Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 22.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
não DORMIR SINUTAB
Os comprimidos de SINUTAB não SLEEPER contêm 30 mg de cloridrato de pseudoefedrina e 500 mg de paracetamol.
Comprimidos
SINUTAB NÃO RELACIONADO é indicado para o alívio sintomático de condições em que a constipação das membranas mucosas do trato respiratório superior, em particular a mucosa nasal e os seios nasais, está associada a dor ou pirexia leve a moderada, p. resfriado e gripe, sinusite, nasofaringite e r alérgico.
Adultos e crianças a partir dos 16 anos :
Oral. Dois comprimidos a cada quatro a seis horas, até quatro vezes ao dia. Dose diária máxima: 8 comprimidos (cloridrato de pseudoefedrina de 240 mg de D.H., 4 g de paracetamol).
Crianças de 12 a 15 anos
Oral. Um comprimido a cada quatro a seis horas, até quatro vezes ao dia. Dose diária máxima: 4 comprimidos (cloridrato de pseudoefedrina de 120 mg de D.H., 2 g de paracetamol).
Crianças menores de 12 anos :
SINUTAB NÃO DISPENSIVO é contra-indicado em crianças menores de 12 anos de idade.
Pessoas mais velhas :
Não houve estudos específicos sobre SINUTAB não dissimulado em idosos. A experiência mostrou que uma dose normal de adulto é apropriada.
A taxa e extensão da absorção de paracetamol são normais em idosos, mas a meia-vida no plasma é mais longa e a depuração do paracetamol é menor do que em adultos jovens.
disfunção hepática
Deve-se ter cuidado ao administrar SINUTAB não DISFUL a pacientes com disfunção hepática grave.
Compromisso renal:
Deve-se ter cuidado ao administrar SINUTAB não DISFUL a pacientes com insuficiência renal moderada a grave.
Não exceda a dose especificada.
Mantenha fora do alcance e da visibilidade das crianças.
SINUTAB não SONO é contra-indicado em pessoas com hipersensibilidade conhecida ao produto ou a qualquer um de seus componentes.
SINUTAB NÃO DISPENSIVO está contra-indicado em pacientes com hipertensão grave ou doença arterial coronariana.
SINUTAB NÃO DISPENSIVO está contra-indicado em pacientes que tomaram ou tomaram inibidores da monoamina oxidase nas últimas duas semanas. A administração concomitante de pseudoefedrina e esse tipo de produto pode ocasionalmente levar a um aumento da pressão arterial.
Não deve ser usado em crianças menores de 12 anos de idade.
Embora a pseudoefedrina praticamente não tenha efeito de pressão em pacientes normotensos, SINUTAB NÃO BORHOOD deve ser usado com cautela em pacientes com hipertensão leve a moderada.
Tal como acontece com outros simpatomiméticos, o SINUTAB NÃO DISPENSIVO deve ser utilizado com precaução em doentes com pressão arterial elevada, doenças cardíacas, diabetes, hipertireoidismo, aumento da pressão intra-ocular e aumento da próstata.
Deve-se ter cuidado ao administrar paracetamol em pacientes com disfunção hepática renal ou grave grave. O risco de sobredosagem é maior em pessoas com doença hepática alcoólica.
As instruções a seguir aparecem nas embalagens deste produto.
Não conservar acima de 25 ° C na embalagem original.
Aviso: não exceda a dose recomendada.
Mantenha fora do alcance e da visibilidade das crianças.
Se os sintomas persistirem, consulte seu médico.
Contém paracetamol.
Não causa sonolência.
"No caso de uma overdose, deve-se procurar aconselhamento médico imediato, mesmo que você se sinta confortável. (Labove).
No caso de uma overdose, um médico deve ser consultado imediatamente, mesmo que você se sinta confortável, pois existe o risco de danos graves no fígado.'(Pasta)
Não tome outros produtos que contenham acetaminofeno.'
Tal como acontece com todos os medicamentos, se estiver grávida ou estiver a tomar outro medicamento, deve consultar o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este produto.
Nenhum conhecido.
Pseudoefedrina
Efeitos colaterais graves associados ao uso de pseudoefedrina são raros. Podem ocorrer sintomas da excitação do sistema nervoso central, incluindo distúrbios do sono e raramente alucinações.
Erupções cutâneas com ou sem irritação foram ocasionalmente tratadas com pseudoefedrinarelatado.
A retenção urinária foi relatada ocasionalmente em homens que recebem pseudoefedrina: o aumento da próstata poderia ter sido um importante fator predisponente.
Paracetamol
O paracetamol é comum e, quando tomado na dose recomendada habitual, os efeitos colaterais são leves e raros e os relatos de efeitos colaterais são raros. Erupção cutânea e outras reações alérgicas raramente ocorrem.
A maioria dos relatos de efeitos colaterais do paracetamol está relacionada à overdose de drogas.
Houve relatos de discrasias sanguíneas, incluindo trombocitopenia e agranulocitose, mas essas não eram necessariamente causalidades relacionadas ao paracetamol.
Necrose hepática crônica foi relatada em um paciente que tomou doses terapêuticas diárias de paracetamol por cerca de um ano, e danos no fígado foram relatados por períodos mais curtos após tomar quantidades excessivas diariamente. Uma revisão de um grupo de pacientes com hepatite cronicamente ativa não pôde revelar diferenças na disfunção hepática em pacientes de longo prazo com paracetamol, nem foi aprimorada para controlar sua doença após a retirada do paracetamol.
Efeitos nefrotóxicos após doses terapêuticas de paracetamol são incomuns. Necrose papilar foi relatada após administração prolongada.
Notificação de efeitos colaterais suspeitos
É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos através do sistema Yellow Card, o site: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Pseudoefedrina
Tal como acontece com outros simpatomiméticos, os sintomas e sinais de sobredosagem com pseudoefedrina incluem irritabilidade, inquietação, tremores, cãibras, palpitações, pressão alta e dificuldade com micção.
Devem ser tomadas medidas para manter e apoiar a respiração e controlar as cãibras. A lavagem gástrica deve ser feita quando indicado. A cateterização da bexiga pode ser necessária. Se desejado, a eliminação da pseudoefedrina pode ser acelerada por diurese ácida ou por diálise.
Paracetamol
Danos no fígado são possíveis em adultos que tomaram 10 G ou mais paracetamol. Tomar 5 G ou mais paracetamol pode causar danos ao fígado se o paciente tiver fatores de risco (veja abaixo).
Fatores de risco:
Se o paciente
A. está em tratamento a longo prazo com carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, primidona, rifampicina, St. Erva de John ou outros medicamentos que induzem enzimas hepáticas.
Ou
B. consome etanol regularmente nas quantidades recomendadas.
Ou
C. provavelmente está com glutationa depleta, por exemplo, distúrbios alimentares, fibrose cística, infecção pelo HIV, fome, caquexia.
Sintomas
Os sintomas de sobredosagem com paracetamol nas primeiras 24 horas incluem palidez, náusea, vômito, anorexia e dor abdominal. Danos no fígado podem ocorrer 12 a 48 horas após a ingestão. Anomalias no metabolismo da glicose e acidose metabólica podem ocorrer. No envenenamento grave, a insuficiência hepática pode levar a encefalopatia, sangramento, hipoglicemia, edema cerebral, coma e morte. A insuficiência renal aguda com necrose tubular aguda, fortemente acompanhada de dor lombar, hematúria e proteinúria, pode se desenvolver sem danos graves no fígado. Arritmias cardíacas e pancreatite foram relatadas.
Administração
O tratamento imediato é essencial para o tratamento da sobredosagem com paracetamol. Apesar da falta de sintomas precoces significativos, os pacientes devem ser encaminhados ao hospital para tratamento médico imediato. Os sintomas podem ser limitados a náusea ou vômito e podem não refletir a overdose grave ou o risco de danos aos órgãos. O tratamento deve estar em conformidade com as diretrizes de tratamento estabelecidas, consulte a seção overdose de BNF.
O tratamento com carvão ativado deve ser considerado se a overdose tiver sido tomada dentro de 1 hora. A concentração plasmática de paracetamol deve ser medida após 4 horas ou mais tarde após a ingestão (concentrações anteriores não são confiáveis). O tratamento com N-acetilcisteína pode ser usado até 24 horas após o tratamento com paracetamol, mas o efeito protetor máximo é alcançado até 8 horas após a ingestão. A eficácia do antídoto diminui acentuadamente após esse período. Se necessário, o paciente deve receber N-acetilcisteína intravenosa de acordo com o esquema posológico especificado. Se o vômito não for um problema, a metionina oral pode ser uma alternativa adequada para áreas remotas fora do hospital. O tratamento de pacientes com disfunção hepática grave durante 24 horas após a ingestão deve ser discutido com o NPIS ou uma unidade hepática.
Pseudoefedrina
A pseudoefedrina possui atividade simpatomimética direta e indireta e é um trato respiratório superior descongestionante eficaz. A pseudoefedrina é muito menos eficaz que a efedrina na produção de taquicardia e aumento da pressão arterial sistólica e muito menos eficaz no estímulo ao sistema nervoso central.
Paracetamol
O paracetamol tem efeitos analgésicos e antipiréticos, mas apenas propriedades anti-inflamatórias fracas. Isso pode ser explicado pela presença de peróxidos celulares em locais inflamatórios que impedem a inibição da ciclo-oxigenase pelo acetaminofeno. Em outros lugares associados a baixos perioxídeos celulares, p. dor, febre, paracetamol podem inibir com sucesso a biossíntese de prostaglandinas.
Pseudoefedrina
A pseudoefedrina é parcialmente metabolizada no fígado pela N-desmetilação à norpseudoefedrina, um metabolito ativo. A pseudoefedrina e seu metabólito são excretados na urina: 55% a 75% de uma dose é excretada inalterada. A taxa de excreção de pseudoefedrina na urina é acelerada quando a urina é acidificada. Por outro lado, a taxa de excreção na urina diminui quando o pH na urina aumenta.
Paracetamol
A concentração máxima de paracetamol no plasma geralmente ocorre entre 30 e 90 minutos após a administração oral. O paracetamol é distribuído uniformemente na maioria dos fluidos corporais e está ligado apenas 15 a 25% às proteínas plasmáticas. A meia-vida plasmática do paracetamol após doses terapêuticas está na faixa de 1 a 3 horas.
os ingredientes ativos do NON-DROWSY SINUTAB são componentes bem conhecidos dos medicamentos e seu perfil de segurança está bem documentado. Os resultados de estudos pré-clínicos não acrescentam nada relevante para fins terapêuticos.
(incluído no paracetamol compressível a 90%)
amido de milho pré-gelatinizado
Crospovidona
Povidon K30
Ácido esteárico
Outros ingredientes
Celulose microcristalina
Glicolato de amido de sódio
Estearato de magnésio
Nenhum conhecido
3 anos
não conservar acima de 25 ° C na embalagem original.
Embalagem com 4, 12, 15 ou 24 comprimidos.
Cada tira blister consiste em um filme branco, opaco de PVC / PVdC e uma capa de blister fixa para crianças, feita de papel / folha de alumínio.
produtos ou resíduos não utilizados devem ser descartados de acordo com os requisitos locais.
Dados administrativosMcNeil Products Limited
Parque da Fundação
Roxborough Way
Maidenhead
Berkshire SL6 3UG
Reino Unido
PL 15513/0027
23/02/2011
22-novembro de 2016