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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 09.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
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Comum a ambas as formas de dosagem
dor óssea associada a osteólise e / ou osteopenia;
Doença de Peget (deformação de osteite);
doenças de neurodisaster (sinônimos - algonodistrofia, atrofia de Zudek) causadas por vários fatores etiológicos e predisponentes, como osteoporose dolorosa pós-traumática, distrofia reflexa, síndrome do ombro-pático, causalidade, distúrbios neurotróficos dos medicamentos;
osteoporose pós-menopaus (estágios inicial e final).
Além disso para Droga de Miakaltsik® para administração parenteral
osteoporose primária - osteoporose senil em mulheres e homens;
osteoporose secundária, em particular causada por terapia com glicocorticóides ou imobilização.
hipercalcemia e crise hipercalciônica devido aos seguintes fatores;
osteólise causada por tumores malignos (carcinoma da mama, pulmões, rins; doença do mieloma, etc.).);
hiperparatireose;
imobilização;
intoxicação por vitamina D;
a compra de condições urgentes e o tratamento a longo prazo do hipercálcio crônico - até que o efeito da terapia específica da doença subjacente se manifeste;
pancreatite aguda (como parte da terapia combinada).
Comum a ambas as formas de dosagem
dor óssea associada a osteólise e / ou osteopenia;
Doença de Peget (deformação de osteite);
doenças de neurodisaster (sinônimos - algonodistrofia, atrofia de Zudek) causadas por vários fatores etiológicos e predisponentes, como osteoporose dolorosa pós-traumática, distrofia reflexa, síndrome do ombro-pático, causalidade, distúrbios neurotróficos dos medicamentos;
osteoporose pós-menopaus (estágios inicial e final).
Além disso para Droga latonina® para administração parenteral
osteoporose primária - osteoporose senil em mulheres e homens;
osteoporose secundária, em particular causada por terapia com glicocorticóides ou imobilização.
hipercalcemia e crise hipercalciônica devido aos seguintes fatores;
osteólise causada por tumores malignos (carcinoma da mama, pulmões, rins; doença do mieloma, etc.).);
hiperparatireose;
imobilização;
intoxicação por vitamina D;
a compra de condições urgentes e o tratamento a longo prazo do hipercálcio crônico - até que o efeito da terapia específica da doença subjacente se manifeste;
pancreatite aguda (como parte da terapia combinada).
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P / c, c / m, c / c.
Osteoporose. O medicamento é administrado n / c ou c / m em uma dose diária de 50 ou 100 ME diariamente ou em um dia (dependendo da gravidade da doença). A fim de evitar a perda progressiva da massa óssea simultaneamente com o uso da droga Miakaltsik® recomenda-se atribuir doses adequadas de cálcio e vitamina D .
Dor óssea associada à osteólise e / ou osteopenia. A dose diária é de 100 a 200 ME diariamente. O medicamento é administrado em / in, gotejamento (na solução fisiológica) ou em / c ou em / m em várias introduções - até que um efeito clínico satisfatório seja alcançado. A dose deve ser corrigida, levando em consideração a reação do paciente ao tratamento.
Pode levar vários dias para obter um efeito analgésico completo. Ao realizar terapia a longo prazo, a dose diária inicial é geralmente reduzida e / ou o intervalo entre as introduções é aumentado.
Doença de Paget. P / c ou c / m em uma dose diária de 100 ME diariamente ou em um dia. A duração do tratamento é de pelo menos 3 meses; se necessário, pode ser mais. A dose deve ser ajustada levando em consideração a resposta do paciente ao tratamento.
Hipercálcio. Tratamento urgente da crise hipercálcica. Como na infusão é a maneira mais eficaz de introduzir, é ela quem deve ser preferida a tratar condições urgentes e outras difíceis.
A droga é Miakaltsik® injetar / em gotejamento por pelo menos 6 horas, em uma dose diária de 5 a 10 ME / kg em 500 ml de solução fisiológica. Também é possível / lascar a administração lenta, na qual a dose diária deve ser dividida em 2-4 introduções durante o dia.
Tratamento a longo prazo para hipercálcio crônico. Todos os dias, p / c ou c / m em uma dose diária de 5 a 10 ME / kg, uma vez ou em 2 introduções. O modo de dosagem deve ser corrigido, levando em consideração a dinâmica da condição clínica do paciente e os indicadores bioquímicos. Se o volume da dose necessária do medicamento for Miakaltsik® excede 2 ml, pelo que é preferível às injeções de c / m, que devem ser realizadas em locais diferentes.
Doenças neurocirúrgicas. Um diagnóstico precoce é extremamente importante. O tratamento deve começar imediatamente após a confirmação do diagnóstico. P / c ou c / m em uma dose diária de 100 ME por 2-4 semanas. É possível continuar o tratamento com a introdução de 100 ME por dia por até 6 semanas, dependendo da dinâmica da condição do paciente.
Pancreatite aguda. A droga é Miakaltsik® usado como parte de um tratamento conservador combinado. Introduzido em / ao gotejamento em uma dose de 300 ME (em solução fisiológica) por 24 horas a 6 dias consecutivos.
Intranasalmente. Introdução do spray nasal Miacaltzik® recomenda-se tomar um por um ou outro por par.
Para o tratamento da osteoporose, a dose recomendada é de 200 ME / dia. A fim de evitar a perda progressiva da massa óssea simultaneamente com o uso da droga Miakaltsik® na forma de spray nasal, recomenda-se atribuir doses adequadas de cálcio e vitamina D. O tratamento deve ser realizado por um longo tempo.
Dor óssea associada à osteólise e / ou osteopenia. A dose diária é de 200 a 400 ME diariamente. Uma dose diária de 200 ME pode ser inserida 1 vez. Doses mais altas devem ser divididas em várias introduções. A dose deve ser ajustada levando em consideração as necessidades individuais do paciente.
Pode levar vários dias para obter um efeito analgésico completo. Ao realizar terapia a longo prazo, a dose diária inicial é geralmente reduzida e / ou o intervalo entre as introduções é aumentado.
Doença de Paget. O medicamento é prescrito diariamente com uma dose diária de 200 ME. Em alguns casos, pode ser necessária uma dose de 400 ME / dia no início do tratamento, atribuída a várias introduções. A duração do tratamento é de pelo menos 3 meses; se necessário, pode ser mais. A dose deve ser ajustada levando em consideração as necessidades individuais do paciente.
Nota. Com a doença de Peget, a duração do tratamento com o medicamento Miakaltsik® deve ser de vários meses a vários anos. No contexto do tratamento, há uma diminuição significativa na concentração de SHF no sangue e na excreção de hidroxiprolina com urina, às vezes para valores normais. No entanto, em alguns casos, após uma diminuição inicial, os valores desses indicadores podem aumentar novamente. Nesses casos, o médico, guiado pelo quadro clínico, deve decidir se deve cancelar o tratamento e quando pode ser retomado.
Um ou mais meses após a abolição do tratamento, podem ocorrer distúrbios do metabolismo do tecido ósseo novamente; neste caso, será necessário um novo curso.
Doenças neurocirúrgicas. Um diagnóstico precoce é extremamente importante. O tratamento deve começar imediatamente após a confirmação do diagnóstico. Nomear 200 ME / dia (em uma introdução) diariamente por 2-4 semanas. Uma consulta adicional de 200 ME por dia por até 6 semanas é possível dependendo da dinâmica da condição do paciente.
Aplicação em crianças. Experiência com a droga Miakaltsik® a solução para administração parenteral e spray nasal em crianças é limitada e, portanto, não é possível dar recomendações para essa faixa etária.
Aplicação em pacientes idosos e em certos grupos de pacientes. Ampla experiência com a droga Miakaltsik® uma solução para administração parenteral e spray nasal em pacientes idosos indica que nessa faixa etária não há deterioração na tolerância do medicamento ou na necessidade de alterar o regime posológico. O mesmo se aplica a pacientes com função renal ou hepática reduzida, embora não tenham sido realizados estudos especificamente para esses grupos de pacientes.
Um dispositivo de pulverização nasal e instruções para seu uso
Dispositivo de spray nodal
1. Tampa de proteção - protege contra a contaminação da ponta (tubo) e contra entupimentos - a saída. Depois que o medicamento for administrado, você deve usar uma tampa protetora.
2). A saída é um pequeno buraco através do qual a solução do medicamento é pulverizada.
3). A ponta é um dispositivo (tub) inserido no arco.
4). Um pistão faz parte de uma garrafa pressionada por um dispositivo de pulverização.
5). O contador Doz é uma janela que mostra doses. Em uma janela vermelha ainda não utilizado spray. Quando o uso do medicamento começar, outras cores e números serão mostrados na janela (para mais detalhes, consulte. Mais longe).
6. Um tubo dentro da garrafa é usado para fornecer o medicamento após pressionar a bomba.
7). Flacon - contém um medicamento na forma de uma solução em quantidade suficiente para pelo menos 14 injeções.
Metodologia para preparar um spray nasal para uso
Você nunca deve agitar a garrafa, t.to. isso pode levar à formação de bolhas de ar dentro da garrafa, o que levará a uma dosagem inadequada da droga.
Em um spray nasal não utilizado de um contador de doses vermelhas. Primeiro, remova a tampa protetora.
Na primeira aplicação, segurando o dispositivo com uma ou duas mãos estritamente verticalmente, empurre o pistão 3 vezes, o que permitirá que o ar saia do tubo. Isso deve ser feito apenas uma vez para colocar o dispositivo em condições de trabalho. Você não deve se preocupar se uma pequena quantidade da solução é pulverizada junto com o ar (isso é fornecido e não afeta a quantidade subsequente de doses).
Note-se que após cada prensagem consecutiva no pistão, a cor da janela do contador mudará.
Após a terceira prensagem, a janela deve ficar verde, o que significa que o dispositivo está pronto para funcionar.
Assim, o spray nasal está pronto para uso.
Metodologia para o uso de spray nasal
Incline levemente a cabeça para frente e insira a ponta no nariz. Verifique se a ponta está localizada na mesma linha do golpe do nariz, o que fornecerá uma distribuição mais uniforme da solução.
Pressione o pistão 1 vez.
Retire a ponta do nariz e respire fundo com o nariz para evitar o início da droga.
Você não deve limpar o nariz imediatamente após o uso da droga.
Se o médico ordenou 2 apresentações em uma consulta, a segunda introdução deve ser feita em outra curva.
Limpe delicadamente a ponta com um pano limpo e seco. Coloque uma tampa protetora na ponta.
Verificando a conta da dose
Antes e depois de usar o spray, você deve verificar o número na janela do contador de doses. Após cada uso do spray nasal, o número na janela será alterado. Se 1 dose for inserida por vez, o valor anterior aumentará 1. O spray nasal contém 14 doses completas. Como o restante da solução no frasco é sempre fornecido, é possível obter mais 2 doses adicionais.
Quando o número 16 aparecer na janela, isso significa que a droga acabou.
Na parte inferior do frasco, você pode notar um restante muito pequeno da solução; não deve ser usado, é fornecido.
Advertências adicionais
Você nunca deve tentar aumentar o orifício do atomizador com uma agulha ou outros objetos pontiagudos. Isso levará a uma interrupção completa do dispositivo. Não desmonte a bomba. Se houver alguma dúvida sobre a operação do dispositivo, consulte onde o medicamento foi comprado. Para garantir a medição adequada das doses, armazene e transfira o frasco para uma posição vertical. Não agite a garrafa. Evite quedas repentinas de temperatura. Uma garrafa aberta deve ser armazenada à temperatura ambiente. É adequado para uso por um período máximo de 4 semanas.
P / c, c / m, c / c.
Osteoporose. O medicamento é administrado n / c ou c / m em uma dose diária de 50 ou 100 ME diariamente ou em um dia (dependendo da gravidade da doença). A fim de evitar perda progressiva dos ossos simultaneamente com o uso da droga Latina® recomenda-se atribuir doses adequadas de cálcio e vitamina D .
Dor óssea associada à osteólise e / ou osteopenia. A dose diária é de 100 a 200 ME diariamente. O medicamento é administrado em / in, gotejamento (na solução fisiológica) ou em / c ou em / m em várias introduções - até que um efeito clínico satisfatório seja alcançado. A dose deve ser corrigida, levando em consideração a reação do paciente ao tratamento.
Pode levar vários dias para obter um efeito analgésico completo. Ao realizar terapia a longo prazo, a dose diária inicial é geralmente reduzida e / ou o intervalo entre as introduções é aumentado.
Doença de Paget. P / c ou c / m em uma dose diária de 100 ME diariamente ou em um dia. A duração do tratamento é de pelo menos 3 meses; se necessário, pode ser mais. A dose deve ser ajustada levando em consideração a resposta do paciente ao tratamento.
Hipercálcio. Tratamento urgente da crise hipercálcica. Como na infusão é a maneira mais eficaz de introduzir, é ela quem deve ser preferida a tratar condições urgentes e outras difíceis.
A droga é latonina® injetar / em gotejamento por pelo menos 6 horas, em uma dose diária de 5 a 10 ME / kg em 500 ml de solução fisiológica. Também é possível / lascar a administração lenta, na qual a dose diária deve ser dividida em 2-4 introduções durante o dia.
Tratamento a longo prazo para hipercálcio crônico. Todos os dias, p / c ou c / m em uma dose diária de 5 a 10 ME / kg, uma vez ou em 2 introduções. O modo de dosagem deve ser corrigido, levando em consideração a dinâmica da condição clínica do paciente e os indicadores bioquímicos. Se a quantidade da dose necessária do medicamento for latonina® excede 2 ml, pelo que é preferível às injeções de c / m, que devem ser realizadas em locais diferentes.
Doenças neurocirúrgicas. Um diagnóstico precoce é extremamente importante. O tratamento deve começar imediatamente após a confirmação do diagnóstico. P / c ou c / m em uma dose diária de 100 ME por 2-4 semanas. É possível continuar o tratamento com a introdução de 100 ME por dia por até 6 semanas, dependendo da dinâmica da condição do paciente.
Pancreatite aguda. A droga é latonina® usado como parte de um tratamento conservador combinado. Introduzido em / ao gotejamento em uma dose de 300 ME (em solução fisiológica) por 24 horas a 6 dias consecutivos.
Intranasalmente. Introdução do spray nasal da Latina® recomenda-se tomar um por um ou outro por par.
Para o tratamento da osteoporose, a dose recomendada é de 200 ME / dia. A fim de evitar perda progressiva dos ossos simultaneamente com o uso da droga Latina® na forma de spray nasal, recomenda-se atribuir doses adequadas de cálcio e vitamina D. O tratamento deve ser realizado por um longo tempo.
Dor óssea associada à osteólise e / ou osteopenia. A dose diária é de 200 a 400 ME diariamente. Uma dose diária de 200 ME pode ser inserida 1 vez. Doses mais altas devem ser divididas em várias introduções. A dose deve ser ajustada levando em consideração as necessidades individuais do paciente.
Pode levar vários dias para obter um efeito analgésico completo. Ao realizar terapia a longo prazo, a dose diária inicial é geralmente reduzida e / ou o intervalo entre as introduções é aumentado.
Doença de Paget. O medicamento é prescrito diariamente com uma dose diária de 200 ME. Em alguns casos, pode ser necessária uma dose de 400 ME / dia no início do tratamento, atribuída a várias introduções. A duração do tratamento é de pelo menos 3 meses; se necessário, pode ser mais. A dose deve ser ajustada levando em consideração as necessidades individuais do paciente.
Nota. Com a doença de Peget, a duração do tratamento com latonina® deve ser de vários meses a vários anos. No contexto do tratamento, há uma diminuição significativa na concentração de SHF no sangue e na excreção de hidroxiprolina com urina, às vezes para valores normais. No entanto, em alguns casos, após uma diminuição inicial, os valores desses indicadores podem aumentar novamente. Nesses casos, o médico, guiado pelo quadro clínico, deve decidir se deve cancelar o tratamento e quando pode ser retomado.
Um ou mais meses após a abolição do tratamento, podem ocorrer distúrbios do metabolismo do tecido ósseo novamente; neste caso, será necessário um novo curso.
Doenças neurocirúrgicas. Um diagnóstico precoce é extremamente importante. O tratamento deve começar imediatamente após a confirmação do diagnóstico. Nomear 200 ME / dia (em uma introdução) diariamente por 2-4 semanas. Uma consulta adicional de 200 ME por dia por até 6 semanas é possível dependendo da dinâmica da condição do paciente.
Aplicação em crianças. Experiência usando o medicamento Latina® a solução para administração parenteral e spray nasal em crianças é limitada e, portanto, não é possível dar recomendações para essa faixa etária.
Aplicação em pacientes idosos e em certos grupos de pacientes. Ampla experiência com a droga Latina® uma solução para administração parenteral e spray nasal em pacientes idosos indica que nessa faixa etária não há deterioração na tolerância do medicamento ou na necessidade de alterar o regime posológico. O mesmo se aplica a pacientes com função renal ou hepática reduzida, embora não tenham sido realizados estudos especificamente para esses grupos de pacientes.
Um dispositivo de pulverização nasal e instruções para seu uso
Dispositivo de spray nodal
1. Tampa de proteção - protege contra a contaminação da ponta (tubo) e contra entupimentos - a saída. Depois que o medicamento for administrado, você deve usar uma tampa protetora.
2). A saída é um pequeno buraco através do qual a solução do medicamento é pulverizada.
3). A ponta é um dispositivo (tub) inserido no arco.
4). Um pistão faz parte de uma garrafa pressionada por um dispositivo de pulverização.
5). O contador Doz é uma janela que mostra doses. Em uma janela vermelha ainda não utilizado spray. Quando o uso do medicamento começar, outras cores e números serão mostrados na janela (para mais detalhes, consulte. Mais longe).
6. Um tubo dentro da garrafa é usado para fornecer o medicamento após pressionar a bomba.
7). Flacon - contém um medicamento na forma de uma solução em quantidade suficiente para pelo menos 14 injeções.
Metodologia para preparar um spray nasal para uso
Você nunca deve agitar a garrafa, t.to. isso pode levar à formação de bolhas de ar dentro da garrafa, o que levará a uma dosagem inadequada da droga.
Em um spray nasal não utilizado de um contador de doses vermelhas. Primeiro, remova a tampa protetora.
Na primeira aplicação, segurando o dispositivo com uma ou duas mãos estritamente verticalmente, empurre o pistão 3 vezes, o que permitirá que o ar saia do tubo. Isso deve ser feito apenas uma vez para colocar o dispositivo em condições de trabalho. Você não deve se preocupar se uma pequena quantidade da solução é pulverizada junto com o ar (isso é fornecido e não afeta a quantidade subsequente de doses).
Note-se que após cada prensagem consecutiva no pistão, a cor da janela do contador mudará.
Após a terceira prensagem, a janela deve ficar verde, o que significa que o dispositivo está pronto para funcionar.
Assim, o spray nasal está pronto para uso.
Metodologia para o uso de spray nasal
Incline levemente a cabeça para frente e insira a ponta no nariz. Verifique se a ponta está localizada na mesma linha do golpe do nariz, o que fornecerá uma distribuição mais uniforme da solução.
Pressione o pistão 1 vez.
Retire a ponta do nariz e respire fundo com o nariz para evitar o início da droga.
Você não deve limpar o nariz imediatamente após o uso da droga.
Se o médico ordenou 2 apresentações em uma consulta, a segunda introdução deve ser feita em outra curva.
Limpe delicadamente a ponta com um pano limpo e seco. Coloque uma tampa protetora na ponta.
Verificando a conta da dose
Antes e depois de usar o spray, você deve verificar o número na janela do contador de doses. Após cada uso do spray nasal, o número na janela será alterado. Se 1 dose for inserida por vez, o valor anterior aumentará 1. O spray nasal contém 14 doses completas. Como o restante da solução no frasco é sempre fornecido, é possível obter mais 2 doses adicionais.
Quando o número 16 aparecer na janela, isso significa que a droga acabou.
Na parte inferior do frasco, você pode notar um restante muito pequeno da solução; não deve ser usado, é fornecido.
Advertências adicionais
Você nunca deve tentar aumentar o orifício do atomizador com uma agulha ou outros objetos pontiagudos. Isso levará a uma interrupção completa do dispositivo. Não desmonte a bomba. Se houver alguma dúvida sobre a operação do dispositivo, consulte onde o medicamento foi comprado. Para garantir a medição adequada das doses, armazene e transfira o frasco para uma posição vertical. Não agite a garrafa. Evite quedas repentinas de temperatura. Uma garrafa aberta deve ser armazenada à temperatura ambiente. É adequado para uso por um período máximo de 4 semanas.
V / muma vez, a cada 28 dias.
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Maior sensibilidade ao calcitônio sintético do salmão ou a qualquer outro componente do medicamento.
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Comum a ambas as formas de dosagem
Efeitos indesejados como náusea, vômito, tontura, ligeiras marés de sangue no rosto, acompanhados por uma sensação de calor, artralgia, foram relatados. Náusea, vômito, tontura e marés dependem da dose e ocorrem com mais frequência com administração intravenosa do que com administração intramuscular ou subcutânea. No contexto da droga Miakaltsik® é possível desenvolver poliúria e calafrios, que geralmente desaparecem independentemente, e somente em alguns casos requerem uma redução temporária na dose do medicamento. A frequência de desenvolvimento de fenômenos indesejáveis, possivelmente associados ao uso do medicamento, é estimada da seguinte forma: muitas vezes (≥1 / 10); frequentemente (≥1 / 100, <1/10); às vezes (≥1 / 1000, <1/100); raramente (≥1 / 10000, <1/1000), incluindo mensagens individuais.
Do lado do sistema imunológico : raramente - hipersensibilidade; muito raramente - reações anafiláticas ou anafilactóides, choque anafilático.
Do lado do sistema nervoso : frequentemente - dor de cabeça, tontura.
Do lado dos sentidos: frequentemente - distúrbios do paladar; às vezes - deficiência visual.
Do sistema cardiovascular: frequentemente - marés; às vezes - hipertensão arterial.
Do lado do LCD: frequentemente - náusea, dor abdominal, diarréia; às vezes - vômito.
Da pele e tecido subcutâneo: raramente - uma erupção generalizada.
Do lado do sistema músculo-esquelético e do tecido conjuntivo: frequentemente - artralgia; às vezes - dor nos ossos e músculos
Do sistema urinário : raramente - poliúria.
Do corpo como um todo e reações locais : frequentemente - aumento da fadiga; às vezes - síndrome do tipo gripe, inchaço da face, edema periférico e generalizado; raramente - calafrios, reações no local de administração do medicamento, coceira.
Além disso, para o medicamento Miakaltsik® nasal
Do trato respiratório : muitas vezes - dor nasal, fenômenos estagnados, mucosa no nariz, espirros, rinite, secura no nariz, rinite alérgica, eritema da mucosa no nariz, irritação, cheiro desagradável, formação de um excório na cavidade nasal; frequentemente - hemorragia nasal, sinusite, rinite ulcerativa, faringite.
Comum a ambas as formas de dosagem
Efeitos indesejados como náusea, vômito, tontura, ligeiras marés de sangue no rosto, acompanhados por uma sensação de calor, artralgia, foram relatados. Náusea, vômito, tontura e marés dependem da dose e ocorrem com mais frequência com administração intravenosa do que com administração intramuscular ou subcutânea. No contexto da droga Latina® é possível desenvolver poliúria e calafrios, que geralmente desaparecem independentemente, e somente em alguns casos requerem uma redução temporária na dose do medicamento. A frequência de desenvolvimento de fenômenos indesejáveis, possivelmente associados ao uso do medicamento, é estimada da seguinte forma: muitas vezes (≥1 / 10); frequentemente (≥1 / 100, <1/10); às vezes (≥1 / 1000, <1/100); raramente (≥1 / 10000, <1/1000), incluindo mensagens individuais.
Do lado do sistema imunológico : raramente - hipersensibilidade; muito raramente - reações anafiláticas ou anafilactóides, choque anafilático.
Do lado do sistema nervoso : frequentemente - dor de cabeça, tontura.
Do lado dos sentidos: frequentemente - distúrbios do paladar; às vezes - deficiência visual.
Do sistema cardiovascular: frequentemente - marés; às vezes - hipertensão arterial.
Do lado do LCD: frequentemente - náusea, dor abdominal, diarréia; às vezes - vômito.
Da pele e tecido subcutâneo: raramente - uma erupção generalizada.
Do lado do sistema músculo-esquelético e do tecido conjuntivo: frequentemente - artralgia; às vezes - dor nos ossos e músculos
Do sistema urinário : raramente - poliúria.
Do corpo como um todo e reações locais : frequentemente - aumento da fadiga; às vezes - síndrome do tipo gripe, inchaço da face, edema periférico e generalizado; raramente - calafrios, reações no local de administração do medicamento, coceira.
Além disso, para a droga Latina® nasal
Do trato respiratório : muitas vezes - dor nasal, fenômenos estagnados, mucosa no nariz, espirros, rinite, secura no nariz, rinite alérgica, eritema da mucosa no nariz, irritação, cheiro desagradável, formação de um excório na cavidade nasal; frequentemente - hemorragia nasal, sinusite, rinite ulcerativa, faringite.
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Sintomas : quando uso parenteral da droga Miakaltsik® náusea, vômito, marés e tonturas dependem da desgraça. Portanto, com uma overdose do medicamento Miakaltsik®usado intranasalmente, fenômenos semelhantes podem ser esperados. No entanto, há relatos de casos em que o medicamento é Miakaltsik® na forma de um spray nasal foi usado em uma dose de até 1600 ME uma vez e na dose de 800 ME por dia durante 3 dias, enquanto nenhum fenômeno indesejável grave foi observado. Há relatos de casos individuais de overdose. Com uma overdose, a hipocalcemia pode se desenvolver com sintomas como parestesia, espasmos musculares.
Tratamento: sintomático; no desenvolvimento de hipocalcemia - o objetivo do gluconato de cálcio.
Sintomas : para uso parenteral da droga Latina® náusea, vômito, marés e tonturas dependem da desgraça. Portanto, com uma overdose da droga Latina®usado intranasalmente, fenômenos semelhantes podem ser esperados. No entanto, há relatos de casos em que o medicamento é latonina® na forma de um spray nasal foi usado em uma dose de até 1600 ME uma vez e na dose de 800 ME por dia durante 3 dias, enquanto nenhum fenômeno indesejável grave foi observado. Há relatos de casos individuais de overdose. Com uma overdose, a hipocalcemia pode se desenvolver com sintomas como parestesia, espasmos musculares.
Tratamento: sintomático; no desenvolvimento de hipocalcemia - o objetivo do gluconato de cálcio.
![](/style/images/attention_blue.png)
O hormônio produzido pelas células C da glândula tireóide é um antagonista do hormônio paratireóide e, juntamente com ele, participa da regulação do metabolismo do cálcio no corpo.
A estrutura de todas as calcitonas é representada por uma cadeia de 32 aminoácidos e um anel de 7 aminoácidos no N-end, cuja sequência não é a mesma para espécies diferentes. Como o calcitônio do salmão tem uma afinidade mais alta pelos receptores (em comparação com os calcitones de mamíferos), seu efeito é mais pronunciado tanto na força quanto na duração.
Ao suprimir a atividade dos osteoclastos devido à exposição a receptores específicos, o calcitônio do salmão reduz significativamente a taxa de troca de tecido ósseo para um nível normal em condições com uma taxa aumentada de reabsorção, por exemplo, durante a osteoporose. Animais e humanos mostraram que a droga é Miakaltsik® tem atividade analgésica na dor de origem óssea, que aparentemente se deve ao impacto direto no sistema nervoso central.
Após o uso único da droga Miakaltsik® sob a forma de uma solução para injeções ou sprays nasais em humanos, é observada uma resposta biológica clinicamente significativa, que se manifesta por um aumento na excreção com a urina de cálcio, fósforo e sódio (devido a uma diminuição na reabsorção do canal) e uma diminuição na excreção de hidroxiprolina.
Uso parenteral ou intranasal a longo prazo do medicamento Miacalcik® leva a uma diminuição significativa no nível de marcadores bioquímicos de troca óssea, como piridolina, C-telopeptídeos séricos (sCTX) e isoperia óssea do SHF
A calcitonina parenteral reduz a secreção pancreática gástrica e exótica. Essas propriedades da droga Miakaltsik® determinar sua eficácia no tratamento da pancreatite aguda.
O uso da droga Miakaltsik® o spray nasal leva a um aumento estatisticamente significativo (de 1 a 2%) da densidade mineral do osso nas vértebras lombares, que já é determinado no primeiro ano de tratamento e dura até 5 anos. A droga é Miakaltsik® garante a manutenção da densidade mineral no fêmur.
O uso da droga Miakaltsik® o spray nasal na dose de 200 ME / dia leva a uma diminuição estatisticamente e clinicamente significativa (em 36%) do risco de desenvolver novas fraturas vertebrais no grupo de pacientes que recebem o medicamento Miakaltsik® (em combinação com preparações de vitamina D e cálcio), em comparação com um grupo de pacientes que receberam placebo (em combinação com os mesmos medicamentos). Além disso, no grupo de pacientes tratados com o medicamento Miakaltsik® (em combinação com preparações de vitamina D e cálcio), em comparação com um grupo de pacientes que receberam placebo (em combinação com os mesmos medicamentos), foi observada uma diminuição de 35% na frequência de múltiplas fraturas vertebrais. A calcitonina reduz a secreção pancreática gástrica e exótica.
O hormônio produzido pelas células C da glândula tireóide é um antagonista do hormônio paratireóide e, juntamente com ele, participa da regulação do metabolismo do cálcio no corpo.
A estrutura de todas as calcitonas é representada por uma cadeia de 32 aminoácidos e um anel de 7 aminoácidos no N-end, cuja sequência não é a mesma para espécies diferentes. Como o calcitônio do salmão tem uma afinidade mais alta pelos receptores (em comparação com os calcitones de mamíferos), seu efeito é mais pronunciado tanto na força quanto na duração.
Ao suprimir a atividade dos osteoclastos devido à exposição a receptores específicos, o calcitônio do salmão reduz significativamente a taxa de troca de tecido ósseo para um nível normal em condições com uma taxa aumentada de reabsorção, por exemplo, durante a osteoporose. Animais e humanos mostraram que a droga é latonina® tem atividade analgésica na dor de origem óssea, que aparentemente se deve ao impacto direto no sistema nervoso central.
Após o uso único da droga Latina® sob a forma de uma solução para injeções ou sprays nasais em humanos, é observada uma resposta biológica clinicamente significativa, que se manifesta por um aumento na excreção com a urina de cálcio, fósforo e sódio (devido a uma diminuição na reabsorção do canal) e uma diminuição na excreção de hidroxiprolina.
Uso parenteral ou intranasal a longo prazo da droga Latina® leva a uma diminuição significativa no nível de marcadores bioquímicos de troca óssea, como piridolina, C-telopeptídeos séricos (sCTX) e isoperia óssea do SHF
A calcitonina parenteral reduz a secreção pancreática gástrica e exótica. Estas são as propriedades da droga Latina® determinar sua eficácia no tratamento da pancreatite aguda.
O uso da droga Latina® o spray nasal leva a um aumento estatisticamente significativo (de 1 a 2%) da densidade mineral do osso nas vértebras lombares, que já é determinado no primeiro ano de tratamento e dura até 5 anos. A droga é latonina® garante a manutenção da densidade mineral no fêmur.
O uso da droga Latina® o spray nasal na dose de 200 ME / dia leva a uma diminuição estatisticamente e clinicamente significativa (em 36%) do risco de desenvolver novas fraturas vertebrais no grupo de pacientes que recebem o medicamento Latonina® (em combinação com preparações de vitamina D e cálcio), em comparação com um grupo de pacientes que receberam placebo (em combinação com os mesmos medicamentos). Além disso, em um grupo de pacientes tratados com latonina® (em combinação com preparações de vitamina D e cálcio), em comparação com um grupo de pacientes que receberam placebo (em combinação com os mesmos medicamentos), foi observada uma diminuição de 35% na frequência de múltiplas fraturas vertebrais. A calcitonina reduz a secreção pancreática gástrica e exótica.
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A biodisponibilidade do calcitônio do salmão com administração intramuscular e subcutânea é de cerca de 70% e com uso intranasal - 3-5% em relação à biodisponibilidade do medicamento utilizado parenteralmente. Cmáx o medicamento no plasma é atingido dentro de 1 h e com administração de p / c - em cerca de 23 minutos. A droga é Miakaltsik® absorvido rapidamente pela membrana mucosa do nariz e seu Cmáx no plasma é atingido durante a primeira hora (em média, cerca de 10 min).
Parecendo VSS é 0,15-0,3 l / kg. Ligação às proteínas plasmáticas - 30-40%. Até 95% do calcitônio e seus metabólitos são excretados com urina, com apenas 2% inalterados. T1/2 o medicamento é de cerca de 1 h com uma introdução / m; 1–1,5 h - com administração subcutânea e cerca de 20 min - com intranasal.
Para fins repetidos do medicamento, a acumulação intranasal não foi observada. Ao usar o medicamento em doses superiores às recomendadas, suas concentrações sanguíneas foram maiores (como evidenciado por um aumento nos valores da AUC), mas a biodisponibilidade relativa não aumentou.
Determinar a concentração de calcitônio de salmão no plasma, bem como as concentrações de outros hormônios polipeptídicos, parece ter pouco valor, uma vez que a eficácia terapêutica do medicamento não pode ser prevista em termos de concentrações. Assim, a atividade da droga Miakaltsik® deve ser avaliado para indicadores de desempenho clínico.
A calcitonina de salmão não penetra na barreira placentária em humanos.
A biodisponibilidade do calcitônio do salmão com administração intramuscular e subcutânea é de cerca de 70% e com uso intranasal - 3-5% em relação à biodisponibilidade do medicamento utilizado parenteralmente. Cmáx o medicamento no plasma é atingido dentro de 1 h e com administração de p / c - em cerca de 23 minutos. A droga é latonina® absorvido rapidamente pela membrana mucosa do nariz e seu Cmáx no plasma é atingido durante a primeira hora (em média, cerca de 10 min).
Parecendo VSS é 0,15-0,3 l / kg. Ligação às proteínas plasmáticas - 30-40%. Até 95% do calcitônio e seus metabólitos são excretados com urina, com apenas 2% inalterados. T1/2 o medicamento é de cerca de 1 h com uma introdução / m; 1–1,5 h - com administração subcutânea e cerca de 20 min - com intranasal.
Para fins repetidos do medicamento, a acumulação intranasal não foi observada. Ao usar o medicamento em doses superiores às recomendadas, suas concentrações sanguíneas foram maiores (como evidenciado por um aumento nos valores da AUC), mas a biodisponibilidade relativa não aumentou.
Determinar a concentração de calcitônio de salmão no plasma, bem como as concentrações de outros hormônios polipeptídicos, parece ter pouco valor, uma vez que a eficácia terapêutica do medicamento não pode ser prevista em termos de concentrações. Assim, a atividade da droga Latina® deve ser avaliado para indicadores de desempenho clínico.
A calcitonina de salmão não penetra na barreira placentária em humanos.
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- Glândulas tireóides e paraquedistas, seus análogos e antagonistas (incluindo agentes anti-tireóides)
- Corretores do metabolismo ósseo e cartilaginoso
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Ao usar calcitoneína, juntamente com preparações de lítio, é possível uma diminuição na concentração plasmática de lítio. Assim, com a nomeação simultânea do medicamento Miakaltsik® e as preparações de lítio podem precisar corrigir a dose deste último.
Ao usar calcitoneína, juntamente com preparações de lítio, é possível uma diminuição na concentração plasmática de lítio. Assim, com a nomeação simultânea da droga Latina® e as preparações de lítio podem precisar corrigir a dose deste último.