Componentes:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 29.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Gastifame
Famotidina
- A maioria dos adultos cura em 6 semanas. Os estudos não avaliaram a segurança uo eficácia fazer Gastifam na úlcera gástrica benigna activa não búmplice durante períodos superiores a 8 semanas.
O Gastifam tambémestá indicado no tratamento a curto da esofagite devida à DRGE, incluindo doença erosiva ou ulcerativa diagnosticada por endoscopia (ver
A dose recomendada para a injecção de Gastifam em doentes adultos é de 20 mg por via intravenosa dada 12 h.
Não foram estabelecidas como doses e o regime para administração parentérica em doentes com DRGE.
sugira que uma dose inicial em doentes pediátricos dos 1-16 anos de idade é de 0, 25 mg/kg, por via intravenosa (administrada durante um período não inferior a dois minutos uo sob a forma de perfusão de 15 minutos) cada 12 h até 40 mg/dia.
, solução injectável com 100 mL de dextrose a 5% ou outra solução compatível (ver
Uma dose oral recomendada para adultos é de 20 mg uma vez por dia ao deitar.
).
Doentes pediatricos < 1 ano de identidade.
Posologia Em Doentes Pediátricos Dos 1-16 Anos De Idade
Versao
Úlcera péptica -
Enquanto estudos não controlados publicados sugerem a eficácia da famotidina não tratamento da doença de refluxo gastroesofágico e úlcera péptica, os dados em doentes pediátricos são insuficientes para estabelecer uma resposta percentual com a dose e a duração da terapêutica. Assim, uma duração fazer tratamento (oficialmente com base nas recomendações de duração para adultos) e a dose deve ser individualizada com base na resposta clínica e / ou determinação de fazer pH (gástrica uo esofágica) e endoscopia. Estudos clínicos não controlados publicados em doentes pediátricos dos 1 aos 16 anos de idade utilizaram doses de até 1 mg / kg / dia para úlcera péptica e 2 mg / kg / dia para vanguard truck centers com ou sem esofagite, incluindo erosões e ulcerações
Condições de Hipersecretoria patológica (por exemplo, síndrome de Zollinger-Ellison, Adenomas endócrinos múltiplos))
Hibersensibilidad a qualquer componente deste medicamento. Foi observada sensibilidade cruzada nesta classe de compostos. Assim, o Gastifam não deve ser administrado a dias com história de hipersensibilidad a outras H
PRECAUCAO
Doentes com dificuldade Renal moderada ou grave
Em estudos com ratos aos quais foram administradas doses orais até 2000 mg/kg/dia us doses intravenosas até 200 mg/kg/dia, a fertilidade e o desempenho reprodutivo não foram afectados.
Uso Pediátrico
O uso de Gastifam em pacientes pediátricos de 1 a 16 anos de idade é suportado por evidências de adequados e bem-controlados, estudos de famotidine em adultos, e por thefollowing estudos em pacientes pediátricos: Em estudos publicados em pequenos números de pacientes pediátricos de 1 a 15 anos de idade, uma limpeza de Gastifam foi semelhante ao observado em adultos. Em doentes pediátricos dos 11-15 anos de idade, doses orais de 0.5 mg / kg foram associados a uma área média sob a curva (AUC) semelhante à observada em adultos tratados por via oral com 40 mg. Do mesmo modo, em doentes pediátricos dos 1-15 anos de idade, doses intravenosas de 0.5 mg / kg foram associados a uma AUC média semelhante à observada em adultos tratados por via intravenosa com 40 mg. Estudos publicados limitados também sugerem que a relação entre a concretização série e a oferta África é sem dúvida em dois livros genealógicos de 1-15 anos de identidade, em comparação com adultos. Estes estudos sugerem que a dose inicial em doentes pediátricos dos 1-16 anos de idaé de 0, 1 mmol / l.25 mg / kg por via intravenosa (injectado durante um período Não Inferior A dois minutos ou sob a forma de perfuso de 15 minutos) dada 12 h até 40 mg / dia
FARMACOLOGIA CLÍNICA EM ADULTOS, PRECAUCAO, Justiça posológica em doentes com dificuldade Renal moderada ou grave
Geral
). Foi notificado muito estranhamente intervalo QT prolongado em doentes com compromisso renal cuja dose/intervalo posológico de famotidina pode não ter sido ajustada adequadamente.
Em 106-semana de estudo em ratos e um 92-semana de estudo em ratos dada oral em doses de até 2000 mg/kg/dia (aproximadamente 2500 vezes a dose humana recomendada para o active úlcera duodenal), não houve evidência de potencial cancerígeno para Gastifam.
Salmonella typhimurium
Em estudos com ratos aos quais foram administradas doses orais até 2000 mg/kg/dia us doses intravenosas até 200 mg/kg/dia, a fertilidade e o desempenho reprodutivo não foram afectados.
mae
Doenças Renais E Urinarias
Úlcera péptica-0, 5 mg/kg / dia à hora de deixar ou dividida até 40 mg / dia.
Não é necessário apenas possível com base na identidade (ver secção 4. 4). ). Sabe-se que este fármaco é substancialmente excretado pelos rins, e o risco de reacções tóxicas este fármaco pode ser maior em doentes com compromisso da função renal. Uma vez que é mais provável que os doentes idosos tenham uma função renal diminuída, deve ter-se cuidado na selecção da dose, e pode ser útil monitorizar a função renal. É necessário um fundamento jurídico em caso de compromisso renal moderado ou grave (ver secção 4. 4).
:
broncospasmo
necrólise epidérmica tóxica( muito raros), alopécia, acne, prurido, pele seca, rubor
acufenos, alterações do paladar
Sentidos Especiais:
OVERDOSE
Uma DL50 oral de famotidina em ratos e ratinhos machos e fêmeas foi superior a 3000 mg / kg e uma dose oral aguda letal mínima em cães foi superior a 2000 mg/kg. A famotidina não produziu efeitos mais mais evidentes em doses orais elevadas em ratinhos, ratos, gatos e cães, mas induziu uma anorexia significativa e depressão fazer crescimento em coelhos, começando com 200 mg/kg/dia por via oral. A DL50 intravenosa de famotidina para ratinhos e ratos variou entre 254-563 mg / kg e a dose mínima letal única I.V. a dose em cães foi aproximadamente 300 mg / kg. Jamais de intoxicação aguda em I.V. os corações foram tratados emese, agitação, palidez das membranas mucosas uo vermelhidão da boca e ovidos, hipotenso, taquicardia e colapso
O Gastifam é absorvido incompletamente. A biodisponibilidade das doses orais é de 40-45.%. A biodisponibilidade pode ser ligeiramente aumentada pelos alimentos, ou ligeiramente diminuída pelos antiácidos, contudo, estes efeitos não têm qualquer consequência clínica. . Gastifam sofre um metabolismo mínimo de primeira passagem. Doses adicionais orais, os níveis plasmáticos máximos ocorrem em 1-3 horas. Os niveis plasmáticos após doses múltiplas são semelhantes aos observados após doses únicas. 15 a 20% do Gastifam no plasma tem ligação às proteínas. O Gastifam tem uma semi-vida de eliminação de 2.5-3.5 horas. O gastaram é eliminado por vias renais (65-70%) e metabólicas (30-35%). A depuração Renal é de 250-450 mL / min, indicando alguma excreção tubular. . Vinte e cinco a 30% de dose de uma oral e 65-70% de dose de uma intravenosa são recuperados na urina na forma de composto inalterado. O único metabolito identificado no homem é o s-óxido
).
Os dentes não curados na semana 4 continuaram no estudo. Na semana 8, 83% dos doentes tratados com Gastifam olham cicatrizado versus 45% dos doentes tratados com placebo. A incidência de cicatrização da última geração com gás foi significativamente superior à do placebo em cada momento, com base na proporção de últimas cicatrizadas endoscopicamente confirmadas.
52 | |||
Semana 12 | |||
‡‡‡ p ≤ 0, 05 vs Ranitidina 150 mg B. I. D. |
Condições de Hipersecretoria patológica (por exemplo, síndrome de Zollinger-Ellison, Adenomas endócrinos múltiplos))
Quadro 6: Parâmetros Farmacocinéticos
1160 474 | 4.5 1.1 | |||
11-15 anos (n = 6) | ||||
Adultos (N = 16))))) | 1.3 ± 0.2 | |||
EC50 (ng/mL))))))* | |
Dados de um estudo | |
26.5 ± 10.3 | |
Cinco estudos publicados (Tabela 8) examinaram o efeito da famotidina não pH gástrico e a duração da supressão árida em doentes pediatricos. SESAR dada Estado tido um desenho diferente, os dados de supressão de ácidos ao longo do tempo são resumidos da seguinte forma::
0, 5 mg / kg, dose única | |||
-
However, we will provide data for each active ingredient