Klaret

Быстрые ссылки на важные разделы

Klaret

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Klaret

Препарат «Кларет» – это лекарство, отпускаемое строго по рецепту, активным компонентом которого является Кларитромицин, классифицируемый как макролидный антибиотик. Основная цель этого препарата – целенаправленное лечение бактериальных инфекций путем воздействия и нейтрализации чувствительных патогенов в организме.


Краткие сведения о препарате «Кларет»

Свойство Описание
Действующее вещество Кларитромицин
Форма выпуска Таблетки, Гранулы для приготовления суспензии
Фармакологический класс Макролидный антибиотик
Основное применение Лечение бактериальных инфекций
Происхождение Полусинтетическое

Какой тип противоинфекционного препарата представляет собой «Кларет»?

«Кларет» принадлежит к семейству макролидов, которые являются ключевой группой в более широкой категории противоинфекционных средств. Активный фармацевтический ингредиент (АФИ) – Кларитромицин – был разработан как результат химической модификации более раннего макролида, Эритромицина. Это различие клинически важно, поскольку макролиды часто применяются в случаях, когда у пациентов выявлена аллергия или устойчивость к другим распространенным классам антибиотиков, таким как пенициллин.


Кларитромицин: состав, происхождение и доступные формы

Терапевтическая сила «Кларета» основана исключительно на содержании в нем Кларитромицина, который относится к полусинтетическим соединениям. Это означает, что вещество химически получено и улучшено на основе природной макролидной структуры, что придает ему улучшенные свойства, такие как превосходная кислотоустойчивость и общее усвоение. «Кларет» выпускается для перорального приема в двух основных лекарственных формах: твердых таблетках, покрытых пленочной оболочкой, и жидких гранулах для приготовления суспензии. Такая двойная доступность обеспечивает удобное применение лекарства для всех групп пациентов, особенно для детей, которым может потребоваться жидкая форма.


Как «Кларет» действует на бактерии? (Принцип на высоком уровне)

Основное действие «Кларета» заключается в нарушении процесса синтеза необходимых белков бактерий. Препарат работает путем специфического связывания с бактериальной 50S субъединицей рибосомы – участком, где происходит синтез белка. Вмешиваясь в этот важнейший этап, препарат останавливает размножение инфекционных организмов, что называется бактериостатическим действием. Этот принцип подавления роста бактерий позволяет иммунной системе пациента эффективно устранить инфекцию.

Какие побочные эффекты возможны при применении Klaret?

Профиль безопасности препарата «Кларет» (Кларитромицин) классифицируется регулирующими органами на основе частоты и системности нежелательных реакций, наблюдавшихся в клинических исследованиях и пострегистрационных данных. Эта информация носит строго описательный, не рекомендательный характер.

Обзор нежелательных реакций

Категория Официальные данные
Ключевые категории нежелательных реакций Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), эффекты со стороны нервной системы, риски со стороны сердца, нарушения гепатобилиарной системы, реакции кожи и гиперчувствительность.
Классификация по частоте К частым (от 1/100 до < 1/10) относятся изменение вкуса (дисгевзия), головная боль, диарея, тошнота, рвота, боль в животе и сыпь. Нечастые (от 1/1,000 до < 1/100) реакции включают тревожность, головокружение и учащенное сердцебиение (пальпитации).
Задействованные системно-органные классы В официальной документации часто упоминаются желудочно-кишечный тракт, нервная система, нарушения сердечной деятельности, гепатобилиарная система, а также кожа и подкожная клетчатка.
Серьезные нежелательные реакции Официальные инструкции выделяют редкие, но критически важные риски, включая удлинение интервала QT

и пируэтную тахикардию (Torsades de Pointes) (тяжелая сердечная аритмия), а также печеночную недостаточность, о которой сообщалось со смертельным исходом. Также документированы тяжелые кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН). |

Меры предосторожности и ограничения по безопасности

Официальные документы определяют конкретные ограничения по безопасности. «Кларет» не рекомендуется пациентам с удлинением интервала QT или желудочковой сердечной аритмией в анамнезе. Осторожность требуется для лиц с тяжелыми нарушениями функции почек

и нарушениями функции печени, поскольку эти состояния могут влиять на выведение препарата из организма. Лекарство выделяется с грудным молоком, факт, который учитывается при лактации (кормлении грудью). Эти утверждения служат для определения профиля риска лекарственного средства на основании государственной регуляторной классификации.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обращаться за помощью

Передозировка Кларета (Кларитромицина) чаще всего характеризуется документированными желудочно-кишечными расстройствами, включая тошноту, рвоту, боль в животе и диарею. Применение высоких доз также связывали с наблюдением временной потерей слуха.

Профиль безопасности отмечает потенциальную возможность серьезных и опасных для жизни последствий, затрагивающих в первую очередь сердечно-сосудистую и печеночную системы. К ним относится риск удлинения реполяризации сердца (продление интервала QT), приводящий к тяжелым желудочковым сердечным аритмиям, таким как пируэтная желудочковая тахикардия (Torsade de Pointes). Официально задокументированы также случаи тяжелой, хотя обычно обратимой, дисфункции печени или печеночной недостаточности.

Следует немедленно обратиться за медицинской помощью и связаться с экстренными службами при подозрении на передозировку или при возникновении тяжелых проявлений, таких как коллапс или затруднение дыхания. Лечение, описанное в официальных источниках, является поддерживающим и симптоматическим, при этом специфический антидот не известен. Оно включает предоставление поддерживающей терапии, незамедлительные процедуры по удалению невсосавшегося препарата и постоянный мониторинг сердечной функции из-за потенциального риска опасных для жизни аритмий. Особое внимание уделяется пациентам с тяжелой почечной недостаточностью из-за снижения клиренса препарата и лицам с сопутствующей ишемической болезнью сердца из-за задокументированного долгосрочного риска.

Терапевтические показания к применению Klaret

От чего помогает «Кларет»: основные области применения и польза

«Кларет» используется в тех областях, где необходима дополнительная симптоматическая поддержка в условиях повышенной системной нагрузки. Он обычно применяется при состояниях, сопровождающихся острыми эпизодами, и может помочь в купировании комплексов симптомов, которые могут стать интенсивными или нарушающими. Препарат считается актуальным для купирования состояний, сопровождающихся системным или локализованным дискомфортом в дыхательных путях (например, пневмония, синусит, острый бронхит), на коже и мягких тканях (например, целлюлит и импетиго). Он также актуален в условиях повышенной системной нагрузки, вызванной инфекцией H. pylori, связанной с язвами двенадцатиперстной кишки, и при МАК-инфекции (комплекс Mycobacterium Avium) у уязвимых пациентов.

«Основная терапевтическая роль сосредоточена на содействии облегчению общей симптоматической нагрузки, связанной с острыми или нарушающими жизнедеятельность эпизодами».

Это лекарство считается актуальным для купирования симптомов, мешающих повседневному комфорту, таких как лихорадка, отек и локализованная боль, и применяется в фазы, когда симптомы становятся более выраженными. Это обеспечивает поддержку, которая помогает пациентам более стабильно справляться с колебаниями симптомов и способствует сохранению функциональной устойчивости.


Краткий факт: Облегчение симптомов, связанных с острыми эпизодами

«Кларет» часто используется в клинических условиях, связанных с острыми или нестабильными симптомами, способствуя улучшению комфорта в периоды повышенной выраженности симптомов, связанных с острыми или нарушающими жизнедеятельность эпизодами.

Показания и ограничения к применению

Применимость и Противопоказания

Применимость Кларета (Кларитромицина) строго регламентируется через исключения и ограничения, основанные на характеристиках пациента и сопутствующих состояниях.

Строго противопоказано

Кларет строго противопоказан для применения у лиц с установленной гиперчувствительностью к кларитромицину или любому антибиотику группы макролидов. Его нельзя использовать пациентам с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT или желудочковой сердечной аритмией в анамнезе, гипокалиемией, а также тяжелой печеночной недостаточностью в сочетании с почечной недостаточностью. Применение также запрещено при одновременном приеме с некоторыми лекарственными средствами, включая ловастатин, симвастатин и алкалоиды спорыньи, в связи с риском развития серьезных побочных реакций.

Ограничения и условия применения

При тяжелом нарушении функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) требуется снижение общей суточной дозы. Осторожность рекомендуется пациентам с нарушением функции печени нетяжелой степени или при сопутствующих заболеваниях сердца. Безопасность и эффективность не установлены для детей младше шести месяцев. Применение не рекомендовано в период беременности, так как его безопасность не была установлена, и во время кормления грудью, поскольку лекарственное средство проникает в грудное молоко.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

xD83ExDD1D Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Профиль взаимодействия препарата Кларет (Klaret) с другими лекарствами определяется его ролью сильного ингибитора фермента CYP3A и транспортера Р-гликопротеина (P-gp). Это двойное ингибирующее действие приводит к значительному повышению плазменной концентрации и, соответственно, усилению воздействия одновременно применяемых лекарств, которые метаболизируются или транспортируются этими путями.


Параметр взаимодействия Официальная регуляторная информация
Механистическая основа Ингибитор цитохрома P450 3A (CYP3A) и транспортера P-гликопротеина (P-gp).
Противопоказанные комбинации Астемизол, Цизаприд, Пимозид, Терфенадин, Домперидон (риск удлинения интервала QTc). Эрготамин, Дигидроэрготамин (риск токсичности, связанной с алкалоидами спорыньи). Ловастатин, Симвастатин (риск миопатии и рабдомиолиза). Ломитапид, Ранолазин, Тикагрелор, Луразидон, Мидазолам для приема внутрь.
Требование к интервалу приема Зидовудин для приема внутрь необходимо принимать с интервалом не менее 4 часов после Кларета, чтобы избежать снижения всасывания Зидовудина.
Особое указание для групп пациентов Совместное применение с Колхицином противопоказано пациентам с ранее существовавшими нарушениями функции почек или печени.

В соответствии с регуляторными нормами, определенные комбинации классифицируются как строго противопоказанные из-за существенных рисков для безопасности. Такой подход требует, чтобы терапия некоторыми статинами (например, Ловастатином, Симвастатином) была приостановлена на время лечения Кларетом.

Официальный профиль препарата также включает предупреждение о необходимости соблюдать осторожность при совместном применении с другими препаратами, удлиняющими интервал QTc, ввиду задокументированного риска аддитивной (суммирующей) сердечной аритмии. При сочетании с пероральными антикоагулянтами, такими как Варфарин, требуется частый лабораторный контроль.

Механизм действия

«Кларет» (Тикагрелор) является антиагрегантным средством, которое модулирует ключевые сигнальные пути, оказывая влияние на специфические физиологические реакции в системах, требующих быстрой регуляции этих путей.

Селективный антагонизм рецепторов

«Кларет» действует в областях, связанных с рецепторно-опосредованной передачей сигналов, функционируя как селективный, обратимо связывающийся антагонист рецепторов P2Y12. Он специфически взаимодействует с рецептором P2Y12 на поверхности тромбоцитов. Это молекулярное взаимодействие блокирует обычное связывание аденозиндифосфата (АДФ) – критически важного посредника в активности тромбоцитов.

Модуляция пути активации тромбоцитов

Ингибируя рецептор P2Y12, «Кларет» изменяет ранние молекулярные этапы, подавляя внутриклеточную сигнальную последовательность (с участием белка Galphai2), которая в норме приводит к ингибированию аденилатциклазы. Это действие изменяет каскад, в конечном итоге ограничивая нисходящие процессы, которые зависят от сигналов АДФ для полной активации.

Модуляция функции тромбоцитов

Возникающий физиологический эффект изменяет обратную регуляцию в целевых путях. Блокируя заключительные этапы активации, «Кларет» модулирует эффект избыточной активности медиаторов (таких как АДФ) и ингибирует агрегацию тромбоцитов. Это приводит к специфической корректировке способности тромбоцитов к агрегации.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Карта инструкций: Как принимать «Кларет» — Официальные правила применения

Протокол использования «Кларета» (Кларитромицина) определяется конкретной лекарственной формой и состоянием функции почек пациента, строго следуя нормативным указаниям для надлежащего применения.

Инструкция Детали
Путь введения: В основном пероральный (таблетки и суспензия), с возможностью внутривенного (ВВ) введения, одобренной для использования в определенных условиях стационара.
Схема дозирования: Стандартные дозы для форм немедленного высвобождения (immediate-release) обычно составляют от 250 мг до 500 мг за один прием. Форма пролонгированного высвобождения (extended-release) обычно дозируется по 1000 мг один раз в день.
Время приема относительно еды: Таблетки пролонгированного высвобождения (ПВ) необходимо принимать с пищей. Таблетки немедленного высвобождения и суспензия могут вводиться вне зависимости от приема пищи.
Требования к приготовлению: Гранулы для приготовления суспензии необходимо развести водой перед первым использованием, а готовую суспензию следует хорошо встряхивать перед отмериванием каждой дозы.
Правила для возрастных групп и функции почек: Дозировка для детей рассчитывается исходя из массы тела (мг/кг). Доза снижается на 50% у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина < 30 мл/мин).
Правила пропуска дозы: Пропущенную дозу следует принять, как только о ней вспомнили, но не следует удваивать следующую дозу.
Особые процедурные условия: Таблетку пролонгированного высвобождения необходимо глотать целиком; ее нельзя измельчать, ломать или разжевывать.

Классификация инструкций (Общий уровень)

Классификация Детали
Основной способ введения: Пероральный
Частота приема: Дважды в день (каждые 12 ч) или Один раз в день (каждые 24 ч)
Нормативная основа: Официальное руководство
Ограничения контекста использования: Зависимость от пищи (таблетки пролонгированного высвобождения), Зависимость от функции органов (почечная недостаточность), Зависимость от целостности формы (таблетки пролонгированного высвобождения должны проглатываться целиком).

Итоговая процедурная структура

Официальная последовательность действий:

  • Формы немедленного высвобождения, как правило, принимаются дважды в день в течение короткого фиксированного курса, обычно 7–14 дней.
  • Таблетки пролонгированного высвобождения необходимо глотать целиком с пищей для поддержания заданного профиля высвобождения препарата.
  • Корректировка дозы обязательна для пациентов с тяжелым нарушением функции почек.

Связь с общим протоколом использования (2–4 предложения): Этот протокол устанавливает применение «Кларета» посредством конкретных процедур введения, которые обеспечивают стабильную концентрацию препарата в организме. Эти инструкции строго определяют требуемую частоту, важность сохранения физической целостности формы пролонгированного высвобождения и обязательное снижение дозы, необходимое для пациентов со сниженной функцией почек.

Современные клинические данные

Недавние клинические данные

Исследования механизма действия

Были проведены исследования по изучению механизма действия препарата, который включает модуляцию воспалительных путей. Ученые исследовали, связана ли эта модуляция с изменениями выраженности симптомов. Эти первоначальные исследования до начала испытаний на людях в основном использовали модели in vitro и на животных для определения фармакологической активности.


Клинические испытания III фазы

Два крупномасштабных Рандомизированных контролируемых исследования (РКИ) III фазы оценивали эффект препарата с оценкой качества жизни (КЖ) по сообщениям пациентов и того, изменились ли показатели боли за период исследования. В общей сложности в двух испытаниях приняли участие n=1250 пациентов с умеренной и тяжелой активностью заболевания.

  • Первичная конечная точка: Дизайн исследования был направлен на оценку изменений Показателя активности заболевания (DAS) от исходного уровня до 12-й недели. Исследователи оценивали частоту сообщений об обострениях у участников, получавших исследуемый препарат, по сравнению с контрольной группой.
  • Профиль безопасности: Нежелательные явления (НЯ) контролировались на протяжении всего периода испытаний. Частота серьезных нежелательных явлений (СНЯ) была низкой и сопоставимой с контрольной группой в краткосрочной перспективе.

Исследования комбинированной терапии

Были проведены исследования с целью сравнения применения препарата в качестве монотерапии и в комбинации со стандартным болезнь-модифицирующим средством.

Тип терапии Наблюдение за изменениями симптомов
Комбинированная терапия Изменения выраженности симптомов наблюдались раньше по сравнению с монотерапией.
Сравнительные исследования Исследования оценивали различия в измеренных результатах, таких как изменения показателей активности заболевания, по сравнению с другими одобренными методами лечения.

Долгосрочное наблюдение

В долгосрочных продленных исследованиях отслеживались нежелательные явления и оценивалось, сохранялись ли симптоматические изменения в течение длительного времени. Самый продолжительный период наблюдения, о котором сообщалось на сегодняшний день, составляет три года. Протоколы некоторых исследований включали фазу наблюдения после прекращения лечения для оценки результатов. Сбор данных продолжается.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Кларете (FAQ)

В: Чем Кларет отличается от других лекарств, используемых при том же заболевании?

О: Кларет классифицируется как антибиотик-макролид, который действует, вмешиваясь в процесс синтеза бактериями необходимых белков. Официальная информация указывает, что этот класс лекарств часто используется при наличии у человека подтвержденной аллергии на другие типы антибиотиков, например, на пенициллин.

В: Может ли Кларет повлиять на мою способность управлять автомобилем или механизмами?

О: Регуляторная информация указывает, что Кларет может влиять на внимательность или координацию у некоторых людей. Ввиду этого потенциального эффекта в регуляторных документах говорится о необходимости соблюдения мер предосторожности при вождении или работе с механизмами до тех пор, пока пациент не узнает, как лекарство на него влияет.

В: Доступна ли дженериковая версия Кларета?

О: Кларет — это торговое название активного фармацевтического ингредиента кларитромицина. Регуляторные документы и информация общественного здравоохранения часто ссылаются на лекарство по его общему (генерическому) названию, что подтверждает доступность генерической формы.

В: Является ли Кларет распространенным типом лекарства для лечения его состояния?

О: Кларет относится к классу антибиотиков-макролидов, которые являются крупной и широко признанной группой противоинфекционных средств. Согласно официальным рекомендациям, этот класс играет важную роль в лечении определенных бактериальных инфекций.

В: Кларет излечивает заболевание или только управляет симптомами?

О: Действие Кларета, описываемое как бактериостатическое, означает, что он работает, останавливая размножение (рост) инфекционных бактерий. Это нарушение роста позволяет естественной иммунной системе организма очистить организм от инфекции, а не обеспечивает окончательное «излечение» само по себе.

В: Каковы наиболее распространенные побочные эффекты Кларета?

О: Официальная информация о продукте перечисляет распространенные побочные эффекты, которые возникают по меньшей мере у 1 из 100 человек. К ним относятся дисгевзия (изменение вкуса), головная боль, диарея, тошнота, рвота, боль в животе и сыпь.

В: Нормально ли чувствовать усталость, когда начинаешь принимать Кларет?

О: Официальная документация указывает головную боль как распространенный эффект лекарства. Усталость или утомляемость указаны среди менее распространенных побочных эффектов, зарегистрированных в официальных документах.

В: Можно ли употреблять алкоголь во время приема Кларета?

О: Регуляторные источники в целом указывают, что не существует известного вредного взаимодействия между Кларетом (кларитромицином) и алкоголем. По поводу любых потенциальных взаимодействий с алкоголем следует консультироваться с официальной документацией.

В: Как быстро Кларет начинает действовать?

О: Фармакокинетические исследования показывают, что Кларет достигает своей максимальной концентрации в течение двух-трех часов после приема. Стабильный уровень, необходимый для борьбы с инфекцией, называемый равновесной концентрацией, обычно достигается примерно через три дня непрерывного использования.

В: Как долго мне нужно принимать Кларет?

О: Продолжительность лечения Кларетом определяется конкретной инфекцией. Официальные протоколы применения указывают, что формы немедленного высвобождения обычно назначаются коротким, фиксированным курсом, часто продолжительностью от 7 до 14 дней.

В: Почему в официальном листке-вкладыше упоминается определенный фактор риска для Кларета?

О: Официальные факторы риска, такие как потенциальное удлинение интервала QT (тип изменения сердечного ритма) или печеночная недостаточность (тяжелые проблемы с печенью), включены в регуляторные документы. Это служит для определения профиля риска лекарства и информирования пациентов о потенциальных критических исходах безопасности, зарегистрированных в клинических данных.

В: Какова цель выделенного предупреждения, если оно есть у Кларета?

О: Кларет не имеет официального выделенного предупреждения в своей текущей инструкции. Однако FDA выпустило предупреждения относительно потенциально повышенного риска сердечно-сосудистых проблем и смерти у определенных пациентов, особенно с ранее существовавшими заболеваниями сердца.

В: Известна ли долгосрочная безопасность Кларета?

О: FDA рассмотрело исследования, включая данные последующего наблюдения до 10 лет, среди пациентов, принимавших двухнедельный курс Кларета. Наблюдательные исследования предполагают связь между Кларетом и потенциально повышенным риском сердечных проблем спустя годы у лиц с ранее существовавшими заболеваниями сердца.

В: Существуют ли распространенные заблуждения о том, для чего используется Кларет?

О: Официальная информация четко разъясняет, что Кларет — это антибиотик, используемый для лечения бактериальных инфекций. Регуляторные органы подчеркивают, что лекарство неэффективно против инфекций, вызванных вирусами, таких как простуда или грипп.

В: Могу ли я принимать Кларет, если у меня были проблемы с сердцем?

О: Официальная документация классифицирует Кларет как противопоказанный у пациентов с удлинением интервала QT или желудочковой сердечной аритмией (нерегулярный сердечный ритм) в анамнезе. При других типах заболеваний сердца официальные документы советуют взвешивать пользу и риски из-за потенциальных долгосрочных кардиологических проблем.

В: Как Кларет влияет на естественные процессы организма?

О: Официальная документация указывает, что Кларет может оказывать воздействие на несколько систем организма человека, о чем свидетельствует перечень зарегистрированных побочных реакций. Эти системы включают желудочно-кишечную, нервную и сердечно-сосудистую системы, печень, а также кожу и подкожную клетчатку.

В: Одобрен ли Кларет в странах за пределами США?

О: Активный ингредиент Кларета, кларитромицин, одобрен к применению во многих регионах за пределами США. Это подтверждается существованием официальных регуляторных документов, таких как Краткая характеристика продукта (SmPC), публикуемых правительственными органами, такими как Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA).

В: Каково официальное определение состояния, которое лечит Кларет?

О: Официальная инструкция определяет, что Кларет показан для лечения различных конкретных инфекций, вызванных чувствительными штаммами бактерий. Официальные показания содержат перечень многочисленных заболеваний и возбудителей, против которых одобрено данное лекарство.

В: Почему врач может перевести меня с другого лекарства на Кларет?

О: Регуляторные документы указывают, что макролиды, такие как Кларет, часто используются, когда у пациента имеется аллергия на другой класс антибиотиков, например, пенициллины. Он также используется, когда инфекция вызвана бактериями, которые могут быть устойчивы к другим видам лечения.

В: Часто ли Кларет принимают с другими лекарствами для лечения заболевания?

О: Да, официальные протоколы применения и результаты исследований подтверждают, что Кларет обычно назначается в рамках режима комбинированной терапии с другими агентами. Такой подход часто требуется для лечения определенных сложных бактериальных инфекций, например, вызванных H. pylori.

В: Какие исследования подтверждают применение Кларета?

О: Применение Кларета подтверждается данными Рандомизированных контролируемых исследований (РКИ) III фазы. Это крупномасштабные исследования, в которых сравнивались эффекты и профиль безопасности препарата с контрольной группой или другими одобренными методами лечения.

Как следует хранить и утилизировать Klaret?

Требования к хранению и утилизации

Кларет (Кларитромицин) должен храниться в строгом соответствии с установленными правилами для поддержания его стабильности. Таблетки требуют хранения при контролируемой комнатной температуре, как правило, от 20 C до 25 C. Все лекарственные формы должны быть защищены от света и чрезмерной влажности и содержаться в оригинальном плотно закрытом контейнере.


Лекарственная форма Требуемое условие хранения
Таблетки Хранить при комнатной температуре (от 20 C до 25 C) и не допускать замораживания.
Суспензия (жидкая форма) Запрещается хранить в холодильнике. Приготовленную суспензию необходимо хранить при температуре от 15 C до 30 C и утилизировать через 14 дней.

Все лекарства необходимо хранить в недоступном для детей месте, вне поля их зрения.

Что касается утилизации, неиспользованный или просроченный Кларет не следует выбрасывать через систему канализации. Пациентам следует проконсультироваться с фармацевтом или медицинским работником для получения информации о местных программах по возврату неиспользованных лекарств.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Klaret найден в:

A-Z Индекс: