Godamed

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Godamed

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substância ativa Ácido Acetilsalicílico (AAS) e Glicina
Forma Comprimido oral
Classe farmacológica Antiagregante plaquetário, AINE
Uso comum Profilaxia prolongada de eventos cardiovasculares
Origem Composto sintético e aminoácido natural

O Godamed é um produto de associação de dose fixa específico que contém os componentes ativos Ácido Acetilsalicílico (AAS) e o aminoácido Glicina. É administrado sob a forma de comprimido oral e a sua classificação terapêutica primária é a de um Antiagregante Plaquetário. A composição do medicamento foi concebida para otimizar a sua utilização em estratégias preventivas de longo prazo.

Que Tipo de Medicamento é o Godamed?

Este medicamento pertence fundamentalmente à classe farmacológica conhecida como Antiagregantes Plaquetários. O Ácido Acetilsalicílico, o componente responsável pela ação farmacológica central, é simultaneamente categorizado como um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE) e um salicilato. Esta natureza dual reflete a capacidade do AAS em inibir o sistema enzimático da Ciclo-oxigenase (COX), o que afeta tanto a função das plaquetas como a redução geral da inflamação.

Composição e Objetivo: O Papel do Ácido Acetilsalicílico e da Glicina

A composição central apresenta o Ácido Acetilsalicílico, um composto sintético, juntamente com a Glicina, um aminoácido de ocorrência natural. A inclusão da Glicina serve um propósito funcional distinto, uma vez que se destina a mitigar o potencial desconforto gástrico frequentemente associado à ingestão regular de AAS, melhorando assim o perfil de tolerabilidade global do medicamento. A investigação indicou que os comprimidos de AAS com Glicina melhoram a tolerabilidade a longo prazo na terapia com fármacos antiagregantes, mostrando uma vantagem face a alternativas de AAS que não contêm glicina.

O objetivo geral do Godamed é ajudar a manter a circulação fluida do sangue através do sistema vascular. Alcança este objetivo ao atuar na inibição da função das plaquetas sanguíneas, o que impede que estas se agrupem para formar coágulos sanguíneos indesejados. Esta ação fundamental define o seu papel em estratégias preventivas que visam apoiar a saúde vascular geral.

Quais efeitos secundários são possíveis com Godamed?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Godamed (Ácido Acetilsalicílico/AAS) é definido principalmente pelos riscos associados aos seus efeitos na coagulação sanguínea e no sistema gastrointestinal.

As reações adversas são classificadas de acordo com a sua frequência, incluindo Muito Frequentes (ge 1/10), Frequentes (ge 1/100 a < 1/10), Pouco Frequentes, Raras e Muito Raras (< 1/10.000).

Principais Reações Adversas e Preocupações de Segurança

Os efeitos secundários comunicados com maior frequência envolvem o sistema gastrointestinal (ex.: dispepsia, azia) e o aumento da tendência para hemorragias. Reações adversas graves, embora menos comuns, documentadas em fontes regulamentares incluem hemorragia gastrointestinal, ulceração e perfuração, bem como reações alérgicas ou de hipersensibilidade severas (ex.: choque anafilático).

Outras classes de órgãos e sistemas envolvidos incluem Doenças do Sangue e do Sistema Linfático (hemorragias, aumento do tempo de sangramento) e Doenças do Sistema Nervoso (acufenos e tonturas, particularmente em doses elevadas).

Restrições de Segurança e Contraindicações

O Godamed está contraindicado em diversas circunstâncias para minimizar riscos graves. Estas incluem hipersensibilidade conhecida ao AAS ou a outros AINEs, ulceração ou hemorragia gastrointestinal ativa, insuficiência renal ou hepática grave e insuficiência cardíaca grave não controlada.

Avisos Específicos para Certas Populações

  • Crianças e Adolescentes: Contraindicado para uso em crianças e adolescentes com infeções virais (ex.: gripe, varicela) devido ao risco de síndrome de Reye, uma condição rara mas que coloca a vida em risco.
  • Gravidez: Contraindicado durante o terceiro trimestre em doses diárias superiores a 150 mg.

O uso requer precaução particular em doentes com historial de asma, alergias, úlceras pré-existentes, distúrbios hemorrágicos ou predisposição para a gota, uma vez que doses baixas podem reduzir a excreção de ácido úrico.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda: Informação Regulamentar Oficial

O perfil regulamentar oficial relativo à sobredosagem de Godamed, atribuído ao seu componente de Ácido Acetilsalicílico, descreve uma progressão de manifestações clínicas que exigem uma ação de emergência obrigatória.


Manifestações de Sobredosagem e Medidas a Tomar

Âmbito da Sobredosagem Documentação Regulamentar
Apresentações Documentadas Os sinais precoces de toxicidade por salicilatos incluem acufenos (zumbidos nos ouvidos), náuseas, vómitos e hiperventilação. A intoxicação grave pode progredir para confusão, convulsões e hipertermia.
Sistemas Fisiológicos Afetados A sobredosagem afeta o Sistema Nervoso Central, o Sistema Pulmonar e envolve distúrbios metabólicos significativos, especificamente a acidose metabólica.
Notas para Populações Específicas A sobredosagem é potencialmente mais grave em idosos e crianças, que podem apresentar sintomas subtis ou inespecíficos. A ingestão crónica pode levar a uma toxicidade mais grave do que uma sobredosagem aguda.
Ação de Emergência Imediata Procure assistência médica imediata ou contacte o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) imediatamente perante qualquer suspeita de sobredosagem. O internamento hospitalar é obrigatório se tiver sido ingerida uma dose tóxica.

Gestão de Suporte e Monitorização

O tratamento foca-se no suporte das funções vitais e no aumento da eliminação do fármaco, uma vez que não se conhece um antídoto específico. Os procedimentos de gestão incluem a administração de carvão ativado e a utilização de bicarbonato de sódio para corrigir desequilíbrios ácido-base. A hemodiálise é considerada o tratamento necessário para casos graves, com risco de vida ou concentrações criticamente elevadas de salicilato no sangue. A monitorização hospitalar é obrigatória para a avaliação contínua dos níveis de salicilato no sangue e dos sinais vitais.

Usos terapêuticos de Godamed

Este medicamento é vulgarmente utilizado para auxiliar no alívio de sintomas associados ao desconforto físico. As orientações oficiais confirmam que a medicação é habitualmente utilizada para ajudar com sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos.

O seu principal domínio terapêutico envolve a abordagem de sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos. Esta ação terapêutica apoia o doente durante episódios difíceis, ao atenuar o fardo global dos sintomas associado a condições inflamatórias crónicas caracterizadas por períodos de sintomas acentuados. Estas incluem contextos clínicos onde os doentes experienciam manifestações episódicas ou flutuantes associadas a condições como a osteoartrose (OA), a artrite reumatóide (AR) e a espondilite anquilosante (EA).

O fármaco ajuda a abordar sintomas que interferem com o funcionamento diário e é considerado relevante em contextos marcados pelo aumento do desconforto ou da tensão, os quais podem fazer parte da gestão sintomática em situações onde os doentes experienciam manifestações episódicas ou flutuantes. Pode auxiliar na redução do inchaço e da rigidez. O medicamento pode ainda ajudar na manutenção da estabilidade funcional durante períodos de sintomas agravados, proporcionando um alívio de suporte.

“O medicamento é aplicado na abordagem de cenários onde é necessária uma gestão adicional do desconforto.”


Facto Rápido: Aplicado em domínios onde é necessário suporte sintomático adicional.

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade e Restrições Oficiais para o Godamed

Os documentos regulamentares definem populações específicas autorizadas a utilizar este medicamento e aquelas que estão estritamente excluídas ou que requerem precaução especial. O Godamed (que contém Ácido Acetilsalicílico) destina-se geralmente à utilização por adultos com idade igual ou superior a 18 anos.

Categoria Estatuto Regulamentar
Populações para as quais o uso está contraindicado: Indivíduos com hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou a outros AINEs; pessoas com distúrbios hemorrágicos, presença ou historial de úlcera péptica/hemorragia, ou insuficiência cardíaca, renal ou hepática grave.
Exclusão por Motivos de Idade: Crianças e adolescentes com menos de 16 anos não devem tomar este medicamento, a menos que seja explicitamente prescrito para uma indicação específica (ex.: doença de Kawasaki). O uso para o tratamento da febre neste grupo etário está especificamente restringido devido ao risco estabelecido de Síndrome de Reye.
Gravidez e Amamentação: O medicamento está contraindicado no terceiro trimestre da gravidez em doses elevadas. O uso durante o primeiro e segundo trimestres é condicional e exige consulta médica. O uso de doses baixas é permitido durante a amamentação; doses mais elevadas exigem a interrupção da amamentação.
Uso Condicional/Precaução: É necessária uma consideração especial e precaução em idosos (devido ao risco aumentado de eventos adversos) e em doentes com compromisso da função hepática ou renal.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O perfil de interações oficial do Godamed é determinado pelo componente Ácido Acetilsalicílico (AAS), que é classificado como um Antiagregante Plaquetário e um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE). As autoridades regulamentares categorizam certas combinações com base no risco e no mecanismo documentado.

Existe uma contraindicação formal para a administração conjunta com Metotrexato em doses de 15 mg/semana ou superiores, uma vez que esta combinação está documentada como aumentando a exposição ao Metotrexato devido à competição pelos mecanismos de eliminação renal.

O produto apresenta avisos farmacodinâmicos significativos relativamente a Anticoagulantes (como a Varfarina) e outros Antiagregantes Plaquetários, resultando num risco aditivo de hemorragia oficialmente documentado. Este risco é também observado com os Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina (ISRS) e é amplificado pela ingestão concomitante de Álcool (Etanol), o que aumenta o risco de úlceras gastrointestinais e hemorragia.

As interações farmacocinéticas incluem a inibição do metabolismo de Hipoglicemiantes Orais, aumentando oficialmente o risco de hipoglicemia. Além disso, as orientações regulamentares exigem uma separação temporal obrigatória para certos AINEs administrados em conjunto. Para o AAS de libertação imediata, as instruções aconselham que o Ibuprofeno deve ser tomado pelo menos 8 horas antes ou pelo menos 30 minutos depois da dose de AAS, de modo a evitar a interferência com o efeito antiplaquetário. O risco de toxicidade gastrointestinal resultante de interações é mais elevado em doentes idosos ou debilitados.

Mecanismo de ação

O mecanismo principal do Godamed baseia-se na ação do Ácido Acetilsalicílico (AAS), que exerce uma inibição covalente irreversível da enzima Ciclo-oxigenase-1 (COX-1) nas plaquetas sanguíneas. Este bloqueio molecular permanente impede que a plaqueta sintetize o Tromboxano A2 (TXA2), um potente agente de agregação. Uma vez que as plaquetas não possuem núcleo, são incapazes de produzir nova COX-1, o que faz com que este estado de função reduzida persista durante todo o ciclo de vida da plaqueta, que dura entre 7 a 10 dias. Esta ação fundamental modifica o sistema de Hemostase Primária, resultando numa redução sustentada da formação de trombos mediada pelas plaquetas.

O componente Glicina não influencia diretamente o mecanismo de agregação plaquetária, mas oferece um suporte mecanístico para a inibição enzimática sustentada. O AAS também inibe a COX-1 na mucosa gástrica, o que pode reduzir a síntese de prostaglandinas protetoras. A Glicina é incluída para reduzir esta inibição localizada da COX-1 no revestimento do estômago. Esta ação aumenta a viabilidade da inibição contínua necessária para gerir a renovação constante de novas plaquetas, mantendo, deste modo, a inibição sustentada da COX-1 plaquetária.

Informações sobre dosagem e administração

O Godamed é administrado por via oral sob a forma de um comprimido de combinação de dose fixa. Este medicamento requer um procedimento de administração específico: o comprimido deve ser engolido inteiro com uma quantidade suficiente de líquido e não deve ser esmagado, partido ou mastigado. As orientações oficiais permitem que o medicamento seja tomado com ou sem alimentos.

A utilização deste fármaco é regida por dois protocolos de dosagem distintos. Para o uso contínuo a longo prazo relacionado com a profilaxia, o regime envolve uma dose baixa de Ácido Acetilsalicílico (AAS), tipicamente de 75 mg a 100 mg, tomada uma vez por dia. Em contrapartida, o protocolo para uso episódico a curto prazo, destinado ao alívio de sintomas, utiliza um intervalo de doses mais elevado, de 300 mg a 600 mg, tomados a cada 3 ou 4 horas, conforme necessário. A ingestão total para este regime episódico não deve exceder o limite máximo diário de 3,6 g.

A aplicação deste medicamento apresenta também restrições para populações específicas. O seu uso não é geralmente recomendado para crianças com idade inferior a 16 anos. Além disso, a precaução e a revisão médica regular são justificadas quando o medicamento é administrado a idosos ou a indivíduos que apresentem insuficiência renal ou hepática de grau ligeiro a moderado.

Evidência clínica recente

Evidência para o Uso na Profilaxia a Longo Prazo de Eventos Cardiovasculares

A investigação sobre a substância ativa do Godamed, o Ácido Acetilsalicílico, tem sido aplicada em estudos que exploram resultados cardiovasculares a longo prazo. Os dados mais abrangentes provêm de Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECA) de grande escala e de vários anos, bem como de revisões sistemáticas que agregam dados de milhares de participantes. Estes estudos monitorizaram a incidência de desfechos cardiovasculares major, tais como o enfarte do miocárdio não fatal e o acidente vascular cerebral (AVC), em grupos de comparação durante intervalos de tempo definidos. Os estudos observaram padrões onde a incidência medida de eventos cardiovasculares divergiu entre os grupos ativos e de comparação, particularmente em coortes com antecedentes de eventos cardiovasculares. Para indivíduos sem eventos prévios (prevenção primária), os resultados da investigação foram mistos e os estudos reportaram medições variadas para tipos de eventos específicos. O equilíbrio total entre os resultados relacionados com eventos cardiovasculares e o risco medido de hemorragia major não está totalmente estabelecido em todas as populações de doentes de baixo risco.

Evidência para o Uso na Gestão Sintomática de Estados Inflamatórios

A investigação foi conduzida em contextos que envolvem desfechos ligados a estados inflamatórios ou irritativos. Os estudos exploraram o uso da substância ativa na avaliação de sintomas relacionados com condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas, tais como a osteoartrite e a artrite reumatoide. Estas investigações utilizaram ensaios comparativos e ECA para avaliar padrões de sintomas a curto prazo e analisaram resultados reportados pelos doentes descrevendo o desconforto e o funcionamento diário. Os dados para resultados a longo prazo permanecem limitados, uma vez que a investigação durou tipicamente apenas algumas semanas ou meses, e muitos ensaios fundamentais utilizaram doses da substância ativa mais elevadas do que as atualmente utilizadas na terapia de longa duração.

Evidência sobre a Formulação e Lacunas na Investigação

Estudos específicos analisaram as experiências reportadas pelos doentes relativas ao desconforto gastrointestinal (GI) com a combinação de Ácido Acetilsalicílico e Glicina. Os dados mostram padrões relacionados com os resultados reportados pelos doentes, e os estudos observaram que a utilização da formulação com Glicina foi associada a uma menor frequência de queixas gastrointestinais e a classificações de tolerabilidade mais elevadas. Esta evidência baseia-se frequentemente em ensaios não intervencionais e períodos de acompanhamento curtos. Globalmente, o panorama da evidência sugere que certos aspetos permanecem incertos. Os dados para grupos especiais, como as populações pediátricas, continuam a ser insuficientes, e os resultados dos estudos aplicam-se apenas às populações específicas estudadas.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Godamed (FAQ)


P: Quanto tempo demora o Godamed a começar a fazer efeito?

R: Para o alívio sintomático agudo da dor, a informação oficial do produto indica que os efeitos terapêuticos da substância ativa começam frequentemente nos 30 minutos seguintes à toma de uma dose oral. A rapidez de ação para a profilaxia cardiovascular não é descrita da mesma forma, uma vez que o objetivo é a inibição plaquetária sustentada a longo prazo.


P: Qual é a duração habitual do efeito de uma dose de Godamed?

R: A duração do componente analgésico é tipicamente curta, com uma semivida de eliminação de 2 a 3 horas para doses baixas. Contudo, a função antiagregante plaquetária do medicamento atua de forma irreversível nas plaquetas afetadas, o que significa que o seu efeito nessas células específicas dura todo o seu tempo de vida de 7 a 10 dias.


P: Porque é que algumas pessoas dizem que tomam Godamed quando não têm a condição para a qual este está aprovado?

R: Esta prática é referida em termos regulamentares como utilização off-label. Significa que o medicamento está a ser utilizado para uma indicação, dosagem ou população de doentes que não foi especificamente aprovada e documentada no folheto informativo oficial pelas agências reguladoras.


P: O Godamed é uma substância controlada?

R: De acordo com a classificação regulamentar, a substância ativa, o Ácido Acetilsalicílico (AAS), é um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE). Geralmente, não está classificada como uma substância controlada.


P: É normal sentir cansaço após tomar Godamed?

R: A informação oficial do produto não lista o cansaço ou a fadiga como um efeito secundário comum sentido em doses terapêuticas. No entanto, estão documentados efeitos no sistema nervoso central, como tonturas ou confusão, particularmente quando o medicamento é tomado em níveis de dose mais elevados.


P: O Godamed pode afetar o meu padrão de sono?

R: A perturbação do sono não é um efeito secundário tipicamente listado como uma reação adversa comum na informação oficial do produto. A documentação regulamentar foca-se principalmente em efeitos comuns, como o desconforto gastrointestinal e riscos relacionados com hemorragias.


P: Existem alimentos ou bebidas que deva evitar enquanto tomo Godamed?

R: O consumo concomitante de álcool é fortemente desaconselhado no folheto informativo devido a um risco acrescido de hemorragia gastrointestinal grave. Fora este aviso, o medicamento pode ser tipicamente administrado com ou sem alimentos.


P: O que acontece se eu me esquecer acidentalmente de uma dose de Godamed?

R: As orientações regulamentares indicam que, se falhar uma dose diária destinada à profilaxia, a dose pode ser tomada assim que se lembrar. No entanto, se estiver quase na hora da dose seguinte programada, a instrução é saltar a dose esquecida e não tomar uma quantidade duplicada.


P: Se tomar Godamed durante muito tempo, o meu corpo ficará dependente dele?

R: A substância ativa deste medicamento é um AINE e não está classificada como uma substância controlada. Portanto, não está geralmente associada ao potencial de dependência física ou psicológica.


P: O Godamed é considerado um medicamento de alto risco?

R: O medicamento possui avisos documentados relativos ao potencial de riscos graves, particularmente hemorragia gastrointestinal e ulceração. Para crianças e adolescentes com infeções virais, os avisos oficiais também abordam o risco raro, mas grave, de síndrome de Reye.


P: Porque é que a entidade reguladora deu ao Godamed a sua classificação de segurança específica?

R: A classificação regulamentar baseia-se na ação farmacológica específica da substância ativa. Esta ação envolve a inibição irreversível do sistema enzimático da Ciclo-oxigenase (COX), que afeta fundamentalmente a função plaquetária e os processos inflamatórios do organismo.


P: Posso tomar Godamed se já estiver a tomar um suplemento à base de ervas?

R: As orientações regulamentares incluem avisos de que certos suplementos de ervas, como o Ginkgo Biloba ou o Alho, podem ter propriedades antiagregantes. Devido a este potencial, a sua utilização em conjunto com este medicamento pode aumentar o risco de hemorragia.


P: Sabe-se se o Godamed interage com as pílulas contracetivas?

R: Uma interação direta e significativa entre este medicamento e os contracetivos orais não é habitualmente listada nos documentos regulamentares. Contudo, condições como vómitos graves ou diarreia causados pelo medicamento podem reduzir indiretamente a eficácia das pílulas contracetivas.


P: Que tipo de monitorização é recomendada durante a toma de Godamed?

R: Os avisos oficiais do produto aconselham a interrupção da utilização e a procura de ajuda médica se surgirem sinais de hemorragia estomacal, tais como fezes com sangue ou pretas. Também são emitidos avisos se surgirem sintomas como zumbidos nos ouvidos ou perda de audição.


P: Existem efeitos conhecidos a longo prazo da utilização de Godamed?

R: Para a profilaxia a longo prazo, o uso do medicamento é comum. Os principais riscos a longo prazo conhecidos e documentados incluem a ulceração gastrointestinal crónica e a perda de sangue. A perda de sangue prolongada pode potencialmente levar a anemia por deficiência de ferro.


P: Que precauções são geralmente aconselhadas ao iniciar o Godamed?

R: Os documentos regulamentares aconselham a revisão de todas as contraindicações e a consulta de um profissional de saúde se existir um historial de hemorragias ou problemas estomacais. A administração conjunta com outros Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs) é também explicitamente desaconselhada.


P: O Godamed afeta a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

R: As orientações regulamentares oficiais aconselham os utilizadores a serem cautelosos ao conduzir ou utilizar máquinas se sentirem efeitos secundários que possam causar compromisso das capacidades. O medicamento pode causar tonturas ou confusão, particularmente quando tomado em doses elevadas.


P: Como muda a condição de utilização do Godamed para doentes com outras doenças crónicas?

R: Os documentos regulamentares aconselham explicitamente que é recomendada a consulta de um profissional de saúde antes de iniciar a utilização em doentes com certas condições crónicas. Estas condições incluem hipertensão arterial, doença cardíaca, cirrose hepática ou doença renal.


P: Posso tomar Godamed se tiver tensão arterial alta?

R: As orientações oficiais indicam que é aconselhada a consulta de um profissional de saúde antes da utilização se um indivíduo tiver tensão arterial alta. Isto deve-se ao facto de poder ser necessária uma precaução ou revisão especial.


P: Qual é o tempo máximo que uma pessoa pode tomar Godamed de acordo com os estudos?

R: Para o alívio da dor a curto prazo, a utilização de venda livre é geralmente limitada a 3 a 10 dias, a menos que indicado por um profissional de saúde. Para a sua utilização na profilaxia cardiovascular, o medicamento é frequentemente recomendado para utilização contínua a longo prazo.


P: O que significa o termo utilização off-label para um medicamento como o Godamed?

R: O termo utilização off-label refere-se à prática de utilizar um medicamento fora da indicação, grupo etário, dosagem ou via de administração que foi formalmente aprovada pela entidade reguladora para o folheto informativo oficial do fármaco.


P: O Godamed é uma cura ou um tratamento para a condição?

R: O medicamento é classificado como um tratamento utilizado para o alívio sintomático da inflamação e como um agente profilático para a redução do risco cardiovascular. A documentação oficial não o designa como uma cura para as condições subjacentes.


P: A massa corporal de uma pessoa afeta o funcionamento do Godamed?

R: Os dados farmacocinéticos regulamentares indicam que fatores do doente, como a massa corporal, podem influenciar a absorção e distribuição da substância ativa. Isto pode tornar a revisão do doente para indivíduos com pesos corporais extremos uma consideração relevante.


P: Existem contraindicações relacionadas com condições de saúde mental?

R: Não existem condições de saúde mental gerais listadas como contraindicações absolutas na documentação oficial. No entanto, existe um aviso de interação documentado com Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina, que são uma classe comum de medicamentos utilizados para tratar condições de saúde mental.


P: O Godamed contém lactose ou glúten?

R: Os ingredientes inativos utilizados em formulações comerciais específicas de Ácido Acetilsalicílico podem incluir excipientes como a lactose monohidratada. Recomenda-se a verificação de excipientes específicos através da consulta do rótulo individual do produto.

Como Godamed deve ser armazenado e descartado?

Armazenamento e Eliminação do Godamed

O Godamed (Ácido acetilsalicílico/Glicina) deve ser armazenado e manuseado de acordo com os requisitos regulamentares para garantir a estabilidade e a segurança do produto.

Requisitos de Conservação

Este medicamento deve ser conservado a uma temperatura inferior a 25 °C. O produto deve ser mantido num local fechado e fora do alcance e da vista das crianças e/ou bebés. É fundamental não utilizar o produto após o prazo de validade indicado na embalagem.

Instruções de Eliminação

O Godamed não utilizado ou fora de validade não deve, por norma, ser deitado nas águas residuais ou no lixo doméstico. As orientações oficiais recomendam a utilização de programas comunitários de recolha de medicamentos para uma eliminação adequada. Caso não esteja disponível um programa de recolha, o medicamento pode ser misturado com uma substância indesejável (ex.: borras de café usadas), selado num recipiente e colocado no lixo, seguindo as recomendações das autoridades de saúde para uma eliminação doméstica segura.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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