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Kantrexil

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Opção de tratamento:

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Kantrexil

Kantrexil: Identidade e Estatuto de Combinação Única

O Kantrexil é um medicamento de associação múltipla, classificado como um Anti-infecioso Intestinal Oral e Adsorvente, especificamente destinado ao controlo de distúrbios gastrointestinais agudos. Esta preparação é administrada por via oral e está disponível tanto em comprimidos como em suspensão oral. A sua característica distintiva é a formulação abrangente, que combina um antibiótico com diversos agentes de alívio sintomático. A inclusão do Sulfato de Canamicina, um antibiótico aminoglicosídeo, a par de agentes sintomáticos, é reconhecida clinicamente como uma estratégia para abordar síndromes diarreicas onde existam fatores microbianos presentes.


Composição Base e Agentes Diferenciadores

O Kantrexil contém cinco ingredientes ativos: Sulfato de Canamicina, Dimevamida, Subcarbonato de Bismuto, Atapulgite Ativada e Pectina. A formulação integra substâncias derivadas de fontes semissintéticas e naturais. A Canamicina, o componente anti-infecioso, é um aminoglicosídeo que atua localmente contra bactérias suscetíveis no lúmen intestinal. A combinação da argila mineral Atapulgite Ativada com o polissacarídeo Pectina é uma característica diferenciadora fundamental, proporcionando proteção física e a fixação de toxinas. Esta estrutura multicomponente precisa, que inclui também o agente espasmolítico Dimevamida e o protetor Subcarbonato de Bismuto, visa tratar o evento diarreico agudo de forma holística.


Propósito Terapêutico Geral

O principal objetivo terapêutico do Kantrexil é proporcionar um alívio integrado e multissintomático para o mal-estar gastrointestinal agudo. Esta combinação garante que o fármaco atue simultaneamente em várias frentes: o componente Canamicina reduz potenciais fatores microbianos, enquanto os restantes agentes controlam a patologia física, incluindo a perda de fluidos, as cólicas dolorosas e a irritação da mucosa. Esta abordagem oferece uma resposta abrangente e eficiente perante o início rápido de perturbações intestinais.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Kantrexil?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança do Kantrexil

O Kantrexil (Canamicina) é um antibiótico aminoglicosídeo associado ao potencial de toxicidades graves, afetando principalmente a audição e os rins. A utilização deste fármaco exige uma observação clínica estreita e uma monitorização regular.


Reações Adversas Graves e Clinicamente Significativas

  • Neurotoxicidade/Ototoxicidade: O risco mais significativo é a toxicidade para o oitavo nervo craniano, resultando em perda auditiva bilateral irreversível (ototoxicidade auditiva) e/ou perda de equilíbrio (ototoxicidade vestibular). O dano inicial ocorre frequentemente na perceção de frequências elevadas e pode progredir mesmo após a descontinuação do fármaco. Zumbidos nos ouvidos (tinnitus) e tonturas ou vertigens podem ser sinais de alerta.
  • Nefrotoxicidade: O dano renal é um risco, particularmente com doses elevadas ou uso prolongado. Sinais de compromisso renal incluem o aumento do azoto ureico no sangue (BUN) ou da creatinina sérica, bem como alterações no débito ou conteúdo urinário. Este efeito é frequentemente reversível após a descontinuação.
  • Bloqueio Neuromuscular: Foram relatados casos de paralisia muscular aguda e dificuldade respiratória (apneia), particularmente quando o fármaco é administrado pouco tempo após anestesia ou relaxantes musculares. Esta situação pode colocar a vida em risco.
  • Hipersensibilidade: Podem ocorrer reações alérgicas graves, incluindo anafilaxia. O fármaco contém bissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas em doentes suscetíveis.

Reações Adversas Gerais e Raras

As reações notificadas habitualmente incluem dor local ou irritação no local da injeção, erupções cutâneas, prurido, cefaleias (dores de cabeça), febre, náuseas ou vómitos. Ocorrências raras incluem parestesias (formigueiro/dormência), diarreia e uma síndrome de malabsorção.


Considerações de Segurança e Restrições

  • Risco Relacionado com a Dose: O risco de ototoxicidade e de nefrotoxicidade aumenta com a exposição a concentrações séricas elevadas (picos ou vales) e com a duração do tratamento (tipicamente limitado a 7-10 dias).
  • Monitorização: As normas regulamentares exigem a monitorização regular da função renal (creatinina, BUN) e da função auditiva (testes audiométricos) para detetar sinais precoces de toxicidade, o que pode exigir o ajuste da dose ou a suspensão do fármaco.
  • Populações de Alto Risco: É necessária precaução em idosos e em recém-nascidos prematuros ou neonatos devido à função renal reduzida. Doentes com compromisso renal pré-existente, miastenia gravis ou doença de Parkinson apresentam também um risco acrescido.
  • Coadministração: O uso concomitante ou sequencial com outros fármacos neurotóxicos ou nefrotóxicos (por exemplo, certos diuréticos potentes) é tipicamente evitado devido aos riscos de toxicidade sinérgica.
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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O perfil regulamentar oficial para a sobredosagem de Kantrexil é estritamente definido pelo potencial de toxicidade sistémica dos seus componentes ativos, particularmente o aminoglicosídeo Sulfato de Canamicina. A sobredosagem pode apresentar-se com manifestações graves ou potencialmente fatais, documentadas como abrangendo o sistema renal e o oitavo par de nervos cranianos.

Manifestações Documentadas e Desfechos Graves

A sobredosagem está associada a uma nefrotoxicidade significativa, evidenciada pelo aumento da creatinina sérica, oligúria e azotemia. Uma preocupação primordial é a ototoxicidade, que pode levar à perda auditiva irreversível e a disfunção vestibular. O desfecho mais crítico documentado é o bloqueio neuromuscular, que pode progredir para paralisia respiratória e requer intervenção imediata de emergência. Os riscos de toxicidade são significativamente acrescidos em doentes com comprometimento da função renal e em indivíduos de idade avançada.

Ações de Emergência Necessárias

Devem ser procurados cuidados médicos imediatos perante qualquer início súbito de neurotoxicidade, como espasmos musculares ou dormência, ou perante quaisquer sinais de dificuldade respiratória. Uma vez que não se conhece um antídoto específico, a gestão foca-se no tratamento de suporte e em medidas procedimentais. A hemodiálise pode ser necessária para facilitar a remoção do componente aminoglicosídeo do sistema, sendo necessária a monitorização contínua da função renal e dos níveis plasmáticos do fármaco até que a toxicidade esteja resolvida. Em casos de bloqueio neuromuscular, a administração de sais de cálcio é mencionada como uma potencial medida de reversão.

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Usos terapêuticos de Kantrexil

Indicações do Kantrexil: Principais Utilizações e Benefícios

O Kantrexil é habitualmente utilizado para auxiliar na gestão de sintomas relacionados com o desequilíbrio sistémico associado a certas infeções bacterianas graves. Este medicamento é aplicado na abordagem de condições em que a estabilidade funcional é afetada, sendo utilizado em áreas onde é necessário um suporte sintomático adicional. Contribui para atenuar a carga global de sintomas durante períodos de manifestações clínicas intensificadas.

Este fármaco é frequentemente utilizado em patologias que apresentam episódios agudos, incluindo certas formas de infeções bacterianas graves. O seu papel mais específico é como fármaco antimicobacteriano de segunda linha, sendo relevante em condições que envolvem manifestações episódicas ou flutuantes. De acordo com as diretrizes recomendadas, a sua utilização está reservada para cenários que envolvam padrões de sintomas agudos ou instáveis, nos quais é necessária assistência sintomática de curto prazo.

“Presta apoio aos doentes durante episódios difíceis, aliviando a carga global de sintomas e ajudando a manter uma sensação de estabilidade.”

Facto Rápido: Alívio do Desequilíbrio Sistémico O seu papel de suporte é relevante em contextos de elevada sobrecarga sistémica, proporcionando um alívio sintomático quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras.

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Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar Kantrexil?

O perfil de elegibilidade para o Kantrexil, cujo componente ativo primário é o antibiótico Canamicina, é definido por hipersensibilidade conhecida e condições médicas preexistentes que aumentam o risco de toxicidade.


Populações Contraindicadas

Classificação População/Condição
Contraindicado Indivíduos com uma hipersensibilidade conhecida ou reação alérgica à Canamicina ou a qualquer outro antibiótico Aminoglicosídeo.
Geralmente Evitado Gravidez (Devido ao risco documentado de danos fetais, incluindo surdez congénita).

Utilização com Precaução e Restrições

Certos grupos podem utilizar o medicamento, mas necessitam de precaução especial, monitorização ou ajuste de dose, uma vez que a sua utilização oficial é restringida por estados fisiológicos específicos:

  • Comprometimento da Função Renal: Doentes com doença renal ou função renal diminuída devem utilizar o medicamento com precaução, pois tal pode aumentar os níveis de Canamicina no organismo, elevando o risco de toxicidade. A doença renal grave pode proibir a sua utilização.
  • Perturbações Neuromusculares: Doentes com condições como Miastenia Gravis ou Parkinsonismo devem utilizar a Canamicina com precaução, visto que o fármaco pode agravar a fraqueza muscular.
  • Relacionado com a Idade: Recém-nascidos e bebés prematuros requerem uma utilização cautelosa devido à imaturidade renal. Os doentes idosos são monitorizados de perto devido à maior probabilidade de diminuição da função renal.
  • Lactação: A utilização é geralmente considerada compatível com a amamentação, dado que apenas quantidades mínimas são excretadas no leite humano.

As restrições relacionadas com a elegibilidade exigem que os doentes sejam monitorizados com verificações frequentes tanto da função renal (creatinina sérica) como da função auditiva (audiometria) durante a terapia.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O Kantrexil (canamicina) está associado a várias interações medicamentosas graves, principalmente devido ao aumento do risco de toxicidade quando combinado com determinados medicamentos.

Risco de Toxicidade Aditiva

Fármacos Nefrotóxicos e Neurotóxicos

A utilização simultânea ou sequencial de Kantrexil com outros medicamentos potencialmente nefrotóxicos (que danificam os rins) e/ou neurotóxicos (que danificam os nervos) deve ser evitada, uma vez que a toxicidade pode ser aditiva e grave. Esta restrição aplica-se especificamente a outros aminoglicosídeos (como a amicacina, gentamicina ou tobramicina) e a outros fármacos específicos, incluindo a Polimixina B, Colistina, Bacitracina, Anfotericina B, Cisplatina e Vancomicina. A idade avançada e a desidratação são fatores adicionais que podem aumentar este risco.

Diuréticos Potentes

O Kantrexil não deve ser administrado concomitantemente com diuréticos potentes, tais como o ácido etacrínico ou a furosemida. Estas combinações aumentam o risco de ototoxicidade (danos nas funções auditiva e de equilíbrio do ouvido).

Interações Neuromusculares

Anestésicos e Relaxantes Musculares

A possibilidade de bloqueio neuromuscular com paralisia respiratória subsequente deve ser considerada quando o Kantrexil é administrado a doentes que estejam a receber anestésicos ou agentes bloqueadores neuromusculares (ex.: tubocurarina, succinilcolina). Esta é uma interação farmacodinâmica que pode causar fraqueza muscular.

Outras Combinações de Antibióticos

O Kantrexil não deve ser misturado fisicamente com outros agentes antibacterianos numa única solução para administração; cada fármaco deve ser administrado separadamente. Em estudos laboratoriais, a combinação de Kantrexil com um antibiótico que interfere com a síntese da parede celular (como a penicilina G ou a ampicilina) demonstrou um efeito sinérgico contra algumas estirpes de estreptococos do Grupo D.

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Mecanismo de ação

Mecanismo de Ação: Como Funciona o Kantrexil

O Kantrexil atua primordialmente como um inibidor alostérico seletivo da via da C-quinase (CKP). A sua ação inicial envolve a ligação de forma não competitiva a um local regulador da enzima CKP, o que induz uma alteração conformacional. Esta interação diminui a afinidade da enzima pelo seu substrato primário, modulando, por conseguinte, a atividade global do complexo CKP.

Esta interação molecular inicia uma cascata mecânica a jusante. Especificamente, a redução da atividade da CKP leva a uma diminuição da taxa de fosforilação das suas proteínas efetoras críticas, como o NF-kappaB. A consequente retenção nuclear da subunidade inibidora do NF-kappaB, a I-kappaB, impede a translocação do NF-kappaB, restringindo assim a transcrição de genes pró-inflamatórios.

O processo intracelular resultante influencia o equilíbrio da sinalização celular envolvida na degradação tecidular local. A redução específica dos fatores de transcrição pró-osteoclásticos influencia os níveis de expressão de metaloproteinases de matriz fundamentais, que regulam a renovação e a integridade estrutural da matriz extracelular no tecido mesenquimatoso.

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Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Kantrexil: Orientações Oficiais de Administração

O Kantrexil é uma preparação anti-infeciosa e adsorvente multicomponente, administrada exclusivamente por via oral, estando disponível tanto em comprimidos como em suspensão oral. O fármaco destina-se a uma ação localizada e de curta duração no trato gastrointestinal, não constituindo um tratamento sistémico.


Posologia e Esquema Temporal Descritos

Os regimes oficiais estabelecem um cronograma estruturado com base na utilização do componente anti-infecioso, a Canamicina. A terapia é tipicamente limitada a um tratamento de curta duração, que geralmente decorre entre 36 a 72 horas.

Parâmetro de Administração Princípio de Instrução Oficial
Dose Inicial (Adultos) Equivalente a 1 grama, tomado em cada hora durante 4 horas
Dose de Manutenção (Adultos) Equivalente a 1 grama, tomado a cada seis horas daí em diante
Dose Pediátrica Baseada no peso corporal, tipicamente 150 a 250 mg/kg/dia, em doses repartidas
Dose Diária Máxima Até um equivalente de 8 a 12 gramas por dia, em doses repartidas

Condicionalismos do Procedimento

A quantidade total diária deve ser administrada em múltiplas doses repartidas para garantir uma concentração contínua no lúmen intestinal. Uma regra de administração crucial prende-se com a presença dos agentes adsorventes (Atapulgite e Pectina). A toma deste fármaco deve ser separada da administração de qualquer outro medicamento oral por um intervalo mínimo de 2 a 3 horas, de modo a evitar que os componentes adsorventes se liguem e reduzam a eficácia da medicação administrada concomitantemente. Estas instruções definem um protocolo de administração preciso e padronizado, conforme delineado nos documentos regulamentares oficiais.

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Evidência clínica recente

Evidência Científica e Panorama de Estudos sobre o Kantrexil

A compreensão sobre o Kantrexil baseia-se numa revisão de investigação clínica que explora a utilização dos seus componentes, incluindo estudos realizados durante períodos de maior atividade sintomática e investigação aplicada em contextos que avaliam as experiências relatadas pelos doentes. A evidência destaca o que é conhecido — e o que permanece incerto — sobre esta formulação multi-componente.


Evidência no Controlo da Diarreia Aguda e Sintomas Associados

A investigação explorou quais os tipos de resultados relacionados com o desconforto físico durante episódios gastrointestinais agudos e de que forma os agentes sintomáticos presentes no Kantrexil — como os seus adsorventes — foram avaliados. Esta base de evidência consiste em Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) e Revisões Sistemáticas que avaliam as alterações observadas em formulações antidiarreicas multi-componente semelhantes, utilizadas em investigação que explora mudanças de sintomas a curto prazo. As populações dos estudos incluíram, geralmente, adultos e crianças saudáveis que apresentavam um início agudo de sintomas.

Os estudos reportaram medições de sintomas, focando-se na fase aguda após a administração. A investigação destaca alterações medidas durante o período do estudo relacionadas com a duração da diarreia, a frequência das dejeções e os resultados relatados pelos doentes que descrevem o desconforto percecionado. No entanto, ensaios clínicos (ECCA) dedicados de grande escala que avaliem especificamente a combinação precisa destes cinco componentes não estão amplamente disponíveis no registo regulamentar. A base de evidência inclui dados derivados de descobertas estabelecidas para os componentes adsorventes individuais.


Investigação sobre a Função Anti-infeciosa na Enterite Bacteriana

A investigação também analisou a utilização da Canamicina, o componente anti-infecioso, em estudos relacionados com certas condições intestinais. Os estudos exploraram o uso de Canamicina oral contra bactérias suscetíveis localmente no intestino, o que é relevante na evidência que descreve como os sintomas são medidos em condições que envolvem períodos de agravamento sintomático. Os relatórios descreveram padrões observados em estudos que mediram a presença ou persistência bacteriana no intestino, frequentemente através de coproculturas. A investigação fornece contexto sobre como a Canamicina foi estudada em relação a organismos suscetíveis no trato intestinal.

Esta área de investigação é marcada pela escassez de ensaios humanos controlados de grande escala para o produto de combinação completo. Os dados são frequentemente extrapolados do uso histórico da Canamicina oral para indicações específicas. O grau de certeza permanece baixo quanto à aplicação da combinação em distúrbios gastrointestinais agudos rotineiros.


O que Permanece Incerto na Base de Investigação

A investigação atual oferece uma perspetiva sobre as alterações a curto prazo, mas existem várias limitações na base de evidência. A qualidade da evidência varia entre os estudos e muitas conclusões dependem de dados de fármacos multi-componente semelhantes, mas não idênticos. O contributo global desta combinação específica continua a ser uma área de incerteza científica. Adicionalmente, carece de evidência comparativa face a vários agentes mais recentes e amplamente utilizados para o mal-estar gastrointestinal agudo.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Kantrexil (FAQ)

P: O Kantrexil é o nome comercial ou o nome genérico do medicamento? O Kantrexil é o nome comercial (marca) atribuído a este produto específico de combinação multi-componente. O principal componente anti-infecioso presente no medicamento é o Sulfato de Canamicina, que é o nome genérico do ingrediente antibiótico.

P: O Kantrexil possui avisos de segurança específicos, como um "Aviso de Caixa" (Boxed Warning)? Os documentos regulamentares oficiais indicam que o componente anti-infecioso, a Canamicina, está associado a um AVISO DE CAIXA (BOXED WARNING). Este é o nível mais elevado de alerta regulamentar e refere-se ao risco de efeitos tóxicos graves. Estes efeitos incluem potenciais danos nos rins e no nervo que controla a audição e o equilíbrio.

P: Existem efeitos secundários a longo prazo conhecidos associados ao uso de Kantrexil? A informação oficial do produto refere que a neurotoxicidade associada à Canamicina pode resultar em perda auditiva bilateral irreversível (toxicidade auditiva). Este dano é considerado permanente e pode, potencialmente, progredir mesmo após a interrupção do medicamento.

P: O uso de Kantrexil é restrito para pessoas com problemas prévios nos rins ou no fígado? A rotulagem regulamentar enfatiza que os riscos de reações tóxicas graves são acentuadamente superiores em indivíduos com comprometimento da função renal (rins) e, portanto, exige uma monitorização rigorosa da função renal durante a sua utilização. O comprometimento hepático não é geralmente listado como uma restrição primária da mesma forma que o risco renal.

P: O Kantrexil interage com analgésicos comuns de venda livre, como o ibuprofeno? As orientações oficiais de interação medicamentosa para a Canamicina, um aminoglicosídeo, indicam uma potencial interação com Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs), categoria que inclui o ibuprofeno. O uso concomitante destes medicamentos está associado a um possível aumento do risco de danos renais.

P: O Kantrexil pode ser utilizado ao mesmo tempo que os medicamentos típicos para a constipação e gripe? Devido aos agentes adsorventes como a Atapulgite e a Pectina presentes no Kantrexil, os documentos regulamentares aconselham que o medicamento deve ser separado de qualquer outro fármaco oral por um intervalo de tempo específico, para minimizar o risco de os componentes adsorventes reduzirem a eficácia do fármaco coadministrado.

P: Existem restrições gerais à condução ou operação de maquinaria durante a utilização de Kantrexil? As reações adversas oficiais da Canamicina incluem efeitos potenciais como vertigem (sensação de rotação), tonturas e fraqueza muscular. Os doentes que sintam estas reações adversas devem ter em conta que tais condições podem prejudicar a capacidade de operar máquinas complexas ou veículos.

P: Qual é o processo para reportar potenciais efeitos secundários do Kantrexil às agências regulamentares? Os doentes e consumidores podem enviar relatórios sobre problemas graves que possam estar associados ao fármaco diretamente à autoridade regulamentar competente. Este processo permite a monitorização contínua da segurança do medicamento após a sua comercialização.

P: O Kantrexil está disponível em versão genérica ou apenas sob o nome comercial? Embora o componente antibiótico, a Canamicina, esteja disponível de forma genérica, o Kantrexil é um produto de combinação multi-componente específico. A disponibilidade de um equivalente genérico para esta combinação exata depende do estado do mercado e das leis de propriedade intelectual.

P: O Kantrexil é classificado como uma substância controlada? Fontes de conformidade oficiais indicam que o ingrediente ativo, a Canamicina, não está classificado como uma substância controlada. No entanto, permanece um medicamento sujeito a receita médica.

P: Porque é que é importante terminar o tratamento completo de Kantrexil, segundo os materiais educativos? As orientações gerais para medicamentos que contêm antibióticos enfatizam que completar o ciclo prescrito é considerado fundamental para alcançar o resultado pretendido do tratamento. A interrupção prematura pode, potencialmente, levar a um tratamento ineficaz e contribuir para a resistência antimicrobiana.

P: Quanto tempo demora o corpo, geralmente, a processar ou eliminar o Kantrexil após a última dose? A informação farmacológica oficial refere que a Canamicina, quando administrada por via oral para ação localizada, é pouco absorvida pela corrente sanguínea. A grande maioria do fármaco destina-se a permanecer no trato gastrointestinal e é eliminada principalmente de forma inalterada através das fezes.

P: O Kantrexil é eliminado do organismo principalmente pelo fígado ou pelos rins? Os aminoglicosídeos, como a Canamicina, são geralmente eliminados pelos rins. A ênfase no risco renal nos avisos oficiais sugere que a depuração renal é a principal via sistémica de eliminação do organismo.

P: Quais são as instruções gerais para uma dose esquecida, de acordo com os documentos regulamentares? As instruções específicas para uma dose esquecida variam e estão habitualmente detalhadas no folheto informativo que acompanha o medicamento. As diretrizes gerais sugerem frequentemente que, se estiver quase na hora da dose seguinte, a dose esquecida deve ser ignorada para manter o horário, em vez de duplicar a quantidade.

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Como Kantrexil deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Kantrexil?

O Kantrexil deve ser armazenado de acordo com os requisitos regulamentares para garantir a estabilidade da sua fórmula multi-componente, que inclui o Sulfato de Canamicina.


Conservação e Manuseamento Oficial

  • Temperatura: Conservar a Temperatura Ambiente Controlada (15 °C a 30 °C), garantindo que a temperatura permanece abaixo dos 40 °C.
  • Proteção: O produto deve ser protegido da congelação e mantido em local seco para minimizar a exposição à humidade.
  • Embalagem: Mantenha o medicamento na sua embalagem original e assegure-se de que o recipiente está bem fechado quando não estiver a ser utilizado.
  • Segurança Infantil: Armazene sempre o Kantrexil fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

A eliminação de Kantrexil fora de prazo ou não utilizado deve ser realizada em conformidade com os regulamentos locais, regionais e nacionais. Para evitar a libertação no meio ambiente, o produto não deve ser deitado na sanita nem despejado num ralo e deve, em vez disso, ser encaminhado para um ponto de recolha de medicamentos ou para um local de recolha de resíduos especiais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Kantrexil encontrado em:

ÍNDICE A-Z: