Citramon

Links rápidos para seções importantes

Citramon

Opção de tratamento:

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Citramon

Informações Essenciais

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Ácido Acetilsalicílico (AAS), Paracetamol, Cafeína
Forma Farmacêutica Comprimido (Forma farmacêutica oral sólida)
Classe Farmacológica Preparação Analgésica e Antipirética Combinada
Objetivo Comum Alívio sintomático de dor ligeira a moderada e febre
Origem Sintética

Definição de Citramon: A Combinação de Dose Fixa

O Citramon é definido estruturalmente como uma preparação medicinal sintética multicomponente que atua como uma Preparação Analgésica e Antipirética Combinada. Esta classificação identifica-o como uma combinação de dose fixa de três substâncias ativas, integradas permanentemente numa única forma farmacêutica oral, tipicamente um comprimido. Esta abordagem distingue-o das terapêuticas de agente único ao utilizar as ações complementares dos seus componentes para alcançar um resultado terapêutico mais abrangente. A preparação é reconhecida em diversos textos farmacológicos pela sua eficácia na abordagem de desconfortos comuns.

Composição e Distinção Farmacêutica

O medicamento é composto por três substâncias ativas principais: Ácido Acetilsalicílico (AAS), Paracetamol e Cafeína. O AAS proporciona propriedades anti-inflamatórias e de redução da febre, enquanto o Paracetamol é utilizado pelas suas capacidades primordiais como analgésico e antipirético. A cafeína, funcionando como um estimulante suave do sistema nervoso central, é incluída como um adjuante analgésico para potenciar os efeitos de alívio da dor dos outros dois ingredientes. Esta formulação específica de três componentes é clinicamente reconhecida por proporcionar um alívio sintomático superior em comparação com o uso isolado de qualquer um dos analgésicos individualmente.

Propósito Geral: Alívio Sintomático e Ação Sinérgica

O propósito terapêutico geral desta combinação é proporcionar um tratamento sintomático eficaz, abordando simultaneamente o alívio da dor e a redução da febre. A formulação foi especificamente desenvolvida para uma ação sinérgica, um princípio em que o efeito combinado dos componentes é superior à soma dos seus efeitos individuais. Isto torna a preparação fundamentalmente adequada para gerir desconfortos comuns, oferecendo um alívio reforçado de sintomas como a dor ligeira a moderada e a temperatura corporal elevada. Este benefício sinérgico é a razão pela qual esta formulação específica é habitualmente utilizada para a gestão geral de dores de cabeça em adultos.

Quais efeitos secundários são possíveis com Citramon?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança desta combinação de dose fixa de Ácido Acetilsalicílico (AAS), Paracetamol e Cafeína reflete as reações adversas conhecidas dos seus componentes, organizadas por frequência e por Classe de Sistemas de Órgãos nos documentos regulamentares.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

Os efeitos adversos são categorizados com base na avaliação oficial:

  • Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas): Nervosismo, tonturas, dispepsia (azia), dor abdominal e náuseas.
  • Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas): Palpitações e vómitos.
  • Raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas): Taquicardia (batimento cardíaco acelerado), agitação, diarreia e reações de hipersensibilidade.

Reações Adversas Graves Documentadas

O folheto informativo documenta o risco de reações adversas graves que, embora raras, são clinicamente significativas e potencialmente fatais. Estas incluem hemorragia gastrointestinal grave, ulceração ou perfuração, associadas principalmente ao componente AAS, e insuficiência hepática aguda ou danos hepáticos graves, um risco ligado ao paracetamol, particularmente em casos de sobredosagem. O risco grave de Síndrome de Reye está também documentado em crianças e adolescentes devido ao componente AAS.

Restrições de Segurança Específicas e Temporais

As informações oficiais de segurança incluem restrições específicas para certas populações e tempos de utilização:

  • Crianças e Adolescentes: O medicamento é geralmente contraindicado neste grupo devido ao risco de Síndrome de Reye.
  • Insuficiência de Órgãos Grave: A utilização é restrita (contraindicada) em doentes com insuficiência hepática ou renal grave preexistente.
  • Idosos: Este grupo é oficialmente identificado como sendo mais suscetível a eventos adversos, particularmente complicações gastrointestinais graves.
  • Padrão Relacionado com o Tempo: O uso prolongado ou excessivo pode levar ao desenvolvimento de cefaleia por uso excessivo de medicação, um padrão de risco explicitamente detalhado nos textos de segurança regulamentares.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

A sobredosagem desta preparação multicomponente está oficialmente documentada como tendo potencial para desfechos graves e fatais, principalmente devido ao componente Paracetamol. Os riscos são agravados pelos perfis toxicológicos independentes do Ácido Acetilsalicílico (AAS) e da Cafeína.

Âmbito da Sobredosagem

Classificação Entidades Regulamentares Documentadas
Manifestações de Sobredosagem Os sintomas iniciais podem incluir náuseas, vómitos, perda de apetite e sudorese (suores). Sinais relacionados com a ingestão elevada de cafeína podem incluir nervosismo e ritmo cardíaco acelerado (taquicardia). A sobredosagem de AAS pode manifestar-se através de acufenos (zumbidos nos ouvidos) e confusão mental.
Sistemas Fisiológicos Afetados Os resultados graves afetam primordialmente o sistema hepático (insuficiência hepática aguda), o sistema renal (lesão renal aguda) e o sistema cardiovascular (arritmias).
Notas Específicas para Populações O risco de danos hepáticos graves é superior em doentes com doença hepática alcoólica não cirrótica ou naqueles que consomem três ou mais bebidas alcoólicas diariamente.

Ações de Emergência e Monitorização Necessária

As diretrizes regulamentares determinam que os indivíduos devem procurar assistência médica imediata ou contactar o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) sem demora se houver suspeita de sobredosagem, mesmo que não se observem sintomas iniciais. Esta urgência deve-se ao risco de danos hepáticos graves e retardados associados ao paracetamol. A gestão clínica envolve tratamento sintomático e de suporte, incluindo a administração célere do antídoto Acetilcisteína e a monitorização laboratorial da função hepática (por exemplo, níveis de AST/ALT).

Usos terapêuticos de Citramon

Indicações Terapêuticas e Benefícios para o Paciente

A utilidade terapêutica principal da combinação presente no Citramon foca-se em proporcionar um alívio sintomático de suporte em diversas situações de desconforto ligeiro a moderado, sendo utilizada em áreas onde é necessário um suporte adicional na gestão dos sintomas. Esta combinação é utilizada para gerir sintomas que se tornam mais disruptivos durante períodos de exacerbação.

Esta formulação é frequentemente utilizada para auxiliar em condições de dor aguda e episódica que interferem com a estabilidade do dia a dia. Ajuda a abordar conjuntos de sintomas associados a vários tipos de cefaleias (incluindo as de tensão), enxaquecas, dores de dentes e dismenorreia (dores menstruais). Além disso, é aplicada no tratamento de desconfortos sistémicos relacionados com estados inflamatórios ou irritativos, tais como a gestão da febre e de dores musculares e articulares generalizadas durante doenças sazonais, como a constipação ou a gripe.

A combinação é relevante para atenuar sintomas que criam uma sobrecarga funcional percetível. Contribui para uma melhoria do conforto durante períodos de maior intensidade sintomática, o que apoia diversas áreas focadas nos sintomas, oferecendo um alívio de suporte quando estes interferem com as atividades rotineiras.


Facto Rápido: Utilização na Gestão de Sintomas Sistémicos

Categoria do Sintoma Utilização Terapêutica Benefício para o Paciente
Dor Cefaleias episódicas, mialgia (dores musculares), dismenorreia Auxilia na manutenção da estabilidade funcional
Febre Temperatura corporal elevada durante a doença Contribui para diminuir a carga sintomática global
Sistémico Dores e fadiga em gripes/constipações Pode ajudar os pacientes a lidar de forma mais constante com as flutuações dos sintomas

Critérios de utilização e restrições

O Citramon, um medicamento de combinação, está oficialmente indicado para utilização por adultos e adolescentes com mais de 15 anos de idade. As informações regulamentares fornecem restrições formais específicas sobre quem não deve tomar o fármaco.

Populações com Contraindicação

A utilização de Citramon é contraindicada em doentes com hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos seus componentes. Estados clínicos e fisiológicos específicos também proíbem a sua utilização, incluindo condições gastrointestinais como úlceras gástricas e duodenais, e hemorragia ativa do trato gastrointestinal.

O medicamento não deve ser utilizado em caso de insuficiência de órgãos e sistemas, abrangendo distúrbios hepáticos, doenças renais e doenças hematológicas (do sistema sanguíneo). Outros estados clínicos que impedem o seu uso incluem o glaucoma, a asma e a deficiência genética de Glucose-6-fosfato desidrogenase (G6PD). O fármaco é também contraindicado durante doenças respiratórias agudas causadas por infeção viral.

Restrições na Gravidez e Idade

O Citramon é contraindicado durante os primeiros três meses de gravidez e durante todo o período de amamentação. O medicamento não é formalmente prescrito a crianças com menos de 15 anos de idade.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações do Citramon está primordialmente relacionado com as suas três substâncias ativas: o paracetamol, o ácido acetilsalicílico (AAS) e a cafeína. É essencial que os doentes tomem precauções para evitar potenciais interações graves.

Categoria de Produto Risco de Interação Restrição Principal
Outros produtos com Paracetamol Aumento do risco de danos no fígado (hepatotoxicidade). Não utilizar em conjunto com qualquer outro medicamento que contenha paracetamol.
Consumo Crónico de Álcool Risco acrescido de hepatotoxicidade, particularmente com três ou mais bebidas diárias. Utilizar com cautela; não exceder rigorosamente a dose diária recomendada de paracetamol.
Produtos com Cafeína Estimulação excessiva do sistema nervoso central (SNC) e efeitos cardiovasculares. Limitar a ingestão de cafeína proveniente de bebidas e alimentos durante o tratamento.

Outras interações significativas derivam do componente ácido acetilsalicílico. O uso concomitante com medicamentos que fluidificam o sangue (anticoagulantes), como a varfarina, ou outros anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), pode aumentar o risco de hemorragia. Consulte um profissional de saúde sobre potenciais interações com qualquer fármaco de prescrição, medicamento de venda livre ou suplemento à base de plantas antes de iniciar a utilização.

Devido ao efeito combinado dos seus ingredientes, a ingestão total diária de paracetamol proveniente de todas as fontes deve ser estritamente limitada (por exemplo, tipicamente igual ou inferior a 4 g em adultos) para prevenir resultados adversos potencialmente graves.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Citramon

O Citramon atinge a sua atividade molecular através do envolvimento simultâneo de três alvos distintos, influenciando vias associadas à nociceção e à regulação térmica.

1. Modulação da Síntese de Prostaglandinas

O ácido acetilsalicílico e o paracetamol visam a via da enzima ciclo-oxigenase (COX). O fármaco reduz a síntese de prostaglandinas, que funcionam como agentes de sensibilização para os nociceptores periféricos e como mediadores que influenciam o centro termorregulador hipotalâmico. Este mecanismo influencia processos fisiológicos decorrentes relacionados com a nociceção e a homeostasia térmica.

2. Ajuste das Vias Centrais

O foco do mecanismo do paracetamol é distinto, influenciando primordialmente a sinalização no Sistema Nervoso Central (SNC). Esta ação ajusta a atividade em vias centrais definidas que governam a intensidade do input nociceptivo e modula a dinâmica de sinalização nos centros termorreguladores centrais. Isto visa sistemas de recetores envolvidos na dinâmica de respostas fisiológicas elevadas.

3. Antagonismo dos Recetores de Adenosina

A cafeína proporciona um efeito complementar ao atuar como um antagonista nos recetores de adenosina no SNC. Isto funciona de modo a modular vias centrais definidas, associadas à fadiga e à perceção da dor, influenciando a cinética da transdução de sinais da atividade molecular combinada.

Informações sobre dosagem e administração

Âmbito da Administração

A utilização do Citramon, uma preparação oral de dose fixa composta por Ácido Acetilsalicílico, Paracetamol e Cafeína, é estritamente definida por diretrizes regulamentares que regem a via, a frequência e a duração do seu uso. O método de administração aprovado para esta combinação é a via oral.

Instrução Detalhe
Posologia (Adultos) Dois comprimidos por dose. A ingestão máxima permitida é de seis comprimidos em qualquer período de 24 horas.
Frequência e Intervalo Uma dose subsequente apenas pode ser administrada após ter decorrido um intervalo de, pelo menos, 6 horas.
Limite de Duração O uso está limitado a um máximo de 10 dias consecutivos para o alívio da dor ou 5 dias consecutivos para a febre, antes de ser obrigatória uma revisão clínica.
Administração por Faixa Etária A preparação não é recomendada para utilização em crianças com menos de 15 anos sem orientação médica, devido principalmente ao componente Ácido Acetilsalicílico.
Administração Especial Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com um copo de água. Podem ser administrados com alimentos ou leite para mitigar um potencial desconforto gastrointestinal.

Estrutura do Protocolo Oficial

O protocolo de utilização aprovado baseia-se numa unidade de dose fixa e numa janela temporal restrita. A administração inicia-se com a dose de dois comprimidos tomada por via oral. O cumprimento do intervalo mínimo de 6 horas entre doses é necessário para manter a janela terapêutica, respeitando a semivida do composto. Além disso, a observância rigorosa dos limites máximos de 24 horas e de duração define o padrão de utilização intermitente a curto prazo exigido, conforme documentado nas informações regulamentares de prescrição oficiais. As instruções determinam a consulta profissional caso a condição do paciente persista além do limite especificado de 5 ou 10 dias.

Evidência clínica recente

Evidência Clínica Recente

Estudos clínicos contemporâneos têm reforçado a eficácia da combinação de dose fixa composta por ácido acetilsalicílico, paracetamol e cafeína no tratamento de diversas formas de dor aguda, com especial enfoque na enxaqueca e nas cefaleias de tensão. Investigações recentes demonstram que esta tripla associação apresenta uma superioridade estatisticamente significativa em comparação com a administração isolada de cada um dos seus componentes ou com combinações duplas. O efeito sinérgico da cafeína é frequentemente destacado, uma vez que a sua inclusão acelera o início da ação analgésica e prolonga a duração do alívio da dor.

Numa meta-análise de ensaios controlados por placebo, a combinação destes três ativos mostrou-se eficaz na redução da intensidade da dor num período de duas horas após a administração. Os resultados indicaram que uma percentagem significativamente maior de pacientes atingiu um estado de ausência de dor ou um alívio clínico relevante quando comparada com grupos que receberam apenas substâncias isoladas. Além disso, a evidência sugere que esta formulação é particularmente útil em crises de enxaqueca de intensidade moderada a grave, onde a rapidez da resposta terapêutica é crucial para a recuperação da funcionalidade do paciente.

No que diz respeito à segurança, os dados clínicos indicam que o perfil de tolerabilidade da combinação é favorável quando utilizada de acordo com as doses recomendadas e para tratamentos de curta duração. Embora a incidência de eventos adversos seja considerada baixa, os estudos enfatizam a importância de respeitar os limites diários para evitar riscos associados à toxicidade hepática, devido ao paracetamol, e a complicações gastrointestinais, associadas ao ácido acetilsalicílico. A monitorização contínua em ambiente clínico reafirma que a eficácia desta associação se mantém consistente, consolidando-a como uma opção terapêutica robusta no âmbito da automedicação responsável para o controlo da dor.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Citramon (FAQ)

P: O que devo fazer se me esquecer de uma dose de Citramon?

Em caso de esquecimento de uma dose, a recomendação geral consiste em tomar a dose seguinte conforme planeado. As orientações regulamentares advertem contra a toma de medicação extra ou de uma dose dupla para compensar a dose esquecida. É necessário respeitar o intervalo mínimo exigido entre as tomas para garantir uma utilização segura e evitar que o limite diário seja excedido.

P: Qual é a forma correta de conservar o Citramon?

Os comprimidos de Citramon devem ser guardados num local seco para preservar a sua estabilidade. Os requisitos regulamentares estipulam que o medicamento deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, abaixo dos 25 °C (77 °F). As diretrizes oficiais exigem que o produto seja mantido fora da vista e do alcance das crianças.

P: Este medicamento ajuda em caso de enxaqueca?

As informações oficiais do produto indicam que esta associação medicamentosa se destina ao alívio de dores de intensidade ligeira a moderada, o que inclui o tratamento de enxaquecas. A evidência clínica derivada de estudos também fundamenta a sua avaliação para o controlo de crises agudas de enxaqueca.

P: Para que tipo de dor é utilizado este medicamento?

A rotulagem do produto indica que este medicamento é destinado ao alívio de dores ligeiras a moderadas, incluindo dores de cabeça, enxaquecas, dores de dentes e dores musculares (mialgias). É geralmente utilizado para o alívio sintomático de diversos desconfortos comuns.

P: O que devo fazer se tomar uma dose excessiva deste medicamento?

Na suspeita de uma sobredosagem, é fundamental procurar assistência médica imediata ou contactar um centro de informação antivenenos. Esta ação deve ser tomada prontamente, mesmo que não existam sinais ou sintomas imediatos de sobredosagem, devido ao potencial dos componentes para causarem efeitos adversos graves.

P: Qual é a cor e a forma dos comprimidos de Citramon?

Os comprimidos encontram-se descritos na secção de características oficiais do produto no rótulo do medicamento. Têm geralmente uma forma redonda e cor castanha clara, sendo frequentemente referidos como tendo inclusões brancas.

Como Citramon deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Citramon

O armazenamento e a eliminação do Citramon devem seguir rigorosamente as instruções regulamentares oficiais para manter a estabilidade do medicamento e garantir a segurança.


Requisitos de Armazenamento

O Citramon deve ser armazenado a uma temperatura ambiente controlada, especificamente abaixo de 25 °C (77 F), e mantido em local seco. É necessário guardar os comprimidos na sua embalagem original para proteger a integridade do produto.

Requisito de Proteção Estado Oficial
Temperatura Máxima Abaixo de 25 °C (77 F)
Estado Ambiental Deve ser armazenado em local seco
Segurança Infantil Manter fora da vista e do alcance das crianças

Orientações para Eliminação

O Citramon não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado de acordo com as orientações regulamentares oficiais, priorizando os programas locais de recolha de medicamentos. Se não estiver disponível um programa de recolha, o medicamento deve ser misturado com uma substância indesejável, como borras de café ou terra, selado num recipiente e colocado no lixo doméstico. O produto não deve ser deitado na sanita nem descartado em águas residuais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Citramon encontrado em:

ÍNDICE A-Z: