Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 09.04.2022
![](/style/images/attention_blue.png)
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)
Commun aux deux formes posologiques
douleur osseuse associée à l'ostéolyse et / ou à l'ostéopénie;
Maladie de Peget (ostéite déformante);
maladies des neurodiscies (synonymes - algoneirodystrophie, atrophie de Zudek) causées par divers facteurs étiologiques et prédisposants, tels que l'ostéoporose douloureuse post-traumatique, la dystrophie réflexe, le syndrome épaule-pathique, la causalité, les troubles neurotrophiques du médicament;
ostéoporose post-ménopausique (stades précoce et tardive).
De plus pour Médicament Miakaltsik® pour l'administration parentérale
ostéoporose primaire - ostéoporose sénile chez les femmes et les hommes;
ostéoporose secondaire, notamment causée par un traitement glucocorticoïde ou une immobilisation.
hypercalcémie et crise hypercalcique dues aux facteurs suivants;
ostéolyse causée par des tumeurs malignes (carcinome mammaire, poumons, reins; maladie du myélome, etc.);
hyperparatiréose;
immobilisation ;
intoxication à la vitamine D;
l'achat de conditions urgentes et le traitement à long terme de l'hypercalcium chronique - jusqu'à ce que l'effet d'un traitement spécifique de la maladie sous-jacente se manifeste;
pancréatite aiguë (dans le cadre d'une thérapie combinée).
Commun aux deux formes posologiques
douleur osseuse associée à l'ostéolyse et / ou à l'ostéopénie;
Maladie de Peget (ostéite déformante);
maladies des neurodiscies (synonymes - algoneirodystrophie, atrophie de Zudek) causées par divers facteurs étiologiques et prédisposants, tels que l'ostéoporose douloureuse post-traumatique, la dystrophie réflexe, le syndrome épaule-pathique, la causalité, les troubles neurotrophiques du médicament;
ostéoporose post-ménopausique (stades précoce et tardive).
De plus pour Médicament latonine® pour l'administration parentérale
ostéoporose primaire - ostéoporose sénile chez les femmes et les hommes;
ostéoporose secondaire, notamment causée par un traitement glucocorticoïde ou une immobilisation.
hypercalcémie et crise hypercalcique dues aux facteurs suivants;
ostéolyse causée par des tumeurs malignes (carcinome mammaire, poumons, reins; maladie du myélome, etc.);
hyperparatiréose;
immobilisation ;
intoxication à la vitamine D;
l'achat de conditions urgentes et le traitement à long terme de l'hypercalcium chronique - jusqu'à ce que l'effet d'un traitement spécifique de la maladie sous-jacente se manifeste;
pancréatite aiguë (dans le cadre d'une thérapie combinée).
![](/style/images/attention_blue.png)
П/к, в/м, в/в.
Остеопороз. Препарат вводят п/к или в/м в суточной дозе 50 или 100 ME ежедневно или через день (в зависимости от тяжести заболевания). С целью профилактики прогрессивной потери костной массы одновременно с применением препарата Миакальцик® рекомендуется назначение адекватных доз кальция и витамина D.
Боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией. Суточная доза составляет 100–200 ME ежедневно. Препарат вводят в/в, капельно (в физиологическом растворе) или п/к или в/м в несколько введений — до достижения удовлетворительного клинического эффекта. Дозу следует корригировать с учетом реакции больного на лечение.
Для достижения полного анальгетического эффекта может потребоваться несколько дней. При проведении длительной терапии начальную суточную дозу обычно уменьшают и/или увеличивают интервал между введениями.
Болезнь Педжета. П/к или в/м в суточной дозе 100 ME ежедневно или через день. Продолжительность лечения составляет минимум 3 мес; при необходимости она может быть больше. Дозу следует корректировать с учетом реакции больного на лечение.
Гиперкалъциемия. Неотложное лечение гиперкальциемического криза. Поскольку в/в инфузия является наиболее эффективным способом введения, именно ей и следует отдавать предпочтение для лечения неотложных и прочих тяжелых состояний.
Препарат Миакальцик® вводят в/в капельно в течение минимум 6 ч, в суточной дозе 5–10 МЕ/кг в 500 мл физиологического раствора. Возможно также в/в струйное медленное введение, при котором суточную дозу следует разделить на 2–4 введения в течение дня.
Длительное лечение при хронической гиперкальциемии. Ежедневно п/к или в/м в суточной дозе 5–10 МЕ/кг однократно или в 2 введения. Режим дозирования следует корригировать с учетом динамики клинического состояния пациента и биохимических показателей. Если объем необходимой дозы препарата Миакальцик® превышает 2 мл, то предпочтительнее в/м инъекции, которые следует проводить в разные места.
Нейродистрофические заболевания. Чрезвычайно важна ранняя постановка диагноза. Лечение следует начинать сразу же после подтверждения диагноза. П/к или в/м в суточной дозе 100 ME в течение 2–4 нед. Возможно продолжение лечения с введением по 100 ME через день в течение срока до 6 нед в зависимости от динамики состояния пациента.
Острый панкреатит. Препарат Миакальцик® применяют в составе комбинированного консервативного лечения. Вводят в/в капельно в дозе 300 ME (в физиологическом растворе) в течение 24 ч до 6 дней подряд.
Интраназально. Введение назального спрея Миакальцик® рекомендуется производить поочередно то в один, то в другой носовой ход.
Для лечения остеопороза рекомендуемая доза составляет 200 ME/сут. С целью профилактики прогрессивной потери костной массы одновременно с применением препарата Миакальцик® в виде назального спрея рекомендуется назначение адекватных доз кальция и витамина D. Лечение следует проводить в течение длительного времени.
Боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией. Суточная доза составляет 200–400 ME ежедневно. Суточная доза, составляющая 200 ME, может быть введена за 1 раз. Более высокие дозы следует разделять на несколько введений. Дозу следует корректировать с учетом индивидуальных потребностей больного.
Для достижения полного анальгетического эффекта может потребоваться несколько дней. При проведении длительной терапии начальную суточную дозу обычно уменьшают и/или увеличивают интервал между введениями.
Болезнь Педжета. Препарат назначают ежедневно в суточной дозе 200 ME. В некоторых случаях в начале лечения может потребоваться доза 400 ME/сут, назначаемая в несколько введений. Продолжительность лечения составляет минимум 3 мес; при необходимости она может быть больше. Дозу следует корректировать с учетом индивидуальных потребностей больного.
Примечание. При болезни Педжета продолжительность лечения препаратом Миакальцик® должна составлять от нескольких месяцев до нескольких лет. На фоне лечения отмечается существенное снижение концентрации ЩФ в крови и экскреции гидроксипролина с мочой, иногда до нормальных значений. Однако в отдельных случаях после начального снижения значения этих показателей могут снова повыситься. В этих случаях врач, руководствуясь клинической картиной, должен решить, следует ли отменять лечение и когда его можно возобновить.
Через один или несколько месяцев после отмены лечения нарушения метаболизма костной ткани могут возникнуть вновь; в этом случае потребуется проведение нового курса.
Нейродистрофические заболевания. Чрезвычайно важна ранняя постановка диагноза. Лечение следует начинать сразу же после подтверждения диагноза. Назначают по 200 МЕ/сут (в одно введение) ежедневно в течение 2–4 нед. Возможно дополнительное назначение по 200 ME через день в течение срока до 6 нед в зависимости от динамики состояния пациента.
Применение у детей. Опыт применения препарата Миакальцик® раствора для парентерального введения и назального спрея у детей ограничен, в связи с чем не представляется возможным дать рекомендации для этой возрастной группы.
Применение у пациентов пожилого возраста и отдельных групп пациентов. Обширный опыт применения препарата Миакальцик® раствора для парентерального введения и назального спрея у пожилых пациентов свидетельствует о том, что в этой возрастной группе не отмечено ухудшения переносимости препарата или необходимости изменять режим дозирования. То же самое относится к больным со снижением функции почек или печени, хотя исследования специально для этих групп больных не проводились.
Устройство назального спрея и инструкция по его использованию
Устройство назального спрея
1. Защитный колпачок — предохраняет от загрязнения наконечник (патрубок) и от засорения — выпускное отверстие. После того, как препарат введен, обязательно следует надеть защитный колпачок.
2. Выпускное отверстие — маленькое отверстие, через которое выбрызгивается раствор препарата.
3. Наконечник — устройство (трубочка), которое вводится в носовой ход.
4. Поршень — часть флакона, нажатием которой приводится в действие устройство-спрей.
5. Счетчик доз — окошко, которое показывает дозы. На еще неиспользованном спрее окошко красного цвета. Когда начинается использование препарата, в окошке будут показываться другие цвета и цифры (подробнее см. далее).
6. Трубочка — находящаяся внутри флакона трубочка служит для подачи препарата после нажатия на насос.
7. Флакон — содержит лекарственный препарат в виде раствора в количестве, достаточном как минимум для 14 впрыскиваний.
Методика подготовки назального спрея к использованию
Никогда не следует встряхивать флакон, т.к. это может привести к образованию пузырьков воздуха внутри флакона, что приведет к неправильному дозированию препарата.
В неиспользованном назальном спрее окошко счетчика доз красного цвета. Сначала следует снять защитный колпачок.
При первом применении, удерживая устройство одной или двумя руками строго вертикально, надавить на поршень 3 раза, что позволит воздуху выйти из трубочки. Это надо сделать только однажды для приведения устройства в рабочее состояние. Не следует беспокоиться, если вместе с воздухом произойдет разбрызгивание незначительного количества раствора (это предусмотрено и не влияет на последующее количество доз).
Необходимо обратить внимание, что после каждого последовательного нажатия на поршень, цвет окошка счетчика доз будет меняться.
После третьего нажатия окошко должно стать зеленого цвета, что означает готовность устройства к работе.
Таким образом, назальный спрей готов к использованию.
Методика использования назального спрея
Слегка наклонить голову вперед и вставить наконечник в носовой ход. Убедиться, что наконечник располагается на одной линии с носовым ходом, что обеспечит более равномерное распределение раствора.
Нажать на поршень 1 раз.
Вынуть наконечник из носа и сделать несколько энергичных вдохов носом для предупреждения вытекания препарата.
Не следует прочищать нос сразу после применения препарата.
Если врач назначил 2 введения за один прием, то второе введение следует сделать в другой носовой ход.
Аккуратно протереть наконечник чистой сухой тканью. Надеть защитный колпачок на наконечник.
Проверка счета доз
Перед и после использования спрея необходимо проверять цифру в окошке счетчика доз. После каждого использования назального спрея цифра в окошке будет меняться. Если за один раз вводится 1 доза, то предыдущее значение увеличивается на 1. Назальный спрей содержит 14 полных доз. Поскольку всегда предусмотрен остаток раствора во флаконе, то возможно получение еще 2 дополнительных доз.
Когда в окошке появится цифра 16, это будет означать, что лекарственный препарат закончился.
На дне флакона можно заметить очень незначительный остаток раствора; он не подлежит использованию, это предусмотрено.
Дополнительные предупреждения
Никогда не следует пытаться увеличить отверстие распылителя с помощью иглы или других острых предметов. Это приведет к полному нарушению работы устройства. Не следует разбирать насос. При возникновении каких-либо сомнений в работе устройства следует проконсультироваться в том месте, где приобретен препарат. Для обеспечения правильного отмеривания доз хранить и переносить флакон в вертикальном положении. Не встряхивать флакон. Избегать резких перепадов температуры. Открытый флакон должен храниться при комнатной температуре. Он годен для применения максимум в течение 4 нед.
П/к, в/м, в/в.
Остеопороз. Препарат вводят п/к или в/м в суточной дозе 50 или 100 ME ежедневно или через день (в зависимости от тяжести заболевания). С целью профилактики прогрессивной потери костной массы одновременно с применением препарата Latonina® рекомендуется назначение адекватных доз кальция и витамина D.
Боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией. Суточная доза составляет 100–200 ME ежедневно. Препарат вводят в/в, капельно (в физиологическом растворе) или п/к или в/м в несколько введений — до достижения удовлетворительного клинического эффекта. Дозу следует корригировать с учетом реакции больного на лечение.
Для достижения полного анальгетического эффекта может потребоваться несколько дней. При проведении длительной терапии начальную суточную дозу обычно уменьшают и/или увеличивают интервал между введениями.
Болезнь Педжета. П/к или в/м в суточной дозе 100 ME ежедневно или через день. Продолжительность лечения составляет минимум 3 мес; при необходимости она может быть больше. Дозу следует корректировать с учетом реакции больного на лечение.
Гиперкалъциемия. Неотложное лечение гиперкальциемического криза. Поскольку в/в инфузия является наиболее эффективным способом введения, именно ей и следует отдавать предпочтение для лечения неотложных и прочих тяжелых состояний.
Препарат Latonina® вводят в/в капельно в течение минимум 6 ч, в суточной дозе 5–10 МЕ/кг в 500 мл физиологического раствора. Возможно также в/в струйное медленное введение, при котором суточную дозу следует разделить на 2–4 введения в течение дня.
Длительное лечение при хронической гиперкальциемии. Ежедневно п/к или в/м в суточной дозе 5–10 МЕ/кг однократно или в 2 введения. Режим дозирования следует корригировать с учетом динамики клинического состояния пациента и биохимических показателей. Если объем необходимой дозы препарата Latonina® превышает 2 мл, то предпочтительнее в/м инъекции, которые следует проводить в разные места.
Нейродистрофические заболевания. Чрезвычайно важна ранняя постановка диагноза. Лечение следует начинать сразу же после подтверждения диагноза. П/к или в/м в суточной дозе 100 ME в течение 2–4 нед. Возможно продолжение лечения с введением по 100 ME через день в течение срока до 6 нед в зависимости от динамики состояния пациента.
Острый панкреатит. Препарат Latonina® применяют в составе комбинированного консервативного лечения. Вводят в/в капельно в дозе 300 ME (в физиологическом растворе) в течение 24 ч до 6 дней подряд.
Интраназально. Введение назального спрея Latonina® рекомендуется производить поочередно то в один, то в другой носовой ход.
Для лечения остеопороза рекомендуемая доза составляет 200 ME/сут. С целью профилактики прогрессивной потери костной массы одновременно с применением препарата Latonina® в виде назального спрея рекомендуется назначение адекватных доз кальция и витамина D. Лечение следует проводить в течение длительного времени.
Боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией. Суточная доза составляет 200–400 ME ежедневно. Суточная доза, составляющая 200 ME, может быть введена за 1 раз. Более высокие дозы следует разделять на несколько введений. Дозу следует корректировать с учетом индивидуальных потребностей больного.
Для достижения полного анальгетического эффекта может потребоваться несколько дней. При проведении длительной терапии начальную суточную дозу обычно уменьшают и/или увеличивают интервал между введениями.
Болезнь Педжета. Препарат назначают ежедневно в суточной дозе 200 ME. В некоторых случаях в начале лечения может потребоваться доза 400 ME/сут, назначаемая в несколько введений. Продолжительность лечения составляет минимум 3 мес; при необходимости она может быть больше. Дозу следует корректировать с учетом индивидуальных потребностей больного.
Примечание. При болезни Педжета продолжительность лечения препаратом Latonina® должна составлять от нескольких месяцев до нескольких лет. На фоне лечения отмечается существенное снижение концентрации ЩФ в крови и экскреции гидроксипролина с мочой, иногда до нормальных значений. Однако в отдельных случаях после начального снижения значения этих показателей могут снова повыситься. В этих случаях врач, руководствуясь клинической картиной, должен решить, следует ли отменять лечение и когда его можно возобновить.
Через один или несколько месяцев после отмены лечения нарушения метаболизма костной ткани могут возникнуть вновь; в этом случае потребуется проведение нового курса.
Нейродистрофические заболевания. Чрезвычайно важна ранняя постановка диагноза. Лечение следует начинать сразу же после подтверждения диагноза. Назначают по 200 МЕ/сут (в одно введение) ежедневно в течение 2–4 нед. Возможно дополнительное назначение по 200 ME через день в течение срока до 6 нед в зависимости от динамики состояния пациента.
Применение у детей. Опыт применения препарата Latonina® раствора для парентерального введения и назального спрея у детей ограничен, в связи с чем не представляется возможным дать рекомендации для этой возрастной группы.
Применение у пациентов пожилого возраста и отдельных групп пациентов. Обширный опыт применения препарата Latonina® раствора для парентерального введения и назального спрея у пожилых пациентов свидетельствует о том, что в этой возрастной группе не отмечено ухудшения переносимости препарата или необходимости изменять режим дозирования. То же самое относится к больным со снижением функции почек или печени, хотя исследования специально для этих групп больных не проводились.
Устройство назального спрея и инструкция по его использованию
Устройство назального спрея
1. Защитный колпачок — предохраняет от загрязнения наконечник (патрубок) и от засорения — выпускное отверстие. После того, как препарат введен, обязательно следует надеть защитный колпачок.
2. Выпускное отверстие — маленькое отверстие, через которое выбрызгивается раствор препарата.
3. Наконечник — устройство (трубочка), которое вводится в носовой ход.
4. Поршень — часть флакона, нажатием которой приводится в действие устройство-спрей.
5. Счетчик доз — окошко, которое показывает дозы. На еще неиспользованном спрее окошко красного цвета. Когда начинается использование препарата, в окошке будут показываться другие цвета и цифры (подробнее см. далее).
6. Трубочка — находящаяся внутри флакона трубочка служит для подачи препарата после нажатия на насос.
7. Флакон — содержит лекарственный препарат в виде раствора в количестве, достаточном как минимум для 14 впрыскиваний.
Методика подготовки назального спрея к использованию
Никогда не следует встряхивать флакон, т.к. это может привести к образованию пузырьков воздуха внутри флакона, что приведет к неправильному дозированию препарата.
В неиспользованном назальном спрее окошко счетчика доз красного цвета. Сначала следует снять защитный колпачок.
При первом применении, удерживая устройство одной или двумя руками строго вертикально, надавить на поршень 3 раза, что позволит воздуху выйти из трубочки. Это надо сделать только однажды для приведения устройства в рабочее состояние. Не следует беспокоиться, если вместе с воздухом произойдет разбрызгивание незначительного количества раствора (это предусмотрено и не влияет на последующее количество доз).
Необходимо обратить внимание, что после каждого последовательного нажатия на поршень, цвет окошка счетчика доз будет меняться.
После третьего нажатия окошко должно стать зеленого цвета, что означает готовность устройства к работе.
Таким образом, назальный спрей готов к использованию.
Методика использования назального спрея
Слегка наклонить голову вперед и вставить наконечник в носовой ход. Убедиться, что наконечник располагается на одной линии с носовым ходом, что обеспечит более равномерное распределение раствора.
Нажать на поршень 1 раз.
Вынуть наконечник из носа и сделать несколько энергичных вдохов носом для предупреждения вытекания препарата.
Не следует прочищать нос сразу после применения препарата.
Если врач назначил 2 введения за один прием, то второе введение следует сделать в другой носовой ход.
Аккуратно протереть наконечник чистой сухой тканью. Надеть защитный колпачок на наконечник.
Проверка счета доз
Перед и после использования спрея необходимо проверять цифру в окошке счетчика доз. После каждого использования назального спрея цифра в окошке будет меняться. Если за один раз вводится 1 доза, то предыдущее значение увеличивается на 1. Назальный спрей содержит 14 полных доз. Поскольку всегда предусмотрен остаток раствора во флаконе, то возможно получение еще 2 дополнительных доз.
Когда в окошке появится цифра 16, это будет означать, что лекарственный препарат закончился.
На дне флакона можно заметить очень незначительный остаток раствора; он не подлежит использованию, это предусмотрено.
Дополнительные предупреждения
Никогда не следует пытаться увеличить отверстие распылителя с помощью иглы или других острых предметов. Это приведет к полному нарушению работы устройства. Не следует разбирать насос. При возникновении каких-либо сомнений в работе устройства следует проконсультироваться в том месте, где приобретен препарат. Для обеспечения правильного отмеривания доз хранить и переносить флакон в вертикальном положении. Не встряхивать флакон. Избегать резких перепадов температуры. Открытый флакон должен храниться при комнатной температуре. Он годен для применения максимум в течение 4 нед.
В/м, однократно, каждые 28 дней.
![](/style/images/attention_blue.png)
Sensibilité accrue au calcitoine synthétique de saumon ou à tout autre composant du médicament.
![](/style/images/attention_blue.png)
Commun aux deux formes posologiques
Des effets indésirables tels que nausées, vomissements, étourdissements, légères marées de sang sur le visage, accompagnés d'une sensation de chaleur, arthralgie, ont été rapportés. Les nausées, les vomissements, les étourdissements et les marées dépendent de la dose et surviennent plus souvent par voie intraveineuse qu'avec administration intramusculaire ou sous-cutanée. Dans le contexte du médicament Miakaltsik® il est possible de développer une polyurie et des frissons, qui disparaissent généralement de manière indépendante, et ne nécessitent que dans certains cas une réduction temporaire de la dose du médicament. La fréquence de développement de phénomènes indésirables, éventuellement associée à l'utilisation du médicament, est estimée comme suit: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥1 / 100, <1/10); parfois (≥1 / 1000, <1/100); rarement (≥1 / 10000, <1/1000), y compris les messages individuels.
Du côté du système immunitaire : rarement - hypersensibilité; très rarement - réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes, choc anaphylactique.
Du côté du système nerveux : souvent - maux de tête, vertiges.
Du côté des sens : souvent - troubles du goût; parfois - déficience visuelle.
Du système cardiovasculaire : souvent - marées; parfois - hypertension artérielle.
Du côté de l'écran LCD: souvent - nausées, douleurs abdominales, diarrhée; parfois - vomissements.
De la peau et du tissu sous-cutané: rarement - une éruption cutanée généralisée.
Du côté du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif: souvent - arthralgie; parfois - douleur dans les os et les muscles
Du système urinaire : rarement - polyurie.
Du corps dans son ensemble et des réactions locales: souvent - fatigue accrue; parfois - syndrome pseudo-grippal, gonflement du visage, œdème périphérique et généralisé; rarement - frissons, réactions au lieu d'administration du médicament, démangeaisons.
De plus pour le médicament Miakaltsik® nasal
Des voies respiratoires : très souvent - douleurs nasales, phénomènes stagnants, muqueuse du nez, éternuements, rhinite, sécheresse du nez, rhinite allergique, érythème muqueux du nez, irritation, odeur désagréable, formation d'un excorient dans la cavité nasale; souvent - saignement du nez, sinusite, rhinite ulcéreuse, pharyngite.
Commun aux deux formes posologiques
Des effets indésirables tels que nausées, vomissements, étourdissements, légères marées de sang sur le visage, accompagnés d'une sensation de chaleur, arthralgie, ont été rapportés. Les nausées, les vomissements, les étourdissements et les marées dépendent de la dose et surviennent plus souvent par voie intraveineuse qu'avec administration intramusculaire ou sous-cutanée. Dans le contexte de la drogue Latonina® il est possible de développer une polyurie et des frissons, qui disparaissent généralement de manière indépendante, et ne nécessitent que dans certains cas une réduction temporaire de la dose du médicament. La fréquence de développement de phénomènes indésirables, éventuellement associée à l'utilisation du médicament, est estimée comme suit: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥1 / 100, <1/10); parfois (≥1 / 1000, <1/100); rarement (≥1 / 10000, <1/1000), y compris les messages individuels.
Du côté du système immunitaire : rarement - hypersensibilité; très rarement - réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes, choc anaphylactique.
Du côté du système nerveux : souvent - maux de tête, vertiges.
Du côté des sens : souvent - troubles du goût; parfois - déficience visuelle.
Du système cardiovasculaire : souvent - marées; parfois - hypertension artérielle.
Du côté de l'écran LCD: souvent - nausées, douleurs abdominales, diarrhée; parfois - vomissements.
De la peau et du tissu sous-cutané: rarement - une éruption cutanée généralisée.
Du côté du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif: souvent - arthralgie; parfois - douleur dans les os et les muscles
Du système urinaire : rarement - polyurie.
Du corps dans son ensemble et des réactions locales: souvent - fatigue accrue; parfois - syndrome pseudo-grippal, gonflement du visage, œdème périphérique et généralisé; rarement - frissons, réactions au lieu d'administration du médicament, démangeaisons.
De plus pour le médicament Latonina® nasal
Des voies respiratoires : très souvent - douleurs nasales, phénomènes stagnants, muqueuse du nez, éternuements, rhinite, sécheresse du nez, rhinite allergique, érythème muqueux du nez, irritation, odeur désagréable, formation d'un excorient dans la cavité nasale; souvent - saignement du nez, sinusite, rhinite ulcéreuse, pharyngite.
![](/style/images/attention_blue.png)
Symptômes : lors de l'utilisation parentérale du médicament Miakaltsik® les nausées, les vomissements, les marées et les étourdissements dépendent du destin. Par conséquent, avec une surdose du médicament Miakaltsik®utilisé intranasalement, des phénomènes similaires peuvent être attendus. Cependant, des cas où le médicament est Miakaltsik sont signalés® sous forme de spray nasal a été utilisé dans une dose allant jusqu'à 1600 ME une fois et à une dose de 800 ME par jour pendant 3 jours, alors qu'aucun phénomène indésirable grave n'a été noté. Il y a des rapports de cas individuels de surdosage. En cas de surdosage, une hypocalcyémie peut se développer avec des symptômes tels que paresthésie, contractions musculaires.
Traitement: symptomatique; dans le développement de l'hypocalcyémie - le but du gluconate calcium.
Symptômes : pour usage parentéral du médicament Latonina® les nausées, les vomissements, les marées et les étourdissements dépendent du destin. Par conséquent, avec une surdose de médicament Latonina®utilisé intranasalement, des phénomènes similaires peuvent être attendus. Cependant, des cas où le médicament est latonine sont signalés® sous forme de spray nasal a été utilisé dans une dose allant jusqu'à 1600 ME une fois et à une dose de 800 ME par jour pendant 3 jours, alors qu'aucun phénomène indésirable grave n'a été noté. Il y a des rapports de cas individuels de surdosage. En cas de surdosage, une hypocalcyémie peut se développer avec des symptômes tels que paresthésie, contractions musculaires.
Traitement: symptomatique; dans le développement de l'hypocalcyémie - le but du gluconate calcium.
![](/style/images/attention_blue.png)
L'hormone produite par les cellules C de la glande thyroïde est un antagoniste de l'hormone paratiréoïde et, avec elle, participe à la régulation du métabolisme du calcium dans le corps.
La structure de toutes les calcitones est représentée par une chaîne de 32 acides aminés et un anneau de 7 acides aminés à l'extrémité N, dont la séquence n'est pas la même pour différentes espèces. Étant donné que le calcitoine de saumon a une affinité plus élevée pour les récepteurs (par rapport aux calcitones de mammifères), son effet est plus prononcé à la fois en force et en durée.
En supprimant l'activité des ostéoclastes due à une exposition à des récepteurs spécifiques, le calcitoine de saumon réduit considérablement le taux d'échange de tissus osseux à un niveau normal dans des conditions avec un taux de résorption accru, par exemple, pendant l'ostéoporose. Les animaux et les humains ont montré que le médicament est Miakaltsik® a une activité analgésique dans une douleur d'origine osseuse, qui, apparemment, est due à un impact direct sur le système nerveux central.
Après la seule utilisation du médicament Miakaltsik® sous forme de solution pour préparations injectables ou de vaporisateurs nasaux chez l'homme, une réponse biologique cliniquement significative est observée, qui se manifeste par une augmentation de l'excrétion avec l'urine de calcium, phosphore et sodium (en raison d'une diminution de la réabsorption de leur canal) et une diminution de l'excrétion d'hydroxiproline.
Utilisation parentérale ou intranasale à long terme du médicament Miacalcik® conduit à une diminution significative du niveau de marqueurs biochimiques d'échange osseux, tels que la pyridoline, les télopeptides sériques C (sCTX) et les isopéries osseuses du SHF
La calcitonine parentérale réduit la sécrétion pancréatique gastrique et exotique. Ces propriétés du médicament Miakaltsik® déterminer son efficacité dans le traitement de la pancréatite aiguë.
L'utilisation du médicament Miakaltsik® le spray nasal entraîne une augmentation statistiquement significative (de 1 à 2%) de la densité minérale de l'os dans les vertèbres lombaires, qui est déjà déterminée au cours de la première année de traitement et dure jusqu'à 5 ans. Le médicament est Miakaltsik® assure le maintien de la densité minérale dans le fémur.
L'utilisation du médicament Miakaltsik® un spray nasal à une dose de 200 ME / jour entraîne une diminution statistiquement et cliniquement significative (de 36%) du risque de développer de nouvelles fractures vertébrales dans le groupe de patients recevant le médicament Miakaltsik® (en association avec la vitamine D et les préparations de calcium), par rapport à un groupe de patients ayant reçu un placebo (en association avec les mêmes médicaments). De plus, dans le groupe de patients traités par le médicament Miakaltsik® (en association avec la vitamine D et les préparations de calcium), par rapport à un groupe de patients ayant reçu un placebo (en association avec les mêmes médicaments), une diminution de 35% de la fréquence des fractures vertébrales multiples a été notée. La calcitonine réduit la sécrétion pancréatique gastrique et exotique.
L'hormone produite par les cellules C de la glande thyroïde est un antagoniste de l'hormone paratiréoïde et, avec elle, participe à la régulation du métabolisme du calcium dans le corps.
La structure de toutes les calcitones est représentée par une chaîne de 32 acides aminés et un anneau de 7 acides aminés à l'extrémité N, dont la séquence n'est pas la même pour différentes espèces. Étant donné que le calcitoine de saumon a une affinité plus élevée pour les récepteurs (par rapport aux calcitones de mammifères), son effet est plus prononcé à la fois en force et en durée.
En supprimant l'activité des ostéoclastes due à une exposition à des récepteurs spécifiques, le calcitoine de saumon réduit considérablement le taux d'échange de tissus osseux à un niveau normal dans des conditions avec un taux de résorption accru, par exemple, pendant l'ostéoporose. Les animaux et les humains ont montré que le médicament est latonine® a une activité analgésique dans une douleur d'origine osseuse, qui, apparemment, est due à un impact direct sur le système nerveux central.
Après la seule utilisation du médicament Latonina® sous forme de solution pour préparations injectables ou de vaporisateurs nasaux chez l'homme, une réponse biologique cliniquement significative est observée, qui se manifeste par une augmentation de l'excrétion avec l'urine de calcium, phosphore et sodium (en raison d'une diminution de la réabsorption de leur canal) et une diminution de l'excrétion d'hydroxiproline.
Utilisation parentérale ou intranasale à long terme du médicament Latonina® conduit à une diminution significative du niveau de marqueurs biochimiques d'échange osseux, tels que la pyridoline, les télopeptides sériques C (sCTX) et les isopéries osseuses du SHF
La calcitonine parentérale réduit la sécrétion pancréatique gastrique et exotique. Ce sont les propriétés du médicament Latonina® déterminer son efficacité dans le traitement de la pancréatite aiguë.
L'utilisation du médicament Latonina® le spray nasal entraîne une augmentation statistiquement significative (de 1 à 2%) de la densité minérale de l'os dans les vertèbres lombaires, qui est déjà déterminée au cours de la première année de traitement et dure jusqu'à 5 ans. Le médicament est Latonina® assure le maintien de la densité minérale dans le fémur.
L'utilisation du médicament Latonina® un spray nasal à une dose de 200 ME / jour entraîne une diminution statistiquement et cliniquement significative (de 36%) du risque de développer de nouvelles fractures vertébrales dans le groupe de patients recevant le médicament Latonina® (en association avec la vitamine D et les préparations de calcium), par rapport à un groupe de patients ayant reçu un placebo (en association avec les mêmes médicaments). De plus, dans un groupe de patients traités par Latonina® (en association avec la vitamine D et les préparations de calcium), par rapport à un groupe de patients ayant reçu un placebo (en association avec les mêmes médicaments), une diminution de 35% de la fréquence des fractures vertébrales multiples a été notée. La calcitonine réduit la sécrétion pancréatique gastrique et exotique.
![](/style/images/attention_blue.png)
La biodisponibilité du calcitoine de saumon avec administration intramusculaire et sous-cutanée est d'environ 70% et avec une utilisation intranasale - 3–5% en ce qui concerne la biodisponibilité du médicament utilisé par voie parentérale. Cmax le médicament plasmatique est atteint en 1 h et avec administration p / c - en 23 minutes environ. Le médicament est Miakaltsik® rapidement absorbé par la muqueuse du nez et son Cmax dans le plasma est atteint pendant la première heure (en moyenne, environ 10 min).
Sembling VSS est de 0,15 à 0,3 l / kg. Liaison aux protéines plasmatiques - 30–40%. Jusqu'à 95% du calcitoine et de ses métabolites sont excrétés par l'urine, avec seulement 2% inchangés. T1/2 le médicament est d'environ 1 h avec une introduction / m; 1–1,5 h - avec administration sous-cutanée et environ 20 min - avec intranasal.
À des fins répétées du médicament, le cumul intranasal n'a pas été noté. Lors de l'utilisation du médicament à des doses supérieures aux recommandations, ses concentrations sanguines étaient plus élevées (comme en témoigne une augmentation des valeurs d'ASC), mais la biodisponibilité relative n'a pas augmenté.
La détermination de la concentration de calcitoine de saumon dans le plasma, ainsi que des concentrations d'autres hormones polypeptidiques, semble avoir peu de valeur, car l'efficacité thérapeutique du médicament ne peut pas être prédite en termes de concentrations. Ainsi, l'activité du médicament Miakaltsik® doit être évalué pour les indicateurs de performance clinique.
La calcitonine de saumon ne pénètre pas dans la barrière placentaire chez l'homme.
La biodisponibilité du calcitoine de saumon avec administration intramusculaire et sous-cutanée est d'environ 70% et avec une utilisation intranasale - 3–5% en ce qui concerne la biodisponibilité du médicament utilisé par voie parentérale. Cmax le médicament plasmatique est atteint en 1 h et avec administration p / c - en 23 minutes environ. Le médicament est Latonina® rapidement absorbé par la muqueuse du nez et son Cmax dans le plasma est atteint pendant la première heure (en moyenne, environ 10 min).
Sembling VSS est de 0,15 à 0,3 l / kg. Liaison aux protéines plasmatiques - 30–40%. Jusqu'à 95% du calcitoine et de ses métabolites sont excrétés par l'urine, avec seulement 2% inchangés. T1/2 le médicament est d'environ 1 h avec une introduction / m; 1–1,5 h - avec administration sous-cutanée et environ 20 min - avec intranasal.
À des fins répétées du médicament, le cumul intranasal n'a pas été noté. Lors de l'utilisation du médicament à des doses supérieures aux recommandations, ses concentrations sanguines étaient plus élevées (comme en témoigne une augmentation des valeurs d'ASC), mais la biodisponibilité relative n'a pas augmenté.
La détermination de la concentration de calcitoine de saumon dans le plasma, ainsi que des concentrations d'autres hormones polypeptidiques, semble avoir peu de valeur, car l'efficacité thérapeutique du médicament ne peut pas être prédite en termes de concentrations. Ainsi, l'activité de la drogue Latonina® doit être évalué pour les indicateurs de performance clinique.
La calcitonine de saumon ne pénètre pas dans la barrière placentaire chez l'homme.
![](/style/images/attention_blue.png)
- Glandes thyroïdiennes et parachytes, leurs analogues et antagonistes (y compris les agents anti-tiréoïdes)
- Correctors du métabolisme osseux et du cartilage
![](/style/images/attention_blue.png)
Lors de l'utilisation de calcitonéine, associée à des préparations au lithium, une diminution de la concentration plasmatique de lithium est possible. Ainsi, avec la nomination simultanée du médicament Miakaltsik® et les préparations au lithium peuvent devoir corriger la dose de cette dernière.
Lors de l'utilisation de calcitonéine, associée à des préparations au lithium, une diminution de la concentration plasmatique de lithium est possible. Ainsi, avec la nomination simultanée du médicament Latonina® et les préparations au lithium peuvent devoir corriger la dose de cette dernière.