Visão geral de Equi Plus

O que é o Equi Plus? Identidade e Composição

Propriedade	Descrição
Substâncias Ativas	Clenbuterol, Dembrexina
Forma Farmacêutica	Preparação oral, Preparação injetável
Classe Farmacológica	Combinação de Agonista beta2-Adrenérgico e Agente Mucolítico
Objetivo Geral	Controlo da Obstrução das Vias Respiratórias
Origem	Sintética

O Equi Plus define-se como um produto sintético de combinação desenvolvido para utilização em medicina veterinária, servindo principalmente para o controlo de afeções respiratórias equinas. A sua formulação integra duas substâncias ativas distintas: o agonista beta2-adrenérgico, Cloridrato de Clenbuterol, e o agente mucolítico, Cloridrato de Dembrexina. Esta composição dual específica distingue-o dos broncodilatadores ou mucolíticos de agente único, oferecendo uma abordagem terapêutica abrangente.

A preparação foi estrategicamente concebida para proporcionar uma dupla ação, tratando tanto a constrição muscular como a presença de secreções excessivas e viscosas, frequentemente associadas à obstrução das vias respiratórias. Sendo um medicamento de combinação, o Equi Plus é disponibilizado em diversas preparações farmacêuticas, incluindo preparações orais (como solução ou base em pó) e uma preparação injetável para administração por via intramuscular ou intravenosa. A investigação confirma que a Dembrexina atua como um secretolítico, reduzindo a viscosidade do muco e auxiliando na desintegração da rede de fibras das secreções. Isto demonstra o papel do medicamento ao tornar as secreções espessas mais fluidas e fáceis de expelir das vias respiratórias.

Classificação Farmacológica e Objetivo Geral

O Equi Plus é categorizado como uma Combinação de Agonista beta2-Adrenérgico e Agente Mucolítico, refletindo as classes farmacológicas distintas dos compostos que o constituem. O objetivo principal deste medicamento é melhorar o fluxo de ar e facilitar a limpeza do sistema respiratório, visando simultaneamente os dois problemas centrais que resultam na obstrução das vias respiratórias.

O componente Clenbuterol funciona como um broncodilatador, uma classe de aminas simpaticomiméticas que promove o relaxamento do músculo liso nas passagens brônquicas, um mecanismo fundamentado em estudos farmacológicos. Em paralelo, a Dembrexina auxilia na limpeza das passagens. Esta ação fisiológica combinada é reconhecida pela sua utilidade no controlo de casos em que a dificuldade respiratória grave ou crónica, como a obstrução recorrente das vias respiratórias (RAO) em cavalos, é agravada por uma produção abundante de muco.

Quais efeitos secundários são possíveis com Equi Plus?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança deste medicamento é determinado principalmente pelos efeitos da sua substância ativa, o Clenbuterol, um agonista beta2-adrenérgico. As reações adversas são classificadas de acordo com a frequência documentada em fontes oficiais.

Reações Adversas Documentadas

As reações adversas observadas com maior frequência são classificadas como Raras nos documentos oficiais, o que significa que podem afetar até 10 em cada 10.000 indivíduos tratados. Estas reações relacionam-se frequentemente com a estimulação dos sistemas nervoso e cardiovascular, incluindo tremores musculares, inquietação, aumento do ritmo cardíaco (taquicardia) e sudação (hiperidrose). Refira-se que estes efeitos são geralmente descritos como transitórios e podem ser mais evidentes durante os primeiros dias de tratamento.

Classe de Sistema de Órgãos	Exemplos de Efeitos Listados Oficialmente
Perturbações do Sistema Nervoso	Tremores musculares, Inquietação, Nervosismo
Perturbações Cardíacas/Vasculares	Taquicardia, Ligeira hipotensão
Afeções dos Tecidos Cutâneos	Sudação (Hiperidrose)

Restrições de Segurança e Considerações Especiais

O rótulo do produto lista restrições específicas quanto à utilização deste produto. O medicamento é contraindicado em casos de hipersensibilidade conhecida às substâncias ativas ou aos excipientes. Além disso, devido ao potencial de estimulação cardíaca, a utilização é estritamente desaconselhada em indivíduos com doença cardíaca conhecida.

Existem considerações oficiais de segurança específicas para éguas: o tratamento deve ser interrompido, no mínimo, quatro dias antes da data prevista para o parto. O perfil de segurança também não foi estabelecido para utilização durante a lactação. Está igualmente documentado oficialmente que o efeito do produto é antagonizado por agentes bloqueadores beta-adrenérgicos.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A documentação oficial do componente ativo do Equi Plus, o Clenbuterol, define o perfil de sobredosagem com base numa sobrestimulação adrenérgica beta2 acentuada. As manifestações clínicas documentadas de uma sobre-exposição incluem taquicardia (ritmo cardíaco acelerado), tremores musculares, sudação (hiperidrose), inquietação e hipotensão ligeira. A toxicose grave está associada a sinais sistémicos adicionais, tais como cólica, e a anomalias fisiológicas formalmente reconhecidas, incluindo hiperglicemia e uma atividade elevada da creatina quinase.

As situações de sobredosagem podem evoluir para uma toxicose orgânica grave, uma categoria oficialmente associada a desfechos potencialmente fatais. Estas complicações incluem danos nos tecidos, como a necrose do músculo cardíaco e a necrose do músculo esquelético, além de danos sistémicos graves que conduzem a condições como insuficiência renal aguda e laminite. É necessária assistência médica urgente perante qualquer progressão para estas manifestações graves ou fatais.

Na eventualidade de uma ingestão humana acidental do produto veterinário, as diretrizes determinam obrigatoriamente o contacto imediato com um médico. Para a gestão dos efeitos adrenérgicos beta2 resultantes da sobre-exposição, a rotulagem oficial confirma que um bloqueador beta (como o propranolol) pode ser utilizado como antídoto. O tratamento é oficialmente descrito como sintomático e de suporte, recorrendo a medidas como a administração de bloqueadores beta para reverter a sobrestimulação fisiológica.

Usos terapêuticos de Equi Plus

Para que é utilizado o Equi Plus: Principais Usos e Benefícios

O Equi Plus pode integrar o controlo sintomático de afeções respiratórias equinas em que o desconforto respiratório resulta tanto da obstrução das vias respiratórias como da dificuldade em eliminar o muco. O seu foco reside exclusivamente na prestação de um alívio sintomático em domínios fundamentais. O medicamento é considerado relevante quando o controlo sintomático de suporte é apropriado para a obstrução das vias respiratórias e a acumulação de muco.

Este medicamento é geralmente aplicado no controlo de doenças caracterizadas por períodos de agravamento dos sintomas, tais como a Obstrução Recorrente das Vias Respiratórias (RAO) e a Doença Inflamatória das Vias Respiratórias (IAD). É utilizado para ajudar a abordar conjuntos de sintomas que se podem tornar intensos ou perturbadores, incluindo o estreitamento das vias respiratórias e espasmos, bem como o peso do muco espesso e persistente, que criam um esforço fisiológico notório.

Facto Rápido: O medicamento é relevante para atenuar sintomas relacionados com o desconforto físico e a sobrecarga de secreções viscosas.

A medicação contribui para uma melhoria do conforto durante períodos de exacerbação dos sintomas e pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional. É comummente utilizada em doenças que apresentam episódios agudos ou agravamentos temporários de problemas pulmonares crónicos, proporcionando um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras e o bem-estar geral.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Equi Plus?

O perfil regulamentar do Equi Plus define rigorosamente as populações elegíveis com base na espécie, no estado de saúde e na condição fisiológica. O medicamento está oficialmente autorizado apenas para utilização em Equídeos (cavalos) que não se destinem à cadeia alimentar humana.

Classificação Regulamentar	Grupo Populacional ou Condição
Contraindicado (Não utilizar)	Cavalos com doença cardíaca conhecida ou hipersensibilidade conhecida às substâncias ativas.
Proibição Absoluta	Qualquer cavalo destinado à cadeia alimentar humana está estritamente proibido de utilizar este medicamento.

Restrições e Elegibilidade Condicional

A utilização do Equi Plus está restringida em populações específicas. A administração a éguas em período de lactação deve ser evitada, uma vez que o fármaco é excretado no leite e o perfil de segurança para o potro não foi estabelecido. No que respeita à gestação, o tratamento deve ser interrompido, no mínimo, quatro dias antes da data prevista para o parto.

O medicamento é utilizado apenas com precaução e após uma avaliação cuidadosa da relação benefício-risco em equinos com patologias pré-existentes. Estas incluem condições como glaucoma, diabetes mellitus, hipertiroidismo ou outros problemas cardiovasculares, nomeadamente a hipertensão. Nestes casos, a elegibilidade é condicional e depende da avaliação clínica do estado de saúde do animal.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Âmbito das Interações

As interações mais significativas e com elevada relevância clínica para o Equi Plus devem-se essencialmente ao seu componente simpaticomimético, que afeta o sistema adrenérgico do organismo. As categorias de produtos medicamentosos que podem interagir incluem os Inibidores da Monoaminoxidase (IMAOs), tais como certos antidepressivos e fármacos para a doença de Parkinson; agentes simpaticomiméticos, como outros descongestionantes ou estimulantes; agentes anti-hipertensores utilizados para o controlo da pressão arterial; e agentes antidiabéticos, incluindo insulinas e medicação oral para o controlo da glicémia.

Classificações e Restrições de Interação

Classificação	Restrição / Condição
Elevada Relevância Clínica	Não combinar com Inibidores da MAO (incluindo durante os 14 dias após a interrupção do IMAO) devido ao risco de crise hipertensiva.
Moderada Relevância Clínica	Utilizar com precaução com outros medicamentos que aumentem o ritmo cardíaco ou a pressão arterial, ou que afetem a regulação da glicémia.

Declarações Oficiais de Interação

O uso concomitante com Inibidores da MAO é contraindicado, uma vez que a combinação pode causar um aumento perigoso e potencialmente fatal da pressão arterial e do ritmo cardíaco, caracterizando uma crise hipertensiva. A utilização deste produto com outros agentes simpaticomiméticos não é recomendada, pois pode levar a efeitos cardiovasculares aditivos que sobrecarregam o organismo.

Adicionalmente, o componente com ação descongestionante pode reduzir os efeitos terapêuticos de certos agentes anti-hipertensores, nomeadamente daqueles que têm como objetivo baixar a pressão arterial. Recomenda-se também precaução em indivíduos com condições pré-existentes como doença cardiovascular, diabetes ou glaucoma, dado que a ação do fármaco pode exacerbar estas patologias, o que representa uma restrição importante de interação doença-fármaco.

Mecanismo de ação

O Equi Plus utiliza uma estratégia de duplo mecanismo para influenciar o sistema respiratório, visando tanto a contração muscular como a viscosidade das secreções através de dois domínios farmacológicos distintos. Este mecanismo combinado foca-se em processos fisiológicos fundamentais que regulam a mecânica do movimento do ar e das secreções.

O componente Clenbuterol atua como um agonista seletivo dos recetores beta2-adrenérgicos (beta2-AR) presentes no músculo liso brônquico. A ativação destes recetores inicia uma cascata de sinalização intracelular que, em última análise, promove o relaxamento das fibras musculares. Esta consequência fisiológica reduz a constrição excessiva, resultando num aumento do raio das vias respiratórias e numa diminuição da resistência mecânica ao fluxo de ar.

Por sua vez, o componente Dembrexina exerce uma ação secretolítica e mucolítica diretamente sobre a estrutura física das secreções acumuladas. Ao romper a rede de mucinas e mucopolissacarídeos, o fármaco reduz a viscosidade global do muco. Esta alteração fisiológica favorece a eficiência do sistema de transporte mucociliar, que é o mecanismo físico responsável pela remoção das secreções das passagens respiratórias. A eficácia da intervenção baseia-se na complementaridade funcional destes dois mecanismos para influenciar a mecânica da respiração.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Equi Plus — Diretrizes Oficiais de Administração

O Equi Plus, um medicamento de combinação, é administrado oficialmente por via oral através de uma solução ou xarope, embora a sua formulação seja também reconhecida para uma eventual utilização por via intramuscular (IM) ou intravenosa (IV) através da sua preparação parentérica.

Dose e Frequência

O protocolo de administração padrão exige que o medicamento seja administrado duas vezes ao dia (b.i.d.). A dosagem inicia-se com uma dose inicial de 0,8 microgramas por quilograma (μg/kg) de peso corporal. O regime oficial determina um aumento gradual da dose a cada três dias, com a dosagem a subir de forma incremental em 0,8 μg/kg até que se atinja a dose mínima eficaz. A dose terapêutica mais elevada aprovada ao abrigo deste protocolo é de 3,2 μg/kg por tratamento.

Procedimento e Duração do Tratamento

No caso da solução oral, a administração pode ser feita misturando o produto com uma pequena quantidade de alimento, utilizando o dispositivo de medição calibrado fornecido com o produto. O tratamento é tipicamente mantido na dose eficaz estabelecida durante 30 dias. A rotulagem oficial estabelece uma restrição clara: se não for observada qualquer melhoria clínica quando a dose máxima de 3,2 μg/kg for atingida, o ciclo de tratamento deve ser interrompido. Após a conclusão do ciclo de 30 dias, o medicamento é retirado; o regime completo pode ser repetido caso os sintomas regressem. Este protocolo estabelece a estrutura procedimental necessária para a utilização do fármaco.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos para o Equi Plus

Evidência para a Gestão da Obstrução das Vias Respiratórias

A investigação relativa ao Equi Plus foca-se nos seus componentes — um agonista beta2 (Clenbuterol) e um agente mucolítico (Dembrexina) — e no seu estudo em contextos que envolvem condições como a obstrução das vias respiratórias e o excesso de muco. A base de evidência inclui Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados e Ensaios Clínicos Controlados que integraram os dados submetidos às autoridades. Estes estudos foram realizados durante períodos de maior atividade sintomática, tendo a investigação analisado as alterações fisiológicas medidas em animais diagnosticados com condições como a Obstrução Recorrente das Vias Respiratórias (RAO) e a Doença Inflamatória das Vias Respiratórias (IAD).

Os investigadores exploraram os resultados relacionados com o desequilíbrio sistémico ou funcional nestas populações. Os estudos documentaram alterações medidas durante o período de tratamento, avaliando funções fisiológicas específicas. Estas conclusões descrevem padrões observados na investigação que se relacionam tanto com a ação muscular nas vias respiratórias como com a consistência do muco.

Foco da Investigação Clínica: Resultados Estudados

A investigação clínica para este tipo de medicamento de combinação centrou-se em dois eixos principais de esforço ou stress fisiológico. Numa área de estudo, relacionada com o componente agonista beta2, os estudos monitorizaram alterações nas medidas da função pulmonar, tais como a resistência das vias respiratórias e a pressão necessária para a respiração. Separadamente, a investigação relacionada com o componente mucolítico analisou a taxa de transporte mucociliar, que representa o processo natural do organismo para a limpeza de secreções.

Para além das medições fisiológicas, os ensaios também utilizaram sistemas específicos de pontuação clínica para avaliar os resultados relacionados com o desconforto físico. Estes incluíram a monitorização e avaliação de sinais visíveis de dificuldade respiratória, tais como a frequência da tosse e o esforço geral necessário para respirar. Estes estudos ajudam a demonstrar o que foi observado até agora relativamente a alterações de curto prazo nestes sintomas medidos.

Compreender as Populações em Estudo

A investigação principal envolveu a espécie a que o medicamento se destina, com as populações em estudo centradas em cavalos diagnosticados com condições de Obstrução das Vias Respiratórias de ocorrência natural. Isto inclui animais com RAO estabelecida e aqueles que apresentam IAD. Estas são condições associadas a manifestações flutuantes ou episódicas.

É importante notar que os resultados se aplicam apenas às populações estudadas. Por exemplo, alguns ensaios específicos focaram-se em certas raças ou níveis de gravidade específicos dentro da condição diagnosticada. Por conseguinte, a investigação fornece contexto sobre estes grupos específicos de animais, mas não determina se um indivíduo irá responder de forma semelhante.

Evidência a Longo Prazo e Durabilidade da Resposta

Nos ensaios clínicos para o componente agonista beta2, a investigação explorou alterações de curto prazo nos sintomas em intervalos de tempo definidos. Os períodos típicos de seguimento foram limitados ao médio prazo, durando frequentemente até três semanas (21 dias). A evidência destes estudos descreve padrões onde a resposta fisiológica foi associada a uma redução quando o componente foi administrado de forma contínua durante este período de tempo.

Este padrão, conhecido como taquifilaxia (tolerância), foi observado em alguns estudos. Devido a este facto, os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos e existe informação limitada para resultados relacionados com a administração contínua que se estenda para além do médio prazo.

Lacunas na Evidência e Limitações da Investigação

Uma das principais limitações da investigação reside no facto de faltar evidência comparativa para a combinação específica dos dois princípios ativos. A maioria da evidência publicada de alto nível provem de estudos que exploraram a ação do componente agonista beta2 isolado.

Além disso, os dados para certos grupos são limitados. Embora o efeito broncodilatador seja compreendido em contextos agudos e intermédios, existe informação limitada sobre os resultados a longo prazo que seriam necessários para caracterizar totalmente os efeitos de um tratamento prolongado. Isto significa que o nível de certeza permanece limitado quanto aos efeitos a longo prazo do produto de combinação.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Equi Plus (FAQ)

P: Existem alimentos específicos que devam ser evitados durante a utilização de Equi Plus?

As instruções oficiais para a solução oral indicam que esta pode ser administrada em conjunto com uma pequena quantidade de alimento. A documentação recomenda atenção ao consumo simultâneo de substâncias como a cafeína, uma vez que estas podem potenciar os efeitos estimulantes do princípio ativo. Interações específicas com alimentos são geralmente detalhadas na secção de interações.

P: O Equi Plus interage com analgésicos comuns como o paracetamol ou o ibuprofeno?

As interações devem-se principalmente ao componente simpaticomimético do fármaco, que pode ter efeitos no sistema cardiovascular. Existem avisos oficiais sobre a necessidade de cautela no uso concomitante com certas categorias de medicamentos, como os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), devido ao potencial para efeitos cardiovasculares aditivos. Interações com analgésicos não simpaticomiméticos não estão habitualmente especificadas.

P: Qual é a diferença entre o Equi Plus e outros medicamentos semelhantes?

O Equi Plus é definido como um produto de combinação sintética. Possui uma formulação única que inclui um agonista adrenérgico beta2 (Clenbuterol), para dilatar as vias respiratórias, e um agente mucolítico (Dembrexina), para tornar as secreções mais fluidas. Esta composição dupla diferencia-o de produtos que contêm apenas um destes princípios ativos.

P: O Equi Plus afeta os padrões de sono?

O perfil de segurança documenta efeitos secundários no sistema nervoso, incluindo inquietação e nervosismo. Estes efeitos estimulantes estão ligados ao componente ativo e afetam o sistema nervoso, que regula os estados de vigília e sono.

P: Como é que o Equi Plus se diferencia dos placebos nos ensaios clínicos?

Os ensaios clínicos monitorizaram alterações fisiológicas mensuráveis, como a resistência das vias respiratórias e a taxa de transporte mucociliar. As alterações fisiológicas registadas com o Equi Plus foram descritas como distintas das observadas nos grupos de controlo ou placebo.

P: Qual é a lista completa de ingredientes do Equi Plus?

O medicamento contém as substâncias ativas Clenbuterol e Dembrexina. Adicionalmente, todas as preparações incluem ingredientes inativos, denominados excipientes, que estão totalmente listados na informação oficial do produto.

P: O que acontece quando se interrompe o tratamento com Equi Plus?

A documentação regulamentar descreve o tratamento como um protocolo de curta duração, por exemplo, de 30 dias. A investigação assinalou o potencial de taquifilaxia (tolerância) ao componente agonista beta2 com o uso contínuo, mas a rotulagem oficial não costuma referir sintomas específicos de descontinuação.

P: Existem diferentes dosagens ou versões do Equi Plus?

O Equi Plus é fabricado em várias formas, incluindo preparações orais, como solução ou xarope, e preparações injetáveis. A dose é calculada com base no peso corporal do animal, conforme indicado nas instruções de prescrição.

P: O Equi Plus tem alguma ligação conhecida a alterações de humor?

Relatórios de reações adversas documentam perturbações do sistema nervoso, como inquietação e nervosismo. Estas são alterações comportamentais relacionadas com a ação estimulante do fármaco, embora a rotulagem não utilize habitualmente termos genéricos como alteração de humor.

P: Com que rapidez é que o Equi Plus começa normalmente a atuar?

O componente broncodilatador é conhecido pelo seu início de ação rápido. Estudos indicam que os efeitos fisiológicos nas vias respiratórias começam rapidamente, muitas vezes entre 5 a 10 minutos após a administração oral.

P: O Equi Plus contém alergénios comuns como o glúten ou a lactose?

Os fabricantes são obrigados a declarar a presença de certos excipientes e alergénios. A informação do produto indica se componentes como a lactose ou o glúten estão presentes na formulação.

P: O Equi Plus pode ser dividido ou esmagado?

As instruções para a solução oral especificam o uso de um dispositivo de dosagem calibrado. Se o medicamento for apresentado em comprimido, o texto regulamentar indica se este é ranhurado ou se deve ser administrado inteiro.

P: O Equi Plus causa alterações de peso?

A alteração de peso não consta na documentação oficial como uma reação adversa comum ou rara nas doses aprovadas. Contudo, o componente ativo foi estudado em contextos de metabolismo e massa muscular.

P: O Equi Plus é detetado em testes de despistagem de substâncias?

O Clenbuterol é classificado como uma substância controlada ou proibida por muitos organismos reguladores e desportivos. Foram estabelecidos limiares de deteção nos fluidos corporais para fins de controlo.

P: O Equi Plus é seguro para quem tem problemas renais?

A documentação de segurança aborda o uso em casos de compromisso da função renal. A informação do produto especifica se a via de eliminação do fármaco exige cuidados especiais em caso de redução da função renal.

P: O Equi Plus requer monitorização especial ou análises ao sangue?

O protocolo exige que a dose seja cuidadosamente titulada, ajustada gradualmente, ao longo de vários dias até à dose mínima eficaz. Este processo requer monitorização clínica para avaliar a resposta fisiológica.

P: O Equi Plus é um medicamento sujeito a receita médica?

O Equi Plus está classificado como um Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM). Devido aos seus princípios ativos, está sujeito a restrições rigorosas de dispensa profissional.

P: Qual é o estatuto regulamentar do Equi Plus noutros países?

O estatuto depende da jurisdição de cada país. Documentos de entidades autorizadoras confirmam a autorização em certas regiões, mas a aprovação deve ser verificada para cada país específico.

P: O Equi Plus causa boca seca?

A boca seca pode estar associada a agentes simpaticomiméticos. Pode aparecer listada nas reações adversas relacionadas com o sistema nervoso ou perturbações gerais.

P: Pode utilizar-se Equi Plus se houver historial de problemas hepáticos?

A documentação contém informações sobre o uso em casos de função hepática comprometida. Como o fígado metaboliza os componentes ativos, a informação oficial inclui detalhes sobre condições hepáticas pré-existentes.

P: O Equi Plus tem algum aviso de segurança grave (black box warning)?

Se considerado necessário pela entidade reguladora, um aviso de advertência de segurança grave é colocado em destaque no início da rotulagem oficial.

P: Quanto tempo permanece o Equi Plus no organismo após a última dose?

A secção de farmacocinética indica a semivida e o tempo de eliminação, caraterizando o período necessário para o organismo eliminar os componentes ativos.

P: Que tipo de avisos constam no folheto informativo?

O folheto inclui informações obrigatórias como rótulos de aviso, instruções de armazenamento, contraindicações e uma tabela de reações adversas, conforme as normas regulamentares.

Como Equi Plus deve ser armazenado e descartado?

Os documentos regulamentares oficiais especificam requisitos rigorosos para o armazenamento e a eliminação do Equi Plus.

Armazenamento e Manuseamento

O produto deve ser conservado a uma temperatura igual ou inferior a 25°C, sendo essencial que o medicamento não seja congelado. Deve ser protegido tanto da luz direta como da humidade para manter a sua estabilidade. O Equi Plus deve ser mantido na embalagem original, com o sistema de fecho bem fechado. A solução deve ser guardada fora da vista e do alcance das crianças.

Estabilidade e Eliminação

Após a primeira abertura do recipiente, o produto tem um prazo de utilização limitado de seis meses. O Equi Plus não utilizado ou fora do prazo de validade não deve ser eliminado no lixo doméstico nem despejado em águas residuais. A eliminação deve ser realizada em conformidade com os regulamentos locais aplicáveis aos resíduos farmacêuticos.

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