Fabotensil

- Prevenção da insuficiência cardíaca sintomática em doentes com financiamento Ventricular esquerda assinomática (

Nenhum tratamento da fraude cardíaca sintomática, os comprimidos de Enalapril são utilizados em simultâneo com diuréticos e, quando apropriado, digitálicos uo beta-bloqueadores. . A dose inicial de comprimidos de Enalapril em doentes com insinuação cardíaca sintomática ou destituição ventricular esquerda assinomática é 2.5 mg, e deve ser administrado sob estreita vigilância médica para determinar o efeito inicial na imprensa arterial. . Na ausência uo após um tratamento eficaz da hipotensão sintomática após o início da terapêutica com comprimidos de Enalapril na insuficiência cardíaca, a dose deve ser aumentada gradualmente até à dose de manutenção habitual de 20 mg, administrada numa dose única ou em duas doses divididas, conforme a tolerada pelo doente. Recomendação-se que esta titulação da dose seja realizada durante um período de 2 a 4 semanas. A dose máxima é de 40 mg por dia, administrada em duas tomas diárias.

- História de angioedema associado a terapêutica prévia com inibidores da TCE

Os doentes em tratamento concomitante com inibidores da ECA e inibidores da mTOR (alvo mamífero da rapamicina) (p.ex., tratamento com temsirolímus, sirolímus, everolimus) podem ter um risco aumentado de angioedema.

O "Enalapril" não é recomendado em recém-nascimento e em dias clínicos com taxa de filtração glomerular <30 ml/min/1, 73 m2, uma vez que não existem dados disponíveis.

Foram notificadas reacções anafilactóides em doentes dialisados com membranas de alto fluxo (por exemplo, um 69®) e tratados concomitantemente com um inibidor da ECA. Nestes doentes deve considerar-se a utilização de um tipo diferente de membrana de diálise ou de uma classe diferente de agente antihipertensivo.

Quando se produz ou trabalha com máquinas deve ter-se em atenção, ocasionalmente, acorrência de tonturas ou fadiga.

Descendente: sistema de segredo imprópria de hormona antidiurética (SIADH))

Doenças do sistema nervoso e psiquiátricas

pouco frequentes: íleus, pancreatite, vómitos, dispepsia, obstipação, anorexia, irritações gástricas, boca seca, úlcera péptica

Em estudos clínicos de curta duração em doentes diabéticos e não diabéticos com doença renal, observaram-se diminuições na albuminúria e excreção urinária de IgG e de proteínas urinárias totais após a administração de Fabotensisil.

Um ensaio multicêntrico, aleatorizado, em dupla ocultação, controlado com placebo (ensaio de prevenção SOLVD) examinou uma população com disfunção ventricular esquerda assintomática (FEVE<35%). 4228 doentes foram aleatorizados para receber placebo (n=2117) ou Fabotensil (n = 2111). No grupo placebo, 818 doentes tiveram insinuação cardíaca ou morreram (38, 6%) em comparação com 630 no grupo do Fabotensil (29, 8%) (redução do risco: 29%, 95% IC, 21-36%, p<0, 001). 518 doentes no grupo placebo (24, 5%) e 434 no grupo do Fabotensil (20, 6%) morreram ou foram hospitalizados por falência cardíaca nova ou agravamento (redução do risco 20%, IC 95%, 9-30%, p<0, 001).

Eliminacao

À excepção da conversa em Fabotensilat, não existem provas de um metabolismo significativo do Fabotensisil.

Não aplicável.