Dynatrope

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Dynatrope

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Dynatrope

Informações Essenciais

Propriedade Descrição
Princípio ativo Somatropina
Forma Pó liofilizado ou solução injetável
Classe farmacológica Hormonas do Lobo Anterior da Hipófise e Análogos
Objetivo geral Terapia de substituição para défices hormonais
Origem Tecnologia de ADN recombinante (origem humana recombinante)

Dynatrope: Classificação e Identidade Fundamental

O Dynatrope é uma preparação farmacêutica cujo princípio ativo é a Somatropina (DCI), uma substância classificada no grupo das Hormonas do Lobo Anterior da Hipófise e Análogos. O fármaco é definido quimicamente como um tipo específico de agente hormonal, utilizado primordialmente em terapia de substituição para corrigir défices endócrinos.

O Dynatrope não é um simples composto químico, mas sim uma versão altamente purificada e produzida sinteticamente da hormona do crescimento humana que é produzida naturalmente pela glândula hipófise. A Somatropina é estruturalmente idêntica à hormona do crescimento endógena, proporcionando uma substituição de alta fidelidade para a hormona em falta. Esta semelhança estrutural é clinicamente reconhecida por garantir que a substância de substituição mimetize com precisão o mecanismo de sinalização natural do corpo.


Composição e Origem Recombinante

A Somatropina no Dynatrope é sintetizada através da tecnologia de ADN recombinante, um processo robusto que garante que a molécula da hormona polipeptídica resultante replique perfeitamente a sequência de 191 aminoácidos da hormona do crescimento humana. Esta origem significa que o produto é de origem humana recombinante, posicionando-o no padrão moderno de produção de hormona do crescimento.

O Dynatrope é fornecido como um pó liofilizado que requer reconstituição numa solução injetável, ou por vezes como uma solução líquida pré-misturada. O produto está frequentemente associado a dispositivos de injeção específicos. Devido à sua natureza proteica complexa, a Somatropina deve ser administrada por injeção subcutânea ou intramuscular para permanecer biologicamente ativa, uma vez que seria inativada pelo sistema digestivo.


Qual é o Objetivo Geral da Terapia com Somatropina?

O objetivo geral da terapia com Somatropina é mimetizar as funções essenciais da hormona natural, atuando como um potente Agonista dos Recetores da Hormona do Crescimento. Este mecanismo promove a retenção de azoto e aumenta a síntese proteica celular, exercendo efeitos anabólicos no organismo.

A função central desta terapia de substituição é estimular o crescimento esquelético e o crescimento cartilagíneo em doentes que apresentam um défice hormonal documentado. Um cenário de utilização típico e neutral envolve a gestão do défice de hormona do crescimento (GHD) com início na infância. Além disso, a substância apoia a reprodução e a regeneração celular, as quais são essenciais para a manutenção de uma função metabólica e composição corporal adequadas ao longo da vida.

Quais efeitos secundários são possíveis com Dynatrope?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

A documentação regulamentar oficial classifica os potenciais efeitos secundários da terapia com Somatropina com base na frequência da sua ocorrência e no sistema corporal afetado.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

As reações adversas classificadas como muito frequentes (≥ 1/10) incluem o edema periférico e a parestesia em doentes adultos, bem como reações no local de injeção localizadas em crianças. As reações classificadas como frequentes (entre < 1/10 e 1/100) em todos os grupos de doentes incluem cefaleias, artralgia (dor nas articulações), mialgia (dor muscular) e o desenvolvimento de hipotiroidismo.

Estes efeitos são habitualmente agrupados nas categorias de Doenças do Sistema Nervoso e Doenças Musculoesqueléticas e do Tecido Conjuntivo. As informações de segurança indicam que reações como o edema e a artralgia podem ocorrer com maior frequência no início do tratamento ou estar associadas a doses mais elevadas, sendo muitas vezes de natureza transitória.

Reações Adversas Graves e Restrições de Segurança

Estão documentadas reações adversas graves específicas na rotulagem regulamentar. O desenvolvimento de Hipertensão Intracraniana (pseudotumor cerebral) é uma reação pouco frequente, mas clinicamente significativa. Em crianças com crescimento rápido, a Epifisiólise da Cabeça Femoral (ECF) é um risco documentado, particularmente naquelas com condições subjacentes como a Doença Renal Crónica (DRC).

A Somatropina pode impactar o metabolismo da glicose, sendo o surgimento de Diabetes Mellitus Tipo 2 ou a tolerância diminuída à glicose uma preocupação de segurança listada. O seu uso é, de forma geral, restrito em indivíduos com qualquer evidência de malignidade ativa.

Para doentes com Síndrome de Prader-Willi (SPW), foi identificado um risco específico e potencialmente fatal de insuficiência respiratória e morte súbita, caso existam determinados fatores de risco, tais como obesidade grave ou compromisso respiratório.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

O perfil oficial de sobredosagem para a Dynatrope (Somatropina) descreve diferentes manifestações com base na duração da exposição excessiva, focando-se estritamente nos sinais e nas ações de emergência necessárias documentadas pelas autoridades reguladoras.

Manifestações de Sobredosagem Documentadas

Categoria Descrição
Sobredosagem Aguda Pode inicialmente causar hipoglicemia (baixo nível de glicose no sangue), seguida de uma fase subsequente de hiperglicemia (elevado nível de glicose no sangue). Também está descrita a possibilidade de retenção de líquidos.
Sobredosagem Crónica Está documentado que a exposição prolongada a doses excessivas resulta em sinais de acromegalia em adultos ou gigantismo e crescimento esquelético excessivo em pacientes pediátricos com placas de crescimento abertas.

Ações de Emergência e Cuidados Necessários

A procura de assistência médica imediata é obrigatória em caso de suspeita de qualquer sobredosagem aguda. O tratamento para a sobredosagem de Somatropina é oficialmente descrito como sintomático e de suporte, não sendo conhecido qualquer antídoto específico. Os procedimentos de gestão incluem a observação rigorosa do paciente e a monitorização contínua da glicose para gerir as perturbações metabólicas. Os indivíduos são instruídos a contactar imediatamente os serviços de emergência ou um Centro de Informação Antivenenos se o paciente colapsar, tiver uma convulsão ou não conseguir ser despertado após uma suspeita de sobredosagem.

Usos terapêuticos de Dynatrope

O que o Dynatrope trata: Principais Utilizações e Benefícios

O Dynatrope é uma terapia de substituição essencial para indivíduos com défice de hormona do crescimento (GHD) documentado ou condições clínicas específicas que respondam a esta hormona. A sua utilidade está geralmente ligada à abordagem dos efeitos sistémicos deste défice, proporcionando um benefício terapêutico significativo em domínios fundamentais. Esta terapia é habitualmente utilizada para ajudar em casos de défices significativos de estatura e na falha em manter a velocidade de crescimento esperada em crianças.

Gestão do Atraso de Crescimento Pediátrico

As indicações relevantes incluem o défice de hormona do crescimento (GHD) de início na infância, a Síndrome de Turner, a Síndrome de Prader-Willi (PWS), a baixa estatura relacionada com a Doença Renal Crónica (DRC) e a Baixa Estatura Idiopática (ISS). A terapia proporciona o benefício de suporte ao promover o crescimento de compensação e auxilia no objetivo de alcançar uma estatura final adulta mais elevada.

Restauração da Composição Corporal e Vitalidade no Adulto

Para adultos com GHD de início na idade adulta, o Dynatrope ajuda a gerir conjuntos de sintomas que criam um esforço fisiológico percetível, visando especificamente a diminuição da massa magra e a acumulação problemática de gordura central. A terapia contribui para a restauração de uma composição corporal mais saudável e auxilia na mitigação de sintomas resultantes, tais como a redução da força muscular e os níveis de energia diminuídos.


Facto Rápido: Alívio para o Atraso de Crescimento e Desequilíbrio Sistémico

Domínio Benefício Terapêutico
Uso Pediátrico Promove o crescimento de compensação e auxilia no objetivo de uma estatura final na idade adulta mais elevada.
Uso em Adultos Contribui para a restauração de uma composição corporal mais saudável e auxilia na melhoria da força muscular e da vitalidade.
Foco Metabólico Desempenha um papel na gestão de sintomas relacionados com perfis lipídicos alterados e apoia a estabilidade sistémica.

Critérios de utilização e restrições

Âmbito de Elegibilidade

Classificação Estado da População Base Regulamentar
Populações Autorizadas Pacientes pediátricos até ao fecho das epífises e adultos com Deficiência de Hormona de Crescimento (DHC) confirmada. Informação de Prescrição
Contraindicado Pacientes com Neoplasia Ativa, Doença Crítica Aguda ou Epífises Fechadas (para fins de promoção do crescimento). Informação de Prescrição
Não Recomendado Utilização durante a Gravidez ou Amamentação, devido à limitação de dados sobre segurança. Informação de Prescrição

Restrições Populacionais Oficiais

A Dynatrope é contraindicada em crianças com Síndrome de Prader-Willi (SPW) que apresentem obesidade grave ou comprometimento respiratório grave.

O medicamento é também contraindicado para pacientes com Retinopatia Diabética Proliferativa Ativa ou Não Proliferativa Grave, ou com uma Hipersensibilidade conhecida à Somatropina.

As condições que exigem uma monitorização rigorosa e precaução incluem a Diabetes Mellitus, lesões intracranianas pré-existentes (que devem estar inativas) e o Hipotiroidismo, uma vez que o fármaco pode afetar estes quadros. Os pacientes geriátricos requerem geralmente doses iniciais mais baixas e uma vigilância atenta devido ao aumento da sensibilidade.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

As interações documentadas para a substância ativa Somatropina (Dynatrope) baseiam-se em fontes regulamentares governamentais oficiais. Estas interações envolvem principalmente alterações na depuração (clearance) de substâncias administradas concomitantemente ou oposição farmacodinâmica em vias hormonais fundamentais.

Âmbito e Restrições das Interações

Categoria Declaração Regulamentar Oficial
Interações Farmacocinéticas A depuração de medicamentos metabolizados pelo sistema enzimático do Citocromo P450 (CYP450) (ex.: esteroides sexuais, anticonvulsivantes, ciclosporina) pode ser alterada durante a terapia com Somatropina, podendo levar a mudanças na exposição a esses fármacos.
Interações Hormonais e Farmacodinâmicas A administração conjunta pode diminuir a sensibilidade à insulina, o que está oficialmente documentado como requerendo uma potencial modificação da dose de insulina e/ou antidiabéticos orais.
Glucocorticoides O tratamento com glucocorticoides em doses farmacológicas pode reduzir o efeito promotor de crescimento da Somatropina em crianças. A Somatropina também inibe a enzima 11beta-Hidroxisteroide Desidrogenase Tipo 1 (11betaHSD-1), um efeito que pode exigir um aumento nas doses de manutenção ou de stress dos glucocorticoides de substituição.
Produtos com Estrogénios Orais Mulheres que recebem produtos contendo estrogénios orais podem necessitar oficialmente de uma dose superior de Somatropina para atingir os objetivos terapêuticos estabelecidos, refletindo uma interação que afeta a eficácia da substância.
Contraindicações Não existem produtos medicinais classificados como combinações formalmente contraindicadas com base no risco de interação fármaco-fármaco.

Resumo do Perfil de Interação Oficial

O perfil regulamentar oficial das interações da Somatropina foca-se na sua influência metabólica e hormonal. Os documentos regulamentares indicam que a administração conjunta com as categorias mencionadas requer uma atenção específica às quantidades dos fármacos utilizados. Este foco inclui o ajuste cuidadoso dos glucocorticoides de substituição, particularmente em doentes pediátricos, de modo a evitar tanto a insuficiência suprarrenal (hipoadrenalismo) como o antagonismo do efeito de crescimento, além do ajuste de agentes que controlam a glicose ou que dependam da via de depuração do CYP450.

Mecanismo de ação

O Dynatrope, que consiste em somatropina, funciona como um agonista do recetor da hormona do crescimento (GHR). Esta interação ocorre principalmente na superfície das células-alvo, incluindo as do fígado, músculos e tecidos adiposos, bem como nas placas epifisárias dos ossos longos. Ao ligar-se ao GHR, o Dynatrope induz a dimerização do recetor, ativando a Janus quinase 2 (JAK2) intracelular associada. Esta ativação leva à fosforilação da tirosina da própria JAK2 e do domínio intracelular do GHR.

Este evento de fosforilação inicia a via canónica de sinalização JAK-STAT, ativando predominantemente os fatores de transcrição STAT5B. Os dímeros de STAT5B translocados entram no núcleo da célula, ligando-se a elementos específicos do ADN e modulando a transcrição genética. Uma cascata a jusante fundamental é a indução e secreção do Fator de Crescimento Semelhante à Insulina I (IGF-I), principalmente a partir do fígado, que atua depois nos tecidos periféricos através do seu próprio recetor.

A sinalização integrada da somatropina e do IGF-I promove o anabolismo celular, aumenta a síntese proteica, estimula a lipólise nos adipócitos e modula o metabolismo dos hidratos de carbono ao influenciar a captação de glicose e a gluconeogénese hepática. A consequência fisiológica ao nível sistémico inclui a estimulação da proliferação de condrócitos nas placas de crescimento e uma modificação global da composição corporal, caracterizada pela alteração do metabolismo lipídico e proteico.

Informações sobre dosagem e administração

O Dynatrope, enquanto produto de somatropina, é administrado estritamente por injeção subcutânea num regime diário, seguindo os princípios oficiais da informação regulamentar estabelecidos por agências de saúde governamentais.

Regras de Administração e Posologia

Âmbito da Administração Requisito Oficial (Baseado na Informação Regulamentar)
Via e Frequência Deve ser administrado através de uma injeção subcutânea uma vez por dia. Na maioria das utilizações pediátricas, a dose semanal prescrita é dividida em 6 ou 7 injeções diárias iguais.
Regime Posológico A dosagem é individualizada e depende estritamente da idade do doente, do peso corporal e da resposta à terapia. As doses pediátricas baseiam-se essencialmente no peso, variando entre 0,18 mg/kg/semana e 0,47 mg/kg/semana, consoante a condição específica. As doses para adultos podem ser baseadas no peso ou iniciadas com uma dose não baseada no peso (ex.: 0,2 mg/dia) e ajustadas gradualmente.
Regra Específica por Idade A abordagem posológica baseada no peso geralmente não é recomendada para doentes adultos obesos. Devem ser consideradas doses iniciais mais baixas e incrementos menores para adultos mais velhos.

Preparação e Passos do Procedimento

  1. Preparação: As formulações em pó liofilizado devem ser reconstituídas com o diluente acompanhante, de acordo com as instruções específicas do produto, antes da utilização. A solução deve ser inspecionada antes da injeção para garantir que está límpida, incolor e isenta de partículas visíveis.
  2. Momento da Aplicação: A injeção diária é habitualmente administrada à mesma hora em cada dia programado, sendo frequentemente recomendada ao deitar em certos regimes.
  3. Rotação do Local: Os locais de injeção devem ser rodados regularmente para evitar reações cutâneas localizadas ou danos nos tecidos (lipoatrofia). Os locais aprovados incluem a parte posterior do braço, o abdómen, as nádegas e a coxa.

Não deve injetar o medicamento em áreas que apresentem hematomas, vermelhidão, dor ou endurecimento.

Evidência clínica recente

Evidência de investigação / Visão geral dos estudos sobre a Dynatrope


Evidência para utilização em crianças com Deficiência de Hormona de Crescimento

A Dynatrope foi estudada em populações de investigação compostas por crianças com uma deficiência natural de hormona de crescimento. A investigação foi avaliada em contextos utilizados para explorar a evolução dos sintomas ao longo do tempo, permitindo monitorizar as alterações na altura e na taxa de crescimento nestas populações observadas. Estes estudos focaram-se principalmente em resultados que refletem o funcionamento diário ou o nível de atividade, bem como nas variações da velocidade de crescimento medidas durante o período do estudo.

A investigação explorou a forma como os padrões de crescimento evoluíram nas crianças estudadas. Os resultados descrevem padrões observados nos estudos relacionados com alterações na altura a curto prazo e durante períodos de acompanhamento alargados. Estes dados indicam que foram observados padrões de aumento da velocidade de crescimento em alguns estudos, onde este aumento foi associado à utilização do tratamento. Os resultados da investigação ajudam a contextualizar a forma como os pacientes relataram a sua experiência relativamente ao desenvolvimento físico e ao crescimento.

Contudo, os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos e o grau de certeza permanece baixo quanto aos resultados finais da altura em adulto para todos os indivíduos. A duração do acompanhamento foi limitada em muitos dos ensaios iniciais.

Evidência para utilização em adultos com Deficiência de Hormona de Crescimento

A Dynatrope foi avaliada em investigação envolvendo adultos com uma deficiência natural de hormona de crescimento, uma condição caracterizada por manifestações flutuantes ou episódicas relacionadas com a composição corporal e o equilíbrio sistémico. Os estudos monitorizaram resultados relacionados com desequilíbrios sistémicos ou funcionais e resultados relatados pelos pacientes que descrevem o desconforto percebido e o bem-estar geral. Esta investigação analisou o desequilíbrio fisiológico temporário em adultos com esta condição marcada por limitações funcionais.

Os dados mostram padrões relacionados com alterações na composição corporal, tais como a massa corporal magra, que foi associada ao tratamento nos estudos. A investigação analisou resultados relativos a questionários de qualidade de vida; as conclusões contribuem para a compreensão dos padrões observados nos estudos sobre como os adultos relataram a sua experiência durante a investigação.

É importante compreender que a qualidade da evidência varia entre os estudos e os resultados em subgrupos são incertos quanto aos resultados relacionados com desequilíbrios sistémicos ou funcionais que são mais afetados.


Evidência noutras indicações

A Dynatrope foi estudada para utilização noutras condições específicas associadas a episódios agudos ou disruptivos, onde foram examinados resultados relacionados com desequilíbrios sistémicos ou funcionais em crianças, como na síndrome de Turner ou na doença renal crónica. Esta investigação analisou se o tratamento estava associado a alterações nos padrões de crescimento nestas populações muito específicas. Os estudos contribuem para o panorama geral da evidência; no entanto, os dados ainda são emergentes para estas utilizações.

Estudos a longo prazo e acompanhamento

Estudos que exploram a utilização a longo prazo da Dynatrope foram observados em crianças e adultos durante períodos de tempo alargados. Esta investigação descreve os padrões observados nos estudos sobre como as alterações iniciais evoluíram ao longo do tempo. A investigação analisou resultados extensos relacionados com o equilíbrio sistémico e o desenvolvimento físico.

É importante notar que existe informação limitada sobre resultados a longo prazo para além da duração dos ensaios originais. Embora alguns estudos de extensão contribuam para a compreensão dos padrões de sintomas ao longo do tempo, os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos e falta evidência comparativa para muitos objetivos finais de longo prazo.

Evidência em populações especiais

A investigação explorou a utilização da Dynatrope em grupos específicos de pacientes, incluindo crianças muito jovens e indivíduos com vários problemas de saúde existentes (comorbilidades). Os estudos analisaram se os resultados relacionados com desequilíbrios sistémicos ou funcionais diferiam em adultos mais velhos em comparação com adultos mais jovens observados nos contextos de estudo.

As dimensões das amostras foram modestas para muitos destes grupos especializados, o que significa que os dados para certos grupos permanecem insuficientes. Por exemplo, os dados para grupos específicos como populações grávidas ou em pacientes com certas patologias com períodos de exacerbação de sintomas são frequentemente extremamente limitados ou inexistentes. Os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas e, por conseguinte, a generalização destes achados é incerta.

O que ainda é incerto sobre a Dynatrope

A investigação e os estudos clínicos realizados até agora ajudam a mostrar o que foi observado, mas permanecem lacunas significativas. Os resultados foram mistos relativamente a certos desfechos específicos e a qualidade da evidência varia entre os estudos. Por exemplo, embora alguns estudos sugiram alterações no crescimento ou na composição corporal, o processo completo a longo prazo que conduz a resultados medidos específicos ainda está a ser investigado.

Esta secção destaca que a evidência é limitada quanto à segurança e aos resultados a longo prazo para além de alguns anos de tratamento. Além disso, falta evidência comparativa em certas áreas, o que significa que nem sempre é claro como a investigação compara a Dynatrope com outros tratamentos observados nos estudos. A investigação prossegue para abordar muitas destas questões e melhorar o grau de certeza.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre a Dynatrope (FAQ)

P: Como é apresentada a Dynatrope (ex: é uma caneta, um frasco ou um cartucho)?

A Dynatrope (Somatropina) é fornecida em diversas formas, conforme indicado nas informações oficiais do produto. Estas incluem tipicamente um pó liofilizado que necessita de ser reconstituído para solução, ou, por vezes, uma solução líquida límpida pronta a utilizar. É comum ser acondicionada em frascos, cartuchos concebidos para utilização com dispositivos de injeção ou canetas pré-cheias.


P: Quais são os sintomas comuns da Deficiência de Hormona de Crescimento (DHC) em adultos?

A informação oficial confirma que a Somatropina é utilizada para tratar a Deficiência de Hormona de Crescimento (DHC) em adultos. Embora não seja fornecida uma lista exaustiva de sintomas, a terapia visa melhorar aspetos da condição que afetam a composição corporal, tais como alterações na massa muscular, nos níveis de gordura corporal e na resistência óssea.


P: A Dynatrope pode causar aumento de peso?

De acordo com os documentos regulamentares, podem registar-se alterações rápidas de peso. Estas podem estar relacionadas com a retenção de líquidos ou inchaço (edema), que é referido na informação regulamentar como uma potencial reação adversa. Adicionalmente, o aumento de peso é um possível sintoma de hipotiroidismo, uma condição da tiroide que pode, por vezes, desenvolver-se durante a terapia com Somatropina.


P: Quanto tempo demora a Dynatrope a começar a fazer efeito?

Os estudos e a informação oficial indicam que a substância atinge a sua concentração máxima no sangue aproximadamente 3 a 6 horas após a injeção. No entanto, as respostas clínicas observáveis, tais como alterações na taxa de crescimento ou na composição corporal, podem ser avaliadas e tornar-se evidentes apenas após um período de vários meses de tratamento contínuo.


P: O que devo fazer se me esquecer de uma dose de Dynatrope?

As orientações regulamentares indicam que, perante a omissão de uma dose, os indivíduos devem contactar o seu profissional de saúde ou farmacêutico para obter instruções específicas sobre como proceder. A rotulagem normalmente não recomenda a duplicação da dose para compensar a que foi esquecida.


P: Durante quanto tempo posso manter a caneta de injeção fora do frigorífico antes de a utilizar?

Embora a solução não misturada deva ser refrigerada, alguns folhetos informativos referem que a caneta pré-cheia ou o cartucho podem ser conservados a uma temperatura superior (como a temperatura ambiente) por um período limitado antes da mistura inicial. Este período é frequentemente de, no máximo, um mês; contudo, os indivíduos devem consultar a informação específica do paciente que acompanha o seu produto para verificar os limites exatos de tempo e temperatura.


P: O que acontece se eu não alternar os locais de injeção?

Os avisos e precauções oficiais referem que a falha em alternar regularmente os locais de injeção pode levar a problemas nos tecidos localizados. Isto inclui a perda de tecido adiposo (lipoatrofia) ou a acumulação de gordura (lipohipertrofia) no local da injeção, o que pode manifestar-se através de nódulos ou depressões cutâneas.


P: Existe algum risco de desenvolver cancro durante a utilização de Dynatrope?

A rotulagem oficial contraindica (proíbe) o uso de Somatropina em pacientes com qualquer evidência de malignidade ativa (cancro). Existe também evidência documentada de um aumento do risco de segundas neoplasias em indivíduos que foram anteriormente tratados por cancros infantis, especificamente meningiomas naqueles que receberam radiação na cabeça.

Como Dynatrope deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar a Dynatrope

A Dynatrope (somatropina) requer condições específicas e controladas para manter a sua eficácia, conforme detalhado na rotulagem regulamentar.

Requisitos de Armazenamento

O pó não reconstituído e a solução líquida devem ser conservados sob refrigeração, entre 2°C e 8°C (36°F a 46°F). O produto deve ser mantido na sua cartonagem original para o proteger da luz, sendo obrigatório não congelar o medicamento em qualquer momento. Após a mistura do pó, a solução deve ser conservada sob refrigeração e, habitualmente, deve ser eliminada após um período máximo de 28 dias, uma vez que possui uma estabilidade em uso limitada. O medicamento deve ser sempre mantido fora da vista e do alcance das crianças.

Manuseamento e Eliminação

As agulhas, seringas e dispositivos de injeção utilizados devem ser colocados imediatamente num recipiente para objetos cortantes específico e resistente à perfuração. Este recipiente não deve ser depositado no lixo doméstico. O medicamento não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado de acordo com os regulamentos locais de resíduos farmacêuticos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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