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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 10.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Dada comprimido de Demneg ActiFast contém 173 mg de pódio e não deve ser tomado por doentes com uma dieta pobre em pó.
Os agentes devem ser associados a consultar o seu médico se as suas dores de cabeça se tornarem persistentes.
Se os sintomas persistirem consulta o seu médico.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Rótulo Da Embalagem:
Em caso de sobredosagem deverá procurar-se aconselhamento médico imediato, mesmo que se sinta bem.
Não tome com quaisquer outros produtos conto paracetamol.
Folheto Informativo:
Deve procurar-se aconselhamento médico imediato em caso de sobredosagem, mesmo que se sinta bem, devido ao risco de lesões hepáticas graves e retardadas.
Demneg em lactentes com uma Suspensão Oral Sem cor de 120 mg/5 ml, sem açúcar deve ser utilizado com precaução na insuficiência renal grave uo compromisso hepático grave. Os riscos de sobredosagem são maiores nos doentes com daença hepática alcoólica não cirrótica.
A utilização concomitante de outros produtos conto paracetamol deve ser evitada.
Devido à presença de maltitol líquido (E965) e sorbitol líquido (E420), pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose não devem tomar este medicamento.
O (e214), o propil (E216) e o para-hidroxibenzoato de metilo (E218) podem causar reacções alérgicas (possivelmente retardadas).
Os doentes devem ser informados sobre os sinais de reacções cutâneas graves e a utilização do medicamento deve ser interrompida ao primeiro aparecimento de erupção cutânea ou de qualquer outro sinal de hipersensibilidade.
O rótulo contém as seguintes indicações:
Contém paracetamol.
Não dá mais nada que conte paracetamol enquanto estiver a tomar este medicamento.
Não administrar mais medicamento do que o indicado no rótulo. Se o seu filho não melhorar, fale com o seu médico.
Apenas para administração oral.
Utilize sempre a seringa fornecida com um embalagem.
Não administrar a bebés com menos de 2 meses de idade.
Para lactentes com 2-3 meses não devem ser administradas mais de 2 doses.
Não administrar mais de 4 doses em qualquer período de 24 horas.
A história é possível em adultos que tomam 10g ou mais de Demneg. A ingerência de 5g ou mais de Demneg pode provocar lesões hepáticas se o doente tiver factores de risco (ver abaixo).
risco
Se o doente
A) encontra-se em tratamento a longo prazo com carbamazepina, fenobarbitona, fenitoína, primidona, rifampicina, hipericão uo outros cármacos que induz como enzimas hepáticas.
Ou
b) consome regularmente etanol em isenção das quantidades recomendadas.
Ou
c) é provável que a glutationa depole, por exemplo, distúrbios alimentares, fibrose quística, infecção por HIV, fome, caquexia.
Sintoma
Os sintomas de sobredosagem com Demneg nas primeiras 24 horas são palidez, náuseas, vómitos, anorexia e dor abdominal. As lesões hepáticas podem tornar-se aparentes 12 a 48 horas após a ingestão. Podem alterações do metabolismo da glucose e da acidose metabólica. Em envenenamento grave, a insuficiencia hepática pode progredir para encefalopatia, hemorragia, hipoglicemia, edema cerebral e morte. Uma insuficiência renal aguda com necrose tubular aguda, fortemente sugerida por dor lombar, hematúria e proteinúria, pode desenvolver-se mesmo na ausência de lesão hepática grave. Foram notificadas arritmias cardíacas e pancreatite.
Gestao
O tratamento imediato é essencial no tratamento da sobredosagem com Demneg. Apesar da falta de sintomas precoces significativos, os pacientes devem ser encaminhados urgentemente para o hospital para atendimento médico imediato. Os sintomas podem limitar-se a náuseas ou vómitos e podem não reflectir a gravidade da sobredosagem ou o risco de dano nos órgãos. A gestão deve estar de acordo com as orientações estabelecidas para o tratamento, ver secção sobre sobredosagem do BNF.
O tratamento com carne activada deve ser considerado se a sobredosagem tenha sido tomada dentro de 1 hora. A concretização plástica de Demneg deve ser medida 4 horas ou mais tarde após a ingestão (as realizações anteriores não são fiáveis).
O tratamento com N-acetilcisteína pode ser utilizado até 24 horas após a ingestão de Demneg no entanto, o efeito protetor máximo é obtido até 8 horas após a ingestão.
Se necessário, o doente deve ser administrado por via intravenosa-N-acetilcisteína, de acordo com o sistema posológico estabelecido. Se o vômito não é um problema, a metionina oral poder ser uma alternativa adequada para águas remotas, fora do hospital.
O tratamento de doenças que apresentam desfunção hepática grave para além das 24 horas após a ingestão deve ser discreto com o NPI uo uma união hepática.
A lesão hepática é possível em adultos que tomam 10g ou mais de paracetamol. A ingerência de 5g ou mais de paracetamol pode provocar lesões hepáticas se o doente ter factores de risco (ver abaixo).
Risco
Se o doente
A, está em tratamento a longo prazo com carbamazepina, fenobarbitona, fenitoína, primidona, rifampicina, hipericão ou outros cármacos que induz as enzimas hepáticas.
Ou
b, consome regularmente etanol em extracto das quantidades recomendadas.
Ou
c, é provável que a glutationa depole, por exemplo, distúrbios alimentares, fibrose quística, infecção por HIV, fome, caquexia.
Sintoma
Os sintomas de sobredosagem de paracetamol nas primeiras 24 horas são palidez, náuseas, vómitos, anorexia e dor abdominal. As lesões hepáticas podem tornar-se aparentes 12 a 48 horas após a ingestão. Podem alterações do metabolismo da glucose e da acidose metabólica. Em envenenamento grave, a insuficiencia hepática pode progredir para encefalopatia, hemorragia, hipoglicemia, edema cerebral e morte. Uma insuficiência renal aguda com necrose tubular aguda, fortemente sugerida por dor lombar, hematúria e proteinúria, pode desenvolver-se mesmo na ausência de lesão hepática grave. Foram notificadas arritmias cardíacas e pancreatite.
Gestao
O tratamento imediato é essencial no tratamento da sobredosagem com paracetamol. Apesar da falta de sintomas precoces significativos, os pacientes devem ser encaminhados urgentemente para o hospital para atendimento médico imediato. Os sintomas podem limitar-se a náuseas ou vómitos e podem não reflectir a gravidade da sobredosagem ou o risco de dano nos órgãos. A gestão deve estar de acordo com as orientações estabelecidas para o tratamento, ver secção sobre sobredosagem do BNF.
O tratamento com carne activada deve ser considerado se a sobredosagem tivesse sido tomada dentro de 1 hora. A concentração plasmática de paracetamol deve ser medida 4 horas ou mais tarde após a ingestão (realizações anteriores não são suficientes). O tratamento com N-acetilcisteína pode ser utilizado até 24 horas após a ingestão de paracetamol, no entanto, o efeito protector máximo é obtido até 8 horas após a ingestão. Aeficácia do antídoto diminui dramaticamente após este tempo. Se necessário, deve administrar-se n-acetilcistaína intravenosa ao doente, de acordo com o esquema posológico estabelecido. Se o vómito não for um problema, a metionina oral poder ser uma alternativa adequada para Zonas remotas, fora do hospital. O tratamento de doenças que apresentam financiamento hepático grave para além das 24h após a ingestão deve ser discreto com o NPI ou uma união hepática
Pode esperar-se que doses elevadas de bicarbonato de sódio induzam sintomas gastrointestinais, incluindo arrotos e náuseas. Além disso, doses elevadas de bicarbonato de sódio podem causar hipernatremia, os electrólitos devem ser monitorizados e os doentes devem ser adequadamente tratados.
A lesão hepática é possível em adultos que tomam 10g ou mais de paracetamol. A ingerência de 5g ou mais de paracetamol pode provocar lesões hepáticas se o doente ter factores de risco (ver abaixo).)
risco:
Se o doente
A) está em tratamento a longo prazo com carbamazepina, fenobarbitona, fenitoína, primidona, rifampicina, hipericão ou outros cármacos que induz as enzimas hepáticas
OU
b) consome regularmente etanol em isenção das quantidades recomendadas
OU
c) é provável que a glutationa esgotar, por exemplo, distúrbios alimentares, fibrose cística, infecção por VIH, fome, caquexia
Sintoma
Sintomas de sobredosagem de paracetamol nas primeiras 24 horas são palidez, náuseas, hiperidrose, mal-estar, vómitos, anorexia e dor abdominal. As lesões hepáticas podem tornar-se aparentes 12 a 48 horas após a ingestão. Isto pode incluir hepatomegalia, sensibilidade hepática, icterícia, insuficiência hepática aguda e necrose hepática. Alterações do metabolismo da glucose e da acidose metabólica.....
Absorção e destino
O Demneg é rapidamente absorvido do tracto gastrointestinal, com concentrações plasmáticas máximas a nível de 30 minutos a 2 horas após a ingestão. É metabolizado no fígado e excretado na urina principalmente sob a forma de conjugados glucuronido e sulfato. Menos de 5% é excretado sob a forma de Desmneg inalterado. A semi-vida de eliminação varia de cerca de 1 a 4 horas. A ligação às proteinas plasmáticas é negligenciável nas aplicações técnicas existentes, mas aumenta com o aumento das realizações.
Um metabolito hidroxilado menor, que é geralmente produzido em quantidades muito pequenas por oxidases de função mista nenhum fígado e que é normalmente desintoxicado por conjugação com glutationa hepática, pode acumular-se após sobredosagem com Demneg e causar danos hepáticos.
O Paracetamol é rápida e quase absorve completamente o tracto gastrointestinal. É metabolizado nenhum fígado e excretado na urina sob a forma de conjugados glucuronido e sulfato, - menos de 5% é excretado inalterado na urina sob a forma de paracetamol não modificado. A ligação às proteínas plasmáticas é mínima.
Uma semi-vida média de eliminação fazer paracetamol após a administração de Demneg ActiFast é de 2 a 3 horas e é semelhante à alcançada após a administração dos comprimidos padrão de paracetamol em jejum e em estado federado.
However, we will provide data for each active ingredient