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Flexen

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Flexen

Factos Rápidos sobre o Flexen

Propriedade Descrição
Substância ativa Cetoprofeno (DCI)
Classe Farmacológica Anti-inflamatório Não Esteróide (AINE)
Origem Sintética (derivado do ácido propiónico)
Formas Principais Cápsulas, comprimidos, solução injetável, gel, supositórios
Objetivo Geral Alivia a dor, a inflamação e a febre

O que é o medicamento Flexen e de que é composto?

O Flexen é um produto medicinal definido pelo seu único componente terapeuticamente ativo, o Cetoprofeno. Esta substância é um composto de origem sintética, classificado quimicamente como um derivado do ácido propiónico.

O Flexen é clinicamente reconhecido pela sua versatilidade de administração, sendo formulado em preparações orais, como cápsulas e comprimidos, bem como em formas especializadas, tais como solução injetável, gel tópico e supositórios. A variedade destas formas garante que o produto possa ser administrado por diferentes vias — oral, parentérica, dérmica ou retal — dependendo da necessidade de uma ação sistémica ou localizada para a gestão dos sintomas.


Que tipo de fármaco farmacológico é o Flexen?

O Flexen está oficialmente classificado como um Anti-inflamatório Não Esteróide (AINE), um importante grupo terapêutico reconhecido pelo seu perfil de tripla ação. Sendo um AINE não seletivo, o seu princípio fundamental é a inibição da síntese das prostaglandinas, interrompendo assim a cascata química que desencadeia a dor e o inchaço.

Estudos farmacológicos confirmam que o Cetoprofeno é eficaz na mediação destas respostas. O medicamento proporciona um potente efeito anti-inflamatório para reduzir o inchaço, um efeito analgésico para o alívio da dor e um efeito antipirético para baixar a temperatura corporal elevada. O seu objetivo geral é, desta forma, proporcionar um alívio sintomático abrangente ao visar os sinais inflamatórios do organismo.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Flexen?

Resumo do Perfil de Segurança

O Flexen, enquanto anti-inflamatório não esteróide (AINE), acarreta riscos documentados relacionados principalmente com os sistemas cardiovascular e gastrointestinal, conforme exigido para esta classe de medicamentos.

Reações Adversas Graves e Clinicamente Significativas

A preocupação de segurança mais grave documentada é o aumento do risco de eventos tromboembólicos arteriais, o que inclui o potencial de enfarte do miocárdio e acidente vascular cerebral (AVC). Este risco pode ocorrer precocemente no tratamento e pode aumentar com doses mais elevadas e uma maior duração de utilização. Adicionalmente, foi observado um risco aumentado de insuficiência cardíaca congestiva.

Eventos gastrointestinais graves, tais como hemorragia, ulceração e perfuração do estômago ou dos intestinos, são também riscos conhecidos associados à classe dos AINE.

Considerações de Segurança Específicas para Populações

O uso de Flexen está contraindicado em doentes com insuficiência cardíaca congestiva estabelecida (classe II–IV da NYHA), doença cardíaca isquémica, doença arterial periférica ou doença cerebrovascular. Está igualmente contraindicado em doentes com histórico de hemorragia gastrointestinal ou ulceração associada a terapêutica anterior com AINE.

Doentes com fatores de risco significativos para eventos cardiovasculares (por exemplo, hipertensão, hipercolesterolemia, diabetes ou fumadores) requerem uma consideração clínica cuidadosa antes do início do tratamento.

Medidas de Minimização de Risco

Para mitigar potenciais riscos, sublinha-se que o Flexen deve ser utilizado na dose mínima eficaz durante o menor período de tempo necessário para atingir o objetivo terapêutico. Compreende-se que os riscos cardiovasculares são dependentes da dose e da duração, e a segurança do fármaco exige uma avaliação contínua da relação benefício-risco individual do doente. Reações cutâneas graves, como a síndrome de Stevens-Johnson, estão também documentadas para esta classe de medicamentos.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O perfil regulamentar oficial para a sobredosagem de Flexen (Cetoprofeno) documenta manifestações clínicas nos sistemas gastrointestinal e nervoso central. As apresentações iniciais podem limitar-se a sintomas como náuseas, vómitos, dor abdominal, diarreia, dor de cabeça, sonolência, tonturas e zumbidos nos ouvidos.

Contudo, uma sobredosagem grave — definida como sendo potencialmente cinco a dez vezes a dose habitual — pode conduzir a desfechos graves e fatais. As manifestações graves documentadas incluem falência renal aguda, hemorragia gastrointestinal grave, hipertensão ou hipotensão, depressão respiratória, convulsões e coma. Uma sobredosagem elevada acarreta um risco de danos sérios tanto para adultos como para crianças.

Devido ao potencial para estes efeitos sistémicos graves, é necessária uma ação imediata. As orientações estipulam que os indivíduos devem procurar ajuda médica de imediato ou contactar os serviços de emergência e um centro de informação antivenenos logo que se suspeite de uma sobredosagem.

A gestão clínica baseia-se exclusivamente em tratamento de suporte e sintomático, uma vez que não se conhece um antídoto específico para a sobredosagem por Cetoprofeno. É necessária monitorização hospitalar, frequentemente por um período mínimo de 4 a 8 horas, dependendo da formulação do produto. Podem estar indicados procedimentos como a lavagem gástrica ou o uso de carvão ativado, e o tratamento foca-se na gestão de complicações como hemorragias gastrointestinais, convulsões ou disfunção renal.

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Usos terapêuticos de Flexen

O que o Flexen trata: Principais Utilizações e Benefícios

O Flexen é geralmente utilizado para proporcionar um alívio sintomático de suporte em diversas condições que apresentam padrões de sintomas agudos ou debilitantes. O medicamento é aplicável em contextos clínicos que envolvem desconforto agudo, inflamação crónica ou dor episódica.

Contextos Terapêuticos Principais

O fármaco auxilia na abordagem de grupos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, incluindo dor acentuada, inchaço e rigidez articular persistente. É relevante em patologias caracterizadas por períodos de sintomas agravados, tais como a osteoartrite, a artrite reumatoide e a espondilite anquilosante, sendo comummente utilizado para ajudar em episódios agudos como a artrite gotosa e a tendinite. Além disso, é aplicado na gestão da dor associada a lesões dos tecidos moles, procedimentos pós-operatórios ou dentários, e no desconforto das cólicas menstruais.

O objetivo primordial desta utilização é atenuar o sofrimento físico. É habitualmente empregue para auxiliar na carga sintomática global, apoiando os doentes durante episódios difíceis. O medicamento ajuda também a tratar sintomas relacionados com o desequilíbrio sistémico, abordando a temperatura corporal elevada (febre) e dores no corpo generalizadas. Este alívio de suporte contribui para uma sensação de estabilidade quando os sintomas são mais percetíveis.


Facto Rápido: Alívio para Sintomas-Chave
O Flexen é considerado relevante para atenuar a dor articular, inchaço, rigidez, dores de cabeça, cólicas menstruais e febre.
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Critérios de utilização e restrições

O Flexen é um anti-inflamatório não esteroide (AINE) sujeito a regras rigorosas de elegibilidade e não elegibilidade de populações, estabelecidas em documentos regulatórios oficiais.

Populações Contraindicadas (Não Devem Utilizar)

A utilização do Flexen está contraindicada e proibida para doentes com:

  • Alergia conhecida ou hipersensibilidade ao Cetoprofeno, ao ácido acetilsalicílico (aspirina) ou a outros AINEs.
  • Doença ulcerosa péptica ativa ou histórico de hemorragia gastrointestinal ou perfuração.
  • Necessidade de tratamento de dor perioperatória no contexto de uma cirurgia de revascularização do miocárdio (CABG).
  • Gravidez a partir das 30 semanas de gestação (terceiro trimestre).

Restrições Etárias e Fisiológicas

Grupo Populacional Estatuto Regulatório
Doentes Pediátricos (Menores de 18 anos) Utilização Não Estabelecida. A segurança e eficácia não foram comprovadas; não aprovado para utilização.
Adultos de Idade Avançada (ex: acima de 75 anos) Uso Condicional. Pode exigir monitorização cuidadosa e ajuste devido à alteração na depuração do fármaco.
Gravidez (20–29 semanas) Evitar Recomendado. O uso deve ser limitado devido ao risco de danos para o feto.
Mulheres em Lactação Não Recomendado. Devido a dados insuficientes sobre o risco para o lactente e relatos de efeitos adversos em bebés amamentados.

Limitações da Função de Órgãos

O uso condicional e a monitorização rigorosa são necessários para doentes com insuficiência renal grave ou insuficiência hepática, sendo frequentemente especificada na rotulagem oficial uma restrição da dose diária máxima permitida.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O perfil de interações do Flexen (Cetoprofeno) é definido formalmente através de restrições específicas à sua administração conjunta com outros produtos. A combinação com outros Anti-inflamatórios Não Esteróides (AINEs), incluindo salicilatos em doses elevadas, é oficialmente contraindicada devido ao elevado risco aditivo de lesões gastrointestinais e hemorragem. Além disso, o Cetoprofeno está proibido para utilização no contexto perioperatório de Cirurgias de Revascularização do Miocárdio (CABG).

Existem interações farmacodinâmicas clinicamente significativas com medicamentos que afetam a coagulação. A administração concomitante com Anticoagulantes Orais, Antiagregantes Plaquetários, Corticosteroides Orais ou Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina (ISRS) aumenta o risco documentado de episódios hemorrágicos. As interações farmacocinéticas exigem uma monitorização rigorosa de certos fármacos, uma vez que o Cetoprofeno reduz a depuração renal tanto do Lítio como do Metotrexato, levando a concentrações plasmáticas elevadas. Determina-se que o Cetoprofeno não deve ser administrado menos de 12 horas antes ou após o término de um tratamento com Metotrexato.

Adicionalmente, o Cetoprofeno pode interferir funcionalmente com Diuréticos e Inibidores da ECA/ARA II, o que pode diminuir os efeitos pretendidos destes medicamentos e aumentar o risco documentado de insuficiência renal aguda. O consumo de álcool é um fator de risco que agrava o perigo de hemorragia gastrointestinal. No caso das formas orais, a administração conjunta com alimentos apenas abranda a velocidade de absorção, mas não altera a exposição total ao fármaco. A formulação tópica (gel) apresenta um baixo risco de interações sistémicas devido às reduzidas concentrações plasmáticas que atinge.

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Mecanismo de ação

Inibição Enzimática e Modulação da Via dos Eicosanoides

A ação primária do Flexen consiste na inibição reversível e não seletiva das enzimas Ciclo-oxigenase (COX), especificamente das isoformas COX-1 e COX-2. Esta interação molecular interrompe a fase inicial da Cascata do Ácido Araquidónico, suprimindo a síntese de várias prostaglandinas. Este mecanismo resulta na supressão da resposta inflamatória ao limitar a produção destes fatores químicos.

Modulação da Sinalização da Dor e Termorregulação Central

Um efeito consequente e crucial da redução na produção de prostaglandinas é a dessensibilização dos nociceptores periféricos (neurónios que detetam a dor), o que eleva o limiar necessário para ativar estas fibras, resultando numa sinalização nociceptiva aferente alterada. Além disso, o mecanismo estende-se ao sistema nervoso central (SNC), onde a supressão de prostaglandinas no hipotálamo permite a redefinição do ponto de ajuste da temperatura corporal central, viabilizando que os mecanismos naturais do corpo corrijam a temperatura interna elevada.

Especificidade do Mecanismo e Limitações

O Flexen ativa mecanismos que modulam a atividade de vias de sinalização específicas. A inibição não seletiva da enzima constitutiva COX-1 é um aspeto fundamental do mecanismo da molécula, o qual reduz simultaneamente a produção de prostaglandinas necessárias para as funções fisiológicas normais, tais como a síntese de TXA2 e a citoproteção local.

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Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Flexen (Cetoprofeno): Diretrizes Oficiais de Administração

O Flexen é formalmente administrado por via oral e cutânea, refletindo a sua disponibilidade sob a forma de cápsulas de libertação imediata (IR) e de libertação prolongada (ER), bem como em gel tópico.

Regimes Posológicos e Frequência Standard

A dosagem oral varia consoante a formulação e o padrão de utilização pretendido. As cápsulas de libertação imediata são habitualmente tomadas várias vezes ao dia (três a quatro vezes), com uma dose diária total máxima de 300 mg. Para o tratamento crónico, a cápsula de libertação prolongada é prescrita para administração única diária (uma vez ao dia), com uma dose máxima de 200 mg por dia. O protocolo oficial de utilização determina o emprego da dose mínima eficaz durante o período mais curto necessário.

Instruções de Administração Contextuais

As preparações orais podem ser tomadas com alimentos, leite ou antácidos e devem ser engolidas com um copo cheio de água. Constitui um requisito do procedimento que o doente permaneça sentado ou de pé e não se deite durante, pelo menos, 10 minutos após a ingestão, de modo a garantir a passagem adequada do fármaco. As cápsulas ER devem ser engolidas inteiras e não são recomendadas para a gestão de episódios de dor aguda.

Ajustes de Dose para Populações Específicas

A rotulagem oficial especifica a obrigatoriedade de uma dose inicial reduzida ao administrar o Flexen a idosos. Para doentes com comprometimento renal ou hepático grave, a dose diária total máxima permitida é formalmente restrita a 100 mg. Se uma dose programada for esquecida, as instruções regulamentares aconselham a sua toma assim que se lembre, mas nunca duplicando a dose.

Este protocolo define a abordagem padronizada, baseada nas informações aprovadas, para o uso do medicamento.

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Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Flexen (Cetoprofeno)

Evidência para Doenças Articulares Crónicas e Inflamatórias

A investigação clínica para condições como a osteoartrite e a artrite reumatoide estudou a forma como os sintomas se alteram ao longo do tempo. Os estudos que exploram a utilização do Flexen nestas condições incluem Ensaios Clínicos Aleatorizados e Controlados (EAC) e revisões sistemáticas que combinam conclusões de múltiplos ensaios. A investigação examinou o que foi medido nos estudos, incluindo resultados reportados pelos doentes que descrevem o desconforto percecionado, tais como pontuações de intensidade da dor, e resultados relacionados com a funcionalidade diária, como medições da rigidez articular e da mobilidade. Os estudos descrevem padrões observados relativos à forma como os sintomas foram reportados nas populações analisadas durante os períodos de acompanhamento definidos.

Evidência para o Alívio de Dor Aguda Sistémica e Pós-Procedimento

A investigação que explora alterações de curto prazo nos sintomas, como a dor após procedimentos dentários ou cirúrgicos, utiliza frequentemente Ensaios Clínicos Aleatorizados e Controlados (EAC) de dose única. Os principais resultados estudados incluem o tempo que os doentes demoraram a reportar o início do alívio e a dor total registada durante as primeiras horas após a administração. A investigação destaca alterações medidas durante estes períodos de estudo de curta duração, revelando frequentemente padrões relacionados com o tempo até ao alívio reportado e a frequência medida de medicação analgésica suplementar no período imediato após um evento agudo.

Áreas de Incerteza na Investigação e Lacunas nos Estudos

Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos para além das durações curtas a intermédias dos ensaios, especialmente no que diz respeito a resultados funcionais sustentados. A investigação que oferece perspetivas sobre os resultados para além de vários meses é mais limitada, baseando-se frequentemente em dados observacionais em vez de ensaios estruturados e controlados. Os dados para certos grupos permanecem insuficientes. Por exemplo, a evidência é limitada para a população pediátrica. A consistência das conclusões varia entre os estudos e a evidência comparativa é limitada.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Flexen (FAQ)

P: Porque é que um médico escolheria o Flexen em vez de analgésicos semelhantes de venda livre?

O Flexen (Cetoprofeno) está classificado como um anti-inflamatório não esteroide (AINE). Ao contrário de muitas opções de venda livre, o Flexen está geralmente sujeito a receita médica e está formalmente indicado para o tratamento de tipos específicos de artrite e para o alívio da dor a curto prazo.


P: O Flexen é eficaz para dores que não estejam relacionadas com inflamação?

A ação principal do Flexen é a redução da inflamação, mas a sua documentação oficial também descreve efeitos nos neurónios sensoriais da dor. Embora o folheto liste reações adversas do sistema nervoso, como dores de cabeça, esta informação não fornece evidência direta para a sua utilização pretendida em dores não inflamatórias.


P: Qual é a duração habitual de um tratamento com Flexen?

As orientações oficiais determinam que o Flexen deve ser utilizado na dose eficaz mais baixa e durante o período de tempo mais curto possível. Existem formulações tanto para dor aguda (curto prazo) como de libertação prolongada para condições crónicas como a artrite. A duração total do tratamento é orientada por um profissional de saúde com base na condição específica.


P: É normal notar diferença logo após um dia de toma do Flexen?

A forma de libertação imediata do Flexen está oficialmente indicada para o tratamento da dor aguda de curto prazo. Estudos clínicos para esta utilização medem o início do alívio, que frequentemente indica um efeito nas primeiras horas após a administração.


P: Quais são os sinais de uma reação alérgica grave ou rara ao Flexen?

Os documentos oficiais descrevem uma reação alérgica grave (reação anafilatoide) ao Flexen como podendo envolver dificuldade em respirar e inchaço do rosto ou da garganta. Se estes sinais forem observados, as instruções aconselham a procura imediata de ajuda médica de emergência.


P: Devo evitar algum alimento específico enquanto tomar Flexen?

A informação técnica indica que as preparações orais de Flexen podem ser tomadas com alimentos, leite ou antácidos. Embora se note que os alimentos abrandam a velocidade de absorção do medicamento, a documentação oficial não obriga à evicção de alimentos específicos.


P: Que medicamentos comuns para constipações e gripe devo verificar quanto a interações com o Flexen?

Os rótulos oficiais alertam contra a combinação de Flexen com outros anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) ou salicilatos em doses elevadas. Estes ingredientes podem ser encontrados em preparações de venda livre para constipações e gripe; os doentes devem rever o uso concomitante de produtos sem receita com um profissional de saúde.


P: Quanto tempo devo esperar após parar o Flexen antes de tomar um medicamento que interaja com ele?

O rótulo oficial especifica uma restrição para o fármaco Metotrexato, declarando que o Flexen não deve ser administrado num intervalo inferior a 12 horas antes ou após o término desse tratamento. O rótulo não fornece um período de espera geral para todos os outros medicamentos que interagem.


P: O Flexen é adequado para pessoas que já têm pressão arterial elevada?

Os avisos oficiais referem que os AINEs, como o Flexen, podem potencialmente levar ao aparecimento de pressão arterial elevada (hipertensão) ou agravar uma hipertensão pré-existente. É aconselhada precaução na utilização em indivíduos com retenção de líquidos ou hipertensão pré-existente.


P: O Flexen tem um 'Aviso de Advertência' (Boxed Warning) de uma agência reguladora?

Sim, o rótulo oficial inclui um Aviso de Advertência (Boxed Warning), que é uma declaração obrigatória sobre riscos graves. Este aviso diz respeito ao potencial aumento do risco de eventos trombóticos cardiovasculares graves (como enfarte do miocárdio e acidente vascular cerebral) e eventos gastrointestinais graves (incluindo hemorragia e ulceração).


P: O que significa o termo 'não esteroide' em relação ao Flexen?

O Flexen é classificado como um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE). Isto significa que é um tipo de medicamento utilizado para reduzir a inflamação, a dor e a febre que é quimicamente distinto de um corticosteróide, que pertence a uma classe diferente de fármacos anti-inflamatórios.


P: Quanto tempo dura normalmente o efeito de uma dose de Flexen?

A meia-vida de eliminação da substância ativa, o Cetoprofeno, foi reportada em documentos oficiais como sendo de aproximadamente 2 a 2,5 horas em adultos. A meia-vida é uma medida de quão rapidamente o corpo elimina o medicamento.


P: O Flexen acumula-se no corpo ao longo do tempo?

Dados farmacocinéticos sugerem que, em adultos de idade avançada que tomam o fármaco conforme prescrito, não ocorre acumulação do medicamento no plasma. No entanto, pode ser necessária uma dose reduzida para doentes com função renal diminuída para ajudar a prevenir uma potencial acumulação.


P: Qual é a meia-vida média do Flexen?

A meia-vida de eliminação da substância ativa do Flexen, o Cetoprofeno, foi reportada em documentos oficiais como sendo de aproximadamente 2 a 2,5 horas em adultos.


P: O Flexen pode fazer-me sentir tonturas ou atordoamento durante o dia?

As tonturas estão listadas na documentação oficial do medicamento como uma reação adversa comum relacionada com o Sistema Nervoso. Foi relatada por uma percentagem de doentes em ensaios clínicos.


P: É comum ter náuseas ligeiras ao iniciar o Flexen?

As náuseas estão listadas como uma reação adversa digestiva comum na informação oficial do produto. Foram relatadas por 3% a 9% dos doentes durante os ensaios clínicos.


P: O Flexen causa aumento de peso ou alterações no apetite?

As listas oficiais de reações adversas indicam que o aumento de peso é uma reação metabólica e nutricional menos comum, relatada por menos de 1% dos doentes. A anorexia, que é a perda de apetite, está listada como uma reação mais comum.


P: O Flexen afeta o meu sono e pode causar insónia?

A insónia (dificuldade em dormir) está listada na documentação oficial como uma reação adversa comum. Este efeito é geralmente classificado sob a excitação do Sistema Nervoso Central (SNC) e foi relatado por uma percentagem de doentes em ensaios clínicos.


P: O Flexen pode alterar o meu humor ou causar sentimentos de ansiedade?

As listas oficiais de reações adversas incluem nervosismo e depressão como reações comuns (relatadas por 1% a 10% dos doentes). A ansiedade e a confusão também são mencionadas como reações menos comuns ou raras.


P: O Flexen pode fazer com que as dores de cabeça se tornem mais frequentes ou graves?

A dor de cabeça está listada como uma reação adversa comum, relatada por 3% a 9% dos doentes em ensaios clínicos. A enxaqueca também é referida na documentação como uma reação menos comum.


P: Sabe-se se o Flexen causa zumbidos nos ouvidos (acufenos)?

O zumbido (tinnitus ou acufeno) está listado na documentação oficial como uma reação adversa comum. Esta observação consta na categoria de Órgãos dos Sentidos na informação do produto.


P: Suplementos de ervas ou vitaminas podem interagir com o Flexen?

Os documentos oficiais alertam para interações entre o Flexen e várias classes de medicamentos sujeitos a receita médica. Para produtos sem receita, incluindo suplementos de ervas e vitaminas, sugere-se que o uso concomitante deve ser revisto com um profissional de saúde.


P: O Flexen irá interagir com a minha medicação para a diabetes?

É especificamente aconselhada precaução e monitorização na documentação oficial quando o Flexen é utilizado em conjunto com o fármaco Metformina. Esta combinação acarreta um potencial risco acrescido de acidose lática, particularmente se o indivíduo tiver uma função renal diminuída.


P: O Flexen afeta os resultados de análises ao sangue laboratoriais comuns?

A documentação oficial refere que podem ocorrer elevações limítrofes de um ou mais testes da função hepática em alguns doentes a tomar Flexen.


P: O Flexen é contraindicado para doentes com asma ou pólipos nasais?

O Flexen é contraindicado para indivíduos com historial de asma, urticária ou reações de tipo alérgico à aspirina ou a outros AINEs. Doentes cuja asma é complicada por pólipos nasais podem estar em maior risco de sofrer estas reações.

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Como Flexen deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Flexen

Com base nas diretrizes oficiais para produtos fornecidos no sistema de administração FlexPen, devem ser cumpridos os seguintes requisitos de conservação e eliminação.

Requisitos Oficiais de Conservação

Condição Caneta Não Utilizada/Fechada Caneta em Utilização
Temperatura Conservar no frigorífico (entre 2 °C e 8 °C). Conservar abaixo de 30 °C (ex: temperatura ambiente) OU no frigorífico.
Período de Estabilidade Até à data de validade indicada. Eliminar após 4 a 6 semanas (dependendo do produto específico), independentemente do produto restante.
Congelação/Luz Não congelar. Não congelar. Manter a tampa da caneta colocada para proteger da luz.

Regras Oficiais de Eliminação

Manuseamento: As agulhas devem ser removidas após cada injeção e nunca devem ser partilhadas.

Eliminação: Quaisquer agulhas utilizadas ou outros objetos cortantes devem ser colocados imediatamente num contentor para objetos cortantes e perfurantes resistente à perfuração. Todos os recipientes e o próprio medicamento devem ser mantidos fora da vista e do alcance das crianças. O medicamento não utilizado e os materiais residuais devem ser eliminados de acordo com os requisitos regulamentares locais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Flexen encontrado em:

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