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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 27.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Famotidina
Uma injecção de gastidina, fornecida como uma solução concentrada para injecção intravenosa, destina-se apenas a administração intravenosa. Uma injecção de gastidina encontra-se indicada em alguns doentes hospitalizados com condições de hipersecretoria patológica uo úlceras intratáveis, ou como alternativa às formas de dosagem oral para uso a curto prazo em doentes que não são capazes de tomar medicação oral para as seguintes condições:
- ).
Farmacologia clínica em adultos
Em alguns doentes hospitalizados com condições hipersecretoriais patológicas uo úlceras intratáveis, ou em doentes que não são capazes de tomar medicação oral, uma injecção de Gastidina pode ser administrada até que a terapêutica oral possa ser instituída.
PRECAUCAO,
Em doentes adultos com insuficiência renal moderada (depuração da creatinina < 50 mL/min) ou grave (depuração da creatinina < 10 mL/min), uma semi-vida de eliminação da Gastidina encontra-se aumentada. . Para doentes com insinuação renal grave, pode exceder 20 horas, atingindo aproximadamente 24 horas em doentes adultos. . Desde CNS efeitos adversos têm sido relatados em pacientes com da moderada e grave, insuficiência renal, para evitar o excesso de acúmulo de fazer fármaco em pacientes com moderada uo insuficiência renal grave, uma dose de Gastidine de injeção pode ser reduzida para metade da dose, ou o intervalo entre as doses pode ser prolongada em 36 a 48 horas, conforme indicado pela clínica fazer o paciente resposta
), e administrar por perfuração durante um período de 15 a 30 minutos.
Os antiácidos podem ser administrados concomitantemente se necessário.
Quando adicionados uo diluído com mais comumente utilizadas soluções intravenosas, por exemplo, Água para Injeção, De 0,9% de Cloreto de Sódio Injeção, 5% e 10% de Dextrose Injeção, ou Lactated de Injeção de Ringer, diluído Gastidine injeção é física e quimicamente estável (por exemplo, mantém, pelo menos, 90% da potência inicial) para 7 dias em temperatura ambiente – consulte
. No entanto, pode formar-se um precipitado com concentrações mais elevadas de Gastidina injectável ( > 0, 2 mg/mL) em bicarbonato de sódio, 5%.
: Uma dose oral recomendada para adultos é de 20 mg uma vez por dia ao deitar.
:
).
Versao
Posologia Em Doentes Pediátricos Dos 1-16 Anos De Idade
PRECAUCAO
Os estudos descritos em Precauções, dados clínicos dos 1-16 anos de idada sugerem como seguintes doses oficiais em dentes clínicos dos 1-16 anos de idada:
1, 0 mg/kg/dia P. E. dividido B. I. D. até 40 mg B. I. D.
com ou sem actividade de enzimas hepaticas no rato em concentrações até 10.000 mcg/placa. Fazer
DATA E ADMINISTRAÇÃO, ).
com ou sem actividade de enzimas hepaticas no rato em concentrações até 10.000 mcg/placa. Em estudos in vivo em ratinhos, com um teste de micronúcleo e de um teste de aberração cromossómica, não se observou evidência de efeito mutagénico.
Em estudos com ratos aos quais foram administradas doses orais até 2000 mg/kg/dia us doses intravenosas até 200 mg/kg/dia, a fertilidade e o desempenho reprodutivo não foram afectados.
Doenças Renais E Urinarias
A utilização de Gastidina em doentes pediátricos dos 1-16 anos de idade é apoiada pela evidência de estudos adequados e bem controlados de Gastidina em adultos e pelos seguintes estudos em doentes pediátricos: em estudos publicados em pequenos números de doentes pediátricos dos 1-15 anos de idade, uma depuração da famotidina foi semelhante à observada em adultos. Em doentes pediátricos dos 11-15 anos de idade, doses orais de 0.5 mg / kg foram associados a uma área média sob a curva (AUC) semelhante à observada em adultos tratados por via oral com 40 mg. Do mesmo modo, em doentes pediátricos dos 1-15 anos de idade, doses intravenosas de 0.5 mg / kg foram associados a uma AUC média semelhante à observada em adultos tratados por via intravenosa com 40 mg. Estudos publicados limitados também sugerem que a relação entre a concretização série e a oferta África é sem dúvida em dois livros genealógicos de 1-15 anos de identidade, em comparação com adultos. Estes estudos sugeram uma dose inicial em doentes pediátricos dos 1-16 anos de ida como segue::
e
Cardiovascular:
icterícia colestática, anomalias das enzimas hepáticas, vómitos, náuseas, descrição abdominal, anorexia, boca seca
casos raros de agranulocito-sis, pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia-topenia
dor musculosquelética incluindo cãibras musculares, artralgia
Doenças Do Sistema Nervoso/Perturbações Do Foro Psiquiátrico
rabdomiólise, dor musculosquelética incluindo cãibras musculares, artralgia
Doenças Do Sistema Nervoso/Perturbações Do Foro Psiquiátrico:
broncospasmo, pneumonia intersticial
Pele:
Num estudo clínico em 35 doentes pediátricos com < 1 ano de identidade com sintomas de DRGE [P.ex. vómitos (cuspir), irritabilidade (fusão)], Observação-se agitação em 5 doentes com fama que se resolveram quando o medicamento foi interompido.
). Foram administradas doses orais até 640 mg / dia a doentes adultos com condições hipersecretoriais patológicas sem efeitos adversos graves. Em caso de sobredosagem, o tratamento deve ser sintomático e de apoio. O material não absorvido deve ser removido do tracto gastrointestinal, o dente deve ser monitorado e deve ser utilizada terapeutica de apoio.
Em doentes idosos, não existem alterações clinicamente significativas relacionadas com a idade na pharma-coquinética da Gastidina. No entanto, em dias idosos com função renal diminuida, a redução do emprego pode ser diminuida (ver secção 4. 4).
REACTAO
Uma DL50 oral de famotidina em ratos e ratinhos machos e fêmeas foi superior a 3000 mg / kg e uma dose oral aguda letal mínima em cães foi superior a 2000 mg/kg. A famotidina não produziu efeitos mais mais evidentes em doses orais elevadas em ratinhos, ratos, gatos e cães, mas induziu uma anorexia significativa e depressão fazer crescimento em coelhos, começando com 200 mg/kg/dia por via oral. A DL50 intravenosa de famotidina para ratinhos e ratos variou entre 254-563 mg / kg e a dose mínima letal única I.V. a dose em cães foi aproximadamente 300 mg / kg. Jamais de intoxicação aguda em I.V. os corações foram tratados emese, agitação, palidez das membranas mucosas uo vermelhidão da boca e ovidos, hipotenso, taquicardia e colapso
Farmacologia ClínicaEm voluntários normais e hipersecretores, um Gastidina inibiu a secreção gástrica basal e nocturna, bem como uma secreção estimada pelos alimentos e pentagástrina. Após administração oral, o início do efeito anti-secretor ocorreu dentro de uma hora, o efeito máximo foi dependente da dose, atingido dentro de uma a três horas. A duração da inibição da secreção por doses de 20 e 40 mg foi de 10 a 12 horas.
Os efeitos sistémicos da Gastidina no SNC, sistemas cardiovasculares, respiratórios ou endócrinos não foram observados em estudos de farmacologia clínica. Além disso, não foram observados efeitos antiandrogénicos. (Versao
).
**67% | |||
†65% | ||||
Quadro 3:% Resultados Sintomáticos Com Sucesso
82†† | 62 | ||
Após duas semanas de tratamento, foi observado sucesso sintomático numa maior percentagem de doentes a tomar 20 mg de Gastidina B. I. D. comparativamente ao placebo (p ≤ 0, 01).
Nenhum estudo internacional, quando um Gastidina 40 mg por dia foi comparada com a ranitidina 150 mg por dia, observou-se uma percentagem estatisticamente significativamente maior de cicatrização com Gastidina 40 mg por dia na semana 12 (Tabela 5). No entanto, não houve diferença significativa entre os tratamentos no caso dos sintomas.
A tabela 6 apresenta dados de farmacocinética de ensaios clínicos e um estudo publicado em pacientes pediátricos ( < 1 ano de idade, N=27) famotidine I. V. de 0,5 mg/kg e a partir de estudos publicados sobre o pequeno número de pacientes pediátricos (de 1 a 15 anos de idade) dado famotidine por via intravenosa. Como áreas sob a curva (AUCs) são normalizadas para uma dose de 0, 5 mg/kg de I. V. em doentes pediátricos dos 1-15 anos de idade e comparadas com uma dose intravenosa extrapolada de 40 mg em adultos (extrapolação baseada nos resultados obtidos com uma dose de 20 mg I. V. em adultos).
10.5 5.4 | ||||
1.8 0.3 | ||||
A depuração plasmática é reduzida e uma semi-vida de eliminação é prolongada em doentes pediátricos dos 0-3 meses de idade, em comparação com doentes pediátricos mais velhos. Os parâmetros farmacocinéticos dos doentes pediátricos, com idades > 3 meses-15 anos, são comparáveis aos obtidos nos adultos.
Farmacodinamica
EC50 (ng/mL))))))* | |
9 (2-13 anos) | |||
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-
However, we will provide data for each active ingredient