente Vascular Cerebral (AVC) em grupos específicos de doentes com hipertensão arterial e Hipertrofia Ventricular Esquerda (um aumento do músculo cardíaco).

P: Porque é que é comum pesquisar-se "Losartic Plus" e "fraqueza muscular" em conjunto?

R: A fraqueza muscular ou as cãibras são sintomas que podem estar associados a um efeito secundário grave do medicamento: níveis elevados de potássio (hipercalemia) ou níveis baixos de potássio (hipocalemia). Estes desequilíbrios eletrolíticos estão documentados no perfil de segurança do fármaco, sendo que tanto o excesso como a falta de potássio podem causar sintomas como fraqueza muscular ou cãibras.

P: Quais são as diferentes dosagens disponíveis para o Losartic Plus?

R: De acordo com a documentação oficial, a combinação de dose fixa está disponível em várias apresentações de Losartan Potássico/Hidroclorotiazida. Estas incluem tipicamente as combinações de 50 mg/12,5 mg, 100 mg/12,5 mg e 100 mg/25 mg.

P: O Losartic Plus está disponível numa versão genérica?

R: Sim, os registos regulamentares confirmam que a combinação de Losartan Potássico e Hidroclorotiazida está disponível como medicamento genérico nos EUA e noutros mercados regulados.

P: Quais são as limitações nos dados a longo prazo assinaladas para o Losartic Plus?

R: As limitações referidas na investigação oficial incluem o facto de os dados a longo prazo, que comparam diretamente a combinação fixa com os seus componentes individuais, permanecerem limitados. Adicionalmente, aponta-se que as conclusões sobre os desfechos de AVC podem não ser aplicáveis a doentes de etnia negra na população estudada.

P: É comum tomar Losartic Plus durante muitos anos?

R: Este medicamento é indicado para a terapia de longo prazo da hipertensão arterial. Uma vez que a hipertensão é uma condição crónica que requer habitualmente uma gestão contínua, as pessoas tomam frequentemente este medicamento por períodos prolongados.

P: O Losartic Plus afeta os medicamentos para a diabetes?

R: A documentação regulamentar refere uma contraindicação específica para a administração conjunta com o fármaco Aliscireno em doentes com diabetes. Além disso, os documentos advertem que o componente diurético pode estar associado a um aumento nos níveis de açúcar no sangue.

P: O Losartic Plus é seguro para pessoas com problemas renais conhecidos?

R: O medicamento está formalmente contraindicado em indivíduos com insuficiência renal grave (um nível específico de função renal reduzida). Para pessoas com problemas renais existentes, a rotulagem oficial refere que é possível ocorrer um agravamento da função renal.

P: Como foi o Losartic Plus aprovado pela primeira vez pela FDA (ou organismo regulador semelhante)?

R: Esta combinação específica de dose fixa foi aprovada pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA a 28 de abril de 1995, ao abrigo do seu pedido de marca original. Esta data marca o início da sua disponibilidade no mercado regulado.

P: Sentir cansaço é um efeito secundário comum do Losartic Plus?

R: Os dados regulamentares referem que a astenia (fraqueza física ou falta de energia) e a fadiga foram reportadas em estudos. No entanto, a taxa de incidência foi semelhante ou inferior à observada em doentes que tomaram um placebo. Portanto, com base nos estudos, não é classificado entre as reações adversas comuns causadas pelo próprio medicamento.

P: Posso beber álcool enquanto tomo Losartic Plus?

R: A informação oficial indica que o uso combinado deste medicamento com álcool pode levar a efeitos aditivos que baixam a pressão arterial. Este efeito combinado aumenta o risco de sintomas como tonturas e vertigens, conforme documentado na informação do produto.

P: O Losartic Plus pode passar para o leite materno?

R: A rotulagem oficial afirma que se desconhece se o Losartan, um dos princípios ativos, é excretado no leite materno humano. Devido ao risco potencial para o lactente, a informação oficial sugere que deve ser tomada uma decisão com um profissional de saúde quanto à interrupção da amamentação ou à interrupção do medicamento.

P: É normal sentir tonturas ao iniciar o Losartic Plus?

R: A tontura é um efeito secundário oficialmente classificado como Frequente. A rotulagem oficial indica que a hipotensão sintomática (pressão arterial muito baixa) é mais provável de ocorrer no início do tratamento. Esta combinação de fatores indica que o risco de tonturas e pressão arterial baixa é mais elevado no início da terapia.

P: O Losartic Plus pode causar uma tosse seca persistente?

R: Embora a tosse seja ocasionalmente reportada na experiência pós-comercialização e clínica, não está classificada nos documentos oficiais como uma reação adversa Frequente da combinação medicamentosa. Este produto (que contém um ARA II) é frequentemente utilizado como alternativa a classes de fármacos que estão mais comummente associadas à tosse.

P: O Losartic Plus afeta os níveis de eletrólitos, como o potássio?

R: Sim, o medicamento está associado a um risco de desequilíbrio eletrolítico. O componente diurético afeta principalmente o risco de baixo potássio (hipocalemia), enquanto o componente Losartan pode estar associado a potássio elevado (hipercalemia).

P: Qual é o risco de tomar suplementos de potássio com Losartic Plus?

R: A informação oficial sobre interações indica que a coadministração de suplementos de potássio e diuréticos poupadores de potássio está associada a um risco acrescido de hipercalemia. Hipercalemia é o termo médico para níveis elevados de potássio no sangue, o que pode exigir monitorização.

P: O que indica a evidência científica sobre a eficácia do Losartic Plus?

R: A evidência clínica indica que a combinação é utilizada para a redução sustentada da pressão arterial elevada. A evidência indica que o seu uso também é estudado, em certos doentes com Hipertrofia Ventricular Esquerda (HVE), para a redução do risco de AVC.

Como Losartic Plus deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Losartic Plus

Os comprimidos de Losartan Potássico e Hidroclorotiazida devem ser conservados a uma temperatura ambiente controlada, entre os 20°C e os 25°C. A rotulagem oficial permite variações temporárias de temperatura entre os 15°C e os 30°C.

O medicamento deve ser conservado na sua embalagem original e mantido bem fechado para garantir a proteção contra a humidade excessiva.

Manuseamento e Segurança

Como medida de segurança obrigatória, o produto deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Eliminação

Todos os comprimidos não utilizados ou com o prazo de validade expirado devem ser eliminados de acordo com os regulamentos locais para produtos medicinais. Deve procurar orientações específicas junto de um farmacêutico ou das autoridades locais responsáveis pela gestão de resíduos.

Losartic Plus