Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 04.04.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Para administração oral.
Contém Ensid.
O (e214), o propil (E216) e o para-hidroxibenzoato de metilo (E218) podem causar reacções alérgicas (possivelmente retardadas).
Não administrar mais de 4 doses em qualquer período de 24 horas.
Nenhum.
Os efeitos adversos da Ensid são raros. Foram notificados casos muito raros de reacções cutâneas graves. Foram notificados casos de discrasias sanguíneas incluindo trombocitopenia púrpura, metaemoglobenemia e agranulocitose, mas estes não foram necessariamente causais relacionados com um Ensid.
* Houve casos de broncospasmo com paracetamol, mas estes são mais prováveis em asmáticos sensíveis à aspirina ou outros AINEs.
Os efeitos adversos do paracetamol são raros, mas podem ocorrer reacções de hipersensibilidad/anafiláticas, incluindo erupção cutânea. Foram notificados casos muito raros de reacções cutâneas graves. Foram notificados casos de discrasias sanguíneas incluindo trombocitopenia e agranulocitose, mas estas não foram necessariamente causalmente relacionadas com paracetamol.
Foi notificada necrose hepática crónica num doente que tomou doses terapêuticas diárias de paracetamol durante cerca de um ano e foram notificadas lesões hepáticas após ingestão diária de quantidades excessivas durante períodos mais curtos. Uma revisão de um grupo de doentes com hepatite crónica activa não revelou diferenças nas anomalias da função hepática nos doentes que eram utilizadores de paracetamol um longo prazo, nem o controlo da sua doença melhorou após a retirada fazer paracetamol.
A) encontra-se em tratamento a longo prazo com carbamazepina, fenobarbitona, fenitoína, primidona, rifampicina, hipericão uo outros cármacos que induz como enzimas hepáticas.
O tratamento com N-acetilcisteína pode ser utilizado até 24 horas após a ingestão de Ensid no entanto, o efeito protetor máximo é obtido até 8 horas após a ingestão.
Se necessário, o doente deve ser administrado por via intravenosa-N-acetilcisteína, de acordo com o sistema posológico estabelecido. Se o vômito não é um problema, a metionina oral poder ser uma alternativa adequada para águas remotas, fora do hospital.
A, está em tratamento a longo prazo com carbamazepina, fenobarbitona, fenitoína, primidona, rifampicina, hipericão ou outros cármacos que induz as enzimas hepáticas.
Ou
A) está em tratamento a longo prazo com carbamazepina, fenobarbitona, fenitoína, primidona, rifampicina, hipericão ou outros cármacos que induz as enzimas hepáticas
Não existem estudos sobre o potencial cancro da suspensão Oral de 120 mg / 5 ml isenta de açúcar, isenta de corantes, para lactentes.
Não existem provas suficientes para determinar o potencial carcinogénico do paracetamol no ser humano. Observou-se uma associação positiva entre a utilização de paracetamol e cancro fazer ureter (mas não de outros locais fazem tracto urinário) num estudo de controlo de casos no qual se estimou o consumo de paracetamol ao longo da vida (agudo uo crónico). Contudo, outros estudos semelhantes não demonstraram uma associação estatisticamente significativa entre o paracetamol e o cancro fazer tracto urinário, ou o paracetamol e o carcinoma das células renais.
A carcinogenidade do paracetamol em animais experimentais é limitada. Podem ser detectados tumores de células hepáticas em ratos após a alimentação crónica de 500 mg/kg/dia de paracetamol.
Desconhecidas
Não existem requisitos especiais para a eliminação.
However, we will provide data for each active ingredient