Visão geral de Klaret

O Klaret é um medicamento sujeito a receita médica cujo componente ativo, a claritromicina, é classificado especificamente como um antibiótico macrólido. O objetivo principal deste medicamento é o tratamento eficaz de infeções bacterianas, visando e eliminando agentes patogénicos suscetíveis em todo o organismo.

Factos Rápidos: Klaret

Propriedade	Descrição
Substância ativa	Claritromicina
Forma	Comprimido, Grânulos para suspensão oral
Classe farmacológica	Antibiótico macrólido
Uso comum	Tratamento de infeções bacterianas
Origem	Semissintética

Que tipo de medicamento anti-infecioso é o Klaret?

O Klaret pertence à família dos macrólidos, um grupo fundamental dentro da categoria mais ampla dos agentes anti-infeciosos. O ingrediente farmacêutico ativo (API) é a claritromicina, um composto que foi desenvolvido como uma modificação química da eritromicina, um macrólido mais antigo. Esta distinção é clinicamente reconhecida porque os macrólidos são frequentemente utilizados quando os doentes demonstram alergias ou resistência a outras classes comuns de antibióticos, como a penicilina. A claritromicina é reconhecida como um agente anti-infecioso eficaz utilizado para eliminar agentes patogénicos bacterianos.

Claritromicina: Composição, Origem e Formas Disponíveis

A força terapêutica do Klaret baseia-se exclusivamente no seu conteúdo de claritromicina, que é designada como um composto semissintético. Isto significa que a substância é quimicamente derivada e melhorada a partir de uma estrutura de macrólido de ocorrência natural, conferindo-lhe propriedades aperfeiçoadas, como uma estabilidade ácida superior e uma melhor absorção global.

O Klaret é preparado para administração oral em duas formas farmacêuticas principais: o comprimido sólido revestido por película e os grânulos para suspensão oral. Esta dupla disponibilidade garante que o medicamento possa ser administrado de forma conveniente a todos os grupos de doentes, particularmente a doentes pediátricos que possam necessitar de uma formulação líquida. Estudos farmacológicos fundamentam o perfil farmacocinético superior da claritromicina em comparação com os macrólidos de primeira geração.

Como é que o Klaret atua sobre as bactérias? (Princípio Geral)

A ação fundamental do Klaret centra-se na interrupção do processo de construção de proteínas essenciais das bactérias. O fármaco atua ligando-se especificamente à subunidade ribossomal 50S bacteriana, o local onde ocorre a síntese proteica.

Ao interferir com este passo crucial, o medicamento impede a multiplicação dos organismos infeciosos, o que é referido como uma ação bacteriostática. Este princípio de inibição do crescimento bacteriano permite que o sistema imunitário do doente elimine a infeção de forma eficaz.

Quais efeitos secundários são possíveis com Klaret?

O perfil de segurança do Klaret (Claritromicina) é categorizado com base na frequência e no sistema de reações adversas observadas em ensaios clínicos e dados pós-comercialização. Esta informação é estritamente descritiva e não consultiva.

Âmbito das Reações Adversas

Categoria	Declarações Regulamentares
Principais categorias de reações adversas	Perturbações gastrointestinais, efeitos no sistema nervoso, riscos cardíacos, disfunção hepatobiliar, Pele/Hipersensibilidade.
Classificação de frequência	Frequentes (1/100 a < 1/10) incluem disgeusia (alteração do paladar), cefaleias, diarreia, náuseas, vómitos, dor abdominal e erupção cutânea. Pouco frequentes (1/1.000 a < 1/100) envolvem ansiedade, vertigens e palpitações.
Classes de sistemas de órgãos envolvidos	Gastrointestinal, Sistema Nervoso, Cardiopatias, Afecções Hepatobiliares e Afecções dos Tecidos Cutâneos e Subcutâneos são citados frequentemente na documentação oficial.
Reações adversas graves	A rotulagem oficial destaca resultados de segurança raros mas críticos, incluindo o prolongamento do intervalo QT e Torsades de Pointes (arritmia cardíaca grave), bem como insuficiência hepática, que foi relatada com resultados fatais. Reações cutâneas graves, como a Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) e a Necrólise Epidérmica Tóxica (NET), também estão documentadas.

Considerações de Segurança e Restrições

Os documentos oficiais descrevem restrições de segurança específicas. O Klaret não é recomendado em doentes com antecedentes de prolongamento do intervalo QT ou arritmia cardíaca ventricular. É necessária precaução em indivíduos com insuficiência renal grave e insuficiência hepática, uma vez que estas condições podem afetar a eliminação do medicamento. O fármaco é excretado no leite materno, exigindo uma consideração específica durante a lactação. Estas declarações servem para definir o perfil de risco do medicamento com base na classificação regulamentar governamental.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

A sobredosagem com Klaret (Claritromicina) é caracterizada principalmente por perturbações gastrointestinais documentadas oficialmente, incluindo náuseas, vómitos, dor abdominal e diarreia. A administração de doses elevadas tem sido também associada à observação de perda auditiva transitória.

O perfil regulamentar destaca o potencial para desfechos graves e fatais que afetam sobretudo os sistemas cardiovascular e hepático. Estes incluem o risco de repolarização cardíaca prolongada (prolongamento do intervalo QT), que pode conduzir a arritmias cardíacas ventriculares graves, tais como Torsades de Pointes. Foram também documentados oficialmente casos de disfunção ou insuficiência hepática grave, embora habitualmente reversíveis.

Os doentes devem procurar assistência médica imediata e contactar os serviços de emergência se houver suspeita de sobredosagem ou se ocorrerem manifestações graves, tais como colapso ou dificuldade respiratória. A gestão descrita na informação oficial é de suporte e sintomática, não se conhecendo um antídoto específico. Esta inclui a prestação de tratamento de apoio, procedimentos céleres para a eliminação do fármaco não absorvido e a monitorização contínua da função cardíaca devido ao potencial de arritmias fatais. É feita uma ressalva especial para doentes com insuficiência renal grave, devido à redução da depuração do fármaco, e para aqueles com doença coronária pré-existente, devido ao risco documentado a longo prazo.

Usos terapêuticos de Klaret

O que o Klaret trata: Principais usos e benefícios

O Klaret é aplicado em domínios onde é necessário um apoio sintomático adicional em contextos que envolvem uma sobrecarga sistémica acrescida. Este medicamento é comummente utilizado em condições que apresentam episódios agudos e pode auxiliar na abordagem de grupos de sintomas que podem tornar-se intensos ou perturbadores. O fármaco é considerado relevante para tratar condições que apresentam desconforto sistémico ou localizado no trato respiratório (por exemplo, pneumonia, sinusite, bronquite aguda), na pele e tecidos moles (por exemplo, celulite e impetigo), sendo também relevante em contextos de sobrecarga sistémica acrescida para a bactéria H. pylori relacionada com úlceras duodenais e doença por MAC em doentes vulneráveis.

“O papel terapêutico primário centra-se em ajudar a aliviar a carga sintomática global associada a episódios agudos ou disruptivos.”

Este medicamento é considerado relevante para a gestão de sintomas que interferem com o conforto diário, tais como febre, inchaço e dor localizada, sendo aplicado durante as fases em que os sintomas se tornam mais percetíveis. Isto proporciona um apoio que ajuda os doentes a lidar de forma mais estável com as flutuações dos sintomas e auxilia na manutenção da estabilidade funcional.

Facto Rápido: Alívio de sintomas associados a episódios agudos

O Klaret é frequentemente utilizado em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis, contribuindo para a melhoria do conforto durante períodos de sintomas acentuados associados a episódios agudos ou disruptivos.

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade e Contraindicações

A elegibilidade para o uso de Klaret (Claritromicina) é rigorosamente definida pelas entidades reguladoras através de exclusões e limitações baseadas nas características do doente e em condições de saúde coexistentes.

Quem não deve utilizar o Klaret (Contraindicações)

O Klaret está estritamente contraindicado para utilização em populações com hipersensibilidade conhecida à claritromicina ou a qualquer antibiótico macrólido. Não deve ser utilizado por doentes com antecedentes de prolongamento do intervalo QT ou arritmia cardíaca ventricular, hipocaliemia (baixos níveis de potássio no sangue) ou insuficiência hepática grave combinada com compromisso renal. O uso é também proibido quando em conjunto com certos medicamentos, incluindo a lovastatina, a sinvastatina e os alcaloides do ergot, devido ao risco de reações adversas graves.

Restrições e Limitações

A insuficiência renal grave (depuração da creatinina inferior a 30 mL/min) exige que a dose diária total seja reduzida. É recomendada precaução em doentes com função hepática diminuída (não grave) ou condições cardíacas pré-existentes. A segurança e a eficácia não foram estabelecidas para bebés com menos de seis meses de idade. O uso não é recomendado durante a gravidez ou o período de aleitamento, uma vez que a segurança não foi comprovada e o medicamento é excretado no leite materno.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O perfil oficial de interações do Klaret é definido pela sua função como um inibidor potente da enzima CYP3A e do transportador da glicoproteína-P (P-gp). Esta dupla ação inibidora aumenta significativamente a concentração plasmática e a exposição a medicamentos administrados em simultâneo que sejam metabolizados ou transportados por estas vias.

Interações com Outros Medicamentos e Produtos

Âmbito da Interação	Informação Regulamentar Oficial
Base Mecanística	Inibidor do Citocromo P450 3A (CYP3A) e do transportador da glicoproteína-P (P-gp).
Combinações Contraindicadas	Astemizol, cisaprida, pimozida, terfenadina, domperidona (risco de prolongamento do intervalo QTc). Ergotamina, di-hidroergotamina (risco de ergotismo/toxicidade da ergotamina). Lovastatina, sinvastatina (risco de miopatia/rabdomiólise). Lomitapida, ranolazina, ticagrelor, lurasidona, midazolam oral.
Requisito de Intervalo	A zidovudina oral deve ser administrada com um intervalo de pelo menos 4 horas em relação ao Klaret para evitar a redução da absorção da zidovudina.
Nota para Populações Específicas	A coadministração com colchicina está contraindicada em doentes com insuficiência renal ou hepática pré-existente.

O enquadramento regulamentar classifica certas combinações como Combinações Estritamente Contraindicadas devido a riscos de segurança significativos. Esta estrutura determina que a terapia com determinadas estatinas deve ser suspensa durante o tratamento com Klaret. O perfil oficial inclui ainda precauções para a coadministração com outros agentes que prolongam o intervalo QTc, devido ao risco documentado de arritmia cardíaca aditiva, e requer uma monitorização frequente quando combinado com anticoagulantes orais, como a varfarina.

Mecanismo de ação

Klaret (Ticagrelor) é um antiagregante plaquetário que modifica vias de sinalização fundamentais para influenciar respostas fisiológicas específicas em sistemas que requerem uma modulação rápida de vias.

Antagonismo Seletivo dos Recetores

O Klaret atua em domínios que envolvem a sinalização mediada por recetores, funcionando como um antagonista seletivo do recetor P2Y12 de ligação reversível. Liga-se especificamente ao recetor P2Y12 na superfície das plaquetas. Esta interação molecular bloqueia a ligação típica do difosfato de adenosina (ADP), um mediador crítico da atividade plaquetária.

Modulação da Via de Ativação Plaquetária

Ao inibir o recetor P2Y12, o Klaret modifica os passos moleculares iniciais, suprimindo a sequência de sinalização intracelular (que envolve a proteína G alfa i2) que normalmente conduz à inibição da adenilato ciclase. Esta ação altera a cascata, limitando, em última análise, os processos a jusante que dependem da sinalização do ADP para a ativação total.

Modulação da Função Plaquetária

O efeito fisiológico resultante altera a regulação do feedback dentro das vias visadas. Ao bloquear as etapas finais da ativação, o Klaret modula o efeito da atividade excessiva de mediadores (como o ADP) e inibe a agregação plaquetária. Isto conduz a ajustes específicos na capacidade de agregação das plaquetas.

Informações sobre dosagem e administração

Mapa de Instruções: Como utilizar o Klaret — Diretrizes Oficiais de Administração

O protocolo de utilização do Klaret (Claritromicina) é determinado pela forma farmacêutica específica e pelo estado renal do doente, seguindo rigorosamente as orientações regulamentares para uma administração adequada.

Instrução	Detalhe
Via de administração:	Principalmente Oral (comprimidos e suspensão), com uma opção Intravenosa (IV) aprovada para utilização em determinados contextos hospitalares.
Esquema posológico:	As doses padrão para as formas de libertação imediata (IR) são tipicamente de 250 mg a 500 mg por dose. A forma de libertação prolongada (ER) é tipicamente doseada em 1000 mg uma vez por dia.
Momento em relação às refeições:	O comprimido de libertação prolongada (ER) deve ser tomado com alimentos. Os comprimidos de libertação imediata (IR) e a suspensão oral podem ser administrados independentemente das refeições.
Requisitos de preparação:	Os grânulos para suspensão oral devem ser reconstituídos com água antes da utilização inicial e a suspensão final deve ser bem agitada antes da medição de cada dose.
Regras de administração por grupo etário:	A posologia pediátrica é calculada com base no peso corporal (mg/kg). A dose é reduzida em 50% em doentes com compromisso renal grave (Depuração da Creatinina < 30 mL/min).
Regras para doses esquecidas:	Uma dose esquecida deve ser tomada assim que for lembrada, mas a dose subsequente não deve ser duplicada.
Condições procedimentais especiais:	O comprimido de libertação prolongada (ER) deve ser engolido inteiro e não deve ser esmagado, partido ou mastigado.

Classificações das Instruções (Nível Geral)

Classificação	Detalhe
Tipo de método de administração:	Oral (principal)
Padrão de frequência:	Duas vezes por dia ou Uma vez por dia
Restrições de contexto de uso:	Dependente da alimentação (comprimidos ER), dependente da função de órgãos (compromisso renal), dependente da integridade da formulação (os comprimidos ER devem ser engolidos inteiros).

Estrutura Procedimental Resultante

Sequência oficial de etapas:

As formas de libertação imediata são geralmente tomadas duas vezes por dia durante um ciclo curto e fixo, que dura tipicamente de 7 a 14 dias.
Os comprimidos de libertação prolongada devem ser engolidos inteiros com alimentos para manter o perfil de libertação pretendido do fármaco.
O ajuste da dose é obrigatório para doentes com compromisso renal grave.

Ligação ao protocolo global de utilização:

Este protocolo estabelece a utilização do Klaret através de procedimentos administrativos específicos que garantem uma exposição consistente ao fármaco. Estas instruções definem rigorosamente a frequência necessária, a importância de manter a integridade física da formulação de libertação prolongada e a redução obrigatória da dose necessária para doentes com função renal reduzida.

Evidência clínica recente

Evidência Clínica Recente

Estudos do Mecanismo de Ação

Foram realizados estudos para examinar o mecanismo do fármaco, que envolve a modulação das vias inflamatórias. Os investigadores exploraram se este mecanismo está associado a alterações nos níveis dos sintomas. Estas investigações iniciais utilizaram principalmente modelos in vitro e animais para mapear a atividade farmacológica antes do início dos ensaios em humanos.

Ensaios Clínicos de Fase III

Dois ensaios aleatórios controlados (EAC) de Fase III, de grande escala, avaliaram o efeito do medicamento na qualidade de vida (QoL) relatada pelos doentes e analisaram se as pontuações de dor sofreram alterações durante o período do estudo. No total, foram incluídos n=1.250 participantes com atividade da doença de moderada a grave nos dois ensaios.

O desenho do estudo focou-se na avaliação das alterações no Índice de Atividade da Doença (DAS) desde o início até à semana 12. Os investigadores avaliaram os relatos da frequência de agudizações (flare-ups) nos participantes que receberam o fármaco em comparação com o grupo de controlo.

Os eventos adversos (EA) foram monitorizados ao longo dos ensaios. A incidência de eventos adversos graves (EAG) foi baixa e comparável à do grupo de controlo a curto prazo.

Investigação sobre Terapia Combinada

A investigação comparou a utilização do fármaco em monoterapia versus a terapia combinada com um agente padrão modificador da doença.

Tipo de Terapia	Observação sobre Alterações nos Sintomas
Terapia Combinada	Observaram-se alterações nos níveis dos sintomas mais precocemente em comparação com a monoterapia.
Estudos Comparativos	A investigação avaliou diferenças nos resultados medidos, tais como alterações nas pontuações de atividade da doença, face a outros tratamentos aprovados.

Acompanhamento a Longo Prazo

Estudos de extensão a longo prazo monitorizaram a ocorrência de eventos adversos e avaliaram se as alterações sintomáticas persistiram por períodos prolongados. O período de acompanhamento mais longo relatado até à data é de três anos. Os protocolos de alguns estudos incluíram uma fase de acompanhamento para avaliar os resultados após a descontinuação do tratamento. A recolha de dados continua em curso.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Klaret (FAQ)

Q: De que forma o Klaret se distingue de outros medicamentos para a mesma condição?

A: O Klaret é classificado como um antibiótico macrólido, que atua interferindo no processo de síntese de proteínas essenciais das bactérias. A informação oficial indica que esta classe de medicamentos é frequentemente utilizada quando existem alergias documentadas a outros tipos de antibióticos, como a penicilina.

Q: O Klaret pode afetar a minha capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

A: A informação regulamentar indica que o Klaret pode afetar o estado de alerta ou a coordenação em alguns indivíduos. Devido a este efeito potencial, os documentos regulamentares referem que devem ser tomadas precauções ao conduzir ou utilizar máquinas até que o doente saiba como o medicamento o afeta.

Q: Existe uma versão genérica do Klaret disponível?

A: Klaret é o nome comercial da substância ativa claritromicina. Os documentos regulamentares e a informação de saúde pública referem-se frequentemente ao medicamento pelo seu nome genérico, confirmando que a forma genérica se encontra disponível.

Q: O Klaret é um tipo de medicamento comum para esta condição?

A: O Klaret pertence à classe dos macrólidos, que constituem um grupo importante e amplamente reconhecido de agentes anti-infeciosos. Esta classe desempenha um papel significativo no tratamento de certas infeções bacterianas, de acordo com as diretrizes oficiais.

Q: O Klaret cura a condição ou apenas faz a gestão dos sintomas?

A: A ação do Klaret, descrita como bacteriostática, significa que funciona impedindo a multiplicação e propagação das bactérias infecciosas. Esta interrupção do crescimento permite que o sistema imunitário natural do organismo elimine a infeção, em vez de proporcionar uma "cura" definitiva por si só.

Q: Quais são os efeitos secundários mais comuns do Klaret?

A: A informação oficial do produto lista efeitos secundários comuns, que ocorrem em pelo menos 1 em cada 100 pessoas. Estes incluem uma alteração no paladar (disgeusia), cefaleias, diarreia, náuseas, vómitos, dor abdominal e erupção cutânea.

Q: É normal sentir cansaço ao iniciar o Klaret?

A: A documentação oficial lista as cefaleias como um efeito comum do medicamento. O cansaço ou a fadiga constam entre os efeitos secundários menos comuns relatados nos documentos oficiais.

Q: Posso beber álcool enquanto estiver a tomar Klaret?

A: As fontes regulamentares indicam geralmente que não existe uma interação prejudicial conhecida entre o Klaret (claritromicina) e o álcool. A documentação oficial deve ser consultada relativamente a quaisquer potenciais interações com o álcool.

Q: Com que rapidez é que o Klaret começa a atuar?

A: Estudos farmacocinéticos indicam que o Klaret atinge a sua concentração plasmática máxima dentro de duas a três horas após a toma. O nível estável necessário para combater a infeção, denominado concentração no estado de equilíbrio, é tipicamente alcançado em cerca de três dias de utilização contínua.

Q: Durante quanto tempo preciso de tomar Klaret?

A: A duração do tratamento com Klaret é determinada pela infeção específica que está a ser tratada. Os protocolos de utilização oficial indicam que as formas de libertação imediata são tipicamente prescritas para um ciclo curto e fixo, que dura frequentemente entre 7 a 14 dias.

Q: Porque é que o folheto oficial menciona um determinado fator de risco para o Klaret?

A: Fatores de risco oficiais, tais como o potencial de prolongamento do intervalo QT (um tipo de alteração do ritmo cardíaco) ou insuficiência hepática (problemas graves no fígado), estão incluídos nos documentos regulamentares. Isto serve para definir o perfil de risco do medicamento e informar os doentes sobre potenciais resultados de segurança críticos relatados em dados clínicos.

Q: Qual é o objetivo do aviso de segurança (boxed warning), se o Klaret tiver um?

A: O Klaret não possui um aviso oficial de tipo "boxed warning" na sua rotulagem atual. No entanto, a FDA emitiu avisos relativos a um potencial aumento do risco de problemas cardíacos e morte em certos doentes, particularmente naqueles com doença cardíaca pré-existente.

Q: A segurança a longo prazo do Klaret é conhecida?

A: A FDA reviu estudos, incluindo dados de acompanhamento até 10 anos, em doentes que realizaram um ciclo de duas semanas de Klaret. Estudos observacionais sugerem uma associação entre o Klaret e um potencial aumento do risco de problemas cardíacos anos mais tarde em indivíduos com doença cardíaca pré-existente.

Q: Existem mal-entendidos comuns sobre a utilização do Klaret?

A: A informação oficial clarifica explicitamente que o Klaret é um antibiótico utilizado para tratar infeções bacterianas. Os organismos reguladores sublinham que o medicamento não é eficaz contra infeções causadas por vírus, como a constipação comum ou a gripe.

Q: Posso tomar Klaret se tiver antecedente de problemas cardíacos?

A: A documentação oficial classifica o Klaret como contraindicado, o que significa que o seu uso é restrito, em doentes com antecedentes de prolongamento do intervalo QT ou arritmia cardíaca ventricular (um ritmo cardíaco irregular). Para outros tipos de doença cardíaca, os documentos oficiais aconselham a ponderação dos benefícios e riscos devido a potenciais preocupações cardíacas a longo prazo.

Q: De que forma é que o Klaret afeta os processos naturais do organismo?

A: A documentação oficial descreve que o Klaret tem efeitos potenciais em vários sistemas humanos, como evidenciado pela sua lista de reações adversas relatadas. Estes sistemas incluem o gastrointestinal, o sistema nervoso, o cardíaco, o hepático e a pele/tecido subcutâneo.

Q: O Klaret está aprovado em países fora dos EUA?

A: A substância ativa do Klaret, a claritromicina, está aprovada para utilização em muitas regiões fora dos EUA. Isto é confirmado pela existência de documentos regulamentares oficiais, como o Resumo das Características do Medicamento (RCM) publicado por organismos governamentais como a Agência Europeia de Medicamentos (EMA).

Q: Qual é a definição oficial da condição que o Klaret trata?

A: A rotulagem oficial define que o Klaret é indicado para o tratamento de várias infeções específicas causadas por estirpes suscetíveis de bactérias. A lista de indicações oficiais inclui inúmeras condições e agentes patogénicos que o medicamento está aprovado para atingir.

Q: Porque poderá um médico alterar o meu tratamento de outro medicamento para o Klaret?

A: Os documentos regulamentares indicam que os macrólidos, como o Klaret, são frequentemente utilizados quando um doente tem uma alergia conhecida a outra classe de antibióticos, como a penicilina. É também utilizado quando uma infeção é causada por bactérias que podem ser resistentes a outros tratamentos.

Q: O Klaret é frequentemente tomado com outros medicamentos para a mesma condição?

A: Sim, os protocolos de utilização oficial e os resultados da investigação confirmam que o Klaret é habitualmente prescrito como parte de um regime de terapia combinada com outros agentes. Esta abordagem é frequentemente necessária para o tratamento de certas infeções bacterianas complexas, como as causadas por H. pylori.

Q: Que tipo de estudos apoiam a utilização do Klaret?

A: A utilização do Klaret é apoiada por evidência de Ensaios Aleatórios Controlados (EAC) de Fase III. Estes são estudos de grande escala que compararam os efeitos do fármaco e o seu perfil de segurança face a um grupo de controlo ou a outros tratamentos aprovados.

Como Klaret deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Conservação e Eliminação

A conservação do Klaret (Claritromicina) deve ser feita estritamente de acordo com as orientações regulamentares oficiais para manter a sua estabilidade. Os comprimidos requerem uma temperatura ambiente controlada, tipicamente entre os 20 °C e os 25 °C. Todas as formas devem ser protegidas da luz e da humidade excessiva e mantidas na embalagem original bem fechada.

Forma Farmacêutica	Condição de Conservação Obrigatória
Comprimidos	Conservar à temperatura ambiente (20 °C a 25 °C) e evitar o congelamento.
Suspensão (Líquido)	Não refrigerar. A suspensão preparada deve ser conservada entre 15 °C e 30 °C e eliminada após 14 dias.

Todos os medicamentos devem ser guardados fora da vista e do alcance das crianças.

Relativamente à eliminação, o Klaret não utilizado ou fora do prazo de validade não deve ser deitado nos esgotos. Os doentes devem consultar um farmacêutico ou um profissional de saúde para obter instruções sobre os programas locais de retoma de medicamentos.

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