Exelon Patch

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Exelon Patch

Método de ação: Psychoanaleptics

Opção de tratamento: Parkinson Disease, Dementia

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Exelon Patch

O que é o Exelon Patch? (Visão Geral)

Propriedade Descrição
Substância ativa Rivastigmina
Forma farmacêutica Adesivo transdérmico (Sistema transdérmico)
Classe farmacológica Inibidor da colinesterase
Objetivo geral Tratamento sintomático para apoio às funções cognitivas
Origem Derivado semissintético da fisostigmina

Exelon Patch: Identidade e Classificação

O Exelon Patch é uma formulação farmacêutica específica, sujeita a receita médica, concebida como um adesivo transdérmico que utiliza a substância ativa rivastigmina. Do ponto de vista farmacológico, este medicamento pertence à classe dos inibidores da colinesterase, que estão estabelecidos como medicamentos antidemência utilizados em cuidados de suporte. Quimicamente, a rivastigmina é um derivado de carbamato e um derivado semissintético com atividade central, o que significa que é capaz de atravessar a barreira hematoencefálica para exercer o seu efeito pretendido. O adesivo transdérmico representa uma abordagem distinta, reconhecida clinicamente por oferecer a libertação contínua do medicamento durante um período de 24 horas, uma característica fundamentada em estudos farmacológicos.

Sistema Transdérmico e Benefícios Gerais

O Exelon Patch foi desenvolvido como um sistema adesivo de utilização única — especificamente um adesivo transdérmico de matriz — que permite a administração transdérmica através da pele, oferecendo uma diferença fundamental em relação às formas de solução oral e cápsula. O seu mecanismo central envolve a atuação do fármaco como um inibidor pseudo-irreversível tanto da acetilcolinesterase (AChE) como da butirilcolinesterase (BuChE). Pensa-se que esta dupla ação aumente a concentração do neurotransmissor acetilcolina ao abrandar a degradação deste mensageiro químico essencial. O objetivo geral desta ação é proporcionar um tratamento sintomático, ajudando a manter a função colinérgica para apoiar processos cognitivos como a memória e o raciocínio. Esta forma de apresentação é tipicamente considerada quando a administração diária constante da substância ativa é um componente fundamental da estratégia de gestão.

Quais efeitos secundários são possíveis com Exelon Patch?

Exelon Patch: Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Exelon Patch está formalmente documentado pelas autoridades reguladoras, com as reações adversas organizadas de acordo com a sua frequência e os sistemas corporais afetados. Os efeitos secundários estão habitualmente relacionados com a sua função enquanto inibidor da colinesterase, envolvendo principalmente o sistema gastrointestinal e reações locais no local de aplicação.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

Classificação Reações Adversas
Muito Frequentes (Afetam 1 ou mais em cada 10 utilizadores) Náuseas, Vómitos, Diarreia.
Frequentes (Afetam 1 ou mais em cada 100 utilizadores) Tonturas, Cefaleia (dor de cabeça), Sonolência, Anorexia (diminuição do apetite), Perda de peso, Ansiedade, Insónia, Agitação, Delírio, Alucinações e Reações no local de aplicação (ex.: irritação, vermelhidão, erupção cutânea).
Pouco Frequentes (Afetam 1 ou mais em cada 1.000 utilizadores) Bradicardia (ritmo cardíaco lento), Síncope (desmaio) e Acidente Vascular Cerebral.

Considerações de Segurança Oficiais

Os efeitos gastrointestinais mais frequentes estão muitas vezes relacionados com a dose e são comunicados mais comummente durante o início ou o aumento da dosagem. As reações adversas graves documentadas nos materiais regulamentares incluem a desidratação grave resultante de vómitos ou diarreia prolongados, e erros de medicação que envolvem a aplicação de múltiplos adesivos em simultâneo, os quais podem exigir hospitalização e, em casos raros, levar à morte.

Notas específicas de segurança baseadas na população indicam que doentes com baixo peso corporal (menos de 50 kg) podem registar mais reações adversas. Além disso, o adesivo está contraindicado em doentes com comprometimento hepático grave e naqueles com antecedentes de dermatite de contacto alérgica ao produto. Recomenda-se precaução em indivíduos com historial de atrasos na condução cardíaca ou úlceras gástricas.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

A sobredosagem com o Exelon Patch está associada a sinais de uma crise colinérgica, que resulta de uma exposição excessiva à substância ativa, a rivastigmina. Esta situação tem sido documentada após a utilização incorreta do medicamento, tal como a aplicação acidental de múltiplos adesivos, resultando numa exposição elevada.


Manifestações Documentadas e Complicações

Uma sobredosagem pode apresentar-se através de desconforto gastrointestinal grave (náuseas, vómitos, diarreia) e sinais sistémicos como bradicardia (batimento cardíaco lento), síncope (desmaio), convulsões e alucinações. Foram relatados desfechos graves, incluindo o risco de desidratação potencialmente fatal e possíveis complicações cardíacas, como Torsade de pointes. É oficialmente indicado que doentes com baixo peso corporal (inferior a 50 kg) ou comprometimento hepático apresentam um risco superior de sofrer reações adversas e toxicidade grave.


Ações de Emergência Obrigatórias

Deve procurar-se assistência médica imediata caso se suspeite de uma sobredosagem. As autoridades reguladoras determinam a remoção imediata de todos os adesivos para interromper o fornecimento de rivastigmina. O tratamento de sintomas colinérgicos acentuados envolve a administração de um antídoto específico, a atropina. Após a remoção dos adesivos, não deve ser aplicado qualquer novo adesivo durante as 24 horas seguintes. Poderá ser necessária monitorização clínica em contexto hospitalar, incluindo a monitorização por eletrocardiograma (ECG).

Usos terapêuticos de Exelon Patch

Factos Rápidos

  • Domínio Terapêutico Principal: Gestão de sintomas associados à demência.
  • Indicações Aprovadas: Demência do tipo Alzheimer ligeira, moderada e grave.
  • Indicação Adicional: Demência ligeira a moderada associada à doença de Parkinson.

O Exelon Patch é um tratamento estabelecido e autorizado para a gestão sintomática de diferentes fases da demência. É utilizado principalmente para tratar as perturbações da memória e as deficiências cognitivas associadas à doença de Alzheimer, abrangendo as classificações ligeira, moderada e grave.

O medicamento está também indicado como uma opção terapêutica para doentes que sofram de demência ligeira a moderada associada à doença de Parkinson. O uso deste tratamento pode apoiar os esforços para estabilizar certos sintomas, o que pode contribuir para a qualidade de vida global do doente.

Embora este tratamento possa oferecer suporte à função e à cognição em alguns indivíduos, não irá curar nem impedir o avanço da condição subjacente. As decisões relativas à sua aplicação e continuidade do uso devem ser tomadas em conjunto com um profissional de saúde, após a revisão de dados abrangentes, tais como a visão geral terapêutica fornecida pelas autoridades de saúde competentes.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Exelon Patch?

O Exelon Patch está oficialmente indicado para utilização em adultos com diagnóstico de demência de Alzheimer (ligeira, moderada ou grave) e demência ligeira a moderada associada à doença de Parkinson.


Populações para as quais o uso está contraindicado:

O medicamento está contraindicado e não deve ser utilizado em doentes com uma hipersensibilidade (alergia) conhecida à rivastigmina, a outros derivados do carbamato, ou a qualquer um dos componentes do adesivo. A utilização é também formalmente proibida se o doente tiver antecedentes de uma reação no local de aplicação sugestiva de dermatite de contacto alérgica ao adesivo de rivastigmina.


Restrições baseadas na Idade e Condição de Saúde

Grupo Populacional Elegibilidade (Regulamentar)
População Pediátrica Não recomendado; não foi estabelecida uma utilização relevante para estas condições.
Mulheres Grávidas ou em Aleitamento A segurança não está estabelecida; o uso é geralmente aconselhado apenas se o benefício superar o risco.
Comprometimento de Órgãos Grave Doentes com comprometimento hepático grave não foram estudados e o uso é contraindicado por algumas autoridades de saúde nacionais.
Baixo Peso Corporal Doentes com peso inferior a 50 kg requerem precaução especial e monitorização

A elegibilidade é também restrita para doentes com determinados defeitos de condução cardíaca (como a síndrome do nó sinusal) ou úlceras gástricas ativas, situações em que o medicamento deve ser utilizado com precaução.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

A documentação regulamentar oficial estrutura o perfil de interações do Exelon Patch (rivastigmina) com base nos seus efeitos farmacodinâmicos e na alteração da exposição ao fármaco em grupos específicos de doentes.

Categoria Padrão de Interação segundo as Diretrizes Regulamentares
Interações Farmacodinâmicas A coadministração Não é Recomendada com colinomiméticos (outros inibidores da colinesterase) devido à previsão de efeitos colinérgicos aditivos e a um aumento do risco de reações adversas relacionadas.
Os medicamentos anticolinérgicos sistémicos podem ter o seu efeito terapêutico reduzido devido a um antagonismo farmacodinâmico; a coadministração Não é Recomendada.
O uso concomitante com beta-bloqueadores Não é Recomendado devido ao risco de efeitos cronotrópicos negativos aditivos (batimentos cardíacos mais lentos), que podem resultar em bradicardia ou síncope.
Outras Interações Específicas O uso de rivastigmina com metoclopramida Não é Recomendada devido a um risco acrescido de sintomas extrapiramidais.
Doentes que recebam Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs) em simultâneo devem ser monitorizados quanto a sintomas de hemorragia gastrointestinal ativa ou oculta.
Enquanto inibidor da colinesterase, espera-se que a rivastigmina possa potencializar os efeitos de relaxantes musculares do tipo succinilcolina utilizados durante a anestesia.
Perfil Metabólico/PK Não se preveem interações farmacocinéticas clinicamente significativas com medicamentos que inibam ou induzam as enzimas do Citocromo P450 (CYP), uma vez que a rivastigmina é metabolizada principalmente por esterases.
Notas de Exposição Populacional O comprometimento hepático (ligeiro a moderado) e o comprometimento renal (moderado a grave) estão associados a uma diminuição da depuração e a um aumento da exposição sistémica ao fármaco.

Nenhuma combinação de medicamentos está formalmente classificada como contraindicada. Os rótulos regulamentares não documentam interações clinicamente significativas com alimentos, álcool ou produtos à base de plantas para este sistema transdérmico.

Mecanismo de ação

A ação do Exelon Patch é definida pelo seu ingrediente principal, a rivastigmina, que atua através de dois domínios mecânicos fundamentais para influenciar o funcionamento do sistema nervoso central.

Inibição Dual das Enzimas Colinesterase

O adesivo atua no domínio da sinalização mediada por enzimas, funcionando como um inibidor pseudo-irreversível tanto da acetilcolinesterase (AChE) como da butirilcolinesterase (BuChE). Este mecanismo impede diretamente a degradação rápida do neurotransmissor acetilcolina (ACh), um passo fundamental que aumenta a duração e a concentração da ACh na sinapse.

Reforço da Neurotransmissão Colinérgica

Este efeito modula a via colinérgica principal no sistema nervoso central, particularmente em áreas como o córtex e o hipocampo, onde a ACh é essencial para a sinalização da atenção e da memória. Ao aumentar a concentração de ACh, o fármaco leva a uma dinâmica de sinalização alterada nos circuitos neuronais, o que afeta os processos fisiológicos destas áreas cerebrais.

Alteração da Atividade Colinérgica Sistémica

Para além do cérebro, o mecanismo influencia a atividade colinérgica em todo o corpo, envolvendo os sistemas nervosos central e periférico. Isto resulta em ajustes fisiológicos previsíveis, tais como alterações na motilidade gastrointestinal e na frequência cardíaca, que são consequências fisiológicas diretas da inibição enzimática.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Exelon Patch: Diretrizes Oficiais de Administração

O Exelon Patch é um sistema de libertação transdérmica concebido para uma aplicação diária sobre a pele. O cumprimento rigoroso do esquema de administração oficial é necessário para garantir a libertação constante do medicamento ao longo de um período de 24 horas.

Procedimento de Aplicação

  1. Remover o Adesivo Usado: Retire o adesivo do dia anterior antes de aplicar um novo. Não utilize mais do que um adesivo em simultâneo.
  2. Inspecionar e Preparar: Abra o novo invólucro apenas no momento da utilização. O adesivo não deve ser cortado, dobrado ou alterado de forma alguma. O local de aplicação deve apresentar pele limpa, seca e intacta, sem cremes, pós ou óleos.
  3. Aplicar: Retire a película protetora. Aplique o lado aderente numa nova área de pele aprovada, pressionando-o firmemente durante pelo menos 30 segundos para garantir que os bordos ficam bem colados. Os locais aprovados são a parte superior ou inferior das costas, a parte superior do braço ou o peito.
  4. Rotação de Locais: O adesivo deve ser aplicado num local de pele diferente todos os dias. Não utilize a mesma área exata da pele durante, pelo menos, 14 dias.
  5. Substituição: Aplique um novo adesivo após 24 horas, substituindo-o à mesma hora do dia.

Dosagem e Esquecimento de Doses

O tratamento inicia-se com o adesivo de 4,6 mg/24 horas, uma vez por dia. As doses são habitualmente aumentadas, ou tituladas, apenas após um mínimo de quatro semanas com a dose anterior e apenas se a dose mais baixa tiver sido bem tolerada. A dose diária máxima é de 13,3 mg/24 horas.

Se se esquecer de aplicar um adesivo ou se este cair, aplique um novo imediatamente e retome o horário normal de aplicação no dia seguinte. Caso o tratamento seja interrompido por mais de três dias consecutivos, o doente deve reiniciar o tratamento com a dose inicial de 4,6 mg/24 horas e seguir o esquema de titulação padrão.

Evidência clínica recente

Exelon Patch: Evidências Clínicas Recentes

Estudos clínicos avaliaram a utilização do sistema transdérmico de rivastigmina (Exelon Patch) para o tratamento sintomático da demência associada à doença de Alzheimer e à doença de Parkinson. A via transdérmica foi desenvolvida para proporcionar a libertação contínua do fármaco, o que pode oferecer uma melhor tolerabilidade quando comparada com a formulação oral em cápsulas.

Principais Resultados de Ensaios Clínicos

Grandes ensaios controlados e aleatorizados, como o estudo IDEAL, exploraram a eficácia do adesivo em doentes com doença de Alzheimer de grau ligeiro a moderado. Os resultados indicaram que a formulação do adesivo de 9,5 mg/24 horas proporcionou um efeito semelhante em medidas de função cognitiva e atividades da vida diária em comparação com a dose oral mais elevada recomendada (12 mg/dia) de rivastigmina em cápsulas.

Os estudos também analisaram dosagens mais elevadas, tendo a dose do adesivo de 13,3 mg/24 horas sido avaliada em doentes com doença de Alzheimer grave. O estudo ACTION, um ensaio clínico aleatorizado e controlado, relatou que o adesivo de 13,3 mg/24 horas foi associado a resultados estatisticamente significativos em medidas de cognição (Bateria de Compromisso Grave — SIB) e de funcionamento diário quando comparado com o adesivo de 4,6 mg/24 horas, sem um aumento significativo nos eventos adversos globais.

Perfil de Segurança e Tolerabilidade

O sistema de administração por adesivo transdérmico está associado a uma menor incidência de eventos adversos gastrointestinais comuns (como náuseas e vómitos) em comparação com as cápsulas orais. No entanto, o uso do adesivo introduz o risco de reações no local de aplicação, que incluem vermelhidão ou irritação. Estas reações cutâneas são tipicamente de gravidade ligeira a moderada e podem ser frequentemente geridas através de medidas simples, como a rotação regular do local de aplicação do adesivo.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Exelon Patch (FAQ)

Q: O Exelon Patch trata todos os tipos de perda de memória?

De acordo com as informações regulamentares oficiais, este medicamento está indicado apenas para o tratamento da demência especificamente associada à doença de Alzheimer e da demência ligeira a moderada associada à doença de Parkinson. A sua utilização está limitada a estas condições específicas, conforme descrito nos documentos oficiais do produto.


Q: O Exelon Patch é utilizado para algo além da demência de Alzheimer ou de Parkinson?

A indicação oficial do Exelon Patch é o tratamento da demência do tipo Alzheimer e da demência ligeira a moderada associada à doença de Parkinson. Os documentos regulamentares centram-se nestes diagnósticos específicos para a sua utilização aprovada.


Q: O que devo fazer se me esquecer de utilizar o adesivo por um dia?

As diretrizes oficiais de administração referem que, se o tratamento for interrompido por três dias ou menos, este pode ser reiniciado utilizando a mesma dose ou um adesivo de dose inferior. No entanto, se a interrupção durar mais de três dias consecutivos, a orientação regulamentar recomenda que o tratamento seja reiniciado com a dose inicial.


Q: A utilização do Exelon Patch significa que a condição não irá piorar?

Estudos e a fundamentação regulamentar indicam que este medicamento proporciona um tratamento sintomático para ajudar a apoiar as funções cognitivas. Não existem evidências na fundamentação regulamentar de que este altere o curso subjacente do processo da doença de demência.


Q: O Exelon Patch é considerado uma cura para problemas de memória?

O Exelon Patch está oficialmente classificado como um tratamento sintomático. O seu objetivo é apoiar processos cognitivos, como a memória e o raciocínio, mas não é considerado uma cura para problemas de memória.


Q: Que critérios utilizam os médicos para decidir quem deve iniciar a utilização do Exelon Patch?

A elegibilidade para utilização baseia-se oficialmente num diagnóstico confirmado de demência associada à doença de Alzheimer ou de Parkinson. Este diagnóstico é frequentemente apoiado por uma avaliação cognitiva validada, conforme definido nos critérios oficiais.


Q: O método de administração transdérmica é considerado mais fiável do que os comprimidos?

O sistema de administração por adesivo foi desenvolvido para proporcionar uma libertação contínua do fármaco. Dados de ensaios clínicos indicam que o sistema transdérmico está associado a uma menor taxa de reações adversas gastrointestinais comuns, como náuseas e vómitos, quando comparado com a formulação oral em cápsulas.


Q: Existem razões comuns para o Exelon Patch não aderir corretamente?

As instruções oficiais de administração especificam que o adesivo deve ser aplicado em pele limpa, seca, sem pelos e intacta. A orientação regulamentar também aconselha que a pele esteja livre de cremes, pós ou óleos, uma vez que estes fatores podem afetar a adesão adequada.


Q: Posso tomar duche, nadar ou tomar banho enquanto uso o Exelon Patch?

As instruções oficiais confirmam que o adesivo pode ser utilizado durante o banho e em tempo quente. No entanto, recorda-se aos utilizadores que o adesivo deve permanecer aderido à pele durante todo o período de 24 horas.


Q: A exposição solar ou o calor afetam o funcionamento do Exelon Patch?

Os avisos oficiais aconselham os utilizadores a evitar a exposição prolongada a fontes de calor externas. Estas fontes incluem luz solar excessiva, lâmpadas solares, saunas, banheiras de hidromassagem ou almofadas térmicas, uma vez que o calor pode potencialmente aumentar a quantidade de medicamento absorvido.


Q: O que acontece se uma criança ou animal de estimação tocar ou morder um adesivo usado?

Os avisos oficiais sublinham que todos os adesivos, tanto novos como usados, devem ser mantidos fora do alcance e da vista de crianças e animais de estimação. Isto deve-se à importância de prevenir a exposição acidental ao medicamento residual, uma vez que o contacto pode representar um risco para a segurança.


Q: Quais são os efeitos secundários mais frequentemente relatados ao iniciar o Exelon Patch?

As reações adversas gastrointestinais, como náuseas, vómitos, diarreia e diminuição do apetite, são relatadas com maior frequência quando o tratamento é iniciado ou quando a dose é aumentada. Estes efeitos estão documentados como reações adversas muito comuns.


Q: A perda de peso é uma preocupação potencial para os utilizadores do Exelon Patch?

A diminuição de peso e a diminuição do apetite estão listadas como reações adversas comuns nas informações oficiais de segurança. Os avisos regulamentares indicam que doentes com peso inferior a 50 kg requerem precaução especial e monitorização.


Q: O Exelon Patch pode causar problemas gástricos como náuseas ou vómitos?

Náuseas e vómitos estão listados como reações adversas muito comuns no perfil de segurança oficial. Vómitos ou diarreia prolongados constituem uma preocupação séria devido ao potencial de desidratação grave.


Q: Porque é que é importante mudar o local de aplicação do adesivo diariamente?

O local de aplicação deve ser rodado diariamente para uma nova área da pele para ajudar a prevenir a irritação. As instruções regulamentares especificam que deve ser utilizado um local de pele diferente para cada adesivo, de modo a minimizar o risco de reações no local de aplicação.


Q: Existem alimentos ou bebidas que devam ser evitados durante a utilização do Exelon Patch?

O rótulo regulamentar para o sistema transdérmico não documenta habitualmente interações clinicamente significativas com alimentos, álcool ou produtos à base de plantas comuns. Quaisquer preocupações específicas sobre interações podem ser revistas com um profissional de saúde.


Q: O Exelon Patch pode afetar os padrões de sono?

A insónia, que é a dificuldade em dormir, está listada como uma reação adversa comum nas informações oficiais do produto. Isto indica que o medicamento pode afetar os padrões de sono do utilizador.


Q: Pessoas com problemas cardíacos podem utilizar o Exelon Patch?

Os avisos oficiais referem que é aconselhada precaução a indivíduos com antecedentes de certas condições cardíacas, como atrasos na condução cardíaca (por exemplo, síndrome do nó sinusal). Estes avisos existem devido ao efeito do fármaco na frequência cardíaca e circulação.


Q: O que significam os avisos de segurança graves sobre erros de medicação?

Os avisos de segurança oficiais descrevem reações adversas graves, incluindo hospitalização e, raramente, morte, resultantes de erros de medicação. Estes erros envolvem especificamente o uso de mais do que um adesivo de cada vez, o que constitui uma preocupação de segurança importante destacada nos documentos regulamentares.


Q: É seguro fazer uma ressonância magnética (RMN) enquanto se usa o Exelon Patch?

As informações oficiais de precaução para o doente recomendam que o adesivo seja removido antes de ser submetido a um procedimento de Ressonância Magnética (RMN).


Q: O Exelon Patch pode fazer com que uma pessoa se sinta tonta ou com a cabeça leve?

As tonturas estão listadas como uma reação adversa comum nas informações oficiais do produto. A síncope, que é o desmaio, também está listada como uma reação adversa pouco comum associada à utilização deste medicamento.


Q: Mulheres grávidas ou a amamentar podem utilizar o Exelon Patch?

Dados oficiais de segurança indicam que a segurança do medicamento não está estabelecida para utilização durante a gravidez ou amamentação. O uso é geralmente aconselhado apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial, após uma avaliação individual.


Q: O Exelon Patch interage com suplementos de ervas como o Hipericão (Erva de S. João)?

O rótulo regulamentar do sistema transdérmico não documenta interações farmacocinéticas clinicamente significativas com produtos à base de plantas comuns. A comunicação de todos os suplementos utilizados a um profissional de saúde é uma prática padrão.


Q: Que analgésicos comuns de venda livre podem ser utilizados com o Exelon Patch?

As informações oficiais do produto referem que doentes a receber Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs) devem ser monitorizados quanto a sintomas de hemorragia gastrointestinal. A monitorização deste efeito potencial é necessária.


Q: Se o adesivo entrar em contacto com outra pessoa, isso é um problema de segurança?

Os avisos oficiais sobre o risco de sobredosagem acidental sublinham a importância de um manuseamento correto e de uma eliminação segura. Estas instruções visam prevenir a exposição acidental de terceiros, uma vez que o contacto com o medicamento residual pode representar um risco para a segurança.


Q: Se uma pessoa tiver febre, isso afeta a absorção do Exelon Patch?

Os avisos referem que o calor externo pode aumentar a quantidade de medicamento absorvido pela pele. Com base nisto, condições que aumentem significativamente a temperatura interna do corpo, como a febre, podem também afetar potencialmente a absorção do adesivo.


Q: O uso de adesivos ou pastilhas de nicotina afeta o Exelon Patch?

Os documentos oficiais do produto aconselham que a coadministração com outros medicamentos que afetem o mesmo sistema do corpo não é recomendada, devido ao risco previsto de efeitos aditivos.

Como Exelon Patch deve ser armazenado e descartado?

Conservação e Eliminação do Exelon Patch

O Exelon Patch (sistema transdérmico de rivastigmina) deve ser conservado e manuseado de acordo com as especificações regulamentares oficiais.

Requisitos de Conservação

Requisito Descrição
Temperatura Conservar à temperatura ambiente controlada, habitualmente entre 20°C e 25°C. Não refrigerar nem congelar.
Proteção Manter o adesivo afastado da luz direta, humidade e fontes de calor externas excessivas, tais como almofadas térmicas ou saunas.
Embalagem Conservar no invólucro individual selado até ao momento da aplicação imediata. Não utilizar se o selo do invólucro estiver danificado.
Segurança Infantil Manter todos os adesivos, novos ou usados, fora do alcance e da vista das crianças e de animais de estimação.

Instruções de Eliminação

Os adesivos usados devem ser manuseados com cuidado devido ao medicamento residual. Imediatamente após a remoção, o adesivo deve ser dobrado ao meio com as faces adesivas unidas. Coloque o adesivo dobrado novamente no seu invólucro original e elimine-o de forma segura no lixo comum. Os adesivos não utilizados ou com prazo de validade expirado devem ser eliminados de acordo com os requisitos regulamentares locais; estes não devem ser deitados na sanita.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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