Doxutec

diariamente (3 dias), com uma repetição do curso a cada 3-4 semanas. Com um nível de bilirrubina de 12-30 mg/l, a dose deve ser reduzida em 50%, com um nível superior a 30 mg/L — em 75%. Dose total - não mais que 550 mg / m.

O tratamento é continuado até que haja sinais de progressão ou desenvolvimento de toxicidade inaceitável.

através da porta extrema de infusão IV com solução aquosa de dextrose a 5% para obter mais dissolução e reduzir o risco de trombose e hematomas. A infusão pode ser realizada através de uma veia periférica.

Pacientes com insuficiência hepática.

Uma vez que, no momento, não há dados clínicos sobre o uso do drugakelix

Em pacientes com idade entre 21 e 75 anos, diferenças significativas na farmacocinética da droga Kelix

não foi estabelecido para o tratamento de pacientes com menos de 18 anos.

A administração iv de Adriblastina deve ser realizada com cautela. Para reduzir o risco de trombose e extravasamento, recomenda-se a administração de Adriblastina através do tubo do sistema para administração intravenosa, durante a infusão de solução de cloreto de sódio a 0,9% ou solução de glicose a 5%, por 3-5 minutos.

Com manifestações de ação tóxica local (cistite química, que pode se manifestar por disúria, poliúria, noctúria, micção dolorosa, hematúria, desconforto na bexiga, necrose da parede da bexiga), a dose destinada à instilação deve ser dissolvida em 50-100 ml de solução salina.

Hipersensibilidade, insuficiência hepática e renal, leucopenia, trombocitopenia, anemia, miocardite, infarto do miocárdio, arritmia, cistite (com uso intravesical), gravidez, amamentação.

muitas vezes-olhos lacrimejantes, visão embaçada.

muitas vezes-alopecia, síndrome palmar — plantar, erupção cutânea, muitas vezes-eritema, pele seca, pigmentação prejudicada, coceira, descoloração da pele, erupção bolhosa, dermatite, erupção eritematosa, lesões nas unhas, pele escamosa.

Do trato gastrointestinal:

. incluiu um aumento na bilirrubina total (geralmente em pacientes com metástases hepáticas — 5%) e nos níveis séricos de creatinina (5%). Aumentos na AST foram relatados com menos frequência (<1%). Sepse na leucopenia foi relatada com pouca frequência (<1%).

Transtornos mentais:

muitas vezes — neutropenia, anemia, leucopenia, muitas vezes-trombocitopenia.

Os eventos tóxicos hematológicos podem exigir redução da dose ou suspensão da terapia. A terapia com Kelix deve ser temporariamente suspensa

e podem estar associados a infecções oportunistas na população de pacientes com AIDS. Infecções oportunistas (oi) foram relatadas em pacientes com sarcoma de Kaposi associado à AIDS após o uso do medicamento Kelix

Impacto nos resultados laboratoriais:

Do trato gastrointestinal:

Do lado do órgão da visão

Do lado do órgão da visão:

^®

Estomatite, náusea, vômito, alopecia, insuficiência cardíaca, dor no coração, coloração vermelha da urina, leucopenia, trombocitopenia, anemia, reações alérgicas.

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Com administração intravenosa de doxutec

Perfil farmacocinético da droga Doxutec

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Há relatos de exacerbação da cistite hemorrágica induzida por ciclofosfamida e aumento da hepatotoxicidade da mercaptopurina em pacientes com sarcoma de Kaposi associado à AIDS sob terapia com cloridrato de doxorrubicina padrão. Deve-se ter cuidado com o uso simultâneo de quaisquer outros citostáticos, especialmente agentes mielotóxicos.