LAMUNA

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LAMUNA

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de LAMUNA

O que é o LAMUNA? Visão Geral

Propriedade Descrição
Substâncias ativas Desogestrel e Etinilestradiol
Forma farmacêutica Comprimido
Classe Farmacológica Contracetivo Oral Combinado (COC)
Uso comum Prevenção da gravidez (Contraceção)
Origem Sintética/Semissintética

O LAMUNA é um medicamento sintético de receita médica obrigatória, classificado como um Contracetivo Oral Combinado (COC). Trata-se de um medicamento composto apresentado sob a forma de comprimido, destinado primordialmente à prevenção da gravidez de forma fiável em mulheres em idade reprodutiva. Esta formulação pertence à classe farmacológica de nível superior de Hormonas Sexuais e Moduladores do Aparelho Genital.

Composição e Origem: Desogestrel e Etinilestradiol

A identidade fundamental deste fármaco é a combinação sintética de duas substâncias ativas distintas: o progestogénio conhecido como Desogestrel e o estrogénio designado por Etinilestradiol (EE). O desogestrel é caracterizado como um progestogénio de terceira geração, que atua como um pró-fármaco que o organismo metaboliza rapidamente no composto ativo, o etonogestrel. Esta componente progestogénica específica é clinicamente reconhecida por apresentar uma androgenecidade intrínseca mínima quando comparada com certos progestogénios mais antigos.

O LAMUNA é apresentado em comprimido oral, utilizando excipientes farmacêuticos para assegurar a estabilidade e a absorção sistémica correta. A conjugação de um progestogénio com um estrogénio sintético é essencial, dado que o seu efeito sinérgico proporciona os níveis hormonais necessários para alcançar consistentemente o seu mecanismo primário: a inibição eficaz da ovulação.

Quais efeitos secundários são possíveis com LAMUNA?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

As informações de segurança para contracetivos orais combinados que contêm desogestrel e etinilestradiol organizam formalmente as reações adversas documentadas por frequência e pelo sistema corporal afetado. A restrição de segurança mais significativa é o risco estabelecido e aumentado de eventos tromboembólicos e trombóticos (ETV e ETA), que incluem desfechos raros, mas graves, tais como Trombose Venosa Profunda, Embolia Pulmonar, Acidente Vascular Cerebral (AVC) e Enfarte do Miocárdio.

O risco de tromboembolismo venoso está documentado como sendo mais elevado durante o primeiro ano de utilização e ao reiniciar o medicamento após uma interrupção de quatro semanas ou mais. O uso é restringido em indivíduos com antecedentes destes eventos, hipertensão não controlada ou compromisso hepático grave. É habitualmente necessária a interrupção pelo menos quatro semanas antes e durante as duas semanas seguintes a qualquer cirurgia de grande porte ou imobilização prolongada, de modo a mitigar o risco de coagulação.

Reações adversas menos graves, mas mais comuns (ocorrendo em 1% a 10% das utilizadoras, de acordo com a classificação oficial), incluem dor de cabeça, dor mamária, náuseas, desconforto abdominal, alterações de humor e aumento de peso. Efeitos pouco comuns incluem enxaqueca, vómitos, diarreia e retenção de líquidos. Adicionalmente, a documentação oficial regista o potencial para neoplasia hepática (tumores no fígado, tipicamente benignos) e doença da vesícula biliar. Hemorragias irregulares ou spotting são frequentemente reportados durante os três meses iniciais de utilização, diminuindo geralmente com o uso continuado. Notas de segurança específicas para certas populações desaconselham o uso imediato no pós-parto em mulheres que não estejam a amamentar e restringem a utilização em mulheres com comorbilidades, como determinados fatores de risco cardiovascular.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

Documentos oficiais indicam que a sobredosagem após a ingestão de grandes quantidades de LAMUNA (Desogestrel e Etinilestradiol) está geralmente associada a uma toxicidade aguda reduzida. Os sintomas não são tipicamente graves e estão relacionados com os componentes hormonais.

Manifestações de Sobredosagem Documentadas

Classificação Sintoma ou Manifestação
Comum Náuseas, Vómitos
Efeito Hormonal Tensão mamária, Hemorragia de privação (hemorragia vaginal intensa)

Ações de Emergência Necessárias

A principal preocupação em qualquer situação de sobredosagem é a necessidade de uma avaliação médica imediata. As orientações estipulam ações específicas:

  • Procure assistência médica imediata e contacte um Centro de Informação Antivenenos para obter orientação especializada.
  • Cuidados médicos urgentes são necessários se ocorrerem sintomas indicativos de complicações graves e de alto risco, tais como dor no peito, dor de cabeça grave e súbita ou inchaço inexplicável na perna. Estes sinais podem sugerir condições como o Tromboembolismo Venoso (TEV).

A gestão é limitada ao tratamento sintomático e de suporte, uma vez que não se conhece nenhum antídoto específico. Poderá ser necessária observação hospitalar e monitorização dos sinais vitais.

Usos terapêuticos de LAMUNA

Para que é utilizado o LAMUNA: Principais Usos e Benefícios

Contraceção e Controlo Reprodutivo

Este medicamento é habitualmente utilizado para a prevenção contínua da gravidez em mulheres em idade fértil. Esta utilização, aplicada no contexto do planeamento familiar a longo prazo, auxilia na manutenção da previsibilidade e do controlo reprodutivo.


Gestão de Sintomas e Benefícios Terapêuticos

O LAMUNA é frequentemente aplicado em situações onde as doentes experienciam mal-estar cíclico, especificamente no tratamento de dores menstruais intensas (dismenorreia) e é relevante para o alívio da perda de sangue excessiva ou prolongada (menorragia). O medicamento promove a regularidade e previsibilidade do ciclo, o que contribui para um melhor conforto diário e ajuda a mitigar o esforço funcional associado a períodos dolorosos ou abundantes.

O fármaco é também considerado relevante na gestão de sintomas associados a condições hormonais específicas. Isto inclui o tratamento do acne vulgar e o fornecimento de um apoio terapético em condições como a Síndrome do Ovário Poliquístico (SOP) e a Endometriose. Ao abordar estes padrões hormonais subjacentes, proporciona um alívio de suporte e auxilia na gestão a longo prazo de sintomas ginecológicos crónicos.

“O medicamento apoia as doentes durante episódios difíceis, atenuando o mal-estar e auxiliando na manutenção da estabilidade funcional quando os sintomas são mais evidentes.”

Resumo de Indicações: O medicamento é vulgarmente utilizado para a prevenção da gravidez, sendo que os seus usos secundários incluem a gestão de sintomas de dor menstrual grave, sintomas de períodos intensos ou irregulares, acne vulgar, e condições como a SOP e a Endometriose.


Facto Rápido: Alívio do Desconforto Cíclico O medicamento é habitualmente utilizado quando os sintomas relacionados com a dor e o sangramento menstrual se tornam intensos, proporcionando um alívio de suporte que auxilia na manutenção da estabilidade funcional e numa gestão mais constante das flutuações dos sintomas.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar LAMUNA?

O LAMUNA (desogestrel e etinilestradiol) está oficialmente indicado para utilização em mulheres em idade reprodutiva para a prevenção da gravidez. A elegibilidade é rigorosamente definida com base na ausência de condições específicas de alto risco.

Populações para as quais a utilização é Contraindicada

O medicamento é absolutamente contraindicado para utilização em certos grupos de doentes. Estas contraindicações incluem:

  • Mulheres com mais de 35 anos que fumam.
  • Pessoas com historial atual ou passado de tromboembolismo venoso ou arterial (ex.: TVP, embolia pulmonar, acidente vascular cerebral, enfarte do miocárdio).
  • Indivíduos com diagnóstico conhecido ou suspeita de tumores dependentes de estrogénios (ex.: cancro da mama atual ou passado).
  • Doentes com doença hepática ativa, tumores hepáticos ou hipertensão arterial grave não controlada.
  • Mulheres com gravidez conhecida ou suspeita.

Restrições Etárias e Fisiológicas

Estado Declaração Regulamentar
Uso Pediátrico A utilização não está indicada antes da menarca (início da menstruação).
Uso Geriátrico O medicamento não está indicado para mulheres após a menopausa.
Lactação Não recomendado durante a amamentação, uma vez que os componentes hormonais passam para o leite materno.

A elegibilidade requer também a interrupção do fármaco pelo menos quatro semanas antes e duas semanas após cirurgias de grande porte ou durante períodos de imobilização prolongada, devido ao risco elevado de tromboembolismo.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações do LAMUNA com outros medicamentos e produtos

O perfil de interação oficial deste contracetivo oral combinado é definido principalmente por alterações farmacocinéticas nas concentrações plasmáticas hormonais. Está documentado que certos medicamentos e substâncias podem reduzir significativamente a exposição tanto do Etinilestradiol como do metabolito ativo do seu progestogénio, através da indução enzimática. Estes agentes de interação incluem fármacos antiepilépticos, como a Fenitoína e a Carbamazepina, o antibiótico Rifampicina, e o produto à base de plantas Erva de São João. A consequência da coadministração com estes indutores é uma redução dos níveis hormonais.

Por outro lado, alguns inibidores enzimáticos, tais como os agentes antifúngicos Itraconazol e Fluconazol, e a substância sumo de toranja, estão documentados como causadores de um aumento da concentração plasmática das hormonas contracetivas.


Restrições Específicas e Contraindicações

A coadministração é estritamente contraindicada com regimes específicos para a Hepatite C Crónica, incluindo Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir ± Dasabuvir e Glecaprevir/Pibrentasvir, devido ao risco documentado de elevação das enzimas hepáticas (ALT). A combinação com o ácido tranexâmico por via oral é também formalmente proibida, com base num aumento do risco trombótico. Além disso, observa-se que o Etinilestradiol aumenta a concentração plasmática de outros fármacos administrados simultaneamente, como a Lamotrigina e a Tizanidina. Quando utilizado com o imunossupressor Micofenolato de Mofetil, é necessária contraceção de barreira suplementar durante o tratamento e durante seis semanas após a sua interrupção.

Mecanismo de ação

Como Funciona o LAMUNA

O LAMUNA é um anticorpo monoclonal totalmente humano que atua na redução da atividade dos osteoclastos através da ligação direcionada à proteína RANKL (Ligante do Recetor Ativador do Fator Nuclear kappa-beta).

Este mecanismo primário baseia-se num antagonismo competitivo, impedindo que o RANKL solúvel e o ligado à membrana interajam com o seu recetor correspondente, o RANK (Recetor Ativador do Fator Nuclear kappa-beta), presente na superfície das células precursoras dos osteoclastos. O LAMUNA liga-se ao seu alvo com elevada afinidade, atingindo rapidamente a saturação do reservatório de RANKL disponível, o que leva à inibição irreversível da via de sinalização a jusante.

O antagonismo da via de sinalização RANKL-RANK inibe os processos de diferenciação, maturação, ativação e sobrevivência dos osteoclastos. Do ponto de vista mecânico, esta supressão da função dos osteoclastos resulta numa diminuição líquida da atividade de reabsorção óssea. A diminuição sustentada da reabsorção óssea promove uma alteração na dinâmica de remodelação do osso em direção à formação óssea.

Informações sobre dosagem e administração

O LAMUNA está classificado exclusivamente para administração oral como um comprimido de combinação. A aplicação padrão segue um regime posológico cíclico fixo de 28 dias, no qual as doentes tomam um comprimido por via oral, uma vez por dia. Para garantir uma disponibilidade sistémica consistente, o comprimido deve ser consumido aproximadamente à mesma hora todos os dias. O regime envolve habitualmente 21 dias consecutivos de comprimidos ativos contendo a combinação de desogestrel e etinilestradiol, seguidos de 7 dias de comprimidos inertes ou de um intervalo sem toma de comprimidos. A ordem sequencial dos comprimidos, conforme indicado na embalagem, deve ser rigorosamente seguida.

As orientações oficiais indicam que a administração pode ser iniciada no primeiro dia do ciclo menstrual (início no Dia 1) ou no primeiro domingo após o início do ciclo. Os comprimidos podem ser tomados com ou sem líquidos. No entanto, existe uma restrição específica de administração que adverte contra o consumo concomitante de toranja ou sumo de toranja, devido à potencial interação com a absorção do fármaco. As adolescentes pós-púberes seguem a mesma dosagem e esquema cíclico dos adultos.

Existem orientações procedimentais para condições especiais: caso ocorram vómitos ou diarreia graves num período de 3 a 4 horas após a administração, a situação deve ser gerida de acordo com os protocolos de esquecimento de dose estabelecidos na informação de prescrição. Este protocolo cíclico e altamente estruturado dita os parâmetros de utilização precisos para uma aplicação padronizada.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos sobre LAMUNA

Esta visão geral descreve os tipos de investigação e as conclusões gerais documentadas em fontes oficiais e revistas científicas com revisão por pares sobre as substâncias ativas do LAMUNA (Desogestrel e Etinilestradiol). O texto foca-se exclusivamente na estrutura da evidência e no que foi observado em contextos de estudo, não constituindo aconselhamento de saúde individual ou instruções de utilização.


Evidência sobre a Utilização na Prevenção da Gravidez (Contraceção)

A investigação sobre contracetivos hormonais combinados possui um corpo de evidência vasto e bem documentado. Estes ensaios analisaram o desfecho primário da prevenção da gravidez através da monitorização da taxa de gravidezes não planeadas nas populações estudadas. Os resultados medidos incluíram a incidência de gravidez e medidas funcionais como a inibição da ovulação. As conclusões descrevem padrões observados nos estudos relacionados com a inibição da ovulação e uma baixa incidência de gravidez. Os resultados reportados sob condições ideais de estudo podem variar quando avaliados fora de ambientes de investigação. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos através de ensaios aleatorizados, sendo acompanhados por meio de investigação observacional não aleatorizada de larga escala.


Evidência sobre a Utilização na Gestão de Sintomas Menstruais

A investigação tem explorado o papel dos contracetivos hormonais combinados na abordagem de condições caracterizadas por limitações funcionais e períodos de sintomas acentuados, tais como dores menstruais graves (dismenorreia) e hemorragias intensas ou irregulares (menorragia). Ensaios aleatorizados de curto prazo monitorizaram resultados comunicados pelos doentes que descrevem o desconforto percebido. As conclusões descrevem padrões observados nos estudos relacionados com alterações no volume de perda de sangue medido e alterações na previsibilidade do ciclo. Contudo, a qualidade da evidência varia entre os estudos para estas utilizações secundárias, e a duração total dos padrões de sintomas observados não está totalmente estabelecida.


O que Permanece Incerto no Panorama da Investigação

Apesar da evidência estabelecida para a sua utilização primária, o panorama mais amplo da investigação ainda contém lacunas. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos através de investigação controlada e aleatorizada, particularmente no que diz respeito à persistência dos padrões medidos para a gestão do acne ou da dor. Além disso, carece de evidência comparativa entre esta formulação e os produtos hormonais mais recentes disponíveis, o que significa que a investigação não determina se um indivíduo com base em circunstâncias individuais únicas responderá de forma semelhante.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre LAMUNA (FAQ)

P: O que é o LAMUNA?

O LAMUNA é um medicamento sujeito a receita médica utilizado para tratar a diabetes mellitus tipo 2 em adultos. Pertence a uma classe de fármacos denominada inibidores do cotransportador de sódio-glucose 2 (SGLT2). O LAMUNA ajuda a baixar os níveis de açúcar (glucose) no sangue ao aumentar a quantidade de açúcar removida do organismo através da urina.


P: Como funciona o LAMUNA?

O LAMUNA atua bloqueando uma proteína nos rins chamada SGLT2. Normalmente, esta proteína ajuda os rins a reabsorver a glucose de volta para a corrente sanguínea. Ao bloquear a SGLT2, o LAMUNA faz com que os rins removam mais glucose do sangue e a eliminem do corpo através da urina. Esta ação ajuda a reduzir os níveis de glucose no sangue.


P: Quem pode tomar LAMUNA?

O LAMUNA está aprovado para utilização em adultos com diabetes mellitus tipo 2 para melhorar o controlo do açúcar no sangue. É frequentemente utilizado em conjunto com dieta e exercício. O seu médico determinará se o LAMUNA é adequado para si, com base no seu estado de saúde geral e noutros medicamentos que esteja a tomar.


P: Quais são os potenciais efeitos secundários do LAMUNA?

Os efeitos secundários comuns do LAMUNA podem incluir:

  • Infeções genitais por fungos (tanto em mulheres como em homens)
  • Infeções do trato urinário (ITU)
  • Aumento da frequência urinária
  • Sede
  • Náuseas
  • Obstipação

Os efeitos secundários graves são menos comuns, mas podem incluir:

  • Cetoacidose (uma condição grave em que o corpo produz níveis elevados de ácidos no sangue chamados cetonas)
  • Desidratação
  • Problemas renais
  • Reações alérgicas graves

Deve discutir todos os potenciais efeitos secundários e quaisquer preocupações com o seu profissional de saúde.


P: O LAMUNA pode ser utilizado para tratar a diabetes tipo 1?

Não, o LAMUNA não está aprovado para tratar a diabetes mellitus tipo 1. O LAMUNA está indicado apenas para o tratamento da diabetes mellitus tipo 2. A utilização de LAMUNA em pessoas com diabetes tipo 1 pode aumentar significativamente o risco de cetoacidose, uma condição que coloca a vida em risco.


P: O que devo dizer ao meu médico antes de começar a tomar LAMUNA?

Antes de iniciar o LAMUNA, informe o seu médico sobre:

  • Todas as suas condições médicas, especialmente historial de problemas renais, infeções do trato urinário, problemas neurológicos ou problemas cardíacos.
  • Se estiver a seguir uma dieta pobre em sódio ou com baixo teor de hidratos de carbono.
  • Se planeia submeter-se a uma cirurgia.
  • Se estiver grávida, a planear engravidar ou a amamentar.
  • Todos os medicamentos com e sem receita médica, vitaminas e suplementos de ervas que toma, especialmente diuréticos ou outros medicamentos para a diabetes.

P: O que acontece se eu me esquecer de uma dose de LAMUNA?

Se se esquecer de uma dose de LAMUNA, tome-a assim que se lembrar, a menos que esteja quase na hora da sua próxima dose programada. Nesse caso, ignore a dose esquecida e tome a dose seguinte à hora normal. Não tome duas doses ao mesmo tempo para compensar uma dose em falta. Se tiver dúvidas, contacte o seu profissional de saúde para obter aconselhamento.


P: O LAMUNA provoca perda de peso?

Embora o LAMUNA não seja especificamente um medicamento para a perda de peso, alguns doentes podem registar uma perda de peso modesta enquanto o tomam. Isto deve-se à forma como o medicamento faz com que o corpo excrete o excesso de glucose na urina, o que também remove calorias. Discuta quaisquer questões sobre alterações de peso com o seu médico.

Como LAMUNA deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar LAMUNA?

O Lamuna (comprimidos orais de Desogestrel e Etinilestradiol) deve ser conservado sob restrições ambientais específicas para manter a sua estabilidade, conforme exigido pelas autoridades reguladoras.

Requisitos de Conservação

Condição Requisito
Temperatura Conservar à temperatura ambiente controlada, tipicamente entre 15°C e 30°C.
Proteção Manter na embalagem de origem, bem fechada e protegida da luz e da humidade excessiva.
Segurança Deve ser guardado num local seguro, fora da vista e do alcance das crianças e de animais de estimação.

Instruções de Eliminação

O Lamuna não utilizado ou fora do prazo de validade não deve ser colocado na sanita nem deitado no ralo. O método preferencial de eliminação é através de um programa de retoma de medicamentos autorizado. Caso não esteja disponível um programa de retoma, os comprimidos devem ser misturados com uma substância indesejável, como borras de café, colocados num saco selado e eliminados juntamente com o lixo doméstico comum.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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