Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 05.04.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
câncer de mama metastático na presença de indicações para terapia antraciclínica, incluindo.h. em caso de aumento do risco de complicações cardiológicas e de ineficiência da terapia taxan;
câncer de ovário comum com ineficiência da quimioterapia com preparações de platina;
mieloma múltiplo progressivo (em combinação com bortezomibe) em pacientes que receberam pelo menos uma linha de quimioterapia e foram submetidos a transplante de medula óssea (TCM) ou não são candidatos ao TCM;
Sarcoma Kaposi associado à AIDS em pacientes com baixo CD4 (<200 linfócitos CD4 / mm3) e extensas lesões cutâneas e mucosas ou órgãos viscerais, exceto o sarcoma de Kaposi, passível de tratamento local ou tratamento sistêmico com interferon alfa. A droga é Kelix® pode ser usado como a 1a ou a 2a linha de quimioterapia em pacientes com sarcoma Kaposi associado à AIDS que são insensíveis a medicamentos como alcalóides barvinka, bleomicina e doxorrubicina padrão (ou outra antraciclina).
câncer de mama metastático na presença de indicações para terapia antraciclínica, incluindo.h. em caso de aumento do risco de complicações cardiológicas e de ineficiência da terapia taxan;
câncer de ovário comum com ineficiência da quimioterapia com preparações de platina;
mieloma múltiplo progressivo (em combinação com bortezomibe) em pacientes que receberam pelo menos uma linha de quimioterapia e foram submetidos a transplante de medula óssea (TCM) ou não são candidatos ao TCM;
Sarcoma Kaposi associado à AIDS em pacientes com baixo CD4 (<200 linfócitos CD4 / mm3) e extensas lesões cutâneas e mucosas ou órgãos viscerais, exceto o sarcoma de Kaposi, passível de tratamento local ou tratamento sistêmico com interferon alfa. Droga de zodox® pode ser usado como a 1a ou a 2a linha de quimioterapia em pacientes com sarcoma Kaposi associado à AIDS que são insensíveis a medicamentos como alcalóides barvinka, bleomicina e doxorrubicina padrão (ou outra antraciclina).
Câncer de mama, glândula tireóide, pulmões, bexiga (incluindo h. tumores de superfície), ovários, osteossarcoma, sarcoma de tecidos moles, linfogranulomatose, linfomas de neodzhkin, neroblastoma, tumor de Wilms, leucemia linfoblástica aguda, leucemia mieloblástica aguda.
Câncer de mama e tireóide, sarcoma de tecidos moles, sarcoma osteogênico, linfossarcoma, leucemia aguda, câncer de colo do útero e endométrio, câncer de testículo, câncer de próstata, câncer de cabeça e pescoço, câncer de pulmão, câncer de bexiga, doença de mieloma, doença de Khojkin e doença de nekhodzhkinobol.
Mielosampressão aguda (incluindo.h. como resultado de quimioterapia ou radioterapia), pré-tratamento com doses cumulativas de rubicina de porcelana, downoblastina ou mesmo adriblastina; tumores da bexiga complicados pelo estreitamento da uretra, infecções do trato urinário (implantação intraubular); cardiomiopatia (incluindo h. na história).
Hipersensibilidade, insuficiência hepática e renal, leucopenia, trombocitopenia, miocardite, infarto do miocárdio, arritmia, cistite (com uso intra-visual), gravidez, amamentação.
Sintomas : mielosopressia grave (principalmente leucopenia e trombocitopo), efeitos tóxicos do trato gastrointestinal (mucosite).
Tratamento a sobredosagem aguda em pacientes com mielosopressia grave deve ser realizada em um hospital e incluir a nomeação de antibióticos, transfusão de granulócitos e plaquetas e terapia de tortura sintomática.
Com a introdução do medicamento Kelix® a concentração de daxorrubicina no plasma e na AUC, principalmente relacionada à doksorrubicina lipossômica pegilada (respectivamente de 90 a 95% da doksorubitsina medida), é significativamente maior do que quando são introduzidas doses equivalentes de doksorubitsina tradicional (não piegilada e não lipossômica).
Perfil farmacocinético do medicamento Kelix® indica que a depuração da doksorubitsina do plasma sanguíneo é determinada pelo transportador lipossômico. A doksorubitsin fica disponível somente depois que os lipoas saem do leito vascular e os penetram no tecido.
Em doses baixas (10–20 mg / m2) Kelix® demonstra farmacocinética linear, em doses mais altas (20–60 mg / m2) - não linear. Indicadores farmacocinéticos quando introduzidos em uma dose de 10 a 60 mg / m2: Depuração da doksorubitsina - uma média de 0,03 l / h / m (0,0080.152 l / h / m2); Vd - 1,93 l / m2 (0,96-3,85 l / m2); T1/2 - 73,9 h (24-231 h).
Os indicadores farmacocinéticos para insuficiência hepática e hiperbilirrubinemia são ligeiramente diferentes dos parâmetros farmacocinéticos da concentração normal de bilirrubina total.
A insuficiência renal (Cl creatinina 30–156 ml / min) não afeta os parâmetros farmacocinéticos. Não existem dados sobre a farmacocinética do medicamento em pacientes com creatinina cl menor que 30 ml / min.
A idade dos pacientes (21 a 75 anos) não afeta significativamente os indicadores farmacocinéticos do medicamento Kelix®.
Com a introdução do Zodox® a concentração de daxorrubicina no plasma e na AUC, principalmente relacionada à doksorrubicina lipossômica pegilada (respectivamente de 90 a 95% da doksorubitsina medida), é significativamente maior do que quando são introduzidas doses equivalentes de doksorubitsina tradicional (não piegilada e não lipossômica).
Perfil farmacocinético da Zodox® indica que a depuração da doksorubitsina do plasma sanguíneo é determinada pelo transportador lipossômico. A doksorubitsin fica disponível somente depois que os lipoas saem do leito vascular e os penetram no tecido.
Em doses baixas (10–20 mg / m2) Zodox® demonstra farmacocinética linear, em doses mais altas (20–60 mg / m2) - não linear. Indicadores farmacocinéticos quando introduzidos em uma dose de 10 a 60 mg / m2: Depuração da doksorubitsina - uma média de 0,03 l / h / m (0,0080.152 l / h / m2); Vd - 1,93 l / m2 (0,96-3,85 l / m2); T1/2 - 73,9 h (24-231 h).
Os indicadores farmacocinéticos para insuficiência hepática e hiperbilirrubinemia são ligeiramente diferentes dos parâmetros farmacocinéticos da concentração normal de bilirrubina total.
A insuficiência renal (Cl creatinina 30–156 ml / min) não afeta os parâmetros farmacocinéticos. Não existem dados sobre a farmacocinética do medicamento em pacientes com creatinina cl menor que 30 ml / min.
A idade dos pacientes (21 a 75 anos) não afeta significativamente os indicadores farmacocinéticos do medicamento Zodox®.
A doksorubicina é um antibiótico antraciclínico citotóxico secretado Streptomyces peucetius var. Cesius O mecanismo exato da ação antitumoral da doksorubitsin é desconhecido. Acredita-se que o efeito citotóxico se deva à sua capacidade de inibir a síntese de DNA, RNA e proteínas, introduzindo doksorubitsin entre pares adjacentes de bases duplas de hélice do DNA, o que impede que a espiral se desdobre para replicação subsequente. Kelix.® é uma forma lipossômica pegilada de doxorrubicina, que circula por muito tempo no sangue e fornece uma concentração mais alta de doxorrubicina no tecido tumoral do que nos tecidos normais. Os lipossomas contêm polímeros hidrofílicos relacionados à superfície de metoxipolietileno glicol (MPEG). Esses grupos lineares de MPEG criam uma concha protetora saliente acima da superfície dos lipoas, reduzindo a possibilidade de interação entre a membrana lipídica de camada dupla e os componentes plasmáticos, que protege os lipossomas do reconhecimento pelo sistema de fagócitos e permite prolongar o tempo de circulação da doksorrubicina na corrente sanguínea. Os lipossomas pegilados também têm uma matriz lipídica com baixa permeabilidade e um sistema interno de tampão de água, que em combinação permite manter a doksorrubicina dentro do lipossoma durante sua circulação na corrente sanguínea. O tamanho suficientemente pequeno dos lipopulares (diâmetro médio de aproximadamente 100 nm) permite que eles penetrem através de defeitos nos vasos sanguíneos do tumor. Os resultados de estudos experimentais indicam a penetração de lipo peguilados dos vasos sanguíneos e sua acumulação no tumor.
A doksorubicina é um antibiótico antraciclínico citotóxico secretado Streptomyces peucetius var. Cesius O mecanismo exato da ação antitumoral da doksorubitsin é desconhecido. Acredita-se que o efeito citotóxico se deva à sua capacidade de inibir a síntese de DNA, RNA e proteínas, introduzindo doksorubitsin entre pares adjacentes de bases duplas de hélice do DNA, o que impede que a espiral se desdobre para replicação subsequente. Zodox.® é uma forma lipossômica pegilada de doxorrubicina, que circula por muito tempo no sangue e fornece uma concentração mais alta de doxorrubicina no tecido tumoral do que nos tecidos normais. Os lipossomas contêm polímeros hidrofílicos relacionados à superfície de metoxipolietileno glicol (MPEG). Esses grupos lineares de MPEG criam uma concha protetora saliente acima da superfície dos lipoas, reduzindo a possibilidade de interação entre a membrana lipídica de camada dupla e os componentes plasmáticos, que protege os lipossomas do reconhecimento pelo sistema de fagócitos e permite prolongar o tempo de circulação da doksorrubicina na corrente sanguínea. Os lipossomas pegilados também têm uma matriz lipídica com baixa permeabilidade e um sistema interno de tampão de água, que em combinação permite manter a doksorrubicina dentro do lipossoma durante sua circulação na corrente sanguínea. O tamanho suficientemente pequeno dos lipopulares (diâmetro médio de aproximadamente 100 nm) permite que eles penetrem através de defeitos nos vasos sanguíneos do tumor. Os resultados de estudos experimentais indicam a penetração de lipo peguilados dos vasos sanguíneos e sua acumulação no tumor.
Juntamente com o antitumor, ele tem um efeito imunossupressor.
- Barracas de peles
Ao usar Kelix juntos® com ciclofosfamida ou táxons em pacientes com tumores sólidos (incluindo câncer de ovário e câncer de mama), nenhum aumento na toxicidade foi detectado. No entanto, deve-se ter em mente que Kelix®como outros medicamentos do cloridrato de doksorrubicina, pode aumentar os efeitos tóxicos de outros medicamentos antitumorais.
Há relatos de exacerbação da cistite hemorrágica induzida pela ciclofosfamida e um aumento na hepatotoxicidade da mercaptopurina em pacientes com sarcoma Kaposi associado à AIDS com cloridrato de daxorrubicina padrão. Deve-se tomar cuidado ao aplicar outros citostáticos, especialmente agentes mielotóxicos.
O medicamento não pode ser misturado com soluções diferentes de 5% de solução de dextrose para infusão.
Ao usar o Zodox juntos® com ciclofosfamida ou táxons em pacientes com tumores sólidos (incluindo câncer de ovário e câncer de mama), nenhum aumento na toxicidade foi detectado. No entanto, lembre-se da Zodox®como outros medicamentos do cloridrato de doksorrubicina, pode aumentar os efeitos tóxicos de outros medicamentos antitumorais.
Há relatos de exacerbação da cistite hemorrágica induzida pela ciclofosfamida e um aumento na hepatotoxicidade da mercaptopurina em pacientes com sarcoma Kaposi associado à AIDS com cloridrato de daxorrubicina padrão. Deve-se tomar cuidado ao aplicar outros citostáticos, especialmente agentes mielotóxicos.
O medicamento não pode ser misturado com soluções diferentes de 5% de solução de dextrose para infusão.
Pode ser usado em combinação com outros. agentes antitumorais quimioterapêuticos.