Citramon

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Citramon

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Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Citramon

Fakten im Überblick

Eigenschaft Beschreibung
Aktive Inhaltsstoffe Acetylsalicylsäure (ASS), Paracetamol (PCM), Coffein
Darreichungsform Tablette (Feste Darreichungsform zur oralen Einnahme)
Pharmakologische Klasse Kombinationspräparat (Analgetikum/Antipyretikum)
Haupteinsatzgebiet Symptomatische Linderung von leichten bis mäßigen Schmerzen und Fieber
Ursprung Synthetisch

Definition von Citramon: Die Fixdosis-Kombination

Citramon ist strukturell als synthetisches Mehrkomponenten-Arzneimittel definiert, das als Kombinations-Analgetikum und Antipyretikum klassifiziert wird. Diese Einordnung kennzeichnet es als eine Fixdosis-Kombination von drei aktiven Substanzen, die dauerhaft zu einer einzigen oralen Darreichungsform, meist einer Tablette, vermischt werden. Dieser Ansatz unterscheidet es von Mitteln mit nur einem Wirkstoff, indem er die sich ergänzenden Wirkungen der Komponenten nutzt, um ein breiteres therapeutisches Ergebnis zu erzielen. Das Präparat ist in pharmakologischen Texten weitgehend für seine Wirksamkeit bei der Behandlung gängiger Beschwerden anerkannt.

Zusammensetzung und Pharmazeutische Besonderheit

Das Arzneimittel besteht aus drei Hauptwirkstoffen: Acetylsalicylsäure (ASS), Paracetamol (PCM) und Coffein. ASS verfügt über sowohl entzündungshemmende als auch fiebersenkende Eigenschaften, während Paracetamol primär wegen seiner schmerzstillenden (analgetischen) und fiebersenkenden (antipyretischen) Fähigkeiten eingesetzt wird. Coffein, das als leichtes zentrales Nervensystem (ZNS)-Stimulans fungiert, ist als Adjuvans zur Schmerzlinderung enthalten, um die analgetische Wirkung der beiden anderen Inhaltsstoffe zu verstärken. Diese spezifische Formulierung aus drei Komponenten wird klinisch dafür geschätzt, eine überlegene symptomatische Linderung im Vergleich zur alleinigen Anwendung eines der Einzelwirkstoffe zu bieten.

Allgemeiner Verwendungszweck: Symptomlinderung und Synergistische Wirkung

Der allgemeine therapeutische Zweck dieser Kombination besteht darin, eine effektive symptomatische Behandlung zu ermöglichen, indem gleichzeitig Schmerzlinderung und Fiebersenkung erreicht werden. Die Formulierung ist gezielt auf eine synergistische Wirkung ausgerichtet. Hierbei ist der kombinierte Effekt der Inhaltsstoffe größer als die Summe ihrer Einzelwirkungen. Dies macht das Präparat grundsätzlich geeignet für die Behandlung gängiger Beschwerden und bietet eine verstärkte Linderung bei Symptomen wie leichten bis mäßigen Schmerzen und erhöhter Körpertemperatur. Dieser synergetische Nutzen ist der Grund, warum diese spezifische Kombination so häufig zur allgemeinen Behandlung von Kopfschmerzen bei Erwachsenen eingesetzt wird.

Welche Nebenwirkungen sind bei Citramon möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das Sicherheitsprofil dieser Fixdosis-Kombination aus Acetylsalicylsäure (ASS), Paracetamol und Coffein spiegelt die bekannten unerwünschten Reaktionen ihrer Bestandteile wider. Diese werden in behördlichen Dokumenten nach Häufigkeit und System-Organ-Klasse (SOC) aufgeführt.

Nach Häufigkeit klassifizierte Nebenwirkungen

Die unerwünschten Wirkungen werden basierend auf offiziellen Bewertungen eingeteilt:

  • Häufig (kann bis zu 1 von 10 Personen betreffen): Nervosität, Schwindel, Dyspepsie (Sodbrennen), Bauchschmerzen und Übelkeit.
  • Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Personen betreffen): Herzklopfen (Palpitationen) und Erbrechen.
  • Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen): Tachykardie (beschleunigter Herzschlag), Agitiertheit, Durchfall und Überempfindlichkeitsreaktionen.

Dokumentierte schwerwiegende unerwünschte Reaktionen

Das Etikett dokumentiert das Risiko schwerwiegender unerwünschter Reaktionen, die, obwohl selten, klinisch signifikant und potenziell tödlich sind. Dazu gehören schwere Magen-Darm-Blutungen, Geschwüre (Ulzerationen) oder Durchbrüche (Perforationen), die primär mit der ASS-Komponente verbunden sind, sowie akutes Leberversagen/schwere Leberschäden, ein Risiko, das mit Paracetamol in Verbindung steht, insbesondere im Falle einer Überdosierung. Das ernste Risiko des Reye-Syndroms wird bei Kindern und Jugendlichen ebenfalls aufgrund des ASS-Bestandteils dokumentiert.


Bevölkerungs- und zeitbezogene Sicherheitsbeschränkungen

Die offiziellen Sicherheitsinformationen beinhalten spezifische Einschränkungen für bestimmte Bevölkerungsgruppen und die Anwendungsdauer:

  • Kinder und Jugendliche: Das Medikament ist in dieser Altersgruppe aufgrund des Risikos des Reye-Syndroms generell kontraindiziert.
  • Schwere Organfunktionsstörungen: Es ist bei Patienten mit schweren, vorbestehenden Leber- oder Nierenfunktionsstörungen kontraindiziert.
  • Ältere Erwachsene: Bei dieser Gruppe wird offiziell eine höhere Anfälligkeit für unerwünschte Ereignisse, insbesondere schwerwiegende gastrointestinale Komplikationen, vermerkt.
  • Zeitbezogenes Muster: Längerer oder übermäßiger Gebrauch kann zu Kopfschmerzen durch Medikamentenübergebrauch führen, ein Risikomuster, das in behördlichen Sicherheitstexten explizit aufgeführt ist.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Eine Überdosierung dieses Mehrkomponentenpräparates ist offiziell als potenziell schwerwiegend und tödlich dokumentiert, was in erster Linie auf den Paracetamol-Bestandteil zurückzuführen ist. Die Risiken werden durch die separaten toxikologischen Profile von Acetylsalicylsäure (ASS) und Koffein noch verstärkt.

Umfang der Überdosierung

Klassifizierung Dokumentierte Befunde gemäß Aufsichtsbehörden
Dokumentierte Manifestationen einer Überdosierung Frühe Symptome können Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit und Schwitzen umfassen. Anzeichen, die mit einer hohen Koffein-Aufnahme zusammenhängen, können Nervosität und schneller Herzschlag (Tachykardie) sein. Eine ASS-Überdosierung kann sich durch Tinnitus (Ohrensausen) und mentale Verwirrung äußern.
Betroffene physiologische Systeme Schwere Folgen betreffen hauptsächlich das hepatische System (akutes Leberversagen), das renale System (akutes Nierenversagen) und das kardiovaskuläre System (Arrhythmien/Herzrhythmusstörungen).
Überdosierungshinweise für spezielle Bevölkerungsgruppen Das Risiko für schwere Leberschäden ist bei Patienten mit einer nicht-zirrhotischen alkoholischen Lebererkrankung oder bei jenen, die drei oder mehr alkoholische Getränke täglich konsumieren, erhöht.

Notfallmaßnahmen und erforderliche Überwachung

Die behördlichen Anweisungen sehen vor, dass Personen sofort ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen oder umgehend eine Vergiftungszentrale kontaktieren müssen, wenn eine Überdosierung vermutet wird, auch wenn anfänglich keine Symptome bemerkt werden. Diese Dringlichkeit ergibt sich aus dem Risiko einer verzögerten, schwerwiegenden Leberschädigung durch den Paracetamol-Bestandteil. Die Behandlung umfasst symptomatische und unterstützende Maßnahmen, einschließlich der zeitnahen Verabreichung des Gegenmittels Acetylcystein und der laborgestützten Überwachung der Leberfunktion (z. B. AST/ALT-Werte).

Therapeutische Anwendungsgebiete von Citramon

Was Citramon behandelt: Wesentliche Anwendungsgebiete und Vorteile

Therapeutische Indikationen und Patientennutzen

Der primäre therapeutische Nutzen der Citramon-Kombination besteht darin, eine unterstützende symptomatische Linderung bei verschiedenen Formen von leichten bis mäßigen Beschwerden zu bieten und wird in Anwendungsbereichen genutzt, in denen zusätzliche symptomatische Unterstützung erforderlich ist. Die Kombination wird gemäß den offiziellen Zulassungsinformationen zur Behandlung von Symptomen eingesetzt, die während akuter Beschwerden als besonders störend empfunden werden.

Diese Formulierung wird häufig zur Unterstützung bei akuten, episodischen Schmerzzuständen angewendet, welche die normale tägliche Stabilität beeinträchtigen. Sie hilft bei der Bewältigung von Symptomkomplexen, die mit verschiedenen Arten von Kopfschmerzen (einschließlich Spannungskopfschmerzen), Migräne, Zahnschmerzen und Dysmenorrhoe (schmerzhafte Perioden) in Verbindung stehen. Darüber hinaus findet die Kombination Anwendung zur Linderung systemischer Beschwerden im Zusammenhang mit entzündlichen oder reizbedingten Zuständen, wie etwa bei der Senkung von Fieber und der Behandlung von allgemeinen Muskel- und Gelenkschmerzen während saisonaler Erkrankungen wie Erkältungen oder Grippe.

Das Präparat ist relevant für die Milderung von Symptomen, die eine spürbare funktionelle Belastung verursachen. Es trägt zu einem verbesserten Wohlbefinden in Phasen erhöhter Symptomlast bei und bietet somit eine unterstützende Linderung in verschiedenen symptomorientierten Bereichen, wenn Beschwerden die Routineaktivitäten behindern.


Kurzinformation: Anwendung bei systemischer Symptombehandlung

Symptomkategorie Therapeutischer Nutzen Patientenvorteil
Schmerzen Episodische Kopfschmerzen, Muskelschmerzen (Myalgie), Dysmenorrhoe Unterstützt die Aufrechterhaltung der funktionalen Stabilität
Fieber Erhöhte Körpertemperatur bei Erkrankungen Trägt zur Entlastung der allgemeinen Symptomlast bei
Systemisch Beschwerden und Abgeschlagenheit während Erkältungen oder Grippe Kann Patienten helfen, mit Symptomschwankungen stabiler umzugehen

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Citramon, ein Kombinationsarzneimittel, ist offiziell zugelassen für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 15 Jahren. Die behördlichen Kennzeichnungen enthalten spezifische, formelle Einschränkungen dazu, wer das Arzneimittel nicht einnehmen darf.

Kontraindizierte Personengruppen

Die Anwendung von Citramon ist bei Patienten mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen seiner Bestandteile kontraindiziert. Bestimmte klinische und physiologische Zustände verbieten ebenfalls die Einnahme, darunter:

  • Magen-Darm-Erkrankungen: Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre sowie aktive Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt.
  • Organ- und Systemfunktionsstörungen: Lebererkrankungen, Nierenerkrankungen und Erkrankungen des Blutsystems.
  • Andere klinische Zustände: Glaukom (grüner Star), Asthma und der genetische Mangel an Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase. Das Arzneimittel ist außerdem bei akuten viral bedingten Atemwegserkrankungen kontraindiziert.

Schwangerschaft und Altersbeschränkungen

Citramon ist während der ersten drei Schwangerschaftsmonate sowie während der gesamten Stillzeit kontraindiziert. Das Arzneimittel wird formell Kindern unter 15 Jahren nicht verschrieben.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das Wechselwirkungsprofil von Citramon ergibt sich hauptsächlich aus seinen drei aktiven Bestandteilen: Paracetamol (Acetaminophen), Acetylsalicylsäure (ASS/Aspirin) und Koffein. Patienten müssen Vorsichtsmaßnahmen treffen, um mögliche schwerwiegende Wechselwirkungen zu vermeiden.

Produktkategorie Bedenken bei Wechselwirkungen Wichtige Einschränkung
Andere Paracetamol-haltige Arzneimittel Erhöhtes Risiko für Leberschäden (Hepatotoxizität). Nicht anwenden zusammen mit anderen Paracetamol-haltigen Arzneimitteln.
Chronischer Alkoholkonsum Erhöhtes Risiko für Leberschäden, insbesondere bei ge 3 alkoholischen Getränken pro Tag. Nur mit Vorsicht anwenden; die empfohlene tägliche Paracetamol-Dosis darf strengstens nicht überschritten werden.
Koffein-haltige Produkte Übermäßige Stimulation des zentralen Nervensystems (ZNS) und kardiovaskuläre Effekte. Einschränkung der Aufnahme von Koffein über Getränke und Lebensmittel während der Behandlung.

Andere wichtige Wechselwirkungen sind auf den ASS-Bestandteil zurückzuführen. Die gleichzeitige Anwendung von blutverdünnenden Medikamenten (Antikoagulanzien), wie z. B. Warfarin, oder anderen nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR), kann das Blutungsrisiko erhöhen. Bitte sprechen Sie vor der Einnahme mit einem Arzt oder Apotheker über mögliche Wechselwirkungen mit verschreibungspflichtigen Medikamenten, rezeptfreien Arzneimitteln oder pflanzlichen Nahrungsergänzungsmitteln.

Aufgrund der kombinierten Wirkung der Inhaltsstoffe muss die Gesamttagesdosis an Paracetamol aus allen Quellen streng begrenzt werden (z. B. typischerweise le 4 g bei Erwachsenen), um potenziell schwere unerwünschte Folgen zu verhindern.

Wirkmechanismus

Wie Citramon wirkt

Citramon entfaltet seine molekulare Aktivität durch die gleichzeitige Einwirkung auf drei unterschiedliche Ziele, wodurch es die Signalwege beeinflusst, die mit der Schmerzwahrnehmung (Nozizeption) und der thermischen Regulation verbunden sind.

1. Modulation der Prostaglandinsynthese

Acetylsalicylsäure und Paracetamol wirken auf den Cyclooxygenase (COX)-Enzymweg. Das Arzneimittel reduziert die Bildung von Prostaglandinen. Diese Stoffe fungieren als Sensibilisatoren für periphere Nozizeptoren (Schmerzrezeptoren) und als Mediatoren, die das hypothalamische Thermoregulationszentrum beeinflussen. Dieser Mechanismus beeinflusst nachgeschaltete physiologische Prozesse, die mit der Nozizeption und der thermischen Homöostase zusammenhängen.

2. Zentrale Signalweg-Anpassung

Die Wirkweise von Paracetamol ist spezifisch und zielt primär auf die Signalübertragung innerhalb des Zentralen Nervensystems (ZNS) ab. Diese Aktivität passt die Funktion definierter zentraler Bahnen an, welche die Intensität der nozizeptiven Eingabe steuern, und moduliert die Dynamik der Signalübertragung in den zentralen Thermoregulationszentren. Dies zielt auf Rezeptorsysteme ab, die an der Dynamik erhöhter physiologischer Reaktionen beteiligt sind.

3. Adenosin-Rezeptor-Antagonismus

Coffein liefert einen ergänzenden Effekt, indem es als Antagonist an Adenosin-Rezeptoren im ZNS wirkt. Dies dient der Modulation definierter zentraler Signalwege, die mit Ermüdung und Schmerzwahrnehmung assoziiert sind, wodurch die Kinetik der Signalübertragung der kombinierten molekularen Aktivität beeinflusst wird.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendungsumfang

Die Verwendung von Citramon, einem oralen Fixdosis-Präparat aus Acetylsalicylsäure, Paracetamol und Coffein, ist durch behördliche Richtlinien streng definiert, die die Art der Einnahme, die Häufigkeit und die Dauer der Anwendung bestimmen. Die zugelassene Verabreichungsart für diese Kombination ist oral.

Anweisung Detail
Dosierung (Erwachsene) Zwei Tabletten pro Einzeldosis. Die maximal zulässige Einnahme beträgt sechs Tabletten innerhalb von 24 Stunden.
Häufigkeit und Intervall Eine Folgedosis darf erst nach Ablauf eines Intervalls von mindestens 6 Stunden eingenommen werden.
Dauerbegrenzung Die Anwendung ist auf maximal 10 aufeinanderfolgende Tage bei Schmerzen oder maximal 5 aufeinanderfolgende Tage bei Fieber begrenzt, bevor ärztlicher Rat einzuholen ist.
Anwendung nach Alter Das Präparat wird Kindern unter 15 Jahren nicht empfohlen, es sei denn, es liegt eine ärztliche Anweisung vor. Dies liegt primär am Bestandteil Acetylsalicylsäure.
Spezielle Einnahme Die Tabletten sind mit einem Glas Wasser ganz zu schlucken. Sie können mit Nahrung oder Milch eingenommen werden, um potenziellen Magen-Darm-Beschwerden vorzubeugen.

Offizielle Vorgehensweise

Das zugelassene Anwendungsprotokoll basiert auf einer festen Dosierungseinheit und einem begrenzten Zeitfenster. Die Einnahme beginnt mit der oralen Zwei-Tabletten-Dosis. Die Einhaltung des Mindestintervalls von 6 Stunden zwischen den Dosen ist notwendig, um das therapeutische Fenster aufrechtzuerhalten. Die strikte Beachtung der maximalen 24-Stunden- und Anwendungsdauer-Grenzen definiert das erforderliche kurzfristige, intermittierende Anwendungsmuster, wie es in den offiziellen Verschreibungsinformationen dokumentiert ist. Die Anwendungsvorschriften verlangen die Konsultation eines Arztes, falls die Beschwerden über die festgelegte 5- oder 10-Tage-Frist hinaus bestehen bleiben.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Citramon: Aktuelle klinische Evidenz

Citramon ist ein Kombinationspräparat, das drei etablierte Komponenten enthält: Acetylsalicylsäure (ASS oder Aspirin), Paracetamol (auch bekannt als Acetaminophen) und Koffein. Die Forschung zu dieser fixen Kombination konzentrierte sich primär auf ihre Anwendung bei der Behandlung verschiedener Arten von Kopfschmerzen.


Forschung zur Behandlung von Kopfschmerzen

Klinische Studien untersuchten die Wirksamkeit dieser Kombination, insbesondere bei akuten Migräneattacken und episodischen Spannungskopfschmerzen. Die Ergebnisse der Studien, darunter randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Prüfungen, berichteten über Erfolge wie den Prozentsatz der Teilnehmer, die innerhalb von zwei Stunden Schmerzfreiheit oder Schmerzlinderung erreichten.

  • Akute Migräne: Daten aus systemischen Übersichten und Metaanalysen legen nahe, dass die Kombination dem Placebo bei der Behandlung akuter Migräneattacken überlegen ist. Gemessene Ergebnisse umfassen oft Schmerzlinderung und Schmerzfreiheit zwei Stunden nach der Einnahme sowie die Linderung begleitender Symptome wie Übelkeit, Lichtempfindlichkeit (Photophobie) und Lärmempfindlichkeit (Phonophobie).
  • Spannungskopfschmerzen (TTH): Die Kombination wurde auch für Spannungskopfschmerzen evaluiert. Die Evidenz deutet darauf hin, dass die Dreifachkombination in dieser Patientengruppe eine größere Schmerzlinderung im Vergleich zu Placebo oder zu Therapien mit einem einzelnen Wirkstoff bietet.

Die Rolle von Koffein

Klinische Daten unterstützen konstant die Aufnahme von Koffein in die Formulierung. Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass Koffein, typischerweise in Dosen von 100 mg bis 130 mg in Kombination mit Analgetika, einen geringen, aber statistisch signifikanten Anstieg des Anteils der Teilnehmer bewirkt, die eine effektive Schmerzlinderung erzielen. Dieser Effekt wird sowohl auf die eigenen Eigenschaften des Koffeins als auch auf seinen Einfluss auf die Aufnahme der beiden anderen Komponenten zurückgeführt.


Verträglichkeit

Insgesamt wird die Kombination in vielen Studien als gut verträglich angesehen. Das Verträglichkeitsprofil entspricht typischerweise dem der einzelnen Komponenten, und in den Studien berichtete unerwünschte Ereignisse, wie leichte Magen-Darm-Beschwerden, waren im Allgemeinen gering.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Citramon (FAQ)

F: Was soll ich tun, wenn ich die Einnahme einer Dosis Citramon vergessen habe?

Wenn eine Dosis vergessen wurde, wird im Allgemeinen empfohlen, die nächste turnusgemäße Dosis zur geplanten Zeit einzunehmen. Die behördlichen Richtlinien raten dringend davon ab, eine zusätzliche oder doppelte Dosis einzunehmen, um die vergessene Dosis auszugleichen. Die Einhaltung des erforderlichen Mindestzeitintervalls zwischen den Dosen ist notwendig, um eine sichere Anwendung zu gewährleisten und die Überschreitung der Tageshöchstdosis zu verhindern.

F: Wie ist Citramon richtig aufzubewahren?

Citramon-Tabletten sollten an einem trockenen Ort aufbewahrt werden, um ihre Stabilität zu erhalten. Die behördlichen Anforderungen legen fest, dass das Arzneimittel bei kontrollierter Raumtemperatur, d. h. unter 25 C (77 F), gelagert werden muss. Offizielle Anweisungen verlangen, dass das Produkt außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt wird.

F: Hilft dieses Arzneimittel gegen Migräne?

Die offiziellen Produktinformationen weisen darauf hin, dass dieses Kombinationsarzneimittel zur Linderung von Schmerzen leichter bis mäßiger Intensität bestimmt ist, was auch die Behandlung von Migräne einschließt. Klinische Studien belegen zudem die Eignung zur Behandlung akuter Migräneattacken.

F: Gegen welche Arten von Schmerzen wird dieses Arzneimittel angewendet?

Die Produktkennzeichnung besagt, dass dieses Arzneimittel zur Linderung von leichten bis mäßigen Schmerzen, einschließlich Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen und Muskelschmerzen (Myalgie), bestimmt ist. Es wird generell zur symptomatischen Linderung verschiedener allgemeiner Beschwerden eingesetzt.

F: Was soll ich tun, wenn ich zu viel von diesem Arzneimittel eingenommen habe?

Bei Verdacht auf eine Überdosierung ist es unbedingt erforderlich, sofort einen Arzt aufzusuchen oder eine Giftnotrufzentrale zu kontaktieren. Diese Maßnahme sollte unverzüglich ergriffen werden, selbst wenn keine unmittelbaren Anzeichen oder Symptome einer Überdosierung vorliegen, da die Komponenten potenziell schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen können.

F: Welche Farbe und Form haben die Citramon-Tabletten?

Die Tabletten werden im Abschnitt über die offiziellen Produktmerkmale der Arzneimittelkennzeichnung beschrieben. Sie sind im Allgemeinen von runder Form und hellbrauner Farbe, wobei oft weiße Einschlüsse vermerkt sind.

Wie sollte Citramon gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrung und Entsorgung von Citramon

Die Lagerung und Entsorgung von Citramon muss strikt den offiziellen behördlichen Anweisungen folgen, um die Stabilität des Arzneimittels zu gewährleisten und die Sicherheit zu sichern.


Anforderungen an die Lagerung

Citramon muss bei kontrollierter Raumtemperatur gelagert werden, und zwar spezifisch unter 25 C (77 F), und an einem trockenen Ort aufbewahrt werden. Die Tabletten müssen zwingend in ihrem Originalbehälter verbleiben, um die Unversehrtheit des Produkts zu schützen.

Anforderung Offizieller Status
Maximale Temperatur Unter 25 C (77 F)
Umgebungszustand Muss an einem trockenen Ort gelagert werden
Kindersicherheit Für Kinder unzugänglich aufbewahren

Leitlinien zur Entsorgung

Unbenutztes oder abgelaufenes Citramon muss gemäß den offiziellen behördlichen Richtlinien entsorgt werden, wobei lokale Arzneimittelrücknahmeprogramme (Sammelstellen) Priorität haben. Sollte kein Rücknahmeprogramm verfügbar sein, sollte das Arzneimittel mit einer unerwünschten Substanz, wie Kaffeesatz oder Erde, vermischt, in einem Behälter versiegelt und im Hausmüll entsorgt werden. Das Produkt darf weder in der Toilette heruntergespült noch in das Abwasser geworfen werden.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

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