Capser

Links rápidos para seções importantes

Capser

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Capser

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio ativo Capsaicina
Forma Creme tópico, adesivo e solução
Classe farmacológica Analgésico não narcótico; Agonista TRPV1
Objetivo geral Alívio localizado de desconforto persistente
Origem Derivado de um alcaloide natural (Capsicum)

O que é o Capser e qual é o seu Objetivo Principal?

O Capser é uma preparação farmacêutica analgésica não narcótica altamente especializada, cujo objetivo central é proporcionar um alívio da dor altamente localizado. A sua eficácia deriva do seu princípio ativo, a Capsaicina, que está classificada pelo sistema Anatómico Terapêutico Químico (ATC) da Organização Mundial da Saúde (OMS) como pertencente ao grupo da capsaicina e agentes análogos (M02AB01). Este medicamento funciona como um agente seletivo de bloqueio dos neurónios sensoriais, distinguindo-se dos analgésicos orais tradicionais ao focar a sua ação diretamente nas terminações nervosas da pele. Esta abordagem é clinicamente reconhecida para a gestão da dor localizada em situações onde os fármacos sistémicos podem ser menos eficazes.

Composição e Classificação: Que Tipo de Agente é a Capsaicina?

O princípio ativo, a Capsaicina, é um alcaloide lipofílico originalmente identificado como o componente picante nas espécies de Capsicum, a fonte científica das malaguetas. Nas preparações farmacêuticas, a Capsaicina é tipicamente utilizada numa forma altamente purificada ou sintética para garantir a consistência. Farmacologicamente, a Capsaicina atua principalmente como um agonista do recetor de potencial transitório vaniloide 1 (TRPV1). A substância carateriza-se pela sua interação com o recetor TRPV1 para atingir o seu efeito analgésico. O Capser foi concebido exclusivamente para administração tópica e está disponível em várias formas, incluindo cremes, soluções tópicas e adesivos cutâneos, que utilizam bases viscosas ou poliméricas para facilitar a entrega dérmica, oferecendo versatilidade conforme a preferência do doente.

Ação Exclusiva: Como o Capser se Diferencia do Alívio Comum da Dor

O Capser atinge o seu efeito terapêutico através de um mecanismo único que envolve a dessensibilização nervosa e a depleção de mensageiros da dor, como a Substância P. Ao contrário dos revulsivos comuns ou dos produtos tópicos de efeito refrescante que oferecem uma distração momentânea, a ação do Capser conduz à defuncionalização temporária das fibras nervosas específicas que transmitem a dor. As preparações de capsaicina de elevada concentração são utilizadas para a redução a longo prazo da dor neuropática localizada. Este mecanismo único é suportado por estudos farmacológicos para o alívio sustentado do desconforto persistente. Esta supressão direcionada da atividade nervosa é o princípio fundamental subjacente ao benefício geral do medicamento em alcançar uma atenuação localizada e prolongada do desconforto.

Quais efeitos secundários são possíveis com Capser?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Capser (capsaicina tópica) estrutura-se em torno de classificações oficiais que detalham a natureza, a frequência e a gravidade das potenciais reações adversas.


Classificação por Frequência e por Sistema de Órgãos

As reações adversas documentadas com maior frequência são efeitos locais transitórios no local de aplicação.

Classificação Exemplos de Efeitos Documentados
Muito Frequentes Dor no local de aplicação, eritema (vermelhidão) no local de aplicação
Frequentes Prurido (comichão) no local de aplicação, sensação de queimadura, hipertensão, tosse, náuseas
Pouco Frequentes Perturbações cardíacas (ex.: taquicardia, bloqueio AV), irritação ocular, Herpes zoster

A classificação oficial de efeitos secundários estende-se para além das reações locais, referenciando Classes de Sistemas de Órgãos que incluem Afeções Vasculares, Doenças do Sistema Nervoso e Perturbações Cardíacas.


Reações Clinicamente Significativas e Restrições

Existem registos sobre o potencial para reações adversas graves, especificamente a documentação de queimaduras no local de aplicação, incluindo queimaduras de segundo e terceiro grau. Isto reforça a importância da adesão rigorosa às condições de utilização.

Relativamente aos padrões temporais, observa-se que as reações locais são geralmente transitórias, podendo ocorrer aumentos passageiros da pressão arterial durante e pouco depois da aplicação.

As restrições de segurança proíbem a utilização em feridas ou pele danificada e em indivíduos com uma alergia conhecida ao género capsicum ou a malaguetas. A exposição acidental pode causar irritação grave nos olhos e nas mucosas. No que diz respeito a populações específicas, recomenda-se precaução durante a gravidez e em doentes com hipertensão instável ou mal controlada.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem do Capser e quando procurar ajuda

As informações sobre a sobredosagem de capsaicina tópica encontram-se documentadas na informação oficial e centram-se nas consequências da sobre-exposição e do uso indevido acidental.

Manifestações Documentadas e Riscos

A sobredosagem resultante de uma aplicação tópica excessiva é caracterizada principalmente por uma intensificação dos efeitos locais, incluindo dor localizada excessiva, sensação de queimadura e eritema marcado. Em casos de sobre-exposição grave ou contacto prolongado, pode observar-se vesiculação (formação de bolhas) no local de aplicação. O contacto acidental com membranas mucosas, tais como os olhos ou a boca, está documentado como causa de irritação e dor intensas.

Embora os efeitos sistémicos sejam geralmente raros, a sobredosagem pode causar aumentos transitórios da frequência cardíaca e da pressão arterial como resposta à dor severa. A dificuldade respiratória ou irritação é um risco documentado após aspiração ou inalação acidental.

Ação em Caso de Emergência e Gestão

Deve procurar-se assistência médica imediata em caso de suspeita de ingestão acidental ou se surgirem sintomas sistémicos graves. As orientações oficiais determinam que os indivíduos devem contactar um centro de informação antivenenos após qualquer exposição acidental significativa.

A gestão clínica é estritamente sintomática e de suporte, abordando as manifestações clínicas específicas. Os passos procedimentais imediatos obrigatórios incluem a remoção rápida do produto residual e a lavagem da área afetada. Está estabelecido explicitamente que não se conhece um antídoto específico para a sobredosagem por capsaicina.

Usos terapêuticos de Capser

Alívio Especializado na Dor Neuropática Crónica

O Capser é relevante em contextos clínicos que envolvem sintomas que se tornam mais disruptivos durante crises associadas a lesões nervosas, tais como a neuralgia pós-herpética (dor após a zona) e a neuropatia diabética periférica. Este medicamento pode auxiliar na gestão de conjuntos de sintomas que frequentemente incluem sensações pronunciadas de queimadura, dores lancinantes ou pontadas. Esta aplicação tópica oferece um suporte que ajuda a atenuar a carga sintomática global e apoia o doente durante episódios difíceis, reduzindo o sofrimento associado.

Facto Rápido: Alívio para o Desconforto Neuropático Persistente


Gestão do Desconforto Musculoesquelético Localizado

O medicamento é também aplicado em áreas onde é necessário suporte sintomático adicional para dores musculares e articulares localizadas. Os cenários clínicos comuns de utilização incluem a gestão do desconforto derivado da osteoartrite, pequenas distensões musculares e entorses. Isto inclui a abordagem de grupos de sintomas como a sensibilidade, rigidez e dores profundas persistentes que surgem em conjunto, onde uma gestão sintomática de apoio é adequada. O fármaco contribui para uma melhoria do conforto durante períodos de exacerbação de sintomas e ajuda na manutenção da estabilidade funcional quando os sintomas criam um esforço fisiológico percetível.

“O benefício principal é a prestação de um alívio de suporte altamente localizado na área de aplicação.”

Resumo Terapêutico: O Capser é habitualmente utilizado para ajudar na gestão de sintomas associados tanto à dor neuropática (especificamente neuralgia pós-herpética e neuropatia diabética) como a dores musculoesqueléticas localizadas (incluindo várias formas de artrite e lesões menores dos tecidos moles).

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Capser?

Esta secção descreve os critérios oficiais de elegibilidade e exclusão de populações para o Capser (preparações tópicas de capsaicina), baseando-se estritamente na documentação regulamentar oficial.


Âmbito de Elegibilidade

Classificação População/Condição
Permitido Adultos (18 anos ou mais); Doentes com pele íntegra, não irritada e seca no local de aplicação.
Não Recomendado Crianças e adolescentes (menos de 18 anos); Mulheres grávidas; Mulheres a amamentar.
Contraindicado Doentes com hipersensibilidade conhecida à capsaicina ou aos excipientes; Aplicação em pele ferida, danificada ou infetada.

Restrições Relacionadas com a Elegibilidade

Contexto da Restrição Declaração Regulamentar
Limite de Idade A utilização não está estabelecida ou está contraindicada na população pediátrica (menos de 18 anos).
Cautela em Comorbilidades Recomenda-se precaução em doentes com hipertensão não controlada ou historial de doença cardiovascular, sendo aconselhada a monitorização no caso de produtos de elevada concentração.
Estado Fisiológico A utilização na gravidez e durante a amamentação não é, geralmente, recomendada devido aos dados de segurança limitados.

Ligação ao Perfil Geral de Elegibilidade

Os documentos regulamentares oficiais definem a utilização do Capser como estritamente limitada a doentes adultos com pele íntegra que não apresentem uma hipersensibilidade documentada ao medicamento. A elegibilidade para todas as outras populações encontra-se formalmente contraindicada ou não é recomendada, enquanto condições pré-existentes específicas, como a hipertensão instável, exigem uma precaução e monitorização reforçadas.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações do Capser com outros Medicamentos e Produtos

O Capser (ácido aminossalicílico) é utilizado principalmente no tratamento da tuberculose e pode apresentar interações significativas com outras substâncias. É fundamental que o doente informe o seu profissional de saúde sobre todos os medicamentos com receita médica, fármacos de venda livre, vitaminas, produtos à base de plantas e suplementos alimentares que esteja a tomar, de modo a prevenir possíveis danos ou a redução da eficácia do tratamento.

O Capser pode interagir com outros medicamentos de diversas formas, frequentemente devido a efeitos sobrepostos ou a alterações no modo como o organismo processa os fármacos. Uma preocupação central é a toxicidade renal, uma vez que o Capser tem o potencial de agravar a função renal, particularmente quando combinado com outros fármacos que também possuam toxicidade para os rins.

Tipo de Interação Exemplos de Medicamentos Resultado Potencial
Medicamento-Medicamento Digoxina, Anticoagulantes Orais, Fenitoína Alteração dos níveis plasmáticos do fármaco, aumento de efeitos secundários ou redução da eficácia
Medicamento-Condição Disfunção renal pré-existente ou toxicidade hepática Aumento do risco de efeitos adversos graves ou agravamento da condição subjacente

Adicionalmente, os medicamentos que afetam o equilíbrio ácido-base ou que são extensamente metabolizados pelo fígado devem ser revistos quanto a possíveis interações. O Capser tem sido também associado a interações específicas entre fármaco e doença, tornando necessário que doentes com certas condições pré-existentes — como insuficiência hepática ou renal grave — utilizem o medicamento com precaução extrema ou, nalguns casos, o evitem totalmente. É importante consultar sempre o médico ou farmacêutico antes de iniciar qualquer novo medicamento ou produto enquanto estiver a tomar Capser.

Mecanismo de ação

O Capser (Capsaicina) atua como um agonista específico do canal iónico TRPV1 (Potencial de Recetor Transitório Vaniloide 1). Este recetor encontra-se altamente expresso nas fibras sensoriais C e A-delta, que são os principais nociceptores localizados nos tecidos periféricos.

O mecanismo molecular envolve a ligação do Capser ao recetor TRPV1, provocando uma alteração estrutural que abre o canal catiónico não seletivo. Esta ativação facilita um influxo significativo e transitório de iões extracelulares de cálcio (Ca^2+) e sódio (Na^+) para o interior do neurónio. A despolarização celular resultante gera potenciais de ação, que transmitem um sinal neural centralmente.

No entanto, a ativação persistente e intensa do TRPV1 pelo Capser desencadeia uma cascata de efeitos subsequentes conhecida como defuncionalização. Este processo abrange múltiplas alterações intracelulares, incluindo a reorganização do citoesqueleto, disfunção mitocondrial e a interrupção do potencial de membrana e da homeostase do cálcio. As consequências fisiológicas ao nível do sistema envolvem uma inativação funcional prolongada das terminações dos nociceptores sensoriais, tornando-os temporariamente incapazes de responder a vários estímulos devido ao comprometimento da sua maquinaria de transdução de sinal.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Capser

A utilização das preparações de capsaicina, comercializadas como Capser, é definida através de dois padrões de administração distintos: um adesivo de prescrição de elevada concentração (8%) para dores neuropáticas específicas, e cremes ou soluções tópicas de baixa concentração (0,025%–0,1%) para desconforto localizado geral. Os protocolos de administração são rigorosamente estabelecidos, focando-se na via, na frequência e no contexto de utilização.


Orientações Oficiais de Administração

Caraterística Orientação
Via Tópica (aplicação cutânea).
Esquema Posológico Adesivo 8%: Aplicação única de 30 ou 60 minutos. Baixa Concentração: Aplicar 3 a 4 vezes ao dia.
Frequência Adesivo 8%: Utilização intermitente; repetir apenas após um intervalo mínimo de 3 meses.
Frequência Baixa Concentração: Múltiplas aplicações diárias.
Local de Administração Adesivo 8%: Deve ser aplicado por um profissional de saúde num contexto clínico controlado.

Contexto Procedimental e Limitações

No caso do adesivo de elevada concentração, a área de tratamento é habitualmente limpa e pré-tratada com um anestésico tópico antes da aplicação de duração limitada. Os profissionais de saúde devem utilizar luvas de nitrilo ao manusear o adesivo. O medicamento deve ser aplicado apenas em pele seca e íntegra. As instruções oficiais determinam que não é necessário qualquer ajuste de dose para doentes com compromisso da função renal ou hepática. Estas normas estabelecem o adesivo de 8% como um procedimento clínico especializado de longo intervalo, distinguindo-o da utilização de alta frequência gerida pelo doente associada aos cremes de baixa concentração.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Panorama de Estudos sobre o Capser


Evidência na Nevralgia Pós-Herpética

A investigação tem explorado a aplicação da substância ativa do Capser em condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas, relevantes em ensaios que avaliam o desconforto após a zona, condição conhecida como Nevralgia Pós-Herpética (NPH). A investigação principal inclui Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECA), bem como Revisões Sistemáticas e Metanálises, que analisaram a aplicação do Capser. Estes ECA de curta duração foram utilizados na investigação para explorar a forma como os sintomas mudam ao longo do tempo e monitorizaram medidas de desconforto físico, tais como a intensidade diária da dor, que foi acompanhada através de escalas padronizadas. As conclusões da investigação para a formulação de adesivo de elevada concentração são geralmente consistentes em vários estudos.

Evidência na Neuropatia Diabética Periférica Dolorosa

O Capser foi avaliado em ensaios que analisaram outra condição crónica: a Neuropatia Diabética Periférica Dolorosa (NDPD). A investigação examinou os resultados em doentes com Diabetes Tipo 1 ou Tipo 2 que apresentavam dor neuropática diagnosticada. A investigação monitorizou resultados que descrevem o desconforto físico e resultados que refletem o funcionamento diário, tais como o acompanhamento das pontuações de interferência no sono. As conclusões descrevem padrões observados nos estudos, onde a investigação monitorizou as pontuações médias diárias de dor recolhidas durante o período do estudo. A evidência contribui para a compreensão dos padrões de sintomas, com os resultados a indicarem que é necessária investigação adicional para estabelecer melhor as observações em todas as concentrações.


Lacunas na Investigação e Incertezas Remanescentes

A evidência contribui para o panorama mais amplo da prova científica, mas destaca várias áreas onde o conhecimento ainda está em desenvolvimento. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos e existe informação limitada disponível para resultados a longo prazo relativos a padrões de sintomas após utilização repetida ao longo de muitos anos. Uma limitação importante é que a consistência da evidência varia entre estudos e formulações; o adesivo de elevada concentração apresenta conclusões de investigação mais uniformes para certos tipos de dor neuropática do que os cremes de baixa concentração para o desconforto localizado mais geral. Além disso, falta evidência comparativa em estudos que comparem diretamente o Capser com a gama completa de tratamentos tópicos e sistémicos para a dor.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Capser (FAQ)

P: Quais são os principais benefícios relatados por quem utiliza o Capser?

Os estudos clínicos e a informação oficial indicam que o objetivo pretendido do medicamento é o alívio localizado do desconforto persistente. Os ensaios monitorizam resultados como a redução na intensidade diária da dor e melhorias na funcionalidade diária, incluindo uma melhor qualidade do sono.


P: Com que rapidez deverei esperar sentir os efeitos do Capser?

O mecanismo do Capser envolve um processo que inativa temporariamente as terminações nervosas. Isto significa que não é, tipicamente, um analgésico de alívio imediato. Alcançar um alívio sustentado pode levar tempo, sendo que o adesivo de elevada concentração proporciona resultados duradouros após uma única aplicação clínica.


P: Qual é a duração típica de ação de uma dose única de Capser?

A duração do efeito depende da formulação utilizada. As diretrizes oficiais estabelecem que o adesivo de elevada concentração proporciona um alívio sustentado, não sendo aconselhado repetir o tratamento num intervalo inferior a três meses. Os cremes e soluções de baixa concentração foram concebidos para várias aplicações diárias, de modo a manterem o seu efeito.


P: É comum aplicar o Capser uma ou várias vezes ao dia?

A frequência de administração depende inteiramente da forma do produto. O creme ou solução de baixa concentração é aplicado, geralmente, várias vezes ao dia. Em contraste, o adesivo de elevada concentração é aplicado apenas uma vez a cada poucos meses por um profissional de saúde, em contexto clínico.


P: Existem efeitos secundários graves do Capser aos quais deva estar atento?

Os relatórios oficiais de reações adversas incluem problemas raros mas graves, tais como queimaduras no local de aplicação, algumas das quais foram reportadas como sendo de segundo ou terceiro grau. Existe também potencial para aumentos transitórios da tensão arterial (hipertensão) e problemas cardíacos pouco comuns, como batimentos cardíacos acelerados ou ritmo irregular, durante ou logo após a aplicação do adesivo.


P: É normal sentir um pouco de tonturas ao iniciar o tratamento com Capser?

As tonturas estão listadas nos documentos oficiais como um efeito secundário possível, mas pouco comum, relatado em ensaios clínicos. Na maioria das vezes, são transitórias e têm sido observadas em associação com a aplicação do adesivo de elevada concentração.


P: O Capser causa mal-estar estomacal ou problemas digestivos na maioria das pessoas?

Os dados oficiais de segurança listam a náusea como um efeito secundário "Frequente", o que significa que pode afetar mais de 1 em cada 100 pessoas. Se os problemas digestivos forem uma preocupação, estes devem ser discutidos com um profissional de saúde.


P: O Capser tem alguma interação conhecida com analgésicos comuns de venda livre?

Devido à sua natureza tópica, o Capser está associado a uma absorção sistémica mínima, resultando num baixo risco de interações medicamentosas gerais. Na informação oficial do produto, os doentes são aconselhados a rever todos os analgésicos de venda livre com um profissional de saúde.


P: O Capser interage com vitaminas ou suplementos à base de plantas específicos?

A informação oficial não nomeia especificamente vitaminas ou suplementos que causem interação. A informação oficial do produto sugere que os doentes informem o seu profissional de saúde sobre todos os produtos que estão a tomar, devido à possibilidade de alteração dos efeitos.


P: Quais são as preocupações sobre o uso de Capser durante a gravidez ou amamentação?

Os dados oficiais indicam que a segurança durante a gravidez e a amamentação humana não foi estabelecida. Devido a estes dados limitados, o uso de Capser não é recomendado em nenhum dos períodos. Para o adesivo de elevada concentração, é especificamente aconselhado que a amamentação seja interrompida durante o tratamento.


P: É seguro para utilização por crianças ou adolescentes?

Os documentos regulamentares oficiais declaram que a utilização do medicamento não está estabelecida, ou está contraindicada, para menores de 18 anos. Isto deve-se à falta de dados suficientes de segurança e eficácia para a população pediátrica.


P: Por que razão escolheria um médico o Capser em vez de outro medicamento para a mesma condição?

O Capser é tipicamente utilizado para dor neuropática localizada, especialmente em casos onde os analgésicos sistémicos tradicionais foram ineficazes ou mal tolerados. As revisões regulamentares recomendam-no como uma opção para certas condições de dor nervosa persistente que exijam um tratamento tópico direcionado.


P: Que tipo de investigação ou ensaios clínicos foram realizados sobre o Capser?

A eficácia do medicamento é apoiada por investigação robusta, incluindo Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECA) de Fase 3, controlados por placebo. Estes estudos, juntamente com revisões sistemáticas, focaram-se em condições como a Nevralgia Pós-Herpética (dor após a zona) e a Neuropatia Diabética Periférica Dolorosa.


P: O que acontece se eu parar subitamente de utilizar o Capser?

O Capser não está associado a dependência, uma vez que é um medicamento tópico não narcótico. Se o tratamento for interrompido, os efeitos na função nervosa são temporários e o retorno das sensações de dor anteriores pode ser observado ao longo de um período de semanas ou meses.


P: Por que razão algumas pessoas sentem dificuldades em dormir ao utilizar Capser?

O fármaco destina-se a reduzir a dor crónica e os ensaios clínicos monitorizam frequentemente melhorias nas pontuações de interferência no sono como um resultado positivo do alívio da dor. A perturbação do sono não está listada diretamente como um efeito secundário comum na informação regulamentar.


P: Existe risco de dependência ou vício com o Capser?

Não. O Capser é classificado como um analgésico não narcótico. A sua ação é altamente localizada e não está associada aos efeitos sistémicos que poderiam comportar um risco de dependência ou vício.


P: Qual é o tempo máximo pelo qual o Capser é habitualmente prescrito?

A aplicação do adesivo de elevada concentração pode ser repetida, mas nunca num intervalo inferior a três meses. Para ambas as formulações, os documentos regulamentares referem que os efeitos a longo prazo de utilizações repetidas ao longo de muitos anos não estão totalmente estabelecidos pela investigação existente.


P: O Capser perde eficácia com o tempo se for utilizado por um longo período?

Os dados oficiais não indicam um mecanismo de tolerância (perda de eficácia) com o Capser. O efeito do adesivo de elevada concentração é tipicamente sustentado por até 12 semanas, altura em que se considera um novo tratamento se a dor regressar.


P: O Capser pode causar alterações na tensão arterial?

Sim, a informação oficial de segurança refere que podem ocorrer aumentos transitórios na tensão arterial (hipertensão). Isto é tipicamente observado durante e logo após a aplicação do adesivo de elevada concentração, frequentemente devido à dor sentida durante o procedimento de tratamento.

Como Capser deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Capser: Requisitos Oficiais

Todos os produtos Capser devem ser mantidos fora da vista e do alcance das crianças e dos animais de estimação.

Condições de Conservação

Os cremes e as soluções Capser devem ser conservados a uma temperatura ambiente controlada, tipicamente entre 15 °C e 30 °C, devendo ser protegidos do calor excessivo, humidade e luz direta. Mantenha sempre o medicamento na sua embalagem original e devidamente fechada.

Os adesivos especializados de elevada concentração de Capser devem ser conservados a uma temperatura inferior a 25 °C e ser aplicados no prazo de 2 horas após a abertura da saqueta para garantir a sua estabilidade.

Eliminação

Os cremes e as soluções não utilizados ou com prazo de validade expirado devem ser eliminados através de um sistema de recolha seletiva de medicamentos ou de acordo com os procedimentos oficiais de eliminação de resíduos domésticos. Os adesivos de elevada concentração (usados ou não) e materiais relacionados devem ser tratados como resíduos biomédicos e eliminados em conformidade com os regulamentos locais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Capser encontrado em:

ÍNDICE A-Z: