Componentes:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 18.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Griseofulvina L.CH.-PEG® (Griseofulvina L.CH.max. NOTA: Antes da terapia, o tipo de fungo responsável pela infecção deve ser identificado. O uso do medicamento não se justifica por infecções menores ou triviais que respondem apenas a agentes tópicos. Griseofulvina L.CH.eofulvin não é eficaz nas seguintes doenças: infecções bacterianas, candidíase (monilíase), histoplasmose, actinomicose, esporotricose, cromoblastomicose, coccidioidomicose, blastomicose norte-americana, criptococose (torulose), tinea versi.
Um diagnóstico preciso do organismo infectado é essencial. A identificação deve ser feita por exame microscópico direto de parte do tecido infectado em uma solução de hidróxido de potássio ou por cultura em um meio adequado. O medicamento deve ser continuado até que o organismo infectado seja completamente erradicado, conforme indicado por testes clínicos ou laboratoriais apropriados. Períodos de tratamento representativos são tinea capitis, 4 a 6 semanas; tinea corporis, 2 a 4 semanas; tinea pedis, 4 a 8 semanas; tinea unguium - dependendo das unhas da taxa de crescimento, pelo menos 4 meses; Unhas, pelo menos 6 meses.
Medidas gerais de higiene devem ser observadas para controlar as causas de infecção ou refração. O uso simultâneo de agentes tópicos adequados é geralmente necessário, especialmente no tratamento de tinea pedis. Leveduras, bactérias e fungos podem estar envolvidos em algumas formas de fungo nos pés. Griseofulvina L. CH. eofulvin não erradicará a infecção bacteriana ou monilial. Griseofulvina L. CH. - Os comprimidos de PEG® podem ser engolidos inteiros ou esmagados e polvilhados com 1 colher de sopa de molho de maçã e engolidos imediatamente sem mastigar.
Adultos
A administração diária de 375 mg (em dose única ou em doses divididas) fornece uma resposta satisfatória na maioria dos pacientes com tinea corporis, tinea cruris e tinea capitis. Recomenda-se uma dose dividida de 750 mg para as infecções por fungos mais difíceis de erradicar, como tinea pedis e tinea unguium.
Uso pediátrico
Cerca de 7,3 mg por kg de peso corporal por dia ultramicrosize a griseofulvina L. CH.eofulvin é uma dose eficaz para a maioria dos pacientes pediátricos. Nesta base, é proposto o seguinte esquema posológico: 16-27 kg: 125 mg a 187,5 mg por dia. mais de 27 kg: 187,5 mg a 375 mg por dia
Crianças e crianças de 2 anos ou menos - a dosagem não foi definida. A experiência clínica com griseofulvina L. CH. eofulvin em crianças com tinea capitis mostra que uma dose diária única é eficaz. A recaída clínica ocorre quando o medicamento não é continuado até que o organismo infectado seja erradicado.
Dois casos de gêmeos conectados foram relatados em pacientes recebendo griseofulvina L. CH.eofulvin durante o primeiro trimestre de gravidez desde 1977. Griseofulvina L. CH. eofulvin não deve ser prescrito para pacientes grávidas. Se o paciente engravidar enquanto estiver tomando este medicamento, ele deve ser informado do risco potencial para o feto.
este medicamento está contra-indicado em pacientes com porfiria ou insuficiência hepatocelular e em pessoas com hipersensibilidade à griseofulvina L. CH. eofulvin.
AVISO
Uso profilático
A segurança e eficácia de Griseofulvina L. CH.eofulvin para a profilaxia de infecções por fungos não foram estabelecidas.
Reações cutâneas graves
Reações cutâneas graves (por exemplo,. Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica) e eritema multiforme foram relatados em Griseofulvina L. CH.eofulvin. Essas reações podem ser graves e levar à hospitalização ou morte. Em reações cutâneas graves, a griseofulvina L. CH. eofulvin pode ser descontinuada (consulte a seção EFEITOS SECUNDÁRIOS).
Hepatotoxicidade
Aumentos no uso de AST, ALT, bilirrubina e icterícia foram relatados com o uso de Griseofulvina L. CH.eofulvin. Essas reações podem ser graves e levar à hospitalização ou morte. Os pacientes devem apresentar efeitos colaterais no fígado e descontinuação de griseofulvina L. CH. a eofulvina deve ser monitorada se justificado (consulte a seção EFEITOS SECUNDÁRIOS).
PRECAUÇÕES
Pacientes com terapia prolongada com medicamentos potentes devem ser monitorados de perto. Deve ser realizado monitoramento regular da função do sistema orgânico, incluindo rim, fígado e hematopoiética. Como a griseofulvina L.CH.eofulvin é derivada de espécies de penicílio, existe a possibilidade de sensibilidade cruzada com penicilina; no entanto, pacientes conhecidos sensíveis à penicilina foram tratados com dificuldade. Como uma reação de sensibilidade à luz é ocasionalmente associada à terapia com griseofulvina L.CH.eofulvin, os pacientes devem ser avisados para evitar intensa exposição natural ou artificial ao sol. Foram relatados lúpus eritematoso ou síndromes semelhantes a lúpus em pacientes recebendo Griseofulvina L. CH.eofulvin. Griseofulvina L.CH.eofulvin reduz a atividade de anticoagulantes do tipo varfarina, de modo que os pacientes que recebem esses medicamentos ao mesmo tempo precisam ajustar a dose do anticoagulante durante e após a terapia com griseofulvina L.CH.eofulvin. Os barbitúricos geralmente pressionam a atividade da griseofulvina L.CH.eofulvin e a administração simultânea pode exigir o ajuste da dose do antifúngico. Houve relatos na literatura sobre possíveis interações entre griseofulvina L.CH.eofulvin e contraceptivos orais. Os efeitos do álcool podem ser aumentados pela griseofulvina L.CH.efulvin, produz efeitos como taquicardia e rubor.
Após a colocação no mercado, houve relatos de eventos graves de doenças da pele e do fígado relacionados à Griseofulvina L. CH.efulvin (consulte a seção AVISO).
Se ocorrerem efeitos colaterais, você costuma ser do tipo de hipersensibilidade, como erupções cutâneas, urticária, reações ao medicamento multiforme e eritema e edema raramente angioneurótico e pode exigir a retirada da terapia e contramedidas apropriadas. A parestesia das mãos e pés foi relatada após terapia prolongada. Outros efeitos colaterais relatados ocasionalmente incluem fuligem oral, náusea, vômito, dor de estômago, diarréia, dor de cabeça, fadiga, tontura, insônia, confusão mental e comprometimento das atividades rotineiras. Proteinúria e leucopenia foram relatadas raramente. A administração do medicamento deve ser interrompida quando ocorrer granulocitopenia. Se raras, ocorrem reações graves com griseofulvina L.CH.eofulvin, elas geralmente estão associadas a altas doses, longos períodos de terapia ou ambos.
Para relatar BY-WIRKINGS MOVIDOS, entre em contato com a Valeant Pharmaceuticals North America LLC pelo telefone 1-800-321-4576 ou FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088 ou www.fda.gov/medwatch.
nenhuma informação fornecida.
Após administração oral, a griseofulvina L. CH.efulvin é depositada nas células progenitoras da queratina e tem uma maior afinidade pelo tecido doente. A droga está firmemente ligada à nova queratina, que se torna muito resistente a invasões fúngicas.
A eficiência da absorção gastrointestinal da griseofulvina ultramicrocristalina L. CH. eofulvin é cerca de uma vez e meia a da griseofulvina L. CH.eofulvin convencional de tamanho micro. Esse fator permite a ingestão oral de dois terços da griseofulvina L. CH.eofulvin ultramicrocristalina como a microforma. No entanto, atualmente não há evidências de que essa dose mais baixa mostre diferenças clínicas significativas em segurança e / ou eficácia.
Em um estudo de bioequivalência realizado em voluntários saudáveis (N = 24) no estado sóbrio, os comprimidos de 250 mg de griseofulvina L.CH.eofulvin ultramicrocristalina foram comparados aos comprimidos de 250 mg de griseofulvina L.CH.eofulvin ultramicristalina, que mudaram fisicamente e diminuíram. Verificou-se que a griseofulvina L.CH.es ultramicrocristalina de 250 mg é bioequivalente aos comprimidos de 250 mg ultramicrocristalina L Sind.CH.eofulvin fisicamente modificados (consulte a Tabela 1).
Tabela 1: Valor médio (± DP) dos parâmetros farmacocinéticos da griseofulina L.CH.eofulvin administrada em molho de maçã como uma dose única de griseofulina L.CH.-PEG® 250 mg comprimidos Sem movimento e esmagada em jejum Voluntários saudáveis (N = 24)
250 mg de comprimidos de L.CH.eofulvin ultramicrocristalinos inalterados | 250 mg de comprimidos de L.CH.eofulvin ultramicrocristalinos Fisicamente modificados (com crista e molho de maçã) | |
Cmax (ng / mL) | 600,61 (± 167,6) | 672,61 (± 146,2) |
Tmax (h) | 4,04 (± 2,2) | 3,08 (± 1,02) |
AUC (ng & bull; hr / mL) | 8618,89 (± 1907,2) | 9023,71 (±) 0,5) |
However, we will provide data for each active ingredient